专利名称：包含大环内酯阿维菌素、弥拜菌素、齐墩螨素、米尔倍霉素、埃玛菌素、伊维菌素和一般的 ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及微生物来源的(优选来自阿维链霉菌(Sti^ptomyces avermitilis), 链霉菌属(Sti^ptomyces spp.))、或者合成的或DNA重组来源的包括齐墩螨素、伊维菌素、 米尔倍霉素(milbemycin)(例如米尔倍肟(milbemicyn oxime))、埃玛菌素(例如甲氨基阿维菌素苯甲酸盐)在内的大环内酯类的微囊化。
背景技术：
放线菌阿维链霉菌产生一系列的特征为杀蠕虫(helminticidal)、杀螨虫、杀疥虫和杀虫性质的化学相关化合物，齐墩螨素类(商品=Abamectin,其为齐墩螨素Bla和齐墩螨素Blb的混合物)是最具代表性的一类。关于它们的结构和具体的抗寄生虫活性的报道可追溯至 1975 年；特别是 Mrozik 等人在 ^Tetrahedron Letters (Jan 1983) ；24 (48) pp. 5333-5336)中公开了它们的活性。目前认为齐墩螨素以及相关化合物伊维菌素和米尔倍霉素的活性归因于改变了 Y-氨基丁酸的代谢和由此引起的导致死亡或繁殖减少或受到抑制的神经干扰。还可通过重组DNA技术在其他生物体内制备此类化合物，或者甚至是优选从已形成的骨架进行化学合成。本发明涉及所有这些化合物——它们均包括于术语 "mectins"中——不论是已经公开的化合物还是仍未公开的改性物(迄今为止未改变其化学行为用于微囊化)。
齐墩螨素类和一般的“mectins”(在本文中用作大环内酯或大环内酯类的同义词，其通常具有GABA活性)具有两个非常不利的特性(a)它们对光解敏感(b)它们在急性摄入和吸入后具有相对高的毒性，一些报道显示大鼠的急性口服LD50为10mg/kg。其它急性毒性甚至更低的杀蠕虫剂(helminticide)或杀节肢动物剂或杀生物剂(例如克百威、棉铃威)在一些地区禁用。另外，将超过70%的活性成分微囊化这一问题仍未得到解决，因为现有技术出版物证明，mectins独特的化学性质使得它们不直接适用于常规的微囊化方法。
可通过不同的方法解决光解和氧化(通常是阿维菌素异构化为8，9_(Z)异构体并进一步光氧化)的问题。目前，市售的阿维菌素是浓度为18g/L的乳油(emulsion concentrate) (EC)，并且通过使用化学抗氧化剂例如BHT来解决分解的问题。然而，在本发明中，通过本身提供防止降解作用的微囊化实现对mectins的保护，并且为了获得更好的保护，建议在油相和水相中均使用UV保护剂。我们的微囊化材料和配方具有特别好的作用并且与某些类型的表面活性成分(例如烯基吡咯烷酮分散剂)的使用具有增效作用。另一方面，通过微囊化可大大降低已配制的mectins对人类的毒性只有将适当水平的mectins包封在微囊中才能实现这一效果。文献中提到了至多65% (Yang，Kai等人； Huagong Jinzhan (2005)，24 (1)，65-67，75)或至多 84 % (Yuan, Oing-mei 等人，Yunnan Daxue Xuebao，Ziran Kexueban (2005), 27 (1), 57-59)的微囊化水平；其他文献未显示微囊化的水平，因此就本发明而言mectins进入生物体的利用度得以增加。因为之前已对效力和剂量率进行了很好的优化——作为植物保护产品的阿维菌素的浓度选择为1. 8g/L-4g/L——我们更愿意关注众所周知的且安全的浓度范围。但是，接下来解决的问题之一是用微囊悬浮剂(CS)模拟乳油的功效模式。因此，本发明的问题是同时但是也能够单独地解决以下问题i)mectin的毒性增加，ii)mectins的光解/氧化，iii)控释(在利用微囊化的优点的同时效仿相同mectin (例如阿维菌素)的乳油的生物功效模式或者仅是延迟阿维菌素的释放用于实现更长的活性时间)，iv)获得符合FA0/WH0标准，特别是克服了可倾倒性和因此相关的粘性以及与mectins微囊化相关的触变特性这些巨大难题的实用的微囊悬浮剂(或其他类型，如果进一步的话)。
虽然对于除mectins以外的其他农药而言，所解决的每一个问题已成为几个出版物和专利的目标，但是无任何证据甚至无任何可实施的公开表明已通过任何类型的制剂或方法实现了本文获得的优点。
本文解决了 i)_iv)的所有问题，并且可得到单独解决每一个问题和同时解决所有问题的方法。
通过囊壁为某一厚度的(通过囊壁形成材料的总wt. 和粒度测定)聚合物囊壁 (优选聚脲、聚氨酯、聚脲-聚氨酯、聚脲-聚氨酯-甘脲、复合凝聚层；由异氰酸酯树脂、 丙烯酸树脂、复合凝聚层的反应得到)将所述活性成分微囊化——这对于毒理学部分是必要的——来解决问题i)，其中所述微囊具有0. 5-15 μ m、优选0. 7-2 μ m的平均直径(如果目标为速释，则具有尽可能与EC相似的释放mectin的大表面)，或具有用于较缓慢的释放的更大的尺寸。
最接近的现有技术体现于US 6955823 (Syngenta Crop Protection he.)，其中在实施例13中，以2%的浓度将阿维菌素微囊化。该系统包含30% w/w油相；其由18. 7% w/w Solvesso,4. 7% w/w Decalin、2% w/w 阿维菌素和包囊成分(3. 2% w/w Beetle-80 和 1.4% w/w Q43)组成；水相包含14. 9% w/w Symperonic OPll表面活性剂。直接乳化生成了大小为2-10 μ m的液滴。该系统在41°C时发生相转化。包囊化的分散液具有双峰型粒度分布，峰在200nm和25 μ m处(与我们的发明获得的分布具有很大差异)。值得注意的是， 该文件是极少数的可实施性地公开如何微囊化阿维菌素的文件之一。对于所述粒度而言， 现有技术不优先选择我们指出的最适合本发明目的的范围，相反，US 6955823向本领域技术人员指出，在试图模拟乳油(EC)的生物学功效和田间功效的情况下同时选择低于和高于我们专门选择的粒度(0. 5-15μ)。更不用说实现我们获得的微囊的均一性(峰态分布)。 US 6955823的微囊制剂不包含任何特定的抗氧化剂和/或UV保护剂，因此教导本领域技术人员避免采用本发明的一些特征。另外，未提及释放特征和碳水化合物水胶体对此类释放比例的影响——我们发现必须存在至少一种胶质；也未提及包含我们要求保护的范围的此类胶体的制剂的稳定性。虽然本发明和最接近的现有技术共有其他特征(例如使用HLB为 6-14的油溶性表面活性剂)，但是存在着本质差异，所述本质差异不会明显得到本发明的发明人寻求的结果。在基于现有技术可以制备农药的微囊化制剂的上百万种组合中，不可能得到我们提出的成分和百分数的有目的且有限的选择；更不用说我们所解决的问题。例如，参阅 Ma，Li-jie 等人，Bei jing Huagong Daxue Xuebao, Ziran Kexueban (2006)，33 (6)， 51-56，齐墩螨素的微囊化需要使用表面活性剂Tween 80和Span 20。参阅Yang Kai的上述论文，本领域技术人员会尝试使用复合凝聚层(明胶和阿拉伯胶)作为最好的溶液，并且其仍只能得到阿维菌素在微囊中65%的有效包封。另一方面，根据Yuan Quing-mei的报道，包囊率仍仅为83. M%，并且没有提示在高包囊率(例如在我们的发明中超过了 90% ) 下对乳油活性的效仿。通过增加粒度和微囊化的材料的量，我们的发明可明显地用于延长释放时间，该问题比微囊化的阿维菌素的速效更容易解决。发明内容
