利用引诱物诱捕飞虫的系统的制作方法

专利名称：：利用引诱物诱捕飞虫的系统的制作方法
技术领域：
：本发明涉及用于诱捕诸如蚊子，蠓(no-see-ums)，和其他被哺乳动物所发出的汗液和呼吸成分所吸引的昆虫的飞虫的引诱物，和与其相关的系统。
发明内容根据本发明的一个实施方案，用于吸引飞虫的引诱物包括氨气源和乳酸源，其中氨气和乳酸源在使用前彼此物理分离地封装。本发明的另一个实施方案是用于吸引飞虫的引诱物，其包括第一化学引诱剂和第二化学引诱剂，其中第一化学引诱剂包含在载体中的乳酸溶液，其中所述载体是聚合凝胶，塑料，聚合体，或多孔材料诸如多孔陶瓷棒或熔块(frit)，第二化学引诱剂包含氨气源；第一和第二引诱剂在使用弓I诱剂前是彼此物理分离的。本发明的另一个实施方案是用于吸引飞虫的引诱物，其包括第一化学引诱剂和第二化学引诱剂，其中第一引诱剂包含乳酸溶液，第二化学引诱剂包含氨气源；第一和第二引诱剂在使用引诱剂前是彼此物理分离的，且该引诱剂能在至少长使用期间内连续或间歇地提供有效量的第一和第二化学引诱剂，其中该长期是至少一周，两周，三周，四周，六周，八周，十周，或十二周。本发明的另一个实施方案是用于吸引飞虫的引诱物，其包括第一化学引诱剂和第二化学引诱剂，其中第一化学引诱剂包含乳酸溶液，第二化学引诱剂包含氨气源；第一和第二引诱剂在使用引诱剂前是彼此物理分离的，其中该引诱剂比对比引诱剂的吸引昆虫有效性至少高出50%，该对比引诱剂可包含第一和第二化学引诱剂，辛烯醇，二氧化碳或其它引诱剂中的一种但不包含两种。本发明的另一个实施方案是分别在现场产生氨，乳酸和CO2,并将这些气体应用于吸引飞虫的装置的系统。本发明的另一个实施方案是含乳酸的第一引诱物、含碳酸氢铵的第二引诱物用于吸引飞虫的用途，第一和第二引诱物都是液体、半-固体或固体形式的，其中第一和第二引诱物彼此物理分离地保存直到使用前，在第一和第二引诱物与周围温度或热气流接触时，会产生氨气并使氨气从第二引诱物的碳酸氢铵中释放出来，同时产生乳酸并使乳酸从第一引诱物中释放出来，这样就形成了用于引诱飞虫的引诱剂混合物。根据本发明的另一个实施方案，用于吸引飞虫的装置包括用于在现场产生气态CO2的装置，用于释放气态CO2的排气口，用于导入飞虫的入口，与所述入口连通并且可以由所述入口进入的用于捕捉昆虫的室，以及至少两种化学引诱物，其中第一引诱物包含乳酸溶液和UV-反应性化合物，第二引诱物包含氨气源，第一和第二引诱物防止相互接触地存放直到使用前。本发明的另一个实施方案是用于装配到下述昆虫捕捉装置上的引诱剂系统。该昆虫捕捉装置可以是适合捕捉飞虫的任何类型的装置。例如，该装置可以利用燃烧产生用于吸引昆虫的富含CO2的排出气，如本文提及的MOSQUITOMAGNET装置，或者是不依靠燃烧的装置，如⑶C光诱捕装置。引诱剂系统包括至少限定第一室和第二室的壳体(壳体)。该壳体可以具有任何形状，还可以提供其它室。该壳体被构造成以任何适合的方式装配到所述装置上。例如，在MOSQUITOMAGNET装置中，应该将壳体装配在排气管内，这样就可以使壳体室内携带的引诱剂释放出去，从而提高排气的引诱效力。可选地，可以以任何合适的方式和昆虫诱捕装置的任何合适位置上装配壳体。在某些装置中，可以将引诱壳体置于排气之外的其它位置，或者装置甚至可以没有排气。第一释放的昆虫引诱剂由第一室携带，第二释放的昆虫引诱剂由第二室携带。第一和第二引诱剂是可以相互进行化学反应的引诱剂。例如，一种是酸，另一种是碱，如果它们相互混合，这些引诱剂就会相互反应。第一和第二室分别至少有一个开口，该开口能使昆虫引诱剂从该开口释放出去。第一和第二引诱剂基本被一个或多个可移除的密封部件相互隔离开，该密封部件封闭室的开口以基本上避免昆虫引诱剂相互混合。移去这些密封部件，打开室开口就可以使昆虫引诱剂从中释放出去，这样当壳体置于诱捕装置上时就可以将昆虫吸引到该诱捕装置内。通过将室如此分隔，就可以使引诱剂直到移去室开口处的一个或多个密封部件时相互混合。这对于消费者市场来说是有利的，因为从生产该引诱系统到终端用户购买该系统，并且在他/她的诱捕装置上使用该系统是一段很长的时间周期。如果引诱剂在该段时间内相互接触，那么它们就可能会扩散，混合并相互反应，从而将引诱剂的量耗尽，并很可能产生不具备引诱有效活性的副产物。本发明的另一个实施方案是插入装配到容器内的诱捕系统。具体地说，本发明此方面的诱捕系统适合装配到昆虫诱捕装置上的容器内，其中所述容器具有内部空间和开口端。该系统包括至少限定第一室的壳体和第一室内携带的第一扩散昆虫诱导剂。第一室至少具有一个能使第一扩散昆虫诱导剂从该开口释放出去的开口。该壳体被构造成能通过该壳体和该容器之间的啮合将壳体穿过带有啮合的开口端插入到容器的内部空间内，而使诱捕系统装配到昆虫诱捕装置上，可释放地将容器保持壳体内。所述啮合可以是诸如插片和开口的结构，或者可以是摩擦形式的。在结合附图进行下述详细说明之后，可以理解本发明的其它实施方案，特征和优点，所述附图是本发明的一部分，并且它通过举例形式说明了本发明的原理。图1是示例性昆虫诱捕装置的前方正视图，所述昆虫诱捕装置带有安装到其上的根据本发明一个实施方案构造的引诱剂系统；图2是图1所述装置的入口和出口管局部截面图，该截面显示了容器和引诱剂系统；图3是容器和引诱剂系统的透视图，其中引诱剂系统纵向插入到容器内；图4是容器和引诱剂系统的透视图，其中引诱剂系统从容器中拔出；图5纵向插入到容器内的引诱剂系统的底部端视图；图6沿着图3的6-6线得到的截面图；图7沿着图5的7-7线得到的截面图；图8是引诱剂系统底部端视图；图9是沿着图8的9-9线得到的截面图；图10是沿着图9的10-10线得到的截面图；和图11是引诱剂系统的透视图，所述引诱剂系统上面用塑料膜热收缩将其开口密封。具体实施例方式在本文中，术语“化学引诱物”用于表示能以有效引诱所需的昆虫例如诸如蚊子的飞虫的方式发出引诱化合物的液体，半液体(如凝胶、聚合胶、水凝胶或其它胶体)，或固体化学制剂，所述引诱化合物能模拟诸如汗液或伤口流出液体的人类或其它哺乳动物的至少一种分泌物的引诱特征。所述化学引诱物可以是分离的天然化合物，如乳酸的异构型，或者可以是通过工程方法合成的化合物，以便表现出人类分泌物成分的引诱特征。其它引诱剂包括，例如蛋白类化合物和有机酸。在本发明的示例性实施方案中，CO2、乳酸和氨都用在混合物中，作为引诱宽范围飞虫的化学引诱剂。在本发明的示例性实施方案中，在设计成吸引蚊子和其它飞虫的系统中使用含CO2、乳酸和氨的化学引诱剂，其中CO2气体是在现场以流动气体烟羽形式产生，乳酸和氨从其各自源头释放到该烟羽内，所述其它飞虫包括但不限于，埃及伊蚊(Aedesaegypti)，白纹伊岐(Aedesalbopictus),刺扰伊岐(Aedesvexans),Anophelesatropos,Anophelescrucians,Anophelespunctipennis,Anopheleswalkeri,Culexerraticus,Culexnigripalpus，尖音库蚊(Culexpipiens),热带家蚊(Culexquinquefasciatus),Culexsalinarius,黑尾赛蚊(Culisetamelanura),Ochlerotatuscanadensis,Ochlerotatusfulvus-pallens,Ochlerotatusinfirmatus,Ochlerotatusintrudens,Ochlerotatustriseriatus和Psorophoraferox。在本发明的另一个示例性实施方案中，提供了包括乳酸源和氨气源的引诱物，使得可以通过引诱剂将昆虫引诱量的乳酸和氨供给到气体载体。将该引诱物设计成提供适于室内使用或室外使用的乳酸和氨的释放速度。本发明的引诱物可以在使用前乳酸源和氨气源彼此物理分离地封装以减少贮存过程中引诱剂的降解。优选地，在引诱物中使用可移除的密封部件，使得移去密封部件可以将乳酸和氨释放到气体载体中。由本发明的引诱物将乳酸和氨提供到其的气体载体可以是环境空气，温暖和/或潮湿空气，二氧化碳含量高的气流，燃料如羟基燃料燃烧产生的排气烟羽或其它气体。不同实施方案中的载体气体可以是流动的，或者采用如扩散或对流方式被动地运动。流动气流可以任选地由燃烧源、电扇、或产生气压差的其它方法来提供。可用分别的气体载体接收乳酸和氨，或用相同的气体载体接收这两种化学引诱剂。在本发明的某些实施方案中，可将引诱剂设计成向二氧化碳气体含量高的气体载体提供乳酸和氨，而在其它实施方案中将引诱剂与二氧化碳气体源混合，但是分别释放二氧化碳气体和乳酸和/或氨。本发明的引诱物能够有效吸引飞虫。在发明的某些实施方案中，有效性可以通过利用本发明的引诱物引诱一种或多种种类的飞虫来阐明。在本发明的某些实施方案中，与缺少本发明引诱剂中的一种化学引诱剂的其它引诱物相比，或者与已知引诱物如辛烯醇或二氧化碳相比，本发明的引诱物显示了更强的吸引飞虫或特定种类飞虫的有效性。与所述其它引诱物相比，本发明的某些实施方案显示有效性提高，因此本发明的引诱物在对比试验中，可以吸引多出50%，多出100%，多出200%，多出300%，多出400%，或多出500%的飞虫或者某些选定飞虫种类的飞虫。有效性改善试验可以通过笼罩试验或优选在室外实施来完成，其中对进行比较的引诱物位置进行交换，从而减少在进行比较时环境作用的影响。例如，可采用拉丁方取样方案，或使用其它合适的取样技术。