本发明涉及用于治疗有用植物的致植物病的疾病、尤其是致植物病的真菌的新颖的杀真菌组合物，并且涉及控制有用植物上的致植物病的疾病的一种方法。
从WO 2008/148570、WO 2010/063700、WO 2010/084078以及WO 2008/151828中已知某些吡唑基-甲酰胺衍生物具有针对致植物病的真菌的生物活性。另一方面，不同化学类别的不同杀真菌化合物作为用于在栽培植物的不同作物上施用的植物杀真菌剂是众所周知的。然而，针对致植物病的植物真菌的作物耐受性和活性并不总是满足在许多事件和方面中的农业实践的需要。为了克服这个问题，在WO 2012/041874中提供了吡唑基-甲酰胺与具有某些杀真菌剂的二元混合物。
现在已经发现向包括披露于WO 2012/041874中的二元混合物的组合物中添加一种特异的另外的杀真菌剂导致具有有利特性的新颖的三元杀真菌组合物。
因此根据本发明提出一种适合于控制由植物病原菌引起的疾病的新颖的组合物，该组合物包括
作为组分(A)的具有化学式I的化合物
其中
R是氢或甲氧基；
Q是
其中
R1是氢、卤素或C1-C6烷基；
R2是氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基-C3-C6炔基、卤代苯氧基、卤代苯基-C3-C6炔基、C(C1-C4烷基)＝NO-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、
C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代烯基、或C2-C6卤代烯氧基；
R3是氢、卤素或C1-C6烷基；其条件是R1、R2和R3中的至少一个与氢不同；
R4、R5和R6彼此独立地是氢、卤素或-≡-R7；其条件是R4、R5和R6中的至少一个与氢不同；
R7是氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或C1-C4烷氧基烷基；并且
R8是氢或甲氧基；
以及那些化合物的农药学上可接受的盐、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和互变异构体；
和
作为组分(B)的一种选自下组的化合物，该组由以下各项组成
嘧菌酯(47)、醚菌胺(226)、氟嘧菌酯(382)、醚菌酯(485)、苯氧菌胺(551)、肟醚菌胺、啶氧菌酯(647)、唑菌胺酯(690)、肟菌酯(832)、一种具有化学式B-1.1的化合物
阿扎康唑(40)、糠菌唑(96)、环唑醇(207)、苯醚甲环唑(247)、烯唑醇(267)、烯唑醇-M(267)、氧唑菌(298)、腈苯唑(329)、氟喹唑(385)、氟硅唑(393)、粉唑醇(397)、己唑醇(435)、抑霉唑(449)、亚胺唑(457)、种菌唑(468)、叶菌唑(525)、腈菌唑(564)、恶咪唑(607)、稻瘟酯(618)、戊菌唑(619)、丙氯灵(659)、丙环唑(675)、丙硫菌唑(685)、硅氟唑(731)、戊唑醇(761)、氟醚唑(778)、三唑酮(814)、三唑醇(815)、氟菌唑(834)、灭菌唑(842)、苄氯三唑醇(1068)、乙环唑(1129)、呋菌唑(1198)、呋醚唑(1199)和唑喹菌酮(quinconazole)(1378)；
4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(CAS登记号91315-15-0)、十二环吗啉(288)、丁苯吗啉(344)、十三吗啉(830)、苯锈啶(343)、螺环菌胺(740)、粉病灵(648)、一种具有化学式B-3.1的化合物
嘧菌环胺(208)、嘧菌胺(508)、嘧霉胺(705)、敌菌灵(878)、苯霜灵(56)、精苯霜灵、邻碘酰苯胺(896)、苯菌灵(62)、苯噻菌胺、苯噻菌胺-异丙基(68)、联二苯(81)、联苯三唑醇(84)、灭瘟素(85)、波尔多液(87)、啶酰菌胺(88)、磺酸丁嘧啶(98)、氯化镉、敌菌丹(113)、克菌丹(114)、多菌灵(116)、二硫化碳(945)、萎锈灵(120)、环丙酰菌胺(122)、雪松叶油、灭螨猛(126)、地茂散(139)、百菌清(142)、乙菌利(149)、桂皮醛、铜、碳酸铜铵、氢氧化铜(169)、辛酸铜(170)、油酸铜、硫酸铜(87)、氰霜唑(185)、环己亚胺(1022)、霜脲氰(200)、苯氟磺胺(230)、二氯萘醌(1052)、二氯丙烯(233)、双氯氰菌胺(237)、哒菌酮(239)、二氯硝基苯胺(240)、乙霉威(245)、二氟林(253)、二甲嘧酚(1082)、烯酰吗啉(263)、敌螨普(270)、二噻农(279)、多果定(289)、克瘟散(290)、噻唑菌胺(304)、乙嘧酚(1133)、土菌灵(321)、恶唑菌酮(322)、咪唑菌酮(325)、敌磺钠(1144)、苯线磷(326)、氯苯嘧啶醇(327)、甲呋酰苯胺(333)、环酰菌胺(334)、氰菌胺(338)、拌种咯(341)、乙酸三苯基锡(347)、三苯锡氯、毒菌锡(347)、福美铁(350)、嘧菌腙(351)、氟啶胺(363)、咯菌腈(368)、磺菌胺(394)、氟酰胺(396)、灭菌丹(400)、甲醛(404)、三乙膦酸铝(407)、四氯苯酞(643)、麦穗宁(419)、呋霜灵(410)、福拉比(411)、flyodin(1205)、fuazatine(422)、六氯苯(434)、恶霉灵、双胍辛胺三(albesliate)(CAS登记号：99257-43-9)、iodocarb(3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯)、异稻瘟净(IBP)(469)、异菌脲(470)、丙森锌(471)、稻瘟灵(474)、春雷霉素(483)、代森锰锌(496)、代森锰(497)、二甲基二硫代氨基甲酸锰、精甲霜灵(甲霜灵-M)(517)、灭锈胺(510)、氯化汞(511)、汞、甲霜灵(516)、磺菌威(528)、代森联(546)、苯菌酮、代森钠(566)、印度楝树油(疏水提取物)、氟苯嘧啶醇(587)、辛异噻啉酮(590)、甲呋酰胺(592)、噁霜灵(601)、喹啉铜(605)、奥索利酸(606)、氧化萎锈灵(608)、土霉素(611)、多效唑(612)、石蜡油(628)、多聚甲醛、戊菌隆(620)、五氯硝基苯(716)、五氯酚(623)、吡噻菌胺、稻痕酯(perfurazoate)、磷酸、多氧霉素(654)、多氧霉素D锌盐(654)、碳酸氢钾、噻菌灵(658)、腐霉利(660)、霜霉威(668)、丙森锌(676)、丙氧喹啉(682)、胺丙威(1361)、定菌磷(693)、啶斑肟(703)、咯喹酮(710)、喹氧灵(715)、五氯硝基苯(PCN(B)(716)、硫硅菌胺(729)、碳酸氢钠、二乙酸钠、丙酸钠、链霉素(744)、硫(754)、TCMTB、叶枯酞、四氯硝基苯(TCN(B)(767)、噻苯达唑(790)、噻呋菌胺(796)、硫菌灵(1435)、甲基硫菌灵(802)、福美双(804)、甲基立枯磷(808)、甲苯氟磺胺(810)、唑菌嗪(821)、哈茨木霉(825)、三环唑(828)、嗪氨灵(838)、氢氧化三苯锡(347)、井岗霉素(846)、烯菌酮(849)、代森锌(855)、二甲基二硫代氨基甲酸锌(856)、苯酰菌胺(857)、1,1-双(4-氯苯基)-2-乙氧乙醇(IUPAC-名称)(910)、2,4-苯磺酸二氯苯基酯(IUPAC-/化学文摘-名称)(1059)、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC-名称)(1295)、4-氯二苯砜(IUPAC-名称)(981)，
一种具有化学式B-5.1的化合物
一种具有化学式B-5.2的化合物
一种具有化学式B-5.3的化合物
一种具有化学式B-5.4的化合物
一种具有化学式B-5.5的化合物
一种具有化学式B-5.6的化合物
一种具有化学式B-5.7的化合物
3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(2-二环丙基-2-基-苯基)-酰胺(化合物B-5.8)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺(化合物B-5.9)、1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-羧酸[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-酰胺(化合物B-5.10)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联二苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.11，联苯吡菌胺(bixafen))、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物B-5.12，氟吡菌酰胺)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.13)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.14)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸N-[2-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.15)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸N-(4’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.16)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.17)和3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.18)，
阿拉酸式苯-S-甲基(6)、矮壮素(137)、乙烯利(307)、缩节胺(509)和抗倒酯乙酯(841)、阿巴美丁(1)、噻虫胺(165)、因灭汀-苯甲酸盐(291)、吡虫啉(458)、七氟菊酯(769)、噻虫嗪(792)、草甘膦(419)，
一种具有化学式V的化合物
氟磺胺草醚、异哌拉赞、塞达斯恩、具有化学式(VI)的化合物
具有化学式(VII)的化合物
1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、亚磷酸、亚磷酸钠盐以及亚磷酸铵盐；
以及作为组分(C)的一种选自下组的化合物，该组由以下各项组成
具有化学式VII的化合物、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、联苯吡菌胺(bixafen)、吡噻菌胺、氟吡菌酰胺、啶酰菌胺、异哌拉赞、丙环唑、环唑醇、苯醚甲环唑、丙硫菌唑、噻苯达唑嘧菌酯、甲基硫菌灵、双胍辛胺三(albesilate)、戊唑醇、唑菌胺酯、肟菌酯、咯菌腈、嘧菌环胺以及氟啶胺；除包括具有化学式I的化合物+嘧菌酯+环唑醇的混合物之外并且
其条件是在每种组合物中组分(B)与组分(C)不同。
根据本发明，草甘膦的优选盐类是钾盐、异丙基铵盐、钠盐、三甲基硫盐、铵盐以及二铵盐。草丁膦的优选盐类披露于US-A-4,168,963中，一种优选盐是铵盐。
具有化学式I的化合物(其中R8是氢)可以以具有化学式Ia和Ib的两种对映异构体形式出现：
本发明包括具有化学式I的化合物的两种对映异构体形式。具有化学式I的化合物和它们的制备描述于WO 2010/063700、WO 2010/084078和WO 2008/151828中。
已经发现，与组分(A)组合使用组分(B)和(C)出人意料地并且大量地可以增强组分(A)针对真菌的效果，反之亦然。此外，本发明的方法针对更宽的这样的真菌的谱是有效的，当单独使用时，这一方法的活性成分可以对抗这些真菌。
通常，组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的重量比是从1000:1至1:1000，尤其是从50:1至1:50，更尤其是以从20:1至1:20的比率，甚至更尤其是从10:1至1:10，非常尤其是从5:1与1:5，尤其优选项是从2:1至1:2的比率给出的，并且从4:1至2:1的比率同样是优选的，最重要的是1:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5:4、或4:1、或4:2、或4:3、或3:1、或3:2、或2:1、或1:5、或2:5、或3:5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或1:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750的比率。那些混合比率被理解为包括，一方面是重量比，并且还有另一方面是摩尔比。
在本发明的一个优选实施例中，组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的按重量计的比率是4:1至1:4。
在本发明的一个优选实施例中，组分(B)与组分(C)的按重量计的比率是从2:1至1:6。
已经发现，出人意料地，组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的特定重量比能够产生协同活性。因此，本发明的一个另外的方面是以下组合物，其中组分(A)与组分(B)和(C)的混合物以产生协同效应的量存在于该组合物中。该协同活性从以下事实中是明显的：包括组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的组合物的杀真菌活性大于组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的杀真菌活性之和。该协同活性以两种方式延伸了组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的作用范围。首先，组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的施用比率降低了，同时其作用保持同样地好，这意味着甚至在这样一种低施用比率范围中，这两种单独的组分已经变得完全无效的情况下，该活性成分混合物仍达到高度的植物病原菌控制。其次，存在可以被控制的植物病原菌谱的实质性扩展。