我们的微囊化的mectins的特征在于所述微囊悬浮剂包含(以相对于所述制剂的总重的总重量百分数表示)——作为非限制性实例并且适用于本发明的许种应用之一， 即用于植物保护产品——
a. 0. 1-40%、优选的至少一种大环内酯活性成分化合物，其中大环内酯和胶质的比例为10 1-1 20，其中为了更容易进行微囊化，更好的是将其溶于阿维菌素可完全溶解于其中的任何农药适用的溶剂中，例如植物油或动物油、改性的(酯化、醚化、甲基化、氢化等)植物油或动物油——例如玉米油或大豆油、椰油酸甲酯，官能化的油类，例如支链醇或直链醇或多元醇或羧酸、蜡、松香胶(rosin gum)或必要时为了流动性而与其他油类混合的其它胶质、石脑油溶剂优选贫萘石脑油、石蜡油、改性的或官能化的石蜡、脂肪酸及其衍生物、醇/烷氧基磷酸酯化的油(例如，比例为3 1的乙醇/2-丁氧基磷酸酯)，以及对其余制剂成分为惰性的、能够溶解mectins的亲脂性物质，或它们的混合物。优选的油是所述大环内酯以所使用的浓度完全溶解于其中的油，其在水中的溶解度最多仅为50g/L， 并且具有至少一个极性基，例如羟基、硫酸酯、磷酸酯、羧酸、酯、胺、酰胺、肽键，或属于烷氧基磷酸酯类。最优选地，所述油是Hostaphat B3lO或相当的产品。另一方面，石脑油溶剂的使用表明是在最常用于植物保护产品的溶剂中比较不合适的溶剂选择。
b.对于模拟EC制剂的速释微囊，所述微囊的囊壁由0. 1-35%、优选1-3%的高分子材料形成，或者对于于长效释放，所述微囊的囊壁由5-20%的高分子材料形成；
c.对于速释制剂，所述微囊的平均大小为0.5-50 μ m、优选0.5-2 μ m，并且90%低于10 μ m，而对于缓释制剂，所述微囊的平均大小为10-50 μ m ；
d.所述水相至少包含
i.0. 1-30%的一种或多种碳水化合物水胶体和/或其衍生物，优选比例为 1 20-20 1的两种水胶体的组合，优选由阿拉伯胶和黄原胶组成，优选为所述制剂的 0.1-3%并且比例为10 1。阿拉伯胶的最佳比例为0.25-3%并且黄原胶的最佳比例为 0. 1-3%
和
ii. 0. 3-30%的选自a)和/或b)的一种或多种表面活性化合物
a.包含萘磺酸根、木素磺酸根、磺甲基化的木素磺酸根或丁二酸根、磺基丁二酸根基团的碱金属盐或碱土金属盐；和/或其衍生物；优选1-5%的磺甲基化的木素磺酸根，
禾口/ 或
b.烯基吡咯烷酮或烷基吡咯烷酮或亚烷基吡咯烷酮(alkylen pyrrolidinone) 聚合物和/或其衍生物型分散剂；优选1-乙烯基-2-吡咯烷酮与乙醇或异丙醇的同型共聚物；
其中a)+b)为0. 3%至50 1的a)+b)对应的大环内酯的比例
并且优选除所述化合物ii. a.和b.以外还包含IO-IOOmol的环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物。
这样，微囊化的大环内酯相对于a.的百分数为至少90%，这是通过离心然后用 HPLC-UV或HPLC-MS定量重量百分数进行试验的；
e.取决于所述悬浮剂的最终用途，如果需要及根据需要而存在的另外的常规共调配剂(coformulant)，它们例如为pH调节剂、酸化剂、硅酸盐、粘土、铝硅酸盐、其他粘度调节剂、抗微生物剂、UV保护剂、抗氧化剂、消泡剂、安全剂、防冻剂例如二醇类、优选丙二醇、二甘醇、聚丙二醇、聚乙二醇以及类似物等，其浓度为0. 2-20%、优选1-7%并且最优选 2-5%。
另外，所述制剂可在水相中或微囊化的油相中包含其他生物学活性成分，优选杀蠕虫剂、杀线虫剂、杀疥虫剂、杀螨虫剂、杀虫剂、以及除草剂、杀真菌剂、植物生长调节剂、杀菌剂(抗生素)等；用于小动物的杀生物剂，优选选自以下作为非限制性实例的列举(1)有机磷化合物，例如乙酰甲胺磷、保棉磷、硫线磷、氯氧磷、毒死蜱、蝇毒磷、内吸磷、 5-甲基-内吸磷(demeton-5-methyl)、二嗪磷、敌敌畏、乐果、EPN、益硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、地虫磷、安硫磷、噻唑磷、庚烯磷、马拉硫磷、甲胺磷、 甲基对硫磷、速灭磷、久效磷、对硫磷、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、磷虫威、肟硫磷、 丙溴磷、丙虫磷、胺丙畏、丙硫磷、甲基嘧啶磷、乙基嘧啶磷、喹硫磷、硫丙磷；丁基嘧啶磷、替美磷、特丁硫磷、杀虫畏、thiafenox、甲基乙拌磷、三唑磷以及敌百虫；(2)氨基甲酸酯类， 例如涕灭威、噁虫威、丙硫克百威、杀虫磺、BPMC、丁酮砜威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、除线威、乙硫苯威、仲丁威、呋线威、甲硫威、异丙威、灭多威、杀线威、抗蚜威、猛杀威、残杀威、 硫双威以及thiofUrox;(3)拟除虫菊酯类，例如氟丙菊酯、丙烯菊酯、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、除虫菊酯、氟氯氰菊酯；氯氟氰菊酯；λ -氯氟氰菊酯；Y -氯氟氰菊酯、氯氰菊酯； α -氯氰菊酯； -氯氰菊酯；溴氰菊酯、S-氰戊菊酯、氰戊菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、τ -氟胺氰菊酯、苄螨醚、氯菊酯、protrifenbute、苄呋菊酯、氟硅菊酯、七氟菊酯、胺菊酯、四溴菊酯、对鱼安全的拟除虫菊酯例如醚菊酯、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯以及右旋炔丙菊酯；(4)酰基脲类，其他类型的昆虫生长调节剂和昆虫激素类似物，例如噻嗪酮、环虫酰胼、氟啶脲、除虫脲、苯氧威、 