专利名称：：一种含有氰霜唑和代森联的高效杀菌组合物的制作方法
技术领域：
：本发明属于农药复配领域，涉及一种杀菌组合物及其应用，尤其是一种以氰霜唑和代森联为主要活性成分的杀菌组合物及其应用。
背景技术：
：氰霜唑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>属治疗性磺胺咪唑类杀菌剂，对卵菌纲真菌如疫霉菌、霜霉菌、假霜霉菌、腐霉菌以及根肿菌纲的芸苔根肿菌具有很高的生物活性。线粒体呼吸抑制剂中的一种，可以阻断卵菌纲病菌体内线粒体细胞色素bcl复合体的电子传递来干扰能量的供应，其结合部位为酶的Q1中心，不同于甲氧基丙烯酸酯(是细胞色素bcl中Q0抑制剂)。与其他杀菌剂无交叉抗性。田间应用对晚疫病和霜霉病有好的防治效果，使用剂量比其他杀菌剂低238倍，如以50100mg/L的浓度处理马铃薯晚疫病有突出的防治效果，且用药期灵活、持效期长。用同样浓度的药剂处理葡萄、黄瓜、甜瓜的霜霉病，也有极好的防治效果。氰霜唑是是细胞色素bcl中Ql抑制剂，对卵菌所有生长阶段均有作用，对甲霜灵产生抗性或敏感的病菌均有活性。但其治疗作用强，保护性较差。代森联<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>保护性杀菌剂，对卵菌纲真菌引起的各种病害有很好的防效。代森联是一种优良的保护性杀菌剂，属低毒农药。由于其杀菌范围广、不易产生抗性，防治效果明显优于其他同类杀菌剂，是目前其他保护性杀菌剂的替代产品。主要用于防治蔬菜霜霉病、炭疽病、褐斑病等。对防治梨黑星病、苹果斑点落叶病、瓜菜类疫病、霜霉病、大田作物锈病等效果显著，不用其他任何杀菌剂完全可有效控制病害发生，质量稳定、可靠。但在病菌发生前使用保护性较好，发生后因无治疗作用而活性很差。
发明内容本发明提供，本发明的目的在于针对上述各种问题，为了拓宽使用期限、扩大杀菌谱、增强药效、降低用药成本，从而提供一组保护和治疗并重的杀菌组合物。本发明还有一个目的是提供该杀菌组合物的用途。本发明的措施是通过下列措施来实现的。—种杀菌组合物，它含有氰霜唑和代森联，其中氰霜唑和代森联的重量比为150:180。所述的杀菌组合物，其中氰霜唑和代森联的较优重量比为550:580。所述的杀菌组合物，其中氰霜唑和代森联两种有效组分累积所占制剂的重量比为1083%。所述的杀菌组合物，氰霜唑和代森联与助剂、载体等加工成农药上允许的任意一种剂型。所述的杀菌组合物，其特征在于可加工成的剂型是悬浮剂、水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂和微胶囊剂等。所述的杀菌组合物用于防治果树、蔬菜上的低等真菌引起的霜霉病、疫病等病害。具有增效作用的杀菌剂组合物是采取以下措施实现的本发明的技术方案之一，所述的杀菌组合物为悬浮剂，组分的重量百分比为氰霜唑150%代森联180%分散剂520%防冻剂0.53%增稠剂0.12%消泡剂0.10.8%水余:该杀菌组合物悬浮剂的具体生产步骤为先将其他助剂混合，经高速剪切混合均匀，加入氰霜唑和代森联，在磨球机中磨球23小时，使粒直径均在5mm以下，制得本发明所述的含有氰霜唑和代森联的杀菌组合物的悬浮剂制剂。本发明的技术方案之二，所述的杀菌组合物为水乳剂，组分的重量百分比为氰霜唑150%代森联180%乳化剂330%溶剂515%稳定剂215%防冻剂15%消泡剂0.18%增稠剂0.22%水余量该杀菌组合物水乳剂的具体生产步骤为首先将原药氰霜唑和代森联、溶剂和乳化剂、助溶剂加在一起，使溶解成均匀的油相；将部分水，抗冻剂，抗微生物剂等其他的农药助剂混合在一起成均匀的水相；在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相，缓缓加水直至达到转相点，开启剪切机进行高速剪切，并加入剩余的水，剪切约半小时，形成水包油型的水乳剂。即制得含有氰霜唑和代森联的杀菌组合物的水乳剂。本发明的技术方案之三，所述的杀菌组合物为微乳剂，组分的重量百分比为氰霜唑150%代森联180%溶剂130%乳化剂330%稳定剂215%增效剂210%水1078%该杀菌组合物微乳剂的具体加工步骤为将氰霜唑和代森联原药加入溶剂中，边搅拌边加入乳化剂、稳定剂和增效剂等助剂，最后将其加入水中搅拌，形成均一透明液体，即得本发明组合物的微乳剂。本发明的技术方案之四，所述的杀菌组合物为可湿性粉剂，组分的重量百分比为氰霜唑1'50%代森联1'80%分散剂3'20%润湿剂3'10%填料10'70%该杀菌组合物可湿性粉剂具体加工步骤为按上述配方将氰霜唑和代森联以及分散剂、润湿剂和填料混合，在搅拌釜中均匀搅拌，经气流粉碎机后在混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂。本发明的技术方案之五，所述的杀菌组合物为水分散粒剂，组分的重量百分比为氰霜唑1'50%代森联1'80%分散剂3'20%润湿剂3'10%崩解剂2'5%填料10'70%该杀菌组合物水分散粒剂具体加工步骤为按上述配方将氰霜唑、代森联和分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合，然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析，制得本发明所述的含有氰霜唑和代森联的杀菌组合物的水分散粒剂。