专利名称：腐植酸钠在抑制赤潮藻生长中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种腐植酸钠在抑制赤潮藻生长中的应用。
背景技术：
近年来，有害赤潮在世界范围内的频繁暴发以及由此产生的藻毒素污染等问题， 已引起人们的广泛关注。目前“藻华”的防治方法很多。赤潮灾害是严重危害海洋环境健康的一类生态事件，对赤潮(或赤潮藻)的发生进行有效防控是保护海洋环境的重大举措。以往的研究中虽已开发出一些赤潮的控制技术，如黄泥浆絮凝法、EDTA螯合法、以及活性炭吸附法等，但这些方法都存在一定的缺陷。如黄泥浆絮凝法需要达到103ppm浓度才能起到防治效果；EDTA螯合法在防治赤潮的同时，也会螯合掉海水中的所需金属元素，破坏了海洋初级生产力；活性炭吸附法则成本偏高。用粘土、改性矿物、吸附剂等治理“藻华”具有成本低、对环境和非“藻华”生物影响小等优点，但因其溶胶性质差，迅速凝聚、沉淀“藻华”生物能力偏低，量少时难以消除“藻华”生物，所以在实际应用中受到较大限制。因此，开发廉价、简便、实用的赤潮防控方法显得尤为必要。腐植酸钠具有的环境行为优势。它具有弱酸性、亲水性、阳离子交换性、络合能力及较高的吸附能力等，腐植酸钠所具有的这些高分子特性在环境技术中得到了极大的关注和应用。作为防垢缓蚀剂和杀菌剂的腐植酸产品在工业水处理上已经得到开发利用，并且取得了较好的效果。腐植酸钠由于分子中含有羟基、羧基等活性基团，从而表现出良好的除污、溶垢和缓蚀性能，因此腐植酸类成为水处理剂的一个新方向。目前，腐植酸钠作为绿色无污染的生物制品的开发和应用范围还比较窄，主要应用于农业生产领域
发明内容
本发明的一个目的是提供腐植酸钠的一种应用。
本发明提供的应用为腐植酸钠在防治赤潮中的应用。
上述应用中，所述防治赤潮通过抑制赤潮藻生长实现。
上述应用中，所述抑制赤潮藻生长体现在如下1)-4)中4种或者其中至少一种
I)降低赤潮藻的细胞密度；
2)降低赤潮藻的叶绿素含量；
3)降低赤潮藻的光合效率；
4)降低赤潮藻的胞外酶活性。
上述应用中，所述胞外酶为葡萄糖苷酶。
上述应用中，所述赤潮藻为亚历山大藻。
本发明的另一个目的是提供一种抑制赤潮藻生长的方法。
本发明提供的方法，包括如下步骤向赤潮藻的生长体系中加入腐植酸钠，以抑制赤潮藻生长。
在上述方法中，所述腐植酸钠的加入时间为赤潮藻的对数生长期，在本发明的实施例为对数生长期的前期，具体如下亚历山大藻的对数生长期的前期为其藻密度为 O. 4 X IO4个/mL的时期。在上述方法中，所述腐植酸钠在所述赤潮藻的生长体系中的终浓度大于50ppm; 所述腐植酸钠在所述赤潮藻的生长体系中的终浓度具体为50ppm-100ppm。在上述方法中，所述赤潮藻的生长体系为天然海水或人工培育体系；所述人工培育体系为将赤潮藻在培养液中培养，得到人工培育体系；上述赤潮藻具体为亚历山大藻； 所述人工培育体系中的培养液为m培养液。在本发明的实施例中，抑制赤潮藻生长的方法为在赤潮藻的人工培育体系中加入腐植酸钠，所述腐植酸钠在所述人工培育体系中的终浓度具体为50ppm-100ppm。 上述的方法在改良水质中的应用也是本发明保护的范围。本发明的实验证明，本发明提供的腐植酸钠可以抑制赤潮藻生长，由于腐植酸钠具有离子交换、吸附、络合、螯合、絮凝、分散、粘结等多种功能，因而在赤潮高发期，可以抑制藻类生长，实现低剂量、低成本、高效率的赤潮藻防控技术，服务于赤潮发生区的现场治理。而且腐植酸钠还具有如下优点1)来源广泛，易得到；2)腐植酸钠成本低廉，有效剂量也比粘土类低两个数量级，可有效节约成本；3)该方法在抑制赤潮藻的同时还能够改良水质，是一种环境友好型方法。因此腐植酸钠抑制赤潮藻生长成为改良水质的新发展方向。
图I为腐植酸钠对亚历山大藻生长的影响图2为腐植酸钠对亚历山大藻光合效率的影响图3为腐植酸钠对亚历山大藻叶绿素含量的影响图4为腐植酸钠对弹性蛋白酶的影响图5为腐植酸钠对亚历山大藻胞外酶活的变化