每当活性成分组合的作用大于单独组分的作用之和时，存在一种协同效应。对于给定的活性成分组合，预期的作用E服从所谓的科尔比(COLBY)公式并且可以按以下进行计算(COLBY(科尔比)，S.R.，“Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination”(“计算除草剂组合的协同和拮抗反应”)。Weeds(《杂草》)，Vol.(卷)15，pages(页)20-22；1967)：
ppm＝每升喷洒混合物的活性成分(＝a.i.)的毫克数
X＝活性成分(A)的％作用，使用活性成分的p ppm
Y＝活性成分(B+C)的％作用，使用活性成分的q ppm。
或：
X＝活性成分(A+B)的％作用，使用活性成分的p ppm
Y＝活性成分(C)的％作用，使用活性成分的q ppm。
或：
X＝活性成分(A+C)的％作用，使用活性成分的p ppm
Y＝活性成分(B)的％作用，使用活性成分的q ppm。
根据科尔比(COLBY)，使用活性成分的p+q ppm，活性成分(A)+(B+C)或(A+B)+(C)或(A+C)+(B)的预期的(加性的)作用是
如果实际观察到的(O)大于预期的作用(E)，那么该组合的作用是超级加性的，即存在一种协同效应。在数学方面，协同作用对应于(O-E)的差的正值。在活性(预期活性)的纯互补性相加的情况下，所述差(O-E)为零。所述差(O-E)的负值标志着与预期活性相比，活性的损失。
协同作用也可以通过使用下面的公式进行计算：
E(预期的值)＝X+Y+Z-[(X Y)+(X Z)+(Y Z)/100]+[X Y Z/10000]
X、Y、Z＝单独的活性成分(A)、(B)和(C)的％作用，使用活性成分的p ppm。
然而，除了相对于杀真菌活性的实际协同作用外，根据本发明的组合物还可以具有另外的出人意料的有利特性。可以提及的此类有利的特性的实例是：更有利的可降解性；改进的毒理学的和/或生态毒理学行为；或有用的植物的改进的特征，包括：出苗、作物产量、根系统更发达、分蘖增加、株高增加、叶片更大、基部叶片死亡更少、分蘖更强、叶子颜色更绿、所需肥料更少、所需种子更少、分蘖更多产、开花更早、谷粒成熟早、植物倒伏(伏倒(lodging))更少、芽生长增强、改进的植物活力以及发芽早。
根据本发明的一些组合物具有一种内吸作用并且可以被用作叶、土壤、以及种子处理的杀真菌剂。
使用根据本发明的组合物，有可能抑制或破坏致植物病的微生物，这些微生物发生于多种不同的有用植物中的植物或植物部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)，同时还保护了稍后生长的植物部分免于被致植物病的微生物攻击。
根据本发明的组合物可以被施用至致植物病的微生物、有用植物、其场所、其繁殖材料、受微生物攻击威胁的储存货物或工业材料。
可以在有用植物、其繁殖材料、储存货物或工业材料被微生物感染之前或之后施用根据本发明的组合物。
本发明的一个另外方面是控制在有用植物上或在其繁殖材料上由植物病原菌引起的疾病的方法，该方法包括将根据本发明的组合物施用至这些有用植物、其场所或其繁殖材料。优选的是以下方法，该方法包括将根据本发明的组合物施用至这些有用植物或至其场所，更优选地是施用至这些有用植物。另外优选的是以下方法，它包括将根据本发明的组合物施用至这些有用植物的繁殖材料。
组分(B)和(C)是已知的。其中组分(B)和(C)被包括在“The Pesticide Manual(农药手册)”[The Pesticide Manual(农药手册)-A World Compendium(全球纲要)；第十三版；编者：C.D.S.TomLin(托姆林)；The British Crop Protection Council(英国农作物保护委员会)]，它们在上文对于具体组分(B)和(C)在圆括号内给定的条目编号之下描述于其中；例如，化合物“阿巴美丁”在条目编号(1)之下进行描述。大多数的组分(B)和(C)在上文是通过一种所谓的“通用名称”、相关的“ISO通用名称”或在个别情况下使用的另一个“通用名称”来提及的。如果该名称并非“通用名称”，替代使用的名称的性质对于具体组分(B)和(C)而言在圆括号中分别给出；在这种情况下，使用IUPAC名称、IUPAC/化学文摘名称、“化学名称”、“传统名称”、“化合物名称”或“开发代号”，或者，如果那些名称之一或“通用名称”都没有使用，则采用“替代名称”。
以下组分(B)和(C)在CAS-登记号下注册
4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(CAS 91315-15-0)；砷酸盐(CAS 1327-53-3)；精苯霜灵(CAS 98243-83-5)；苯噻菌胺(CAS 413615-35-7)；氯化镉(CAS 10108-64-2)；雪松叶油(CAS 8007-20-3)；桂皮醛(CAS：104-55-2)；碳酸铜铵(CAS 33113-08-5)；油酸铜(CAS 1120-44-1)；iodocarb(3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯)(CAS 55406-53-6)；恶霉灵(CAS 10004-44-1)；二甲基二硫代氨基甲酸锰(CAS 15339-36-3)；汞(CAS 7487-94-7；21908-53-2；7546-30-7)；苯菌酮(CAS 220899-03-6)；印度楝树油(疏水提取物)(CAS 8002-65-1)；肟醚菌胺(CAS 248593-16-0)；多聚甲醛(CAS 30525-89-4)；吡噻菌胺(CAS 183675-82-3)；磷酸(CAS 7664-38-2)；碳酸氢钾(CAS 298-14-6)；碳酸氢钠(CAS 144-55-8)；二乙酸钠(CAS 127-09-3)；丙酸钠(CAS 137-40-6)；TCMTB(CAS 21564-17-0)；以及甲苯氟磺胺(CAS 731-27-1)。
在EP-0-936-213中说明了化合物B-1.1(“烯肟菌酯”)；在US-6,020,332、CN-1-167-568、CN-1-155-977中以及在EP-0-860-438中的化合物B-3.1(“氟吗啉”)；在WO 01/87822的化合物B-5.1(“双炔酰菌胺”)；在WO 98/46607中的化合物B-5.2；在WO 99/42447中的化合物B-5.3(“氟吡菌胺”)；在WO 96/19442中的化合物B-5.4(“环氟菌胺”)；在WO 99/14187中的化合物B-5.5；在CAS-登记号325156-49-8下注册了化合物B-5.6(“吡菌苯威(pyribencarb)”)；在CAS-登记号348635-87-0下注册了化合物B-5.7(“吲唑磺菌胺”或“ambromdole(一种农药)”)；在WO 03/74491中说明了化合物B-5.8(3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(2-二环丙基-2-基-苯基)-酰胺)；在WO 04/35589中以及在WO 06/37632中说明了化合物B-5.9(3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺)；在WO 03/10149中说明了化合物B-5.10(1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-羧酸[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-酰胺)；在CAS-登记号581809-46-3下注册并且在WO 03/70705中说明了化合物B-5.11(3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联二苯-2-基)-酰胺；“联苯吡菌胺(bixafen)”)；在CAS-登记号658066-35-4下注册并且在WO 04/16088中说明了化合物B-5.12(N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺；“氟吡菌酰胺”)；在WO 2007/17450中说明了化合物B-5.13、B-5.14和B-5.15；在WO 2006/120219中说明了化合物B-5.16、B-5.17和B-5.18。在WO 03/015519中说明了具有化学式B-7.1的化合物，在WO 2004/067528中说明了具有化学式B-7.2的化合物，在WO 2007/115644中说明了具有化学式B-7.3的化合物。在WO 2001/094339中说明了具有化学式V的化合物。在WO 2004/035589中、在WO 2006/037632中以及在EP 1556385中说明了，并且在CAS-登记号881685-58-1下注册了异哌拉赞(3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[1,2,3,4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺)。在WO 2003/074491中说明了、并且在CAS-登记号874967-67-6下注册了塞达斯恩(Sedaxane)(N-[2-[1,1’-二环丙基]-2-基苯基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺)；在WO 2008/014870说明了具有化学式(VI)的化合物；并且在WO 2007/048556中说明了具有化学式(VII)的化合物(solatenol，3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺)。在CAS-登记号72178-02-0下注册了氟磺胺草醚。在WO 2010/123791、WO 2008/013925、WO 2008/013622以及WO 2011/051243(第20页)中披露了1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮和1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(CAS-登记号：1003318-67-9)两者，在WO 2006/087343中披露了3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(3',4',5'-三氟-联二苯-2-基)酰胺(氟苯吡菌胺(fluxapyroxad))。
贯穿本文件，表述“组合物”代表组分(A)与(B)和(C)的混合物的不同混合物或组合，例如以一种单一的“掺水即用”的形式，以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(例如一种“桶混制剂”)，并且当以一种顺序的方式(即，一个在另一个的适当短的时期之后，例如几小时或几天)施用时，以这些单一活性成分的组合使用。施用组分(A)与(B)和(C)的顺序对于实施本发明并不是至关重要的。
具有化学式I的化合物作为组分(A)是优选的，其中Q是Q1，其中R1、R2和R3优选地是卤素，特别是氯；R是甲氧基并且R8是氢。
优选的组分(A)列于下表1中：
表1：具有化学式Ic的化合物：
其中
Q是
另外优选的组分(A)列于下表2中：
表2：具有化学式Id的化合物：
其中
Q是
以下的组分(A)与组分(B)的二元混合物是优选的并且被定义为组P的成员(缩写“TX”是指：“一种选自由具体地描述于本发明的表1和2中的化合物组成的组的化合物”)：
组P：
嘧菌酯(47)+TX、醚菌胺(226)+TX、氟嘧菌酯(382)+TX、醚菌酯(485)+TX、苯氧菌胺(551)+TX、肟醚菌胺+TX、啶氧菌酯(647)+TX、唑菌胺酯(690)、肟菌酯(832)+TX、一种具有化学式B-1.1的化合物+TX
阿扎康唑(40)+TX、糠菌唑(96)+TX、环唑醇(207)+TX、苯醚甲环唑(247)+TX、烯唑醇(267)+TX、烯唑醇-M(267)+TX、氧唑菌(298)+TX、腈苯唑(329)+TX、氟喹唑(385)+TX、氟硅唑(393)+TX、粉唑醇(397)+TX、己唑醇(435)+TX、抑霉唑(449)+TX、亚胺唑(457)+TX、种菌唑(468)+TX、叶菌唑(525)+TX、腈菌唑(564)+TX、恶咪唑(607)+TX、稻瘟酯(618)+TX、戊菌唑(619)+TX、丙氯灵(659)+TX、丙环唑(675)+TX、丙硫菌唑(685)+TX、硅氟唑(731)+TX、戊唑醇(761)+TX、氟醚唑(778)+TX、三唑酮(814)+TX、三唑醇(815)+TX、氟菌唑(834)+TX、灭菌唑(842)+TX、苄氯三唑醇(1068)+TX、乙环唑(1129)+TX、呋菌唑(1198)+TX、呋醚唑(1199)和唑喹菌酮(quinconazole)(1378)+TX、4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉+TX、十二环吗啉(288)+TX、丁苯吗啉(344)+TX、十三吗啉(830)+TX、苯锈啶(343)+TX、螺环菌胺(740)+TX、粉病灵(648)+TX、和一种具有化学式B-3.1的化合物
嘧菌环胺(208)+TX、嘧菌胺(508)+TX、嘧霉胺(705)+TX；
敌菌灵(878)+TX、砷酸盐+TX、苯霜灵(56)+TX、精苯霜灵+TX、邻碘酰苯胺(896)+TX、苯菌灵(62)+TX、苯噻菌胺+TX、苯噻菌胺-异丙基(68)+TX、联二苯(81)+TX、联苯三唑醇(84)+TX、灭瘟素(85)+TX、波尔多液(87)+TX、啶酰菌胺(88)+TX、磺酸丁嘧啶(98)+TX、氯化镉+TX、敌菌丹(113)+TX，
