生物标本的粉碎方法和装置的制作方法

文档序号:178560阅读:453来源:国知局
专利名称:生物标本的粉碎方法和装置的制作方法
技术领域
本发明涉及在现场或实验室里粉碎生物标本的方法和装置,更具体地说,涉及为生物标本提供后续化学分析的装置。
背景技术
在北美地区药物滥用的增多与犯罪活动,健康问题,新生儿成瘾,劳动者失去生产能力以及惊人的药物高成本有关。现今,高度关注的是鸦片(海洛因,吗啡,可待因),可卡因,大麻,MDMA(摇头丸),苯环己哌啶,安非他命以及甲基苯丙胺。
在女性乳腺组织中可能的杀虫剂残留以及对于在植物和动物食料中存在合成试剂和复合物的关心使得对于包括在气载和水载试剂的可能环境暴露以及暴露在农业化学试剂,例如杀虫剂和除草剂,生长激素和/或抗生素的圈养动物的关注增加。因此,在宰杀之前证明一个天然的“有机”状态在最近引起了极大的兴趣。
在对于人类药物滥用的测试中,如今有许多测试系统已经上市用于检测尿中的药物分析物,例如,ONTRAKTM和ONLINETM(Roche DiagnosticSystems,Inc),AdxTM自动荧光极化免疫测定系统(Abbott Laboratories,Inc.)和EZ-SCREEN(Environmental Diagnostics)。遗憾的是,使用尿样检测药物滥用有严重的问题,例如,(i)接受某些药物治疗和最近摄取了罂粟子的受验者可能产生鸦片的假阳性结果(ii)许多药物代谢复合物快速的消除速率以及短的半衰期和特别是(iii)和有意造假以及干扰相关的假阴性。
不同于尿液样本,固体样本例如头发在进行测试前需要制备特殊的样本。概念上讲,头发是比尿,血清,汗或唾液更好的毒理学样本,因为其相对慢的生长可以延长时间,在此期间内药物使用可以被检测到。人类头发大约每天生长1/64(0.016)英寸。在摄取药物后大约需要一周时间才可以从头皮外的头发中提取到药物。在现有的实践中,从头发中提取药物经常包括暴露于酸和/或碱中水解,延长酶消化,加热,有机溶剂提取和/或超声破碎。这些劳动密集型方法需要技术经验且现在最容易在实验室进行。然而,尽管这样样本的处理要2到3小时才能完成,且结果要到7天后才可以得到,样品经常是重复性较低,在结果发布之前拖延很久,即使这样,在分离不同药物和它们的代谢物的能力上会有变化。水解条件也可以导致药物代谢物,例如,6-单乙基吗啡,即,它的存在提供了药物滥用的法医证据,转变为母体复合物,例如吗啡。所幸,已经发现一些药物和它们的代谢物可以在头发中坚持更长的时间。
如今,制备一个用于化学分析的头发样本,技术人员使用液氮冷冻干样品,然后使用刀片或剪刀将其切成小片。粉碎或者浸渍操作对于增加样品分析化学药品的反应时间非常有用。这一步骤是高劳动强度,费时并且由于技术人员自身特殊的剪切技术使得该步骤是主观的。另外,当大量样品需要本分析时,容易造成技术人员重复应激性损伤。在一些情况下,获得的用于分析的大量样品可能因为样品以及单个技术人员而不同。一个可选的粉碎步骤包括一台球磨机,但是这种装置固有的存在样品到样品的球上的污染问题。一旦头发被剪掉,将被置于一个测试试管中使用常规的化学药品。
有必要找到可以容易的应用于大量产品收集和检测技术的生物标本例如头发的粉碎方法和装置。也有必要找到一客观基础上可以重复的粉碎标本的方法和装置。

发明内容
本发明用于粉碎生物标本的方法和装置满足并超出了上述需求,所述装置提供了一个接收单元和一个可分离的样品保留器。优选地接收单元装有一驱动系统以给粉碎标本提供动力和临时地调节样品保留器。在优选的实施方案中,样品保留器包括粉碎元件,其可以使标本降至粒状或者类似粉末状态以便于化学药品的更有效使用。另外,接受单元优选地被设置成提高从样品保留器中收集圆形标本。本发明的装置用于收集头发,羽毛,指甲,蹄的样品或者它们的标本,并能够准确快速地收集样品。在一个优选实施方案中,所述装置从大约10-20根头发中收集了大约长为1.5英寸,代表了大约90天的可能的药物使用。