具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例I、腐植酸钠抑制赤潮藻生长一、腐植酸钠抑制赤潮藻生长的方法项目所用的腐植酸钠购自天津化工厂，为粉末状颗粒，外观亮黑有光泽，纯度大于等于95%。由腐植酸钠无毒、无臭、无腐蚀、且易于水，将腐植酸钠用灭菌海水(海水取自深圳大鹏湾近海，也可以用水配置；110°C，I. 5mPa, 15分钟)配制成2X 104ppm的浓度，制备成母液。实验所用藻种为亚历山大藻(Alexandrium catenella)(香港株，中国科学院海洋研究所，产品目录号Algae20060309)。藻的培养液为f/2培养液，具体配方如下(每升海水中含无机盐质量)=NaNO3 37. 5mg, NaH2PO4 2. 5mg, Fe-EDTA 2. 5mg (FeCl3 I. 6g+EDTA 0. 9g)，盐酸硫铵素 5 μ g, Biotin VH O. 025 μ g, VB12 O. 025 μ g, CuSO4. 5Η20 O. 0098 μ g, ZnSO4. 7Η20 O. 022 μ g, CaCl2. 6Η20
O.01 μ g，MgCl2. 4Η20 O. 180 μ g，Na2MoO4. 2Η20，O. 0063 μ g。
取实验室传代培养的亚历山大藻(Alexandrium catenella)藻种(初始密度为 O. 2 X IO4个/mL)，分装于18个500mL的三角瓶中(每瓶装液300mL)，分装后培养连续监测， 待藻处于对数生长期的前期时，即藻密度在O. 4X IO4个/mL(藻在藻培养液中的密度)时, 进行如下分组试验，试验设7个实验组，每组3个平行。藻的培养条件如下温度为21±1°C，光照时间L:D = 12h: 12h，光照强度3000Lx。7个实验组分别如下对照组继续培养；EDTA组(IOOppm浓度)再向三角瓶中加入EDTA (广州何为化工有限公司，产品目录号SG019825)，使EDTA的终浓度(在三角瓶的培养体系的终浓度)为lOOppm，继续培养;活性炭组(IOOppm浓度):再向三角瓶中加入活性炭(南京正森环保科技有限公司)，使活性炭的终浓度为lOOppm，继续培养；腐植酸钠低剂量组(Ippm):再向三角瓶中加入腐植酸钠，使腐植酸钠的终浓度为 Ippm,继续培养；腐植酸钠中剂量组(IOppm):再向三角瓶中加入腐植酸钠，使腐植酸钠的终浓度为lOppm，继续培养；腐植酸钠高剂量组(50ppm):再向三角瓶中加入腐植酸钠，使腐植酸钠的终浓度为50ppm，继续培养；腐植酸钠高剂量组(IOOppm):再向三角瓶中加入腐植酸钠，使腐植酸钠的终浓度为lOOppm，继续培养。将上述各组加入各种物质记作继续培养的第O天。二、检测I、腐植酸钠浓度对亚历山大藻生长的影响检测上述7组继续培养的藻密度，赤潮藻的计数在双筒显微镜下计数(4X 10倍)， 每个样品计数3次，结果取平均值。结果如图I所示，对照组在0、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21 天的藻密度分别为 O. 48X 104 个/mL、
0.54X 104 个/mL、0. 62 X IO4 个/mL、0. 82 X IO4 个/mL、0. 83 X IO4 个/mL、0. 90 X IO4 个/mL、
1.07 X IO4 个 /mL、I. 21 X IO4 个 /mL、I. 51 X IO4 个 /mL、I. 54X IO4 个 /mL、I. 12 X IO4 个 /mL 和 I. 02 X IO4 个/mL;EDTA 组(IOOppm 浓度)在 0、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21 天的藻密度分别为 O. 48X 104 f/mL、0. 28 X IO4 个/mL、0. 32 X IO4 个/mL、0. 45 X IO4 个/mL、0. 47 X IO4 个/mL、 0. 60X 104 f/mL、0. 81 X IO4 个/mL、0. 67 X IO4 个/mL、0. 74 X IO4 个/mL、I. 08 X IO4 个/mL、 O. 744 X IO4 个 /mL 和 0. 63 X IO4 个 /mL ；活性炭组(IOOppm浓度)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的藻密度分别为 0. 47X 104 f/mL、0. 52 X IO4 个/mL、0. 51 X IO4 个/mL、0. 56 X IO4 个/mL、0. 62 X IO4 个/mL、 0. 65X 104f/mL、0. 71 X IO4 个/mL、0. 69 X IO4 个/mL、0. 908 X IO4 个/mL、I. 01 X IO4 个/mL、 O. 80 X IO4 个 /mL 和 0. 70 X IO4 个 /mL ；腐植酸钠低剂量组(Ippm)在0、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的藻密度分别
