专利名称：消毒杀菌液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种消毒杀菌液。
目前，现有的消毒杀菌液其消毒杀菌效果不理想，且均没有采用聚乙二醇做溶剂。
本发明的目的在于提供一种消毒杀菌效果好的消毒杀菌液。
本发明的技术方案消毒杀菌液所含的成分及其所占的重量份数为聚乙二醇97.5--99.4，醋酸氯已定0.1--1，乳酸依吖啶0.01--0.1，氯霉素0.5--2.5。
本发明的有益效果本发明消毒杀菌效果好，下面结合实验数据进一步说明。
定量杀菌试验①金黄色葡萄球菌，湿度30％，试验温度20℃±1℃三次重复试验表明本发明(以原液为100％)当浓度为40％时，作用1分钟，对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率为99.95％(99.91％--99.98％)；作用10分钟，对金黄色葡萄球菌的杀灭率为100.00％(100.00％--100.00％)。见下表。
表1 本发明中和剂鉴定试验结果每次试验生长菌落数(cfu/片)组别平均菌落数(cfu/片)1 2 31 0 0 0*02 155 75 801033 650000 1770000 76500010950004 580000 1895000 64000010380005 590000 1670000 87000010200006 0 0 0 07 0 0 0 08 0 0 0 0注3、4、5组间误差率平均为5.99％(4.37％---8.87％)表2本发明定量杀菌试验效果作用不同时间(min)的平均杀灭率(％)试验菌株 消毒药浓度(％) 1 351040 99.95 99.9899.99100.00(99.91-99.98) (99.98-99.99) (99.99--100.00) (100.00-100.00)金黄色99.32 99.9799.9899.99葡萄球菌 (99.37-99.71) (99.96-99.98) (99.98-99.99) (99.99-100.00)(ATCC6538)98.82 99.7999.9099.99(97.89-99.95) (99.69-99.91) (99.85-99.91) (99.99-100.00)注阳性对照平均菌落数为1425000cfu/片(860000cfu/片-186000cfu/片)。
PBS，中和剂和普通营养琼脂培养基阴性对照各次试验均无菌检出。结论经三次载体浸泡定量试验证明①在19℃-21℃水浴条件下，0.5％组氨酸+2.0％吐温-80+0.1％卵磷脂+PBS可有效中和残留本发明(以原液为100％)浓度为40％时对金黄色葡萄球菌的杀灭作用，并无其它不良影响，符合中和剂选择的试验要求。②本发明(以原液为100.00％)当浓度为40％时，作用1分钟，对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率为99.95％(99.91％--99.98％)；作用10分钟，对金黄色葡萄球菌的杀灭率为100.00％(100.00％--100.00％)。
②大肠杆菌，布片法，温度30％，试验温度20℃±1℃三次重复试验表明本发明(以原液为100％)当浓度为50％时，在19℃-21℃水浴条件下，作用5分钟，对大肠杆菌的平均杀灭率为99.97％(99.96％--99.98％)；作用10分钟，对大肠杆菌的杀灭率为99.99％(99.99％--99.98％)。
本发明定量杀菌试验结果作用不同时间(min)的平均杀灭菌(％)试验菌株消毒药浓度(％)13 5 1050 98.3999.79 99.97 99.99(97.35-99.51)(99.73-99.86)(99.96-99.98)(99.99-100.00)大肠杆菌 40 96.7099.34 99.78 99.91(8099) (92.80-99.88)(99.25-99.41)(99.70-99.84)(99.87-99.94)30 95.1297.30 99.22 99.43(91.20-97.97)(95.99-98.84)(98.40-99.65)(98.75-99.79)注阳性对照平均菌落数为1185000cfu/片(1035000cfu/片-1265000cfu/片)。PBS，中和剂和普通营养琼脂培养基阴性对照各次试验均无菌检出。结论经三次载体浸泡定量试验证明在19℃--21℃水浴条件下，本发明(以原液为100％)，当浓度为50％，作用5分钟，对大肠杆菌的平均杀灭率为99.97％(99.96％--99.98％)；作用10分钟，对大肠杆菌的杀灭率为99.99％(99.99％--100.00％)。
③白色念珠菌，布片法，温度30％，试验温度20℃±1℃三次重复试验表明本发明(以原液为100％)，当浓度为50％时，作用5分钟，对白色念珠菌的平均杀灭率为99.95％(99.91％--99.98％)作用10分钟，对白色念珠菌的杀灭率为100.00％(100.00％---100.00％)。