克菌丹(114)+TX、多菌灵(116)+TX、二硫化碳(945)+TX、萎锈灵(120)+TX、环丙酰菌胺(122)+TX、雪松叶油+TX、灭螨猛(126)+TX、地茂散(139)+TX、百菌清(142)+TX、乙菌利(149)+TX、桂皮醛+TX、铜+TX、碳酸铜铵+TX、氢氧化铜(169)+TX、辛酸铜(170)+TX、油酸铜+TX、硫酸铜(87)+TX、氰霜唑(185)+TX、环己亚胺(1022)+TX、霜脲氰(200)+TX、苯氟磺胺(230)+TX、二氯萘醌(1052)+TX、二氯丙烯(233)+TX、双氯氰菌胺(237)+TX、哒菌酮(239)+TX、二氯硝基苯胺(240)+TX、乙霉威(245)+TX、二氟林(253)+TX、二甲嘧酚(1082)+TX、烯酰吗啉(263)+TX、敌螨普(270)+TX、二噻农(279)+TX、多果定(289)+TX、克瘟散(290)+TX、噻唑菌胺(304)+TX、乙嘧酚(1133)+TX、土菌灵(321)+TX、恶唑菌酮(322)+TX、咪唑菌酮(325)+TX、敌磺钠(1144)+TX、苯线磷(326)+TX、氯苯嘧啶醇(327)+TX、甲呋酰苯胺(333)+TX、环酰菌胺(334)+TX、氰菌胺(338)+TX、拌种咯(341)+TX、乙酸三苯基锡(347)+TX、三苯锡氯+TX、毒菌锡(347)+TX、福美铁(350)+TX、嘧菌腙(351)+TX、氟啶胺(363)+TX、咯菌腈(368)+TX、磺菌胺(394)+TX、氟酰胺(396)+TX、灭菌丹(400)+TX、甲醛(404)+TX、三乙膦酸铝(407)+TX、四氯苯酞(643)+TX、麦穗宁(419)+TX、呋霜灵(410)+TX、福拉比(411)+TX、flyodin(1205)+TX、fuazatine(422)+TX、六氯苯(434)+TX、恶霉灵+TX、双胍辛胺三(albesliate)[99257-43-9]+TX、iodocarb(3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯)+TX、异稻瘟净(IBP)(469)+TX、异菌脲(470)+TX、丙森锌(471)+TX、稻瘟灵(474)+TX、春雷霉素(483)+TX、代森锰锌(496)+TX、代森锰(497)+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锰+TX、精甲霜灵(甲霜灵-M)(517)+TX、灭锈胺(510)+TX、氯化汞(511)+TX、汞+TX、甲霜灵(516)+TX、磺菌威(528)+TX、代森联(546)+TX、苯菌酮+TX、代森钠(566)+TX、印度楝树油(疏水提取物)+TX、氟苯嘧啶醇(587)+TX、辛异噻啉酮(590)+TX、甲呋酰胺(592)+TX、噁霜灵(601)+TX、喹啉铜(605)+TX、奥索利酸(606)+TX、氧化萎锈灵(608)+TX、土霉素(611)+TX、多效唑(612)+TX、石蜡油(628)+TX、多聚甲醛+TX、戊菌隆(620)+TX、五氯硝基苯(716)+TX、五氯酚(623)+TX、吡噻菌胺+TX、稻痕酯(perfurazoate)+TX、磷酸+TX、多氧霉素(654)+TX、多氧霉素D锌盐(654)+TX、碳酸氢钾+TX、噻菌灵(658)+TX、腐霉利(660)+TX、霜霉威(668)+TX、丙森锌(676)+TX、丙氧喹啉(682)+TX、胺丙威(1361)+TX、定菌磷(693)+TX、啶斑肟(703)+TX、咯喹酮(710)+TX、喹氧灵(715)+TX、五氯硝基苯(PCNB)(716)+TX、硫硅菌胺(729)+TX、碳酸氢钠+TX、二乙酸钠+TX、丙酸钠+TX、链霉素(744)+TX、硫(754)+TX、TCMTB+TX、叶枯酞+TX、四氯硝基苯(TCNB)(767)+TX、噻苯达唑(790)+TX、噻呋菌胺(796)+TX、硫菌灵(1435)+TX、甲基硫菌灵(802)+TX、福美双(804)+TX、甲基立枯磷(808)+TX、甲苯氟磺胺(810)+TX、唑菌嗪(821)+TX、哈茨木霉(825)+TX、三环唑(828)+TX、嗪氨灵(838)+TX、氢氧化三苯锡(347)+TX、井岗霉素(846)+TX、烯菌酮(849)+TX、代森锌(855)+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锌(856)+TX、苯酰菌胺(857)+TX、1+TX、1-双(4-氯苯基)-2-乙氧乙醇(IUPAC-名称)(910)+TX、2,4-苯磺酸二氯苯基酯(IUPAC-/化学文摘-名称)(1059)+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC-名称)(1295)+TX、4-氯二苯砜(IUPAC-名称)(981)+TX、一种具有化学式B-5.1的化合物+TX、一种具有化学式B-5.2的化合物+TX、一种具有化学式B-5.3的化合物+TX、一种具有化学式B-5.4的化合物+TX、一种具有化学式B-5.5的化合物+TX、一种具有化学式B-5.6的化合物+TX、一种具有化学式B-5.7的化合物+TX、化合物B-5.8+TX、化合物B-5.9+TX、化合物B-5.10+TX、联苯吡菌胺(bixafen)+TX、氟吡菌酰胺+TX、化合物B-5.13+TX、化合物B-5.14+TX、化合物B-5.15+TX、化合物B-5.16+TX、化合物B-5.17+TX and化合物B-5.18+TX，
阿拉酸式苯-S-甲基(6)+TX、矮壮素(137)+TX、乙烯利(307)+TX、缩节胺(509)+TX、抗倒酯乙酯(841)+TX、阿巴美丁(1)+TX、噻虫胺(165)+TX、因灭汀-苯甲酸盐(291)+TX、吡虫啉(458)+TX、七氟菊酯(769)+TX、噻虫嗪(792)+TX、和草甘膦(419)+TX、一种具有化学式V的化合物
氟磺胺草醚+TX、异哌拉赞+TX、塞达斯恩+TX，
具有化学式(VI)的化合物+TX
具有化学式(VII)的化合物+TX
1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)+TX、亚磷酸+TX、亚磷酸钠盐+TX以及亚磷酸铵盐+TX。
根据本发明的尤其优选的组合物作为实施例E1至E21定义于下表3中。术语TX1是指“一种选自组P的混合物”。其中来自组P的组分(B)与组分(C)相同的组合物除外。包括根据表1和2的具有化学式I的化合物+嘧菌酯+环唑醇的组合物除外。
表3：根据本发明的优选的混合物：
例如，实施例E1由以下的三元混合物组成：
嘧菌酯(47)+TX+具有化学式VII的化合物、醚菌胺(226)+TX+具有化学式VII的化合物、氟嘧菌酯(382)+TX+具有化学式VII的化合物、醚菌酯(485)+TX+具有化学式VII的化合物、苯氧菌胺(551)+TX+具有化学式VII的化合物、肟醚菌胺+TX+具有化学式VII的化合物、啶氧菌酯(647)+TX+具有化学式VII的化合物、唑菌胺酯(690)；肟菌酯(832)+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-1.1的化合物
+TX+具有化学式VII的化合物、阿扎康唑(40)+TX+具有化学式VII的化合物、糠菌唑(96)+TX+具有化学式VII的化合物、环唑醇(207)+TX+具有化学式VII的化合物、苯醚甲环唑(247)+TX+具有化学式VII的化合物、烯唑醇(267)+TX+具有化学式VII的化合物、烯唑醇-M(267)+TX+具有化学式VII的化合物、氧唑菌(298)+TX+具有化学式VII的化合物、腈苯唑(329)+TX+具有化学式VII的化合物、氟喹唑(385)+TX+具有化学式VII的化合物、氟硅唑(393)+TX+具有化学式VII的化合物、粉唑醇(397)+TX+具有化学式VII的化合物、己唑醇(435)+TX+具有化学式VII的化合物、抑霉唑(449)+TX+具有化学式VII的化合物、亚胺唑(457)+TX+具有化学式VII的化合物、种菌唑(468)+TX+具有化学式VII的化合物、叶菌唑(525)+TX+具有化学式VII的化合物、腈菌唑(564)+TX+具有化学式VII的化合物、恶咪唑(607)+TX+具有化学式VII的化合物、稻瘟酯(618)+TX+具有化学式VII的化合物、戊菌唑(619)+TX+具有化学式VII的化合物、丙氯灵(659)+TX+具有化学式VII的化合物、丙环唑(675)+TX+具有化学式VII的化合物、丙硫菌唑(685)+TX+具有化学式VII的化合物、硅氟唑(731)+TX+具有化学式VII的化合物、戊唑醇(761)+TX+具有化学式VII的化合物、氟醚唑(778)+TX+具有化学式VII的化合物、三唑酮(814)+TX+具有化学式VII的化合物、三唑醇(815)+TX+具有化学式VII的化合物、氟菌唑(834)+TX+具有化学式VII的化合物、灭菌唑(842)+TX+具有化学式VII的化合物、苄氯三唑醇(1068)+TX+具有化学式VII的化合物、乙环唑(1129)+TX+具有化学式VII的化合物、呋菌唑(1198)+TX+具有化学式VII的化合物、呋醚唑(1199)+TX+具有化学式VII的化合物、唑喹菌酮(quinconazole)(1378)+TX+具有化学式VII的化合物、4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉+TX+具有化学式VII的化合物、十二环吗啉(288)+TX+具有化学式VII的化合物、丁苯吗啉(344)+TX+具有化学式VII的化合物、十三吗啉(830)+TX+具有化学式VII的化合物、苯锈啶(343)+TX+具有化学式VII的化合物、螺环菌胺(740)+TX+具有化学式VII的化合物、粉病灵(648)+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-3.1的化合物
+TX+具有化学式VII的化合物、嘧菌环胺(208)+TX+具有化学式VII的化合物、嘧菌胺(508)+TX+具有化学式VII的化合物、嘧霉胺(705)+TX+具有化学式VII的化合物、敌菌灵(878)+TX+具有化学式VII的化合物、砷酸盐+TX+具有化学式VII的化合物、苯霜灵(56)+TX+具有化学式VII的化合物、精苯霜灵+TX+具有化学式VII的化合物、邻碘酰苯胺(896)+TX+具有化学式VII的化合物、苯菌灵(62)+TX+具有化学式VII的化合物、苯噻菌胺+TX+具有化学式VII的化合物、苯噻菌胺-异丙基(68)+TX+具有化学式VII的化合物、联二苯(81)+TX+具有化学式VII的化合物、联苯三唑醇(84)+TX+具有化学式VII的化合物、灭瘟素(85)+TX+具有化学式VII的化合物、波尔多液(87)+TX+具有化学式VII的化合物、啶酰菌胺(88)+TX+具有化学式VII的化合物、磺酸丁嘧啶(98)+TX+具有化学式VII的化合物、氯化镉+TX+具有化学式VII的化合物、敌菌丹(113)+TX+具有化学式VII的化合物、克菌丹(114)+TX+具有化学式VII的化合物、多菌灵(116)+TX+具有化学式VII的化合物、二硫化碳(945)+TX+具有化学式VII的化合物、萎锈灵(120)+TX+具有化学式VII的化合物、环丙酰菌胺(122)+TX+具有化学式VII的化合物、雪松叶油+TX+具有化学式VII的化合物、灭螨猛(126)+TX+具有化学式VII的化合物、地茂散(139)+TX+具有化学式VII的化合物、百菌清(142)+TX+具有化学式VII的化合物、乙菌利(149)+TX+具有化学式VII的化合物、桂皮醛+TX+具有化学式VII的化合物、铜+TX+具有化学式VII的化合物、碳酸铜铵+TX+具有化学式VII的化合物、氢氧化铜(169)+TX+具有化学式VII的化合物、辛酸铜(170)+TX+具有化学式VII的化合物、油酸铜+TX+具有化学式VII的化合物、硫酸铜(87)+TX+具有化学式VII的化合物、氰霜唑(185)+TX+具有化学式VII的化合物、环己亚胺(1022)+TX+具有化学式VII的化合物、霜脲氰(200)+TX+具有化学式VII的化合物、苯氟磺胺(230)+TX+具有化学式VII的化合物、二氯萘醌(1052)+TX+具有化学式VII的化合物、二氯丙烯(233)+TX+具有化学式VII的化合物、双氯氰菌胺(237)+TX+具有化学式VII的化合物、哒菌酮(239)+TX+具有化学式VII的化合物、二氯硝基苯胺(240)+TX+具有化学式VII的化合物、乙霉威(245)+TX+具有化学式VII的化合物、二氟林(253)+TX+具有化学式VII的化合物、二甲嘧酚(1082)+TX+具有化学式VII的化合物、烯酰吗啉(263)+TX+具有化学式VII的化合物、敌螨普(270)+TX+具有化学式VII的化合物、二噻农(279)+TX+具有化学式VII的化合物、多果定(289)+TX+具有化学式VII的化合物、克瘟散(290)+TX+具有化学式VII的化合物、噻唑菌胺(304)+TX+具有化学式VII的化合物、乙嘧酚(1133)+TX+具有化学式VII的化合物、土菌灵(321)+TX+具有化学式VII的化合物、恶唑菌酮(322)+TX+具有化学式VII的化合物、咪唑菌酮(325)+TX+具有化学式VII的化合物、敌磺钠(1144)+TX+具有化学式VII的化合物、苯线磷(326)+TX+具有化学式VII的化合物、氯苯嘧啶醇(327)+TX+具有化学式VII的化合物、甲呋酰苯胺(333)+TX+具有化学式VII的化合物、环酰菌胺(334)+TX+具有化学式VII的化合物、氰菌胺(338)+TX+具有化学式VII的化合物、拌种咯(341)+TX+具有化学式VII的化合物、乙酸三苯基锡(347)+TX+具有化学式VII的化合物、三苯锡氯+TX+具有化学式VII的化合物、毒菌锡(347)+TX+具有化学式VII的化合物、福美铁(350)+TX+具有化学式VII的化合物、嘧菌腙(351)+TX+具有化学式VII的化合物、氟啶胺(363)+TX+具有化学式VII的化合物、咯菌腈(368)+TX+具有化学式VII的化合物、磺菌胺(394)+TX+具有化学式VII的化合物、氟酰胺(396)+TX+具有化学式VII的化合物、灭菌丹(400)+TX+具有化学式VII的化合物、甲醛(404)+TX+具有化学式VII的化合物、三乙膦酸铝(407)+TX+具有化学式VII的化合物、四氯苯酞(643)+TX+具有化学式VII的化合物、麦穗宁(419)+TX+具有化学式VII的化合物、呋霜灵(410)+TX+具有化学式VII的化合物、福拉比(