一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及应用,属于金属配合物材料【技术领域】。该金属配合物为1,3-二(1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯配体的钴金属配合物,化学结构式为:{[Co(btzx)2(SCN)2]}n,式中btzx=1,3-二(1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯,即四氮唑类衍生物配体。本发明通过在苯环上引入具生物相溶性且能保持分子自由旋转的脂肪亚甲基和活性基四氮唑环,合成了柔性四氮唑衍生物配体,再与过渡金属离子配位构筑配合物。实验表明,基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物均具有一定的抑菌活性,其抑菌活性比四氮唑衍生物配体更为有效。
【专利说明】—种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及
应用【技术领域】[0001]本发明具体涉及一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物,以及该金属配合物的制备方法和应用,属于金属配合物材料【技术领域】。
【背景技术】
[0002]近年来,唑类化合物及其金属配合物因具有生物活性、磁性、抑菌活性等而受到了化学和生物科学工作者的广泛关注。多数唑类化合物具有强内吸性、广谱性、长效性和立体选择性等特性而被广泛地研究和应用。1976年,Miller等报道了咪唑类衍生物的金属配合物(Miller G.A., Carley HE.Fungicidall-substituted Imidazole Metal SaltComplexes.Ger.0ften:DE2604487, 1976)。1991 年,Sharvit 等研究了咪唑类衍生物配合物的抑菌性能(Sharvit J., Shohat D., Gur Y.Preparation of Tin, Zinc or CobaltSalts of Prochloraz as Agrochemical Fungicides.Eur.Pat.Appl:EP445656, 1991X 20世纪60年代中期,荷兰开发出第一个1,2,4-三唑类杀菌剂一威菌灵。1979年,Anon报道了一类三唑类杀菌剂配合物,可以用作杀菌剂,防治白粉菌(Anon.Fungicidally ActiveTriazole Complexes.UK.Research Disclosure,1979,184:441)。20 世纪 70 年代,三唑类化合物的高效杀菌活性引起国际农药界的高度重视。2006年,Fujii等研究表明恶醚唑的铜配合物对木材腐蚀真菌具有很强的抑菌效果(Fujii K., Hatano K., KanetsukiY.Preparation of Oxpoconazole Copper Salts and Their use as Wood Preservatives.JP2006273776A, 2006-10-12)。2007年,Philip等报道了戊菌唑及丙环唑金属配合物的抑菌性倉泛(Philip D.E., Karl J.S., Craig M.F., Gary D.F., Beate B., Sigurd Η..Formationand Structure of Metal Complexes with the Fungicides Tebuconazole andPropiconazole.Journal of Wood Chemistry and Technology.2007,27:243-256)。然而目前文献中报道的唑类配合物多采用咪唑或三唑类配体。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物。
[0004]其次,本发明提供一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物的制备方法。
[0005]最后,本发明提供一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物在制备抑菌组合物方面的应用。
[0006]为了实现以上目的,本发明所采用的技术方案是:
[0007]一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物,所述的金属配合物为1,3_ 二(1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯配体的钴金属配合物,化学结构式为:{[Co (btzx)2 (SCN)2]}n,式中btzx=l,3- 二( 1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯,即四氮唑类衍生物配体,化学结构式
如下:
[0008]
【权利要求】
1.一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物,其特征在于:所述的金属配合物为1,3-二(1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯配体的钴金属配合物,化学结构式为:{[Co (btzx)2 (SCN)2]}n,式中btzx=l, 3_ 二(1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯,其化学结构式如下:
2.根据权利要求1所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物,其特征在于:所述的金属配合物为晶体结构,其晶体学数据为:单斜晶芊空间群为Ρ2(1)/η,晶胞参数为 a=12.7317(16) A,b=7.9456(10) A- c=14.1607(18) A- α =90o, β =104.2790 (10) ο,Y=90ο,晶胞体积为 V=1388.3(3) A3。
3.—种如权利要求2所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:室温下,取硝酸钴和硫氰化钾溶于水中,搅拌混合后加入四氮唑类衍生物配体的醇溶液,搅拌混合,过滤,静置挥发,再洗涤、干燥即得。
4.根据权利要求3所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物的制备方法,其特征在于:所述的硝酸钴、硫氰化钾与四氮唑类衍生物配体的摩尔比为(I~1.2): (2~2.4):(2 ~2.8)。
5.根据权利要求4所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物的制备方法,其特征在于:所述的硝酸钴、硫氰化钾与四氮唑类衍生物配体的摩尔比为1:2:2。
6.根据权利要求3所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物的制备方法,其特征在于:所述的醇和水的体积比为(I~1.2):1。
7.根据权利要求6所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物的制备方法,其特征在于:所述的醇为短链醇。
8.根据权利要求7所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物的制备方法,其特征在于:所述的短链醇为甲醇或乙醇。
9.一种如权利要求1所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物在制备抑菌组合物方面的应用。
10.根据权利要求9所述的基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物在制备抑菌组合物方面的应用,其特征在于:所述金属配合物为抑菌组合物的活性成分,其有效浓度为0.1~.99.9%。
【文档编号】A01P3/00GK103641861SQ201310680795
【公开日】2014年3月19日 申请日期:2013年12月12日 优先权日:2013年12月12日
【发明者】杨志军, 倪天军, 何广杰, 张伟, 王东霞, 靳平宁, 张文静, 闫瑞芳 申请人:新乡医学院