本发明涉及农用杀菌剂领域，具体是一种含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌组合物,用于防治灰霉病。
背景技术：
灰霉病是露地、保护地作物常见且比较难防治的一种真菌性病害，属低温高湿型病害，病原菌生长温度为20～30℃，温度20～25℃、湿度持续90％以上时为病害高发期。灰霉病由灰葡萄孢菌侵染所致，属真菌病害，花、果、叶、茎均可发病。灰霉病病苗色浅，叶片、叶柄发病呈灰白色，水渍状，组织软化至腐烂，高湿时表面生有灰霉。幼茎多在叶柄基部初生不规则水浸斑，很快变软腐烂，缢缩或折倒，最后病苗腐烂枯萎病死。该病害是一种典型的气传病害，可随空气、水流以及农事作业传播。在实际病害防治过程中，难以采取有效措施彻底切断传染源；在病原菌侵入的情况下，也难以彻底消灭病原菌，如药剂喷施，难以解决空气及露水中的病原菌；而单独熏棚，不能重点解决病叶、病果等病残体上或内部的病原菌。
氟唑菌酰胺(fluxapyroxad),化学名称：3-(二氟)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟[1,1'-联苯]-2-基)-1-H-吡唑-4-酰胺，氟唑菌酰胺属吡唑酰胺类杀菌剂，琥珀酸脱氢酶抑制剂,防治兼备。它能抑制真菌的呼吸作用，抑制孢子发芽，发芽管伸长，菌丝生长和孢子形成。可用于控制和抑制多种作物上的多种真菌性病害。将优越的持效性与持续的传输特性集于一体。
氟唑菌酰胺分子式C18H12F5N3O，结构式为：
速克灵，又称腐霉利，是日本住友化学株式会社发明的二甲酰亚胺类低毒类杀菌剂，具有保护、治疗双重作用，使用安全，持效期较长。该药既可保护作物不受病菌侵染，又能杀灭已经侵入到植物体内部的病菌，并能有效阻止病斑扩展。因此，在发病前进行保护性使用或在发病初期进行治疗性使用均可获得满意防治效果。使用适期长，内吸作用突出，耐雨水冲刷；没有直接喷洒到药剂部分的病害也能受到控制。结构式如下式所示：
氟唑菌酰胺与速克灵单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。
技术实现要素：
本发明提供了一种含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌组合物，具有杀菌活性高，延缓病原物抗药性产生和发展，并使单位面积上总的用药量下降，经济、高效、环保，在防治灰霉病病上有特效。
本发明将两类具有不同作用机制的杀菌剂相组合，并加工成生产上容易使用的制剂，于两种成分单独使用相比较，具有生物活性高，单位面积上总的用药量下降，大大降低了施药成本，同时在更大程度上延缓病原物抗药性产生和发展，降低了病原真菌对单一杀菌剂产生抗性的风险，延长了杀菌组合物中各组分的使用寿命，从而实现经济、高效、环保的发明目的。
本发明的技术方案为：
一种含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性组分为氟唑菌酰胺和速克灵，氟唑菌酰胺和速克灵的质量比为1：20至20:1，组合物中活性组分质量百分含量为5-60％。
所述的含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌组合物，其特征在于：所述的活性组分氟唑菌酰胺和速克灵的质量比为1：10至10:1。
所述的含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌组合物，其特征在于：所述的氟唑菌酰胺和速克灵的质量比为1：3-8。
所述的含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌组合物，其特征在于：所述的氟唑菌酰胺和速克灵的质量比为1：4-6。
所述的含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌剂组合物，其特征在于：所述杀菌剂组合物的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或乳油。
所述的含氟唑菌酰胺和速克灵的杀菌剂组合物应用，其特征在于：本杀菌剂组合物对镰刀菌引起的多种作物病害有更高的防治效果，对灰霉病病防治效果尤为显著。