优选地，长时间一天，两天或多天进行所述室外试验，对此试验期间内捕获的所有昆虫进行比较。在本发明的某些优选实施方案中，本发明的引诱物显示了一周，两周，三周，四周，六周，八周，十周，十二周或类似时间周期的长期有效性。当对本发明引诱物和设备的有效性进行长时间比较时，可以在该整个长时间内检测本发明的引诱物和对比引诱物，或者通过在该长期过程中的较短周期如一天，两天或三天内取样一次或者多次来进行检测。本发明的某些实施方案能有效吸引下述种类的飞虫埃及伊蚊(Aedesaegypti)，白纹伊岐(Aedesalbopictus),刺扰伊岐(Aedesvexans),Anophelesatropos,Anophelescrucians,Anophelespunctipennis,Anopheleswalkeri,Culexerraticus,Culexnigripalpus，尖音库！^(Culexpipiens)，热带家！^(Culexquinquefasciatus),Culexsalinarius,HIS^K(Culisetamelanura),Ochlerotatuscanadensis,Ochlerotatusfulvus-pallens,Ochlerotatusinfirmatus,Ochlerotatusintrudens,Ochlerotatustriseriatus禾口Psorophoraferox。优选地，某些实施方案与对比弓I诱齐[J单独的乳酸，单独的氨，单独的二氧化碳，乳酸加二氧化碳，氨加二氧化碳，辛烯醇，或辛烯醇加二氧化碳相比，能更有效地吸引一种或多种所述种类的飞虫。优选地，所述实施方案的可测定吸引效力比所述对比引诱剂高出50%。更优选地，其比所述对比引诱剂的吸引效力高出100%，200%，300%，400%，500%或更多。在本文中，术语“视觉引诱物”用于表示被安排和设计成能通过视觉引诱飞虫，通过CO2烟羽将飞虫引诱到装置附近，飞到靠近昆虫入口的地方的装置。视觉引诱物与设计的颜色和几何特征组合，以便模拟用于靶定宿主哺乳动物的视觉线索飞虫。可将化学引诱物设计和构成为能控制化合物随时间的释放量，以便确保分散引诱剂用于实施有效昆虫诱捕的水平。通常将引诱剂设计成能提供受控制地释放到大气中的高效化学引诱剂，其释放速度可能受环境温度、湿度、主要气流、其它局部微观气候参数、排气/CO2速度，和所述引诱化合物的挥发性间的关系影响。另外，当用于室内时，内部空间体积和与室外空气的换气速率也影响化学引诱剂的期望释放速率。在本发明的实施方案中，化学引诱物混合物的各成分，如乳酸和氨(NH3)在流动热气流或CO2气体中的释放速率，至少部分，是通过选择和/或控制乳酸源和氨气源的接触表面而受到控制的，在使用时流动的气流与该表面接触，从而在长期使用时，如至少约2或3周或更长，可以保持各化学引诱物混合物的吸引飞虫的有效性。在本发明的实施方案中，所述化学引诱物包括至少一种相对无毒，或者与传统杀昆虫剂相比具有降低的毒性的引诱化合物，并且该化合物被制备成能模拟由哺乳动物系统释放的天然昆虫引诱剂。就此而言，有机酸及其衍生物是合适的模拟物。还可以使用引诱物的混合物。这些种间激素(kairomornes)可以是天然存在的天然化合物或者可以是通过工程方法合成的。合适的有机酸及其衍生物的一个实例是游离酸形式的乳酸、乳酸盐以及它们的组合。乳酸铵是适合用作本发明的引诱剂的乳酸盐。氨、丙酮、尿酸、丁酸、二甲基二硫化物、2-苯基乙醇及其衍生物也可以用作很多飞虫的引诱剂。已知是种间激素的多种化合物由Park等人在J.InsectPhysiol.45，85-91，1999中公开，该文献的内容整体引入本文作为参考。可以将引诱剂制备成能专门吸引已知危害特定地区的特定种类飞虫。在本发明的一个实施方案中，引诱剂是食品级形式的乳酸或纯度至少为99%的乳酸，这样就能降低使用时杂质对引诱剂附近的大气质量的影响。L(+)_乳酸可以单独使用或与其他引诱剂组合使用。在另一个实施方案中，L(+)_乳酸可以作为与乳酸钙的混合物同时使用。在另一个实施方案中，L(+)-乳酸单独或与乳酸钙混合，与氨，如氢氧化铵水溶液、粉末状碳酸氢铵或能产生氨的其它铵基化合物组合使用，例如在室温，适度高温比如室温之上，如至少约85°F。但应该理解，将本发明的化学引诱剂设计成了可以在任何期望温度范围内释放氨。可以使用一种或多种化学引诱剂，可以以单一来源封装，或者以来自昆虫诱捕装置内或以其他方式与它结合的多个独立的来源封装。乳酸的立体化学(L-异构体)纯度至少为约95%。可以将化学引诱物制成液体、半固体如凝胶或固体，以便与昆虫诱捕装置，如本文所描述的装置一起使用。昆虫诱捕装置为本领域所熟知。例如，美国生物物理(AmericanBiophysics)公司销售的商标为MOSQUITOMAGNET的昆虫诱捕装置，该装置利用燃烧产生用于吸引昆虫的载满CO2的排出气。参考美国专利No.6，145，243和美国专利申请No.2003/0084604Al对该装置操作的详细说明，其全部内容引入本申请以供参考。在本发明的一个实施方案中，固体引诱物是粉末形式的，例如可将该粉末保存在多孔袋或封套中使用，这样就可以使气流进入和排出，或者将该粉末压缩或模制成各种形状，如块状、塞状或丸状。固体昆虫引诱物可以具有受控制的释放速度。在一个实施方案中，将粉末状L(+)_乳酸压缩成弹丸或圆柱形。不管是什么形状或物理形态，引诱剂在微高的温度下接触空气或气流时，就会从所述液体、半固体或固体引诱剂中释放出来。在一个实施方案中，使化学引诱剂或引诱剂的至少部分表面接触诸如来自昆虫诱捕装置的、暖湿CO2排放气流，而导致化学引诱剂如乳酸和氨扩散到排放气流中去。根据本发明的实施方案，液体引诱物可以用作化学引诱剂。可以将液体引诱物装到适合的容器或器皿中，所述容器或器皿具有可以使气流流入和流出而不使液体流入和流出的一个或多个开口或通道。在另一个实施方案中，将液体引诱物浸渍到诸如多孔棒或熔块的载体上，所述材料在接触空气或其它适合的气体，如前面提到的二氧化碳排放气流后能释放所述引诱化合物。可以采用能够可释放地保持液体化学引诱剂的任何合适的载体。在本发明的某些实施方案中，将浓度为每克载体熔块约1.5g至约4.5g(优选每克载体熔块约3.5g至约4.5g或每克载体熔块约1.9g至约2.5g)的液体乳酸单独用作化学引诱剂，或者与一种或多种其它引诱剂组合。当在环境温度高至高于环境空气温度约15°F，如约3°F，约5°F，约8°F，约10°F，约12°F或约15°F下接触C02排放气流，乳酸就会从引诱剂中释放出来。当然，还可以使用更高温度的排放气流。另一方面，诸如取决于引诱剂特性和期望的扩散速度，当在设计成用于特定温暖气候时，利用在环境温度下和仅微高于环境温度下的排放气流，也在本发明的范围之内。对于任何特定环境的合适温度可以通过在技师技术内的常规过程简单地确定。而且，这些浓度可以根据给定环境被优化。可通过在从大约环境温度(或优选约85°F)至约140°F(或优选约115°F)的温度下，或也能使乳酸从乳酸引诱物，如聚合物凝胶形式的乳酸溶液中有效扩散的另一个温度范围下，使引诱物的至少部分表面与气体，如空气或co2气体(或含co2的排放气流)接触，而很方便地将氨从松散或压缩粉末或颗粒状碳酸氢铵中的释放出来。流出气体的温度在约85°F至约140°F范围时，通常能从大部分所述引诱剂源中有效产生乳酸和氨，所述引诱剂源包括例如本发明各种实施方案中描述的乳酸/凝胶，和碳酸氢铵。可以将化学引诱剂装载到药筒中，以便更好地控制引诱剂释放到昆虫诱捕装置周围空气中的速度。源自引诱物的化学引诱剂的释放速度特征是与温度成正比的，即通过提高环境温度，可以获得较高的释放速度。这种释放速度还与气体经过引诱物的流动速度，以及化学引诱剂的几何和接触表面积有关。可以对这些因素进行调整，获得适合给定化学引诱剂和给定环境条件的期望释放特性。如上所述，可以根据需要调整co2排气烟羽或其它载体气体的温度，以便增加在给定环境条件下引诱剂从诱捕装置中的释放。可以对化学引诱剂从液体、半液体(包括凝胶)和固体引诱物中的释放进行控制，在数日至数周时间内获得有效水平的昆虫引诱。根据本发明的实施方案，可将乳酸的引诱剂释放速度控制在约lmg/hr至约30mg/hr的范围内，例如，约2mg/hr，约3mg/hr，约4mg/hr,约6mg/hr，约8mg/hr，约10mg/hr，约12mg/hr，约14mg/hr，约15mg/hr，约16mg/hr，约18mg/hr，约20mg/hr，应理解这些值仅是代表性的，不需要给出给定单位内的“全部”数值(无论何处提供了数值，本说明书均使用该原则，除非另外说明)。根据本发明不同实施方案的这些和其它释放速度，可以表示将1小时，6小时，12小时，24小时，5天，7天，10天，12天，14天，15天，18天，21天或其它时间内平均的平均释放速度。根据具体源和其构型，氨气释放速度可以比乳酸的释放速度快。因此，在本发明的实施方案中，将氨气源和乳酸源设计成能在长时间内如至少约两周或至少约三周，或更长时间内提供有效模拟身体分泌物和有效捕获靶飞虫的两种引诱剂混合物。例如，当氨气源是碳酸氢铵时，通常在约30°C(86°F)时开始分解为氨、二氧化碳和水，在60°C(140°F)或更高时分解的更快。依赖于使用的具体条件，当在接近所述温度，在一、二、三或更多周内使用时，获得的释放速度(基于全部化学引诱剂)是在约16mg/hr至约130mg/hr范围内，或更低或更高。