专利名称：一种猕猴桃无核化调节剂及其制备方法
技术领域：
本发明属于调节剂类激素及其制备方法，尤其涉及一种猕猴桃无核化调节剂及其
制备方法。
背景技术：
在猕猴桃的鲜食、深加工后都为猕猴桃种子而烦恼，鲜食的时候容易塞牙令人心 情不悦，深加工后的猕猴桃果脯更是容易塞牙、而且比鲜食更集中、食用过多还令嘴唇有不 适感。
发明内容
本发明目的是提供一种猕猴桃无核化调节剂及其制备方法，其解决了现有猕猴桃 容易塞牙及食用猕猴桃果脯有不适感的技术问题。吲哚丁酸0. 1 1份；氯吡苯脲0. 08 1份；奈乙酸0. 1 1份；2，4-D :1 3份；GA5:0. 5 4份；乙醇25 45份；水45 68份；柠檬酸1 2份；匀染剂o :1 2份；溶透剂JFC :1 2份。上述组分的重:匱份组成是吲哚丁酸0. 1 0. 8份；氯吡苯脲0. 1 0. 6份奈乙酸0. 1 0. 8份；2，4-D :1. 5 2. 5份；GA5:1. 5 3. 0份；乙醇30 40份，水50 68份；柠檬酸1 1. 5份；匀染剂o :1 1. 5份；渗透剂JFC: 1 1. 5份。
制备猕猴桃无核化调节剂的方法，其特殊之处是，包括以下步骤 1)将柠檬酸倒入水中形成溶液1 ;将匀染剂0溶解在乙醇中形成溶液2 ; 2)将渗透剂JFC溶解在溶液2中形成溶液3 ;将吲哚丁酸溶解在乙醇中形成溶液
4 ;将氯吡苯脲溶解在乙醇中形成溶液5 ;将奈乙酸溶解在乙醇中形成溶液6 ;将2，4-D溶解
在乙醇中形成溶液7 ;将GA3解在乙醇中形成溶液8 ; 3)将溶液3、溶液4、溶液5、溶液6、溶液7及溶液8加入到溶液1中搅拌3小时； 4) 72小时定溶后，调节pH值至3. 5 5. 5，即形成本发明调节剂。 本发明的技术效果为本发明为了产生无核化猕猴桃，使用奈乙酸、GA3代替花粉，
保证猕猴桃果实在无核的条件下不会因为无内源激素的分泌而落果，同时GA3起膨大作用；
使用吲哚丁酸、氯吡苯脲可以使果实在无核的情况迅速生长。本发明在以上多种药物的合
理配比的加成作用下，猕猴桃果实膨大提早完成，碳水化合物也提前跟着完成积累，果实可以提前5-7天自然成熟。所以本发明虽然向果实提供所需营养物质，但果实无法形成有生 命的种子，即产生了无核效果。本发明使用后所结猕猴桃果实可以不用担心在食用时遇到 果核，提高了猕猴桃果实品质。
具体实施例方式
本发明产品的具体配方如下
配方一 吲哚丁酸0. 1份；氯吡苯脲0. 08份奈乙酸0. 1份；2，4-D :1. 5份；GA3:1. 5份；乙醇25份；水48份;柠檬酸l份；匀染剂o :l份；渗透剂JFC :l份。配方二 吲哚丁酸1. 0份；氯吡苯脲0. 6份；奈乙酸l份；2，4-D :3份；GA3:4份；乙醇30份;水65份；柠檬酸l份；匀染剂o :l份；渗透剂JFC :l份。配方三吲哚丁酸0. 1份；氯吡苯脲0. 1份;奈乙酸0. 1份；2，4-D :l份；GA3:0. 5份；乙醇30份;水68份；柠檬酸1. 5份;匀染剂o :1. 5份；渗透剂JFC :1.5份配方四吲哚丁酸0. 8份；氯吡苯脲l份；奈乙酸0. 8份；2，4-D :2. 5份；GA3:3份；乙醇39份；水50份；柠檬酸l份；匀染剂o :l份；渗透剂JFC :l份。以配方四为例说明本发明具体生产方法1、将1份柠檬酸溶解在50份水中形成溶液1 ;
2、将1份匀染剂0溶解在4份乙醇中形成溶液2 ;
