植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法本申请是申请日为2009年12月22日、申请号为200980163141.2(国际申请号为PCT/JP2009/071287)、发明名称为“植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法”的申请的分案申请。技术领域本发明涉及植物病害防除组合物及施用该组合物的植物病害的防除方法，所述植物病害防除组合物的特征在于，含有通式(I)表示的至少1种喹啉化合物或其盐(组a)及选自由组1(b－1)～28(b－28)(组b)组成的组中的1种以上的杀菌性化合物作为有效成分。
背景技术：
一直以来，大量的化学药物被用于植物病害防除。但是，由于具有类似骨架的同作用系的化学药物为防除同种病害而被频繁使用或过量给药等，而导致植物病原菌对化学药物的耐性化问题越来越显著。另一方面，近来消费者对减农药作物的需求及对减轻由化学农药导致的环境负荷的社会需求越来越高。另外，在作为药物使用场所的农园中，以罐混(tankmixing)法混用2种以上药物进行处理时，对于相容性差的药物之间的组合来说，多存在各药物的效果降低的情况或使植物体发生药害的危险性。在上述情况下，期待即使对于对现有药物的耐性菌也有高效、有效成分量较低、且效果高的植物病害防除组合物。并且，为了预防植物病原菌的耐性化，也希望开发出由具有不同的基本骨架的、作用性不同的成分(化合物)形成的相容性好的植物病害防除组合物及植物病害防除方法。已知通式(I)表示的喹啉化合物作为杀菌剂利用种子消毒、茎叶散布处理等施用方法对水稻的稻瘟病(Pyriculariaoryzae)以及番茄、黄瓜及菜豆的灰霉病(Botrytiscinerea)等显示防除效果(专利文献1～4)。但是，对于通式(I)表示的喹啉化合物与其他杀菌剂混合所产生的防除效果，尚属未知。专利文献1：国际公开(WO)第2005/070917号说明书专利文献2：日本特开第2007－1944号公报专利文献3：国际公开(WO)第2007/011022号说明书专利文献4：日本特开第2007－217353号公报
技术实现要素：
本发明人等对通式(I)表示的喹啉化合物与其他杀菌剂成分的组合进行了研究，结果发现，通过将通式(I)表示的喹啉化合物与特定的杀菌性化合物组合，对多种植物病原菌可得到无法由单独成分预料的、优异的防除效果(协同效果)，并且，即使对现有耐性菌也显示稳定的预防效果，而且未发现药害的发生，从而完成了本发明。本发明的目的在于提供新型植物病害防除组合物及施用该组合物的植物病害的防除方法，所述植物病害防除组合物对各种植物病原菌具有多种病害谱，即使对于对现有药物的耐性菌也显示高植物病害防除效果，即使对病原菌栖息环境给予的有效成分量低也显示高活性，而且未发现对植物产生药害。本发明涉及一种植物病害防除组合物，其特征在于，含有(a)通式(I)表示的至少1种喹啉化合物或其盐(组a)及(b)选自由下述组(1)～(28)组成的组(组b)中的1种以上的杀菌性化合物作为有效成分，[式中，R1及R2可以相同也可以不同，表示C1～C6烷基，可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代；芳基，可被选自由卤原子、可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、可被相同或不同的1～2个C1～C6烷基或酰基取代的氨基、硝基、氰基、羟基、巯基及C1～C6烷硫基组成的组中的相同或不同的1～6个取代基取代；杂芳基，可被选自由卤原子、可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基及C1～C6烷氧基组成的组中的相同或不同的1～6个取代基取代；或芳烷基，可被选自由卤原子、可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、可被相同或不同的1～2个C1～C6烷基或酰基取代的氨基、硝基、氰基、羟基、巯基及C1～C6烷硫基组成的组中的相同或不同的1～6个取代基取代；或者，R1及R2与它们所键合的碳原子一起形成C3～C10环烷基环，所述C3～C10环烷基环可被选自由卤原子、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代；R3及R4可以相同也可以不同，表示氢原子；C1～C6烷基，可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代；卤原子；C1～C6烷氧基；或羟基；或者，R3及R4一起形成C1～C6亚烷基或氧代(oxo)基，或与它们所键合的碳原子一起形成C3～C10环烷基环，所述C3～C10环烷基环可被选自由卤原子、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代；当n为2～4时，X可以相同也可以不同，表示卤原子；C1～C6烷基，可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