411)+TX+具有化学式VII的化合物、flyodin(1205)+TX+具有化学式VII的化合物、fuazatine(422)+TX+具有化学式VII的化合物、六氯苯(434)+TX+具有化学式VII的化合物、恶霉灵+TX+具有化学式VII的化合物、双胍辛胺三(albesliate)(CAS登记号99257-43-9)+TX+具有化学式VII的化合物、iodocarb(3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯)+TX+具有化学式VII的化合物、异稻瘟净(IBP)(469)+TX+具有化学式VII的化合物、异菌脲(470)+TX+具有化学式VII的化合物、丙森锌(471)+TX+具有化学式VII的化合物、稻瘟灵(474)+TX+具有化学式VII的化合物、春雷霉素(483)+TX+具有化学式VII的化合物、代森锰锌(496)+TX+具有化学式VII的化合物、代森锰(497)+TX+具有化学式VII的化合物、二甲基二硫代氨基甲酸锰+TX+具有化学式VII的化合物、精甲霜灵(甲霜灵-M)(517)+TX+具有化学式VII的化合物、灭锈胺(510)+TX+具有化学式VII的化合物、氯化汞(511)+TX+具有化学式VII的化合物、汞+TX+具有化学式VII的化合物、甲霜灵(516)+TX+具有化学式VII的化合物、磺菌威(528)+TX+具有化学式VII的化合物、代森联(546)+TX+具有化学式VII的化合物、苯菌酮+TX+具有化学式VII的化合物、代森钠(566)+TX+具有化学式VII的化合物、印度楝树油(疏水提取物)+TX+具有化学式VII的化合物、氟苯嘧啶醇(587)+TX+具有化学式VII的化合物、辛异噻啉酮(590)+TX+具有化学式VII的化合物、甲呋酰胺(592)+TX+具有化学式VII的化合物、噁霜灵(601)+TX+具有化学式VII的化合物、喹啉铜(605)+TX+具有化学式VII的化合物、奥索利酸(606)+TX+具有化学式VII的化合物、氧化萎锈灵(608)+TX+具有化学式VII的化合物、土霉素(611)+TX+具有化学式VII的化合物、多效唑(612)+TX+具有化学式VII的化合物、石蜡油(628)+TX+具有化学式VII的化合物、多聚甲醛+TX+具有化学式VII的化合物、戊菌隆(620)+TX+具有化学式VII的化合物、五氯硝基苯(716)+TX+具有化学式VII的化合物、五氯酚(623)+TX+具有化学式VII的化合物、吡噻菌胺+TX+具有化学式VII的化合物、稻痕酯(perfurazoate)+TX+具有化学式VII的化合物、磷酸+TX+具有化学式VII的化合物、多氧霉素(654)+TX+具有化学式VII的化合物、多氧霉素D锌盐(654)+TX+具有化学式VII的化合物、碳酸氢钾+TX+具有化学式VII的化合物、噻菌灵(658)+TX+具有化学式VII的化合物、腐霉利(660)+TX+具有化学式VII的化合物、霜霉威(668)+TX+具有化学式VII的化合物、丙森锌(676)+TX+具有化学式VII的化合物、丙氧喹啉(682)+TX+具有化学式VII的化合物、胺丙威(1361)+TX+具有化学式VII的化合物、定菌磷(693)+TX+具有化学式VII的化合物、啶斑肟(703)+TX+具有化学式VII的化合物、咯喹酮(710)+TX+具有化学式VII的化合物、喹氧灵(715)+TX+具有化学式VII的化合物、五氯硝基苯(PCN(B)(716)+TX+具有化学式VII的化合物、硫硅菌胺(729)+TX+具有化学式VII的化合物、碳酸氢钠+TX+具有化学式VII的化合物、二乙酸钠+TX+具有化学式VII的化合物、丙酸钠+TX+具有化学式VII的化合物、链霉素(744)+TX+具有化学式VII的化合物、硫(754)+TX+具有化学式VII的化合物、TCMTB+TX+具有化学式VII的化合物、叶枯酞+TX+具有化学式VII的化合物、四氯硝基苯(TCN(B)(767)+TX+具有化学式VII的化合物、噻苯达唑(790)+TX+具有化学式VII的化合物、噻呋菌胺(796)+TX+具有化学式VII的化合物、硫菌灵(1435)+TX+具有化学式VII的化合物、甲基硫菌灵(802)+TX+具有化学式VII的化合物、福美双(804)+TX+具有化学式VII的化合物、甲基立枯磷(808)+TX+具有化学式VII的化合物、甲苯氟磺胺(810)+TX+具有化学式VII的化合物、唑菌嗪(821)+TX+具有化学式VII的化合物、哈茨木霉(825)+TX+具有化学式VII的化合物、三环唑(828)+TX+具有化学式VII的化合物、嗪氨灵(838)+TX+具有化学式VII的化合物、氢氧化三苯锡(347)+TX+具有化学式VII的化合物、井岗霉素(846)+TX+具有化学式VII的化合物、烯菌酮(849)+TX+具有化学式VII的化合物、代森锌(855)+TX+具有化学式VII的化合物、二甲基二硫代氨基甲酸锌(856)+TX+具有化学式VII的化合物、苯酰菌胺(857)+TX+具有化学式VII的化合物、1,1-双(4-氯苯基)-2-乙氧乙醇(IUPAC-名称)(910)+TX+具有化学式VII的化合物、2+TX+具有化学式VII的化合物、2,4-苯磺酸二氯苯基酯(IUPAC-/化学文摘-名称)(1059)+TX+具有化学式VII的化合物、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC-名称)(1295)+TX+具有化学式VII的化合物、4-氯二苯砜(IUPAC-名称)(981)+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-5.1的化合物+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-5.2的化合物+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-5.3的化合物+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-5.4的化合物+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-5.5的化合物+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-5.6的化合物+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式B-5.7的化合物+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.8+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.9+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.10+TX+具有化学式VII的化合物、联苯吡菌胺(bixafen)+TX+具有化学式VII的化合物、氟吡菌酰胺+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.13+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.14+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.15+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.16+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.17+TX+具有化学式VII的化合物、化合物B-5.18+TX+具有化学式VII的化合物、阿拉酸式苯-S-甲基(6)+TX+具有化学式VII的化合物、矮壮素(137)+TX+具有化学式VII的化合物、乙烯利(307)+TX+具有化学式VII的化合物、缩节胺(509)+TX+具有化学式VII的化合物、抗倒酯乙酯(841)+TX+具有化学式VII的化合物、阿巴美丁(1)+TX+具有化学式VII的化合物、噻虫胺(165)+TX+具有化学式VII的化合物、因灭汀-苯甲酸盐(291)+TX+具有化学式VII的化合物、吡虫啉(458)+TX+具有化学式VII的化合物、七氟菊酯(769)+TX+具有化学式VII的化合物、噻虫嗪(792)+TX+具有化学式VII的化合物、草甘磷(419)+TX+具有化学式VII的化合物、一种具有化学式V的化合物具有化学式VII的化合物，
氟磺胺草醚+TX+具有化学式VII的化合物、异哌拉赞+TX+具有化学式VII的化合物、塞达斯恩+TX+具有化学式VII的化合物，
具有化学式(VI)的化合物
+TX+具有化学式VII的化合物、1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX+具有化学式VII的化合物、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX+具有化学式VII的化合物、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)+TX+具有化学式VII的化合物、亚磷酸+TX+具有化学式VII的化合物、亚磷酸钠盐+TX+具有化学式VII的化合物以及亚磷酸铵盐+TX+具有化学式VII的化合物。
活性成分组合(A)+(B)+(C)可以另外地包含亚磷酸(IUPAC名称膦酸)和亚磷酸盐，特别是钠盐、钾盐以及铵盐。亚磷酸和亚磷酸盐(特别是钠盐、钾盐以及铵盐)还可以与组分(A)+(B)以及(A)+(C)进行混合。组分(A)+(B)+(C)与亚磷酸和亚磷酸盐(特别是钠盐、钾盐以及铵盐)的混合物表示本发明的一个另外的实施例。
一种优选的组分(A)是化合物编号1.001(3-(二氟甲基)-N-甲氧基-1-甲基-N-[1-甲基-2-(2,4,6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺)。优选的包括准备与组分(C)混合的组分(A)和组分(B)的预混合物选自下组，该组由以下各项组成
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物
化合物编号1.001+异哌拉赞
化合物编号1.001+苯醚甲环唑
化合物编号1.001+嘧菌酯
化合物编号1.001+丙硫菌唑
化合物编号1.001+戊唑醇
化合物编号1.001+唑菌胺酯
化合物编号1.001+肟菌酯
化合物编号1.001+咯菌腈以及
化合物编号1.001+嘧菌环胺。
用于与上述组分(A)和(B)的预混合物混合的优选的组分(C)选自下组，该组由以下各项组成：具有化学式VII的化合物、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、联苯吡菌胺(bixafen)、吡噻菌胺、氟吡菌酰胺、啶酰菌胺、异哌拉赞、丙环唑、环唑醇、苯醚甲环唑、丙硫菌唑、噻苯达唑嘧菌酯、甲基硫菌灵以及双胍辛胺三(albesilate)，其条件是在每种组合物中组分(B)与组分(C)不同。
用于与上述组分(A)和(B)的预混合物混合的尤其优选的组分(C)选自下组，该组由以下各项组成：异哌拉赞、苯醚甲环唑、嘧菌酯、丙硫菌唑、戊唑醇、唑菌胺酯、肟菌酯、咯菌腈、嘧菌环胺以及氟啶胺，其条件是在每种组合物中组分(B)与组分(C)不同。
本发明的尤其优选的实施例选自以下活性成分的混合物：
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+异哌拉赞；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+苯醚甲环唑；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+嘧菌酯；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+丙硫菌唑；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+戊唑醇；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+唑菌胺酯；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+肟菌酯；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+咯菌腈；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+具有化学式VII的化合物+氟啶胺；
化合物编号1.001+异哌拉赞+苯醚甲环唑；
化合物编号1.001+异哌拉赞+嘧菌酯；
化合物编号1.001+异哌拉赞+丙硫菌唑；
化合物编号1.001+异哌拉赞+戊唑醇；
化合物编号1.001+异哌拉赞+唑菌胺酯；
化合物编号1.001+异哌拉赞+肟菌酯；
化合物编号1.001+异哌拉赞+咯菌腈；
化合物编号1.001+异哌拉赞+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+异哌拉赞+氟啶胺；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+嘧菌酯；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+丙硫菌唑；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+戊唑醇；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+唑菌胺酯；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+肟菌酯；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+咯菌腈；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+苯醚甲环唑+氟啶胺；
化合物编号1.001+嘧菌酯+丙硫菌唑；
