路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法

文档序号:320379阅读:350来源:国知局
专利名称:路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法
技术领域
本发明涉及一种水生植物的快速繁殖和生态应用的方法,特别涉及路易斯鸢尾的快 速成苗和生态应用的方法。
背景技术
路易斯鸢尾在自然条件下,以分株或种子繁殖为主,分株繁殖虽简单易行,但单一植株一年只能分株一次,繁殖率一般只有io倍,比较低,不利于大量繁殖,应用于生态周期较长。虽然大部分鸢尾品种通过组织培养方式可以达到快速繁殖的目的,但常规的组织培 养从试管苗到生态应用周期比较长,成活率得不到保证。发明内容本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的上述缺陷提供一种鸢尾快速成苗和 生态应用的方法,使其能够有效快速成苗并有效地应用于生态。本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,包括以下步骤 1)材料的选取与消毒取路易斯鸢尾若干株,清洗干净,养殖在清水中,过2 3 天换一次水,再定植于营养液中7天,取花、花蕾、花轴、叶片和块根等营养器官作为 外植体,常规消毒后接种;2) 芽的诱导与增殖培养将l)中已杀菌消毒的营养器官接种于诱导培养基上,待愈 伤组织形成至l 2cm2大小、具有0.5 0.S cm绿色凸起块时转入分化培养基,诱导和分 化培养基皆为MS+6-BA2. 5 3. 5mg L_1+2, 4-DO. 8 1, 2 mg L—、当根系长至O. 5cm左右 时转入生根培养基;3) 根的诱导选生长一致的无根苗转入根的诱导培养基,培养基MS+IBA 0. 40 0. 8mg L—、或者 MS+BA0. 10 0. 30mg L_1+NAA 0. 40 0. 60mg L—、或者1/2MS+BA0. 10 0. 30mg L—'+NAA 0. 40 0. 60mg L—、当试管苗长至12 15cm时进行炼苗;以上芽和根组织培养的条件为温度23±2°〇,光照强度2000 1x,光照时间11 12h/d;4) 炼苗在自然光照下炼苗6 8天后出苗;洗掉试管苗根部培养基,移栽到经消 毒的装有混合基质的育苗容器中,浇水、遮荫和保温,当苗长至20cm长时直接出圃应用 于生态。上述步骤l)外植体的选择中,以花、花蕾、花轴等花器官容易成功,尤其以花轴最佳。上述步骤3)中生根阶段只要根系长至O. 5cm左右时也可以进入炼苗阶段,縮短试管 苗培育的时间。上述步骤4)中的育苗容器可以根据实际需要进行选择,如用于水体浮岛式绿化可以 用控根生根容器,容器大小直径为10 20cm,高度为15 35cm;如直接用于定植于泥 土中绿化可用无纺布网袋容器,容器大小直径为5 10cm,高度为10 15cm。利用上述 这些特殊充苗容器培育,苗生长快,质量好。上述所用的混合基质为泥炭+珍珠岩+蛭石+缓释复合肥的混合物,可能更好的促进 苗的生长。与现有技术相比,本发明的优点在于1、 采用组织培养苗炼苗后直接定植于配有混合基质的容器,成苗快、质量好,苗 培育的周期縮短,且可直接应用于湿地、水域等生态环境的建设中,减少常规组织培养 苗大田培育的中间环节。2、 通过组织培养,其繁殖系数高,能周年繁殖,适合工厂化育苗。3、 上述组织培养为基因转化、单倍体育种等先进的育苗技术提供了基础和条件, 大大縮短了育种的时间。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。实施例l:路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,包括以下步骤1、 材料的选取与消毒在田间取路易斯鸢尾若干株,拿回实验室后将其鳞茎上的淤泥清洗干净,养殖在清 水中,过2 3天换一次水,再定植于人工配置的营养液中7天,取花、花蕾、花轴、叶 片和块根等营养器官作为外植体,常规消毒后接种。2、 芽的诱导与增殖培养将已杀菌消毒的花、花蕾、花轴、叶片和块根等营养器官接种于诱导培养基上,待愈伤组织形成至l 2cm2大小、具有0.5 0.S cm绿色凸起块时转入分化培养基,时间约 30 35天,诱导和分化培养基皆为MS+6-BA2. 5 3. 5mg L—'+2, 4-DO. 8 1. 2 mg L-'; 经过10 15天培养后,当根系长至0.5cm左右、无根苗长至5 8cm长时转入生根培养基。 无根苗也可以继续转入分化培养基进行分化。3、 根的诱导选生长一致的无根苗转入根的诱导培养基,培养基MS+IBA 0. 