基、羟基、C2～C7烷氧基羰基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代；C2～C6链烯基，可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基、C2～C7烷氧基羰基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代；C2～C6炔基，可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代；芳基，可被选自由卤原子、可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、可被相同或不同的1～2个C1～C6烷基或酰基取代的氨基、硝基、氰基、羟基、巯基及C1～C6烷硫基组成的组中的相同或不同的1～6个取代基取代；杂芳基，可被选自由卤原子、可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基及C1～C6烷氧基组成的组中的相同或不同的1～6个取代基取代；C1～C6烷氧基；氨基，可被相同或不同的1～2个C1～C6烷基或酰基取代；酰基；氰基；或N－羟基C1～C6烷烃亚氨基，其中，羟基的氢原子可被选自由C1～C6烷基、C2～C6链烯基、C2～C6炔基、芳烷基、芳基及杂芳基组成的组中的取代基取代；当m为2～6时，Y可以相同也可以不同，表示卤原子；C1～C6烷基；C1～C6烷氧基；或羟基；n表示、0～4的整数，m表示0～6的整数]组(1)：选自(b－1－1)嘧菌酯(Azoxystrobin)、(b－1－2)醚菌酯(Kresoxim－methyl)、(b－1－3)唑菌胺酯(Pyraclostrobin)、(b－1－4)啶氧菌酯(Picoxystrobin)、(b－1－5)氟嘧菌酯(Fluoxastrobin)、(b－1－6)醚菌胺(Dimoxystrobin)、(b－1－7)肟醚菌胺(Orysastrobin)、(b－1－8)叉氨苯酰胺(Metominostrobin)、及(b－1－9)肟菌酯(Trifloxystrobin)中的甲氧基丙烯酸酯类化合物；组(2)：选自(b－2－1)硅氟唑(Simeconazole)、(b－2－2)戊唑醇(Tebuconazole)、(b－2－3)腈苯唑(Fenbuconazole)、(b－2－4)己唑醇(Hexaconazole)、(b－2－5)酰胺唑(Imibenconazole)、(b－2－6)三唑酮(Triadimefon)、(b－2－7)氟醚唑(Tetraconazole)、(b－2－8)丙硫菌唑(Prothioconazole)、(b－2－9)戊叉唑菌(Triticonazole)、(b－2－10)氧唑菌(Epoxiconazole)、(b－2－11)环戊唑醇(Ipconazole)、(b－2－12)环戊唑菌(Metconazole)、(b－2－13)丙环唑(Propiconazole)、(b－2－14)环唑醇(Cyproconazole)、(b－2－15)噁醚唑(Difenoconazole)、(b－2－16)烯唑醇(Diniconazole)、(b－2－17)喹唑菌酮(Fluquinconazole)、(b－2－18)氟硅唑(Flusilazole)、(b－2－19)戊菌唑(Penconazole)、(b－2－20)糠菌唑(Bromuconazole)、(b－2－21)唑菌醇(Triadimenol)、(b－2－22)粉唑醇(Flutriafol)、(b－2－23)腈菌唑(Myclobutanil)、(b－2－24)乙环唑(Etaconazole)、及(b－2－25)双苯三唑醇(Bitertanol)中的三唑类化合物；组(3)：选自(b－3－1)噁咪唑富马酸盐(Oxpoconazolefumarate)、(b－3－2)氟菌唑(Triflumizole)、(b－3－3)烯菌灵(Imazalil)、(b－3－4)烯菌灵－S(Imazalil－S)、(b－3－5)咪鲜胺(Prochloraz)、(b－3－6)稻瘟酯(Pefurazoate)、及(b－3－7)唑菌嗪(Triazoxide)中的咪唑类化合物；组(4)：选自(b－4－1)吡噻菌胺(Penthiopyrad)、(b－4－2)氟酰胺(Flutolanil)、(b－4－3)呋吡唑灵(Furametpyr)、(b－4－4)啶酰菌胺(Boscalid)、(b－4－5)环酰菌胺(Fenhexamid)、(b－4－6)环氟菌胺(Cyflufenamid)、(b－4－7)叶枯酞(Tecloftalam)、(b－4－8)双炔酰菌胺(Mandipropamid)、(b－4－9)Bixafen、(b－4－10)萎锈灵(Carboxin)、(b－4－11)氧化萎锈灵(Oxycarboxin)、(b－4－12)丙氧灭锈胺(Mepronil)、(b－4－13)硅噻菌胺(Silthiofam)、(b－4－14)溴氟唑菌(Thifluzamide)、(b－4－