本发明的技术方案之六，所述的杀菌组合物为微胶囊剂，组分的重量百分比为氰霜唑150%代森联尿素甲醛乳化分散剂防冻剂增稠剂消泡剂水余该杀菌组合物微胶囊剂加工步骤为在装有搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛(物质的量比约为1:1.52.0)，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值到89左右，然后升温至7080°C，反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取一定量的氰霜唑与代森联的原药溶于环己烷中，并在溶液中加入乳化分散剂，伴随剧烈搅拌，配成以含乳化分散剂的水溶液为水相的0/W型稳定乳液。将上述的脲醛树脂预聚体加入乳液中，调节pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微胶囊颗粒。缓慢升温，固化，温度控制在4050°C，固化时间lh。选择加入适量的助剂，即可得稳定的微囊悬浮剂。所述的乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的任一种或一种以上以任意比例组成的混合物。所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛縮合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。所述溶剂选自二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇、松节油、溶剂油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、水等溶剂中的任一种或一种以上以任意比例组成的混合溶剂。所述的润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钙、拉开粉BX、润湿渗透剂F、烷基萘磺酸盐、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。所述增效剂是指具有增强药剂渗透力，润湿扩展能力，击倒害虫速度，提高农药的耐雨水冲刷力，从而提高农药杀虫、杀菌效果的一类安全、环保、无毒、无残留的新型助剂，可选自有机硅农药增效剂ZC-650或有机硅农药渗透剂扩展剂Agrowet810c、农用有机硅农药增效剂Silwet408、氮酮中的任一种。所述的崩解剂选自膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。所述的增稠剂选自黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。所述的抗微生物剂选自苯甲酸钠、水杨酸钠、山梨酸钠中的一种或两种。所述的稳定剂选自柠檬酸钠、间苯二酚中的一种。所述的抗冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇中的一种或多种。所述的消泡剂选自硅油、硅酮类化合物、C1Q—2。饱和脂肪酸类化合物、C8—1Q脂肪醇6类化合物和聚氧乙烯甘油醚中的一种或多种。所述的乳化分散剂包括润湿齐U、分散齐IJ、稳定齐IJ、增稠剂、消泡剂和防冻剂等。所述的填料选自高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。本发明的有益效果是1、本发明所用的代森联是以保护作用为主，兼有较弱的治疗作用。而氰霜唑是强内吸性的三唑类杀菌剂，具有很强的治疗作用并兼有一定的保护作用，二者作用机理不同，相互混配不会产生抵触，可协同增效，减少用药量，降低成本。目前氰霜唑和代森联的复配尚未有报道。2、复配的两种杀菌剂具有双重作用机理，延缓病菌抗药性的产生。3、降低了农药使用量，增强了对环境的友好性。具体实施例通过以下实施例进一步对本发明进行解释，但不能限制本发明的范围。制剂实施例1:氰霜唑5g，代森联60g，木质素磺酸盐10g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇lg，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得65%氰霜唑*代森联悬浮剂。制剂实施例2:氰霜唑15g，代森联40g，木质素磺酸盐10g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇lg，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得55%氰霜唑*代森联悬浮剂。制剂实施例3:氰霜唑30g，代森联20g，木质素磺酸盐7g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇lg，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50%氰霜唑*代森联悬浮剂。制剂实施例4:氰霜唑40g，代森联5g，木质素磺酸盐7g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇lg，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得45%氰霜唑代森联悬浮剂。制剂实施例5:氰霜唑50g，代森联lg，木质素磺酸盐10g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇lg，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得51%氰霜唑*代森联悬浮剂。