更具体地,一个用于粉碎生物标本的装置包含一个装备有驱动源的接收部件,一个被设置用于保留至少一生物标本并用于与接收部件结合的样品保留器和一个与样品保留器可操作连接的单独使用的粉碎机构。
所述驱动源被设置用于驱动所述粉碎机构。所述收集器与接收部件连接用于接收通过粉碎机构产生的粉碎产品。
在另一个实施方案中,提供了一种用于和粉碎装置一起粉碎生物标本的可分离的样品保留器,并包括第一部件和第二部件。所述第一部件被设置成用于保留标本并具有一第一粉碎表面,第二部件被设置成与所述第一部件可操作结合并具有一第二粉碎表面。所述第一粉碎表面和第二粉碎表面相对于彼此可以旋转,用于粉碎保留于其中的标本。


图1是本发明装置的正视图;图2是图1装置中为清楚起见部件省略的侧视图;图3是拆分图1样本保留器装置后的结构图;以及图4是图3保留装置的水平区域图。
具体实施例方式
本发明提出的用于粉碎生物样本的装置10如图1所示,目的在于粉碎如头发、指甲、皮毛、羽毛、蹄或者其他拥有角蛋白的物质或者以公知的方式通过化学分析所取得的包含角蛋白的化合物的样本。这里,本发明提出的所述装置一次处理一个样品,作为另一种实施方式,本发明操作的原理同样适用于一次处理多个样品。
具体而言,所述装置10包括一个基础单元或接收单元12。一般指定的基础单元或接收单元12安排和构建一个机架14,所述机架14用于支撑下面所述的各种组件。在本实施方案,配置的机架14用于代替桌子或其它工作平台,装置10中提到的关于术语如“顶部”、“底部”、“上部”、和“下部”的使用如图1所述,但是也可以根据应用,考虑使用其它方向进行描述。
优选的基础单元或接收单元12的驱动源16可以采用电动机的形式(最好参见如图2),由线路电压或蓄电池提供能量。所述线路电压或蓄电池内置在机架14,因此电动机可以驱动驱动齿轮。作为一个优选实施方案,驱动齿轮18放置在机构14的顶部表面20,在操作上近似于样本井22。普遍的圆柱体样本井22由腔24固定,依靠着顶部表面20,预先通过开口底部28与内部空穴26进行流动。
在腔24的下端30,一对相反的“L”支架32大致平行放置,彼此间留有空隙。所述支架32用于滑动地接收一个漏斗状的过滤环34。所述过滤环34提供至少一横向延伸的边缘36,所述边缘36用于滑动性啮合支架32。过滤环34的上端38有一个用于啮合支架32的边缘39(见图2),所述上端38比下端40宽。粉碎样本从腔26通过过滤环34进入收集器42。在本实施方案,收集器42包括至少一试验试管,所述实验试管在型号上适用于业界广知的样本分析。其中,合适的实验试管型号有10×40mm,13×45mm,13×50mm和13×60mm。相应的,“日立(Hitachi)”杯同样适用。接收单元12的机架14配置成可以在收集方向上(见图1)支撑收集器42。在各种箝位装置中,可以考虑使用回形针和支架,优选的结构为回形针44。所述回形针44从侧面看呈“U”形,有一对相互平行垂直空间分布延伸臂46。较佳的,臂46之间的间隔由实验试管42的型号决定。也可以考虑,当使用其它实验试管时,改变信号回形针44和其下的面板48的大小。因此,臂46之间有了充足的空间可以提供轻微的正向压力施加在实验试管42上而不会引起实验试管42的损害。同样可以考虑将过滤环34的下端40安装在实验试管42的下端50上。
参考图3和图4,样本保留器52是粉碎装置10的重要组成部分,被设置成用于保留至少一个生物样本,和啮合接受组件12的样本井22。所述样本保留器与单一使用的粉碎机制结合操作。所述单一使用的粉碎机制被设置成用于将原样本转换成粒状或粉状,更易于化学分析。本实施方案中,通过相对于所述样本保留器的第二部件旋转的第一部件的旋转得到。所述相对旋转由驱动源16驱动。粉碎样本在过滤环34接收并且最终在收集器或实验试管42得到。同样也可以考虑,接收单元12相对的有一个独立的区别于样本保留器单一使用粉碎装置。