例如，在本发明优选用于室外的一个实施方案中，从碳酸氢铵分解得到的释放速度在一两周时间内，在初始释放速度暂时较高之后，平均在约50至约70mg/hr范围内。在本发明直接用于室内的实施方案中，从碳酸氢铵分解得到的释放速度优选从约lmg/hr至约60mg/hr，或更优选从约5mg/hr至约50mg/hr范围内。乳酸和氨(例如碳酸氢铵)的在此指出的范围内的释放速度给引诱剂提供了能有效模拟分泌物如汗液，优选捕获靶飞虫的足够使用寿命，通常至少约2周，如至少约3周或更长。在发明适合室内使用的实施方案中，优选选择乳酸和氨的释放速度，以使氨和乳酸浓度对人类友好，且更优选在健康、安全或审美目的标准之内。优选所述乳酸和氨从所述源中流出的速度如下氨为约3mg/hr至约30mg/hr，乳酸为约lmg/hr至约20mg/hr。使用的化学引诱剂量可以根据引诱物的大小和形状、所选择的制剂和所用引诱剂的预期环境条件而改变。可以调整释放速度，以便用特定的化学引诱剂有效诱捕特定种类的飞虫。某些高挥发性引诱剂可以采用被设计成能减弱该化合物的挥发性的几何形状，以便避免引诱剂效力的过早丧失。相反，其他比较稳定的化学引诱剂可能需要加热或其他反应来促进它扩散到空气或co2气流中。基本上不具备挥发性的化合物更难于实现对有效昆虫引诱的控制。一般地说，通常可以对乳酸和氨(还可以包括其它引诱剂气体，包括如碳酸氢铵分解中的二氧化碳和水蒸气)释放到包括二氧化碳的排出气体中的速度进行控制，从而在长时间内，通常至少约两周，或至少约三周，或更长时间内，在排出气体中形成模拟分泌物，如汗液或人或哺乳动物的其它体液的混合物，以便连续流出排出气体。当然，如果引诱剂各成分仅间歇性地与排出气体接触，甚至还可以进一步将引诱剂的使用寿命和有效性延长。另外，通过扩散或就化学引诱剂空气流动而言的其它主动方式可以获得化学引诱剂的释放，或直接与气流接触，利用电扇，排气烟羽和其它方式使化学引诱剂流动。因此，在本发明的一个实施方案中提供了用于引诱飞虫的包括任选与气流结合的乳酸源和氨气源的引诱物。所述气流可以提供基本稳定的空气流，流动速度为lOL/min至约250L/min，更优选为约40L/min至约140L/min。应当理解，可选择其它流动速度，而获得适合特定化学引诱剂和特定使用环境条件的期望释放速度特征。在(流动速度每分钟约150ml)，温度约90°F下，当引诱物与稳定气流，优选二氧化碳含量高的气体(例如约5ml/升)的稳定气流接触时，在至少两周(如至少约300小时)，或至少约三周(如至少约500小时)内，含来自氨气源的氨的化学引诱剂将以约16mg/hr至约130mg/hr释放引诱物，含来自乳酸源的乳酸的化学引诱剂将以约2mg/hr至约20mg/hr释放引诱物。根据本发明用于引诱飞虫的优选的引诱物，包括L(+)_乳酸-凝胶溶液，且进一步包括氨气源，其中L(+)-乳酸-凝胶溶液包括:(i)20wt%至50wt%丙烯酸钠；(ii)50wt%至75wt%L(+)-乳酸；(1^)1衬％至5衬％聚乙二醇600二丙烯酸酯；(&)1衬％至3衬％氧化膦。根据本发明的另一种优选的引诱物，进一步包括水-凝胶溶液，其中所述水凝胶溶液包括(土)30衬％至70衬％丙烯酸钠；(土士)2衬％至6衬％L(+)_乳酸；聚乙二醇600二丙烯酸酯；(iv)0.5衬％至2衬％氧化膦；和(力30衬％至70衬％蒸馏水。根据本发明的另一种优选的引诱物，包括L(+)-乳酸-凝胶溶液，且进一步包括氨气源，其中所述L(+)_乳酸-凝胶溶液包括(1)10衬％至50衬％可交联的聚合物；(11)30衬％至75wt%L(+)_乳酸；(iii)0.001衬％至5wt%光引发剂；(&)5衬％至25衬％水；其中计算的乳酸凝胶溶液组分的重量百分比是对全部乳酸凝胶溶液而言的。根据本发明的另一种优选的引诱物包括乳酸凝胶溶液，其中所述乳酸凝胶溶液包括30衬％至40衬％乳酸；可交联的聚合物包括10衬％至20wt%二丙烯酸聚乙二醇酯；光引发剂包括0.1衬％至2wt%2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮，和水。可以选择用于容纳固体和液体化学引诱物的壳体，以便使特定的化学引诱物与对空气或诸如co2排出气流的气流最佳接触匹配。如本文所用，co2气流、co2气体、co2排出气流等是指就环境空气而言co2含量高的气体，可包括燃烧排气，co2和其中有空气和其它气体的混合物。所述壳体可以具有多个可以调整的孔，从而能较好的控制引诱剂扩散速度。例如，可以选择并且配制引诱物，以便以特定的速度释放特定的化学引诱剂或引诱剂混合物，从而引诱特定种类飞虫，诸如携带疾病的昆虫、咬虫、带刺昆虫，同时或此外延长引诱剂的使用寿命。根据本发明的一个实施方案，将壳体布置和构成为具有一个或多个释放孔的类似的管状篮。所述壳体篮可以具有一个端盖。将本发明实施方案的引诱物壳体设计成能够以例如约2mg/hr至约20mg/hr或在此范围内的任何中间值或根据特定化学引诱剂和靶昆虫而确定的更高值的期望速度释放引诱剂。根据本发明的一个实施方案，释放速度至少部分是被化学引诱剂所受的排出气体流动速度和/或排气温度控制的。在发明的某些实施方案中，释放速度还可由化学引诱剂所用壳体的开口面积来控制。在发明的实施方案中，可以改变开口或孔的尺寸。在另一个实施方案中，可将开口或孔尺寸固定。开口或孔形状并不特别关键，可以是圆形、正方形、长方形或任何其它规则或不规则的几何形状。在本发明的一个实施方案中，一种或多种化学引诱物是用合适的可生物降解的聚合物配制的，并且被模制成具有特定三维几何形状的物品。选择合适的可生物降解的聚合物，特别是适合于注塑或挤塑。所述可生物降解的聚合物能够通过随时间的随机水解而分解。随着模塑的可生物降解的聚合物的侵蚀，从所述模制品中连续释放出新的化学引诱剂。可以对所述化学引诱剂进行选择，这样完全的降解和侵蚀导致容易处理的对环境友好的化合物的产生。例如，聚L(+)_丙交酯，聚乙交酯和聚(丙交酯-共-乙交酯)的可生物降解的聚合物能分别降解形成L(+)_乳酸、乙醇酸和L(+)_乳酸及乙醇酸。降解速度可以根据如与空气流接触的引诱物表面积大小在至少数周至数月或更长时间内变化。所述空气流是根据所述化学化合物和所述引诱物预期的使用环境选择的。降解速度还可以通过改变所采用的聚合物或共聚物组成，和/或通过调整所述引诱物的几何形状以便增加或减少与co2或类似气体或气流接触的表面积来加以控制。一般，非晶(共)聚合物的降解速度比半结晶聚合物的快。在本发明的另一个实施方案中，至少一种化学引诱物是通过将至少一种化学引诱剂与合适的聚合物一起同时注模制备的，以便形成注入有引诱剂的模制品。可以对所述带饵的模制品进行造型，以便提供确保所述化学引诱剂随时间释放所必需的最大表面积。在本发明另一个实施方案中，所述注模工艺包括导入气体，以便在所述模制品中产生孔矩阵。这些孔可以使诸如带有水蒸气的co2排出气流的气流通过所述模制品，以便增加容纳在里面的化学引诱剂的释放。这种设计允许较少的昆虫引诱剂以连续的速度从所述引诱剂中释放出来，以便能使引诱剂的作用水平在长时间内扩散。化学引诱物的注模还使得所述引诱剂能够以整体部件形式生产，在所述引诱物和装有该引诱物的壳体之间提供了机械界面。所述机械界面，如钩子、凸耳和搭扣配合等使引诱物能够适合特定的壳体。所述壳体可以是为了在特定市场使用而设计的，或者具有特殊的诱捕装置。这样，引诱物可以是针对环境条件和与特定地区相关的飞虫物种而专门设计的。这些市场专一性的化学引诱物可以有利地为终端用户提供适应其昆虫诱捕装置的选11择，以便在购买之后调整需要。在本发明的另一方面，可以将化学引诱物连接在昆虫诱捕装置上，该装置是为了与装有可燃燃料的燃料源一起使用而设计的，以便产生co2。在发明的一个实施方案中，昆虫诱捕装置包括支架；置于所述支架上的昆虫诱捕室；置于所述支架上的燃烧装置，以及定位和构成为将昆虫化学地引诱到所述昆虫诱捕室的昆虫引诱剂。所述燃烧装置包括用于与所述燃料源连接的入口、排气口，以及连接所述入口和排气口的燃烧室。所述入口使得来自所述燃料源的燃料能够流入所述燃烧室，以便在里面连续燃烧，从而在所述燃烧室中产生排气。在发明的实施方案中，所述燃烧装置还包括放在所述燃烧室内位于进行连续燃烧点下游的催化剂成分。所述催化剂主体包括催化活性材料，它能在工作期间，将排气中的一氧化碳转化成co2。co2排气和化学引诱剂的组合模拟了由哺乳动物释放的化合物，飞虫在寻找宿主时能侦测到这种化合物。所述特征描述于共同待决的美国专利申请系列号10/264，260中，该专利的内容整体引入本文供参考。排气出口被设置在所述支架上，并且与所述燃烧装置的排气口连通。所述排气口可以使排气通过所述排气出口外流，以便被排气中的C02所吸引的昆虫能飞向所述排气出口。在所述支架上靠近所述排气出口的地方还有昆虫入口。所述昆虫入口与所述昆虫诱捕室连通，以便飞虫能够通过所述昆虫入口进入所述诱捕室。与所述昆虫入口连通的真空装置被构造和布置以通过昆虫入口将被吸引到所述排气出口的昆虫吸入所述昆虫诱捕室。为了增加所述昆虫入口对昆虫的吸引力，将包括至少一种化学引诱剂的容器连接在所述昆虫诱捕装置上的昆虫入口处或靠近该入口。本发明的实施方案包括用于产生引诱昆虫的C02的催化剂主体，并且所述化学引诱物定位和配制成能够以受控制的释放速度提供连续的引诱剂供给。这种布置可给飞虫提供额外的吸引，因为昆虫不太可能靶定从所述排气出口发出的co2烟羽，不足够近地飞到所述昆虫入口而能被吸入用于捕获的昆虫入口至昆虫诱捕室中的地方。