一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法
【专利摘要】本发明提供一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法，本发明通过将脱毒苗接种到扩繁培养基中（9株/瓶），扩繁代培养基配方是MS+3％蔗糖+0.8%琼脂+10mg/LB9+0.5mg/LNAA，培养基的pH调至5.8-6.0。剪取快繁后带1-2个叶片的茎段插入诱薯培养基中（9株/瓶）MS+8％蔗糖+0.8%琼脂+5mg/LCCC+2mg/L活性炭，培养基的pH调至5.8-6.0。将接种好的试管苗在适宜的条件下培养6-8周左右即可收获高质量的试管薯。
【专利说明】一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法
【技术领域】
[0001]本发明属于生物【技术领域】，特别涉及一种马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法。
【背景技术】
[0002]马铃薯{Solaunm tuberosum L )是世界上重要的粮食作物、工业原料和保健食品，尤其是其块茎与人类的关系尤为密切。目前主要采用块茎进行无性繁殖，但是在繁殖和生产过程中存在病毒感染和累积等问题，造成马铃薯大量减产。用马铃薯脱毒后无菌苗诱导试管薯，得到无病毒的马铃薯原原种，这对马铃薯种薯的产业化生产和应用起到至关重要的作用。
[0003]由于植物组织培养技术的发展，一些马铃薯品种试管薯体系已经建立。刘艳芬等通过研究表明“中薯3号”最佳的试管薯的诱导条件为MS+6mg/L 6_BA+6%蔗糖+3g/L活性碳的液体培养基，支撑物为脱脂棉。金建钧等利用荷兰薯组培苗为材料，发现在MS+0.1mg/L NAA+0.lmg/L 6-BA +0.5mg/LGA3在室温条件下培养，结薯率最高，试管薯直径最大，质量最大。马铃薯品种“川芋10号”是2006年4月通过四川省品种审定委员会审定通过并定名，具有植株生长繁茂，单株产量高和抗晚疫病等诸多优点。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法，该方法诱导试管薯周期短，产量高，并且质量好。
[0005]本发明的目的通过下述技术方案实现:马铃薯品种“川芋10”诱导薯方法，包含以下步骤，剪取马铃薯脱毒试管苗带1-2个叶片的茎段，接种到扩繁培养基中(9株/瓶)。扩繁培养基配方是MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+10mg/L B9 +0.5mg/L NAA，培养基的pH调至5.8~6.00
[0006]将接种好的试管苗在温度为(22±2) °C，光照强度2000 lx、光周期为16h光/8h暗条件下培养3周左右。待试管苗生长健壮，在同样条件下进行扩繁，诱导出足够的、来源一致的基础苗。
[0007]剪取带1-2个叶片的茎段插入诱薯培养基中(9株/瓶)MS+8%蔗糖+0.8%琼脂+5mg/L CCC +2mg/L活性碳，培养基的pH调至5.8-6.0。
[0008]将接种好的试管苗在温度为(18±2) °C，光照强度2000 lx、光周期为8h光/16h暗条件下培养6-8周左右即可收获高质量的试管薯。
【权利要求】
1.将马铃薯品种“川芋10号”脱毒试管苗带1-2个叶片的茎段，接种到扩繁培养基中(9株/瓶)，扩繁培养基的配方是MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+10mg/L B9 +0.5mg/L NAA，培养基的pH调至5.8-6.0。
2.将接种好的试管苗在温度为(22±2)°C，光照强度2000lx、光周期为16h光/8h暗条件下培养3周左右，待试管苗生长健壮，在同样条件下进行扩繁，诱导出足够的、来源一致的基础苗。
3.剪取带1-2个叶片的茎段插入诱薯培养基中(9株/瓶)，诱薯培养基是MS+8%蔗糖+0.8%琼脂+5mg/L CCC +2mg/L活性碳，培养基的pH调至5.8-6.0。
4.将接种好的试管苗在温度为(18±2)°C，光照强度2000lx、光周期为8h光/16h暗条件下培养6-8周左右即可收获高质量的试管薯。
【文档编号】A01H4/00GK104285785SQ201310303283
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2013年7月19日 优先权日:2013年7月19日
【发明者】李立芹, 王西瑶, 倪苏, 刘帆, 杨先泉, 鲁黎明, 曾富春, 彭茂林 申请人:四川农业大学