3 、将1份渗透剂JFC溶解在溶液2中形成溶液3 ; 6、将0. 8份吲哚丁酸溶解在5份乙醇中形成溶液4 ; 4、将1份氯吡苯脲溶解在5份乙醇中形成溶液5 ; 5、将0. 8份奈乙酸溶解在5份乙醇中形成溶液6 ; 7、将2. 5份2，4-D溶解在10份乙醇中形成溶液7 ; 8、将3份GA3溶解在10份乙醇中形成溶液8 ;
9、将所形成的溶液3、溶液4、溶液5、溶液6、溶液7、溶液8及溶液9按顺序加入到溶液1中搅拌3小时，即可形成本发明调节剂。 10、72小时定溶后，调节pH值至3. 5 5. 5，形成本发明调节剂，。
用法稀释1000倍在猕猴桃谢花前二天均匀喷施一次。
本发明所涉及的主要物质的详细说明 1、喷哚丁酸，其他名称Serradix，In-Rootone，Homodin，化学名称喷哚-3-丁酸indole-3-butyric acid或4-(卩引哚-3基)丁酸，分子式C12H13N02，分子量203. 23 ;
理化性质纯品为白色或浅黄色结晶粉未，略有异味，熔点123-125t:难溶于水和氯仿；易溶于乙醇、异丙醇、丙酮、乙醚、等国内产品为98份以上含量。 作用机理有维持植物顶端优势、诱导同化物质向库(产品)中运输、促进坐果、促进植物插条生根、促进种子萌发、促进果实成熟及形成无籽果实等作用，还有促进嫁接口愈合的作用。属植物生长促进剂。主要作用方式是促进细胞伸长与细胞分化。在细胞组织培养中证明，在生长素与细胞分裂素的共同作用下，才能完成细胞分裂过程。植物吸收后不易在体内输送，往往停留在处理部位。因此主要促进插条生根。 2、氯吡苯脲，其他名称卩比效隆、调吡脲、施特优、脲动素、CPPU，化学名N'，N' _二苯脲或N- (2-氯-4-妣啶基)-3-苯基脲N' ， N' -diphenylurea，或-(2-chloro-4-pyridyl)-3-phenylurea ;分子式C12H1(lCIN30 ;分子量247. 68 ; 理化性质是椰子郛中的主要组分之一，纯白色结晶，难溶解于水，易溶于乙醇、甲醇和丙酮，本产品为98份以上含量。 作用机理为苯基脲类细胞分裂素，白色结晶，虽没有嘌呤环，却具有细胞分裂素活性，活性比6-苄基氨嘌呤强10-100倍。有促进细胞分裂与器官分化的功能；促进叶绿素合成，提高光合效率，防止植物衰老和保绿等优异效果；打破顶端优势，促进侧芽生长；促进果实增大与坐果；诱导单性结实；可作保果剂。
3、萘乙酸，化学名称l-萘乙酸，a =萘乙酸，其他名称 Treold， Anastop， Planof ix，磁_800， Fruione-N， Rootone ;分子式C12H1002 ;分子量186.2 ; 理化性质纯品为白色结晶或无定形粉末。商品为黄褐色，无臭。熔点12S 135°C。易溶于乙醇、醋酸，难溶于水可加工成钾盐后，再配制成水溶液使用。其钠、钾盐可溶于热水，如浓度过高，水冷却后又会析出结晶。萘乙酸配制溶液时，可先将结晶溶于95%乙醇溶液后使用。萘乙酸不怕光与热，放在室温下可贮存若干年。配制成1000卯m贮备可保存数月不失效，如发现有沉淀时应弃去。可与农药混合施用。萘乙酸分a型和13型，a型活力比P型高。理化性质相似。 作用机理萘乙酸为生长素类植物生长调节剂，具有生长素的活性，能被植物吸收与运输，并且会积累在分生组织中。其促进根系的发端与发育作用较明显，使根直而粗，侧根少。 主要生理作用是促使细胞伸长，促进生根。低浓度拟制离层形成，可用于防止落果；高浓度促进离层形成，可用于疏花疏果。可诱导雌花形成，并产生无籽果实；能调节植物体内物质的运输方向，将同化产物由源(叶片或根系制造或吸收的营养物质)引向库(生长旺盛的部位，如生长点、幼嫩器官、花或果实)。