专利名称：：一种螺螨酯水乳剂及其制备方法
技术领域：
：本发明属于农药领域，尤其涉及一种螺螨酯水乳剂及其制备方法。
背景技术：
：螺螨酯的作用机制是抑制有害螨体内的脂肪合成。它与现有杀螨剂之间无交互抗性，适用于用来防治对现有杀螨剂产生抗性的有害螨类。杀螨谱广、适应性强，可用于柑桔、葡萄等果树和茄子、辣椒、番茄等茄科作物的螨害治理。杀卵效果特别优异，同时对幼若螨也有良好的触杀作用。螺螨酯的持效期长，生产上用5000倍稀释液能控制柑桔全爪螨危害达40-50天。目前，螺螨酯制剂主要是乳油和悬浮剂，乳油制剂主要采用二曱苯、甲苯、溶剂油等有机溶剂作为栽体，对环境污染较大；而悬浮剂由于粒径较大，D50(累计50%点的直径)为3微米，有效展布面积小，不易被吸收，影响了药物的效果。
发明内容本发明实施例的目的在于提供一种螺螨酯水乳剂，旨在解决现有螺螨酯制剂环境污染较大，药效不好的问题。本发明实施例的另一目的在于提供一种上述螺螨酯水乳剂的制备方法。本发明实施例的螺螨酯水乳剂，包括如下重量百分比的组分螺螨酯1-50%溶剂1-20%乳化剂1-8%防冻剂0-10%消泡剂0.1-1%以及余量的水，该溶剂为邻苯二曱酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基节基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一种或几种。本发明实施例的螺螨酯水乳剂的制备方法，按上述配比，将螺螨酯和溶剂加入反应容器中，螺螨酯完全溶解在溶剂中后加入乳化剂混合均匀制得油相；将水和防冻剂、消泡剂才更入高剪切容器中，混合均匀制得水相，在1000-5000转/分钟的剪切下，将油相均匀水相中或者将水相加入油相中，剪切制得螺螨酯水乳剂。本发明的实施例的螺螨酯水乳剂，其中选用邻笨二曱酸二曱酯、二乙酯、二丁酯、丁基苄基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvessol50和Solvesso200中的一种或几种作为溶剂，而不使用二曱苯、曱苯、溶剂油等对环境污染较大的有机溶剂，而且有机溶剂的量也仅为1-20%，与传统乳油制剂相比，减少了有机溶剂的容量，减少了对环境的污染；另外，本发明的螺螨酯水乳剂选用上述溶剂及其它助剂，制得水乳剂，平均粒径D50为0.480.52微米，大大小于悬浮剂的粒径，因而本发明制得的螺螨酯水乳剂经时稳定性和药效要优于悬浮剂。具体实施例方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。本发明实施例的螺螨酯水乳剂，包括如下重量百分比的组分螺螨酯1-50%溶剂1-20%乳化剂1-8%防冻剂0-10%消泡剂0.1-1%以及余量的水，该溶剂为邻苯二曱酸二曱酯、二乙酯、二丁酯、丁基节基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、SoIvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一种或几种。本发明的实施例的螺螨酯水乳剂，其中选用邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基千基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvessol50和Solvesso200中的一种或几种作为溶剂，而不使用二曱苯、曱苯、溶剂油等对环境污染较大的有机溶剂，而且上述有机溶剂的量也〗义为1-20%,与传统乳油制剂相比，减少了有机溶剂的容量，减少了对环境的污染；另外，本发明的螺螨酯水乳剂选用上述溶剂及其它助剂，制得水乳剂，平均粒径D50为0.48-0.52微米，大大小于悬浮剂的粒径，因而本发明制得的螺螨酯水乳剂经时稳定性和药效要优于悬浮剂。更进一步，上迷螺螨酯水乳剂中组分优选重量百分比为螺螨酯5-30%溶剂1-10%乳化剂1-5%防冻剂3-6%消泡剂0.1-0.5%以及余量的水。本发明实施例中，乳化剂选自三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，聚(12-羟基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物，聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物中的一种或几种。本发明实施例中，防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一种或几种。本发明实施例中，消泡剂选自聚二曱基硅氧烷、聚烷基硅环氧乙烷、异辛醇、有机硅酮类中的一种或几种物质。