苯氧基‑或吡啶‑2‑氧基‑氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途的制作方法

文档序号:13426107
苯氧基-或吡啶-2-氧基-氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途本发明涉及苯氧基-或吡啶氧基-氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物和一种控制不想要的植物生长的方法。US3,816,419描述了4-卤代烷基或4-卤代链烯基-2,4-氨基三嗪类及其作为除草剂的用途。类似化合物由US3,932,167已知。DE19744711描述了除草活性的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪化合物,其在6位带有基团A-Z,其中A为亚烷基且Z为碳环或杂环基团。DE19830902描述了氨基-氯-三嗪化合物及其作为除草剂的用途。EP0545149描述了6-三氟甲基-1,3,5-三嗪化合物及其作为作物保护剂的中间体的用途。然而,已知三嗪类型化合物的除草性能并不总是完全令人满意。更早申请的WO2014/064094描述了具有除草剂活性的2-苯基氨基-6-氨基三嗪化合物。更早申请的WO2015/007711描述了具有除草剂活性的2-(杂芳基)氨基-6-氨基三嗪化合物。EP0373472公开了下列化合物:4-(2-氟苯氧基)-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺、4-(2-氯苯氧基)-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺、2-[(4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氧基]苄腈、4-甲基-6-(2,4,6-三氯苯氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺、4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺、4-(2-氟苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺、4-(2-氯苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺、2-[(4-氨基-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-基)氧基]苄腈、4-(2,4,6-三氯苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺、4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺。这些化合物用作制备取代磺酰脲的前体。GB943637公开了用作制备聚合物的中间体的4-(2,6-二氯苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺。WO97/35580公开了4-(2-溴-4-异丙烯基-6-甲氧基苯氧基)-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺和4-(2-溴-4-异丙基-6-甲氧基苯氧基)-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺。这些化合物用于治疗几种疾病如焦虑、抑郁、阿尔茨海默氏病等的药物组合物中。下列化合物4-[2-溴-4-甲氧基-6-(1-甲基乙烯基)苯氧基]-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺、4-[2-溴-4-甲氧基-6-(1-甲基乙基)苯氧基]-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺、1-[3-溴-5-甲氧基-4-[[4-[[1-(甲氧基甲基)丙基]氨基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基]氧基]苯基]-乙酮分别由化学文摘CAS-RN:1349525-90-1,CAS-RN:1349522-79-7和CAS-RN:1348221-62-4已知。本发明的目的是要提供具有改进的除草作用,尤其是在低施用率下良好的除草剂活性的化合物。此外,这些除草剂应与商业利用的农作物充分相容。这些和其他目的由如下所定义的式(I)的氨基三嗪化合物及其可农用盐实现:在式(I)中,变量A、R1、R2、R3和R4如本文所定义:A为式(A.1)的基团:其中#表示与氧的连接点,X为CRA4或N;RA选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基羰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷氧基,其中22个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代并且其中后提到的4个基团的脂环族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基,其中可能的是与苯基或6员杂芳基的相邻环原子键合的两个基团RA可以形成稠合的5或6员碳环或杂环,该环本身未被取代或者被1、2、3、4或5个选自如下的相同或不同取代基RB取代:卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基羰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷氧基,其中22个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代并且其中后提到的4个基团的脂环族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基,其中可能的是在相同碳原子处键合的两个基团RB可以一起为=O或=NRb;RA4为氢或具有对RA所给含义之一;n为0、1、2或3;Rb选自卤素和CN;R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基和C1-C6烷氧基磺酰基,其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代,苯基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基-C1-C6烷基、苯氧基、苯基羰基和苯氧羰基,其中后提到的7个基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代;R2为H、卤素、OH、