化合物编号1.001+嘧菌酯+戊唑醇；
化合物编号1.001+嘧菌酯+唑菌胺酯；
化合物编号1.001+嘧菌酯+肟菌酯；
化合物编号1.001+嘧菌酯+咯菌腈；
化合物编号1.001+嘧菌酯+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+嘧菌酯+氟啶胺；
化合物编号1.001+丙硫菌唑+戊唑醇；
化合物编号1.001+丙硫菌唑+唑菌胺酯；
化合物编号1.001+丙硫菌唑+肟菌酯；
化合物编号1.001+丙硫菌唑+咯菌腈；
化合物编号1.001+丙硫菌唑+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+丙硫菌唑+氟啶胺；
化合物编号1.001+戊唑醇+唑菌胺酯；
化合物编号1.001+戊唑醇+肟菌酯；
化合物编号1.001+戊唑醇+咯菌腈；
化合物编号1.001+戊唑醇+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+戊唑醇+氟啶胺；
化合物编号1.001+唑菌胺酯+肟菌酯；
化合物编号1.001+唑菌胺酯+咯菌腈；
化合物编号1.001+唑菌胺酯+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+唑菌胺酯+氟啶胺；
化合物编号1.001+肟菌酯+咯菌腈；
化合物编号1.001+肟菌酯+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+肟菌酯+氟啶胺；
化合物编号1.001+咯菌腈+嘧菌环胺；
化合物编号1.001+咯菌腈+氟啶胺；以及
化合物编号1.001+嘧菌环胺+氟啶胺。
这些活性成分组合针对引起致植物病的疾病的有害微生物(例如微生物)，特别是针对致植物病的真菌和细菌是有效的。
这些活性成分组合尤其针对属于以下类别的致植物病的真菌是有效的：子囊菌纲(例如黑星菌、叉丝单囊壳属、白粉菌属、链核盘菌属、球腔菌属、钩丝壳属)；担子菌纲(例如锈病菌属、丝核菌属、层锈菌属、柄锈菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属)；不完全菌纲(也被称为半知菌纲；例如葡萄孢属、长蠕孢属、喙孢属、镰刀菌属、壳针孢属、尾孢属、链格孢属、梨孢属以及假小尾孢属)；卵菌纲(例如疫霉属、霜霉属、假霜霉属、白锈属、盘霜霉属、腐霉属、假指梗霉属、单轴霉属)。
根据本发明，“有用植物”典型地包括以下植物种类：葡萄藤；谷类(例如小麦、大麦、黑麦或燕麦)；甜菜(比如糖用甜菜或饲用甜菜)；水果(比如梨果、核果或浆果，例如苹果、梨、李子、桃、扁桃、樱桃、草莓、覆盆子或黑莓)；如豆科植物(比如蚕豆、滨豆、豌豆或大豆)；油料植物(比如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆或落花生)；瓜类植物(比如嫩葫芦、黄瓜或甜瓜)；纤维植物(比如棉花、亚麻、大麻或黄麻)；柑橘类水果(比如桔、柠檬、葡萄柚或橘)；蔬菜(比如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯、瓜类蔬菜或红辣椒)；樟科(比如鳄梨、肉桂或樟脑)；玉米；烟草；坚果；咖啡；甘蔗；茶；藤本植物；啤酒花；榴莲；香蕉；天然橡胶植物；草皮或观赏植物(比如花卉、灌木、阔叶树或常绿植物例如针叶树)。该清单不代表任何限制。
术语“有用植物”理解为还包括由于常规育种方法或基因工程已经使之耐受除草剂如溴苯腈或多种除草剂类别(如，例如HPPD抑制剂、ALS抑制剂，例如氟嚓磺隆、氟磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮酰-莽草酸-3-磷酸-合酶)抑制剂、GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂)的有用植物。通过常规的育种(诱变)方法已经致使其对于咪唑啉酮(例如，甲氧咪草烟)耐受的作物的实例是夏季油菜(卡诺拉(Canola))。已经通过基因工程方法致使其对于多种除草剂或除草剂类别耐受的作物的实例包括抗草甘膦和草丁膦的玉米品种，这些品种在Herculex和商标名下是可商购的。
术语“有用植物”应当理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的有用植物，这些毒素如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
可以被这样的转基因植物表达的毒素包括，例如杀昆虫蛋白，例如来自蜡样芽胞杆菌或Bacillus popliae的杀昆虫蛋白；或来自苏芸金芽胞杆菌的杀昆虫蛋白，如δ-内毒素，例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c，或植物性杀昆虫蛋白(VIP)，例如VIP1，VIP2，VIP3或VIP3A；或细菌定植线虫的杀昆虫蛋白，例如光杆状菌属或致病杆菌属，如发光光杆状菌、嗜线虫致病杆菌；动物产生的毒素，如蝎毒素、蜘蛛毒素、蜂毒素和其它的昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，如链霉菌毒素，植物凝集素，如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯块茎特异蛋白、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，如蓖麻毒素、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株腹泻毒蛋白；类固醇代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮素抑制剂、HMG-COA-还原酶、离子通道阻断剂如钠或钙通道的阻断剂、保幼激素酯酶、利尿激素受体、芪合酶、联苄合酶、几丁质酶和葡聚糖酶。
在本发明的上下文中，这样理解δ-内毒素，例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c、或者植物性杀昆虫的蛋白质(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A，还表达为混合型毒素、截短型毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同结构域的新组合重组而产生的(参见，例如WO 02/15701)。截短型毒素的实例是截短的CryIA(b)，它是以如下所述，在来自Syngenta Seeds SAS(先正达种子公司)的Bt11玉米中表达。在该经修饰的毒素的情况下，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这样的氨基酸的置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入该毒素，比如，例如在CryIIIA055的情况下，组织蛋白酶-D-识别序列被插入CryIIIA毒素(参见WO 03/018810)
这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0 427 529、EP-A-451 878以及WO 03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员是已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备已知于例如WO 95/34656、EP-A-0 367 474、EP-A-0 401 979以及WO 90/13651。
包含在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫具有耐受性。这些昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)以及蝴蝶(鳞翅目)中发现。
包含一种或多种编码杀虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。这样的植物的实例是：(玉米品种，表达一种CryIA(b)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达一种CryIIIB(b1)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达一种CryIA(b)以及一种CryIIIB(b1)毒素)；(玉米品种，表达一种Cry9(c)毒素)；Herculex(玉米品种，表达一种CryIF(a2)毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达一种CryIA(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达一种CryIA(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达一种CryIA(c)和一种CryIIA(b)毒素)；(棉花品种，表达一种VIP毒素)；(马铃薯品种，表达一种CryIIIA毒素)；和
这样的转基因作物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin de l'Hobit 27,F-31 790 St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1A(b)毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
2.Bt176玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin de l'Hobit 27,F-31 790 St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1A(b)毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin de l'Hobit 27,F-31 790 St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达修饰的CryIIIA毒素而被赋予昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-D-蛋白酶识别序列而修饰的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO 03/018810中。
4.MON 863玉米，来自孟山都公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272 Avenue de Tervuren，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/DE/02/9。MON 863表达CryIIIB(b1)毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC 531棉花，来自孟山都公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272 Avenue de Tervuren，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋环球公司(Pioneer Overseas Corporation)，Avenue Tedesco，7B-1160布鲁塞尔，比利时，登记号C/NL/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白质Cry1F以达到对某些鳞翅目昆虫的抗性和表达PAT蛋白质以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
7.NK 603×MON 810玉米，来自孟山都公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272 Avenue de Tervuren，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK 603和MON 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK 603×MON 810玉米转基因表达从农杆菌属菌株CP4获得的CP4EPSPS蛋白质，该蛋白使该玉米耐除草剂(含有草甘膦)，以及还有从苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的CryIA(b)毒素，该毒素使该玉米耐受某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
抗昆虫的植物的转基因作物还描述于BATS(瑞士，巴塞尔(Basel)4058，克拉斯崔舍(Clarastrasse)13，Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit,Zentrum BATS)报告2003中(http://bats.ch)。
术语“有用植物”应当被理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成具有选择性作用的抗病原物质的有用作物，这些抗病原物质例如所谓的“病程相关蛋白”(PRPs，参见例如EP-A-0 392 225)。此类抗病原物质以及能够合成此类抗病原物质的转基因植物的实例例如从EP-A-0 392 225、WO 95/33818、和EP-A-0 353 191是已知的。生产此类转基因植物的方法对于本领域的技术人员通常是已知的并且描述于例如以上提及的公开物中。
