杀菌农药组合物的制作方法

文档序号:320221
专利名称:杀菌农药组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种复配形式的杀菌农药组合物。
背景技术
稻瘟病是世界最重要的植物病害之一,由稻瘟病菌Pyricularia grisea所引 起。病原菌可在水稻生长期的任何阶段侵入寄主,几乎所有水稻栽培地区都有该病害的 发生。病害流行年份,一般减产10% -20%,重的可达40% -50%,严重时甚至颗粒无收。 穗颈瘟是水稻在抽穗时发生在穗颈部的一种“稻瘟病”,稻穗颈染病后,穗颈节形成白穗 或瘪粒,一旦穗颈染上稻瘟病,轻者严重减产,重者也可基本绝收。纹枯病由水稻纹枯病 菌lihizoctoniasolani引起,主要发生在水稻分蘖盛期至抽穗扬花期,田间严重发病时, 大片水稻叶片枯萎,植株倒伏枯死,严重影响水稻高产。稻曲病由稻曲菌^tilaginoidea oryzae引起,主要危害谷粒,形成墨绿色或黄色粉团,不仅影响产量,更为严重的是污染稻 谷,危害人身健康。
三环唑(Tricyclazole)又称比艳、克瘟唑,化学名称5_甲基_1,2,4_三唑并(3, 4-b)苯并噻唑,结构如式(I)所示,是目前生产上防治稻瘟病的主要药剂。三环唑是一种间 接作用化合物,其防病机制主要是抑制稻瘟病菌黑色素合成的抗侵入剂,而且能诱导寄主 提高抗病性。植株活体条件下,三环唑只对稻瘟病表现出很好的防治效果。近年来,中国部 分稻区出现了三环唑防效下降的现象。
氟环唑(Epoxiconazole),是一种新型,广谱,持效期长的三唑类杀菌剂,化学名称 为(21 ,31 )-1-[3-(2-氯苯基)-2,3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1氢-1,2,4-三唑,结 构如式(II)所示。氟环唑的内吸性强,可迅速被植株吸收并传导至感病部位,抑制病菌麦 角甾醇的合成,并且对一种真菌酶(14-dencthylase)有强力亲和性,与目前已知的杀菌剂 相比,能更有效抑制病菌原真菌。它可以提高作物的凡丁质酶活性,导致真菌吸器的收缩, 抑制病菌侵入,这是其在所有三唑类产品中独一无二的特性。氟环唑还可通过调节酶的活 性提高作物自身生化抗病性,使作物本身的抗病性大大增强,使叶色更绿,从而保证作物光 合作用最大化,提高产量及改善品质。氟环唑商品名为欧搏,对一系列禾谷类病害特别是水 稻后期的稻曲病、纹枯病等具有良好的防治效果。但因其原药价格高,致使相应制剂的价格 也居高不下。
权利要求
1.杀菌农药组合物,其特征是以三环唑和氟环唑为有效药物成分,与农药中可以接受 的辅助成分共同组成,有效药物成分三环唑与氟环唑的重量比例为1 50 60 1。
2.如权利要求1所述的杀菌农药组合物,其特征所说的有效药物成分三环唑与氟环唑 的重量比例为1 20 20 1。
3.如权利要求1或2所述的杀菌农药组合物,其特征是所说的有效药物成分与农药中 可以接受的辅助成分共同组成可供使用的可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂中的一种剂型。
全文摘要
杀菌农药组合物。以三环唑和氟环唑为有效药物成分,与农药中可以接受的辅助成分共同组成,有效药物成分三环唑与氟环唑的重量比为1∶50~60∶1。试验表明,该两种有效药物成分的组合可具有明显的协同增效作用,能有效的防治水稻各时期的稻瘟病,对水稻后期的纹枯病,稻曲病等病害也具有较好的防治效果,有利于延缓抗药性的产生,减少用药量,降低成本,扩大了药物的适用范围。
文档编号A01N43/90GK102037980SQ20101061785
公开日2011年5月4日 申请日期2010年12月31日 优先权日2010年12月31日
发明者李林, 邱丰 申请人:利尔化学股份有限公司
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