萘乙酸促进菠萝开花，是诱导了内源乙烯产生的缘故。 在生产实践中常用萘乙酸代替吲哚乙酸。其活性比吲哚乙酸强，且不怕光与热，被 植物吸收后也不会被植物体内吲哚乙酸氧化酶降解。萘乙酸的药效较温和，不会产生2，4-D 所引起的药害，浓度过高容易诱导植物切口产生愈伤组织。 4、2，4-D，其他名称2，4-D(BSI， ISO)Agrotect ;化学名称2， 4_ 二氯苯氧乙酸，2， 4-dichlorophenoxyacetic acid ;分子式C8H603C12 ;分子量221. 04。 理化性质强酸性化合物。纯品为白色结晶，无臭。溶点140. 5t:商品为白色或黄 色结晶粉末，有酚类气味难溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂；其酯类不溶于水，而 钠盐和铵盐都易溶于水。常温下较稳定。配制方法与吲哚乙酸相同。为使用方便，常加工 成钠盐、铵盐或酯类液剂，有80X可温性粉齐IJ、90X粉齐IJ、72X丁酯乳剂和油膏等剂型。
作用机理具生长素作用，有低浓度促进、高浓度抑制的效果。使用后能被植物各 部位(根、茎、叶、花、果实)吸收，并通过疏导系统，运送到各生长旺盛的幼嫩部位。可催进 同化产物向幼嫩部位转送，催进细胞伸长，果实膨大，根系生长，防止离层形成，维持顶端优 势，并能诱导单性结实。在植物组织陪养时，常作为生长素组分配制在培养基中，催进愈伤 组织生长与分化。高浓度抑制植物生长甚至杀死植物(双子叶植物)，可作为除莠剂。
5、赤霉素GA3 ;化学名称(3s， 3as， 4s， 4as， 6s， 8as， 8bs， 11s)-6 ;6-乙醇_3 ; 8b-丙-l-烯醇过氢茚苷[1,2-6]呋喃_4-羧酸；分子式C19H2206 ;分子量346。
理化性质为贝壳杉烯类化合物。熔点223 225t:。目前的赤霉素的生产主要 采用发酵法，与生气抗生素相似。培育赤霉菌，从培养基中分离提取其代谢产物，得赤霉酸。 主要组分为赤霉素3。纯品为白色结晶。商品为含量85份以上的白色粉剂、40份水溶性水 剂、40份水溶性片剂、70份可湿性粉剂4份的乳油等。纯品微溶与水，易溶于乙醇、丙酮、乙 酸乙酯等有机溶剂。同系物钾盐、钠盐、铵盐可直接溶于水。结晶状在室内存放稳定，为酸 性化合物，在ra值3 4的时最稳定，加热后易降解。配置成乙醇溶液后，会缓慢的水解， 需现配现用，应用时不宜与碱性农药同时使用。 作用机理为广谱型促进植物生长物质，具有促进坐果、打破休眠、性别控制等功 效。主要是促进细胞伸长，在细胞生长过程中直接促进核酸和蛋白质的合成。有促进或控 制内源生长素的合成与降解作用，由此调节细胞伸长量。用赤霉素解除休眠实验中发现，赤 霉素促进核糖核酸聚合酶的增加，从而促进特定的信使核糖核酸的合成，这样遗传信息的 转录也就成为可能。赤霉素的作用方式，表现在克服植物遗传上的矮生性状，使营养体旺盛 生长；可代替低温打破休眠；代替长日照或低温诱导开花；诱导雄花形成；诱导单性坐果； 延缓器官脱落；调节物质运输方向，使物质由源向库中转移等。对多种蔬菜、果树、作物及酿 造工业等有实用价值。其作用是疏果、改变果形和大小、提高单果重、使果皮增厚从而延长 水果的保存期。本发明中赤霉素可使果实生长漂亮。6、拧檬酸，分子式H0C(CH2C00H)2C00H， CAS No. :77-92-9，起螯合作用。 7、匀染剂O，分子式R(C2H40)nC2HsO，另i」称平平加0-25， X_102，起扩散作用，附加