氟虫脲、氯虫酰胼、氟铃脲、烯虫乙酯、虱螨脲、烯虫酯、甲氧虫酰胼、氟酰脲、吡丙醚、氟苯脲以及虫酰胼、N-[3，5-二氯-2-氟-4-(l，l，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-N' 0，6_ 二氟苯甲酰基)脲；(5)新烟碱类和其他烟碱类，例如啶虫脒、AKD-1022、杀螟丹、TI-435、噻虫胺、MTI-446、呋虫胺、吡虫啉、烟碱、烯啶虫胺、噻虫嗪、噻虫啉；(6)大环内酯类，例如齐墩螨素、米尔倍霉素，例如阿维菌素、伊维菌素、米尔倍霉素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐；以及(7)其他杀虫的、杀疥虫的、杀软体动物的和杀线虫的化合物或活性物质，例如艾氏剂、 双甲脒、印楝素、三唑锡、联苯胼酯、溴螨酯、杀虫脒、虫螨腈、四螨嗪、乙酯杀螨醇、氯丹、 三环锡、灭蝇胺、DDT、三氯杀螨醇、狄氏剂、DN0C、硫丹、乙螨唑、喹螨醚、苯丁锡、唑螨酯、 β -唑螨酯、氟虫腈、氟螨噻(flubenzimine)、噻螨酮、IKI-220、茚虫威、林丹、甲硫威、四聚乙醛、甲氧滴滴涕、印楝(neem)、石油和植物油、哒螨灵、吡蚜酮、嘧螨醚、鱼滕酮、S-1812、 S-9539、螺螨酯、硫磺、吡螨胺、三氯杀螨砜、唑蚜威、来自植物的昆虫活性提取物；包含昆虫活性线虫的制剂、可获自枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)、核型多角体病毒或者其他类似的遗传修饰的或天然的生物体的制剂、以及例如胡椒基丁醚、增效散(sesamax)、增效散(safroxan)和十二烷基咪唑的增效剂
优选地，所述mectins与至少一种选自以下的化合物组合吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫胺。特别令人感兴趣的是吡虫啉和阿维菌素、以及啶虫脒和阿维菌素、噻虫嗪和阿维菌素、噻虫啉和阿维菌素以及噻虫胺和阿维菌素的组合；优选其中所述阿维菌素为1-5%并且所述新烟碱为5-20%的制剂。
当然，另外的mectins或其他活性成分可存在于所述微囊内(在被所述微囊的囊壁包封的油相中)或者作为悬浮剂(suspension concentrate)存在于微囊外(即悬乳剂 ZC制剂)。甚至可将微囊化的mectins (包含或不包含另外的活性成分)喷雾干燥并且悬浮于连续的油相中，或者仅挤出或喷雾干燥(以形成微囊的水分散性颗粒(WG/CQ)，以及制成现有技术制剂的其他组合。
我们已观察到根据上文所述的制剂表现出非常出色的物理化学性质和特定的释放速率。另外，有效微囊化的水平从不会低于87% (即最多有12. 4%的mectins仍在所述微囊外)，并且在一些最好的情况下，达到99. 7%的有效微囊化，这不同于现有技术的微囊。我们认为，为了避免皮肤毒性和急性毒性的显著降低，微囊化水平必须至少为90%，否则具有中等毒性的阿维菌素可引起操作问题，这对于许多其他农药是不一定的，但是由于阿维菌素的毒性相对较高，所以对于阿维菌素是一定的。特别是使用异氰酸酯和甘脲烷氧基烷基衍生物的混合的聚合物囊壁时获得最有效的微囊化，因此我们特别要求保护具有上述特征的微囊悬浮剂，其中所述囊壁形成材料由异氰酸酯和甘脲衍生物的原位/界面聚合的产物形成，和/或由形成聚脲、聚脲-聚氨酯、聚氨酯、聚脲-聚氨酯-甘脲混合聚合物的单体聚合的产物形成。使用氨基官能催化剂，任选地同时使用二丁基二月桂酸锡、乙二胺和磺酸更好地实现了这一点，后者加速甘脲向囊壁的掺入。通过在分离且干燥的微囊上进行的FT4R研究，我们可测定所述制剂中使用的木素磺酸盐不与所述囊壁共价连接，这一点与报道木素磺酸盐被直接掺入到囊壁结构之内(而非之上)提供UV-保护的其他先期出版物不同。在我们的例子中，木素磺酸盐或如下所述的其他替代化合物有助于正确的乳化和包囊；而且还与单纯的微囊化在UV-保护方面具有增效作用。
本发明人已认识到人们低估了 mectin的光解/氧化问题虽然似乎非常适合制备高纯度的工业级产品(technical)，但问题是在产品的贮存期中会产生多种仍未鉴别的具有未知毒理学特征(但是毒性肯定比母体mectins低得多)的分解产物。这可以用微囊化和使用所提出的保护性胶体和表面活性剂(两种不同的碳水化合物和木素磺酸盐/萘/丁二酸盐)大大减少。然而，除了所提及的我们的微囊的UV-保护作用外，当使用两种不同的 UV保护剂和两种不同的抗氧化剂的组合时，所述mectins特别是阿维菌素的分解几乎是可忽略的并且延长所述产品的贮存期。最好的选择是在所述水相中使用一种UV保护剂(分散的或水溶性的)并且在所述油相中使用另一种UV保护剂，接近活性mectins。我们优选使用Escalol Series (Escalol 557在所述水相中且hcalol 507在所述油相中)，因为它们显示出最好的结果，但是也可使用任何无机的或有机的UV阻断剂、反射剂(reflectant)、 染料、吸附剂，或在某些方面使用保护剂，例如二氧化钛或氧化锌(优选在所述油相中并且用保护层涂覆以避免光氧化的反效应)、碳黑、染料、墨等。当所述水相中包含另外的水溶性抗氧化剂(例如抗坏血酸)并且在所述油相中包含油溶性抗氧化剂(例如BHT、BHA、维生素E、生育酚、生育三烯酚、抗坏血酸棕榈酸脂和/或抗坏血酸硬脂酸酯和/或抗坏血酸月桂酸酯等)，并且最优选这些油性抗氧化剂中的两种存在于所述油相中时，可最大限度地保护 mectinso
所述UV保护剂优选为0. 05-10% (如果组合使用的话则为总量)并且总抗氧化剂为 0. 05-10%。
所提及的mectins(任选地与其他农药组合)制剂优选用于对抗——但不限于梨 7KMI (Capopsylla pyri) > Capopsylla> Psilidae gen. sp. ^^ ! (Cydia pomonella) > 马铃薯块莲蛾(Phtorimaea operculella)、烟草潜叶蛾(Phtorimaea spp.)、小菜蛾 (Plutella xylostella)、菜蛾属(Plutella sp. )、二斑叶螨(Tetranychus urticae)、神泽氏口十觸(Tetranychus kanzawai)、口十觸属(Tetranychus ssp.)、相禾爵全爪觸(Panonychus citri)、全爪螨属(Panonychus ssp.)、全爪螨属(Panonychus ssp.)、皮氏朿Ij 皮瘿螨(Aculops pelekassi)、刺皮瘿螨属(Aculops spp.)、松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)> 伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus spp·)、南美斑潜蠅(Liriomyza huidobrensis)、三叶草斑潜蚬(Liriomyza trifolii)、斑潜蚬属(Liriomyza spp.)；以及潜叶蛾、红蜘蛛和一般的吮吸节肢动物(sucking arthropod)。
