专利名称：协同增强的消毒溶液的制作方法
技术领域：
一般地说，本发明涉及消毒溶液。更具体地说，本发明涉及协同 增强的消毒溶液，其用作a)多用途的接触透镜消毒溶液、b)用于消毒 皮肤和/或眼睛的抗菌性的/杀菌的/抗病毒的/抗真菌的药剂、c)用于治 疗褥疮和其它皮肤疾病的制剂以及d)多用途的硬表面消毒清洁溶液。
背景技术：
现有技术包括数目众多的抗微生物药剂，据称其可用于消毒多种 物品和/或对生物局部施用以防腐和/或治疗皮肤疾病(例如创伤、烧伤、 擦伤、感染)，其中预防或制止微生物生长以帮助愈合是期望的。这种 局部抗微生物药剂包含多种活性杀微生物成分，诸如碘、红汞、过氧 化氢和二氧化氯。
已知亚氯酸盐，二氧化氯的前体，可用作饮用水的消毒剂和用作 接触透镜护理液的防腐剂。但是，亚氯酸盐在对皮肤局部应用为可接 受的和安全的浓度范围(例如，百万分之50-1000)内仅显示微弱的杀微 生物活性。因此，亚氯酸盐不被常规用作对皮肤局部应用的制剂中的 活性杀微生物成分。抗生化合物也通常用于烧伤、创伤以及皮肤和眼睛感染的治疗性 处理。尽管抗生素可提供有效形式的治疗，但是在临床环境下抗生素
的使用常常伴随着几种危险。这些危险可包括但不局限于(l)由于抗 生素抗药的生物过度生长引起体内的正常菌群的变化，导致"重复感 染"；(2)直接的抗生素毒性，特别是长时间使用，根据抗生素类型其可 引起肾、肝和神经组织的损伤；(3)产生对抗用抗生素进一步治疗的抗 生素抗药性微生物群体。
尽管在某些患者中和/或在某些状况下甚至小创伤和脓肿可能难 以治疗，但有众所周知的皮肤疾病，诸如银屑病和皮肤溃疡，其对成 功的治疗提出了特别的挑战。
银屑病是非接触传染的皮肤疾病，其最通常表现为覆盖有银白色 鳞屑的发炎的肿胀的皮肤损伤。银屑病的这种最常见类型称为"斑块状 银屑病"。银屑病以很多不同的变化和严重程度出现。不同类型的银屑 病显示特征，诸如像水疱的脓(脓疱性银屑病)、皮肤严重蜕落(红皮性 银屑病)、滴样圆点(滴状银屑病)以及光滑发炎的损伤(反相(inverse)银 屑病)。
尽管普遍接受银屑病具有遗传成分，并且最近已证实银屑病是自 身免疫皮肤疾病，但是目前不知道银屑病的原因。大约三个人中有一 人报告银屑病的家族史，但是没有继承模式。有很多病例，其中没有 明显该疾病家族史的儿童发生了银屑病。
任何个体中的银屑病的发生可能取决于一些突然发生的 (precipitating)事件或"触发因子"。被确信影响银屑病发生的"触发因 子，，的实例包括全身性感染，诸如脓毒性咽喉炎、皮肤损伤(koebner 现象)、种痘、某些药物治疗以及肌内注射或口服类固醇药物治疗。一 旦触发人发生银屑病的遗传趋势，认为接下来，免疫系统触发皮肤细 胞过度繁殖。
皮肤细胞被程序化以遵照两个可能的程序正常生长或创伤愈 合。在正常生长模式中，在基细胞层中产生皮肤细胞，然后该细胞通 过表皮上移至角质层，皮肤的最外层。当时，死细胞以与产生新细胞大约相同的速率从皮肤脱落，以保持平衡。从细胞产生到死亡这种正
常过程大概用28天。当皮肤受伤时，触发了创伤愈合程序，也称为再 生成熟。以更快得多的速率产生细胞，理论上代替和修复创伤。也有 增加的血液供应和局部炎症。在很多方面，银屑病皮肤与从创伤愈合 的皮肤或对刺激，诸如感染反应的皮肤相似。
损伤性银屑病特征为在交互生长程序中的细胞生长。尽管在银屑 病损伤中没有创伤，皮肤细胞(称为"角质形成细胞")表现得像有创伤 一样。这些角质形成细胞从正常生长程序转变到再生成熟。在少至24 天中产生细胞并将该细胞推至表面，皮肤不能足够快地脱落这些细胞。 所述过度的皮肤细胞聚集并形成隆起的、鳞状的损伤。通常覆盖损伤 的白色鳞屑(称为"斑块")由死皮肤细胞组成，对快速分裂的皮肤细胞 的区域的增加的血液供应导致损伤变红。