15)氟联苯菌(Flumetover)、(b－4－16)噻唑菌胺(Ethaboxam)、(b－4－17)苯酰菌胺(Zoxamide)、(b－4－18)噻酰菌胺(Tiadinil)、(b－4－19)异噻菌胺(Isotianil)、(b－4－20)双氯氰菌胺(Diclocymet)、(b－4－21)氰菌胺(Fenoxanil)、(b－4－22)氟吡菌胺(Fluopicolide)、(b－4－23)氟吡菌酰胺(Fluopyram)、(b－4－24)氯环丙酰胺(Carpropamid)、(b－4－25)唑虫酰胺(Tolfenpyrad)、(b－4－26)N－[2－(1，3－二甲基丁基)苯基]－5－氟－1，3－二甲基－1H－吡唑－4－甲酰胺、(b－4－27)N－{2－[1，1’－双(环丙基)－2－基]苯基}－3－(二氟甲基)－1－甲基－1H－吡唑－4－甲酰胺、(b－4－28)3－(二氟甲基)－N－(9－异丙基－1，2，3，4－四氢－1，4－甲桥萘－5－基)－1－甲基－1H－吡唑－4－甲酰胺、(b－4－29)3－(二氟甲基)－N－[4’－(3，3－二甲基丁炔－1－基)联苯－2－基]－1－甲基－1H－吡唑－4－甲酰胺、(b－4－30)3－(二氟甲基)－N－[4’－(3－甲氧基－3－甲基丁炔－1－基)联苯－2－基]－1－甲基－1H－吡唑－4－甲酰胺、及(b－4－31)3－(二氟甲基)－1－甲基－N－[1，2，3，4－四氢－9－(1－甲基乙基)－1，4－甲桥萘－5－基]－1H－吡唑－4－甲酰胺中的甲酰胺类化合物；组(5)：选自(b－5－1)甲霜灵(Metalaxyl)、(b－5－2)甲霜灵－M(Metalaxyl－M)、(b－5－3)苯霜灵(Benalaxyl)、(b－5－4)苯霜灵－M(Benalaxyl－M：Kiralaxyl)、及(b－5－5)呋霜灵－M(Furalaxyl－M)中的酰基丙氨酸(acylalanine)类化合物；组(6)：选自(b－6－1)苯噻菌胺(Benthiavalicarb－isopropyl)及(b－6－2)异丙菌胺(Iprovalicarb)中的缬氨酰胺类化合物；组(7)：选自(b－7－1)氰霜唑(Cyazofamid)、(b－7－2)吲唑磺菌胺(Amisulbrom)、及(b－7－3)磺菌胺(Flusulfamide)中的磺酰胺类化合物；组(8)：选自(b－8－1)对甲抑菌灵(Tolylfluanid)及(b－8－2)抑菌灵(Dichlofluanid)中的亚磺酰胺类化合物；组(9)：选自(b－9－1)百维灵(Propamocarb)、(b－9－2)百维灵盐酸盐(Propamocarbhydrochloride)、(b－9－3)乙霉威(Diethofencarb)、及(b－9－4)吡唎苯卡布(Pyribencarb)中的氨基甲酸酯类化合物；组(10)：选自(b－10－1)代森锰锌(代森锰锌)(Mancozeb)、(b－10－2)代森锰(Maneb)、(b－10－3)甲基代森锌(Propineb)、(b－10－4)代森锌(Zineb)、(b－10－5)代森联(Metiram)、(b－10－6)福美锌(Ziram)、(b－10－7)福美联(Thiuram)、及(b－10－8)福代锌(Polycarbamate)中的二硫代氨基甲酸酯类化合物；组(11)：选自(b－11－1)异丙定(Iprodione)、(b－11－2)腐霉利(Procymidone)、(b－11－3)克菌丹(Captan)、(b－11－4)烯菌酮(Vinclozolin)、(b－11－5)乙菌利(Chlozolinate)、及(b－11－6)灭菌丹(Folpet)中的二羧酰亚胺类化合物；组(12)：选自(b－12－1)双胍三辛烷基苯磺酸盐(Iminoctadine－trialbesilate)、(b－12－2)双胍辛胺乙酸盐(Iminoctadine－triacetate)、(b－12－3)双胍盐(Guazatine)、及(b－12－4)多果定(Dodine)中的胍类化合物；组(13)：选自(b－13－1)嘧菌胺(Mepanipyrim)、(b－13－2)异嘧菌醇(Fenarimol)、(b－13－3)嘧菌腙(Ferimzone)、(b－13－4)嘧菌环胺(Cyprodinil)、(b－13－5)二甲基嘧菌胺(Pyrimethanil)、(b－13－6)氟苯嘧啶醇(Nuarimol)、(b－13－7)甲菌定(Dimethirimol)、(b－13－8)磺嘧菌灵(Bupirimate)、及(b－13－9)氟嘧菌胺(Diflumetorim)中的嘧啶类化合物；组(14)：选自(b－14－1)烯酰吗啉(Dimethomorph)、(b－14－2)丁苯吗啉(Fenpropimorph)、(b－14－3)十三吗啉(Tridemorph)、(b－14－4)吗菌灵(Dodemorph)、及(b－14－5)氟吗啉(Flumorph)中的吗啉类化合物；组(15)：选自(b－15－1)托布津(Thiophanate)、(b－15－2)甲基托布津(Thiophanate－methyl)、(b－15－3)苯菌灵(Benomyl)、(b－15