当将本发明用于农业用途时有必要考虑的方面是必须很好地控制所述制剂的流变学，因为当所述产品在无任何搅拌的情况下静置一段时间后形成复杂的液晶结构，引起触变性问题和由此引起的从农药容器中倒出的问题(倾倒性问题，粘度随时间增加)。尽管通过对所述制剂(如微囊悬浮剂或其他如上所述的微囊制剂)进行一些振摇可使这一作用逆转，但是农民不一定进行这一操作。由于这一原因，我们调节了粘度调节剂的含量(和性质)并且在整体上调节了整个制剂以获得我们在实施例部分显示的结果。微囊化的一般方法如下
a.用水、至少一种水胶体、至少一种木素磺酸盐或其衍生物、pH稳定剂优选还具有抗氧化剂性质的PH稳定剂(例如抗坏血酸)、和任选存在的水溶性的、水乳化性的或水分散性的UV保护剂、以及如果需要而存在的常规共调配剂例如粘度调节剂或表面活性剂(一旦农民将浓缩剂与喷雾桶中的水混合，所述常规共调配剂会引起乳剂的稳定性提高)制备第一水相；
b.用能够溶解目标量的所述大环内酯的水混溶性溶剂、囊壁形成材料的混合物、至少一种能够引起所述囊壁的聚合物形成的油溶性的、油乳化性的或油分散性的催化剂(优选脂肪酸酯烷基锡，优选其预先溶于油性溶剂，任选地所述油性溶剂溶解所述 mectins)和官能性胺(乙胺、乙二胺、六甲胺、三乙胺、环状氮杂 '〔等)、任选存在的油溶性抗氧化剂、油溶性UV保护剂和所述mectin活性成分(大环内酯)制备油相；
c.在高剪切应力下于约50°C将所述油相乳化于所述水相中；
d.根据期望的囊壁强度，可在C.后10-30分钟将官能性胺型的第二催化剂加入从c.得到的乳液中，并且任选加入磺酸以达到低于5. 1但是高于3. 5的pH以避免所述 mectins的分角军。
e.在d后约10-30分钟，如果包含水、至少一种HLB为6_14的乳化剂(优选为环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物)、木素磺酸盐和任选存在的不同于木素磺酸盐的分散剂的悬浮剂的最终用途需要就长贮存期时的分散而言的高稳定性，则可以在轻微的搅拌下将第二水相加入从d.获得的溶液中；
f.在轻微搅拌下使所述微囊硬化一段时间直到囊壁形成反应于约50-70°C在第一段时间中完成，然后使所述溶液冷却至室温；
g.制备第三水相，其包含水、粘度调节剂、另一种碳水化合物胶体(优选为胶质)、 聚乙二醇，并且最终包含在步骤e.后在轻微搅拌下加入的常规农业添加剂；
h.步骤g.后得到的溶液可供包装和供消费者使用；
i.最后将从步骤g.后得到的溶液与其他农药制剂类型混合以制备与微囊悬浮剂 (CS)不同的其他制剂类型例如ZX或ZC制剂，并且最后将所述CS或其混合物干燥以制备 WG/CS，和/或最后将所得悬浮剂在油系介质中微囊化，其中将包含所述水相和所述大环内酯的微囊微囊化并且悬浮于连续的油相中。
简而言之，以下发明(不依赖于成分)已证明本发明人能够制备大环内酯类的微囊化制剂(其由包封至少一种大环内酯的微囊的悬浮剂组成，所述大环内酯被微囊化于平均粒度为0. 5-2. 5 μ m并且90%低于15 μ m的微囊中)在植物保护产品中同时实现
a.与相同浓度的相同大环内酯的乳油相比减少皮肤毒性和急性口服毒性；
b.与相同浓度的相同大环内酯的乳油相比减少UV降解和可见光降解；
c.实现与相同浓度的相同大环内酯的乳油相当的生物学效应(对抗不期望的生物体的速度和活性模式)。
由于这些作用在以前从未受到论述或得以实现，所以我们要求保护该类型的制剂，就所述微囊的非常窄范围的且均一的大小——其确实使得所述mectin能够快速且均一的释放，因此模拟了相同浓度的mectin的乳油——和对mectins的光保护作用而言，所述制剂与任何商品都不具有相似性。
以下实施例使得本领域技术人员能够重现本发明，考虑到为了获得不同的释放速率，必须改变囊壁形成材料的量和质(例如，复合凝聚层会比聚脲更快地释放mectins)。实施例
我们在该部分显示我们的优选实施方案，以及与针对本发明的优点而讨论的不同制剂的比较。
优选实施方案(“实施例1 ” )
根据本发明的方法并使用以下成分制备1.83% (减去工业级产品中的杂质)的阿维菌素制剂。
份数
阿维菌素1.83
TEGO MR21380.49
Agrimer VA62.00
阿拉伯胶1.01
抗坏血酸0.49
Atlox 49133.00
BHA1.00 二月桂酸ニ丁基锡0.00
Escalol 5070.60
Escalol 5770.52
1,6-己ニ胺0.30
Germall II0.20
Hostaphat B31040.20
Powderlink 11741.60
ニ甘醇3.35
Reax 85 A2.99
PAPI 2.00
Synperonic PE/L642.00
TMXDI 1.14
水35.10
黄原胶0.20在第一歩中，用Hostaphat B310(比例为1 3的2_ 丁氧基磷酸酷/乙醇)、阿维 菌素(大环内酷)、hcalol 507(油溶性UV保护剂)、BHA(丁羟茴醚)、二月桂酸ニ丁基锡 (以溶于Hostaphat B310中的催化剂)以及囊壁形成材料PAPI (聚亚甲基聚苯基异氰 酸酷)、TMXDI (间四甲基苯ニ甲基ニ异氰酸酷)和Powderlink 1174 (四甲氧基甲基甘脲) 制备油相(约35份)。如果还期望将基本不溶于水的任何其他活性成分微囊化，必须将其 加入该油相中，或者，如果它们是水溶性的，则最后使用会防止它(它们)转移到水相中的 适合的分散剂将其分散于油相中。接着制备第一水相(约30份)，其包含水、TEGO MR2138(硅消泡剂)、hcalol 557 (水溶性/水分散性的UV保护剂)、Agrimer VA6 (1-乙烯基-2-吡咯烷酮酯)、阿拉伯 胶、Reax 85A (亚硫酸钠和甲醛与木质素反应的产物)以及抗坏血酸。
通过在高剪切力下将油相加入第一水相中，于70°C乳化来进行微囊化过程(我们观察到只要存在抗氧化剂和弱酸，乳化温度就不会影响mectins的稳定性；否则阿维菌素会分解(5-25% )，那么乳化温度必须为或低于50-55°C以避免这一事实；由于从长远来看这些化合物的使用对其他性质有利，所以建议在此使用它们)。