尽管没有对银屑病的已知治愈，但是已证明多种治疗可在某些患 者中提供暂时减轻。但是，目前可接受的银屑病治疗的有效性受到大 量个体变化的影响。作为结果，患者和他们的医师可能必须试验和/ 或联合治疗以便发现最有效的方案。目前对银屑病可用的治疗常常以 分步方式施用。步骤1治疗包括a)局部药物治疗(例如局部类固醇、局 部类视色素)，b)全身性类固醇，c)煤焦油，d)地蒽酚，e)维他命D3以 及日晒。步骤2治疗包括a)光疗法(例如紫外辐射)，b)光化学疗法(例 如局部应用的辐射活化的药剂与接着辐射的活化该药剂的组合)以及c) 组合治疗。步骤3治疗包括a)全身性药物治疗，诸如甲氨蝶呤、口服 类视色素和环孢素以及b)交替疗法。
已知皮肤溃疡作为压力、磨损或原发生/继发生血管疾病的结果而 发生。褥疮溃疡或褥疮是由引起下面的组织的损伤的未减轻的压力引 起的损伤。褥疮溃疡通常发生在骨突，诸如肘或髋。未减轻的压力与 大量促成因素一起导致皮肤损坏和持久的溃疡形成。
静脉溃疡可由创伤产生或在慢性静脉机能不全(CVI)后发生。在
CVI中，静脉瓣没有完全关闭，允许血液通过穿静脉从深静脉系统流 回进入浅静脉系统。随着时间过去，这部分(column)血的重量引起流体和蛋白流出进入外周组织，引起肿胀、踝色素沉着过度、组织损 坏和溃疡。静脉溃疡可以是浅的或扩展深至肌肉。在患有由动脉血管 压迫或阻塞、血管壁变化或慢性血管收缩引起的动脉功能不全的患者 中也可以发生腿溃疡。吸烟者面临特别高的动脉疾病的风险，因为尼 古丁使动脉收缩、促进粥样硬化斑块沉着并且加重炎症性的动脉疾病
(Buerger病)以及血管收缩性疾病(雷诺病或现象)。由缺血性肢体的创 伤引起的动脉溃疡可以是非常疼痛的。动脉功能不全可能是患有糖尿 病的患者中非愈合性溃疡的原因。但是，大部分糖尿病溃疡由糖尿病 性神经病变引起，因为患者不能感受他脚部的疼痛，他意识不到损伤、 来自于太紧的鞋的压力或可导致皮肤损坏的重复压力。
每当将接触透镜从眼睛移除时，应将它放入浸泡和消毒溶液直到 再次佩戴它。浸泡和消毒溶液具有下列功能l)在该透镜从眼睛移除 后帮助清洁该透镜的眼分泌物；2)预防细菌污染的透镜引起的眼睛感 染；以及3)保留当佩戴该透镜时其所达到的水合平衡的状态。
在佩戴透镜期间，黏液物质、脂质和蛋白在接触透镜上蓄积，由 于刺激、灼热感和发红，使透镜佩戴不舒适。因此，视觉变得不清楚。 为了减轻不舒适的问题，应将软或刚性接触透镜从眼睛中取出，经常 使用酶清洁剂和消毒溶液清洁和消毒。与软透镜相关的严重并发症之 一可能是巨乳头状结膜炎(GPC)。据信巨乳头状结膜炎的发生主要是 由与软接触透镜并发症相关的炎症性反应引起。它几乎总是由在接触 透镜上的蛋白沉着物引起。GPC产生的症状从无症状到搔痒、上睑水 肿、红眼、黏液样排出物、进行性接触透镜不耐受。本发明的眼内清 洁剂通过保持角膜表面免受微生物感染以及供应分子氧有效地清洁蛋 白沉着物并保持角膜上皮细胞健康。因此，本发明的眼内清洁剂为软 和刚性接触透镜佩戴者提供了便利和益处。
干眼是一种症状，其中眼泪产生不充分或眼泪组合物不适于正当 地润湿角膜和结膜。多种眼泪的障碍引起眼睛干燥的感觉、在眼中有 异物的不舒适感。在多数例子中，泪膜失去其正常连续性，迅速分裂， 以至于其不能在自发眨眼之间的间隔期间保持它的结构。所有那些眼