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6环烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C4烷氧基,其中12个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代,苯基、苯基-C1-C6烷基,其中后提到的2个基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代,R3选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基;R4选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6环烯基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,其中7个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代;或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自羰基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和3-6员饱和或部分不饱和杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-6个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代;或者R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-6个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代。根据第一方面,本发明还涉及如上所定义的式(I)的氨基三嗪化合物或其可农用盐作为除草剂的用途,即控制不想要的和/或有害的植物生长或植物的用途。根据第二方面,本发明涉及如上所定义的式(I)的氨基三嗪化合物或其可农用盐在植物的干燥/脱叶中的用途。根据第三方面,本发明还涉及包含至少一种式(I)的氨基三嗪化合物和至少一种常用于配制作物保护剂的助剂的农业化学组合物。此外,本发明提供了一种控制不想要的植物的方法。该方法包括使除草有效量的至少一种如上所定义的式(I)的氨基三嗪化合物或其可农用盐作用于不想要的植物或植物生长、其种子和/或其生长地。施用可以在不想要的植物出苗之前、之中和/或之后,优选之中和/或之后进行。此外,本发明涉及制备如上所定义的式(I)的氨基三嗪化合物或其可农用盐的方法以及中间体。在再一方面,本发明涉及通式(I)的化合物及其可农用盐,如下化合物除外:-4-(2-氟苯氧基)-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-(2-氯苯氧基)-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺,-2-[(4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氧基]苄腈,-4-甲基-6-(2,4,6-三氯苯氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-(2-氟苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-(2-氯苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺,-2-[(4-氨基-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-基)氧基]苄腈,-4-(2,4,6-三氯苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-(2,6-二氯苯氧基)-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-(2-溴-4-异丙烯基-6-甲氧基苯氧基)-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-(2-溴-4-异丙基-6-甲氧基苯氧基)-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-[2-溴-4-甲氧基-6-(1-甲基乙烯基)苯氧基]-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺,-4-[2-溴-4-甲氧基-6-(1-甲基乙基)苯氧基]-N-[1-(甲氧基甲基)丙基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2--胺,和-1-[3-溴-5-甲氧基-4-[[4-[[1-(甲氧基甲基)丙基]氨基]-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基]氧基]苯基]乙酮。本发明的其他实施方案由权利要求书、说明书和实施例明了。应理解的是本发明主题的上面提到且下文仍要说明的特征在不背离本发明范围下不仅可以以在每种特定情况下给出的组合使用,而且可以以其他组合使用。本文所用术语“控制”和“防治”是同义词。本文所用术语“不希望的植物生长”、“不想要的植物生长”、“不想要的植物”和“有害植物”是同义词。在取代基的上下文中,术语“一个或多个取代基”是指取代基的数目例如为1-10,尤其是1、2、3、4、5、6、7或8。若本文所述的式(I)的氨基三嗪化合物能够形成几何异构体,例如E/Z异构体,则本发明涉及纯异构体及其混合物二者。同样,本发明涉及纯异构体的用途及其混合物的用途并且涉及包含纯异构体或其混合物的组合物。若本文所述的式(I)的氨基三嗪化合物具有一个或多个手性中心且因此作为对映体或非对映体存在,则本发明涉及纯对映体或非对映体及其组合物二者。同样,本发明涉及纯对映体或非对映体的用途及其混合物的用途并且涉及含有纯对映体或非对映体或其混合物的组合物若本文所述的式(I)的氨基三嗪化合物具有可离子化官能基团,则它们还可以以其可农用盐形式使用。合适的通常是其阳离子和阴离子分别对活性化合物的活性没有不利影响的那些阳离子的盐和那些酸的酸加成盐。优选的阳离子是碱金属的离子,优选锂、钠和钾离子,碱土金属的离子,优选钙和镁离子,以及过渡金属的离子,优选锰、铜、锌和铁离子,此外还有铵和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵,优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、庚基铵、十二烷基铵、十四烷基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵(醇胺盐)、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵(二甘醇胺盐)、二(2-羟基乙-1-基)铵(二醇胺盐)、三(2-羟基乙基)铵(三醇胺盐)、三(2-羟基丙基)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵、N,N,N-三甲基乙醇铵(胆碱盐),此外还有离子,锍离子,优选三(C1-C4烷基)锍,如三甲基锍,以及氧化锍离子,优选三(C1-C4烷基)氧化锍,最后还有多元胺如N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺和二亚乙基三胺的盐。