－4)多菌灵(Carbendazim)、(b－15－5)涕必灵(Thiabendazole)、及(b－15－6)麦穗宁(Fuberidazole)中的苯并咪唑类化合物；组(16)：选自(b－16－1)氟噁菌(Fludioxonil)、(b－16－2)氟氯菌核利(Fluoroimide)、及(b－16－3)拌种咯(Fenpiclonil)中的吡咯类化合物；组(17)：选自(b－17－1)藻菌磷(Fosetyl－alminium)、(b－17－2)克瘟散(Edifenphos：EDDP)、(b－17－3)甲基立枯磷(Tolclofos－methyl)、(b－17－4)异稻瘟净(Iprobenfos：IBP)、及(b－17－5)定菌磷(Pyrazophos)中的有机磷类化合物；组(18)：选自(b－18－1)氢氧化铜(Copperhydroxide)、(b－18－2)铜(Copper)、(b－18－3)碱式氯化铜(Copperoxychloride)、(b－18－4)碱式硫酸铜(Coppersulfate(tribasic))、(b－18－5)喹啉铜(Oxine－copper)、(b－18－6)五水硫酸铜(Coppersulfatepentahydrate)、(b－18－7)无水硫酸铜(Coppersulfate)、(b－18－8)壬基苯酚磺酸铜(Coppernonylphenolsulfonate)、及(b－18－9)十二烷基苯磺酸双乙二胺铜络盐(Copperdodecylbenzenesulfate·bis(ethylenediamine)complex：DBEDC)中的铜类化合物；组(19)：选自(b－19－1)春雷霉素(Kasugamycinhydrochloridehydrate)、(b－19－2)有效霉素(Validamycin)、(b－19－3)多氧菌素A～N(PolyoxinsA～N)、(b－19－4)灭瘟素S苄基氨基苯磺酸盐(Blastcidin－Sbenzylaminobenzenesulfonatesalt)、(b－19－5)链霉素(Streptomycin)、(b－19－6)游霉素(Natamycin)、(b－19－7)米多霉素(Mildiomycin)、及(b－19－8)土霉素(Oxytetracycline)中的抗生素；组(20)：选自(b－20－1)百菌清(Chlorothalonil：TPN)、(b－20－2)苯酞(Phthalide)、及(b－20－3)五氯硝基苯(Quintozene)中的有机氯类化合物；组(21)：选自(b－21－1)5－氯－7－(4－甲基哌啶－1－基)－6－(2，4，6－三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶、(b－21－2)5－氯－N－[(1S)－2，2，2－三氟－1－甲基乙基]－6－(2，4，6－三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶、(b－21－3)5－氯－N－[(1R)－1，2－二甲基丙基]－6－(2，4，6－三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶、(b－21－4)5－(甲氧基甲基)－6－辛基[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶－7－胺、及(b－21－5)5－乙基－6－辛基[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶－7－胺中的三唑并嘧啶类化合物；组(22)：选自(b－22－1)表苯菌酮(Metrafenone)及(b－22－2)3－(2，3，4－三甲氧基－6－甲基苯甲酰基)－5－氯－2－甲氧基－4－甲基吡啶中的苯甲酰基化合物；组(23)：选自(b－23－1)异丙基((1S)－2－甲基－1－{[(4－甲基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、(b－23－2)异丙基((1S)－2，2－二甲基－1－{[(4－甲基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、(b－23－3)异丙基((1S)－1－{[(1－苯并呋喃－2－基羰基)氨基]甲基}－2－甲基丙基)氨基甲酸酯、(b－23－4)2，2，2－三氟乙基((1S)－2－甲基－1－{[(4－甲基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、(b－23－5)2，2，2－三氟乙基((1S)－2，2－二甲基－1－{[(4－甲基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、(b－23－6)2，2，2－三氟乙基((1S)－1－{[(1－苯并呋喃－2－基羰基)氨基]甲基}－2－甲基丙基)氨基甲酸酯、(b－23－7)2，2，2－三氟乙基{(1S)－1－甲基－2－[(4－甲基苯甲酰基)氨基]乙基}氨基甲酸酯、(b