专利名称：螺螨酯多重乳状液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种农药制剂及其制备方法，尤其是一种螺螨酯杀虫杀螨剂及其制
备方法。
背景技术：
螺螨酯，又名季酮螨酯，英文通用名为Spirodiclofen，属于新型季酮酸类杀螨 剂，作用机理是抑制害螨体内的脂肪合成，破坏螨虫的能量代谢活动。它对螨卵效果显 著，对幼若螨也有良好的触杀活性，虽然对雌成螨触杀效果不佳，但雌成螨触药后所产 的卵绝大部分不能孵化，死于胚胎后期。螺螨酯是一种高效非内吸性叶面处理杀螨剂， 具有较好的防效和出色的持效性，特别适合应用于防治对现有杀螨剂产生抗性的有害螨 类。 但是，目前在使用农药固体原药的液体制剂中， 一般都需要使用芳烃类等有机 溶剂作为固体原药的溶解介质，品种主要有苯、甲苯、二甲苯、甲醇等，这些溶剂具有 闪点低、易燃易爆及对人和环境毒性高等缺点，而且在农药使用过程中会全部进入环 境，在造成严重环境污染的同时，还会损害人体健康。1992年，美国政府出台了在农 药制剂中禁用甲苯、二甲苯等有机溶剂的规定，此后，欧洲国家也相继出台了类似的规 定；截止到2006年2月，我国台湾地区农业委员会对二甲苯、苯胺、苯、四氯化碳、三 氯乙烯等农药产品中使用的38种有机溶剂进行了限量管理，农药成品中二甲苯、环己酮 的含量不能超过10%， 二甲基甲酰胺和甲醇应小于30%，乙苯的含量不能超过2%。因 此，以水为基质取代或部分取代有机溶剂和应用植物源溶剂取代芳烃类有机溶剂成为环 保型农药制剂的发展趋势。 有鉴于此，确有必要提供一种对环境友好的螺螨酯杀虫杀螨剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种对环境友好的螺螨酯杀虫杀螨剂及其制备方法。
多重乳状液是一种"在乳状液的分散相微滴中，有另一种分散相分布其中的复 合体系"，其中，水包油包水(W/0/W)型多重乳状液是指"油滴里含有一个或更多的水 滴"的体系，其特点是三相共存互不作用、缓释功能、包裹作用，多应用于化妆品、食 品、医药等行业，在农药领域未见使用。为解决上述技术问题，发明人经过大量研究和 实验发现，在一定条件和步骤下，螺螨酯无需使用大量有机溶剂即可被配制成稳定的多 重乳状液，因此，本发明提供一种制备螺螨酯多重乳状液的方法，其步骤包括l)制作 油相将螺螨酯原药、溶剂、HLB值小于或等于10的非离子表面活性剂、阴离子表面活 性剂混合于乳化反应釜中，溶解完全，形成油相；2)制作水相一将增稠剂、抗冻剂及 与油相质量相同的水混合均匀，用PH调节剂调节pH值至3 4，得到水相一；3)制作 水相二将HLB值大于10的非离子表面活性剂、消泡剂与剩余量的水(按照螺螨酯W/0/ W多重乳状液的各成分比例计算出的需水总量，减去水相一中的水量)混合均匀，用PH调节剂调节pH值至3 4，得到水相二 ； 4)剪切乳化在均质机转速4000 10000转/ 分的条件下，把油相加入水相一中，高速剪切乳化20 30分钟，形成液珠粒径约lym 的W/0初级乳状液；在均质机转速2000 4000转/分的条件下，将得到的乳状液加入 水相二，剪切乳化10 30分钟，形成液珠粒径在10 100 ii m的螺螨酯W/0/W多重乳 状液。 使用上述方法配成的螺螨酯多重乳状液中，包括螺螨酯5% 30%、乳化剂 2% 12%、溶剂10% 30%、助溶剂(抗冻剂)1% 5%、增稠剂1% 5%、消泡剂 0.1 % 0.5%、 PH调节剂0.004X 0.006%，余量为水，以上均为质量百分比。
所述乳化剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的混合物。
所述非离子表面活性剂包括HLB值小于或等于10和HLB值大于10两种类型。
所述HLB值小于或等于10的非离子表面活性剂为聚氧乙烯(4)月桂醇醚、脂肪 醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物、十聚甘油十油酸酯、失水山梨糖醇酐油酸酯、失水山梨醇 酐三油酸酯、失水山梨醇单油酸酯类中的一种或几种。 所述HLB值大于10的非离子表面活性剂为聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯、环 氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、烷聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯、氧基聚氧乙烯醚类、蓖 麻油聚氧乙烯醚类、乙二醇聚氧乙烯醚类中的一种或几种。 