10泪异常可能有多种原因。干眼的最常见的形式可能是由眼泪中的含水 成分减少引起的。不治疗的干眼可进一步恶化，产生更严重的上皮糜 烂、上皮细胞的丝条以及角膜上的局部干点，其可进一步并发微生物 感染。但是，在其轻度形式中，可以用人工眼泪解决眼睛的干燥和刺 激的感觉。因此，具有广镨抗微生物活性和润滑角膜性质的人工眼泪 溶液对受损角膜表面不但可以产生舒适而且可以提供有益的效果。
空气播散的或手播散的过敏原通常产生由IgE介导的超敏反应引 起的过敏性结膜炎。它表现为搔痒、流泪、干眼和粘眼，包括睑-隆 起、结膜充血、乳突反应、球结膜水肿以及粘性的粘液性排出物。在
敏原。本发明的广语抗微生物药剂使角膜表面免于细菌感染并且还通 过提供分子氧保持角膜上皮细胞健康。因此，它为对过敏原敏感的眼 睛提供有益效果。
细菌性角膜炎是世界上导致失明的主要原因之一。在美国，估计 每年约有30,000个案例发生，在发达国家佩戴接触透镜的普及引起了 发病率提高。统计调查表明，在美国每年每100,000个接触透镜佩戴 者中约30个发生了溃疡性角膜炎，考虑到可能发生的潜在失明，因此， 其使该疾病成为显著的公共健康问题。尽管眼睑、眼睑的眨动以及角 膜和结膜上表皮细胞对微生物入侵提供了屏障，但是一种或多种这些 防御机制可能受损。这种损害包括眼睑异常、角膜表面的暴露、眼泪 产生不足、上皮问题、药物毒性、创伤和切开性手术。在随时间过去 可引起穿孔的易于引起严重渗入和坏死的葡萄球菌属 (staphylococcus )和链球菌属(streptococcus)感染中发现细菌性角膜 炎的眼表象。假性单胞杆菌(pseudomond)角膜炎易于迅速进展。这 种生物体产生毁坏性酶，诸如蛋白酶、脂肪酶和弹性蛋白酶以及外毒 素，其引起坏死性溃疡和穿孔。沙雷菌属(Serratia)角膜炎作为表面旁 中央溃疡开始，伴有外毒素和蛋白酶的分泌，其可产生攻击性的溃疡 和穿孔。为了形成细菌性角膜炎，微生物附着必须与宿主细胞受体结 合。 一旦该附着发生，炎症、坏死和血管发生的毁坏性过程随之发生。目前对细菌性角膜炎的治疗主要依靠广镨抗生素治疗的使用。这
类抗生素包括磺胺类、曱氧千啶(trimethaprin)和会诺酮类，也包括p-内酰胺类、青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素 和红霉素。尽管广泛使用这类抗生素，但是它们也可能被误用，其中 出现抗生素抗药性病原体。另外，抗生素仅阻止细菌的增殖而不抑制 蛋白酶、内毒素或外毒素的活性。
因为在角膜耐受的浓度下生物的嚢肺期对大多数抗微生物药剂 的抗药性，非寄生的变形虫属棘阿米巴属(Acanthamoeba)引起的角膜 炎是最难成功处理的眼部感染之一。过去， 一直使用聚六亚曱基双胍 (PHMB)作为0.02%局部溶液治疗棘阿米巴属角膜炎。尽管使用 PHMB显著改善了棘阿米巴属角膜炎的治疗，但是甚至在用PHMB 治疗后，在大部分患者中依然存在疾病复发，需要延长和加强药物治 疗。也显示0.01%肉豆蔻酰胺丙基二甲胺(MAPD)局部溶液是治疗棘 阿米巴属角膜炎的改善的药剂。但是，相对高浓度的这些治疗剂可能 导致患者中的不良反应，其包括但不限于上皮点状角膜染色和睑板结 膜变化。因此，需要可用于患者的皮肤和/或眼睛但不引起不良反应的 有效的消毒剂。
发明内容
发明简述
本发明提供有效的协同增强的消毒溶液，其用作多用途的接触透 镜消毒溶液。该多用途接触透镜消毒溶液提供舒适但没有不良反应， 诸如上皮点状角膜染色和睑板结膜变化。该协同增强的消毒溶液也可 用作用于皮肤和眼睛消毒的抗菌/杀菌/抗病毒/抗真菌药剂。另外，该 协同增强的消毒溶液可用作用于治疗褥疮和其它皮肤疾病的制剂。此 外，该协同增强的消毒溶液可用作硬表面消毒清洁剂。