本发明的显著效果和优点是：
本发明对灰霉病害具有很好的防治效果，两组分之间存在明显增效作用；可代替部分高价位农药品种，并减少用药量，有效降低生态破坏和环境污染，并能提高小麦产量和质量；本发明中氟唑菌酰胺和速克灵均属低等毒性，并且对人畜、有益生物、环境安全；可延缓病菌对单一药剂的抗药性。
首先测定氟唑菌酰胺和速克灵两单一化合物(以下简称药剂)的EC50(药物安全性指标)，根据两单一药剂的EC50按Wadley法设定两药剂的组合比例，并根据Wadley增效系数C值，确定合适的组合物比例，然后按孙云沛法加以验证。
试验目标物为灰霉病菌，但不限如此。试验采用菌丝生长测定法，按不同处理制作含药培养基，各处理4个重复，接菌3天后，调查各处理对灰霉病病菌的生长抑制效果。通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley法计算增效系数(SR)，并据此作出综合评价。SR≤0.5表示具有拮抗作用,0.5＜SR＜1.5表示具有相加作用,SR≥1.5为增效作用。SR值计算方法如下：
EC50(理论值)＝(a+b)/(a/EC50A+b/EC50B)
SR＝EC50(理论值)/EC50(实际值)
SR≤0.5,则两种药剂混配有颉颃作用
SR＝0.5～1.5,则两种药剂混配有加和作用
SR≥1.5,则两种药剂混配有增效作用
表1氟唑菌酰胺和速克灵组合物对灰霉病的Wadley法测定结果
注：F为氟唑菌酰胺，S为速克灵。
从以上数据可以分析，不同比例的氟唑菌酰胺和速克灵组合物对灰霉病病菌的抑菌效果各不相同，总体上看，其比例在1：20到20：1的范围内都有增效或加和作用，其中最大增效比例为5：1。
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但不限于此。
具体实施方式
实施例1(60％氟唑菌酰胺·速克灵可湿性粉剂的制备方法)
原料配方：按质量百分比
制备方法如下：
将上述物质均匀混合，混合物经气流粉碎机粉碎，制得可湿性粉剂。
实施例2(30％氟唑菌酰胺·速克灵悬浮剂的制备方法)
制备方法：根据配方，将个组分按比例称量，加入球磨机球磨30分钟，过滤，抽入分散罐高速剪切3分钟后经砂磨机充分研磨，控制固体组分粒子直径在2微米以内，研磨结束后搅拌均匀，即得悬浮剂产品。
实施例3(40％氟唑菌酰胺·速克灵水分散粒剂的制备方法)
制备方法：将氟唑菌酰胺、速克灵、甲基脂肪酰胺苯磺酸钠、碳酸钠、凹凸棒土一起混合均匀后，经气流粉碎机粉碎至粒径5μm，得母粉，将母粉与木质素磺酸钠充分混合后造粒、烘干、过筛，从而制得水分散性粒剂。
实施例4(20％氟唑菌酰胺·速克灵水分散粒剂的制备方法)
制备方法：同实施例3。
实施例5(45％氟唑菌酰胺·速克灵乳油的制备方法)
原料配方：按质量百分比
制备方法：将活性组分氟唑菌酰胺在二甲苯反应釜中充分溶解，制成A液；将活性组分速克灵在二甲苯反应釜中充分溶解，制成B液；在不停搅拌状态下将A液混入B液，充分搅拌均匀，加入无水钙盐和NP-10，然后用溶剂二甲苯调整含量。
实施例6(48％氟唑菌酰胺·速克灵乳油的制备方法)
原料配方：按质量百分比
制备方法：同实施例5。
防治效果试验：
葡萄灰霉病的田间防效试验设在蚌埠市郊区，该田块葡萄灰霉病往年均中度发生，试验面积0.3hm2，每处理重复三次，其它栽培管理措施一致。在最后一次施药15天后进行防效调查，并测定了产量和叶片叶绿素含量。防治结果如表2所示，含有氟唑菌酰胺·速克灵的杀菌组合物对葡萄灰霉病具有良好的防治效果，各处理剂量下的防效均高于80％，显著高于对照药剂的防效。叶绿素含量与不施药对照相比，含量明显提高。
表2氟唑菌酰胺·速克灵杀菌组合物防治灰霉病的大田药效*
值得注意的是，当氟唑菌酰胺和速克灵的配比为5：1时，与其它处理相比，在较低的用量下却具有较高的防效，显示了较好的协同增效作用；而室内生测结果也表明，氟唑菌酰胺和速克灵的配比为5：1时，所测定的增效系数最高，二者的结果一致。
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上的实施例，还可以有很多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均认为是本发明保护的范围。