所述阴离子表面活性剂为烷基聚乙二醇醚磷酸盐、乙氧基化烷基磷酸盐、乙氧 基化烷基硫酸盐、乙氧基化烷基磺酸盐、乙氧基化烷基膦酸盐，烷基醚硫酸盐、烷基硫 酸盐、烷基磺酸盐中的一种或几种。 所述溶剂为a-蒎烯、D-柠檬烯、松香酸甲酯、油酸甲酯中的一种或一种以 上，这些溶剂均为天然植物源溶剂，不含任何芳烃类，对环境友好、安全。其中，D-柠 檬烯为广泛存在于天然植物精油中的一种单环萜烯化合物，化学名称是D-l-甲基-4-(1-甲 基乙烯基)环己烷，是一种溶解性能优良的植物精油，主要来源于芸香科植物等，柑橘、 蔬菜以及很多植物中都含有D-柠檬烯；在工业清洗领域中，已经逐步应用D-柠檬烯替 代混合溶剂配方中的有毒溶剂(如替代二甲苯、氯代物溶剂、氟里昂、氟氯氧化物等)。 a-蒎烯则为松节油的主要成分，主要来源于松科植物，木犀科植物的干果中含量也较 高，a-蒎烯是合成香料的重要原料，主要用于合成松油醇、芳樟醇以及一些檀香型香 料，也可用于日化品以及其它工业品的加香。 所述抗冻剂为正辛醇、异辛醇、正丁醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种 或一种以上。 所述增稠剂为聚乙烯醇、黄原胶、环糊精中的一种或一种以上。
所述消泡剂为有机硅消泡剂。
所述PH调节剂为醋酸。 与现有技术相比，本发明螺螨酯多重乳状液用闪点高的植物源溶剂代替了螺螨 酯制剂中的芳烃类有机溶剂，所使用的乳化剂均具有良好的生物降解性能，对环境更加 友好、安全，降低了农药的毒性，提高了生产、贮运过程中的安全性。
另外，W/0/W多重乳状液制备技术使获得的螺螨酯多重乳状液具有优良的贮存 稳定性，植物源溶剂具有的增效作用则使螺螨酯的W/0/W多重乳状液对柑桔红蜘蛛的防 治效果(尤其是速效性方面)要好于悬浮剂和传统的水乳剂制剂产品。
具体实施例方式
多重乳状液是一种"在乳状液的分散相微滴中，有另一种分散相分布其中的复 合体系"，其中，水包油包水(W/O/W)型多重乳状液是指"油滴里含有一个或更多的水 滴"的体系，其特点是三相共存互不作用、缓释功能、包裹作用，多应用于化妆品、食 品、医药等行业，在农药领域未见使用。 本发明提供一种不含芳烃类有机溶剤的螺螨酯W/0/W多重乳状液及其制备方 法，所述螺螨酯W/0/W多重乳状液的成分为螺螨酯5% 30%、乳化剂2% 12%、 溶剂10% 30%、助溶剂(抗冻剂)1% 5%、增稠剂1% 5%、消泡剂0.1% 0.5%、 PH调节剂0.004X 0.006%，余量为水，以上均为质量百分比。 所述乳化剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的混合物，其中非离子表 面活性剂包括HLB值小于或等于10和HLB值大于10两种类型。所述HLB值小于或 等于10的非离子表面活性剂可从聚氧乙烯(4)月桂醇醚、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合 物、十聚甘油十油酸酯、失水山梨糖醇酐油酸酯、失水山梨醇酐三油酸酯、失水山梨醇 单油酸酯类中任选至少一种；所述HLB值大于10的非离子表面活性剂可从聚氧乙烯(20) 山梨醇单月桂酸酯、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、烷聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯、 氧基聚氧乙烯醚类、蓖麻油聚氧乙烯醚类、乙二醇聚氧乙烯醚类中任选至少一种；所述 阴离子表面活性剂可从烷基聚乙二醇醚磷酸盐、乙氧基化烷基磷酸盐、乙氧基化烷基硫 酸盐、乙氧基化烷基磺酸盐、乙氧基化烷基膦酸盐，烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基 磺酸盐中任选至少一种。以上的表面活性剂成分均具有生物可降解性。
所述溶剂任选ci-蒎烯、D-柠檬烯、松香酸甲酯、油酸甲酯中的一种或一种以 上，这些溶剂均为天然植物源溶剂，不含任何芳烃类有机溶剂，对环境友好、安全。
所述抗冻剂任选正辛醇、异辛醇、正丁醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一 种或一种以上。 所述增稠剂任选聚乙烯醇、黄原胶、环糊精中的一种或一种以上。
所述消泡剂指有机硅消泡剂。
所述的PH调节剂指醋酸。 上述螺螨酯W/0/W多重乳状液的制备步骤为 1)制作油相将螺螨酯原药、溶剂、HLB值小于或等于10的非离子表面活性 剂、阴离子表面活性剂混合于乳化反应釜中，溶解完全，形成油相； 2)制作水相一将增稠剂、抗冻剂及与油相质量相同的水混合均匀，用PH调节 剂调节pH值至3 4，得到水相一； 3)制作水相二 将HLB值大于10的非离子表面活性剂、消泡剂与剩余量的水