有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、硫酸氢根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及还有C1-C4链烷酸的阴离子,优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。本发明的其他实施方案由权利要求书、说明书和实施例明了。应理解的是本发明主题的上面提到且下文仍要说明的特征在不背离本发明范围下不仅可以以在每种特定情况下给出的组合使用,而且可以以其他组合使用。在各变量,例如A、A.1、RA、RA4、Rb、R1、R2、R3、R4、X的定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的单独列举的集合性术语。术语卤素在每种情况下表示氟、氯、溴或碘。所有烃链,即所有烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧羰基链,可以使直链或支化的,前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中的可能碳原子数目。这同样适用于复合基团,如环烷基烷基和苯基烷基。该类含义的实例是:-C1-C4烷基:例如CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2-CH(CH3)2和C(CH3)3;-C1-C6烷基以及还有C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基的C1-C6烷基结构部分:如上所定义的C1-C4烷基以及例如还有正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基,优选甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1,1-二甲基乙基、正戊基或正己基;-C2-C6链烯基:具有2-6个碳原子和在任意位置的C=C双键的线性或支化烯属不饱和烃基,如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基;-C2-C6炔基:具有2-6个碳原子且含有至少一个C-C叁键的线性或支化不饱和烃基,如乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基等;-C1-C4卤代烷基:部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4烷基,例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、溴甲基、碘甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、七氟丙基、1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、1-溴甲基-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基、九氟丁基、1,1,2,2-四氟乙基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙基;-C1-C6卤代烷基:如上所述的C1-C4卤代烷基以及还有例如5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十二氟己基;-C3-C6环烷基:具有3-6个环成员的单环饱和烃,如环丙基、环丁基、环戊基和环己基;-C1-C4烷氧基:例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基和1,1-二甲基乙氧基;-C1-C6烷氧基以及还有C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基的C1-C6烷氧基结构部分:如上所述的C1-C4烷氧基以及例如还有戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基;-C1-C4卤代烷氧基:部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4烷氧基,例如氯代甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、2,2,3,3,3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、1-氟甲基-2-氟乙氧基、4-氟丁氧基、九氟丁氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙氧基;-C1-C6卤代烷氧基:如上所述的C1-C4卤代烷氧基以及例如还有5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十二氟己基;-C2-C6链烯氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C2-C6链烯基,例如乙烯氧基、丙烯-1-基氧基、烯丙氧基(丙烯-2-基氧基)、丁烯-1-氧基、丁烯-2-氧基、丁烯-3-氧基等;-C2-C6-卤代链烯氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C2-C6卤代链烯基;-C2-C6炔氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C2-C6炔基,例如乙炔氧基、丙炔-1-基氧基、炔丙氧基(丙炔-2-基氧基)、丁炔-1-氧基、丁炔-2-氧基、丁炔-3-氧基等;-C2-C6卤代炔氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C2-C6卤代炔基;-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基:涉及如上所定义的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基,其中一个氢原子被如上所定义的C1-C4烷氧基代替;-C1-C6烷氧基-C1-C4烷基:涉及如上所定义的