专利名称：千日红试管花及其培养方法
技术领域：
本发明涉及一种组培花卉及其培养方法，具体涉及千日红试管花及其培养方法。
背景技术：
千日红WoAiosa)别名火球花、红光球、千年红,是觅科千日红属一年生草木花卉，原产亚洲热带，现我国及世界各地广为栽培。千日红花期可由6月直到11月霜前，且花色艳丽具光泽。其球状花序主要由膜质苞片组成，花干后不凋，经久不变，故得名千日红。千日红植株低矮，花繁色浓，是配置秋季花坛、种植钵和花镜的好材料，干后花朵群集一株，宛如繁星点点灿烂多姿。因其花期长，花色与花形经久不变，所以又是作鲜切花的良好材料。此外，其花序及全草皆可入药，具有清肝、散结、止咳和定喘之效。千日红多用种子繁殖，由于其种子体积太小，采收不易，即使采收到的种子再进行播种繁殖也很难保证其具有母株原有的优良性状。因此，利用组培技术对千日红进行快繁，不仅可在短期内大量繁殖，加速推广应用，还可对其进行种质保存，是行之有效的途径。鉴于千日红花色艳丽、花期长且其花序观赏及应用价值均较高，可作为试管开花研究及应用开发的优良植物材料，且目前尚未有对其进行试管开花研究的相关文献报道。为此，研究探讨千日红种子离体快繁和成花诱导的适宜条件，为千日红的大量繁殖推广及其试管开花提供培养技术，具有较高的商业开发价值。在自然条件下，植物必须达到某种成熟阶段时才能开花。虽然对于花芽的焕醒及开花诱导已进行了不少研究，但至今其机理还不是很清楚。自从1946年罗士韦首次报道田野菟丝子在试管中开花以来，植物组织培养技术已用于植物离体开花研究。利用现代植物离体培养技术，使植物开花过程在密闭的培养容器内完成，这就叫植物试管开花。目前国内外已报道了约30多个科的近百种植物可诱导试管开花，研究对象包括药用植物和田间杂草等，其中以花卉研究得最多。试管开花由于具有生长条件相对可控、重复性强、组织培养的周期短等特点，可为研究植物由营养生长向生殖发育的转变以及开花生理机制研究，提供更精准的研究手段和良好的实验系统。由于试管开花不受季节限制，可以随时诱导并且能缩短从瓶苗到成花的时间，因而可以大大降低栽培设施的投入和生产管理费用。此外，植物试管开花还是促使植物生物技术与育种结合的另一条途径，通过该途径，打破了植物在自然条件下的生活周期，缩短植物营养生长时间，使植物开花提前，从而缩短育种年限，更加有利于杂交选育出新的品系，加快品种改良进程。另外，将开花的试管苗接种到装有色彩艳丽的果冻状营养液的密封玻璃瓶中，只要给予一定的光照和温度，就能正常生长，因而可开发成时尚礼品直接进入消费市场，丰富试管花卉种类，为这一产业注入新鲜血液，并为人们日益增长的鲜花需求开辟广阔的市场前景。目前，在国内外，试管花卉很流行，并且已形成一定产业，但可以大量稳定开花的试管花卉商品还很少。
发明内容
本发明的目的是提供一种千日红试管花及其培养方法。利用植物组织培养方法，通过对培养基成分的调控，提供一种培育千日红试管花的培养基及组培苗试管内开花的培养方法。本发明的目的是通过以下方法实现的
本发明的千日红试管花的培养方法，包括无菌苗培养、增殖培养、生根培养、瓶苗开花培养，其特征在于
(1)无菌苗培养将千日红的种子用体积比为75%的酒精表面消毒30S，再用重量比为
O.1%的升汞消毒lOmin，无菌水冲洗3 5次后，接种到无菌苗培养基上；所述无菌苗培养基为改良 MS+0. 5 I. 5 mg/L 6-BA +0. I O. 4 mg/L NAA +5-20 mg/L PP333 +20 g/L 蔗 糖+ 6 g/L琼脂粉；MS培养基为1962年，Murashige和Skoog公开的MS培养基；所述改良MS培养基在MS培养基中，将KNO3的用量改为950mg/L、NH4NO3的用量改为500mg/L，其余成分及用量不变；改良MS培养基的全部成分及用量如表I所示；所述6-BA，指6 —苄氨基嘌吟；所述KT，指6 —糠氨基嘌吟；所述PP333指重量比为15%的多效唑；
(2)增殖培养取步骤(I)无菌苗切成带芽茎段，接种到增殖培养基中增殖培养，培养温度为23 27 °C，光照强度为1000 1500 LX，光照时间为12 16 h/d ;所述增殖培养基为 MS+0. I I. O mg/L 6-BA +0. I O. 8 mg/L NAA +20 g/L 蔗糖+ 6 g/L 琼脂粉；