(按照螺螨酯w/o/w多重乳状液的各成分比例计算出的需水总量，减去水相一中的水量)
混合均匀，用PH调节剂调节pH值至3 4，得到水相二； 4)剪切乳化在均质机转速4000 10000转/分的条件下，把油相加入水相一 中，高速剪切乳化20 30分钟，形成液珠粒径约1 y m的W/0初级乳状液；在均质机转 速2000 4000转/分的条件下，将得到的乳状液加入水相二，剪切乳化10 30分钟， 形成液珠粒径在10 100 ii m的螺螨酯W/0/W多重乳状液。
本发明螺螨酯W/0/W多重乳状液具有内水相、油相、外水相三相，其中外水相 和内水相都可能包含螺螨酯活性成分，油相中则包含有螺螨酯活性成分、溶剂、阴离子 表面活性剂和HLB(疏水亲油平衡)值小于或等于10的非离子表面活性剂等。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施 例进行说明，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用 于解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本
发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护 范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求书为准。
实施例1 : 制作1000千克24%质量比的螺螨酯W/0/W多重乳状液，其原料为螺螨酯 240千克、失水山梨醇单油酸酯(HLB值^ 10)50千克、烷基聚乙二醇醚磷酸盐(HLB值> 10)20千克、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物(HLB值〉10)30千克、a-蔽烯80千克、 D-拧檬烯180千克、异辛醇20千克、聚乙烯醇30千克、环糊精10千克、有机硅消泡剂 2千克、醋酸(约0.05千克，由于醋酸是作为PH值调节剂使用，因此用量跟水相的酸碱 性相关，无法在配制多重乳状液之前精确用量，以下实施例同)和水338千克。
制备方法 l)制作油相将螺螨酯原药、a-蒎烯、D-柠檬烯、失水山梨醇单油酸酯、烷 基聚乙二醇醚磷酸盐混合于乳化反应釜中，搅拌溶解完全，形成油相； 2)制作水相一将异辛醇、聚乙烯醇、环糊精及与油相质量相同的水混合均 匀，以醋酸调节pH值至4，形成水相一； 3)制作水相二将环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、有机硅消泡剂与剩余量的水 混合均匀，以醋酸调节pH值至3.5，形成水相二； 4)剪切乳化在均质机转速8000转/分的条件下，把油相加入水相一中，高速 剪切乳化25分钟，形成初级乳状液；在均质机转速4000转/分的条件下，将乳状液加入 水相二，剪切乳化20分钟，形成24%螺螨酯多重乳状液。
稳定性实验 分别在54士2t:条件下、0士2t:和-15士2t:条件下，对本实施例的螺螨酯多重乳 状液进行热贮和低温稳定性检验，结果见表l。
表1稳定性试验结果
贮存温度贮存14天贮存30天贮存90天贮存180天
54±2°C螺螨酯分解率 1.5% 热贮稳定性合格螺螨酯分解率 1.8% 热贮稳定性合格螺螨酯分解率 2.4% 热贮稳定性合格螺螨酯分解率 3.1% 热贮稳定性合格
6贮存温度贮存14天贮存30天贮存90天贮存180天
0±2°C (备注)恢复至室温合格恢复至室温合格恢复至室温合格恢复至室温合格
-15±2°C (备注)恢复至室温合格恢复至室温合格恢复至室温合格恢复至室温合格备注o士2t:和-i5士2t:低温稳定性检验是以检验样品恢复至室温后，轻微搅
动试验样品，无可见粒子和油状物作为检验的合格标准。 从表1可知，本实施例制得的螺螨酯W/O/W多重乳状液具有优良的贮存稳定性 请参阅表2，为本实施例螺螨酯多重乳状液对柑桔红蜘蛛田间小区药效试验的防 效 处理1 : 24%的螺螨酯悬浮剂4000倍， 处理2 : 24%的螺螨酯水乳剂4000倍， 处理3 : 24%的螺螨酯W/O/W多重乳状液5000倍， 处理4:空白对照 表2不同处理防治柑桔红蜘蛛的防效
药前药后5天药后15天药后30天处理基数/头/叶螨量/头/叶防效(％)螨量/头/叶防效(％)螨量/头/叶防效(％)
j15.65.084.284.193.342.896.14
214.84.186.423.494.212.6%.22
316.12,991.162,4%.2497.33
415,331.260,771.