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基,其中一个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基代替,例如甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、正丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、异丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基、1-丙氧基乙基、1-异丙氧基乙基、1-正丁氧基乙基、1-仲丁氧基乙基、1-异丁氧基乙基、1-叔丁氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-异丙氧基乙基、2-正丁氧基乙基、2-仲丁氧基乙基、2-异丁氧基乙基、2-叔丁氧基乙基、1-甲氧基丙基、1-乙氧基丙基、1-丙氧基丙基、1-异丙氧基丙基、1-正丁氧基丙基、1-仲丁氧基丙基、1-异丁氧基丙基、1-叔丁氧基丙基、2-甲氧基丙基、2-乙氧基丙基、2-丙氧基丙基、2-异丙氧基丙基、2-正丁氧基丙基、2-仲丁氧基丙基、2-异丁氧基丙基、2-叔丁氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-丙氧基丙基、3-异丙氧基丙基、3-正丁氧基丙基、3-仲丁氧基丙基、3-异丁氧基丙基、3-叔丁氧基丙基等;-C1-C4烷氧基甲基:涉及其中一个氢原子被如上所定义的C1-C4烷氧基代替的甲基;-C1-C6烷氧基甲基:涉及其中一个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基代替的甲基,例如甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、正丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、异丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、戊氧基甲基、己氧基甲基等;-C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基:具有1-4个碳原子的直链或支化烷基,其中一个氢原子被C1-C6烷氧基代替且其中至少一个,例如1、2、3、4个或所有剩余氢原子(在烷氧基结构部分中或者在烷基结构部分中或者在二者中)被卤原子代替;-C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基为具有1-4个碳原子的直链或支化烷基,其中一个氢原子被C1-C4烷氧基代替且其中至少一个,例如1、2、3、4个或所有剩余氢原子(在烷氧基结构部分中或者在烷基结构部分中或者在二者中)被卤原子代替,例如二氟甲氧基甲基(CHF2OCH2)、三氟甲氧基甲基、1-二氟甲氧基乙基、1-三氟甲氧基乙基、2-二氟甲氧基乙基、2-三氟甲氧基乙基、二氟甲氧基甲基(CH3OCF2)、1,1-二氟-2-甲氧基乙基、2,2-二氟-2-甲氧基乙基等;-C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基:如上所定义的C1-C6烷氧基,尤其是C1-C4烷氧基,如甲氧基或乙氧基,其中一个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基代替,实例包括甲氧基甲氧基、乙氧基甲氧基、正丙氧基甲氧基、丁氧基甲氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、2-正丙氧基乙氧基和2-丁氧基乙氧基;-C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基:如上所定义的C1-C6烷氧基,尤其是C1-C4烷氧基,如甲氧基或乙氧基,其中一个氢原子被如上所定义的C2-C6链烯基代替;-C1-C6烷氧基-C2-C6炔基:如上所定义的C1-C6烷氧基,尤其是C1-C4烷氧基,如甲氧基或乙氧基,其中一个氢原子被如上所定义的C2-C6炔基代替;-烷基羰基:经由羰基[C(=O)]连接的如上所定义的C1-C6烷基(“C1-C6烷基羰基”),优选C1-C4烷基(“C1-C4烷基羰基”),例如乙酰基(甲基羰基)、丙酰基(乙基羰基)、丙基羰基、异丙基羰基、正丁基羰基等;-卤代烷基羰基:经由羰基[C(=O)]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基(“C1-C6卤代烷基羰基”),优选C1-C4卤代烷基(“C1-C4卤代烷基羰基”),例如三氟甲基羰基、2,2,2-三氟乙基羰基等;-烷氧羰基:经由羰基[C(=O)]连接的如上所定义的C1-C6烷氧基(“C1-C6烷氧羰基”),优选C1-C4烷氧基(“C1-C4烷氧羰基”),例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基等;-卤代烷氧羰基:经由羰基[C(=O)]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷氧基(“C1-C6卤代烷氧羰基”),优选C1-C4卤代烷氧基(“C1-C4卤代烷氧羰基”),例如三氟甲氧羰基、2,2,2-三氟乙氧羰基等;-C1-C4烷硫基:例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基,2-甲基丙硫基和1,1-二甲基乙硫基;-C1-C6烷硫基:如上所述的C1-C4烷硫基以及例如还有戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基,1,2,2-三甲基丙硫基,1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基;-C1-C6烷基亚磺酰基(C1-C6烷基-S(=O)-):例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基乙基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基;-C1-C6烷基磺酰基(C1-C6烷基-S(O)2-):例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、1,1-二甲基乙基磺酰基、戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基磺酰基;-C1-C4烷基氨基:例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基氨基或1,1-二甲基乙基氨基;-C1-C6烷基氨基:如上所述的C1-C4烷基氨基以及例如还有戊基氨基、1-甲基丁基氨基、2-甲基丁基氨基、3-甲基丁基氨基、2,2-二甲基丙