更多的,如图3和图4,既然样本保留器52被设置为单一使用,作为优选的实施方案,样本保留器52在一些情况下同样可以是“能用尽”。所述样本保留器52包括第一部件即图中的杯体54,所述杯体54被设置成用于保留样本56,这里的样本56为一组头发纤维,分别切为大约1.5英寸长和20毫克重。所述样本保留器52基于样本的大小选择尺寸。
尽管如此,可以考虑,样本56的大小能够随着应用和/或收集到的头发类型的改变而变。杯体54在形状为圆柱形,有一个开口端58,所述开口端58由一个管状的轮胎壁60支撑。考虑到其它样本的长度,本发明的轮胎壁相对与样本56,至少为1.5英寸长和大约0.875英寸。
上端58的对面为下端62,所述下端62提供一支撑格栅64。所述格栅64由第一多重空心杠和第二多重空心杠相互垂直而成。由此形成一个支撑多孔表面。所述格栅64通过整体浇铸到轮胎壁60或通过化合胶粘剂、超音焊接或其它扣紧技术托住,牢固的悬挂在下端62上面。
格栅64牢固的挂在其顶部的至少一第一粉碎表面66。所述第一粉碎表面66为大的平多孔金属圆盘。在本实施中,圆盘66由电动剃须刀的金属薄片组成。所述金属薄片有大约0.025英寸的孔,尽管如此,只要金属薄片里面的开口能够使粉碎头发纤维的通过,就可以改变开口的大小来适应具体的应用。优选的头发纤维长度在0.002-0.004英寸范围内。另一个理想的圆盘66可以设计为一个固定表面或铁砧和一个多孔却有个高度水平顶部表面。作为本发明的一个优选实施方案,所述表面可以电镀或电分解而成。圆盘66优选地通过化合胶粘剂固定在格栅64。
当剃须刀的金属薄片作为优选的材料用于粉碎表面66时,可以考虑到其它材料也同样适合,只要这些材料粉碎的头发适合化学分析,同样可以考虑到粉碎表面66可以全部用格栅64甚至使用同样的材料制成。
样本保留器52的第二部件为锤体68,被设置成用于与杯体54操作结合。所述第二部件至少有一个第二粉碎表面70。所述锤体68推动样本56至第一粉碎平面66并保持样本直到完成粉碎。所述锤体68的另一功能在于提供所述第二粉碎表面70,所述第二粉碎表面70与第一粉碎表面66相互作用粉碎样本56。既然粉碎处理过程可以通过第一和第二表面66,70的相对旋转得到,作为一个优选实施方案,锤体68被设置为可以通过电动机16旋转,以及在功能上作为锤子,锤打第一和第二表面66,70。优选地面板70可以通过压印,以及通过置换金属包围每一个孔,形成相对陡的边缘,固定在锤体68上。边缘的陡度可以通过连续的磨碾来提高。当剃须刀的金属薄片作为优选的材料用于表面70,当彼此间通过旋转能提供足够的摩擦力把一股头发同时粉碎成粉状或粒状时,可以考虑其他适合的表面或材料。同样的,当本发明公开的粉碎装置由相对的粉碎表面66,70组成时,同样可以考虑使用其它能够粉碎这种生物样本的粉碎装置。进一步,金属薄片表面66可以放置在独立的杯体54和锤体68上,并且杯体可以相对锤体旋转。
既然锤体68相对于杯体54移动,可以提供一个齿轮72或相当的驱动模式与粉碎装置70相对。作为本发明的一个优选实施方案,所述齿轮72全部浇铸到锤体68上,并且提供一个放射状延伸的齿轮装置,所述齿轮装置与驱动齿轮18相啮合。所述精确齿轮模式可以改变以适应业界上广知的应用。
所述锤体的另一个特征在于被优选地配置成用于在表面66,70间保留样本56。在锤体68的末端提供一样本保留器构造74。所述样本保留器构造74用于在粉碎期间保留样本在原地。可以发现样本组成部分经常向远离表面66,70的方向延伸。本发明所述的样本保留构造74优选地呈螺旋状形状并放射状延伸,通过形成向下移动的杆可以防止样本56远离表面66,70。所述向下移动的杆与杯体54的内表面相作用,并与锤体68相旋转。通过样本保留构造74,样本保留在与粉碎表面66,70相互操作的状态。
本发明的样本保留器52的另一个重要特征在于可任意推动进行单一使用和防止样本的交叉感染。相应的,杯体54和锤体68被配置成可以轻易的从样本井22中分离。作为本发明的一个优选实施方案,样本保留器52从所述样本井22垂直的取出,尽管如此,其它分离方式也可考虑。当所述样本保留器52被移走时,粉碎表面66,70,驱动构造72和保留构造74同样被移走,所述优选的装置表面在粉碎前和粉碎后与样本接触。进一步,所述杯体54和锤体68由相对廉价的材料制成。