5为 O. 49 X IO4 个 /mL、0. 42 X IO4 个 /mL、0. 68 X IO4 个 /mL、0. 73 X IO4 个 /mL、0. 82 X IO4 个 / mL、I. 20 X IO4 个 /mL、I. 16 X IO4 个 /mL、I. 33 X IO4 个 /mL、I. 63 X IO4 个 /mL、I. 69 X IO4 个 / mL、I. 32 X IO4 个 /mL 和 O. 92 X IO4 个 /mL ；腐植酸钠中剂量组(IOppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的藻密度分别为 O. 49 X IO4 个 /mL、0. 49 X IO4 个 /mL、0. 61 X IO4 个 /mL、0. 71 X IO4 个 /mL、0. 68 X IO4 个 / mL、0. 80X 104 f/mL、0. 98 X IO4 个/mL、I. 14 X IO4 个/mL、I. 36 X IO4 个/mL、I. 44 X IO4 个 / mL、0. 96 X IO4 个/mL 和 O. 83 X IO4 个/mL ；腐植酸钠高剂量组(50ppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的藻密度分别为 O. 43 X IO4 个 /mL、0. 37 X IO4 个 /mL、0. 41 X IO4 个 /mL、0. 35 X IO4 个 /mL、0. 34 X IO4 个 / mL、0. 33X 104 个/mL、0. 31 X IO4 个/mL、0. 34X IO4 个/mL、0. 33X IO4 个/mL、0. 27X 104 个 / mL、0. 14 X IO4 个/mL 和 O. 10 X IO4 个/mL ；腐植酸钠高剂量组(IOOppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的藻密度分别为 O. 47X 104 个/mL、0. 41 X IO4 个/mL、0. 44X IO4 个/mL、0. 42X IO4 个/mL、0. 38X 104 个 /mL、0. 37X 104 个/mL、0. 37 X IO4 个/mL、0. 40 X IO4 个/mL、0. 37 X IO4 个/mL、0. 25 X IO4 个 /mL、0. 16 X IO4 个/mL 和 O. 12 X IO4 个/mL ；从上述结果可以看出，在21天生长周期中，低剂量的腐植酸钠(Ippm)对藻的生长没有明显影响，与对照组相似；然而高浓度腐植酸钠组(50和IOOppm)对藻的生长有明显的抑制作用，其作用优于EDTA组和活性炭组。2、腐植酸钠对亚历山大藻叶绿素、光合效率的影响检测上述7组继续培养的藻的叶绿素、光合效率，各组赤潮藻的叶绿素和光合效率采用浮游植物分类荧光仪(ΡΗΥΤ0-ΡΑΜ)进行，具体操作如下，取3mL继续培养的藻液装入测量杯置于暗盒内，对藻体进行20min暗适应，打开Phyto-PAM调制脉冲荧光仪波长为 520nm强度为O. I μ mol/(m2 *s)的绿色检测光。测量过程由Phytowin软件控制,开启测量光(ML)，待光信号稳定后打开饱和脉冲键，记下Fv/Fm值，即为光合效率yield值。叶绿素水平的(ChI)测定也使用该仪器进行。结果如图2和图3所示，其中，图2为腐植酸钠对亚历山大藻光合效率的影响，图 3为腐植酸钠对亚历山大藻叶绿素含量的影响；从图2中可以看出，对照组在0、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的光合效率 (单位是 Units)分别为 O. 51,0. 54,0. 59,0. 60,0. 59,0. 60,0. 59,0. 60,0. 58,0. 54,0. 