基氨基、1-乙基丙基氨基、己基氨基、1,1-二甲基丙基氨基、1,2-二甲基丙基氨基、1-甲基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊基氨基、1,1-二甲基丁基氨基、1,2-二甲基丁基氨基、1,3-二甲基丁基氨基、2,2-二甲基丁基氨基、2,3-二甲基丁基氨基、3,3-二甲基丁基氨基、1-乙基丁基氨基、2-乙基丁基氨基、1,1,2-三甲基丙基氨基、1,2,2-三甲基丙基氨基、1-乙基-1-甲基丙基氨基或1-乙基-2-甲基丙基氨基;-二-C1-C4烷基氨基:例如N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-二(1-甲基乙基)氨基、N,N-二丙基氨基、N,N-二丁基氨基、N,N-二(1-甲基丙基)氨基、N,N-二(2-甲基丙基)氨基、N,N-二(1,1-二甲基乙基)氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-甲基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-乙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-丙基氨基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(1,1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基或N-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基;-二-C1-C6烷基氨基:如上所述的二-C1-C4烷基氨基以及例如还有N-甲基-N-戊基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(3-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,2-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基丙基)氨基、N-甲基-N-己基氨基、N-甲基-N-(1,1-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1,2-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(3-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(4-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(1,1-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,2-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,2-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(3,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基丁基)氨基、N-甲基-N-(2-乙基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-戊基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(3-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,2-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基丙基)氨基、N-乙基-N-己基氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,2-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(3-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(4-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,2-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,2-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(3,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基丁基)氨基、N-乙基-N-(2-乙基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、N-丙基-N-戊基氨基、N-丁基-N-戊基氨基、N,N-二戊基氨基、N-丙基-N-己基氨基、N-丁基-N-己基氨基、N-戊基-N-己基氨基或N,N-二己基氨基;-C3-C6环烷基:具有3-6个碳原子的脂环族基团,如环丙基、环丁基、环戊基和环己基;-C3-C6环烷基-C1-C6烷基:如上所定义的C1-C6烷基,尤其是C1-C4烷基,如甲基或乙基,其中一个氢原子被如上所定义的C3-C6环烷基代替,实例包括环丙基甲基(CH2-环丙基)、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、1-环丙基乙基(CH(CH3)-环丙基)、1-环丁基乙基、1-环戊基乙基、1-环己基乙基、1-环丙基乙基(CH(CH3)-环丙基)、1-环丁基乙基、1-环戊基乙基或1-环己基乙基;-C3-C6环烷氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C3-C6环烷基,C3-C8环烷氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C3-C8环烷基,例如C3-C6环烷氧基包括环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基和环己氧基;例如C3-C8环烷氧基除了对C3-C6环烷氧基所提到的那些外包括环庚氧基和环辛氧基;-C3-C6卤代环烷氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C3-C6卤代环烷基,C3-C8卤代环烷氧基:经由氧原子连接的如上所定义的C3-C8卤代环烷基;-C3-C8环烷基-C1-C4烷氧基:如上所定义的C1-C4烷氧基,其中一个氢原子被C3-C8环烷基代替;-C3-C8卤代环烷基-C1-C4烷氧基:如上所定义的C1-C4烷氧基,其中一个氢原子被C3-C8环烷基代替且其中至少一个,例如1、2、3、4个或所有剩余氢原子(在环烷基结构部分中或者在烷氧基结构部分中或者在二者中)被卤原子代替;-氨基