所述多用途消毒溶液通常包括抗微生物药剂的协同的组合，其包 括但不限于亚氯酸钠和肉豆蔻酰胺丙基二甲胺(MAPD)或肉豆蔻酰胺 丙基二甲胺(MAPD)和聚六亚甲基双胍(PHMB)。另外，在本发明中，
12肉豆蔻酰胺丙基二甲胺硅氧聚合体烷(dimethicone copolyol)裤酸盐 可替代MAPD使用，没有任何有害的不良作用。
在消毒溶液中存在的MAPD的浓度通常在约0.05 ppm至约500 ppm之间。当在所述溶液中时，亚氯酸钠通常以约10ppm至约5000 ppm之间的浓度存在。当在所述溶液中时，PHMB通常以约0.01 ppm 至约100ppm之间的浓度存在。另外，所述多用途消毒溶液可任选与 掩蔽剂、表面活性剂、润滑剂、张力剂、緩冲剂、黏度剂、除蛋白剂 和/或高分子量聚合剂。
发明详述
已发现，包含亚氯酸钠和肉豆蔻酰胺丙基二甲胺(MAPD)的组合 或MAPD和聚六亚曱基双胍(PHMB)的组合的本发明的消毒溶液对微 生物是非常有效的。另外，本发明的组合协同地作用，以在每个单独 抗微生物药剂的比以前在常规消毒溶液中使用的浓度更低得多的浓度 下，实现对棘阿米巴属孢嚢和滋养体的抗微生物和杀菌活性。此外， 本发明的组合协同地作用以实现增强的抗病毒和抗真菌活性。
在本发明的一个实施方案中，消毒溶液包含亚氯酸钠和MAPD， 亚氯酸钠的浓度范围为约10ppm至约5000 ppm， MAPD的浓度范围 为约0.05 ppm至约500 ppm。优选实施方案包括约10 ppm至约1500 ppm的亚氯酸钠和约0.05 ppm至约50 ppm的MAPD。 一个具体的实 施方案包括400 ppm的亚氯酸钠和5 ppm的MAPD。本发明的这个 实施方案优选具有约5.5至约8.5的pH范围，甚至更高优选的pH范 围为约6.5至约7.5。用于眼科制剂的本发明的实施方案优选具有约200 mOsm至约340 mOsm范围内的张力。用于皮肤学制剂的本发明的另 一个实施方案优选具有约50 mOsm至约5000 mOsm范围内的张力。
本发明的另一个实施方案构思了包含MAPD和PHMB的消毒溶 液，其中MAPD以约0.05 ppm至约500 ppm存在，PHMB以约0.01 ppm至约100 ppm存在。优选的实施方案包括约0.05 ppm至约50 ppm 的MAPD和约0.01 ppm至约10 ppm的PHMB。 一个具体的实施方 案包括5 ppm的MAPD和0.5 ppm的PHMB。在本发明的这个实施
13方案中，组合物的优选的pH范围是约5.0至约9.0，更高优选的pH 范围是约6.5至约7.5。用于眼科制剂的本发明的一个实施方案优选具 有约200 mOsm至约340 mOsm范围内的张力。用于皮肤学制剂的本 发明的另一个实施方案优选具有约50 mOsm至约5000 mOsm范围内
的张力。
上述消毒溶液的协同组合中的任何一个可用肉豆蔻酰胺丙基二 曱胺硅氧聚合体烷磷酸盐代替MAPD而没有任何有害的不良作用。
通过加入螯合剂，诸如乙二胺四醋酸二钠(EDTA)，进一步增强协 同的消毒溶液的抗微生物活性。该螯合剂起减少钙离子的作用，也帮 助移除蛋白。另外，加入无毒和非离子型表面活性剂，诸如泊洛沙姆 和聚羊毛脂(poloxamine )将进一步增加本发明的消毒能力的协同作 用。
为了改善接触透镜佩戴者的舒适和可接受性，可将润滑剂、张力 剂、緩冲剂、黏度剂和除蛋白剂加入本发明的用于有效的消毒溶液的 抗微生物药剂的协同的組合中。