(3)生根培养将步骤(2)增殖的芽苗，接到生根培养基上诱导生根。培养温度为23 27 °C，光照强度为1000 1500 LX，光照时间为12 16h/d ;所述生根培养基为1/2 MS+0. 5mg/L NAA +20 g/L 蔗糖 + 6 g/L 琼脂粉；
(4)瓶苗开花培养从步骤(3)培养的植株中，切取3cm含顶芽和/或含腋芽的茎段，接种到瓶苗开花培养基中，在培养温度为25°C 28°C，光照强度为1000 1500 LX,光照时间为12 16 h/d的培养条件下培养不少于60d ;所述瓶苗开花培养基为改良MS+4 10 mg/L亚精胺+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂粉。本发明还保护由上述培养方法得到的千日红试管花。表I:改良MS培养基成分及用量
权利要求
1.一种千日红试管花的培养方法，包括无菌苗培养、增殖培养、生根培养、瓶苗开花培养，其特征在于 (1)无菌苗培养将千日红的种子用体积比为75%的酒精表面消毒30S，再用重量比为O.1%的升汞消毒lOmin，无菌水冲洗3 5次后，接种到无菌苗培养基上；所述无菌苗培养基为改良 MS+0. 5 I. 5 mg/L 6-BA +0. I O. 4 mg/L NAA +5-20 mg/L PP333 +20 g/L 蔗糖+ 6 g/L琼脂粉；MS培养基为1962年，Murashige和Skoog公开的MS培养基；所述改良MS培养基在MS培养基中，将KNO3的用量改为950mg/L、NH4NO3的用量改为500mg/L，其余成分及用量不变；所述6-BA，指6 —苄氨基嘌吟；所述KT，指6 —糠氨基嘌吟；所述PP333指重量比为15%的多效唑； (2)增殖培养取步骤(I)无菌苗切成带芽茎段，接种到增殖培养基中增殖培养，培养温度为23 27 °C，光照强度为1000 1500 LX，光照时间为12 16 h/d ;所述增殖培养基为 MS+0. I I. O mg/L 6-BA +0. I O. 8 mg/L NAA +20 g/L 蔗糖+ 6 g/L 琼脂粉； (3)生根培养将步骤(2)增殖的芽苗，接到生根培养基上诱导生根；培养温度为23 27 V，光照强度为1000 1500 LX,光照时间为12 16h/d ;所述生根培养基为1/2 MS+0. 5mg/L NAA +20 g/L 蔗糖+ 6 g/L 琼脂粉； (4)瓶苗开花培养从步骤(3)培养的植株中，切取3cm含顶芽和/或含腋芽的茎段，接种到瓶苗开花培养基中，在培养温度为25°C 28°C，光照强度为1000 1500 LX,光照时间为12 16 h/d的培养条件下培养不少于60d ;所述瓶苗开花培养基为改良MS+4 10 mg/L亚精胺+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂粉。
2.根据权利要求I所述的一种千日红试管花的培养方法，其特征在于所述瓶苗开花培养基为改良MS+7mg/L亚精胺+ 20 g/L蔗糖+ 6 g/L琼脂粉。
3.根据权利要求I或2所述的一种千日红试管花的培养方法，其特征在于所述瓶苗开花培养中，选择的接种材料为健壮植株的顶部，切取长度为3cm含顶芽的茎段，接种到瓶苗开花培养基中。
4.由权利要求1、2、3所述的方法培养的千日红试管花。
全文摘要
本发明涉及一种千日红试管花及其培养方法。千日红试管花的培养方法，包括无菌苗培养、增殖培养、生根培养、瓶苗开花培养。本发明的千日红试管花培养方法，由于不受季节限制，随时可以诱导千日红试管苗开花，并且能够缩短其营养生长时间使之提前开花，可用于千日红杂交育种，从而加快了千日红品种改良进程；本发明的千日红试管花培养方法，首次解决了千日红试管内难开花的问题，接种到工艺瓶内，可以制成试管花卉投放消费市场，开花率可以达到86%，为花卉爱好者提供了一种新的试管花；操作简单，实用性强、推广性好。
文档编号A01H4/00GK102630568SQ20121012768
公开日2012年8月15日 申请日期2012年4月27日 优先权日2012年4月27日
发明者林庆良, 邹娜 申请人:江西农业大学