－23－8)苄基((1S)－2－甲基－1－{[(4－甲基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、及(b－23－9)异丙基((1R)－2，2，2－三氟－1－{[(4－甲基苯甲酰基)氨基]甲基}乙基)氨基甲酸酯中的乙二胺类化合物；组(24)：选自(b－24－1)3－[5－(4－氯苯基)－2，3－二甲基异噁唑烷－3－基]吡啶、(b－24－2)3－[2，3－二甲基－5－(4－甲基苯基)异噁唑烷－3－基]吡啶、及(b－24－3)3－[2－异丙基－3－甲基－5－(4－氯苯基)异噁唑烷－3－基]吡啶中的异噁唑烷类化合物；组(25)：选自(b－25－1)喹氧灵(Quinoxyfen)、(b－25－2)[6－(1，1－二甲基乙基)－8－氟－2，3－二甲基喹啉－4－基]乙酸酯、及(b－25－3)[6－(1，1－二甲基乙基)－8－氟－2，3－二甲基喹啉－4－基]甲氧基乙酸酯中的喹啉类化合物；组(26)：选自(b－26－1)(2Z)－{[2－氟－5－(三氟甲基)苯基]硫}[3－(2－甲氧基苯基)－1，3－噻唑烷－2－亚基]乙腈及(b－26－2)(2Z)－{[2－氟－5－(三氟甲基)苯基]硫}[3－(2－甲基苯基)－1，3－噻唑烷－2－亚基]乙腈中的噻唑烷类化合物；组(27)：选自(b－27－1)1－[(2－丙烯基硫基)羰基]－2－(1－甲基乙基)－4－(2－甲基苯基)－5－氨基－1H－吡唑－3－酮、(b－27－2)1－[(乙基硫基)羰基]－2－(1－甲基乙基)－4－(2－甲基苯基)－5－氨基－1H－吡唑－3－酮、及(b－27－3)1－[(乙基硫基)羰基]－2－(1－甲基乙基)－4－(2，6－二氯苯基)－5－氨基－1H－吡唑－3－酮中的吡唑啉酮类化合物；以及组(28)：选自(b－28－1)土菌消(Hydroxyisoxazol：Hymexazol)、(b－28－2)氟啶胺(Fluazinam)、(b－28－3)哒菌清(Diclomezine)、(b－28－4)三环唑(Tricyclazole)、(b－28－5)清菌脲(Cymoxanil)、(b－28－6)噁唑酮菌(Famoxadone)、(b－28－7)咪唑菌酮(Fenamidone)、(b－28－8)氯化苦(Chloropicrin)、(b－28－9)噻二嗪(Thiadiazine：Milneb)、(b－28－10)丙氧喹啉(Proquinazid)、(b－28－11)螺噁茂胺(Spiroxamine)、(b－28－12)苯锈啶(Fenpropidin)、(b－28－13)二噻农(Dithianon)、(b－28－14)戊菌隆(Pencycuron)、(b－28－15)稻瘟灵(Isoprothiolane)、(b－28－16)噻菌灵(Probenazole)、(b－28－17)白藜芦醇(Resveratrol)、(b－28－18)嗪胺灵(Triforine)、(b－28－19)噻二唑素－S－甲基(Acibenzolar－S－methyl)、(b－28－20)咯喹酮(Pyroquilon)、(b－28－21)敌螨普(Dinocap)、(b－28－22)二甲氨基二硫代氨基甲酸镍(Nickelbis(dimethyldithiocarbamate))、(b－28－23)氯唑灵(Echlomezol：Etridiazole)、(b－28－24)噁霜灵(Oxadixyl)、(b－28－25)代森铵(Amobam)、(b－28－26)啶斑肟(Pyrifenox)、(b－28－27)喹菌酮(Oxolinicacid)、(b－28－28)亚磷酸(Phosphorousacid)、(b－28－29)棉隆(Dazomet)、(b－28－30)异硫氰酸甲酯(Methyl－isothiocyanate)、(b－28－31)磺菌威(Methasulfocarb)、(b－28－32)1，3－二氯丙烯、(b－28－33)安百亩(Carbam：Metam)、(b－28－34)碘甲烷(Iodomethane)、(b－28－35)硫(Sulfur)、(b－28－36)石硫合剂(Calciumpolysulfide)、(b－28－37)三苯锡(Fentin)、(b－28－38)次氯酸钠盐(Sodiumhypochlorite)、(b－28－39)灭螨猛(Chinomethionat)、(b－28－40)地茂散(Chloroneb)、(b－28－41)敌菌灵(Anilazine)、(b－28－42)异丙消(Nitrothal－isopropyl)、(b－28－43)种衣酯(Fenitropan)、(b－28－44)氯硝胺(Dicloran)、及(b－28－45)苯噻硫氰(benthiazole)(2－(thiocyanatomethylthio)benzothiazole：TCMTB)中的其他杀菌·杀霉剂。需要说明的是，化合物(I)中，m为0时，Ym表示氢原子，n为0时，Xn表示氢原子。本发明的植物病害防除组合物对包括药物耐性菌的多种植物病原菌(例如，水稻的稻瘟病(Pyriculariaoryzae)、番茄、黄瓜及菜豆的灰霉病(Botrytiscinerea)等)具有多种病害谱，表现出无法由单独成分预料的优异的防除效果(协同的防除效果)。