为了改善皮肤消毒的舒适和可接受性，可将润滑剂、张力剂、緩 冲剂、黏度剂和高分子量聚合剂，如透明质酸钠、羟丙基甲基纤维素 或羧甲基纤维素加入本发明的用于有效的皮肤消毒溶液的抗微生物药 剂的协同的组合中。
具体实施方式
本发明的一个实施方案构思了多用途的消毒组合物 组分
亚氯酸钠 10 ppm至5000 ppm
MAPD 0.05 ppm至500 ppm
透明质酸钠 0.05%至1.0%
硼酸 0.05%至5.0% 氯化钠 0.10°/0至0.90%
EDTA 0.005%至0.50%
其包含下列泊洛沙姆127 0.10%至5.0%
氯化钾 0.14%
二水氯化钩 0.02%
六水氯化镁 0.011%
纯化水USP Q.S. 100 mL
溶液的pH 5.5至8.5
这个实施方案具有优选的下列配方:
亚氯酸钠400 ppm
MAPD0.05 ppm
透明质酸钠0.10%
硼酸0.25%
氯化钠0.72%
EDTA0.02%
泊洛沙姆1270.20%
氯化钾0.14%
二水氯化钙0.02%
六水氯化镁0.011%
纯化水USP Q.S.100 mL
、溶液的pH6.5至7.5
可代替地，这个实施方案可具有下列配方:
亚氯酸钠 隐PD
羟丙基甲基纤维素
氯化钠 EDTA
泊洛沙姆127
10 ppm至5000 ppm 0.05 ppm至500 ppm 0.05%至5.0% 0.05%至5.0% 0.10%至0.90% 0.005%至0.50% 0.10%至5.0%纯化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH5.5至8.5
这个实施方案的优选配方如下亚氯酸钠1000 ppm
MAPD0.30 ppm
羟丙基曱基纤维素0.35%
硼酸0.25%
氯化钠0.72%
EDTA0.02o/o
泊洛沙姆1270.20%
纯化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH6.5至7.5
本发明的另一个实施方案构思了多用途消毒组合物，其包含下列
组分
PHMB0.01 ppm至100 ppm
MAPD0.05 ppm至500 ppm
透明质酸钠0.05%至1.0%
硼酸0.05%至5.0%
氯化钠0.10%至0.90%
EDTA0.005%至0.50%
泊洛沙姆1270.10%至5.0%
氯化钾0.14%
二水氯化钩0.02%
六水氯化镁0.011%
纯化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH5.0至9.0这个实施方案具有优选的下列配方:
PHMB0.02 ppm
MAPD0.05 ppm
透明质酸钠0.10%
硼酸0.25%
氯化钠0.72%
EDTA0.02%
泊洛沙姆1270.20%
氯化钾0.14%
二水氯化钩0.02%
六水氯化镁0.011%
纯化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH6.5至7.5
可代替地，这个实施方案可具有下列配方
PHMB MAPD
羟丙基甲基纤维素
氯化钠 EDTA
泊洛沙姆127 纯化水USP Q.S. 溶液的pH
0.01 ppm至100 ppm 0.05 ppm至500 ppm 0.05%至5.0% 0.05%至5.0% 0.10%至0.90% 0.005%至0.50% 0.10%至5.0o/o 100 mL 5.0至9.0
这个实施方案可具有优选的下列配方 PHMB 0.10 ppm
MAPD 0.30 ppm
羟丙基甲基纤维素 0.35%
17硼酸 氯化钠
0.25%
0.72%
EDTA