40 0. 8mg L—、或者 MS+BA0. 10 0. 30mg L NAA 0. 40 0. 60mg L-1;或者1/2MS+BA0. 10 0. 30mg L-1+NAA 0. 40 0. 60mg 'L—、经过10 15天的培养开始生根,当试管苗长至12 15cm时进行炼苗。以上芽和根组织培养的条件为温度23士2。C,光照强度2000 1x,光照时间11 12h/d;4、 炼苗在自然光照下炼苗6 8天后出苗。洗掉试管苗根部培养基,移栽到经消毒的泥炭+珍珠岩+蛭石+缓释复合肥的混合基 质中的控根容器中,浇水、遮荫和保温,成活率95%左右。常规肥水管理,当苗长至20cm 长时直接出圃应用于生态。上述育苗容器可以根据实际需要进行选择,如用于水体浮岛式绿化可以用控根生根 容器,容器大小直径为10 20cm,高度为15 35cm;如直接用于定植于泥土中绿化可 用无纺布网袋容器,容器大小直径为5 10cm,高度为10 15cm。利用上述这些特殊充 苗容器培育,苗生长快,质量好。
权利要求
1. 路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,其特征在于包括以下步骤1)材料的选取与消毒取路易斯鸢尾若干株,清洗干净,养殖在清水中,过2~3天换一次水,再定植于营养液中7天,取花、花蕾、花轴、叶片和块根等营养器官作为外植体,常规消毒后接种;2)芽的诱导与增殖培养将1)中已杀菌消毒的营养器官接种于诱导培养基上,待愈伤组织形成至1~2cm2大小、具有0.5~0.8cm绿色凸起块时转入分化培养基,诱导和分化培养基皆为MS+6-BA2.5~3.5mg·L-1+2,4-D0.8~1.2mg·L-1,当根系长至0.5cm左右时转入生根培养基;3)根的诱导选生长一致的无根苗转入根的诱导培养基,培养基MS+IBA 0.40~0.8mg·L-1;或者MS+BA0.10~0.30mg·L-1+NAA 0.40~0.60mg·L-1;或者1/2MS+BA0.10~0.30mg·L-1+NAA0.40~0.60mg·L-1,当试管苗长至12~15cm时进行炼苗;以上芽和根组织培养的条件为温度23±2℃,光照强度2000lx,光照时间11~12h/d;4)炼苗在自然光照下炼苗6~8天后出苗;洗掉试管苗根部培养基,移栽到经消毒的装有混合基质的育苗容器中,浇水、遮荫和保温,当苗长至20cm长时直接出圃应用于生态。
2、 如权利要求l所述的路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,其特征在 于步骤l)外植体为花轴。
3、 如权利要求1或2所述的路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,其特征在于步骤4)中所用的混合基质为泥炭+珍珠岩+蛭石+缓释复合肥的混合物。
4、 如权利要求1或2所述的路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,其特 征在于步骤4)中的育苗容器为生根容器,容器大小直径为10 20cm,高度为15 35cm; 或无纺布网袋容器,容器大小直径为5 10cm,高度为10 15cm。
5、 如权利要求3所述的路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,其特征在 于步骤4)中的育苗容器为控根生根容器,容器大小直径为10 20cm,高度为15 35cm; 或无纺布网袋容器,容器大小直径为5 10cm,高度为10 15cm。
全文摘要
路易斯鸢尾组织培养快速成苗和生态应用的方法,包括以下步骤1)材料的选取取路易斯鸢尾花、花蕾、花轴、叶片和块根等营养器官作为外植体,常规消毒后接种;2)芽的诱导与增殖培养将1)中已杀菌消毒的营养器官接种于诱导培养基上,待愈伤组织形成至1~2cm<sup>2</sup>大小、具有0.5~0.8cm绿色凸起块时转入分化培养基,当长至5~8cm长时转入生根培养基;3)根的诱导选生长一致的无根苗转入根的诱导培养基,当长至12~15cm时进行炼苗;4)炼苗在自然光照下炼苗6~8天后出苗;洗掉根部培养基,移栽到经消毒的装有混合基质的育苗容器中,浇水、遮荫和保温,然后出苗。优点为成苗快、质量好、直接应用于生态。
文档编号A01H4/00GK101263787SQ20081006105
公开日2008年9月17日 申请日期2008年5月8日 优先权日2008年5月8日
发明者吴月燕 申请人:吴月燕
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