通过表2可知，24X的螺螨酯W/O/W多重乳状液5000倍对柑桔红蜘蛛具有良好 的防治效果，尤其是在速效性方面好于24%的螺螨酯悬浮剂4000倍和24%的螺螨酯水乳 剂4000倍的防治效果。
实施例2 : 制作1000千克24X质量比的螺螨酯W/O/W多重乳状液，其原料为螺螨酯240 千克、聚氧乙烯(4)月桂醇醚(HLB值^10)50千克、乙氧基化烷基磷酸盐(HLB值〉10)20 千克、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(HLB值〉10)20千克、D-拧檬烯150千克、松香酸 甲酯100千克、正丁醇20千克、黄原胶2千克、环糊精10千克、有机硅消泡剂3千克、
7醋酸(约0.05千克)和水385千克。
制备方法 l)制作油相将螺螨酯原药、D-柠檬烯、松香酸甲酯、聚氧乙烯(4)月桂醇醚、 乙氧基化烷基磷酸盐混合于乳化反应釜中，搅拌溶解完全，形成油相；
2)制作水相一将正丁醇、黄原胶、环糊精及与油相质量相同的水混合均匀， 以醋酸调节pH值至3.5，形成水相一； 3)制作水相二将聚氧乙烯山梨醇单油酸酯、有机硅消泡剂与剩余量的水混合 均匀，以醋酸调节pH值至4，形成水相二； 4)剪切乳化在均质机转速7000转/分的条件下，把油相加入水相一中，高速 剪切乳化30分钟，形成初级乳状液；在均质机转速3000转/分的条件下，将乳状液加入 水相二，剪切乳化30分钟，形成24%的螺螨酯多重乳状液。
实施例3 : 制作1000千克5X质量比的螺螨酯W/O/W多重乳状液，其原料为螺螨酯50千 克、失水山梨醇单油酸酯(HLB值^ 10)30千克、烷基聚乙二醇醚磷酸盐(HLB值〉10)15 千克、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物(HLB值〉10)15千克、D-柠檬烯120千克、正辛 醇30千克、黄原胶3千克、环糊精20千克、有机硅消泡剂l千克、醋酸(约0.05千克) 和水716千克。
制备方法 l)制作油相将螺螨酯原药、D-柠檬烯、失水山梨醇单油酸酯、烷基聚乙二醇 醚磷酸盐混合于乳化反应釜中，搅拌溶解完全，形成油相； 2)制作水相一将正辛醇、黄原胶、环糊精及与油相质量相同的水混合均匀， 以醋酸调节pH值至4，形成水相一； 3)制作水相二将环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、有机硅消泡剂与剩余量的水 混合均匀，以醋酸调节pH值至3.5，形成水相二； 4)剪切乳化在均质机转速4000转/分的条件下，把油相加入水相一中，高速 剪切乳化30分钟，形成螺螨酯初级乳状液；在均质机转速2000转/分的条件下，将乳状 液加入水相二，剪切乳化30分钟，形成5%的螺螨酯多重乳状液。
实施例4 : 制作1000千克5X质量比的螺螨酯W/O/W多重乳状液，其原料为螺螨酯50千 克、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物(HLB值^ 10)40千克、乙氧基化烷基磷酸盐(HLB 值> 10)15千克、蓖麻油聚氧乙烯醚(HLB值〉10)30千克、a-蒎烯100千克、油酸甲酯 50千克、聚乙二醇20千克、聚乙烯醇10千克、环糊精30千克、有机硅消泡剂5千克、 醋酸(约0.05千克)和水650千克。
制备方法 l)制作油相将螺螨酯原药、a-蒎烯、油酸甲酯、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯 混合物、乙氧基化烷基磷酸盐混合于乳化反应釜中，搅拌溶解完全，形成油相；
2)制作水相一将聚乙二醇、聚乙烯醇、环糊精及与油相质量相同的水混合均 匀，以醋酸调节pH值至4，形成水相一； 3)制作水相二将蓖麻油聚氧乙烯醚、有机硅消泡剂与剩余量的水混合均匀，
8以醋酸调节pH值至3，形成水相二； 4)剪切乳化在均质机转速10000转/分的条件下，把油相加入水相一中，高速 剪切乳化20分钟，形成初级乳状液；在均质机转速4000转/分的条件下，将乳状液加入 水相二，剪切乳化10分钟，形成5%的螺螨酯多重乳状液。