羰基:基团-C(O)-NH2;-C1-C6烷基氨基羰基:基团-C(O)-N(H)C1-C6烷基,例如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、丁基氨基羰基等;-二-C1-C6烷基氨基羰基:基团-C(O)-N(C1-C6烷基)2,例如二甲氨基羰基、二乙氨基羰基、乙基甲基氨基羰基、二丙氨基羰基、二异丙基氨基羰基、甲基丙基氨基羰基、甲基异丙基氨基羰基、乙基丙基氨基羰基、乙基异丙基氨基羰基、二丁氨基羰基等;-C1-C6烷基氨基磺酰基:通过磺酰基(S(O)2)与该分子的其余部分键合的如上所述的C1-C6烷基氨基;-二-C1-C6烷基氨基磺酰基:通过磺酰基与该分子的其余部分键合的如上所述的二-C1-C6烷基氨基;-C1-C6烷氧基磺酰基:通过磺酰基与该分子的其余部分键合的如上所述的C1-C6烷氧基;-苯基-C1-C6烷基:如上所定义的C1-C6烷基,尤其是C1-C4烷基,如甲基或乙基,其中一个氢原子被苯基代替,实例包括苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、1-苯基-1-甲基乙基等;-苯基磺酰基:通过磺酰基与该分子的其余部分键合的如上所述的苯基;-苯基羰基:通过羰基与该分子的其余部分键合的如上所述的苯基;-苯氧羰基:通过羰基与该分子的其余部分键合的如上所述的苯氧基;-苯基氨基磺酰基:基团-S(O)2-NH-R,其中R为苯基;-3-6员杂环基:具有3-6个如上所述的环成员的单环饱和、部分不饱和或芳族环,其除了碳原子外还含有1或2个选自O、S和N的杂原子;例如:饱和杂环,如2-环氧乙烷基、2-环氧丙烷基、3-环氧丙烷基、2-氮丙啶基、3-硫杂环丁烷基、1-氮杂环丁烷基、2-氮杂环丁烷基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异唑烷基、4-异唑烷基、5-异唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-唑烷基、4-唑烷基、5-唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1,3-二烷-2-基、1,3-二烷-4-基、1,3-二烷-5-基、1,4-二烷-2-基、1,3-二噻烷-2-基、1,3-二噻烷-4-基、1,4-二噻烷-2-基、1,3-二噻烷-5-基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻喃基、3-四氢噻喃基、4-四氢噻喃基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、四氢-1,3-嗪-2-基、四氢-1,3-嗪-6-基、2-吗啉基、3-吗啉基或4-吗啉基,例如2H-吡喃-2-基、2H-吡喃-3-基、2H-吡喃-4-基、2H-吡喃-5-基、2H-吡喃-6-基、2H-噻喃-2-基、2H-噻喃-3-基、2H-噻喃-4-基、2H-噻喃-5-基、2H-噻喃-6-基;部分不饱和杂环,如2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、4,5-二氢吡咯-2-基、4,5-二氢吡咯-3-基、2,5-二氢吡咯-2-基、2,5-二氢吡咯-3-基、4,5-二氢异唑-3-基、2,5-二氢异唑-3-基、2,3-二氢异唑-3-基、4,5-二氢异唑-4-基、2,5-二氢异唑-4-基、2,3-二氢异唑-4-基、4,5-二氢异唑-5-基、2,5-二氢异唑-5-基、2,3-二氢异唑-5-基、4,5-二氢异噻唑-3-基、2,5-二氢异噻唑-3-基、2,3-二氢异噻唑-3-基、4,5-二氢异噻唑-4-基、2,5-二氢异噻唑-4-基、2,3-二氢异噻唑-4-基、4,5-二氢异噻唑-5-基、2,5-二氢异噻唑-5-基、2,3-二氢异噻唑-5-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢咪唑-2-基、2,3-二氢咪唑-3-基、2,3-二氢咪唑-4-基、2,3-二氢咪唑-5-基、4,5-二氢咪唑-2-基、4,5-二氢咪唑-4-基、4,5-二氢咪唑-5-基、2,5-二氢咪唑-2-基、2,5-二氢咪唑-4-基、2,5-二氢咪唑-5-基、2,3-二氢唑-3-基、2,3-二氢唑-4-基、2,3-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、3,4-二氢唑-5-基、2,3-二氢噻唑-3-基、2,3-二氢噻唑-4-基、2,3-二氢噻唑-5-基、3,4-二氢噻唑-3-基、3,4-二氢噻唑-4-基、3,4-二氢噻唑-5-基、3,4-二氢噻唑-2-基、3,4-二氢噻唑-3-基、3,4-二氢噻唑-4-基、3,6-二氢-2H-吡喃-2-基、3,6-二氢-2H-吡喃-3-基、3,6-二氢-2H-吡喃-4-基、3,6-二氢-2H-吡喃-5-基、3,6-二氢-2H-吡喃-6-基、3,4-二氢-2H-吡喃-3-基、3,4-二氢-2H-吡喃-4-基、3,4-二氢-2H-吡喃-6-基、5,6-二氢-4H-1,3-嗪-2-基;5或6员芳族杂环,也称为杂芳族环或杂芳基,包括2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-唑基、4-唑基、5-唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基;-稠合的5或6员碳环或杂环涉及与苯基环或6员杂芳基环稠合的如上所定义的碳环或杂环。下文所述本发明的优选实施方案应理解为相互独立地或者相互组合地是优选的。本发明特定组的实施方案涉及如下那些式(I)的氨基三嗪类,其中变量A、R1、R2、R3、R4、Rb和X相互独立地或者相互组合地具有下列含义:特定组的实施方案涉及如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中X为CRA4。尤其是X为CRA4;Rb为F;n为0、1、2或3,尤其是1、2或3,更具体为2或3;RA具有如上所定义的含义之一,尤其选自卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6炔基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6链烯氧基或C1-C6卤代烷氧基;更具体选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C6链烯氧基、C2-C4链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基或C1-C4卤代烷氧基;甚至更具体选自F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环丙基甲氧基或2-丁氧基;甚至更具体选自F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基;尤其选自F、Cl、Br和CN;以及RA4为H或具有选自RA的含义之一,尤其选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6炔基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6链烯氧基或C1-C6卤代烷氧基;更具体选自H、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C6链烯氧基、C2-C4链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基或C1-C4卤代烷氧基;甚至更具体选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环丙基甲氧基或2-丁氧基;甚至更具体选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基;尤其选自H、F、Cl、Br和CN。