另外，即使对于对现有药物的耐性菌也显示出高的植物病害防除效果，而且未发现对植物产生药害。具体实施方式本申请的权利要求及说明书中的化合物(I)中使用的各术语，只要没有特别限定，则按照化学领域中通常使用的定义以及WO2005/070917号公报、日本特开2007－1944号公报、WO2007/011022号公报及日本特开2007－217353号公报中记载的定义。本发明的化合物(I)中，“C1～C6烷基”或“C1～C6烷烃亚氨基”的C1～C6烷基部分例如可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、2－甲基丁基、新戊基、1－乙基丙基、己基、4－甲基戊基、3－甲基戊基、2－甲基戊基、1－甲基戊基、3，3－二甲基丁基、2，2－二甲基丁基、1，1－二甲基丁基、1，2－二甲基丁基、1，3－二甲基丁基、2，3－二甲基丁基、2－乙基丁基等碳原子数1至6个的直链或支链烷基，优选为碳原子数1至5个的直链或支链烷基(C1～C5烷基)，较优选为碳原子数1至4个的直链或支链烷基(C1～C4烷基)，进一步优选为碳原子数1至3个的直链或支链烷基(C1～C3烷基)，特别优选为甲基、乙基或丙基，最优选为甲基或乙基。本发明的化合物(I)中，“C2～C6链烯基”可以是直链或支链中任一种，可含有1以上的任意个数的双键，例如可以是乙烯基、1－丙烯－1－基、烯丙基、异丙烯基、1－丁烯－1－基、2－丁烯－1－基、3－丁烯－1－基、2－甲基－2－丙烯－1－基、1－甲基－2－丙烯－1－基、1－戊烯－1－基、2－戊烯－1－基、3－戊烯－1－基、4－戊烯－1－基、3－甲基－2－丁烯－1－基、3－甲基－3－丁烯－1－基、1－己烯－1－基、2－己烯－1－基、3－己烯－1－基、4－己烯－1－基、5－己烯－1－基或4－甲基－3－戊烯－1－基，优选为乙烯基、烯丙基、异丙烯基或1－丁烯－1－基，较优选为烯丙基或异丙烯基。本发明的化合物(I)中，“C2～C6炔基”可以是直链或支链中任一种，可含有1以上的任意个数的三键，例如可以是乙炔基、1－丙炔－1－基、2－丙炔－1－基、1－丁炔－1－基、3－丁炔－1－基、1－甲基－2－丙炔－1－基、1－戊炔－1－基、4－戊炔－1－基、1－己炔－1－基或5－己炔－1－基，优选为乙炔基或1－丙炔－1－基。本发明的化合物(I)中，“芳基”例如可以是苯基、1－萘基、2－萘基、蒽基、菲基、苊基等C6～C16(碳原子数6～16个)的芳香族烃基，优选为苯基、1－萘基或2－萘基，较优选为苯基。本发明的化合物(I)中，“杂芳基”可以是单环型或多环型中任一种，可含有1个或2个以上的相同或不同的成环杂原子，对该杂原子的种类没有特别限定，例如可以是氮原子、氧原子或硫原子。杂芳基例如可以是呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、二氢异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、吡啶基、氮杂基(azepinylgroup)、氧氮杂基等5至7元的单环式杂芳基，另外，构成杂芳基的多环型杂芳基可以是苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、苯并三唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、2,3－二氮杂萘基、萘啶基、嘌呤基、蝶啶基(Pteridinyl)、咔唑基、咔啉基、吖啶基、2－吖啶基、3－吖啶基、4－吖啶基、9－吖啶基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吩嗪基等8至14元的多环型杂芳基，优选为呋喃基、噻吩基、噁唑基、吡啶基、苯并呋喃基或异苯并呋喃基，较优选为呋喃基、噻吩基、噁唑基或吡啶基，特别优选为呋喃基或噻吩基。本发明的化合物(I)中，“芳烷基”是指上述“C1～C6烷基”的1或2个以上的氢原子(优选为1～3个氢原子、较优选1～2个氢原子)被上述“芳基”取代的基团，例如可以是苄基、1－萘基甲基、2－萘基甲基、蒽基甲基、菲基甲基、苊基甲基、二苯基甲基、1－苯乙基、2－苯乙基、1－(1－萘基)乙基、1－(2－萘基)乙基、2－(1－萘基)乙基、2－(2－萘基)乙基、3－苯基丙基、3－(1－萘基)丙基、3－(2－萘基)丙基、4－苯基丁基、4－(1－萘基)丁基、4－(2－萘基)丁基、5－苯基戊基、5－(1－萘基)戊基、5－(2－萘基)戊基、6－苯基己基、6－(1－萘基)己基或6－(2－萘基)己基，优选为苄基、二苯基甲基、1－苯乙基或2－苯乙基，较优选为苄基。本发明的化合物(I)中，“C3～C10环烷基环”例如是在1个碳原子上键合亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、七亚甲基、八亚甲基等碳原子数2～9个亚烷基而形成的环状烃基，优选为键合三亚甲基、四亚甲基或五亚甲基而形成的环状烃基(环丁基环、环戊基环或环己基环)，较优选为键合五亚甲基而形成的环状烃基(环己基环)。