本发明还提供一种上述螺螨酯水乳剂的制备方法，按上述配比，将螺螨酯和溶剂加入反应容器中，螺螨酯完全溶解在溶剂中后加入乳化剂混合均匀制得油相；将水和防冻剂、消泡剂投入高剪切容器中，混合均匀制得水相，在1000-5000转/分钟的剪切下，将油相均匀水相中或者将水相加入油相中，剪切制得所述螺螨酯水乳剂。上述螺螨酯水乳剂各组分优选按如下重量百分比配比螺螨酯5-30%溶剂1-10%乳化剂1-5%防冻剂3-6%消泡剂0.1-0.5%以及余量的水。上述剪切的时间为30-45分钟。实施例1按照如下重量百分比配比5%螺螨酯水乳剂螺螨酯5%N-正辛基吡略烷酮5%三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3%丙二醇4%聚二曱基硅氧烷消泡剂0.3%水至100%先将螺螨酯和N-正辛基吡咯烷酮加入反应釜中，在机械搅拌下使螺螨酯完全溶解在溶剂中，然后加入三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯搅拌均匀即制得油相；将水和丙二醇、聚二甲基硅氧烷消泡剂投入高剪切釜中，搅拌，制得水相，在1000转/分钟的剪切下将油相均匀加入水相中，剪切30分钟，使之成为平均7粒径为0.52微米、均勻的乳状液。该乳状液主要技术指标检测结果见表1。实施例2按照如下重量百分比配比15%螺螨酯水乳剂螺螨酯15%N-正十二烷基吡p各烷酮8%蓖麻油聚氧乙烯醚5%丙二醇4%聚烷基硅环氧乙烷消泡剂0.3%水至100%先将螺螨酯和N-正十二烷基吡咯烷酮加入反应釜中，在机械搅拌下使螺螨酯完全溶解在溶剂中，然后加入蓖麻油聚氧乙烯醚搅拌均匀即制得油相；将水和丙二醇、聚烷基硅环氧乙烷消泡剂投入高剪切釜中，搅拌，制得水相，在3000转/分钟的剪切下将油相均匀加入水相中，剪切35分钟，使之成为平均粒径为0.49微米、均匀的乳状液。该乳状液主要技术指标检测结果见表l。实施例3按照如下重量百分比配比30%螺螨酯水乳剂螺螨酯30%N-正十二烷基吡咯烷酮10%聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物5%丙二醇4%聚烷基硅环氧乙烷消泡剂0.3%水至100%先将螺螨酯和N-正十二烷基吡咯烷酮加入高剪切釜中，搅拌，使螺螨酯完全溶解在溶剂中，然后加入聚异丁二酸肝-聚乙二醇共聚物搅拌均匀即制得油8相；将水和丙二醇、聚烷基碰环氧乙烷消泡剂混合好成水相，在5000转/分钟的剪切下将水相均匀加入油相中，剪切45分钟，使之成为平均粒径为0.48微米、均匀的乳状液。该乳状液主要技术指标;险测结果见表l。实施例4按照如下重量百分比配比1%螺螨酯水乳剂螺螨酯1%Solvesso1002%壬基酚聚氧乙烯醚3%乙二醇3%聚烷基硅环氧乙烷消泡剂0.3%水至100%先将螺螨酯和Solvesso100加入高剪切釜中，搅拌，使螺螨酯完全溶解在溶剂中，然后加入壬基酚聚氧乙烯醚搅拌均匀即制得油相；将水和乙二醇、聚烷基硅环氧乙烷消泡剂混合好成水相，在1000转/分钟的剪切下将水相均匀加入油相中，剪切30分钟，使之成为平均粒径为0.5微米、均匀的乳状液。该乳状液主要技术指标检测结果见表1。实施例5按照如下重量百分比配比10%螺螨酯水乳剂螺螨酯10%Solvesso1508%EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯4%乙二醇4%聚二曱基硅氧烷消泡剂0.3%水至100%按配比和重量比将上述各组分称量好，先将螺螨酯和Solvesso150加入高剪切釜中，搅拌，使螺螨酯完全溶解在溶剂中，然后加入EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯搅拌均勾即制得油相；将水和乙二醇、聚二曱基硅氧烷消泡剂混合好成水相，在3000转/分钟的剪切下将水相均匀加入油相中，剪切40分钟，使之成为平均粒径为0.5微米、均匀的乳状液。该乳状液主要技术指标检测结果见表1。实施例6按照如下重量百分比配比50%螺螨酯水乳剂螺螨酯50%Solvesso20015%聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物5%丙二醇5%聚烷基硅环氧乙烷消泡剂0.3%水至100%先将螺螨酯和Solvesso200加入>^应釜中，搅拌，使螺螨酯完全溶解在溶剂中，然后加入聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物搅拌均匀即制得油相；将水和丙二醇、聚烷基硅环氧乙烷消泡剂加入高剪切釜中，搅拌，制得水相，在5000转/分钟的剪切下将油相均匀加入水相中，剪切45分钟，使之成为平均粒径为0.5微米、均匀的乳状液。该乳状液主要技术指标4企测结果见表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>冷贮((TC,7天)稳定性合格合格合格合格合格合格，常温贮存(2年)稳定性合格合格合格合格合格合格粒径(D50)0.52微米0.49微米0.48微米0.52微米0.49微米0.48微米从表l结果可知，本发明实施例的螺螨酯水乳剂是一种稳定性好的农药水乳剂,毒力试验对上述实施例2所得15wt%螺螨酯水乳剂、常规配制的24wt。