58 和 O. 59 ；EDTA 组(IOOppm浓度)在 O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21 天的光合效率分别为 O. 49,0. 47,0. 50,0. 50,0. 51,0. 48,0. 49,0. 49,0. 41,0. 39,0. 40 和 O. 38 ；活性炭组(IOOppm浓度)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的光合效率分别为 O. 51,0. 52,0. 53,0. 54,0. 54,0. 51,0. 48,0. 43,0. 40,0. 38,0. 37、和 O. 38 ；腐植酸钠低剂量组(Ippm)在0、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的光合效率分别为 O. 51,0. 55,0. 60,0. 61,0. 61,0. 63,0. 62,0. 62,0. 60,0. 58,0. 59 和 O. 57 ；腐植酸钠中剂量组(IOppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的光合效率分别为 O. 49,0. 44,0. 54,0. 57,0. 58,0. 56,0. 54,0. 50,0. 48,0. 50,0. 49 和 O. 47 ；腐植酸钠高剂量组(50ppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的光合效率分别为 O. 48,0. 34,0. 36,0. 40,0. 40,0. 40,0. 36,0. 34,0. 35,0. 34,0. 35 和 O. 36 ；腐植酸钠高剂量组(IOOppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的光合效率分别为 O. 50,0. 33,0. 35,0. 34,0. 32,0. 35,0. 34,0. 35,0. 34,0. 35,0. 35 和 O. 33。从上述可以看出，高剂量腐植酸钠(50和IOOppm)相比于对照组，其光合效率明显低于对照组，其值只有对照组的55% -60%。从图3中可以看出，对照组在0、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的叶绿素含量 (单位为 mg/g · Fff, lmg/g · Fff = I Unit)分别为 10. 09、12. 34,22. 74,29. 37,31. 53,43. 00、 58. 94,79. 31,128. 15,156. 36,130. 30、和 113. 00 ；EDTA 组(IOOppm浓度)在 O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21 天的叶绿素含量分别为 9. 97,8. 37,9. 56,15. 65,19. 17,29. 00,34. 90,35. 51,52. 10,55. 44,46. 20 和 46. 00 ；活性炭组(IOOppm浓度)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的叶绿素含量分别为 10. 61,6. 42,7. 55,12. 52,12. 35,16. 00,18. 15,21. 51,28. 95,32. 40,27. 00 和 25. 00 ；腐植酸钠低剂量组(Ippm)在0、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的叶绿素含量分别为 10. 05,13. 46,20. 63,31. 88,36. 69,53. 00,79. 42,90. 60,127. 27,138. 00,115. 00 和 110. 00 ；腐植酸钠中剂量组(IOppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的光合效率分别为 10. 08、7· 16、19· 43、22· 19、28· 64、39· 00、52· 84、59· 83、90· 94、100· 80、84· 00 和 79. 