本发明的化合物(I)中，“卤原子”为氟原子、氯原子、溴原子或碘原子，优选为氟原子、氯原子或溴原子，较优选为氟原子或氯原子，最优选为氟原子。本发明的化合物(I)中，“C1～C6烷氧基”例如为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、2－甲基丁氧基、新戊氧基、1－乙基丙氧基、己氧基、(4－甲基戊基)氧基、(3－甲基戊基)氧基、(2－甲基戊基)氧基、(1－甲基戊基)氧基、3，3－二甲基丁氧基、2，2－二甲基丁氧基、1，1－二甲基丁氧基、1，2－二甲基丁氧基、1，3－二甲基丁氧基、2，3－二甲基丁氧基、2－乙基丁氧基等碳原子数1至6个直链或支链烷氧基，优选为碳原子数1至4个的直链或支链烷氧基(C1～C4烷氧基)，较优选为甲氧基、乙氧基或异丙氧基，进一步优选为甲氧基或乙氧基，最优选为甲氧基。本发明的化合物(I)中，“C1～C6烷硫基”例如是甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异戊硫基、新戊硫基、3，3－二甲基丁基硫基、2－乙基丁基硫基等碳原子数1至6个的直链或支链烷硫基，优选为碳原子数1至4个的直链或支链烷硫基，较优选为甲硫基。本发明的化合物(I)中，“酰基”例如可以是甲酰基、键合有上述“C1～C6烷基”的羰基(C2～C7烷基羰基)、键合有上述“C2～C6链烯基”的羰基(C3～C7链烯基羰基)、键合有上述“芳基”的羰基(“芳基羰基”)、键合有上述“C1～C6烷氧基”的羰基(C2～C7烷氧基羰基)或键合有上述“C1～C6烷硫基”的羰基(C2～C7烷基硫基羰基)，优选为甲酰基、C2～C5烷基羰基、C3～C5链烯基羰基、苯甲酰基、萘甲酰基、C2～C5烷氧基羰基或C2～C5烷基硫基羰基，较优选为甲酰基、C2～C5烷基羰基、苯甲酰基或C2～C5烷氧基羰基，特别优选为乙酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或苯甲酰基，最优选为乙酰基。本发明的化合物(I)中，“C2～C7烷氧基羰基”例如可以是甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基等碳原子数2至7个的烷氧基羰基，其烷氧基部分可以是直链或支链，优选为碳原子数2至4个的烷氧基羰基，较优选为甲氧基羰基。本发明的化合物(I)中，“可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基”，除了上述“C1～C6烷基”之外，还可以是例如三氟甲基、三氯甲基、二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基、氟甲基、氯甲基、溴甲基、碘甲基、2，2，2－三氯乙基、2，2，2－三氟乙基、2－溴乙基、2－氯乙基、2－氟乙基、3－氯丙基、3，3，3－三氟丙基、4－氟丁基、3－氟－2－甲基丙基、3，3，3－三氟－2－甲基丙基、6，6，6－三氯己基等被相同或不同的1～3个上述“卤原子”取代的上述“C1～C6烷基”，优选为可被相同或不同的1～3个上述“卤原子”取代的上述“C1～C4烷基”，较优选为可被相同或不同的1～3个“氟原子或氯原子”取代的上述“C1～C3烷基”，进一步优选为甲基、乙基、丙基、氯甲基或三氟甲基，特别优选为甲基、乙基或三氟甲基。本发明的化合物(I)中，“N－羟基C1～C6烷烃亚氨基，所述N－羟基C1～C6烷烃亚氨基中羟基的氢原子可被选自由C1～C6烷基、C2～C6链烯基、C2～C6炔基、芳烷基、芳基及杂芳基组成的组中的取代基取代”，例如可以是羟基亚氨基甲基、N－羟基乙烷亚氨基、N－羟基丙烷亚氨基、N－羟基丁烷亚氨基等碳原子数1～6个的N－羟基烷烃亚氨基，除此之外，还可以是该羟基被上述“C1～C6烷基”、上述“C2～C6链烯基”、上述“C2～C6炔基”、上述“芳烷基”、上述“芳基”或上述“杂芳基”取代的基团，例如可以是甲氧基亚氨基甲基、N－甲氧基乙烷亚氨基、N－乙氧基乙烷亚氨基、N－丁氧基乙烷亚氨基、N－烯丙氧基乙烷亚氨基、N－炔丙氧基乙烷亚氨基、N－苄氧基乙烷亚氨基、N－苯氧基乙烷亚氨基、N－吡啶基氧基乙烷亚氨基、N－甲氧基丙烷亚氨基、N－甲氧基丁烷亚氨基或N－甲氧基己烷亚氨基，优选为羟基的氢原子可被选自由C1～C6烷基及苯基组成的组中的取代基取代的、碳原子数1～4个的N－羟基烷烃亚氨基，较优选为羟基亚氨基甲基、N－羟基乙烷亚氨基、甲氧基亚氨基甲基、N－甲氧基乙烷亚氨基或N－乙氧基乙烷亚氨基，特别优选为甲氧基亚氨基甲基或N－甲氧基乙烷亚氨基。