专利名称：一种商陆提取物及其新用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种植物提取物及其制备方法，特别涉及一种商陆提取物及 其制备方法和新用途。
背景技术：
人类在悠久的农业历史进程中， 一直在努力寻找各种办法以有效地防治
病、虫、草、鼠等有害生物。但是，最成功地控制有害生物乃是在20世纪 中叶化学农药的发展之后。作为科学的产物，农药在防治有害生物、减少投 入、增加收益、促进农业发展上给人们带来了很大的利益,但同时也存在着相 应的生态风险性。当然，由于存在使用技术等问题，加之人们在使用农药的 过程中只重视其有利的一面，在生产活动中没有重视到化学防治的"3E"(即 效力五^Tecrivewe^效率和环境五"Wrawwe"f)问题[2，大量滥用有机 杀虫剂，又不可避免地导致了"3R"(即残留及"/血e，再猖獗及"wgewce和抗 药性i^^to"ce)问题的出现，因此，生态问题得到了人们广泛的关注。人们 意识到目前开发的新农药必须具有安全性高、残留低、无公害、生物活性高、 使用费率低、选择性高的特性，同时也意识到了农药应该由短、平、快的单 一效应向速效、持效、后效的多方位发展。随着科学和社会的发展，人们巳 经不再注重"杀死"a朋wg)，而是注重"调节"(wgw/^z'ow)。即希望所研制 出的农药具有高度的选择性，可有效控制靶标害虫种群，对非靶标生物比较 安全，使用方便，在生产、加工、贮运过程中比较安全，在自然条件下容易 降解而不会明显影响环境质量的生物合理性农药(历ora"o"a/ /"mc"cWm)。经 过科学家们多年的研究证实表明，多数植物体内含有对昆虫毒杀、生长发育抑 制作用的次生物质，这是植物在长期的进化中获得的免受各种昆虫为害的一 种自我防御机制，这些次生产物往往具有一定专业性，决定了其对环境和人 畜毒性低，具有较好的安全性。它的另一特点就是以多种成分的形式存在并 共同起作用，因此,害虫对其不易产生抗药性。另外,作为杀虫植物，取之于自然 应用于自然，其毒性成分能较快地在自然中降解，不存在残留问题。因此,在曰益注重环保和生活质量的今天，开发植物性杀虫剂就具有更为重要的意义。
在第二次世界大战之后，随着DDT及六六六的发明，农药(包括杀虫、杀 菌、杀螨、杀线虫、杀鼠、除草以及生长调节剂等)的种类从1936年的30 种到1971年增至900种，而其产量在美国从1936年1亿磅到1971年的11 亿磅.这样大量地使用农药并没有消灭害虫的危害，反而引起害虫等有害生 物的再猖獗及环境污染等问题，尤以农业害螨最为突出。鉴于植物源农药具 有广谱、低毒、安全等优点，自然界许多植物中都含有杀螨活性物质，且植 物源农药当中杀螨剂所占比例甚小，与市场的需求相比，植物源杀螨剂的研 发尚处于初级阶段，成为产品的更是屈指可数，因此对植物源杀螨剂的研究 开发具有巨大的潜力和紧迫性。在天然杀螨活性物质的研究方面，国内外不 少学者作了大量的工作，发现了很多具有杀螨活性的物质。目前，研究比较 充分的杀螨活性物质主要包括生物碱类、柠檬素类、黄酮类、植物精油等。
植食性螨类在世界各地的农作物上都有发现，具有体积小、繁殖快、适 应性强以及易产生抗药性等特点，是公认的很难防治的有害生物群落。目前 中国的农药市场上所用的杀螨剂大多依赖进口 ，进口杀螨剂的费用占总进 口农药费用的88. 8%。而且螨类对作物造成的损失，在过去30年有了明显 的增加。主要原因是密集的单一栽培和使用非专一性杀虫剂。其次是由于螨 类一个世代的生长时间较短，对原有杀螨剂能迅速产生抗性。这些杀虫剂往 往杀螨活性并不高，在杀死螨类的同时也消灭了螨类天敌。目前，化学农药 的3R问题普遍受到人们的关注，人类对农药的认识也越来越深刻，农药的 使用并不注重杀死害虫，而是更注重调节。因此，使用专性杀螨剂成为防治 植食性螨类的主要措施，杀螨剂的发展必然朝着高效、广谱、低毒、安全的 生物农药及昆虫激素型农药方向发展，满足市场的需求。
发明内容
本发明目的在于提供商陆提取物；本发明另一 目的在于提供商陆提取物 的制备方法；本发明目的还在于提供商陆提取物的杀螨新用途。 本发明目的是通过如下技术方案实现的 本发明提取物由如下方法制成
称取商陆植物干粉，加入干粉3-7倍量的石油醚、氯仿或甲醇，室温下分别浸提2-4次，每次3 5天，减压浓縮，合并，得到提取物。 本发明提取物制备方法优选为
称取商陆植物干粉，加入干粉5、 6或4倍量的石油醚，室温下分别浸 提2、 3或4次，每次3 5天，常规减压浓縮，合并，得到石油醚提取物。'
上述方法中的溶媒石油醚还可以用氯仿和甲醇替换分别得到氯仿提取 物、甲醇提取物。上述商陆提取物可以用常规方法制成杀螨剂。