00 ；腐植酸钠高剂量组(50ppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的叶绿素含量分别为 10. 46,5. 75,6. 21,5. 87,4. 25,5. 80,6. 37,6. 37,6. 54,7. 80,6. 50 和 6. 20 ；腐植酸钠高剂量组(IOOppm)在O、1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21天的叶绿素含量分别为 7. 32,4. 03,4. 35,4. 11,2. 98,4. 06,4. 46,4. 46,6. 20,6. 80,5. 20 和 4. 10 ；从上述结果可以看出，外源添加高剂量的腐植酸钠(50和IOOppm)，其整个生长周期中叶绿素水平都很低，没有增加的过程；而对照组则有一个明显的上升趋势过程。这表明，腐植酸钠的存在，给藻的生理带来了环境应激压力，减少了其获取光能的能力，从而也减少了其叶绿素水平。3、腐植酸钠对亚历山大藻弹性蛋白酶和胞外酶活的影响为了进一步探讨腐植酸钠的抑藻机理，进一步分析了其对藻生理性酶活的影响。检测上述7组继续培养21天生长周期中，各组亚历山大藻的弹性蛋白酶活力和胞外酶活，具体检测方法如下藻弹性蛋白酶的测定取50mL藻液5000rpm离心10分钟，去上清，沉淀在液氮条件下研磨，研磨液用 PBS 缓冲液(NaCl 137mmol/L, KCl 2. 7mmol/L, Na2HPO4 10mmol/L, KH2PO4 2mmol/L，浓度为100mM，pH 7. 2)溶解，8000rpm离心10分钟，取上清待测。方法如下 称取IOmg底物(Elastin-orcein，西化仪北京科技有限公司，目录号BS32-E0502)于2ml硼酸缓冲液(A 液0. 2mol/L 硼酸 O. 05mol/L NACL，配方:硼酸1. 2368g，NACL O. 2925g，加蒸馏水至100ml ；B液0. 05mol/L硼酸钠，配方硼酸钠I. 907g，加蒸馏水至IOOml ;应用时A 液与B液I : I混合)中，放入Iml的上清液，在37°C反应4h后，用2mlPBS缓冲液终止反应，然后以IOOOOrpm离心lOmin，取上清液测590nm的吸光度值，空白系统为不加底物。在此反应条件下溶解Img底物(orcein-elastin)所需要的酶量定义为I个弹性蛋白酶活性单位(unit)(吸光度值与酶量的标准曲线函数式为Yiim= 12. 49X0D590-1. 77，R = O. 991)。藻胞外酶活的测定实验选用β -葡萄糖苷酶作为测定对象。从7组实验组取藻液50mL，经I. Oym的滤膜过滤，将赤潮藻滤于膜上。之后将滤膜剪碎，加入液氮进行研磨， 研磨液用PBS缓冲液溶解，8000rpm离心10分钟，取上清待测。测定方法采用南京建成生物有限公司的试剂盒(产品目录号9001-22-3)进行，胞外酶活的单位为ymol/L.h。结果如图4和图5所示，图4为腐植酸钠对弹性蛋白酶的影响，图5为腐植酸钠对亚历山大藻胞外酶活的变化；从图4中可以看出，对照组在0、1、2、3、15、20天的弹性蛋白酶活力(单位为 Units)分别为 O. 173,0. 183,0. 170,0. 176,0. 189 和 O. 186 ；EDTA组(IOOppm浓度)在O、1、2、3、15、20天的弹性蛋白酶活力分别为O. 174、 O. 177,0. 162,0. 151,0. 170 和 O.172 ；活性炭组(IOOppm浓度)在0、1、2、3、15、20天的弹性蛋白酶活力分别为O. 172、 O.148,0.153,0.149,0. 150 和 O. 145 ；腐植酸钠低剂量组(Ippm)在0、1、2、3、15、20天的叶绿素含量分别为O. 172、 O.170,0.159,0. 180,0. 187 和 O. 189 ；腐植酸钠中剂量组(IOppm)在O、1、2、3、15、20天的弹性蛋白酶活力分别为O. 174、 O. 154,0. 155,0. 140,0. 142 和 O.146 ；腐植酸钠高剂量组(50ppm)在O、1、2、3、15、20天的弹性蛋白酶活力分别为O. 169、 O. 154,0. 148,0. 140,0. 