根具体而言,A为下式的结构部分:其中#表示与氧的连接点;RA1为氢或卤素,尤其是氢或氟;RA2为氢或具有对RA所给含义之一,并且尤其选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6炔基和C2-C6链烯基;更具体选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基和C3-C6环烷基;甚至更具体选自H、F、Cl、Br、I、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基;尤其选自H、F、Br、I和CN;RA3为氢或卤素,尤其是氢或氟;RA4为氢或具有对RA所给含义之一,并且尤其选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6炔基和C2-C6链烯基;更具体选自卤素、CN、C1-C4烷基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基和C3-C6环烷基;甚至更具体选自F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基;尤其选自F、Cl、Br和CN。A的尤其优选实例包括2,6-二氟苯基、2,3-二氟苯基、2-氯-6-氟苯基、2-溴-6-氟苯基、2-氟-6-甲基苯基、2-氟-6-氰基苯基、2,3,6-三氟苯基、2,4,6-三氟苯基、2-氯-4,6-二氟苯基、2-氯-5,6-二氟苯基、3-氯-2,6-二氟苯基、2-氯-3,6-二氟苯基、2,3-二氟-6-氰基苯基、2,6-二氟-3-氰基苯基、2,5-二氟-6-氰基苯基、2,4-二氟-6-氰基苯基、2,3,4,6-四氟苯基、2,3,4,5-四氟苯基、2,3,5,6-四氟苯基、2-氯-3,4,6-三氟苯基、2-氯-3,5,6-三氟苯基、3-氯-2,4,6-三氟苯基、3-氯-2,5,6-三氟苯基、6-氰基-2,4,5-三氟苯基、3-氰基-2,4,6-三氟苯基、6-氰基-2,3,4-三氟苯基、6-氰基-2,3,5-三氟苯基、3-氰基-2,5,6-三氟苯基、五氟苯基、2-氯-3,4,5,6-四氟苯基、3-氯-2,4,5,6-四氟苯基、6-氰基-2,3,4,5-四氟苯基、5-氰基-2,3,4,6-四氟苯基、4-溴-2,3,5,6-四氟苯基、4-碘-2,3,5,6-四氟苯基、4-乙炔基-2,3,5,6-四氟苯基、3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苯基、2,3,5,6-四氟-4-碘苯基、2,3,5,6-四氟-4-溴苯基和2,3,5,6-四氟-4-氯苯基,优选2,3,4,5,6-五氟苯基、2,3,6-三氟苯基、2,3-二氟苯基、2,3,5,6-四氟苯基、2,4,5,6-四氟苯基、2,3,5,6-四氟-4-碘苯基、2,3,5,6-四氟-4-溴苯基和2,3,5,6-四氟-4-氯苯基,特别优选2,6-二氟苯基、2,3,6-三氟苯基、2,3,5,6-四氟苯基和2,3,4,5,6-五氟苯基。其他特定组的实施方案涉及如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中X为N;RA和Rb具有如上所定义的含义之一。尤其是X为N;Rb选自卤素,尤其是F;n为0、1、2或3,尤其是1、2或3;RA具有如上所定义的含义之一,优选选自卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基、C2-C6炔基、C2-C6链烯基、C2-C6炔氧基、C2-C6链烯氧基或C1-C6卤代烷氧基;具体选自卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6炔基和C2-C6链烯基;更具体选自卤素、CN、C1-C4烷基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基和C3-C6环烷基;甚至更具体选自F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基;尤其选自F、Cl、Br和CN。若X为N,则A尤其具有下式的结构部分:其中RA1、RA2和RA3相互独立地为氢、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基;特别优选RA1、RA2和RA3相互独立地为氢、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基;尤其优选RA1、RA2和RA3相互独立地为氢、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;更优选RA1、RA2和RA3相互独立地为氢、卤素或CN;最优选RA1、RA2和RA3为氢;还最优选RA1和RA3为F或Cl;以及RA2为H或F。在该组实施方案中,A尤其为4-氯-3,5,6-三氟-2-吡啶基。特定组的实施方案涉及如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中R1为H、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基,其中4个上述基团的脂族部分未被取代、部分或完全被卤代,苯基和苯基-C1-C6烷基,其中其中后提到的2个基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代;特别是H、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、C1-C6烷基磺酰基或C1-C6卤代烷基磺酰基;更具体为H、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷基磺酰基;甚至更具体为H、CN、CH3、CH2OCH3、OCH3、C(O)CH3或SO2CH3;尤其是氢。