添加本发明实施方案的至少一种化学引诱剂，能够显著增强该装置在诱捕被吸引来的昆虫方面的效力，从而获得在以前无法预料的协同水平。本发明所述的实施方案可以单独采用所述化学引诱剂或与一种或多种能引诱飞虫的其它材料结合使用。因而，可采用两种或多种昆虫引诱成分的组合，如co2与至少一种化学引诱剂和/或一种或多种视觉昆虫引诱剂的组合。根据本发明的实施方案，用于吸引飞虫的引诱系统包括至少第一化学引诱剂和至少第二化学引诱剂，存在相互化学反应的第一和第二引诱剂和/或其扩散产物，其中第一和第二化学引诱剂是以防止第一和第二化学引诱剂间和/或其扩散产物间相互接触的方式保存的。第一化学引诱剂可以包括乳酸源，例如上述任何实施方案中的乳酸源。第二化学引诱剂包括氨气源。可将这两种引诱剂，任选一种或更多的附加化学引诱剂和/或视觉引诱物，布置在壳体中，当如前所述与co2气体源接触时，就可以激活并导致各引诱剂如乳酸和氨扩散到co2气体流中，从而将引诱剂混合物混合，并形成比任何单一引诱剂能更有效吸引飞虫的组合化学引诱剂。第一化学引诱剂的载体是聚合凝胶，且乳酸在第一化学引诱剂中为约至约99wt%，或约25wt%至约90wt%。优选乳酸在第一化学引诱剂中为约25wt%至约60wt%，更优选为约30wt%至约40wt%，更优选为约34wt%至约37wt%0在所述引诱物中氨气源可以是碳酸氢铵，且碳酸氢铵在第二化学引诱剂中为约25wt%至约99wt%，优选在第二化学引诱剂中为50wt%至约90wt%，更优选在第二化学引诱剂中为70wt%至约80wt%，最优选在第二化学引诱剂中为72wt%至约78wt%。为了防止第一和第二化学引诱剂过早扩散或相互反应(包括化学反应)，可将引诱剂分开包装或封存或包装在单个壳体内，使引诱剂互相物理分离，例如将整个壳体或仅将其入口和排气口密封。如本文所用，术语“单个壳体”或“单个包装”或相似术语意思是指作为单位销售给终端消费者的任何包装。在发明的实施方案中，单个包装的形式是有第一室和第二室的壳体，第一引诱剂储存在第一室内，第二引诱剂储存在第二室内。在一个实施方案中，第二室和第一室设在同一壳体内。引诱剂和/或壳体和/或室可以是明显的圆柱形。在发明的一个实施方案中，壳体壁限定的第一和第二室壁与引诱剂壁相同，或比引诱剂壁直径略大。在另一个实施方案中，将第一和第二室设计在壳体内部，并与壳体壁留有间隔。例如，壳体内壁可包括两个或多个限定其中空间的反向凸起，在该空间内引诱剂能或多或少安全地保持与壳体内壁的间隔分离关系。例如，凸起可位于沿壳体长度的数个纵向间隔分离位置上，而在各个或某些间隔分离位置上的凸起完全相反(如约180°)或以约45°，60°或90°或任何其它保证引诱剂在壳体内的方便布置间隔分离。壳体壁和引诱剂间的空间可给C02气流或其它气流提供流动通道，导致相应引诱剂扩散进气流中去，所述气流流入吸引昆虫的周围环境中，随后捕获或杀死昆虫。壳体壁还可包括一个或多个开口，以进一步使在外流动的C02或其它气流接近弓|诱剂。一个或多个开口可具有相同或不同的尺寸，并且可具有固定或可变的大小。在第一室中的开口的总面积可以为约0.3in2至约2.Oin2,在第二室中的开口的总面积可以为约0.Olin2至0.2in2，在第一室中的开口的总面积可以为约0.2in2至约1.2in2，在第二室中的一个或多个开口的总面积可以为约0.005in2至0.2in2。根据本发明的实施方案，其中第一和第二化学引诱剂相互反应和/或其挥发或扩散产物相互反应，在最初使用前密封使第一和第二引诱剂和/或其蒸气间接触的任何开口或通道，以便防止预先反应并且延长引诱物的使用寿命。在本发明的另一个可选实施方案中，第一和第二化学引诱剂是装到昆虫诱捕装置上的引诱剂系统的一部分，其中引诱剂系统包括限定为至少第一室；至少第二室的壳体；所述壳体被构造成安装到昆虫诱捕装置上。第一化学引诱剂包含在第一室内，第二化学引诱剂包含在第二室内。第一和第二室每个都有至少一个能分别使第一和第二昆虫引诱剂从中扩散出去的开口。第一和第二室基本上被包括一个或多个可移除的密封部件的结构相互隔开，关上室开口就能基本上避免昆虫引诱剂及其扩散产物(如氨气)混合或接触。移去一个或多个可移除的密封部件，打开至少一个室开口，从而使昆虫引诱剂由此扩散出去，以便当壳体装在昆虫诱捕装置上时，将昆虫吸引到昆虫诱捕装置。在所述引诱剂系统的一个实施方案中，限定了第一室的壳体也限定了第二室，进一步包括将第一和第二室分开的结构，以便化学反应的化学引诱剂不会在共同或单个壳体内直接相互接触。根据本发明该实施方案的引诱剂系统进一步具体公开在2004年6月8日申请的名称为“装在昆虫引诱装置上的引诱剂系统”的中请人相同的共同待决临时申请中，代理人备审编号9554/308673，整个内容引入本文以供参考。在本发明的各种实施方案中，壳体通常包括至少一个入口，热气流，如C02气体可由该入口进入与第一和第二引诱剂的至少部分暴露表面接触，和至少一个与各室连接的出口，通过该出口co2气体可以排出各自的室和壳体，以及由于与流动的热气流接触而从引诱剂释放出来的第一和/或第二引诱剂(如乳酸和氨)。当然，用于气体流动的一个或多个入口和一个或多个出口可以相同。第一和第二引诱剂在壳体内的装载顺序或者与流动气流的接触顺序是任意的而且可以是任何顺序的。在本发明的另一个实施方案中，将第一和第二引诱剂以并排关系排列，例如它们的各自纵轴至少基本上平行，并装在共同或单个包装或容器内，这样就能防止在最初使用前不同反应引诱物之间的预先接触。在本发明的另一个实施方案中，可将第一和第二引诱剂以环形构造布置，只要进入待释放的化学引诱剂的流动气流能够与每个引诱剂接触。例如，可将外径屯的第一引诱剂装到第二引诱剂内纵向延伸的直径为d2的开口或通道内部，其中d2^屯。在d2=屯的情况下，第一引诱剂可包括其自身纵向延伸的开口，以形成使气流流动的通路，当分开流动的气流与第二引诱剂的外径接触时，就能从第一和第二化学引诱剂中释放各引诱剂。在d2>屯的情况下，在第二引诱剂的纵向延伸开口内流动的气流将会接触两种引诱剂的表面，同时其它任意气流接触第二引诱剂的外表面，就能使这两种引诱剂释放。在此处同样，在环形布置中作为内部或外部引诱剂的第一和第二引诱剂顺序是任意的而且可以倒置。该实施方案尤其有利于在使用前的预期存贮条件下，不发生化学反应或仅缓慢或基本不发生化学反应的化学引诱剂。对于反应性较强的化学引诱剂来说，隔离片和/或可去除包装材料或其它类型的膜或封闭层都能用于保持引诱剂不发生直接接触。根据本发明的上述实施方案，将第一和第二化学引诱剂以相互物理分离的方式保存直到刚使用前。本文所用“物理隔离”或“物理隔离地”的意思是不直接接触，或防止在允许第一和第二引诱剂直接反应或其气体和/或蒸气扩散产物，例如氨和乳酸相互反应的条件下接触。为此，在本发明的一个实施方案中，可将第一和第二引诱剂任一一种或两种分开包装或密封，例如密封在热缩塑料包中。在本发明的实施方案中，产生化学引诱剂的乳酸可包括含凝胶网络的聚合凝胶，但乳酸在里面不会与凝胶网络发生化学性结合，可将乳酸保存在塑料药筒内。可使所述塑料药筒本身，在其侧壁上具有至少一个孔或其它透气方式以便使乳酸蒸气通过，安装到具有开口端的适合容器内。可将药筒和容器中的任一或两者的至少一个孔或透气方式临时密封，以防止其内所含乳酸材料的意外接触或乳酸从中泄漏。还可将作第二引诱剂的氨气源包含在其自身药筒内，或在含乳酸凝胶的药筒壳体的分隔室内。氨气源可以是包含在多孔袋或容器内的松散粉末或颗粒，用例如塑料或铝箔包装临时密封。另外，可将粉末或颗粒模制或造型成诸如单块构型，如圆柱形，并装到药筒或容器的开口内。在本发明的实施方案中，药筒壳体包括由膜、挡板或用与壳体材料相同或不同于壳体材料的材料制造的其它分隔器分开的第一和第二室，从而将分别含在第一和第二室的第一和第二引诱剂分开。如本文所述，壳体中任何使气体流入或流出的开口都将被诸如可拆去的密封胶带临时密封直到即刻使用前，密封胶带上还可印有广告，成分和/或使用指南。用于以物理隔离方式保存第一和第二引诱剂的任何或所有设备或任何其它方式都属于本发明的范围。作为开口、孔或通风孔的替代方式，壳体或分隔结构可由多孔材料形成，所述多孔材料能允许气体排出，尤其是大气压下的气体排出。例如，壳体，药筒，膜等可以由熔结金属，开孔泡沫塑料或其它多孔材料形成，所述材料具备足以适合预期处理和使用条件的结构完整性。此处，多孔材料也可以被可移动密封剂诸如压缩包装，条带等有效密封，以便防止储存过程中可能发生的任何蒸汽泄漏。第一和第二引诱剂都可以位于接近C02气体入口的位置，比如C02气体入口的下游。在本发明的一个实施方案中，氨气源是或者包括碳酸氢铵，化学式为NH4HC03。碳酸氢铵可以与惰性组分混合，所述惰性组分包括诸如粘合剂，以便形成颗粒。取决于壳体和其意欲用于的设备，可将颗粒压制成期望的形状。在一个实施方案中，碳酸氢铵引诱剂的形状基本与包括乳酸的第一引诱剂的形状相同，例如是基本的圆柱形。使气流或二氧化碳气体经过碳酸氢铵将会产生气体氨、二氧化碳和水，产生的速度决定于空气或C02气流的流动速度，气流温度和接触的表面积。在本发明的一个实施方案中，第二化学引诱剂包括压缩或模制的碳酸氢铵、粘合剂和水的颗粒混合物。在一个实施方案中，全部基于混合物总重量计算，碳酸氢铵为约50%至约90%，例如约50%，约55%，约60%，约65%，约70%，约75%，约80%，约85%或约90%；粘合剂的量为约5%至约35%，例如约5%，约10%，约15%，约20%，约25%，约30%，或约35%；水的量为约3%至约20%，例如约3%，约5%，约10%，约15%，约20%。