可以由此类转基因植物表达的抗病原物质包括例如，离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂，例如病毒的KP1、KP4或KP6毒素；茋合酶；联苄合酶；几丁酶；葡聚糖酶；所谓的“病程相关蛋白”(PRPs，参见例如EP-A-0 392 225)；由微生物产生的抗病原物质，例如肽类抗生素或杂环类抗生素(参见例如WO 95/33818)或涉及植物病原菌防御的蛋白质或多肽因子(所谓的“植物疾病抗性基因”，如描述于WO 03/000906中的)。
与本发明有关的更有兴趣的有用植物为谷物；大豆；稻；油菜；梨果；核果；花生；咖啡；茶；草莓；草皮；藤本植物及蔬菜，例如番茄、马铃薯、瓜类蔬菜及莴苣。
如在此使用的，有用植物的术语“场所”旨在包括这些植物在其上生长的地方，在这些地方这些有用植物的植物繁殖材料被播种或者在这些地方这些有用植物的植物繁殖材料将被置于土壤中。这样的场所的一个实例是作物植物在其上生长的田地。
术语“植物繁殖材料”应被理解为是指植物的生殖部分(例如种子，这些部分可以被用于该植物的繁殖)，以及植物性材料，例如插条或块茎(例如马铃薯)。可以提及的是例如种子(在严格意义上)、根、果实、块茎、球茎、根茎以及植物的部分。还可以提及的是在发芽后或破土后将有待移植的发芽植物和幼小植物。这些幼小植物可以通过浸渍进行完全或部分处理而在移植之前进行保护。优选地，“植物繁殖材料”应当理解为表示种子。
本发明的另一个方面是一种保护取自天然生命周期的植物和/或动物源的天然物质和/或其经加工的形式免受真菌攻击的方法，该方法包括将协同有效量的组分(A)与(B)和(C)的组合施用至所述植物和/或动物源的天然物质或其经加工的形式。
根据本发明，术语“取自天然生命周期的植物源的天然物质”是指从天然生命周期所收获并且处于新鲜收获形式的植物或其部分。这样的植物源的天然物质的实例为茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒。根据本发明，术语“植物源的天然物质的经加工的形式”被理解为是指修饰加工产生的植物源的天然物质的形式。这样的修饰加工可以用于将植物源的天然物质转换成这样的物质的一种更可储存的形式(存储货物)。这样修饰加工的实例为预干燥、湿润、压碎、粉碎、研磨、压缩或焙烧。也落在植物源的天然物质的经加工的形式定义下的是木材，无论为原木形式，例如建筑木材、输电塔和栅栏，或为制成品形式，例如从木材制造的家具或物体。
根据本发明，术语“取自天然生命周期的动物源的天然物质和/或其经加工的形式”被理解为是指动物源的材料例如皮肤、兽皮、革、毛皮、毛发及类似物。
根据本发明的组合可以预防不利的作用，例如腐败、褪色或发霉。
一个优选的实施例是一种保护取自天然生命周期的植物源的天然物质和/或其经加工的形式免受真菌攻击的方法，该方法包括将协同有效量的组分(A)与(B)和(C)的组合施用至所述植物和/或动物源的天然物质或其经加工的形式。
另一个优选实施例是一种保护取自天然生命周期的果实(优选为梨果、核果、浆果和柑橘类水果)和/或它们的经加工的形式的方法，该方法包括将协同有效量的组分(A)与(B)和(C)的组合施用至所述果实和/或它们的经加工的形式。
本发明的这些组合还可以在保护工业材料免受真菌攻击的领域中使用。根据本发明，术语“工业材料”表示为了在工业上使用而制备的非生命材料。例如，旨在保护其免受真菌攻击的工业材料可以是胶、浆料(sizes)、纸、板、纺织品、地毯、皮革、木材、建筑、漆料、塑料物品、冷却润滑剂、水性液压液以及其他可以被微生物侵染或者分解的材料。可以被微生物的繁殖损害的冷却和加热系统、通风和空调系统以及生产设备的部分(例如冷却水线路)也可以在有待保护的材料之中提及。根据本发明的组合可以预防不利的作用，例如腐败、褪色或发霉。
本发明的这些组合还可以在保护工艺材料(technical material)免受真菌攻击的领域中使用。根据本发明，术语“工艺材料”包括纸；地毯；建筑；冷却和加热系统；通风和空调系统等等。根据本发明的组合可以预防不利的作用，例如腐败、褪色或发霉。
根据本发明的组合针对以下项是特别有效的：白粉病；锈病；叶斑病类；早疫病和发霉；尤其针对谷类中的壳针孢属、柄锈菌属、白粉菌属、核腔菌属以及Tapesia；大豆中的层锈菌属；咖啡中的锈病菌属；玫瑰中的多胞锈菌属；马铃薯、番茄和瓜类蔬菜中的链格孢属；草皮、蔬菜、向日葵和油菜中的核盘菌属；藤本植物中的黑腐病、红火病(red fire)、白粉病、灰霉病以及枯藤病；水果中的灰葡萄孢菌；水果中的链核盘菌属以及水果中的青霉菌属。
此外，根据本发明的组合针对种子传播的(seedborne)和土壤传播(soilborne)的疾病是特别有效的，例如链格孢属、壳二孢属、灰葡萄孢菌、尾孢属、麦角菌、禾旋孢腔菌、炭疽菌属、附球菌属、禾谷镰刀菌、串珠镰刀菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌、茄病镰刀菌、胶孢镰刀菌、小麦全蚀病菌(graminis)、长蠕孢属、雪霉叶枯菌、茎点霉属、麦类核腔菌、稻梨孢、立枯丝核菌、禾谷丝核菌、核盘菌属、壳针孢属、丝黑穗病菌、腥黑粉菌属、肉孢核瑚菌、隐匿条黑粉菌(Urocystis occulta)、黑粉菌属或轮枝孢属；特别是针对谷类，例如小麦、大麦、黑麦或燕麦；玉米；稻；棉花；大豆；草皮；甜菜；油菜；马铃薯；豆类作物，例如豌豆、滨豆或鹰嘴豆；以及向日葵的病原菌。
此外，根据本发明的组合针对以下收获后疾病是特别有效的，例如灰葡萄孢菌、香蕉炭疽菌、新月弯孢霉、半裸镰刀菌(Fusarium semitecum)、白地霉、褐腐病菌、苹果褐腐菌、核果链核盘菌、梨形毛霉、意大利青霉、离生青霉、指状青霉或扩展青霉；特别是针对水果，例如梨果(例如苹果和梨)、核果(例如桃和李子)、柑橘、甜瓜、木瓜、猕猴桃、芒果、浆果(例如草莓)、鳄梨、石榴和香蕉，以及坚果的病原菌。
有待施用的本发明的组合的量将取决于不同因素，例如所使用的化合物；处理的目标(例如像植物、土壤或种子)；处理类型(例如像喷洒、洒粉或拌种)；处理目的(例如像预防或治疗)；要控制的真菌类型或施用时间。
已经发现，与具有化学式I的化合物组合使用组分(B)和(C)出人意料地并且大量地可以增强具有化学式I的化合物针对真菌的效果，反之亦然。此外，本发明的方法针对更宽的这样的真菌的谱是有效的，当单独使用时，这一方法的活性成分可以对抗这些真菌。
选自表1和表2的具有化学式I的化合物与上述活性成分(B+C)的活性成分混合物包括一种选自表1和表2的化合物以及一种上述活性成分，优选地是处于从1000:1至1:1000的混合比率，尤其是从50:1至1:50，更尤其是处于从20:1至1:20的比率，甚至更尤其从10:1至1:10，非常尤其是从5:1和1:5，尤其优选项是从2:1至1:2的比率给出的，并且从4:1至2:1的比率同样是优选的，最重要的是处于1:1，或5:1，或5:2，或5:3，或5:4，或4:1，或4:2，或4:3，或3:1，或3:2，或2:1，或1:5，或2:5，或3:5，或4:5，或1:4，或2:4，或3:4，或1:3，或2:3，或1:2，或1:600，或1:300，或1:150，或1:35，或2:35，或4:35，或1:75，或2:75，或4:75，或1:6000，或1:3000，或1:1500，或1:350，或2:350，或4:350，或1:750，或2:750，或4:750的比率。那些混合比率被理解为包括，一方面是重量比，并且还有另一方面是摩尔比。
在本发明的一个优选实施例中，选自表1和表2的组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的按重量计的比率是4:1至1:4。
在本发明的一个优选实施例中，组分(B)与组分(C)的按重量计的比率是从2:1至1:6。
包含选自表1和表2的具有化学式I的化合物以及一种或多种如上所述的活性成分的混合物可以例如以一种单一的“掺水即用”的形式施用，以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(例如一种“桶混制剂”)施用，并且当以一种顺序的方式(即，一个在另一个适度短的时期之后，例如几小时或几天)施用时组合使用这些单一活性成分来施用。施用选自表1的具有化学式I的化合物和如上所述活性成分的顺序对于实施本发明并不是至关重要的。
这种组合的协同活性从以下事实中是明显的：(A)+(B)+(C)的组合物的杀真菌活性大于(A+B的混合物)与(C)、或(A+C的混合物)与(B)或(A)与(B)与(C)的杀真菌活性之和。
本发明的方法包括将组分(A)与组分(B)与组分(C)的协同有效总量以掺合物或分开地施用至有用植物、其场所或其繁殖材料。
根据本发明的所述组合中的一些具有内吸作用并且可以被用作叶、土壤和种子处理的杀真菌剂。
使用根据本发明的组合，有可能抑制或破坏致植物病的微生物，这些微生物发生于不同有用植物的植物或植物部分(水果、花、叶子、茎、块茎、根)，同时还保护了稍后生长的植物部分免于被致植物病的微生物侵袭。
本发明的组合对于控制在不同的有用植物或其种子中的许多真菌是特别有意义的，尤其是大田作物中，例如马铃薯、烟草和甜菜以及小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、菌苔、棉花、大豆、油菜、豆类作物、向日葵、咖啡、甘蔗、园艺和葡萄种植中的果实以及观赏植物，在蔬菜(例如黄瓜、豆和葫芦)中的真菌。
根据本发明的组合是通过优选地以协同有效量的组分(A)与(B)和(C)的组合处理真菌、被真菌攻击威胁的有用植物、其场所、其繁殖材料、取自天然生命周期的植物和/或动物源的天然物质和/或其经加工的形式、或工业材料而施用。
根据本发明的组合可以在有用植物、其繁殖材料、取自天然生命周期的植物和/或动物源的天然物质和/或其经加工的形式，或工业材料被真菌侵染之前或之后施用。
根据本发明的组合用于控制以下植物疾病是特别有用的：
水果和蔬菜中的链格孢属物种，
豆类作物中的壳二孢属物种，
草莓、番茄、向日葵、豆类作物、蔬菜以及葡萄中的灰葡萄孢菌，
花生中的花生褐斑病菌，
谷类中的禾旋孢腔菌，
豆类作物中的炭疽菌属物种，
谷类中的白粉菌属物种，
瓜类蔬菜中的菊科白粉菌和黄瓜白粉病菌，
谷类和玉米中的镰刀菌属物种，
谷类和菌苔中的小麦全蚀病菌(graminis)，
玉米、稻和马铃薯中的长蠕孢属物种，
咖啡中的咖啡驼孢锈菌，
小麦和黑麦中的雪霉叶枯菌物种，
大豆中的层锈菌属物种，
谷类、阔叶作物和多年生植物中的柄锈菌属物种，
谷类中的假小尾孢属物种，
玫瑰中的墨西哥多胞锈菌(Phragmidium mucronatum)，
水果中的叉丝单囊壳属物种，
大麦中的核腔菌属物种，
稻中的稻梨孢，
大麦中的天鹅胶柱隔孢，
棉花、大豆、谷类、玉米、马铃薯、稻以及菌苔中的丝核菌属物种，
大麦和黑麦中的黑麦喙孢，
菌苔、莴苣、蔬菜以及油菜中的核盘菌属物种，
谷类、大豆以及蔬菜中的壳针孢属物种，
玉米中的丝黑穗病菌，
谷类中的腥黑粉菌属物种，
藤本植物中的葡萄钩丝壳、葡萄球座菌以及葡萄生拟茎点霉，
黑麦中的条黑粉菌属，
谷类和玉米中的黑粉菌属物种，
水果中的黑星菌属物种，
水果中的链核盘菌属物种，
柑橘和苹果中的青霉菌物种。
根据本发明的组合在有害生物控制领域中是有预防和/或治疗价值的活性成分，即使是以低的施用量施用，它们具有非常有利的杀生物谱并且是温血物种、鱼和植物良好耐受的。根据本发明的这些活性成分(它们的杀昆虫作用是部分已知的)作用于正常敏感的以及抗性的动物有害生物(例如昆虫或蜱螨目的代表)的所有的或个别的发育阶段。根据本发明的这些组合的杀昆虫的或杀螨的活性可以直接地表现自身，即：例如在蜕皮期间有害生物的破坏，其立即或者在一段时间之后发生；或间接地表现自身，例如减少的产卵和/或孵化率，良好的活性相应于至少50％至60％的破坏率(死亡率)。
上述动物有害生物的实例是：
来自螨目，例如，
粗脚粉螨、柑橘癌瘿螨、苹果锈螨、钝眼蜱属、锐缘蜱属、牛蜱属、短须螨属、苜蓿苔螨、上三节瘿螨属(Calipitrimerus spp.)、皮螨属、鸡皮刺螨、鹅耳枥东方叶螨、瘿螨属、璃眼蜱属、硬蜱属、草地小爪螨、钝缘蜱属、红蜘蛛螨、桔芸锈螨、侧多食跗线螨、痒螨属、扇头蜱属、根嗜螨属、疥螨属、跗线属以及四爪螨属；
来自虱目，例如，
血虱属、长颚虱属、人虱属、瘿绵蚜属和根瘤蚜属；
来自鞘翅目，例如，
金针虫属、棉铃象甲属、甜菜隐食甲、甜菜胫跳甲、根颈象甲属、象虫属、皮蠹属、根萤叶甲属、食植瓢虫属、Eremnus spp.(某个属的昆虫物种)、马铃薯甲虫、稻水象甲属、金龟属、锯谷盗属、耳喙象属(Otiorhynchus spp.)、斑象属、弧丽金龟属、蚤跳甲属、劫根蠹属、金龟子科、米象属、麦蛾属、拟步行虫属、拟谷盗属和斑皮蠹属；
来自双翅目，例如，
伊蚊属、高梁芒蝇、花园毛蚊、红头丽蝇、小条实蝇属、金蝇属、库蚊属、黄蝇属、寡鬃实蝇属、黑腹果蝇、厕蝇属、胃蝇属、舌蝇属、皮蝇属、虱蝇属(Hyppobosca spp.)、斑潜蝇属、绿蝇属、黑潜蝇属、家蝇属、狂蝇属、瘿蚊属、瑞典麦秆蝇、藜泉蝇、草种蝇属、苹果实蝇、蕈蚊属、螫蝇属、虻属、绦虫属及大蚊属；
来自半翅目，例如，
臭虫属、可可瘤盲蝽、棉红蝽属、美洲蝽属(Euchistus spp.)、扁盾蝽属、稻缘蝽属、绿蝽属、皮蝽属(Piesma spp.)、长红猎蝽属、可可斑褐盲蝽、黑蝽属和锥鼻虫属；
来自同翅目，例如，
软毛粉虱、菜粉虱、肾圆盾蚧属、蚜科、蚜属、圆盾蚧属、烟粉虱、蜡蚧属、褐圆蚧、网籽草叶圆蚧、褐软蚧、小绿叶蝉属、苹果绵蚜、斑叶蝉属、蜡蛤属(Gascardia spp.)、灰飞虱属、球坚蚧、蛎盾蚧属、长管蚜属、瘤蚜属、黑尾叶蝉属、褐飞虱属、片盾蚧属、瘿绵蚜属、动性球菌属、白盾蚧属、粉蚧属、木虱属、棉蚧(Pulvinaria aethiopica)、笠圆盾蚧属、缢管蚜属、黑盔蚧属、带叶蝉属、二叉蚜属、麦蚜属(Sitobion spp.)、温室粉虱、非洲木虱和桔矢尖蚧；
来自膜翅目，例如，
顶切叶蚁属、布切叶白蚁属、茎叶蜂属、松叶蜂属、锯角叶蜂科、松叶蜂(Gilpinia polytoma)、实叶蜂属、毛蚁属、小黄家蚁、新松叶蜂属、水蚁属和胡蜂属；
来自等翅目，例如，
散白蚁属；
来自鳞翅目，例如，
长翅卷蛾属、褐带卷蛾属、透翅蛾属(Aegeria spp.)、地夜蛾属、棉叶虫、Amylois spp.、黎豆夜蛾、黄卷蛾属、带卷蛾属、丫纹夜蛾属、玉米楷夜蛾、粉斑螟蛾、桃蛀果蛾、禾草螟属、卷叶蛾属、葡萄果蠹蛾、卷叶螟属、云卷蛾属、纹卷蛾属、鞘蛾属、大菜螟、苹果异形小卷蛾、小卷蛾属、杆草螟属、苏丹棉铃虫、金刚钻属、粉螟属、花小卷蛾属、环针单纹蛾、黄毒蛾属、切夜蛾属、小食心虫属、绿青虫蛾、实夜蛾属、菜螟、美国白蛾、番茄蠹蛾、旋纹潜叶蛾、潜叶细蛾属、葡萄花翅小卷蛾、毒蛾属、潜蛾属、幕枯叶蛾属、甘蓝夜蛾、烟草天蛾、秋尺蛾属、欧洲玉米螟、超小卷蛾属、褐卷蛾属、小眼夜蛾、棉红铃虫、马铃薯麦蛾、菜粉蝶、粉蝶属、小菜蛾、芽蛾属、白禾螟属、蛀茎夜蛾属、长须卷蛾属、灰翅夜蛾属、兴透翅蛾属、异舟蛾属、卷叶蛾属、粉纹夜蛾以及巢蛾属；