泊洛沙姆127 纯化水USP Q.S 溶液的pH
6.5至7.5
0.02%
0.20%
100 mL
另外，本发明可等同有效地用于诸如在食品、化妆品、医疗器械 以及皮肤学药物制剂中的其它消毒需要的目的。本发明也可用作适用 于例如消毒工作台面、桌子、地板、墙、洗涤池和其它可能被细菌、 病毒和/或真菌污染的硬表面的多用途硬表面消毒溶液。
通过举例而不是进行限制，给出如上描述。另外，本申请公开的 实施方案的不同特征可单独使用，或以不同的彼此组合使用，并且不 打算被限于本申请描述的具体组合。因此，权利要求的范围不受举例 说明的实施方案限制。
权利要求
1.多用途消毒组合物，其含有约10ppm至约5000ppm的亚氯酸钠和约0.05ppm至约500ppm的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。
2. 权利要求1的多用途消毒组合物，其包含400 ppm亚氯酸钠和5 ppm肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。
3. 多用途消毒组合物，其含有约0.05 ppm至500 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二曱胺和约0.01 ppm至100 ppm的聚六亚甲基双胍。
4. 权利要求3的多用途消毒组合物，其含有约0.05 ppm至约50 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二曱胺和约0.01 ppm至约10 ppm的聚六亚甲基双胍。
5. 多用途消毒组合物，其含有约10 ppm至5000 ppm的亚氯酸钠和约0.05 ppm至500 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺珪氧聚合体烷磷酸盐。
6. 多用途消毒组合物，其含有约0.05 ppm至500 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二曱胺硅氧聚合体烷磷酸盐和约0.01 ppm至100 ppm的聚六亚甲基双胍。
7. 权利要求1的多用途消毒组合物，其中该组合物的pH范围是约5.5至约8.5。
8. 权利要求1的多用途消毒组合物，其中该组合物的pH范围是约6.5至约7.5。
9. 权利要求3的多用途消毒组合物，其中该组合物的pH范围是约5.0至约9.0。
10. 权利要求3的多用途消毒组合物，其中该组合物的pH范围是约6.5至约7.5。
11. 权利要求1的多用途消毒组合物，其包含下列组分亚氯酸钠 10 ppm至5000 ppmMAPD 0.05 ppm至500 ppm透明质酸钠 0.05%至1.0%氯化钠EDTA泊洛沙姆127 氯化钾 二水氯化钓 六水氯化镁 纯化水USP Q.S. 溶液的pH
12. 权利要求11 亚氯酸钠 MAPD 透明质酸钠氯化钠 EDTA泊洛沙姆127 氯化钾 二水氯化钓 六水氯化镁 纯化水USP Q.S. 溶液的pH
13. 权利要求3 P画B MAPD 透明质酸钠氯化钠 EDTA0.05%至5.0%0.100/0至0.90%0馬％至0.50%0.10%至5.0%0.14%0,02%0.011%100 mL5.5至8.5的多用途消毒组合物，其包含下列组分:400 ppm 0,05 ppm 0.10% 0.25% 0.72% 0.02% 0.20% 0.14% 0.02% 0.011% 100 mL 6.5至7.5的多用途消毒组合物，其包含下列组分:0.01 ppm至100 ppm 0.05 ppm至500 ppm 0,05%至1.0% 0.05%至5.0% 0.10%至0.90% 0.005%至0.50%泊洛沙姆127 0.10%至5.0%氯化钾 0.14%二水氯化钓 0.02%六水氯化镁 0.011。/。纯化水USP Q.S. 100 mL溶液的pH 5.0至9.0