渗透作用。 8、渗透剂JFC，化学名辛基酚聚氧乙烯醚，英文名称Penetrating agent JFC，专 门起到渗透作用。 本发明所涉及的主要物质的毒性试验(使用的原药量相当小毒性试验以原药为准。) 1、吲哚丁酸急性经口 LD5。雄大鼠2787毫克/公斤，雌大鼠1568毫克/公斤；雄 小鼠2218毫克/公斤；雌小鼠2783毫克/公斤；兔急性经皮LD5。 > 2000毫克/公斤.对 皮肤剌激轻微，对眼睛有剌激。大鼠急性吸入LDs。(4小时)小时；在饱和蒸汽中不致死。无 作用剂量为7. 5毫克/公斤体重，鱼的LD5。；虹鳟鱼(96小时)9. 2毫克/升，鲤鱼(48小 时)8.6毫克/升。 2、氯吡苯脲急性经口 LD5。雄大鼠2787毫克/公斤，雌大鼠1568毫克/公斤；雄 小鼠2218毫克/公斤；雌小鼠2783毫克/公斤；兔急性经皮LD5。 > 2000毫克/公斤。皮 肤剌激轻微，对眼睛有剌激。大鼠急性吸入LDs。(4小时)；在饱和蒸汽中不致死。无作用剂 量为7. 5毫克/公斤体重，鱼的LD5。；虹鳟鱼(96小时)9. 2毫克/升，鲤鱼(48小时)8. 6
毫克/升。 3、萘乙酸对人畜无害，大鼠急性口服LD5。为1000 5900毫克/千克体重。
4、2，4-D :低毒，对人畜无害。大鼠急性口服2， 4_D的LD5。为375毫克/千克体重， 2， 4-D钠盐的LD5。为666 805毫克/千克体重。 5、赤霉素GA3 :对人畜无害，对皮肤与眼睛没有剌激性。小白鼠口服15克/千克体
重没有中毒症状。
权利要求
一种猕猴桃无核化调节剂，其特征在于，包含的组分及其重量份组成是吲哚丁酸0.1～1份；氯吡苯脲 0.08～1份；奈乙酸 0.1～1份；2，4-D 1～3份；GA3 0.5～4份；乙醇 25～45份；水 45～68份；柠檬酸 1～2份；匀染剂0 1～2份； 渗透剂JFC1～2份。
2.根据权利要求l所述的猕猴桃无核化调节剂，其特征在于，所述组分的重量份组成是吲哚丁酸o.1一o.8份；氯吡苯脲o.1一o.6份；奈乙酸o.1一o.8份；2，4一D1.5—2.5份；GA，1.5—3.o份；乙醇30一40份，水50一68份；柠檬酸l—1.5份；匀染剂ol—1.5份；渗透剂JFCl—1.5份。
3.制备如权利要求l所述猕猴桃无核化调节剂的方法，其特征在于，包括以下步骤1)将柠檬酸倒入水中形成溶液l；将匀染剂。溶解在乙醇中形成溶液2；2)将渗透剂JFC溶解在溶液2中形成溶液3；将吲哚丁酸溶解在乙醇中形成溶液4；将氯吡苯脲溶解在乙醇中形成溶液5；将奈乙酸溶解在乙醇中形成溶液6；将2，4一D溶解在乙醇中形成溶液7；将GA3解在乙醇中形成溶液8；3)将溶液3、溶液4、溶液5、溶液6、溶液7及溶液8加入到溶液l中搅拌3小时；4)72小时定溶后，调节pH值至3.5—5.5，即形成本发明调节剂。
全文摘要
本发明涉及一种猕猴桃无核化调节剂及其制备方法，解决了现有猕猴桃容易塞牙及食用猕猴桃果脯有不适感的技术问题。包含吲哚丁酸、氯吡苯脲、奈乙酸、2，4-D、GA3、乙醇、水、柠檬酸、匀染剂O和渗透剂JFC。经过溶解、搅拌和定溶后即可。具有在食用时不用担心遇到果核的优点，提高了猕猴桃果实品质。
文档编号A01N37/10GK101755802SQ20091031027
公开日2010年6月30日 申请日期2009年11月23日 优先权日2009年11月23日
发明者牛俊武, 牛雄, 薛芬娟 申请人:牛俊武