来自食毛目，例如，
畜虱属(Damalinea spp.)和啮毛虱属；
来自直翅目，例如，
蠊属、小蠊属、蝼蛄属、马德拉蜚蠊、飞蝗属、大蠊属以及沙漠蝗属；
来自啮虫目，例如，
书虱属；
来自蚤目，例如，
角叶蚤属、栉头蚤属和开皇客蚤；
来自缨翅目，例如，
花蓟马属，褐带蓟马属，南非柑桔蓟马，带蓟马属，棕榈蓟马和烟蓟马；
来自缨尾目，例如，
衣鱼；
线虫，例如根结线虫、茎线虫以及叶面线虫；
尤其是异皮线虫属，例如甜菜异皮线虫、燕麦异皮线虫和三叶草异皮线虫；球异皮线虫属，例如马铃薯金线虫；根结线虫属，例如南方根结瘤线虫和爪哇根结线虫；穿孔线虫属，例如相似穿孔线虫；短体线虫属，例如落选短体线虫(Pratylenchus neglectans)和穿刺短体线虫；穿刺线虫属，例如半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)；长针线虫属，毛刺线虫属，剑线虫属，双垫刃属，滑刃线虫属和粒线虫属；
十字花科植物跳甲(条跳甲属)；
根蛆(地种蝇属)以及
卷心菜心皮象鼻虫(茎象甲属)。
根据本发明的组合可以用于控制，即限制或破坏，出现在农业、园艺和森林中的有用植物上，或在有用植物的器官例如果实、花、叶、茎、块茎或根上的上述类型的动物有害生物，并且在一些情况下，甚至在较晚的时间点形成的有用植物器官上保持针对这些动物有害生物的保护。
当施用至这些有用植物时，取决于用作组分(B)和(C)的化学品的类别，具有化学式I的化合物是以5g a.i./ha至2000g a.i./ha，特别是10g a.i./ha至1000g a.i./ha，例如50g a.i./ha、75g a.i./ha、100g a.i./ha或200g a.i./ha的比率与1g a.i./ha至5000g a.i./ha，特别是2至2000g a.i./ha，例如100g a.i./ha、250g a.i./ha、500g a.i./ha、800g a.i./ha、1000g a.i./ha、1500g a.i./ha的组分(B)和(C)联合施用。
在农业实践中，根据本发明的组合的施用比率取决于所希望的作用的类型，并且典型地是在每公顷从20g至4000g的总组合的范围内。
当本发明的组合用于处理种子时，每kg种子0.001g至50g的具有化学式I的化合物的比率、优选每kg种子从0.01g至10g，以及每kg种子0.001g至50g的组分(B)的化合物、优选每kg种子从0.01g至10g，这一般是足够的。
本发明还提供杀真菌组合物，其包括如以上提及的协同有效量的组分(A)与(B)和(C)以及农业上可接受的载体以及任选地一种表面活性剂的组合。在所述组合物中，(A)与(B+C)的重量比优选地是在1000:1与1:1000之间。在本发明的一个优选实施例中，在所述组合物中的组分(A)与组分(B)和(C)的混合物的按重量计的比率是4:1至1:4。在本发明的一个优选实施例中，在所述组合物中的组分(B)与组分(C)的按重量计的比率是从2:1至1:6。
本发明的组合物可以按任何常规形式使用，例如，以双包装(twin pack)的形式、干种子处理用的粉剂(DS)、种子处理用的乳液(ES)、种子处理用的可流动性浓缩剂(FS)、种子处理用的溶液(LS)、种子处理用的水分散性粉剂(WS)、种子处理用的胶囊悬浮剂(CF)、种子处理用的凝胶(GF)、乳液浓缩剂(EC)、悬浮浓缩剂(SC)、悬浮乳液(SE)、胶囊悬浮剂(CS)、水分散性粒剂(WG)、可乳化性粒剂(EG)、油包水型乳液(EO)、水包油型乳液(EW)、微乳液(ME)、油分散剂(OD)、油溶性流动剂(OF)、油溶性液剂(OL)、可溶性浓缩剂(SL)、超低容量悬浮剂(SU)、超低容量液剂(UL)、母药(TK)、可分散性浓缩剂(DC)、可湿性粉剂(WP)或与农业上可接受的辅助剂组合的任何技术上可行的配制品形式。
可以常规方式制备这样的组合物，例如通过混合活性成分与适当的配制惰性剂(稀释剂、溶剂、填充剂及任选地其他配制成分，例如表面活性剂、杀生物剂、防冻剂、黏着剂、增稠剂及提供辅佐效果的化合物)。还可以在意欲达成长期持续药效的情况下使用常规缓释配制品。特别地，有待以喷洒形式，如水分散性浓缩物(例如EC、SC、DC、OD、SE、EW、EO和类似物)、可湿性粉剂及粒剂施用的配制品，可包含表面活性剂例如湿润剂和分散剂及其他提供辅佐效果的化合物，例如甲醛与萘磺酸盐、烷芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐及乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇的缩合产物。
使用本发明的组合及稀释剂，以适合的拌种配制品形式，例如具有对种子的良好黏着性的水性悬浮液或干粉剂形式，用自身已知的方式将拌种配制品施用至种子。在本领域这样的拌种配制品是已知的。拌种配制品可以包含单一活性成分或包囊形式的活性成分的组合，例如为缓释胶囊或微胶囊。
通常，配制品包括按重量计从0.01％至90％的活性成分，从0至20％的农业上可接受的表面活性剂及10％至99.99％的固体或液体配制惰性剂和一种或多种辅助剂，该活性剂是由至少具有化学式I的化合物与组分(B)和(C)一起，以及任选地其他活性剂(特别是杀微生物剂或防腐剂或类似物)组成的。按重量计，组合物的浓缩形式通常包含在约2％与80％之间，优选在约5％与70％之间的活性剂。按重量计，配制品的施用形式可以例如包含从0.01％至20％，优选从0.01％至5％的活性剂。而商用产品将优选被配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释的配制品。
接下来的为说明本发明服务的实例中，“活性成分”表示处于特定混合比率的化合物I和组分(B+C)的化合物的混合物。
配制品实例
将该活性成分与这些辅助剂充分混合并且将混合物在一个适当的研磨机中充分研磨，从而获得了可以用水稀释而给出所希望的浓度的悬浮液的可湿性粉剂。
将该活性成分与这些辅助剂充分混合并且将混合物在一个适当的研磨机中充分研磨，从而获得了可以直接用于种子处理的粉剂。
可乳化的浓缩剂
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩剂中获得。
通过将活性成分与载体混合并且将该混合物在一个合适的研磨机中研磨而获得即用型尘剂。此类粉剂还可以用于种子的干敷。
挤出机粒剂
将该活性成分与这些辅助剂混合并且研磨，并且将该混合物用水湿润。将该混合物挤出并且然后在空气流中干燥。
涂覆的粒剂
活性成分(I:化合物(B+C)＝1:10) 8％
聚乙二醇(mol.wt.200) 3％
高岭土 89％
将该精细研磨的活性成分在一个混合器中均匀地施用到用聚乙二醇湿润的高岭土上。非尘剂的涂覆粒剂是以这种方式获得的。
悬浮浓缩剂
将这种精细研磨的活性成分与这些辅助剂充分混合，从而给出一种悬浮浓缩剂，通过用水稀释可以从该悬浮浓缩剂获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用这样的稀释物，可以通过喷洒、倾倒或浸渍对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且保护它们免受微生物侵染。
种子处理用的可流动性浓缩剂
将这种精细研磨的活性成分与这些辅助剂充分混合，从而给出一种悬浮浓缩剂，通过用水稀释可以从该悬浮浓缩剂获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用这样的稀释物，可以通过喷洒、倾倒或浸渍对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且保护它们免受微生物侵染。
缓释的胶囊悬浮剂
将具有化学式I的化合物和组分(B+C)的化合物的组合(28份)或这些化合物各自分开地与2份的芳香族溶剂和7份的甲苯二异氰酸酯/聚亚甲基-聚苯基异氰酸酯-混合物(8:1)进行混合。将该混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡剂以及51.6份的水的混合物中进行乳化直至达到所希望的颗粒尺寸。向这一乳液中添加2.8份的1,6-己二胺在5.3份的水中的混合物。将该混合物搅拌直至聚合反应完成。
将获得的胶囊悬浮剂通过添加0.25份的增稠剂以及3份的分散剂进行稳定。该胶囊悬浮剂配制品包含28％的活性成分。该介质胶囊的直径是8微米-15微米。
在适合用于此目的的一种装置中将产生的配制品作为水性悬浮剂施用到种子。
生物学实例
在孔板中的液体培养试验：
将一种真菌的菌丝体片段或分生孢子悬浮液(从该真菌的液体培养物新鲜制备或从低温储存物制备)直接混入营养肉汤中。将试验化合物的DMSO溶液(max.10mg/ml)用0.025％的吐温20稀释50倍，并且将10μl的这种溶液用移液管移到一个微量滴定板(96孔规格)中。然后将包含该真菌孢子/菌丝体片段的营养肉汤添加到其中，从而给出该试验化合物的终浓度。将这些试验板在黑暗中在24℃和96％rh进行孵育。取决于病害系统，2-4天之后通过光度法和观察法测定真菌生长的抑制，并且计算相对于未处理对照的抗真菌活性百分比。
茄链格孢菌/液体培养：
将来自低温储存物的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB(马铃薯葡萄糖肉汤))中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中以后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃培育并且在施用之后2-3天通过光度法和观察法测定对生长的抑制。
灰葡萄孢菌(Botryotinia fuckelian，Botrytis cinerea)/液体培养：
将来自低温储存物的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(Vogels(沃格尔)肉汤)中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中以后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃培育并且在施用之后3天通过光度法和观察法测定对生长的抑制。
大刀镰刀菌/液体培养：
将来自低温储存物的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB(马铃薯葡萄糖肉汤))中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中以后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃培育并且在施用之后3天通过光度法和观察法测定对生长的抑制。
小麦全蚀病菌/液体培养：
将来自低温储存物的菌丝体片段直接混入营养肉汤(PDB(马铃薯葡萄糖肉汤))中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中以后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃培育并且在施用之后3-4天通过光度法和观察法测定对生长的抑制。
雪腐明梭孢(雪霉叶枯菌)/液体培养：
将来自低温储存物的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB(马铃薯葡萄糖肉汤))中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中以后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃培育并且在施用之后3-4天通过光度法和观察法测定对生长的抑制。
禾生球腔菌(小麦壳针孢)/液体培养：
将来自低温储存物的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB(马铃薯葡萄糖肉汤))中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中以后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃培育并且在施用之后4天通过光度法和观察法测定对生长的抑制。
水稻枯纹病菌(立枯丝核菌)/液体培养：
将新培养的真菌液体培养物中的菌丝体片段直接混入营养肉汤(PDB(马铃薯葡萄糖肉汤))中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中以后，添加含有真菌材料的营养肉汤。将这些测试板在24℃培育并且在施用之后3-4天通过光度法和观察法测定对生长的抑制。
在下表中示出了结果。
表B1：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
IZM＝异哌拉赞
B1.1：小麦全蚀病菌：
B1.2：茄链格孢菌：
B1.3：雪腐明梭孢：
表B1.4：立枯丝核菌：
表B1.5：小麦壳针孢：
表B2：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
DFZ＝苯醚甲环唑
B2.1：小麦全蚀病菌
B2.2：茄链格孢菌：
B2.3：雪腐明梭孢：
表B3：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
AZ＝嘧菌酯
B3.1：小麦全蚀病菌
B3.2：茄链格孢菌：
B3.3：大刀镰刀菌：
B3.4：雪腐明梭孢：
B3.5：小麦壳针孢：
表B4：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
PTC＝丙硫菌唑
B4.1：小麦全蚀病菌
B4.2：茄链格孢菌：
B4.3：雪腐明梭孢：
表B5：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