于该温度并在用锚轻微搅拌下(因为必须施加高剪切应力直到形成乳剂)将乳剂放置30-4小时，优选1小时。
尽管已完成了微囊悬浮剂并且对于某些目的而言是可用的(例如将其与悬浮剂混合、将其乳化于乳油中或重新将其包囊在新的连续油相中)，但是用作植物保护产品时还需添加另外的共调配剂。
因此加入第二水相(约11份)，其包含类似于上述的量的另外的木素磺酸盐、另外的非离子型表面活性剂(在丙二醇中的Atlox 4913，以及具有分子量的乙氧基化-丙氧基化嵌段共聚物和另外的碳水化合物水胶体)。在微囊化之前或之后，共调配剂的分散非常有助于降低微囊化步骤过程中的粘性并因此获得大大减小的粒度。加入该第二水相后，进行相似的加工时间(cooking time)(在上述步骤所使用的温度下)。在该步骤中，如果希望获得更强的囊壁，则加入官能性胺例如六亚甲基二胺(将此类胺乳化于和/或溶解于水中)。
最后用第三水相(约15份)调节悬浮剂，所述第三水相中存在另一种碳水化合物水胶体(在我们的实施例中为黄原胶)以及如果期望而存在的杀生物剂(Germall II)和抗冷冻剂(二甘醇)。任选地，可以在该步骤中加入助悬剂和粘度调节剂例如铝硅酸盐和具有此功能的任何其他化合物。
将已完成的制剂冷却至室温。
与本发明的包封率和毒性降低相关的实施例和结论
该实施例的制剂表明微囊化的阿维菌素的百分数为97. %。为了对此进行测定， 将该制剂稀释于水中；任选包含总密度与待测定的mectin的密度相等的蔗糖——制剂 水的比例为1 1——(以避免在离心过程中mectin在小瓶中形成密度梯度并且优先停留在底部)，并在常规的生物化学超速离心机中于4500rpm离心20分钟。将上相与沉淀的微囊分离并且在0. 3μπι的滤膜上用水将所述微囊洗涤两次。弃去固体残留物，用甲苯萃取洗涤液(extraction)和上相，并对该萃取的部分进行HPLC-UV色谱法以精确定量未被微囊化的游离的阿维菌素。根据US 6955823-尽我们所能按照正确的微囊化方法加以重复并获得微囊的双峰型分布，但是其大小是本发明要求保护的微囊的约1. 5倍——US 6955823中游离阿维菌素的量为16. 3%，高于我们的非常低的仅为2. 3%的值。值得注意的是，当使用石脑油或石蜡油时，微囊化水平如上所述，复合凝聚层法仅实现低于84%的有效微囊化。因此， 根据毒理学的理论推测——撰写该申请文件时正在进行实验验证，不论使用哪一种理论毒理学模型从理论/半经验角度来进行这一评价，我们的发明都引起产品阿维菌素的皮肤和急性摄入毒性显著降低。
值得注意的是，当未使用Hostaphat B310并且根据我们的发明使用其他的油例如椰油酸甲酯时，包封率的范围仍然完全令人满意，但是存在统计学显著的降低(椰油酸甲酯为 90. 1%、玉米油为 91. 5%、Solvesso 150ND 为 93. 1 % )。使用至少 40%的 Hostaphat B310在所有情况中提供超过94%的包封水平(与前一句中相同的油与其混合)。
与用于实现目标释放模式的微囊粒径和均一性有关的实施例和结论
令人惊讶地是，当使用如权利要求中描述的化合物时，为了获得在工业上难以获得的像本发明实施方案中那样的用于快速释放的粒度(例如在该实施例中，平均粒度为0. Μμπι，且90%为12. 31 μ m)，不需要使用较高剪切应力的仪器或速度本发明中要求保护的微囊化mectins悬浮剂的组分使得能够形成用现有技术的微囊化方法(特别是关于阿维菌素而描述的那些)无法获得的非常小且规则的粒度。要注意的是，上文引用的Syngenta的方法获得低于0. 5 μ m的大小，但是同时存在双峰型分布(具有实质上更大的粒度)，而根据本发明则不会出现这一情况。双峰型分布使得难以预测制剂对目标动物的行为。在我们的实施例中，我们实施了具有模拟乳油功效的非常快速作用的本发明的制剂(使用相同的方法，增加了囊壁形成材料并减少了表面活性剂成分的含量，最后在乳化过程中使用较低的剪切应力，我们发明的制剂的粒度至多为48-50 μ m;根据我们的方法/配方能够获得更高的粒度，但是它们导致制剂的物理不稳定性(粘性太高、结块、渗析 (bleeding)等)。
图1中举例说明了本发明制剂的释放模式，其中1.8%的微囊化阿维菌素与商品 Dynamec (1.8%的阿维菌素乳油)具有非常相似的释放模式。由欧盟/OECD授权的实验室进行对抗存在于作物黄瓜(Cucumis sativus)中的二斑叶螨的试验；在叶子上以1000L/Ha 进行叶面施用，并且在17. 5mL制剂/100L水(0. 7N)和25mL制剂/IOOmL水的混合条件下 (1N——标称值)。可以理解叶螨(spider mite)具有完全相同的分布模式(考虑明显的田间不可控的变异)，0. 7N的实施例1和1. ON剂量的Dynamec也是如此。除此之外，微囊化的阿维菌素提供更好的活性，我们的0. 7N剂量与IN Dynamec相当，这很可能是由于微囊化所提供的稳定性和我们的制剂的表面活性剂特征。14天后，叶子和果实上的阿维菌素组分的残留物未表现出统计学上显著的差异。要注意的是，非常均一且非常小的粒度显示于表 5。为了阿维菌素的缓释，本领域技术人员会减少碳水化合物水胶体的量，通过在微囊化过程中应用较低的剪切应力并且使用2-5倍多的如实施例1中使用的囊壁形成材料来增加粒度。
与大环内酯的UV稳定性和氧化稳定性相关的实施例和结论
由于阿维菌素与其他大环内酯类具有化学相似性，所以将我们对阿维菌素的结论 (在不存在任何已知的使得其他mectins对UV和氧化具有显著且明确的抗性的基团的情况下)扩展到所有其他已知的工业用大环内酯类是合理的。
我们使用1. 8%的实施例1的制剂和阿维菌素商购制剂进行了图2、3和4中举例说明的一系列的试验。
为了分析制剂中的阿维菌素的稳定性，将200 μ g制剂置于烧杯中。加入1. 2mL乙腈(ACN)和0. 4mL 2-丙醇(i_PrOH)。通过振摇将所述混合物均质化并对其进行LC-MS/ LC-UV 分析 O^nm)。
可在任何实验室进行该试验，需记住要关注的是两种制剂类型(本发明的微囊和不是本发明目的的乳油)之间的相对差异。值得注意的是，据本文作者所知市场上尚无可商购的微囊化的阿维菌素产品，这一点有助于证明制备功能优良的阿维菌素CS(微囊悬浮剂)制剂(实施例1的制剂及其在权利要求范围内的修改符合适用于FA0/WH0对于植物保护产品的CS技术要求)的困难。我们已观察到由木素磺酸盐天然提供的UV保护与它们在制剂中很少的含量不是直接相关的，所述UV保护是要求保护的共调配剂的增效作用。