碳酸氢铵的纯度至少为99%。可使用任何适合的常规惰性粘合剂。适合的粘合剂的实例包括如淀粉，蜡(如卡瑙巴蜡，蜜蜡)，低分子量水溶聚合物(如聚乙烯醇，聚(乙二醇))，纤维素和纤维素衍生物(如微晶纤维素，改性纤维素，纤维素醚，如烷基纤维素)，橡胶(如瓜尔胶，黄蓍胶)，脂肪酸和酯(如硬脂酸，烷基硬脂酸酯)，磷酸氢钙，甘露醇，果糖，木糖醇等等，以及本领域技术人员所熟知的粘合剂。水还提供了粘合功能。氨气还可通过铵盐和碱反应产生。提供的所述铵盐和所述碱可以是各反应固体微细颗粒的均一或均质混合物。使用例如由0)2气体的流动提供的或由其它外源提供的温热启动反应。在此，反应产物包括氨气和副产物水蒸汽。铵盐可以是无机铵盐或有机铵盐。可提及的无机铵盐实例是由商化物、硫酸盐、硫化物、硝酸盐和磷酸盐制成的。醋酸铵是有机铵盐的代表。其他羧酸也可使用。可使用的碱的代表性实例包括强碱，如碱金属(例如钠、钾、锂)的；碱土金属(如钙)的氢氧化物；氧化物(如氧化钙)；碳酸盐(如碳酸钙)。通常，从经济角度考虑，选择氯化铵作铵盐和氧化钙(生石灰)，氢氧化钙(消石灰)或碳酸钙(石灰石)作碱是适宜的。应当指出，当选用碳酸钙时，碳酸铵以中间体形式形成，通常以大致比例为21的碳酸氢铵和碳酸铵的混合物存在。如上所述，碳酸氢铵在与例如C02气体热流接触时就会分解为氨。氨基甲酸酯，一旦与空气或C02气体接触，也会转化为碳酸氢盐，并产生额外的氨气。也可以使用任何液体或固体无机或有机铵化合物，该化合物一旦分解就会释放氨气。适合的铵化合物的实例包括，例如醋酸铵，苯甲酸铵，碳酸铵，碳酸铵/碳酸钪二盐一水合物，氯化铵，柠檬酸铵，二钠氨络五氰高铁酸(ammin印entacyanoferrate)铵水合物15(II)，亚铁(II)氰化铵水合物，甲酸铵，氢氧化铵(氨水)，柠檬酸氢铵，磷酸氢钙铵，硫酸氢铵，柠檬酸铁(III)铵，乳酸铵，硫酸镍(II)铵六水合物，草酸铌铵，硝酸铵，硝酸铵基体改性溶液，草酸铵一水合物，高氯酸铵，过硫酸铵，氨基磺酸铵，硫酸铵，硫化铵水溶液，硫化铵一水合物，和L-酒石酸铵。使用氨气本身也在本发明的范围之内，例如加压的氨气缸或适合溶剂中的氨溶液。选择铵化合物或氨气可以取决于要使用引诱剂的地方的可用性。在发明的实施方案中，其中引诱物预期或者特别设计用在封闭的空间内，比如用户家，或烟熏或蒸汽预期与人或其它动物接触的其它地方，尤其重要的是包括分解产物的化学引诱物是无毒，不刺激且基本安全的。在发明的一个实施方案中，食品级乳酸和食品级碳酸氢铵作化学引诱剂使用。然而，可使用任何类似的引诱剂，所述引诱剂基本被认为对消费者和/或接触人和其它动物是安全的。在发明的另一个实施方案中，将视觉诱惑物用于协同地增强诱捕装置对飞虫的吸引力。例如，选择视觉昆虫诱惑物，以便提供被设计成引诱特定种类的飞虫的视觉线索。可以将所述视觉诱惑物设计成提供至少两种较大的反差颜色区。所述视觉诱惑物包括发光的黑色表面，高亮度镜面银表面，或洋红和银区域中的一种或多种。所述视觉诱惑物可以包括比例为约5050至约7030的洋红银区域。洋红银的比例为约6040至约7030。可以将所述视觉诱惑物设计成连接在诱捕装置上的几何形状。选择所述几何形状，以便专门诱捕特定的飞虫种类。例如，所述视觉诱惑物可以包括曲面和平面特征的组合。已经证实，彩色球体和锥体对某些飞虫具有诱惑力。不过，可以将很多形状设计成具有最大的表面积，以便将彩色诱惑物展现给昆虫，从而引诱易受影响的飞虫进入诱捕装置。视觉诱惑物还可以与诱捕装置的功能或结构特征整合。因而，视觉昆虫诱惑物可以包括一个或多个彩色昆虫诱捕部件的至少一部分，如直立的支腿、诱捕装置壳体、排气出口喷头和昆虫进入喷头。例如，诱捕装置可以包括被模制成具有洋红部分和银色部分的昆虫进入喷头，已经令人吃惊地证实了这种颜色方案具有出色的昆虫引诱能力。这种进入喷头与一种或多种化学引诱剂和co2排气烟羽的组合，能使飞虫诱捕装置具有特别高的昆虫捕获数量。根据本发明实施方案的水基凝胶状乳酸制备自食品级L(+)_乳酸水溶液。在发明的实施方案中，配制的产物能以相对高的速度在MosquitoMagnetE(AmericanBiophysicsCorp.的商标，Rhodelsland，U.S.)诱捕装置中释放L(+)-乳酸至少约3-4周的时间。可通过L(+)-乳酸溶液与UV-固化性水溶液混合，并且在紫外线(UV)照射下使整个溶液形成胶凝化网络(L(+)_乳酸凝胶)，来形成凝胶产物。在L(+)_乳酸和形成的胶凝结构之间不存在化学连接。换句话说，在L(+)_乳酸和所述胶凝化网络之间不存在化学键。因此，L(+)-乳酸能够根据如环境温度，化学引诱剂暴露给环境的表面积等等以需要的速度从L(+)_乳酸凝胶中自由地释放出来。在本发明的一个实施方案中，可将L(+)-乳酸凝胶插入药筒内或在药筒内成形。在本发明的实施方案中，将水凝胶层置于L(+)-乳酸凝胶下面，它作为贮水池，连续向L(+)_乳酸凝胶供水，以便维持需要的释放速度和时间。表1示出用于生产本发明各实施方案的乳酸凝胶的代表性化合物。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>可通过在塑料容器，如高密度聚乙烯，聚丙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯或其它惰性塑料内，将表1成分混合，按照下述顺序搅拌SR610,Irgacure651/丙酮溶液，乳酸溶液和水，来制备含有上述乳酸凝胶配方的各药筒。首先制备丙酮中的Irgacure651溶液，将所得溶液保存在暗处，如茶色瓶密封容器内直到准备使用。光引发剂与丙酮的重量比在约5到约25%，或约10到约20%范围内。在本发明的一个实施方案中，以真空成形和热密封方法，用透明的PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜生产药筒。所述药筒能够以特定速度通过所述药筒表面上的孔释放L(+)_乳酸。通过所述孔的大小和数量控制L(+)_乳酸从所述药筒中释放的速度。在本发明的一个实施方案中，在药筒表面上有一个孔；所述孔的直径为约0.14英寸。利用诸如由铝箔和可热密封的塑料薄膜组成的多层胶带密封所述药筒的释放表面。还可以用密封部件来标记所述药筒。在一个实施方案中，首先制备丙烯酸钠溶液。丙烯酸钠是UV-可固化水溶液的一个实例，并且丙烯酸钠和乳酸的水溶液在与诸如SR610(它是双功能交联剂的一个实例，并且该分子中的两个双键是官能团)的二或三官能性交联剂在加热或UV-照射条件下起反应时，能形成凝胶状结构。可以通过使氢氧化钠和丙烯酸起反应制备丙烯酸钠，其中氢氧化钠和丙烯酸都很容易从多个生产商那里购买。可选地，可使用商业化生产的丙烯酸钠，而不用原地生成。可用UV-固化系统(例如，由FusionUVSystems,Inc.生产的FusionF300S-6，它包括UV灯和输送带)实现紫外固化。用表2中示出的成分和比例制备丙烯酸钠溶液(在蒸馏水中，35.5wt%)0通过控制反应剂的量和改变反应溶液的PH值，决定该反应的结束。新制备的丙烯酸钠水溶液(35.5wt%)的pH为8-9(用pH试纸测定)。由于氢氧化钠和丙烯酸都是强腐蚀性的，并且该反应是高度放热的，所以可以在冷水浴中进行该反应。不过，用于生产丙烯酸钠的任何方法都属于本发明的范围。另外，已经证实还可以使用可商购的丙烯酸钠。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>将氢氧化钠薄片(40.0克)溶解在蒸馏水(153.0克)中，制备氢氧化钠溶液，然后搅拌下逐渐添加到丙烯酸(72.0克)中。用ρΗ计测定最终溶液的ρΗ。丙烯酸钠(94.0克)在最终溶液中的浓度为35.5%重量。在发明的一个实施方案中，乳酸凝胶引诱物具有双相结构，它包括L(+)_乳酸凝胶(如位于药筒的顶部)和水-凝胶(如位于药筒的底部)。L(+)_乳酸凝胶和水凝胶的适合组分示于表3中。为了制备L(+)_乳酸凝胶和水-凝胶，首先在容器中搅拌丙烯酸钠溶液，按顺序将水(如果需要的话)、U+)-乳酸、SR610和Irgacure651依次添加进去。本领域技术人员可以理解的是，用不同的用量和方法生产类似的L(+)_乳酸凝胶和水凝胶是可行的。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>可以选择药筒中的L(+)_乳酸凝胶和水凝胶的量，以获得最高的释放速度和使用寿命。在一个实施方案中，Ilg的L(+)_乳酸凝胶和3.5克的水凝胶表现出14天的高于10mg/hr的释放速度，以及外加6天的4mg/hr_9mg/hr的释放速度(在约90°FT)。增加水凝胶的用量能够导致3周以上的高于lOmg/hr的释放速度。乳酸溶液可以(以及水凝胶溶液当使用时)通过直接向塑料药筒添加组分，并使所述药筒从紫外线或热源下面通过而胶凝。在一个实施方案中，使用具有D-灯泡的紫外灯，进行UV-A和UV-V辐射。在另一个实施方案中，使所述药筒在输送带上以约10英尺/分钟的速度从紫外线或热源下面通过。如果同时使用乳酸凝胶形成溶液和水凝胶形成溶液，首先形成水-凝胶，使L(+)-乳酸凝胶溶液分配在所述药筒中的水凝胶顶部，然后使所述L(+)-乳酸凝胶溶液固化。