制剂实施例6:氰霜唑5g，代森联60g，壬基酚聚氧乙烯醚8g，正丁醇10g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得65%氰霜唑代森联水乳剂。制剂实施例7:氰霜唑15g，代森联40g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得55%氰霜唑代森联水乳剂。制剂实施例8:氰霜唑30g，代森联20g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50%氰霜唑代森联水乳剂。制剂实施例9:氰霜唑40g，代森联5g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得45%氰霜唑代森联水乳剂。制剂实施例10:氰霜唑50g，代森联lg，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得51%氰霜唑代森联水乳剂。制剂实施例ll:氰霜唑5g，代森联60g，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得65X氰霜唑代森联微乳剂。制剂实施例12:氰霜唑15g，代森联40g，二甲基亚砜8g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得55%氰霜唑代森联微乳剂。制剂实施例13:氰霜唑30g，代森联20g，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得50%氰霜唑代森联微乳剂。制剂实施例14:氰霜唑40g，代森联5g，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得45X氰霜唑代森联微乳剂。制剂实施例15:氰霜唑50g，代森联lg，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得51%氰霜唑代森联微乳剂。制剂实施例16:氰霜唑lg，代森联80g，木质素磺酸盐8g，十二烷基苯磺酸钙5g，拉开粉BXlg，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得81%氰霜唑代森联可湿性粉剂。制剂实施例17:氰霜唑5g，代森联60g，木质素磺酸盐6g，十二烷基苯磺酸钙5g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得65%氰霜唑代森联可湿性粉剂。制剂实施例18:氰霜唑15g，代森联40g，木质素磺酸盐6g，十二烷基苯磺酸钙5g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得55%氰霜唑代森联可湿性粉剂。制剂实施例19:氰霜唑30g，代森联20g，木质素磺酸盐5g，十二烷基苯磺酸钙3g，拉开粉BX3g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得50%氰霜唑代森联可湿性粉剂。制剂实施例20:氰霜唑40g，代森联5g，木质素磺酸盐6g，十二烷基苯磺酸钙3g，拉开粉BX3g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得45%氰霜唑代森联可湿性粉剂。制剂实施例21:氰霜唑50g，代森联lg，木质素磺酸盐10g，十二烷基苯磺酸钙6g，拉开粉BX3g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得51%氰霜唑代森联可湿性粉剂。制剂实施例22:氰霜唑lg，代森联80g，木质素磺酸钠10g，十二烷基苯磺酸钙8g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得81%氰霜唑代森联水分散粒剂。制剂实施例23:氰霜唑5g，代森联60g，木质素磺酸钠10g，十二烷基苯磺酸钙8g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得65%氰霜唑代森联水分散粒剂。[OMO]制剂实施例24:氰霜唑15g，代森联40g，木质素磺酸钠8g，十二烷基苯磺酸钙5g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得55%氰霜唑代森联水分散粒剂。制剂实施例25:氰霜唑30g，代森联20g，木质素磺酸钠5g，十二烷基苯磺酸钙5g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得50%氰霜唑代森联水分散粒剂。[OH4]制剂实施例26:氰霜唑40g，代森联5g，木质素磺酸钠8g，十二烷基苯磺酸钙5g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得45%氰霜唑代森联水分散粒剂。[OMS]制剂实施例27:氰霜唑50g，代森联lg，木质素磺酸钠10g，十二烷基苯磺酸钙3g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得51%氰霜唑代森联水分散粒剂。