参考图2,一旦样本56被放置在表面66,70之间以及在特定时间段有驱动源16驱动相对旋转,粉碎样本通过表面66上的孔,到达支撑格栅64,最后进入过滤环34。可以发现在某些情况,粉碎样本没有任意地掉入过滤环34,最终掉进收集器42。在这种情况下,接收部件12优选地提供至少一个流动加强器76。作为一个优选实施方案,一流动加强器76为真空扇(见图2。)所述真空扇通过驱动空气流动产生一个反作用力在过滤环34上。所述空气流动是通过位于接收单元12的支管78驱动。所述真空扇与过滤环通气。
由于多孔渗水的过滤屏80(见图2)附在过滤环墙壁的一个开口上,空气从侧向流过过滤环34。为过滤屏80选择一个适合网孔,使得空气流过,但粉碎的样本56保留在屏上。例如,当需要加强保持粉碎样本的容量,电动机84可能间歇地提供能量驱动真空扇76,而不是连续提供能量驱动真空扇76。间歇地能量供给可以加强粉碎样本56的保持力。
在接收单元12上提升过滤环34,这样过滤屏可以与支管78接触。为了提供由真空扇76产生的足够吸力,支管78有一环端82(被部分切断)。所述环端82被配置成用于紧密啮合过滤环54的圆锥面。
同样可以预期提供第二流动加强器86。在优选实施方案中,第二流动加强器86为一个振动器。所述振动器产生脉冲冲击过滤环34,让样本56向下流进收集器42。具体而言,第二流动加强器86在实施方案中包括电动机88,所述电动机88驱动电凸轮90。所述电凸轮90周期性接触过滤环34。只要能加强粉碎样本的流动,可以考虑其它具有振动机能的装置或设备。
现在参考图1和图2,为了有利的结果,最好是有对样品保留器52的一个偏压力以使各自的粉碎表面66,70施加足够的对样品56的压力来获得需要的粉碎。因此,接收部件12设置至少一偏压装置92用于在样品保留器52上施加偏压力。优选的偏压装置92是一粘附于位于接收部件12的顶面的基座94的可拆除的夹子。
一个额外的中央杠杆/凸轮装置96固定于基座94,包括一柄98和一制动器臂100。在该制动器臂100的游离端,安装一接触垫102,并且由弹簧104垂直施加偏压。通过接触垫102施加的弹簧力的大小由一附属杆106的螺纹调节器决定。当柄98被压在向下的位置(图1),制动器臂100被接触垫102固定在较低的位置压紧具有齿轮72的锤体68的端部108,因此,接触垫102给锤体68施加一垂直的偏压力,推动表面70压向杯体54中的粉碎表面66。已发现大约41psi的压力是适宜的,但是根据应用可以预期其他级别的偏压力。
在如图1所示的被加偏压的位置,齿轮72被驱动齿轮18啮合。可以预期当驱动齿轮驱动锤体时接触垫102随锤体68旋转以实施粉碎。在粉碎过程完成后,柄98被向上拉以释放在锤体上的偏压力。在这一点,样品保留器52可以从接收部件12中退出。
由于锤体68相对于杯体54旋转,杯体通过被锁于样本井22而被固定住或避免旋转。在杯体54上的至少一个放射状射出的凸柄110被收容于样本井22中的一个相应的狭槽112中。在样品保留器52垂直插入到样本井22中后,凸柄110被接合于狭槽112中以适当地放置样品保留器。
通过一控制电路114维持粉碎操作的控制,控制电路114通过一位于接收部件12上的启动开关代表。如本领域所公知的,开关114被设置用于控制驱动电动机16和真空扇电动机84以及振动电动机88(如果包括的话)的操作。还有,当谈到只有一个样品保留器52和被联系的接收部分12时,可以预期设置一个合并上述操作原理的单元,其具有同时进行至少多达8个样品的能力。在这种情况下,可以预期驱动锤体上的齿轮72、施加偏压力以促进粉碎和启动真空的功能可以通过在多个上述部件上操作的一主控电路114实施。也可以预期,可以将一微处理器(未示出)设置在控制电路114,用于根据样品的大小的功能改变粉碎、真空和/或振动的时间。