用位于两个受试样品(烧杯)顶部的常规紫外线TLC灯在距离15cm处于MOnm 将直径IOcm的敞口烧杯内的40mL悬浮剂照射240分钟，并接着在玻璃后暴露于自然日光 60小时来进行照射试验。从图2B和;3B的比较中我们可以看出，EC制剂中大环内酯的分解为(精确的)47%，而在实施例1的制剂中，该结果仅为11% (剩余的齐墩螨素Bla提高了 89% -53%，即保护比EC提高了 60% )。当以相同的比例将实施例1的UV保护剂加入商购的EC中时，被改良的EC的分解量仍达35% (色谱图)(未显示)。而且，如果我们不向实施例1的制剂中加入UV保护剂，该分解仍然令人惊讶地仅为25% (优于掺入了 UV保护剂的EC)。应注意，根据我们的分析没有商购制剂(至少我们可获得的那些)包含UV保护剂，而且我们所知的在阿维菌素EC中使用UV保护剂的第一个参考文献即本文件本身。因此，我们声明，根据我们的发明，当进行上述试验时，所述微囊化制剂提供了与EC相比这样的保护，其将齐墩螨素(或对应的大环内酯)的分解比EC的分解降低了保守(低估的)的说20%。如图4所示，我们通过LC-MS已观察到经照射的阿维菌素的主要降解化合物是齐墩螨素的Z-8，9异构体。
与流变性质相关的实施例和结论
读者可观察到本发明所有实施方案的必要特征指独立权利要求1，其中化合物 Id. (i和ii)的使用是必要的。我们发现它们不仅有助于获得令人惊讶的EC行为(我们的发明中的UV保护性质)，而且由于不含此类必要共调配剂其他组合最终形成液晶并且在贮存中引起倾倒性和粘性增加方面的问题。
在图6中，制剂1和3是本发明，并在下进行14天的加速贮存稳定性试验后对其进行试验。根据本发明制备制剂2——不属于本发明的范围，只是不使用权利要求 ld(i+ii)的化合物，其用适量的其他非离子型分散剂(三苯乙烯基苯酚+polysorbitan 20 ；且不存在木素磺酸盐或权利要求ldi. +ii.中要求保护的其他化合物)来代替，并且用丙烯酸酯保护性胶体代替所述碳水化合物水胶体。尽管在刚完成制剂后，所有的样品1、2、 3均表现出良好行为(曲线4表示1 2稀释于水中的制剂的粘度，所有制剂的稀释度相等)，但是在贮存试验后，仅制剂1和3表现出可接受的流变行为，其在低剪切力下具有拟牛顿流体行为并且在较高的剪切率下具有一些触变性，粘度相当于流体。但是，制剂2在2周的贮存时间后表现出倾倒性问题，并且表面活性剂相关结构的形成被认为是使得所述制剂不能使用的粘性增加的原因，并且表现出强触变行为(仅剧烈振摇容器10分钟后所述制剂变成液体)。很明显，我们进行了一大系列的试验(本文未显示)来筛选独立要求中要求保护的必要共调配剂，并且同时通过控制粒度实现目标释放并且有助于UV-保护作用或者在最坏的情况下不表现出降低UV-保护作用(与单纯微囊化提供的UV-保护作用相比)。
实施例2-缓释制剂
本发明可利用制剂成分的UV保护增效活性、与mectins的化学相容性、其已证明的足够的生物学活性以及对于mectins缓释制剂而言良好的物理化学性质。本制剂是本发明在大环内酯类缓释方面的一个实施例，以重量百分数比为1 1的弥拜菌素(米尔倍霉素、和~)和阿维菌素(齐墩螨素Bla和Blb)的微囊化举例说明。
实施例2. A的制剂
份数米尔倍霉素8阿维菌素8TEGO MR21380.49Agrimer AL 102 羧甲基纤维素(CMC) 0.6抗坏血酸0.3Atlox LP-I2对辛基苯磺酸0.1硫酸0.01BHT1二月桂酸二丁基锡0.011,6-己二胺0.3Germall II0.2Hostaphat B31025Solvesso 10011.3Powderlink 11742.6丙二醇2Reax 85 A5PAPI 5Synperonic PE/L641TMXDI 3水32Caraya 树胶0.1
本发明制剂满足所声明的要求并且表现出与下文详述的阿维菌素和弥拜菌素的常规EC制剂(比较制剂)相比提高的UV保护，当然还表现出与现有技术制剂相比提高的粒度均一性和制剂的物理稳定性。
制剂2. B. EC现有技术制剂(不落入本发明的范围，用于比较)
CN 工业级阿维菌素10工业级弥拜菌素10丁化羟基甲苯0.5环己醇39.5Solvesso 10020丙二醇10Escalol 5570.01乙酸0.01乙氧基化蓖麻油54 mol9.98
实施例2. A的制剂的UV保护(根据实施例1所述的试验)比上文的EC高25%， 甚至当EC中使用UV保护剂时也是如此在所述微囊化制剂中无UV保护剂显著。在加速贮存稳定性试验持续14天)中，2. A的稳定性比EC的稳定性高32 % (通过HPLC-UV于 254nm进行分析)。实施例2. A中微囊化mectins的水平为99. 2% (以wt. 计，且使用相同的HPLC方法)。另外，在温室试验中，制剂2. B在16天后表现出无任何活性，而制剂 3. A能够在番茄成熟前控制番茄上的温室粉虱长达35天。
实施例3-与现有技术的相似方法相比的mectins的包封水平
根据本发明的方法并使用以下配方制备与本发明和方法中所要求保护的制剂非常相似的制剂用于比较。
制剂3. A
权利要求
1.微囊在水中的悬浮剂，其特征在于a.所述微囊包封0.1-40%的至少一种溶解于和/或分散于基本不溶于水的油溶剂中的大环内酯活性成分化合物，其中所述悬浮剂的油溶剂与水的总比例为10 90-70 30；b.所述微囊的囊壁由0.1-35%的高分子材料形成，其中对于聚脲、聚氨酯、聚脲/聚氨酯或聚脲/聚氨酯-甘脲囊壁而言，囊壁形成材料的量必须至少是微囊化大环内酯的重量的 10% ；c.所述微囊的平均大小为0.5-50 μ m ；d.所述水相至少包含1.0. 1-30%的一种或多种胶质和/或其衍生物类的碳水化合物水胶体，其中大环内酯和胶质的比例为10 1-1 20，禾口ii. 0.3-30%的选自a)和/或b)的一种或多种表面活性化合物a)0.5-30%的至少一种包含萘磺酸根、萘甲醛缩合物、木素磺酸根、磺甲基化的木素磺酸根或丁二酸根、磺基丁二酸根基团的碱金属盐或碱土金属盐；和/或其衍生物，和/或b)0.3-15%的至少一种烯基吡咯烷酮或烷基吡咯烷酮或亚烷基吡咯烷酮聚合物和/ 或其衍生物型分散剂；其中a)+b)是0. 3%至对应的大环内酯的1 50的比例；e.取决于所述悬浮剂的最终用途，如果需要及根据需要而存在的另外的常规共调配剂；除非另外指明，所有百分数指所述悬浮剂的总重量百分数。
2.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，所述大环内酯溶解于其中的油在水中的溶解度最多仅为50g/L，并且具有至少一个极性基团，例如羟基、硫酸酯、磷酸酯、羧酸、酯、胺、 酰胺、肽键，和/或属于烷氧基磷酸酯类。