将可热密封的胶带应用在药筒或每个药筒表面上的所有开口，并包装在不透气包裹材料中，以便运送给消费者。属于本发明范围的是，在所述水凝胶溶液固化之前或期间固化所述L(+)_乳酸凝胶溶液。同样属于本发明范围的是，所述L(+)_乳酸凝胶溶液和水凝胶溶液是分别固化的，并且任选在随后的步骤中组装。所述液体L(+)_乳酸和水限制在所述胶凝化网络中，但是，如前所提到的，不与该胶凝化网络结合。在本发明的另一个实施方案中，形成凝胶的固化反应仅用可固化的多不饱和化合物进行，而不用可光固化的单不饱和化合物如丙烯酸钠。在此情况下，例如多不饱和组分就会提供足够的自由基，以便形成三维网状结构，该三维结构显现为捕获乳酸溶液的凝胶化结构。所述乳酸溶液含有充足的水，但分开的水凝胶层可能不需要。而在本发明的另一个实施方案中，提供的引诱剂包括乳酸源和氨气源，或包括乳酸源不包括氨气源，其中乳酸源包括在实质不含丙烯酸酯部分的聚合凝胶中的乳酸水溶液，其中实质不含丙烯酸酯部分意思是指用于制备凝胶网络的聚合物不具有丙烯酸酯部分或者仅在某些或所有聚合物末端具有丙烯酸酯部分，而所述丙烯酸酯部分在形成聚合凝胶中对所述聚合物交联是有用的。与从丙烯酸单体或含有实质量的丙烯酸酯部分的聚合物形成的聚合凝胶相比，所述实施方案的优点在于，减少了引诱剂中的丙烯酸酯部分的量，从而降低了某些丙烯酸酯部分和其副产物的驱避效力。例如，可用示于下表4中的组分制备根据本发明的实施方案的含乳酸的凝胶化学引诱剂引诱物。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>用上述配方制备凝胶的方法基本与前面描述的相同。例如，将组分加到合适的容器内，如塑料药筒(如聚乙烯或聚丙烯)，同时搅拌，按顺序将SR610，Irgacure651，乳酸溶液和水依次添加进去。在所述药筒中，将得到的混合物进行UV固化。对所述药筒进行热密封，以封上药筒的所有开口。可以选择光引发剂的量(配方中为约0.2%，示于上述表4中)，以获得所需水平的多不饱和组分的双键分解，从而获得所需水平的交联和凝胶化。Irgacure制造商推荐，根据具体的应用，“651”的量在约0.5至约6重量％。然而，在本发明此实施方案中已经发现使用较少量(约0.2%)仍然能诱导一定程度的交联和凝胶化，获得具有保存能力的凝胶，该凝胶至少能基本稳定地保留凝胶中的乳酸溶液，在数周至数月的贮存过程中不会发生泄漏。凝胶的液体保存能力可以很容易地通过包括反复试验的常规方法进行测定。尽管所用的L(+)-乳酸凝胶和水_凝胶是利用UV-活性聚合分子(丙烯酸盐)在形成自由基的固化光引发剂的帮助下形成的，但本领域普通技术人员众所周知的是，所述凝胶可以通过其它方法生产。例如，凝胶可以通过以下方法形成加聚、缩聚、碳阳离子聚合、自由基离子聚合、阴离子聚合和有机金属聚合。所使用的单体也可以改变，并且包括取代的或未取代的链烷，取代的或未取代的链烯，取代的或未取代的炔，取代的或未取代的二烯，取代的或未取代的糖类，取代的或未取代的核苷酸，取代的或未取代的脂类，和取代的或未取代的聚氨酯。在很多标准化合物上添加诸如卤基-，氨基-，氧-，羟基-，硫基-，硝基-，烷氧基-，芳氧基-的基团可以导致它们适合聚合反应。凝胶聚合物可以是天然的(例如，胶乳)或合成的(例如，尼龙和聚氯乙烯PVC)。凝胶还可以通过其他非聚合反应形成，例如，酸-碱反应，沉淀反应和取代反应。除了紫外线之外，还可以通过多种手段引发、控制和终止聚合反应，这些手段包括加热、冷却、自由基、可见光、红外(IR)线、β辐射和Y辐射。根据本发明还可以使用其他形式的固体，半固体或液体乳酸。例如，可以使用熔结的乳酸代替乳酸凝胶或与乳酸凝胶组合使用。同样属于本发明范围的是，所述引诱剂包括凝胶形式的乳酸和熔结形式的另一种引诱剂或熔结形式的乳酸与凝胶形式的另一种引诱剂。下面是制备碳酸氢铵的代表性实例，根据本发明的实施方案，碳酸氢铵作产生氨气的化学引诱剂。制备下述配方表5__<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>为了制备上述配制剂，以任何顺序或同时将碳酸氢铵粉末和淀粉粉末加到混合器中，高速搅拌下缓慢加入水，形成松散的湿性颗粒。然后将所述颗粒加料至制模器桶内，模制单个型产品，如圆柱形。在本发明的一个实施方案中，适合与如上所述的乳酸凝胶产物一起使用，单个型产品的重量为约12至约50克，直径约0.5至约1.5英寸，长度约1.5至约3.5英寸。所述引诱物可以是模制的组合物，所述组合物具有基本为圆柱形，或者纵向部分基本是圆柱形的形状。所述引诱物重量为约3至约50克，或约3至约25克，或约30克至约50克。所述引诱物可以是模制的组合物，长度约1.0英寸至约1.5英寸，或约0.8英寸至约1.3英寸，或约1.0英寸至约2.0英寸，进一步其中所述引诱物适合室内使用。WOllSb]第二化学引诱剂包括约5至约15克碳酸氢铵，以便每周引诱剂能连续提供有效量的氨。图1显示了昆虫诱捕装置的实例，以附图标记10表示，装置10可以与由附图标记12表示的引诱剂系统一起使用。图1显示的装置10是MOSQUITOMAGNETLIBERTY，描述在2002年10月4日申请的美国专利申请No.2003/0084604Al中。引诱剂系统12还可以与其它任何类型的昆虫诱捕装置一起使用，如其它燃烧型，和非燃烧型昆虫诱捕装置，如CDC光诱捕装置。可以参考其它阐释该装置实例的专利/申请美国专利申请No.6，286，249，No.6，145，243，和2003年5月27日申请的美国专利申请No.10/445，245；2003年5月27日申请的No.10/445，199；和2003年10月17日申请的No.10/686，815。将上面提及的各专利申请或本申请其它位置提及的其它专利申请的全部内容引入本申请以供参考。诱捕装置10包括支架14，在该支架14内部装有燃烧装置(未示出)。该燃烧装置与丙烷罐(未示出)通过常规调节器连接，燃烧器的功能是催化燃烧丙烷以产生排气。所述排气具有较高的CO2含量，并且含有催化反应产生的湿气。有关该装置的进一步细节可在上面提及的专利/申请中找到。排气从出口管16向外流动，该出口管16限定了朝下的出口孔18。这样可以使排气从出口孔18向下流动，然后从装置10扩散出去。对CO2高度敏感的蚊子和其它昆虫就会被吸引到烟羽，并且寻着所述烟羽追踪它的源，即所述的出口孔18。出口管16同心地安装在入口管20内部，入口管20具有朝下的环形开孔22。入口管20和入口孔22与风扇型的气流产生器(未示出)连通，所述风扇安装在支架14内。风扇通过入口孔22和入口管20抽入进入气流。进入气流靠近流出气流而且与其方向相反，以便将被流出气流吸引并且向流出开口18飞的昆虫抽入入口孔22和入口管20内。典型地，大多数昆虫将沿着流出气流上部边缘而行，因此将进入气流设置成使得进入气流与流出气流反向，而且进入气流靠近流出气流的上部边缘有利于捕获这些昆虫。昆虫诱捕室(未示出)也安装在所述支架14内。所述昆虫诱捕室可以在风扇的下游或者上游，但每种情况下风扇都能使进入气流流进所述昆虫诱捕室内。所述昆虫诱捕室可以具有任何结构，装置10中显示的结构是网眼袋子。由于进入气流流到所述昆虫诱捕室内，同进入气流一起被吸入的昆虫就被捕获。一旦被捕获，它们被留下由于脱水/饥饿而最终死亡，或在所述昆虫诱捕室内使用毒药。同样，所述诱捕装置10可利用电死系统杀死昆虫。作为替代杀死昆虫的另一种选择，可将所述诱捕装置10与从诱捕装置10捕获的活昆虫一起用于科学研究目的。将引诱剂系统12设计成安装到所述装置10的出口管16内。但也可以把所述系统12设计成安装在其它任何类型装置的出口管内，或者其它任何类型装置上的任何位置上。通常，所述引诱剂系统可以是任何构造或结构，而且并不限于本文所实例的引诱剂系统。为了提供所述系统12的接收，将容器24安装在出口管16内。为了方便，有关所述引诱剂系统12或所述容器24的方向参考关于它们在所述装置10内安装的方向。容器24还可作为所述装置10的原配部件，或者作为改进配套工具销售。所述容器24示于图3-7中。一般所述容器24是狭长型，带有有一个封闭的圆形上部端帽26，底端是一个环形圈28，限定了向下的开口30。四个伸长部件32在端帽26和环28之间纵向延伸，以将端帽26和环28连接在一起，尽管可使用任何数量的所述部件32。一般这些部件32相互平行，其间限定了许多纵向延伸的缝隙34。这种结构限定了具有开口端(即开口30)的内部空间。该空间的截面形状沿着在环28和端帽26之间的容器24的长度基本上一致(选取的截面基本垂直于容器24的纵向方向)。容器24还具有许多翼36，所述翼36从部件32向外延伸，每对相对的成对部件32都有一个从其向外延伸的杆38。杆38有内部镗孔40，装置10的出口管16有一对完全相反的紧固件接收孔42。为了将容器24安装到出口管16内，容器24被插到管16内，将杆38的内部镗孔40对准管16的紧固件接受孔42。诸如螺钉44的紧固件穿过孔42插到镗孔40内，以将容器24固定在管16内。将翼36构造成使它们啮合出口管16的内表面，从而将容器24稳定在出口管16内部。翼36还可以在容器24主体和出口管16的内表面之间产生空间，以便允许流出气流在容器24周围流动并流过该容器。然而，本发明并不限于这种安装布置方式，可以使用其它任何适合安装容器24的方式。在示例性实施方案中，将容器24整体模制成单件塑料部件。这由于成本节约是优选的。