本发明的化合物(I)中，R1等的“可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代的C1～C6烷基”，除了上述“可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基”之外，还可以是例如甲氧基甲基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、丙氧基甲基等被相同或不同的1～3个上述“C1～C6烷氧基”取代的上述“C1～C6烷基”、甲基硫基甲基、乙基硫基甲基、乙基硫基乙基等被相同或不同的1～3个上述“C1～C6烷硫基”取代的上述“C1～C6烷基”或苯氧基甲基、苯氧基乙基等被苯氧基取代的上述“C1～C6烷基”，进而，还包括2－甲氧基－1－氯乙基、3－苯氧基－2－溴－2－甲氧基丙基、3－苯氧基－2－溴－2－甲基硫基丙基等、被选自由上述卤原子、上述C1～C6烷氧基、上述C1～C6烷硫基及苯氧基组成的组中的2～3种取代基取代的上述“C1～C6烷基”，优选为甲基、乙基、丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、苯氧基甲基或甲基硫基甲基，较优选为甲基或乙基。本发明的化合物(I)中，X等的“可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基、羟基、C2～C7烷氧基羰基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代的C1～C6烷基”，除了上述“可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基”之外，还可以是例如甲氧基甲基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、丙氧基甲基等被相同或不同的1～3个上述“C1～C6烷氧基”取代的上述“C1～C6烷基”、羟基甲基、2－羟基乙基、3－羟基丙基等被1～3个羟基取代的上述“C1～C6烷基”、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、2－(甲氧基羰基)乙基等被相同或不同的1～3个上述“C2～C7烷氧基羰基”取代的上述“C1～C6烷基”或苯氧基甲基、苯氧基乙基等被苯氧基取代的上述“C1～C6烷基”，进而，还包括2－甲氧基－1－氯乙基、2－羟基－1－氯乙基、3－苯氧基－2－溴－2－甲氧基羰基丙基等、被选自由上述卤原子、上述C1～C6烷氧基、羟基、上述C2～C7烷氧基羰基及苯氧基组成的组中的2～3种取代基取代的上述“C1～C6烷基”，优选为甲基、乙基、丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、苯氧基甲基、甲基硫基甲基、甲氧基羰基甲基或乙氧基羰基甲基，较优选为甲基或乙基。本发明的化合物(I)中，X等的“可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基、C2～C7烷氧基羰基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代的C2～C6链烯基”，除了上述“C2～C6链烯基”之外，还可以是例如3－氯烯丙基、4－溴－2－丁烯基等被相同或不同的1～3个卤原子取代的上述“C2～C6链烯基”、3－甲氧基－2－丙烯基、4－乙氧基－3－丁烯基等被相同或不同的1～3个上述“C1～C6烷氧基”取代的上述“C2～C6链烯基”、甲氧基羰基乙烯基、3－(乙氧基羰基)－2－丙烯基、4－(甲氧基羰基)－2－丁烯基等被相同或不同的1～3个上述“C2～C7烷氧基羰基”取代的上述“C2～C6链烯基”或3－苯氧基－2－丁烯基等被苯氧基取代的上述“C2～C6链烯基”，进而，还包括4－甲氧基－3－氯－2－丁烯基、4－甲氧基羰基－3－氯－2－丁烯基、4－苯氧基－3－氯－2－丁烯基等、被选自由上述卤原子、上述C1～C6烷氧基、上述C2～C7烷氧基羰基及苯氧基组成的组中的2～3种取代基取代的上述“C2～C6链烯基”，优选为乙烯基、烯丙基、异丙烯基、1－丁烯－1－基、3－氯烯丙基、4－溴－2－丁烯基、甲氧基羰基乙烯基或4－甲氧基羰基丁烯基，较优选为烯丙基或异丙烯基。本发明的化合物(I)中，X等的“可被选自由卤原子、C1～C6烷氧基及苯氧基组成的组中的相同或不同的1～3个取代基取代的C2～C6炔基”，除了上述“C2～C6炔基”之外，还可以是例如3－氯－2－丙炔基、4－溴－2－丁炔基等被相同或不同的1～3个卤原子取代的上述“C2～C6炔基”、3－甲氧基－2－丙炔基、4－乙氧基－3－丁炔基等被相同或不同的1～3个上述“C1～C6烷氧基”取代的上述“C2～C6炔基”或3－苯氧基－2－丁炔基等被苯氧基取代的上述“C2～C6炔基”，进而，还包括4－甲氧基－4－氯－2－丁炔基、4－苯氧基－4－氯－2－丁炔基等、被选自由上述卤原子、上述C1～C6烷氧基及苯氧基组成的组中的2～3种取代基取代的上述“C2～C6炔基”，可优选为乙炔基、1－丙炔－1－基、3－氯－2－丙炔基、3－甲氧基－2－丙炔基、4－甲氧基－4－氯－2－丁炔基或4－苯氧基－4－氯－2－丁炔基，优选为乙炔基或1－丙炔－1－基。本发明的化合物(I)中，X等的“可被相同或不同的1～2个C1～C6烷基或酰基取代的氨基”，除了氨基之外，还为取代有相同或不同的1～2个上述“C1～C6烷基”或相同或不同的1～2个上述“酰基”的氨基，优选为取代有相同或不同...