3.权利要求2的微囊悬浮剂，其特征在于，所述油是Hostaphat B3lO或相当的产品。
4.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，所述对应的大环内酯被微囊化的效率以重量百分数计为90%或更高。
5.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，其另外包含i.至少一种可溶于水的UV保护剂和/或至少一种可溶于油的UV保护剂； 禾口 .至少一种可溶于水的抗氧化剂和/或至少一种可溶于油的抗氧化剂。
6.权利要求5的微囊悬浮剂，其特征在于i.UV保护剂是油溶性或油溶性的Esealol Series型有机分子和/或其组合，和/或是无机金属氧化物，和/或上述物质的任意组合；禾口ii.所述抗氧化剂选自维生素C、维生素C的水溶性衍生物、维生素C的油溶性衍生物、抗坏血酸棕榈酸酯、一般的抗坏血酸酯、BHT、BHA、生育酚、维生素E、生育三烯酚类。
7.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，所述囊壁形成材料由异氰酸酯和甘脲衍生物的原位和/或界面聚合的产物形成，和/或由形成聚脲、聚脲-聚氨酯、聚氨酯、聚脲-聚氨酯-甘脲混合聚合物的单体聚合的产物形成。
8.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，以最终的制剂的总重计，所述囊壁形成材料以1-8%的百分数以聚合材料的形式存在于所述制剂中。
9.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，其必须包含烯基吡咯烷酮的聚合物。
10.权利要求9的微囊悬浮剂，其特征在于，所述烯基吡咯烷酮聚合物是1-乙烯基-2-吡咯烷酮与低级(< 9个碳原子)烯烃或低级烷烃或低级醇的同型共聚物。
11.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，所述胶质是0.25-3%的阿拉伯胶和 0. 1-3%的黄原胶，在两种情况下均考虑所述胶质的干重并且以悬浮剂总重的重量百分数计。
12.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，当通过用常规紫外线TLC灯在距离15cm处于MOnm将直径IOcm的敞口烧杯内的40mL所述悬浮剂照射240分钟并接着在玻璃后暴露于自然日光60小时来对所述悬浮剂进行试验时，所述大环内酯的分解比相同浓度的相同大环内酯的现有技术乳油的分解低至少20%。
13.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，新烟碱杀虫剂以固态晶体形式悬浮在外部的水相中，所述新烟碱选自以下的一种或多种吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、烯啶虫胺、 呋虫胺、噻虫胺。
14.权利要求18的微囊悬浮剂，其特征在于，以重量百分数计，所述大环内酯的浓度为 1-5%并且一种新烟碱为5-20%。
15.制备权利要求1的微囊悬浮剂的方法，其特征在于a.用水、至少一种水胶体、至少一种木素磺酸盐或其衍生物、PH稳定剂优选还具有抗氧化剂性质的PH稳定剂、和任选存在的水溶性的、水乳化性的或水分散性的UV保护剂、以及如果需要而存在的常规共调配剂制备第一水相；b.用能够溶解目标量的所述大环内酯的水混溶性溶剂、由异氰酸酯和任选存在的甘脲衍生物形成的囊壁形成材料的混合物，最后用能够与所述异氰酸酯反应的官能性醇或胺、 至少一种能够引起所述囊壁的聚合物形成的油溶性的、油乳化性的或油分散性的催化剂、 油溶性抗氧化剂、油溶性UV保护剂和所述活性成分大环内酯制备油相；c.在高剪切应力下于约50-70°C将所述油相乳化于所述水相中；d.根据期望的囊壁强度，可在c.后10-30分钟将官能性胺型的第二催化剂加入从 c.得到的乳液中，并且任选加入磺酸或任何酸以达到低于5. 1但是高于3.5的pH以避免所述mectins的分角军。e.在d.后约10-30分钟，如果包含水、至少一种HLB为6-14的优选为环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物的乳化剂、木素磺酸盐和/或不同于木素磺酸盐的分散剂的权利要求1 的混悬剂的最终用途需要就长贮存期时的分散而言的高稳定性，则可以在轻微的搅拌下将第二水相加入从d.获得的溶液中；f.在轻微搅拌下使所述微囊硬化一段时间直到囊壁形成反应于约50-70°C在第一段时间中完成，然后使所述溶液冷却至室温；g.制备第三水相，其包含水、为碳水化合物胶体并优选为胶质的粘度调节剂，并且最终包含在步骤e.后在轻微搅拌下加入的常规农业添加剂例如聚乙二醇类；h.步骤g.后得到的溶液可供包装和供消费者使用；i.最后将从步骤g.后得到的溶液与其他农药制剂类型混合以制备与微囊悬浮剂(CS) 不同的其他制剂类型例如ZX或ZC制剂，并且最后将所述CS或其混合物干燥以制备WG/CS， 和/或最后将所得悬浮剂在油系介质中微囊化，其中将包含所述水相和所述大环内酯的微囊微囊化和乳化并且悬浮于连续的油相中。
16.由包封至少一种大环内酯的微囊的悬浮剂组成的大环内酯微囊化制剂在植物保护产品中同时实现以下方面的用途，所述至少一种大环内酯被微囊化于平均粒度为0. 5-2 μ m 并且90%低于15 μ m的微囊中a.与相同浓度的相同大环内酯的乳油相比减少皮肤毒性和急性口服毒性；b.与相同浓度的相同大环内酯的乳油相比减少UV降解和可见光降解；c.实现与相同浓度的相同大环内酯的乳油相当的生物学效应(对抗不期望的生物体的速度和活性模式)。
17.权利要求1-16之任一权利要求组合的微囊悬浮剂，其中将所述大环内酯与另外的生物活性成分一起配制，不论此类另外的化合物是在所述微囊之内或之外。
18.权利要求1-17之任一项权利要求或组合的微囊悬浮剂，其中所述大环内酯选自 齐墩螨素、伊维菌素、米尔倍霉素、大环内酯类抗生素以及它们的更低或更高程度地保留了母体化合物的生物学活性的衍生物；和/或所述大环内酯类是具有驱虫剂和/或杀疥虫剂和/或杀虫剂性质的链霉菌属的代谢物。
19.权利要求1-18之任一项权利要求或组合的微囊悬浮剂，其中至少一种大环内酯是阿维菌素。
20.权利要求1-19之任一项权利要求或组合的微囊悬浮剂，其中仅有一种大环内酯并且是阿维菌素，其为齐墩螨素Bla和Blb的混合物。