138 和 O.138 ；腐植酸钠高剂量组(IOOppm)在O、1、2、3、15、20天的弹性蛋白酶活力分别为 O.174,0. 148,0. 139,0. 136,0. 136 和 O. 135 ；从图5中可以看出，对照组在0、1、2、3、15、20天的胞外酶活(单位为μ mol/L. h) 分别为 O. 103,0. 103,0. 100,0. 126,0. 189 和 O. 186 ；EDTA 组(IOOppm 浓度)在 O、1、2、3、15、20 天的胞外酶活分别为 O. 104、0. 107、 O. 112,0. 125,0. 170 和 O.172 ；活性炭组(IOOppm浓度)在O、1、2、3、15、20天的胞外酶活分别为O. 103,0. 118、 O. 113,0. 119,0. 150 和 O.145 ；腐植酸钠低剂量组(Ippm)在0、1、2、3、15、20天的胞外酶活分别为O. 102,0. 110、 O. 129,0. 130,0. 207 和 O.190 ；腐植酸钠中剂量组(IOppm)在O、1、2、3、15、20天的胞外酶活分别为O. 104,0. 114、 O.115,0.119,0.162 和 O. 145 ；腐植酸钠高剂量组(50ppm)在O、1、2、3、15、20天的胞外酶活分别为O. 109,0. 104、 O. 118,0. 120,0. 138 和 O.138 ；腐植酸钠高剂量组(IOOppm)在O、1、2、3、15、20天的胞外酶活分别为O. 104、
O.108,0.119,0. 116,0. 135 和 O. 135 ；从实验结果来看，腐植酸钠对亚历山大藻弹性蛋白酶活力没有明显影响(图4); 然而，对胞外酶活有明显的抑制作用，实验组与对照组相比，其胞外酶活有不同程度的降低，其中在两个高浓度，降幅在60%以上(图5)。
权利要求
1.腐植Ife纳在防治赤潮中的应用。
2.根据权利要求I所述的应用，其特征在于所述防治赤潮通过抑制赤潮藻生长实现。
3.根据权利要求I或2所述的应用，其特征在于所述抑制赤潮藻生长体现在如下 I)-4)中4种或者其中至少一种1)降低赤潮藻的细胞密度；2)降低赤潮藻的叶绿素含量；3)降低赤潮藻的光合效率；4)降低赤潮藻的胞外酶活性。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于所述胞外酶为β-葡萄糖苷酶。
5.根据权利要求1-4中任一所述的应用，其特征在于所述赤潮藻为亚历山大藻。
6.一种抑制赤潮藻生长的方法，包括如下步骤向赤潮藻的生长体系中加入腐植酸钠，以抑制赤潮藻生长。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于所述腐植酸钠的加入时间为赤潮藻的对数生长期。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于所述腐植酸钠在所述赤潮藻的生长体系中的终浓度大于50ppm ;所述腐植酸钠在所述赤潮藻的生长体系中的终浓度具体为50ppm-100ppm。
9.根据权利要求6-8中任一所述的方法,其特征在于所述赤潮藻的生长体系为天然海水或人工培育体系；所述人工培育体系为将赤潮藻在培养液中培养，得到人工培育体系；所述赤潮藻为亚历山大藻。
10.权利要求6-9中任一所述的方法在改良水质中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种腐植酸钠在抑制赤潮藻生长中的应用。本发明提供了腐植酸钠防治赤潮中的应用。所述防治赤潮通过抑制赤潮藻生长实现。所述抑制赤潮藻生长体现在如下1)-4)中4种或者其中任意一种1)降低赤潮藻密度；2)降低赤潮藻的叶绿素含量；3)降低赤潮藻的光合效率；4)降低赤潮藻的胞外酶活性。本发明的实验证明，本发明提供的腐植酸钠可以抑制赤潮藻生长，由于腐植酸钠具有离子交换、吸附、络合、螯合、絮凝、分散、粘结等多种功能，因而在赤潮高发期，可以抑制藻类生长，实现低剂量、低成本、高效率的赤潮藻防控技术，服务于赤潮发生区的现场治理。
文档编号A01G33/00GK102599192SQ20121002147
公开日2012年7月25日 申请日期2012年1月31日 优先权日2012年1月31日
发明者周进, 蔡中华, 谭上进, 陈璐 申请人:清华大学深圳研究生院