也可以预期提供可消耗的替换套件给接收部件12或类似装置的使用者。这类套件将至少包括有格栅64和第一粉碎表面的杯体54,有第二粉碎表面70的锤体68。此外,套件还最好包括一过滤环34和一收集器或试验试管42。因此,与标本接触的任何部件都是单独使用并且可更换的。
在操作中,本发明还预期了下述用于标本或样品粉碎的方法以获得可以在其上实现化学分析的要素。而所述方法优选地通过上面描述的装置实现,也可以预期提供其他装置以实现产生适于化学检测的粉碎样品材料这一相同的目标。
更具体地,所述方法包括首先提供一含有接收部件12的生物样品粉碎装置,该接收部件装备有一驱动源16,样品保留器52被设置用于保留至少一生物标本56并用于与接收部件12接合,样品保留器与一单独使用的粉碎机构66,70相连,驱动源被设置用于驱动粉碎机构12,以及一收集器42与接收部件相连,用于接收通过所述粉碎机构产生的粉碎产品。接下来,将过滤环装入接收部件12中,然后收集器42也装入该部件。
作为选择,使用乙醇或者其他合适的易挥发试剂预洗生物样品56以从标本中移除可能影响分析结果的外部物质。然后将生物样品56放置在样品保留器52的第一部件54中,然后第一部件放入接收装置。已经发现头发样品不好处理并且很难在杯体54底部适当地摆放。也发现如果头发用乙醇湿润则会比较容易放入杯体中。另外,乙醇快速地蒸发且无残留,特别是当使用了真空。可选择地,镊子,纸板或其他可分离的活塞,或者技术人员的手指也可以用于放置样品。
然后真空源被打开以除去样品保留器中的空气得到干燥样品。当样品干燥后,样品保留器52中的第二部件68与样品保留器第一部件中的生物样品56接合。施加偏压力于样品保留器的第一部件以使第一部件的第一粉碎表面与第二部件的第二粉碎表面结合,并且启动驱动源使样品保留器旋转造成保留器内标本的粉碎。如果需要,可以应用真空和/或振动以促进粉碎的样品运动到收集器42中。
可以看到本发明的样品粉碎装置更有效地提供了粉碎的样品进行后续的化学分析。已经发现一个典型的20mg头发样品仅需要2分钟的粉碎就可以达到足够化学分析的粉碎黏度。使用本发明的系统,粉碎和化学提取的工艺从几个小时被缩短到30分钟,而且可以在现场而不是遥远的实验室实现。现已发现依据本发明所制备的样品,在后续化学分析中可以提供比以前技术制备的样品更准确25-40%的读数。已经发现本发明的用于头发样品粉碎的系统可以暴露头发的皮层从而增强头发与分析的化学药品的反应性。
本说明书展示并描述了用于粉碎生物标本的方法和装置的实施方案,对于本领域的技术人员,可以在不背离本发明广义的范围和所述权利要求的前提下进行另外的改变和修饰。
权利要求
1.一种用于粉碎生物标本的装置,包括一接收部件(12),装备有一驱动源(16);一样品保留器(52),被设置用于保留至少一生物标本并用于与所述接收部件接合;-单独使用的粉碎机构(66,68,70),与所述样品保留器可操作连接;所述驱动源(16)被设置用于驱动所述粉碎机构;以及-收集器(42),与所述接收部件(12)连接,用于接收通过所述粉碎机构产生的粉碎产品。
2.权利要求1所述的装置,进一步包括至少一偏压装置(92),被设置用于在所述样品保留器(52)上施加偏压力来使得所述粉碎机构容易操作。
3.权利要求2所述的装置,其中所述至少一偏压装置被设置用于对所述样品保留器施加一垂直偏压力。
4.权利要求1所述的装置,其中所述样品保留器具有一内部粉碎机构。
5.权利要求4所述的装置,其中所述样品保留器包括一杯体(54),被设置用于保留所述样品并具有至少一第一粉碎表面(66),和被设置用于与所述杯体(54)可操作接合并具有至少一第二粉碎表面(70)的一锤体(68),所述至少一第一粉碎表面和第二粉碎表面相对于彼此可旋转,用于将被保留于其中的样品粉碎。
6.权利要求1所述的装置,其中所述样品保留器(52)具有一多孔的下端(64),用于使被粉碎样品可释放到所述收集器(42)中。
7.权利要求1所述的装置,进一步包括一过滤环(34),并且所述收集器(42)被设置成使得被粉碎的样品通过所述过滤环进入所述收集器。