表1 本发明中和剂鉴定试验结果每次试验生长菌落数(cfu/片)组别 平均菌落数(cfu/片)1 2 310 0 0 02715870 130096131530000970000 765000 108800041285000770000 640000 89800051305000950000 805000 102000060 0 0 070 0 0 080 0 0 0注3，4，5组间误差率平均为8.58％(7.60％--9.41％)表2 本发明定量杀菌试验结果作用不同时间(min)的平均杀灭菌(％)试验菌株消毒药浓度(％)1 35 105099.25 99.8799.95 100.00(98.55-99.89)(99.74-99.97)(99.91-99.98)(100.00-100.00)白色念珠菌4097.98 99.7899.96 100.00(ATCC10231) (97.48-98.80)(99.67-99.95)(99.70-99.98)(100.00-100.00)3095.77 99.3699.58 99.99(97.38-99.67)(98.89-99.66)(99.27-99.77)(99.99-100.00)注阳性对照平均菌落为835000cfu/片(795000cfu/片-855000cfu/片)。PBS，中和剂和沙堡氏琼脂培养基阴性对照各次试验均无菌检出。结论经三次载体浸泡定量重复试验证明①在19℃-21℃水浴条件下，0.5％组氨酸+2.0％吐温-80+0.1％卵磷脂+PBS可有效中和残留本发明(以原液浓度为100％)浓度为50％时，对白色念珠菌的杀灭作用，并无其它不良影响符合中和剂选择的试验要求。②双露菌净(以原液为100％)，当浓度为50％时，作用5分钟，对白色念珠菌的平均杀灭率为99.95％(99.91％--99.98％)；作用10分钟，对白色念珠菌的杀灭率为100.00％(100.00％--100.00％)。
现场皮肤消毒试验，20℃，相对湿度30％温度20℃ 相对温度30％。
结果见附表。
结论用本发明原液作用于人手五指表面5分钟，对自然菌的平均杀灭率为95.30％(86.25％-100.00％)；手自然菌残留菌数平均为1.77cfu/cm2(0cfu/cm2-6.6cfu/cm2)。
附表 本发明消毒剂对手消毒效果现场试验结果序号 消毒前菌落数 消毒后菌落数消除率(cfu/cm2) (cfu/cm2) (％)1 42.6 2.0 95.302 24.8 0.5 97.983 39.6 0.8 97.974 29.6 0.8 97.295 13.5 1.1 91.856 85.0 6.6 92.237 26.6 1.8 93.238 6.8 0.5 92.649 34.1 3.3 90.3210 86.0 0.8 99.0611 35.1 2.8 92.0212 46.6 4.0 91.4113 55.0 1.6 97.0914 45.0 0.6 98.6615 25.8 0.0 100.0016 73.3 1.3 98.6617 19.6 0.0 100.0018 40.0 0.1 99.7519 62.0 3.0 95.1620 67.6 1.4 97.9221 21.6 0.6 97.2222 38.0 2.0 94.7323 46.8 0.8 98.2924 38.6 3.3 91.4525 44.0 4.0 90.9026 15.0 1.1 92.6627 60.0 1.3 97.8328 55.3 2.0 96.3829 29.1 4.0 86.2530 43.6 0.8 98.16平均值 41.681.77 95.30
稳定性试验 相对湿度30％试验温度20℃±1℃经三次重复试验证明存放前，本发明浓度为30％时，作用5分钟，对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率为99.98％(99.98％---99.99％)，作用10分钟，对金黄色葡萄球菌的杀灭率为99.99％(99.99％---100.00％)；54℃存放14天后，浓度为30％时，作用10分钟，对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率为99.91％(99.90％--99.94％)。本发明在54℃存放14天后，对杀菌效果有轻微影响。
结论本发明在54℃存放14天，在19℃-21℃水溶条件下，用载体浸定量测定证明存放前，本发明浓度为30％时，作用5分钟，对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率为99.98％(99.98％--99.99％)，作用10分钟，对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率为99.99％(99.99％--100.00％)；存放后，浓度为30％，作用10分钟，对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率为99.05％(99.91％--99.98％)。
下面详述本发明的实施例。
欲制备本发明，选用的原料及其重量份数为，聚乙二醇，选用聚乙二醇400为98份，醋酸氯已定0.8，乳酸依沙吖啶0.06，氯霉素1.5，将醋酸氯已定，乳酸依沙吖啶，氯霉素溶解到聚乙二醇中，灌装，密封、包装即可。规格可以为5ml，20ml，30ml，50ml。
权利要求
1.一种消毒杀菌液，其特征在于所含的成分及所占的重量份数为，聚乙二醇97.5--99.4，醋酸氯已定0.1--1，乳酸依沙吖啶0.01--0.1，氯霉素0.5--2.5。
2.根据权利要求1所述的消毒杀菌液，其特征在于聚乙二醇选用聚乙二醇400。
全文摘要
本发明涉及一种消毒杀菌液,消毒杀菌效果好。技术方案:消毒杀菌液所含的成分及其所占的重量份数为聚乙二醇97.5－99.4,醋酸氯己定0.1－1,乳酸依沙吖啶0.01－0.1,氯霉素0.5－2.5。
文档编号A01N43/42GK1386416SQ0111397
公开日2002年12月25日 申请日期2001年5月18日 优先权日2001年5月18日
发明者高艳杰, 朱道稳, 周游, 周广刚 申请人:周广刚, 朱道稳