下面实验例或实施例用于进一步说明但不限于本发明。
1材料与方法
1. 1材料
1. 2提取方法
称取商陆植物干粉，加入干粉5倍量的石油醚、氯仿或甲醇，室温下分 别浸提3次，每次3 5天，减压浓縮，合并3次的提取物，备用。 1.3室内生物活性的测定
玻片浸渍法用双面胶带纸将健康活泼、大小一致的雌成螨背部向下粘 于载玻片的一端，并在解剖镜下剔除死亡或受伤个体，保证每玻片叶螨数为 30头，在药液中浸5s后取出，用滤纸轻轻吸掉浮药，于24h后观察其死亡 情况，接触动者为活，不动者为死，计算校正死亡率。
2结果与分析
商陆植物提取物对山楂叶螨雌成螨的生物活性见表2和表3，从表中可 以看出
木贼科植物商陆的三种提取物对山楂叶螨均有一定的生物活性，其中石 油醚的生物活性较高，24h校正死亡率为85.72%， LCs。为0.52 mg/ml;甲 醇提取物杀螨活性较低，24h校正死亡率为55.72%，氯仿提取物的杀螨活 性介于二者之间，24h校正死亡率为71.45%。
表2商陆提取物对山楂叶螨雌成螨的生物活性
* +i ^ 石油醚 75.00±0.0203 68.90±0.0105
商陆科 两陆
氯仿 68.03±0.0201 60.23±0.0214 Phytolacca, 聊油c歸d"咖 甲醇 686肚00101 60.99±0:^17
水每种试剂测试浓度均为2mg/ml， 3次重复，对照为1%吐温80溶液表3商陆植物提取物对山楂叶螨的毒力方程
0.96 0.9954 0.80-1.1480
1.06 0.9896 0.87-1.3032
1.05 0.9909 0.86-1.2791
*每种试剂为5个浓度，3次重复；** LCs。单位为mg /ml，每个处理重 复3次，对照为1%吐温80溶液。 3结论
植物商陆石油醚提取物的生物活性较高，24h校正死亡率为85.72%， LCso为0. 52 mg/ml。
下述实施例均能实现上述实验例的效果
具体实施例方式
实施例1: 商陆提取物及其制备方法
称取商陆植物干粉，加入千粉5倍量的石油醚，室温下分别浸提2次， 每次4天，常规减压浓縮，合并提取物，得石油醚提取物，上述商陆提取物 可以用常规方法制成杀螨剂。 实施例2: 商陆提取物及其制备方法
称取商陆粉末，加入干粉4倍重量的氯仿，室温下分别浸提4次，每次 3天，减压浓縮，合并，得氯仿提取物，上述商陆提取物可以用常规方法制 成杀螨剂。
实施例3: 商陆提取物及其制备方法
称取商陆粉末，加入干粉6倍重量的石油醚，室温下分别浸提3次，每 次5天，减压浓縮，合并，得甲醇提取物，上述商陆提取物可以用常规方法 制成杀螨剂。
石油醚 7=5.0383+1.9931 x
,' . 氯仿 7=4.9517+1.8493 ;c
甲 y=4.9635+1.8690;c
权利要求
1、一种商陆提取物，其特征在于该商陆提取物由如下方法制成称取商陆植物干粉，加入干粉3-7倍量的石油醚、氯仿或甲醇，室温下分别浸提2-4次，每次3～5天，减压浓缩，合并，得到提取物。
2、 如权利要求1所述的商陆提取物，其特征在于该商陆提取物由如下 方法制成称取商陆粉末，加入干粉5倍重量的石油醚，室温下分别浸提3次，每 次4天，减压浓縮，合并，得石油醚提取物。
3、 如权利要求1或2所述的商陆提取物，其特征在于制成该商陆提取 物方法中的石油醚用氯仿和甲醇替换分别得到氯仿提取物、甲醇提取物。
4、 一种商陆提取物的制备方法，其特征在于该方法为 称取商陆植物干粉，加入干粉3-7倍量的石油醚、氯仿或甲醇，室温下分别浸提2-4次，每次3 5天，减压浓縮，合并，得到提取物。
5、 如权利要求4所述的商陆提取物的制备方法，其特征在于该方法为 称取商陆粉末，加入干粉5倍重量的石油醚，室温下分别浸提3次，每次4 天，减压浓縮，合并，得石油醚提取物。
6、 如权利要求4或5所述的商陆提取物的制备方法，其特征在于方法 中的石油醚用氯仿和甲醇替换分别得到氯仿提取物、甲醇提取物。
7、 如权利要求1或2所述的商陆提取物在制备杀螨剂中的应用。
8、 根据权利要求7所述的商陆提取物在制备杀螨剂中的应用，其特征 在于所述杀螨是指山楂叶螨。
9、 如权利要求3所述的商陆提取物在制备杀螨剂中的应用。
10、 根据权利要求9所述的商陆提取物在制备杀螨剂中的应用，其特征 在于所述杀螨是指山楂叶螨。 '
全文摘要
本发明公开一种商陆提取物及其制备方法；本发明还公开商陆提取物的杀螨新用途。
文档编号A01P7/02GK101411341SQ200810101678
公开日2009年4月22日 申请日期2008年3月11日 优先权日2008年3月11日
发明者师光禄, 鹃 杜, 王有年, 磊 赵 申请人:北京农学院