但容器24可以以任何适合的方式制造，而且可以采用任何构造和形状。提供的示例性容器24是用于阐明目的而且并不限于此。环28具有与壁32的外表面相匹配的内径。第一对完全相反的壁32沿环28内表面延伸一小段距离。所述环28有一对完全相反的调整翼片接收开口46。这些开口46在上述第一对完全相反的壁32的轴向上，并与所述壁32的末端隔开。第二对完全反向的壁32沿环28内表面的整个轴长延伸，并且在其末端围出了许多脊48。这种结构安排可以由图4-7来理解。引诱剂系统12有一个伸长的基本圆柱形壳体50。该壳体50有一个上端壁52，一个下端壁54，和一个中间壁56。第一室58限定在上端壁52和间壁56之间，第二室60限定在间壁56和下端壁54之间。第一种扩散性昆虫引诱剂62装在第一室58内，第二种扩散性昆虫引诱剂64装在第二室内。昆虫引诱剂62，64可以是任何类型，通常是可以相互进行化学反应的类型。在一个实施方案中，尝试用乳酸凝胶作为第一昆虫引诱剂62，粉末状碳酸氢铵作第二昆虫引诱剂64。因为乳酸是酸，碳酸氢铵是碱，酸和碱能反应生成盐，因此这就是能相互反应的引诱剂的实例。任何其它扩散性液体，固体或半固体昆虫引诱剂都可以使用，而且并不限于这些实例。虽然室58，60被显示为轴向互相靠近，但它们能在壳体50的纵向长度上相互靠近延伸，或者以任何其它方式布置。可以参考美国专利申请No.10/431，586，其全部内容引入本申请作为参考，比如为了详细说明乳酸凝胶。壳体50内有多个开口，以使扩散的昆虫引诱剂从室58，60流出。开口的大小，数量和布置由室58，60内的引诱剂62，64的期望释放速度决定。因而，可以改变孔的大小，数量和布置，而且并不限于示例性实施方案中的开口。第一室58有一对相对大的矩形开口66，它在室58的一对完全相反侧面上轴向延伸。第一室58还有许多轴向间隔的相对小的开口68，所述开口68在室58的另一对完全相反侧面上。第二室60有一个单独的相对小的开口70，所述开口70与开口68轴向间隔。壳体50的外部构型可以从图4-6和8中获得最佳阐释。除了其中被开口断开外，多个脊72，示例为4个，沿着壳体50的长度轴向延伸。在这些脊72之间限定了相应的多个凹槽74，所述凹槽74同样沿着壳体50的长度轴向延伸。壳体50的横截面(基本垂直于其纵轴方向)与容器24的内部空间的横截面紧密匹配。通过将壳体50纵向地插到容器24的狭长内部空间内，可以使系统12安装到装置10上。为了将引诱剂系统12安装到已装到装置10上的容器24上，将壳体50与所述容器的环28的孔30轴向对准，使得壳体的凹槽74与容器的部件32轴向对准，并且壳体的脊72与在部件32之间限定的开口34轴向对准。然后，用户将壳体50轴向滑动到容器24的内部。当壳体50完全插入时，脊72的上端就紧靠着端帽26的下边缘，从而限制进一步的轴向移动。同样，壳体50的下端具有有在弹性弯曲臂78上携带的一对啮合调整翼片76。这些调整翼片76被可释放地接收在环28的调整翼片接收开口46中。调整翼片76啮合在孔46内可防止壳体50从容器24滑出，例如由于重力。为了使容器24从壳体50释放，可将臂78向内弹性弯曲，以从开口46内抽出调整翼片76。这些臂78可以与壳体50形成单件整体，或者分别成形并结合到一起。通过将壳体50本身和间壁56作为单块整体来注模生产壳体50，其中壳体50的末端打开。随后，将开口66，68，70切开。作为另一种选择，孔66，68，70可以作为注模操作的一部分来形成。然后，将引诱剂62，64放在室58，60内，并将模制的塑料端壁52，54固定结合到壳体50的开口上端和下端以关闭壳体50。为了将室58，60密封，并防止昆虫引诱剂62，64在使用引诱剂系统12前扩散和相互混合，提供了一个或多个可移除的密封部件封闭开口66，68，70。关上开口66，68，70基本就能将室58，60相互隔开，从而基本防止引诱剂混合(壁56使引诱剂保持物理分离和隔开)。术语“基本”用来承认生产或设计中的微小误差或不相容可以允许微量的引诱剂62，64通过一个或多个密封部件，间壁56和壳体50间的任何微小空隙，和/或端壁52，54和壳体50间的任何微小空隙中溢出。当然，优选不存在所述的引诱剂溢出，但应该理解微小量的溢出是可能的。通过防止引诱剂在使用前相混合，提高了引诱剂在使用期间的寿命和有效性。具体就零售店背景来说，首先制造商生产出引诱剂系统12，然后进行运输包装，通常经由零售店分配中心递送到零售店。接着，引诱剂系统12就被放到货架或展示架上，直到消费者购买和使用。从生产引诱剂系统12到其被消费者使用的时间间隔可以是几周，也可能超过一个月。如果允许引诱剂62，64相互混合，那到用户使用该系统12时引诱剂就会被耗尽，因此降低了引诱剂62，64起高效功能的时间长度。这样，利用一个或多个密封部件将开口66，68，70密封可以理想地防止发生此类混合。另外，使用保持引诱剂62，64在使用过程中的物理分离的壁56可使壳体50内引诱剂62，64之间的任何混合/反应最小化。在示例性实施方案中，一个或多个密封部件是由塑料膜80构成的。这种塑料膜80包围壳体50，并在其上进行热收缩处理以覆盖室58，60的开口66，68，70。这通过将一管膜80置于在壳体50之上来实现，其中该管的直径比壳体50的直径略大。然后加热，使管收缩，使膜80紧紧地包住壳体50，封闭开口66，68，70。适合本申请的优选的膜80可以是任何常规透气材料，该材料与化学引诱剂及其扩散产物不起化学反应。膜80可在图11中看到。可用其它类型的一个或多个密封部件代替膜78，例如可用胶带覆盖并封闭开口66，68，70。通常，用来封闭开口66，68，70的任何适合类型的一个或多个密封部件和所述密封部件的大小，形状和结构都可以变化。同样地，可将塑料膜层紧紧包裹在壳体50周围，并固定在适当位置。而且，在某些结构中，可将可变形插塞插到各种开口中将开口封闭。本发明并不限于本文所提及的实施例。在使用装置10中的系统12之前，用户会移去膜80或使用的其它密封部件。这样就能使昆虫引诱剂62，64从开口66，68，70扩散出去，以便将昆虫吸引至装置10。实例1-4这些实例阐释了本发明的实施方案，其中组合引诱剂包括作第一化学引诱剂的含乳酸的凝胶，以及作第二化学引诱剂的碳酸氢铵(氨气源)。组合物的岐子引诱性在MosquitoMagnetLiberty和Professional(Pro)诱捕装置中进行评价，所述诱捕装置由AmericanBiophysics^orp.生产。使用顶部开口的运输间隔室(用于装载引诱剂)，它允许烟羽(二氧化碳，水蒸汽)穿过引诱剂药筒的表面。在野外试验中，使所述诱捕装置在试验地点旋转，以便降低或减少与试验地点条件有关的可能的影响，如蚊子分布，地理和其它环境因素。引诱剂样品根据本发明实施方案的组合物是双组分引诱剂，包括食品级L(+)_乳酸和碳酸氢铵粉末，所述食品级L(+)-乳酸具有表4所述配方，所述碳酸氢铵粉末具有表5所述配方，它作为活性成分或在多孔袋中直接作为压缩粉末。分别配制L(+)_乳酸和碳酸氢铵引诱齐U，并独立包装，以便能物理地将它们组合在一个大部件中-如图11所示。L(+)_乳酸部分是聚合凝胶，它在有多个孔的塑料药筒中光固化，以便允许L(+)_乳酸以蒸汽形式释放。碳酸氢铵部分是圆柱形的压模固体，密封在有用于释放氨，二氧化碳和水蒸汽的小孔的塑料药筒内，或者直接将碳酸氢铵粉末压缩，密封在用多孔聚丙烯膜制成的袋子内。L(+)_乳酸凝胶放在内部有开口的第一药筒室内，在多孔袋内的模制碳酸氢铵圆柱或碳酸铵粉末放在第二室内，在密封一侧有个用一条红带子封闭的释放孔。这两个室是隔开的，以便避免在储存和应用期间，部件内的两个活性组分间发生酸-碱化学反应。实例1本实例说明了组合引诱剂对白纹伊蚊的吸引力。吸引力比单独用凝胶L(+)_乳酸或单独用碳酸氢铵作引诱剂高2-4倍，比仅用CO2高6-13倍。该试验于2003年8月至9月间在HarrisCounty,Texas进行。白纹伊蚊是该区域内主要的蚊子种类。在该试验中使用释放二氧化碳气体和不同引诱剂的Pro诱捕装置，各诱捕装置在6个地点间每24小时进行交换。每24小时采集各诱捕装置捕捉的蚊子。根据本发明的样品是含乳酸凝胶的药筒和含碳酸氢铵粉末的密封多孔袋的组合物。单独的乳酸凝胶药筒和碳酸氢铵也可以用作引诱剂进行比较。表6列出了在两个试验期，在Pro诱捕装置内用本发明组合物、单独的乳酸凝胶药筒、单独的碳酸氢铵和单独的CO2平均每天捕捉的白纹伊蚊量。表7比较了组合引诱剂和单独的乳酸、单独的碳酸氢铵和单独的CO2的日捕捉量。表6白纹伊蚊的日平均捕捉量__<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>如上述表格所看到的，组合引诱剂对白纹伊蚊的吸引力是碳酸氢铵的2倍，是单独的乳酸凝胶的约2.5倍，是CO2的10.5倍。HarrisCounty的白纹伊蚊数量，在2003年7月中旬一场飓风横扫该地区后显著降低。在7月早期(7/5-7/10/03)，在相同地点用L(+)_乳酸凝胶型引诱剂处理的试验中，每天捕获的白纹伊蚊在几百到几千只(高至一天7220只)。而且可以预料，利用我们的MosquitoMagnet诱捕装置，所述装置包括根据本发明实施方案作为引诱剂的组合乳酸/氨引诱剂，在蚊子高度活跃的区域每天捕获的白纹伊蚊可能会达到几千只。实例2本实例说明了本发明的组合引诱剂对热带家蚊具有高吸引力，而且比作为引诱剂的1-辛烯-3-醇的吸引力高出9-50倍。