[OH8]制剂实施例28:氰霜唑5g，代森联60g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得65%氰霜唑*代森联微胶囊剂。制剂实施例29:氰霜唑15g，代森联40g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得55%氰霜唑代森联微胶囊剂。制剂实施例30:氰霜唑30g，代森联20g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得50%氰霜唑代森联微胶囊剂。9制剂实施例31:氰霜唑40g，代森联5g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得45%氰霜唑*代森联微胶囊剂。制剂实施例32:氰霜唑50g，代森联lg，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得51%氰霜唑*代森联微胶囊剂。具体实施例氰霜唑与代森联不同配比联合毒力l材料与方法1.1材料与药剂混配设计1.1.1供试菌源供试病原菌为荔枝霜疫霉菌(P.litchic)。1.1.2供试药剂93.5%氰霜唑水分散粒剂、80%代森联可湿性粉剂(品润)。1.2单剂的毒力测定采用菌丝生长速率测定法。将供试药剂氰霜唑和代森联分别配制成高浓度的母液，分别稀释5个不同浓度的溶液，加入到定量PDA培养基中。每浓度处理均设4次重复。将预先培养的荔枝霜疫霉菌菌块(d=4mm)置于含药PDA平板中央，恒温(24°C)黑暗培养，9d后测量菌落直径。与空白对照比较，计算各处理对菌丝生长的抑菌效果，利用DPS数据处理系统对试验结果进行差异显著性分析并计算供试药剂对荔枝霜疫霉菌的毒力测定结果。2.l增效作用的鉴定以Gisi等(1985年)的方法进行了增效测定。Gisi等用各单剂的EC5。值及药剂的混合比按下式计算混剂的理论ECs。值(th)，再将此理论值与实测的EC5。值相比(R值二EC5。理论值/EC5。实测值)，如结果大于1.5时，则可认为具增效作用。EC50(th)=(a+b)/a/EC(A)，+b/EC(B)ECW，(A剂的EC5。，实测值)EC(b)，(B剂的EC50，实测值)2.1.1试按照氰霜唑与代森联混配总有效成分含量设为45%氰霜唑代森联按原药质量比设l:3、1:4、1:5、1:6、1:7，即ll.25%+33.75%、9%+36%、7.5%+37.5%、6.43%+38.57%、5.6%+39.375%等5个比例进行混配。5个氰霜唑代森联混配组合，于预先加入3mL稀盐酸的灭菌三角瓶中充分振荡使其溶解，加入适量无菌水制成500g/mL母液各50mL备用。将氰霜唑代森联各混配组合设5个浓度梯度，并以相同浓度的稀盐酸作空白对照，各处理重复4次。按照1.2试验方法进行，并分级调查各处理发病情况，计算病情指数和防治效果。采用DPS2000数据处理软件计算毒力回归方程式、EC5。等值。数据见表l。表1不同配比的氰霜唑代森联混剂对荔枝霜疫霉菌抑制毒力及增效作用10<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>—2结果与分析氰霜唑与代森联混配的各混剂增效系数均大于i，但氰霜唑代森联的i:4混配组合SR值最高为1.87，大于1.5，表现为协同增效作用，其余的4个混配组合SR值均小于1.5而大于l，表现为相加作用。3田间试验测黄瓜霜霉病和番茄晚疫病3.l试验方法3.1.l施药方法试验共施药三次，对照区喷等量清水。配药时，先用少量水将药剂充分溶解后，再加入适量水进行全株喷雾处理，均匀喷雾。用WF-16型背负式手动喷雾器喷药，喷头为单个扇形雾喷头，出水孔径lmm，工作压力为0.2-0.4Mpa，喷雾量为0.36_0.48L/min。小区喷液量按675升/公顷施用，以药液湿润叶片且枝条上药液不下滴为度。3.1.2调查方法黄瓜霜霉病每小区随机取四点，每点调查2株的全部叶片，每片叶按病斑占叶面积的百分率分级，记录总叶数、各级病叶数，计算叶片发病率、病情指数，与对照病指比较，计算相对防效。病情分级标准(以叶片为单位)O级无病斑；1级病斑病面积占整个叶面积5%以下；3级病斑病面积占整个叶面积6%10%;5级病斑病面积占整个叶面积11%25%;7级病斑病面积占整个叶面积26%50%;9级病斑病面积占整个叶面积50%以上。番茄晚疫病每小区随机五点取样，每点选两株，每株分上、中、下调查10片叶，以每片叶上的病斑面积占整个叶面积的百分率来分级记录总叶数、各级病叶数，计算叶片发病率、病情指数，与对照病指比较，计算相对防效。病情分级标准(以叶片为单位)O级无病斑；1级病斑病面积占整个叶面积5%以下；3级病斑病面积占整个叶面积6%10%;5级病斑病面积占整个叶面积11%20%;7级病斑病面积占整个叶面积21%50%;9级病斑病面积占整个叶面积50%以上。3.1.3调查时间和次数试验共调查5次，药前基数调查，第一次药后7天，第二次药后7天及第三次药后7天和10天分别进行第四、五次调查。3.1.4药效计算方法病叶率(％)=病叶数/调查总叶数X100病情指数=E(各级病叶数X相对级数值)/(调查总叶数X9)X100防治效果(％)=〔l-(空白对照区药前病情指数X处理区药后病情指数)/(空白对照区药后病情指数X处理区药前病情指数)〕X1003.1.5药害调查方法施药后连续7d目测药剂对作物是否有药害。