本发明属于农药组合物领域，具体涉及的是一种苯噻菌酯和春雷霉素的杀菌组合物及其应用。
背景技术：
春雷霉素是一种低毒、内吸性杀菌剂，是防治水稻稻瘟病的专用抗生素，杀菌作用机理为影响病菌蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化，除防治水稻稻瘟病以外，对黄瓜霜霉病、炭疽病、细菌性角斑病、番茄灰霉病等多种病原真菌都具有很好的防治作用。
苯噻菌酯是华中师范大学研发的一种新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，其具有杀菌谱广、杀菌活性高、施用量低、持效期长等优点，兼具治疗和保护作用，不但对黄瓜霜霉病和白粉病有很好的防效，对于黑星病、炭疽病、灰霉病、玉米小斑病、稻曲病、香蕉枯萎病、香蕉褐缘灰斑病均有优良的抑制活性，但长期单独使用易使病害产生抗药性。
不管是春雷霉素、苯噻菌酯还是其他高效杀菌剂，长期单独使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。春雷霉素与苯噻菌酯作用机理不同，相互复配在一定范围内有很好的增效作用。且有关春雷霉素与苯噻菌酯的复配，目前在国内外尚未见相关报道。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种具有协同增效作用、用药成本低、防治效果好的含有苯噻菌酯和春雷霉素的杀菌组合物。
本发明的另一目的在于提供所述杀菌组合物的应用，尤其是所述杀菌组合物用于防治黄瓜霜霉病。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种杀菌组合物，其特征在于，活性成分包含苯噻菌酯和春雷霉素，其中，苯噻菌酯和春雷霉素的重量比为1:30-30:1，优选为1:10-20：1。
进一步的，所述杀菌组合物中有效成分含量所占的重量比为1-85%，优选为10-60%。
进一步的，本发明的杀菌组合物还含有农药中允许使用和有助于发挥药效的辅助成分。
进一步的，本发明的杀菌组合物通过将农药活性成分辅以辅助成分通过常规的制备方法制备成农药制剂加工中的任意一种剂型，选自乳油、可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、可分散油悬浮剂、种衣剂中任意一种。
本发明的组合物可以以成品制剂形式提供即组合物中各物质已经混合，也可以以单剂形式提供，使用前直接在桶或罐中按比例混合，然后稀释至所需要的浓度。
进一步的，本发明的组合物还可以加入其它农用活性成分，例如杀菌剂、杀虫剂、除草剂、肥料等农用活性成分。
进一步的， 本发明的杀菌组合物用于防治霜霉病、稻瘟病、灰霉病、炭疽病、白粉病等多种病害。
与现有技术相比，本发明的杀菌组合物的有益效果为：
1、苯噻菌酯和春雷霉素作用机理互不相同，可以延缓病原菌抗药性的产生，能够拓宽药剂的使用范围，延长持效期，提高药效。
2、苯噻菌酯和春雷霉素混配后，不仅保持了春雷霉素生物杀菌剂的众多优点，而且混剂的用药量降低、药效提高，降低了使用成本。
3、苯噻菌酯和春雷霉素混配有明显的增效作用，能够延缓病原菌抗药性的产生，减轻了药害。
具体实施方式
为了使本发明的本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用于解释本发明，但不能因此理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内，因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
一、制剂实施例
1、实施例1：30%苯噻菌酯·春雷霉素可湿性粉剂（5:1）
苯噻菌酯 25%
春雷霉素 5%
木质素磺酸钠 5%
皂角粉 4%
白炭黑 4%
硅藻土 余量
所述可湿性粉剂的制备方法为：按所述配方将活性成分和辅料混合，并进行气流粉碎，制得所述可湿性粉剂。
2、实施例2:63%苯噻菌酯·春雷霉素水分散粒剂（20:1）
苯噻菌酯 60%
春雷霉素 3%
十二烷基苯磺酸钙 5%
淀粉 10%
烷基酚聚氧乙烯醚 6%
高岭土 余量
所述水分散粒剂的制备方法为：将活性成分和其它助剂混合均与，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后，即可制得本发明所述的水分散粒剂。
3、实施例3:30%苯噻菌酯·春雷霉素悬浮剂（1：1）
苯噻菌酯 15%
春雷霉素 15%
十二烷基苯磺酸钠 3%
苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚 2%
聚羧酸盐 2%
有机硅酮 0.2%
聚乙二醇 0.5%
乙二醇 3%
去离子水 余量
所述悬浮剂的制备方法为：按照配方先将其它助剂混合，在剪切机中混合均匀，然后加入苯噻菌酯和春雷霉素，在球磨机中研磨2-3小时，使粒径均在5微米以下，即可制得本发明所述的悬浮剂。
4、实施例4:16%苯噻菌酯·春雷霉素水乳剂（11:5）
苯噻菌酯 11%
春雷霉素 5%
N-甲基吡咯烷酮 10%
脂肪醇聚氧乙烯醚 4%
丙二醇 2%
有机硅酮 0.5%
去离子水 余量
所述水乳剂的制备方法为：先将苯噻菌酯、春雷霉素、N-甲基吡咯烷酮和脂肪醇聚氧乙烯醚混合在一起，溶解成均匀的油相；再将部分水和其它助剂混合在一起，溶解成均匀的水相。然后在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相，缓慢加水至达到转相点，之后进行告诉剪切，并加入剩余的水，剪切约30分钟，即可制得所述水乳剂。
二、室内毒力测定
试验对象：黄瓜霜霉病菌
试验方法：经预试试验确定苯噻菌酯和春雷霉素的有效抑制浓度后，设置两种药剂不同浓度，参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力，72 h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量，菌丝生长抑制率。防治效果换算成机率值（y）,药液浓度（ug/mL）转换成对数值（x）,以最小而乘法计算毒力方程和抑制中浓度EC50，依孙云沛法计算药剂的毒力指数及共毒系数（CTC）。试验结果见表1。
室内毒力测定结果表明，苯噻菌酯和春雷霉素在1:30-30:1的范围内对黄瓜霜霉病防治的共毒系数均在120以上，表现为协同增效作用。其中，当两者配比为1:10-20:1时，共毒系数CTC值均在190以上，协同增效作用更明显。
三、田间药效试验
为了进一步验证本发明的实际应用效果，采用本发明实施例的药剂进行防治黄瓜霜霉病田间药效试验。
供试药剂：（1）30%苯噻菌酯·春雷霉素可湿性粉剂（5:1）；（2）63%苯噻菌酯·春雷霉素水分散粒剂（20:1）；（3）30%苯噻菌酯·春雷霉素悬浮剂（1：1）；（4）16%苯噻菌酯·春雷霉素水乳剂（11:5）；（5）对比例1：20%苯噻菌酯悬浮剂；（6）对比例2:2%春雷霉素可湿性粉剂。
分别于药后5天、10天调查病情指数并计算防效 ，试验结果如表2所示。
田间试验结果表明，实施例1-4的农药组合物制剂药后5、10天对黄瓜霜霉病的防治均在80%以上，明显好于单个活性成分的防效。另外，施药期间未发现所述农药组合物对黄瓜作物有药害产生，证明本发明的农药组合物安全性也较好。