该试验于2003年9月19日至10月12日间在巴西的SaoPaulo地区进行，热带家蚊是该地区的主要活蚊种类。组合引诱剂和其它引诱剂是在MosquitoMagnetLiberty和Defender诱捕装置中进行试验的，所述装置会释放二氧化碳以及装载在各诱捕装置中的引诱剂。实施例1中使用的样品也用在该试验中。引诱剂1-辛烯-3-醇药筒作为对比进行检测。每48-72小时从诱捕装置中采集所捕获的蚊子。在采集了蚊子以后，在试验地点间，交换诱捕装置。表8列出了采用Liberty和Defender，当利用组合引诱剂和1_辛烯_3_醇分别作为引诱剂时的试验结果(日捕捉量)，而且还有这两种引诱剂间的对比日平均捕蚊量。很清楚，本发明实施方案的组合引诱剂对热带家蚊具有很强的吸引力，而且在相同的试验条件下，其吸引力比用作引诱剂的1-辛烯-3-醇高约9-51倍。表8组合引诱剂和1-辛烯-3-醇对雌性热带家蚊的日捕捉量比较(SaoPaulo,巴西，2003)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>实例3本实例说明了本发明实施方案的组合引诱剂对Ochlerotatuscanadensis,Anophe1espunctipermis和刺扰伊蚊有吸引力，而且可以比得上作为引诱剂的1-辛烯-3-醇对这些蚊子种类的吸引力或者更好。该试验于2003年9月5-24日在NorthKingstown,RhodeIsland的GreatSwamp地区进亍。Ochlerotatuscanadensis,Anophelespunctipennis禾口刺扰伊岐是14种己鉴定蚊子类型中主要采集的蚊子种类。在本试验中使用释放CO2加一种待测评引诱剂的Pro诱捕装置。与实施例1和2—样，组合物样品还是密封在多孔袋中的乳酸凝胶药筒和碳酸氢铵粉末混合物。每隔48-72小时从诱捕装置中采集被捕捉的蚊子。在采集了蚊子之后，在试验地点间交换诱捕装置。表9列出了当利用组合引诱剂或1-辛烯-3-醇分别作为引诱剂时的试验结果(日捕捉量)，而且还列出了这两种引诱剂间的对比日平均捕蚊量。结果显示乳酸禾口氛(碳酸按)的组合物对Ochlerotatuscanadensis，Anophelespunctipennis和刺扰伊蚊的吸引力可比得上或者超过使用1-辛烯-3-醇作为引诱剂。表9乳酸/氨组合物和1-辛烯-3-醇之间的日捕蚊量比较(GreatSwamp,RI,2003)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>实例4本实例说明了本发明的组合引诱剂对白纹伊蚊和其它蚊子种类有吸引力，而且对白纹伊蚊的吸引力比1-辛烯-3-醇高3倍，比作引诱剂使用的乳酸凝胶高2.5倍。该试验于2003年12月在Waipahu，Hawaii进行。设备基本按照图11所示构建，包括组合引诱剂在第一室内的乳酸凝胶和在第二室内的碳酸铵模制颗粒。在试验过程中会释放CO2的Pro诱捕装置内，对组合弓I诱剂进行评价，并且与1_辛烯-3-醇，单独的乳酸凝胶和其它引诱剂对蚊子的吸引力相对比。每隔24小时从各诱捕装置采集被捕捉的蚊子。分别计算白纹伊蚊和总蚊数日捕捉量，组合引诱剂，单独的乳酸凝胶和1-辛烯-3-醇的结果显示在下表10和11中。组合引诱剂对白纹伊蚊和其它蚊子种类的吸引力强于作为引诱剂的1-辛烯-3-醇或乳酸凝胶。表10组合引诱剂和1-辛烯-3-醇之间的捕蚊量比较<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表11组合引诱剂(乳酸凝胶加碳酸氢铵)和乳酸凝胶之间的捕蚊量比较<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>本研究显示根据本发明的组合的乳酸和氨引诱剂能有效吸引各种蚊子种类包括白纹伊蚊，热带家蚊，Ochlerotatuscanadensis和其它种类。组合引诱剂对这些种类的蚊子的吸引力高于1-辛烯-3-醇和单独的乳酸凝胶。本发明能提供无毒或比现有产品毒性低的蚊子控制措施。应该理解，已经全面和有效地描述了本发明的实施方案。已经提供了上述具体的实施方案以示例本发明的结构和功能原理，并且不限于此。相反，本发明意欲包括属于以上具体描述的精神和范围内的所有修改，改变和替代。权利要求昆虫诱捕装置，其包括支撑具有出口孔的排气通道的支架；与所述支架相连的并构造成产生排出气流的燃烧装置，该排出气流通过所述出口孔从所述排气通道排出而从该昆虫诱捕装置扩散到环境中；包括壳体的引诱剂系统，所述壳体限定被中间壁永久隔开的至少第一室和第二室以使得在所述壳体内所述第一室与第二室的内容物彼此分隔；起初以密封状态置于第一室内的第一种扩散性昆虫引诱剂；起初以密封状态置于第二室内的第二种扩散性昆虫引诱剂；第一和第二室分别至少有一个开口，该开口能使第一种和第二种扩散性昆虫引诱剂分别从该开口释放到周围环境中以在移除密封条件时将昆虫吸引到所述昆虫诱捕装置中；所述密封条件各由一个或多个可移除的密封部件构建，所述密封部件将所述第一种和第二种昆虫引诱剂密封并有效防止在移除所述密封部件之前所述引诱剂释放到所述排出气流中并释放到周围环境中。2.根据权利要求1的昆虫诱捕装置，其中第一种昆虫引诱剂是以选自固体和半固体的形式，并且其中第二种昆虫引诱剂是以选自固体和半固体的形式。3.根据权利要求2的昆虫诱捕装置，其中第一种昆虫引诱剂是以半固体的形式，并且其中第二种昆虫引诱剂是以固体的形式。4.根据权利要求3的昆虫诱捕装置，其中第一种昆虫引诱剂是以凝胶的形式。5.根据权利要求4的昆虫诱捕装置，其中第一种昆虫引诱剂包括包含在凝胶中的乳酸。6.根据权利要求5的昆虫诱捕装置，其中第二种昆虫引诱剂是以碳酸氢铵形式提供的氨。7.根据权利要求1的昆虫诱捕装置，其中所述密封部件覆盖相应室的开口并分别密封各个室的开口以有效防止第一种和第二种昆虫引诱剂在壳体内混合。8.根据权利要求1的昆虫诱捕装置，其中所述一个或多个可移除的密封部件是由塑料膜构成的。9.根据权利要求8的昆虫诱捕装置，其中所述塑料膜包围所述壳体。10.根据权利要求9的昆虫诱捕装置，其中所述塑料膜在壳体上热收缩以将所述室的开口密封。11.根据权利要求1的昆虫诱捕装置，其中所述第一种和第二种分散性昆虫引诱剂当从它们各自的室中释放到气体出口中时彼此起化学反应。12.根据权利要求11的昆虫诱捕装置，其中所述第一种昆虫引诱剂是酸和第二种昆虫引诱剂是碱。13.根据权利要求1的昆虫诱捕装置，其中所述装置的支架具有安装在排气通道中的容器以便放置在所述排出气流内，所述诱捕装置的壳体构造成插入所述容器内。14.根据权利要求1的昆虫诱捕装置，其中所述壳体通常为圆柱形的。15.根据权利要求14的昆虫诱捕装置，其中第一室是壳体轴向延伸的一部分，第二室是壳体轴向延伸的另一部分，所述中间壁轴向设置于第一室和第二室之间。16.根据权利要求12的昆虫诱捕装置，其中第一昆虫引诱剂包括乳酸和第二昆虫引诱剂包括氨。17.根据权利要求16的昆虫诱捕装置，其中乳酸是凝胶形式的，乳酸能从凝胶中释放出来。18.根据权利要求16的昆虫诱捕装置，其中氨是包含在碳酸氢氨中的，氨能从碳酸氢氨中释放出来。19.根据权利要求1的昆虫诱捕装置，其中所述壳体由模制塑料形成。20.一种用于安装到昆虫诱捕装置上的引诱剂系统，其产生排放到周围环境中的气体的排出口，所述引诱剂系统包括限定至少第一室和第二室并构造为安装于所述昆虫诱捕装置的壳体，其与所述气体排出口相连，所述第一室和第二室彼此分开，各个室构造为与气体排出口直接相连；起初以密封状态置于第一室内的第一种扩散性昆虫引诱剂；起初以密封状态置于第二室内的第二种扩散性昆虫引诱剂；所述第一和第二室分别至少有一个相应的开口，该开口能使第一种和第二种扩散性昆虫引诱剂分别从该开口释放到周围环境中，所述开口彼此分开，所述第一种和第二种引诱剂彼此保持密封地分开直至开启所述引诱剂以通过它们的相应开口释放到所述诱捕装置的气体排出口；和所述密封条件各包括至少一个密封部件，所述密封部件覆盖各种所述引诱剂并在用于相应的室中之前有效密封所述引诱剂。21.根据权利要求20的引诱剂系统，其中所述一个或多个密封部件是可移除的，以使得当将所述壳体安装于所述昆虫诱捕装置上时，使得昆虫引诱剂从所述壳体释放到所述排出口并释放到周围环境中。22.根据权利要求20的引诱剂系统，其中所述第一种和第二种昆虫引诱剂分别通过在壳体中的相应的分开的开口释放到所述的排出口。23.根据权利要求20的引诱剂系统，其中所述一个或多个可移除的密封部件是由遮住所述室的开口的塑料膜构成的。24.根据权利要求20的引诱剂系统，其中第一种昆虫引诱剂是酸和第二种昆虫引诱剂是碱，并且当从它们相应的室释放到周围环境时所述的昆虫引诱剂彼此起化学反应。全文摘要本申请公开了一种用于诱捕飞虫的系统，第一化学引诱物，例如如乳酸，乳酸盐，或其组合物，和包括氨气源的第二化学引诱物。所述化学引诱物可以特定的几何形状使用，并被包含在特殊设计的壳体(50)内，以便保证在长时间内的有效释放速度。本申请还涉及一种用于安装到昆虫诱捕装置上的引诱剂系统(12)。文档编号A01P19/00GK101822241SQ20091025415公开日2010年9月8日申请日期2005年6月8日优先权日2004年6月8日发明者E·A·杜兰德,R·B·杜尼,刘翠侠,曹淼湧申请人:伍德斯特里姆公司