/。螺螨酯乳油(配方螺螨酯原药24%、二甲基曱酰胺10%、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚5%、十二烷基"酸4丐5%、二曱苯补足至100%)以及拜耳作物科学有限公司提供的24wt。/。悬浮剂分别进行毒力试验，结果参见表2。由表2可知，本发明实施例的螺螨酯水乳剂室内对红蜘蛛成螨、红蜘蛛卵的毒力试验效果较好。表2供试对象供试药剂LC5o(mg/1)LC5o95%置信限(mg/1)朱妙-叶螨成螨15%水乳剂24.633421.62-28.0724%乳油28.399024.42-33.0324%悬浮剂45.980241.20-51.31朱砂'叶螨卵15%水乳剂14.732013.21-16.4324%乳油17.176816.04-18.4024%悬浮剂21.803519.55-24.31田间防治效果试验对上述实施例1、2、3所得螺螨酯水乳剂、常规配制的24wt。/。螺螨酯乳油11以及拜耳作物科学有限公司提供的24wtQ/。悬浮剂分别进行田间防治效果试验，结果参见表3。由表3可知，本发明实施例的螺螨酯水乳剂田间防治效果较好。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。权利要求1、一种螺螨酯水乳剂，其特征在于，所述水乳剂包括如下重量百分比的组分螺螨酯1-50％溶剂1-20％乳化剂1-8％防冻剂0-10％消泡剂0.1-1％以及余量的水，其中，所述的溶剂为邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基苄基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一种或几种。2、如权利要求1所述的螺螨酯水乳剂，其特征在于，所述水乳剂包括如下重量百分比的组分螺螨酯5-30%溶剂1-10%乳化剂1-5%防冻剂3-6%消泡剂0.1-0.5%以及余量的水。3、如权利要求l或2所述的螺螨酯水乳剂，其特征在于，其中，所述的乳化剂为三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚，荒麻油聚氧乙烯醚，聚(12-羟基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物，聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物中的一种或几种。4、如权利要求1或2所述的螺螨酯水乳剂，其特征在于，其中，所述防冻剂是乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一种或几种。5、如权利要求1或2所述的螺螨酯水乳剂，其特征在于，其中，所述消泡剂是聚二曱基硅氧烷、聚烷基硅环氧乙烷、异辛醇、有机硅酮类中的一种或几种物质。6、一种如权利要求1所述螺螨酯水乳剂的制备方法，其特征在于，按所述配比，将螺螨酯和溶剂加入反应容器中，螺螨酯完全溶解在溶剂中后加入乳化剂混合均匀制得油相；将水和防冻剂、消泡剂投入高剪切容器中，混合均匀制得水相，在1000-5000转/分钟的剪切下，将油相均匀水相中或者将水相加入油相中，剪切制得所述螺螨酯水乳剂。7、如权利要求6所述螺螨酯水乳剂的制备方法，其特征在于，所述螺螨酯水乳剂按如下重量百分比配比各组分螺螨酯5-30%溶剂1-10%乳化剂1-5%防冻剂3-6%消泡剂0.1-0.5%以及余量的水。8、如权利要求6或7所述螺螨酯水乳剂的制备方法，其特征在于，所迷剪切的时间为30-45分钟。全文摘要本发明提供了一种螺螨酯水乳剂及其制备方法，该水乳剂包括如下重量百分比的组分1-50％螺螨酯，1-20％溶剂，1-8％乳化剂，0-10％防冻剂，0.1-1％消泡剂以及余量的水，其中，溶剂为邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基苄基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一种或几种。该制备方法为配制油相；配制水相，在高剪切下，将油相均匀水相中或者将水相加入油相中，剪切制得螺螨酯水乳剂。本发明的螺螨酯水乳剂，减少了对环境的污染，平均粒径小于悬浮剂的粒径，因而经时稳定性和药效好。文档编号A01N25/04GK101647428SQ20091010858公开日2010年2月17日申请日期2009年7月3日优先权日2009年7月3日发明者刘力拴,建孔,孙华英,曹明章,林雨佳,晔谢,军赵申请人:深圳诺普信农化股份有限公司