TCZ＝戊唑醇
B5.1：小麦全蚀病菌
B5.2：茄链格孢菌：
B5.3：大刀镰刀菌：
B5.4：雪腐明梭孢：
B5.5：立枯丝核菌：
B5.6：小麦壳针孢：
表B6：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
PYS＝唑菌胺酯
B6.1：小麦全蚀病菌
B6.2：茄链格孢菌：
B6.3：雪腐明梭孢：
B6.4：小麦壳针孢：
表B7：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
TFS＝肟菌酯
B7.1：小麦全蚀病菌
B7.2：茄链格孢菌：
B7.3：大刀镰刀菌：
B7.4：立枯丝核菌：
B7.5：小麦壳针孢：
表B8：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
FDL＝咯菌腈
B8.1：小麦全蚀病菌
B8.2：茄链格孢菌：
B8.3：大刀镰刀菌：
表B9：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
CPL＝嘧菌环胺
B9.1：小麦全蚀病菌
B9.2：茄链格孢菌：
B9.3：立枯丝核菌：
表B10：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
STL＝具有化学式VII的化合物
FLN＝氟啶胺
B10.1：小麦全蚀病菌
B10.2：茄链格孢菌：
B10.3：雪腐明梭孢：
B10.4：立枯丝核菌：
表B11：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
DFZ：苯醚甲环唑
B11.1：小麦全蚀病菌：
B11.2：茄链格孢菌：
B11.3：雪腐明梭孢：
B11.4：立枯丝核菌：
表B12：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
AZO：嘧菌酯
B12.1：小麦全蚀病菌：
B12.2：茄链格孢菌：
B12.3：雪腐明梭孢：
B12.4：立枯丝核菌：
表B13：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
PTC：丙硫菌唑
B13.1：茄链格孢菌：
B13.2：雪腐明梭孢：
B13.3：立枯丝核菌：
表B14：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
TCZ：戊唑醇
B14.1：小麦全蚀病菌：
B14.2：茄链格孢菌：
B14.3：雪腐明梭孢：
B14.4：立枯丝核菌：
表B15：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
PYS：唑菌胺酯
B15.1：茄链格孢菌：
B15.2：雪腐明梭孢：
B15.3：立枯丝核菌：
表B16：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
TFS：肟菌酯
B16.1：小麦全蚀病菌：
B16.2：茄链格孢菌：
B16.3：大刀镰刀菌：
B16.4：雪腐明梭孢：
B16.5：立枯丝核菌：
表B17：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
FDL：咯菌腈
B17.1：茄链格孢菌
B17.2：大刀镰刀菌：
B17.3：雪腐明梭孢：
B17.4：立枯丝核菌：
表B18：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
CPL：嘧菌环胺
B18.1：茄链格孢菌
B18.2：雪腐明梭孢：
B18.3：立枯丝核菌：
B18.4：小麦壳针孢：
表B19：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
IZM＝异哌拉赞
FLN：氟啶胺
B19.1：小麦全蚀病菌：
B19.2：茄链格孢菌：
B19.3：雪腐明梭孢：
表B20：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
AZO：嘧菌酯
B20.1：小麦全蚀病菌：
B20.2：雪腐明梭孢：
B20.3：立枯丝核菌：
B20.4：小麦壳针孢：
表B21：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
PTC＝丙硫菌唑
B21.1：立枯丝核菌：
表B22：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
TCZ＝戊唑醇
B22.1：雪腐明梭孢：
表B23：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
PYS＝唑菌胺酯
B23.1：雪腐明梭孢：
表B24：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
TFS＝肟菌酯
B24.1：茄链格孢菌
B24.2：雪腐明梭孢：
B24.3：灰葡萄孢菌：
表B25：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
FDL＝咯菌腈
B25.1：大刀镰刀菌
B25.2：灰葡萄孢菌
表B26：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
CPL＝嘧菌环胺
B26.1：茄链格孢菌
B26.2：大刀镰刀菌
表B27：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
DFZ＝苯醚甲环唑
FLN＝氟啶胺
B27.1：大刀镰刀菌
B27.2：雪腐明梭孢
B27.3：灰葡萄孢菌
表B28：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
AZ＝嘧菌酯
PTC＝丙硫菌唑
B28.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B28.2：茄链格孢菌
B28.3：大刀镰刀菌
B28.4：雪腐明梭孢
表B29：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
AZ＝嘧菌酯
TCZ＝戊唑醇
B29.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B29.2：雪腐明梭孢
B29.3：小麦壳针孢
表B30：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
AZ＝嘧菌酯
PYS＝唑菌胺酯
B30.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B30.2：茄链格孢菌
B30.3：大刀镰刀菌
B30.4：雪腐明梭孢
表B31：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
AZ＝嘧菌酯
TFS＝肟菌酯
B31.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B31.2：茄链格孢菌
B31.3：大刀镰刀菌
B31.4：雪腐明梭孢
B31.5：小麦壳针孢
B31.6：灰葡萄孢菌
表B32：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
AZ＝嘧菌酯
FDL＝咯菌腈
B32.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B32.2：茄链格孢菌
B32.3：大刀镰刀菌
B32.4：立枯丝核菌
B32.5：灰葡萄孢菌
表B33：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
AZ＝嘧菌酯
CPL＝嘧菌环胺
B33.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B33.2：茄链格孢菌
B33.3：雪腐明梭孢
表B34：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
AZ＝嘧菌酯
FLN＝氟啶胺
B34.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B34.2：雪腐明梭孢
B34.3：小麦壳针孢
B34.4：灰葡萄孢菌
表B35：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PTC＝丙硫菌唑
TCZ＝戊唑醇
B35.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B35.2：茄链格孢菌
B35.3：大刀镰刀菌
B35.4：雪腐明梭孢
表B36：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PTC＝丙硫菌唑
PYS＝唑菌胺酯
B36.1：小麦全蚀病菌(graminis)
B36.2：大刀镰刀菌
B36.3：雪腐明梭孢
表B37：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PTC＝丙硫菌唑
TFS＝肟菌酯
B37.1：大刀镰刀菌
B37.2：雪腐明梭孢
表B38：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PTC＝丙硫菌唑
FDL＝咯菌腈
B38.1：茄链格孢菌
B38.2：大刀镰刀菌
B38.3：灰葡萄孢菌
表B39：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PTC＝丙硫菌唑
CPL＝嘧菌环胺
B39.1：雪腐明梭孢
B39.2：小麦壳针孢
B39.3：灰葡萄孢菌
表B40：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PTC＝丙硫菌唑
FLN＝氟啶胺
B40.1：茄链格孢菌
B40.2：雪腐明梭孢
B40.3：小麦壳针孢
B40.4：灰葡萄孢菌
表B41：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TCZ＝戊唑醇
PYS＝唑菌胺酯
B41.1：茄链格孢菌
B41.2：雪腐明梭孢
B41.3：灰葡萄孢菌
表B42：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TCZ＝戊唑醇
TFS＝肟菌酯
B42.1：茄链格孢菌
B42.2：大刀镰刀菌
B42.3：立枯丝核菌
B42.4：小麦壳针孢
B42.5：灰葡萄孢菌
表B43：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TCZ＝戊唑醇
FDL＝咯菌腈
B43.1：茄链格孢菌
B43.2：大刀镰刀菌
B43.3：雪腐明梭孢
B43.4：灰葡萄孢菌
表B44：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TCZ＝戊唑醇
CPL＝嘧菌环胺
B44.1：茄链格孢菌
B44.2：雪腐明梭孢
表B45：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TCZ＝戊唑醇
FLN＝氟啶胺
B45.1：茄链格孢菌
B45.2：雪腐明梭孢
B45.3：灰葡萄孢菌
表B46：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PYS＝唑菌胺酯
TFS＝肟菌酯
B46.1：茄链格孢菌
B46.2：雪腐明梭孢
B46.3：小麦壳针孢
B46.4：灰葡萄孢菌
表B47：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PYS＝唑菌胺酯
FDL＝咯菌腈
B47.1：茄链格孢菌
B47.2：小麦壳针孢
B47.3：灰葡萄孢菌
表B48：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PYS＝唑菌胺酯
CPL＝嘧菌环胺
B48.1：茄链格孢菌
B48.2：大刀镰刀菌
B48.3：雪腐明梭孢
B48.4：立枯丝核菌
B48.5：小麦壳针孢
B48.6：灰葡萄孢菌
表B49：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
PYS＝唑菌胺酯
FLN＝氟啶胺
B49.1：雪腐明梭孢
B49.2：灰葡萄孢菌
表B50：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TFS＝肟菌酯
FDL＝咯菌腈
B50.1：大刀镰刀菌
B50.2：雪腐明梭孢
B50.3：立枯丝核菌
B50.4：小麦壳针孢
B50.5：灰葡萄孢菌
表B51：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TFS＝肟菌酯
CPL＝嘧菌环胺
B51.1：大刀镰刀菌
B51.2：雪腐明梭孢
B51.3：小麦壳针孢
表B52：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
TFS＝肟菌酯
FLN＝氟啶胺
B52.1：茄链格孢菌
B52.2：大刀镰刀菌
B52.3：雪腐明梭孢
B52.4：灰葡萄孢菌
表B53：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
FDL＝咯菌腈
CPL＝嘧菌环胺
B53.1：大刀镰刀菌
B53.2：雪腐明梭孢
B53.3：灰葡萄孢菌
表B54：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
FDL＝咯菌腈
FLN＝氟啶胺
B54.1：茄链格孢菌
B54.2：大刀镰刀菌
B54.3：雪腐明梭孢
B54.4：灰葡萄孢菌
表B55：
这些缩写定义如下：
1.001＝化合物编号1.001
CPL＝嘧菌环胺
FLN＝氟啶胺
B55.1：茄链格孢菌
B55.2：大刀镰刀菌
B55.3：雪腐明梭孢
B55.4：小麦壳针孢
B55.5：灰葡萄孢菌