14.权利要求13的多用途消毒组合物，其包含下列组分P匪B MAPD透明质酸钠 硼酸 氯化钠 EDTA泊洛沙姆127 氯化钾 二水氯化钓 六水氯化镁 纯化水USP Q.S. 溶液的pH
15. 权利要求1的多用途消毒组合物:340 mOsm范围内的张力。
16. 权利要求3的多用途消毒组合物: 340 mOsm范围内的张力。
17. 权利要求1的多用途消毒組合物 5000 mOsm范围内的张力。
18. 权利要求3的多用途消毒组合物 5000 mOsm范围内的张力。
19. 权利要求1的多用途消毒组合物:0.02 ppm 0.05 ppm 0.10% 0.25% 0.72% 0.02% 0.20% 0.14% 0.02% 0.011% 100 mL 6.5至7.5其具有约200 mOsm至约其具有约200 mOsm至约 其具有约50 mOsm至约 其具有约50 mOsm至约其包含下列组分亚氯酸钠10 ppm至5000 ppmMAPD 0.05 ppm至500 ppm羟丙基甲基纤维素 0.05%至5.0%硼酸0.05%至5.0%氯化钠 0.10%至0.90%EDTA 0.005%至0.50%泊洛沙姆127 0.10%至5.0%纯化水USP Q.S. 100 mL溶液的pH 5.5至8.5
20,权利要求19的多用途消毒组合物，其包含下列组分亚氯酸钠 1000 ppm MAPD 0.30 ppm 羟丙基曱基纤维素 0.35% 硼酸 0.25% 氯化钠 0.72% EDTA 0.02% 泊洛沙姆127 0.20% 纯化水USP Q.S. 100 mL 溶液的pH 6.5至7.5
21.权利要求3的多用途消毒组合物，其包含下列組分PHMB 0.01 ppm至100 ppmMAPD 0.05 ppm至500 ppm 羟丙基甲基纤维素 0.05%至5.0% 硼酸0.05%至5.0% 氯化钠 0.10%至0.90%EDTA0.005%至0.50%泊洛沙姆127 0.10%至5.0%纯化水USP Q.S. 100 mL溶液的pH5.0至9.0
22.权利要求21的多用途消毒组合物，其包含下列组分:PHMB0.10 ppmMAPD0.30 ppm羟丙基甲基纤维素0.35%硼酸0.25%氯化钠0.72%EDTA0.02%泊洛沙姆1270.20%纯化水USP Q.S.100 mL'溶液的pH6.5至7.全文摘要
协同增强的消毒溶液，其包含约10ppm至约5000ppm范围内的亚氯酸钠和约0.05ppm至约500ppm范围内的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。另外，协同增强的消毒溶液，它包含0.05ppm至500ppm范围内的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺和约0.01ppm至约100ppm范围内的聚六亚甲基双胍。
文档编号A01N33/00GK101562971SQ200780016852
公开日2009年10月21日 申请日期2007年5月9日 优先权日2006年5月10日
发明者H·L·卡拉乔基安, J·帕克 申请人:S.K.药物公司