实施例5 : 制作1000千克15%质量比的螺螨酯W/0/W多重乳状液，其原料为螺螨酯 150千克、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物(HLB值^ 10)30千克、乙氧基化烷基磷酸盐 (HLB值〉10)30千克、蓖麻油聚氧乙烯醚(HLB值〉10)30千克、松香酸甲酯140千克、 油酸甲酯50千克、聚乙二醇20千克、聚乙烯醇20千克、环糊精15千克、有机硅消泡剂 5千克、醋酸(约0.05千克)和水510千克。
制备方法 l)制作油相将螺螨酯原药、松香酸甲酯、油酸甲酯、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇 酯混合物、乙氧基化烷基磷酸盐混合于乳化反应釜中，搅拌溶解完全，形成油相；
2)制作水相一将聚乙二醇、聚乙烯醇、环糊精及与油相质量相同的水混合均 匀，以醋酸调节pH值至3.5，形成水相一； 3)制作水相二将蓖麻油聚氧乙烯醚、有机硅消泡剂与剩余量的水混合均匀， 以醋酸调节pH值至3.5，形成水相二； 4)剪切乳化在均质机转速9000转/分的条件下，把油相加入水相一中，高速 剪切乳化20分钟，形成螺螨酯初级乳状液；在均质机转速3000转/分的条件下，将乳状 液加入水相二，剪切乳化25分钟，形成15%的螺螨酯多重乳状液。
实施例6 : 制作1000千克30%质量比的螺螨酯W/0/W多重乳状液，其原料为螺螨酯 300千克、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物(HLB值^ 10)60千克、乙氧基化烷基磷酸盐 (HLB值〉10)20千克、蓖麻油聚氧乙烯醚(HLB值〉10)30千克、D-柠檬烯120千克、松 香酸甲酯100千克、丙三醇20千克、聚乙烯醇15千克、有机硅消泡剂2千克、醋酸(约 0.05千克)和水333千克。
制备方法 l)制作油相将螺螨酯原药、D-柠檬烯、松香酸甲酯、脂肪醇甘油酯-聚山梨 醇酯混合物、乙氧基化烷基磷酸盐混合于乳化反应釜中，搅拌溶解完全，形成油相；
2)制作水相一将丙三醇、聚乙烯醇及与油相质量相同的水混合均匀，以醋酸 调节pH值至3，形成水相一； 3)制作水相二将蓖麻油聚氧乙烯醚、有机硅消泡剂与剩余量的水混合均匀， 以醋酸调节pH值至4，形成水相二； 4)剪切乳化在均质机转速10000转/分的条件下，把油相加入水相一中，高速 剪切乳化20分钟，形成螺螨酯初级乳状液；在均质机转速4000转/分的条件下，将乳状 液加入水相二，剪切乳化10分钟，形成30%的螺螨酯多重乳状液。 本发明螺螨酯多重乳状液用闪点高的植物源溶剂代替了螺螨酯制剂中的芳烃类 有机溶剂，所使用的乳化剂均具有良好的生物降解性能，对环境更加友好、安全，降低 了农药的毒性，提高了生产、贮运过程中的安全性。另外，W/0/W多重乳状液制备技术使获得的螺螨酯多重乳状液具有优良的贮存稳定性，植物源溶剂具有的增效作用则使螺 螨酯的W/O/W多重乳状液对柑桔红蜘蛛的防治效果(尤其是速效性方面)要好于悬浮剂 和传统的水乳剂制剂产品。
权利要求
一种螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述螺螨酯多重乳状液的成分包括螺螨酯5％～30％、乳化剂2％～12％、溶剂10％～30％及水，以上均为质量百分比。
2. 根据权利要求1所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述乳化剂为非离子表 面活性剂和阴离子表面活性剂的混合物。
3. 根据权利要求2所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述非离子表面活性剂 包括HLB值小于或等于10和HLB值大于10两种类型。