3.2试验结果及分析3.2.1各处理防治黄瓜霜霉病的效果(见表2)表2各处理防治黄瓜霜霉病的效果处理施药前第1次药后7d第2次药后7d第3次药后7d第3次药后10d重复调病情调调调调g.a.i./ha查叶片查叶片病情査叶片病情査叶片病情防效查叶片病情防效指、w,数指数指数指数(%)指数(%)数数数数数45%(氰霜唑代森联1:4)混剂I112.13122.2122.25133.1182.10133.1384.72II143.22143.31133.42134.5884.01134.5987.33III153.41153.56154144.9278.45145.181.48IV132.85132.98123.42.123.8884.08123.985.91平均13.32.9013.53.0113.03.2713.04.1282.1613.04.1884.86I123.13114.56126.73149.6562.21149.7167.7410%氰霜唑悬浮剂II122.46124.02125.55117.8764.04127.8971.50III144.13156.24158.32149.9963.881410.2169.39IV134.47136.44138.561310.1273.531310.2276.45平均12.83.5512.85.3213.07.2913.09.4165.9113.39.5171.27I134.21145.76137.23139.3472.81139.3876.8350%代森联II133.56125,12146.78158.7672.34158.7778.11可湿性粉III163.28164.98166.12167.2467.04167.372.44剂IV124.11136.37138.231210.3270.641210.3574.06平均13.53.7913.85.5614.07.0914.08.9270.7114.08.9575.36I143.351311.451518.231627.331632.21II152.971511.141317.661426.421433.42清水对照III144.351413.461319.561329.131335.13IV133.261413.221420.251327.881331.65平均14.03.4814.012.3213.818.9314.027.6914.033.10由表2可以看出，45%氰霜唑代森联以1:4的混配组合防治黄瓜霜霉病的效果优于50%代森联单剂，更优于50%氰霜唑单剂；能够很好的控制黄瓜霜霉病的发生，其312次药后7天和10天的防效可达82.16%和84.86%，远远高于50%代森联和50%氰霜唑两种单剂的防效。根据田间目测，在试验剂量范围内，作物生长正常，各处理药剂均未出现对黄瓜的药害现象，说明其对黄瓜是安全的。3.2.1各处理防治番茄晚疫病的效果(见表3)表3各处理防治番茄晚疫病的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由表3可以看出，经4次重复试验，45%氰霜唑代森联以1:4的混配组合对番茄晚疫病具有很好的防治效果，其能很好的控制番茄晚疫病的发生；该混配组合防治番茄晚疫病的效果优于50%代森联单剂，更优于50%氰霜唑单剂，其3次药后7天和10天的防效可达81.85%和84.90%，远远高于50%代森联和50%氰霜唑两种单剂的防效。根据田间目测，在试验剂量范围内，作物生长正常，各处理药剂均未出现对番茄的药害现象，说明其对番茄是安全的。综上所述，本发明含有氰霜唑与代森联的杀菌组合物，对黄瓜霜霉病、黄瓜早疫病、番茄晚疫病等均有较好预防及治疗效果，且其对靶标作物安全，与单剂相比，本发明杀菌组合物具有速效性好、持效期长、不污染果面的优点，易于运输及使用，对环境污染少，不易产生药害，所以，本发明的研发及推广对社会具有十分重要的意义。权利要求一种杀菌组合物，其特征在于含有氰霜唑和代森联两种活性组分，其中氰霜唑和代森联的重量比为1～50∶1～80；2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于氰霜唑与代森联的较优重量比为550:580;3.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于氰霜唑和代森联累积所占制剂的重量百分比为1083%;4.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于氰霜唑和代森联与助剂和助溶剂复配成农药上允许的任意一种剂型；5.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于可加工成的剂型是悬浮剂、水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂和微胶囊剂等；6.根据权利要求l所述的杀菌组合物，其特征在于可用于防治果树、瓜类和蔬菜等多种作物低等真菌引致的多种病害。全文摘要本发明公开了一种含有氰霜唑和代森联的杀菌组合物及其制备方法和应用。该杀菌组合物其特征是含有氰霜唑、代森联和其他助剂，其中氰霜唑与代森联的重量比为1～50∶1～80。可应用于多种作物低等真菌引致的病害的防治。该组合物安全环保、成本低、效果好。经室内和田间药效试验证明该组合物具有明显的增效作用。并且在国内外未曾有关于氰霜唑和代森联复配的报导，故提出该发明。文档编号A01N47/14GK101743984SQ201010002690公开日2010年6月23日申请日期2010年1月22日优先权日2010年1月22日发明者任玉英,冯涵丽,白复芹,赵国伟申请人:青岛奥迪斯生物科技有限公司