21.权利要求1-20之任一项权利要求或组合的微囊悬浮剂，其中将所述大环内酯与选自杀真菌剂、杀虫剂、除草剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀疥虫剂、植物生长调节剂和抗生素的活性成分组合。
22.权利要求1-21之任一项权利要求或组合的微囊悬浮剂，其中所述大环内酯是阿维菌素。
23.权利要求1-21之任一项权利要求或组合的大环内酯类的微囊悬浮剂对抗以下生物体的用途梨木虱(Capopsylla pyri), Capopsylla, Psilidae gen. sp.、苹果蠹蛾 (Cydia pomonella)、马铃薯块莲蛾(Phtorimaea operculella)、烟草潜叶蛾(Phtorimaea spp·)、小菜蛾(Plutella xylostella)、菜蛾属(Plutella sp·)、二斑叶螨(Tetranychus urticae)、神泽氏叶虫茜(Tetranychus kanzawai)、叶虫茜属(Tetranychus ssp.)、相橘全爪虫茜 (Panonychus citri)、全爪虫菌属(Panonychus ssp.)、全爪虫菌属(Panonychus ssp·)、皮氏束 Ij 皮瘿螨(Aculops pelekassi)、刺皮瘿螨属(Aculops spp.)、松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)> 伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus spp·)、南美斑潜蠅(Liriomyza huidobrensis)、三叶草斑潜蚬(Liriomyza trifolii)、斑潜蚬属(Liriomyza spp.)；以及潜叶蛾、红蜘蛛和一般的吮吸节肢动物。
24.权利要求1的微囊悬浮剂，其特征在于，所述另外的活性成分选自杀蠕虫剂、杀线虫剂、杀疥虫剂、杀螨虫剂、杀虫剂、以及除草剂、杀真菌剂、植物生长调节剂、杀菌剂(抗生素)等；用于小动物的杀生物剂，优选选自以下作为非限制性实例的列举(1)有机磷化合物，例如乙酰甲胺磷、保棉磷、硫线磷、氯氧磷、毒死蜱、蝇毒磷、内吸磷、5-甲基-内吸磷(demeton-5-methyl)、二嗪磷、敌敌畏、乐果、EPN、益硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、地虫磷、安硫磷、噻唑磷、庚烯磷、马拉硫磷、甲胺磷、甲基对硫磷、 速灭磷、久效磷、对硫磷、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、磷虫威、肟硫磷、丙溴磷、丙虫磷、胺丙畏、丙硫磷、甲基嘧啶磷、乙基嘧啶磷、喹硫磷、硫丙磷；丁基嘧啶磷、替美磷、特丁硫磷、杀虫畏、thiafenox、甲基乙拌磷、三唑磷以及敌百虫；(2)氨基甲酸酯类，例如涕灭威、 噁虫威、丙硫克百威、杀虫磺、BPMC、丁酮砜威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、除线威、乙硫苯威、仲丁威、呋线威、甲硫威、异丙威、灭多威、杀线威、抗蚜威、猛杀威、残杀威、硫双威以及 thiofurox ； (3)拟除虫菊酯类，例如氟丙菊酯、丙烯菊酯、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、除虫菊酯、氟氯氰菊酯；氯氟氰菊酯；λ -氯氟氰菊酯；Y -氯氟氰菊酯、氯氰菊酯；α -氯氰菊酯；ζ -氯氰菊酯；溴氰菊酯、S-氰戊菊酯、氰戊菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、 氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、τ -氟胺氰菊酯、苄螨醚、氯菊酯、protrifenbute、苄呋菊酯、氟硅菊酯、七氟菊酯、胺菊酯、四溴菊酯、对鱼安全的拟除虫菊酯例如醚菊酯、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯以及右旋炔丙菊酯；(4)酰基脲类，其他类型的昆虫生长调节剂和昆虫激素类似物，例如噻嗪酮、环虫酰胼、氟啶脲、除虫脲、苯氧威、氟虫脲、氯虫酰胼、氟铃脲、烯虫乙酯、虱螨脲、烯虫酯、甲氧虫酰胼、氟酰脲、吡丙醚、氟苯脲以及虫酰胼、 ^[3，5-二氯-2-氟-4-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-N' (2，6-二氟苯甲酰基)脲； (5)新烟碱类和其他烟碱类，例如啶虫脒、AKD-1022、杀螟丹、TI-435、噻虫胺、MTI-446、呋虫胺、吡虫啉、烟碱、烯啶虫胺、噻虫嗪、噻虫啉；(6)大环内酯类，例如齐墩螨素、米尔倍霉素， 例如阿维菌素、伊维菌素、米尔倍霉素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐；以及(7)其他杀虫的、 杀疥虫的、杀软体动物的和杀线虫的化合物或活性物质，例如艾氏剂、双甲脒、印楝素、三唑锡、联苯胼酯、溴螨酯、杀虫脒、虫螨腈、四螨嗪、乙酯杀螨醇、氯丹、三环锡、灭蝇胺、DDT、三氯杀螨醇、狄氏剂、DN0C、硫丹、乙螨唑、喹螨醚、苯丁锡、唑螨酯、β -唑螨酯、氟虫腈、氟螨噻、噻螨酮、ΙΚΙ-220、茚虫威、林丹、甲硫威、四聚乙醛、甲氧滴滴涕、印楝、石油和植物油、哒螨灵、吡蚜酮、嘧螨醚、鱼滕酮、S-1812、S-9539、螺螨酯、硫磺、吡螨胺、三氯杀螨砜、唑蚜威、 来自植物的昆虫活性提取物；包含昆虫活性线虫的制剂、可获自枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)、核型多角体病毒或者其他类似的遗传修饰的或天然的生物体的制剂、以及例如胡椒基丁醚、增效散、增效散和十二烷基咪唑的增效剂。
全文摘要
本发明涉及大环内酯类(阿维菌素、弥拜菌素、米尔倍霉素、埃玛菌素、齐墩螨素、伊维菌素)的微囊化制剂，其中所述活性成分得到保护从而免于UV降解，具有与乳油相似的特殊释放特征或者如果期望而具有长效作用；还具有适合的流变性质和降低的毒性。本发明提供用于mectins例如阿维菌素的化学稳定性和生物学活性的独特的微囊化方法，并提供用于CS、WG/CS、ZC、EC/CS制剂和包含微囊的任何制剂类型中以及与其他生物学活性成分组合的mectins微囊。
文档编号A01N25/28GK102548413SQ200980161833
公开日2012年7月4日 申请日期2009年8月7日 优先权日2009年8月7日
发明者B·西梅诺谢拉, M·西梅诺谢拉, V·卡萨纳希尔内 申请人:加特微胶囊股份公司