4. 根据权利要求3所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述HLB值小于或等于 10的非离子表面活性剂为聚氧乙烯(4)月桂醇醚、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物、十 聚甘油十油酸酯、失水山梨糖醇酐油酸酯、失水山梨醇酐三油酸酯、失水山梨醇单油酸 酯类中的一种或几种。
5. 根据权利要求3所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述HLB值大于10的非 离子表面活性剂为聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、烷 聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯、氧基聚氧乙烯醚类、蓖麻油聚氧乙烯醚类、乙二醇聚氧 乙烯醚类中的一种或几种。
6. 根据权利要求2所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述阴离子表面活性剂 为烷基聚乙二醇醚磷酸盐、乙氧基化烷基磷酸盐、乙氧基化烷基硫酸盐、乙氧基化烷基 磺酸盐、乙氧基化烷基膦酸盐，烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐中的一种或几 种。
7. 根据权利要求1所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述溶剂为a-蒎烯、 D-柠檬烯、松香酸甲酯、油酸甲酯中的一种或一种以上。
8. 根据权利要求1所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述螺螨酯多重乳状 液中还包括抗冻剂1% 5%、增稠剂1% 5%、消泡剂0.1% 0.5%、 PH调节剂 0.004% 0.006%，前述均为质量百分比。
9. 根据权利要求8所述的螺螨酯多重乳状液，其特征在于所述抗冻剂为正辛醇、 异辛醇、正丁醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或一种以上；所述增稠剂为聚乙 烯醇、黄原胶、环糊精中的一种或一种以上；所述消泡剂为有机硅消泡剂；所述PH调 节剂为醋酸。
10. —种制备权利要求8或9所述的螺螨酯多重乳状液的方法，其步骤包括1) 制作油相将螺螨酯原药、溶齐U、 HLB值小于或等于10的非离子表面活性剂、阴 离子表面活性剂混合于乳化反应釜中，溶解完全，形成油相；2) 制作水相一将增稠剂、抗冻剂及与油相质量相同的水混合均匀，用PH调节剂调 节pH值至3 4，得到水相一；3) 制作水相二将HLB值大于10的非离子表面活性剂、消泡剂与剩余量的水(按照 螺螨酯W/0/W多重乳状液的各成分比例计算出的需水总量，减去水相一中的水量)混合 均匀，用PH调节剂调节pH值至3 4，得到水相二；4) 剪切乳化在均质机转速4000 10000转/分的条件下，把油相加入水相一中， 高速剪切乳化20 30分钟，形成液珠粒径约1 y m的W/0初级乳状液；在均质机转速 2000 4000转/分的条件下，将得到的乳状液加入水相二，剪切乳化10 30分钟，形 成液珠粒径在10 100 ii m的螺螨酯W/0/W多重乳状液。
全文摘要
本发明提供一种螺螨酯多重乳状液，其包括螺螨酯5％～30％、乳化剂2％～12％、溶剂10％～30％及水，以上均为质量百分比。与现有技术相比，本发明螺螨酯多重乳状液用闪点高的植物源溶剂代替了螺螨酯制剂中的芳烃类有机溶剂，所使用的乳化剂均具有良好的生物降解性能，对环境更加友好、安全，降低了农药的毒性，提高了生产、贮运过程中的安全性。
文档编号A01N25/30GK101690481SQ20091004091
公开日2010年4月7日 申请日期2009年7月7日 优先权日2009年7月7日
发明者孔建, 曹明章, 李谱超, 李鸥燕, 王文忠 申请人:深圳诺普信农化股份有限公司