8.权利要求7所述的装置,其中所述接收单元(12)包括一真空源(76),构造并排列成在所述过滤环形成负压用于使被粉碎的样品流容易进入所述收集器。
9.权利要求8所述的装置,其中所述真空源与所述过滤环是以流体传达。
10.权利要求1所述的装置,其中所述收集器(42)包括至少一试验试管,并且所述接收单元(12)被设置成用于在收集位置保留所述至少一试验试管。
11.权利要求1所述的装置,其中所述样品保留器可从所述接收单元分离。
12.权利要求11所述的装置,其中所述样品保留器被设置成当从所述接收单元(12)分离后,所述粉碎机构(66,68,70)可与所述保留器分离。
13.权利要求1所述的装置,进一步包括至少一振动器(88,90),与所述收集器(42)连接,用于使被粉碎的样品到所述收集器的移动更容易。
14.一种可分离的样品保留器(52),用于粉碎生物标本的粉碎装置,包括一第一部件(54),被设置成用于保留标本并具有一第一粉碎表面(66);一第二部件(68),被设置成与所述第一部件可操作接合并具有一第二粉碎表面(70);所述第一粉碎表面和第二粉碎表面相对于彼此可旋转,用于粉碎保留于其中的标本。
15.权利要求14所述的样品保留器,其中所述第一部件(54)为在一端具有支撑格栅(64)的杯体。
16.权利要求15所述的样品保留器,其中所述第一粉碎表面(66)设置在所述格栅(64)上方。
17.权利要求14所述的样品保留器,其中所述第二部件(68)为在一端具有一驱动构造(72)并且在另一端具有所述第二粉碎表面的的锤体。
18.权利要求17的样品保留器,其中所述锤体(68)设置一样品保留器构造(74),用于在所述第一粉碎表面和第二粉碎表面操作中保留标本。
19.权利要求18所述的样品保留器,其中所述样品保留器构造(74)为成螺旋形形状并且从所述锤体放射状延伸。
20.权利要求14所述的样品保留器,其中所述第二部件(68)设置一驱动接合(108),用于相对于所述第一部件旋转。
21.权利要求14所述的样品保留器,进一步包括至少一被设置用于接收通过所述第一粉碎表面和第二粉碎表面的相对旋转产生的粉碎样品的过滤环(34)。
22.用于粉碎为试验目的的生物样品的方法,包括设置一生物样品粉碎装置,其包括一设置有驱动源的接收部件,一被设置成用于保留至少一生物标本并用于与所述接收部件接合的样品保留器,该样品保留器与一粉碎机构连接,该驱动源被设置用于驱动粉碎机构,以及一与接收部件连接的收集器,用于接收由粉碎机构产生的粉碎产品;在样品粉碎装置中装载一过滤环;在样品粉碎装置中装载一收集器;在样品保留器的第一部件中放入生物样品;在接收装置中装载样品保留器的第一部件;启动真空源通过样品保留器抽出空气以干燥样品;插入样品保留器的第二部件以使样品保留器的第一部件与其中的生物样品接合;对所述样品保留器的第一部件施加偏压力以使第一部件上的第一粉碎表面接合在第二部件的第二粉碎表面;启动驱动源旋转样品保留器使得保留器中的标本粉碎。
23.权利要求22的方法,进一步包括在插入样品保留器的第一部件的过程中湿润样品。
全文摘要
一种用于粉碎生物标本的装置,包括一设置有驱动源(16,18)的接收部件(12),一被设置用于保留至少一生物标本并用于与接收部件接合的样品保留器(52),以及一单独使用的与样品保留器可操作联系的粉碎机构(66,68,70)。该驱动源被设置用于驱动粉碎机构。一与接收部件(12)连接的收集器(42)用于接收通过粉碎机构产生的被粉碎的产品。
文档编号B02C19/00GK1980743SQ200580016021
公开日2007年6月13日 申请日期2005年5月19日 优先权日2004年5月20日
发明者詹姆斯·E·麦坎布里奇, 斯科特·A·梅尔顿, 卡尔·萨拉伏卡, 特里·斯特里普林, 杰夫·卡克, 托马斯·M·伊登Ⅲ 申请人:瓦尔克利普公司, 药物风险解决方案有限责任公司
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