其他特定组的实施方案涉及如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中R2选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和苯基,尤其选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基,更具体选自H,氟,氯,C1-C4烷基,如甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、2-丁基、异丁基或叔丁基,C1-C4卤代烷基,如二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基或五氟乙基,C1-C4烷氧基,,如甲氧基或乙氧基,以及C1-C4卤代烷氧基,如二氟甲氧基或三氟甲氧基。其他特定组(1)的实施方案涉及如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中R3选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基,特别是选自氢、氟和C1-C4烷基,更具体选自氢、氟和甲基,尤其选自氢和氟。在组(1)的实施方案中,R4如上所定义且尤选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,或者选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在组(1)的实施方案中,R4尤其选自C1-C4烷基,如乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、2-丁基、异丁基或叔丁基,C1-C4卤代烷基,如二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基或五氟乙基,C2-C4链烯基,如乙烯基或烯丙基,C3-C4炔基,如炔丙基,C3-C6环烷基,如环丙基、环丁基、环戊基或环己基,以及C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,如甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基或2-乙氧基乙基。其他特定组(2)的实施方案涉及如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自羰基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和3-6员杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-6个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代且其中C2-C6链烯基为C=CR3aR3b基团,其中R3a和R3b独立地选自H和C1-C4烷基,其中R3a和R3b基团的碳原子总和为0-4的整数。熟练技术人员容易理解环烷基或环烯基和杂环基是本位-连接的(ipso-connected),即基团R2和式(I)的三嗪环键合于由R3和R4与R3和R4所连接的碳原子一起形成的碳环基团和杂环基团的相同碳原子上。因此,该碳环基团和杂环基团也称为本位-基团(ipso-radical)。该碳环基团和杂环基团未被取代或者被1-6个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代。其他特定组(2)的实施方案涉及如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中R2和R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-6个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代。由R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成的合适本位-碳环基团、C3-C6环烷基、C3-C6环烷-1,1-二基、C3-C6环烯基和本位-C3-C6环烯二基如上所定义。由R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成的合适本位-杂环基团可以是饱和、部分不饱和或芳族的,或者R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分。合适的本位-杂环基团是3-6员的,即它们具有3、4、5或6个环原子,其中其中至少一个环原子,例如1、2或3个环原子为优选选自O、S和N的杂原子,而其他环原子为碳原子。杂环基和本位-杂环基团的实例包含环氧乙烷-2,2-二基、环氧乙烷基、环氧丙烷-2,2-二基、环氧丙烷-2-基、环氧丙烷-3-基、环氧丙烷-3,3-二基、氧杂戊环-2,2-二基、氧杂戊环-2-基、氧杂戊环-3,3-二基、氧杂戊环-3-基、1,3-二氧戊环-2,2-二基、1,3-二氧戊环基、氧杂己环-2,2-二基、氧杂己环-2-基、氧杂己环-3,3-二基、氧杂己环-3-基、氧杂己环-4,4-二基、氧杂己环-4-基、1,3-二烷-2,2-二基、1,3-二烷基、硫杂戊环-2,2-二基、硫杂戊环-2-基、硫杂戊环-3,3-二基、硫杂戊环-3-基、吡咯烷-2,2-二基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3,3-二基、吡咯烷-3-基、哌啶-2,2,-二基、哌啶-2-基、哌啶-3,3-二基、哌啶-3-基、哌啶-4,4-二基、哌啶-4-基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-唑基、4-唑基、5-唑基、2-噻唑基、4噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基,其中上述基团还可以未被取代或者被1-6个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代。在组(2)的实施方案中,R3和R4与它们所连接的碳原子一起尤其形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烷-1,1-二基、C3-C6环烯基、本位-C3-C6环烯二基、3-6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基和本位-杂环二基的结构部分,其中碳环和杂环未被取代或者被1-4个选自卤素和C1-C6烷基的取代基取代并且其中杂环优选具有1或2个氧原子作为环成员。进一步在组(2)的实施方案中,R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-4个选自卤素和C1-C6烷基的取代基取代并且其中杂环优选具有1或2个氧原子作为环成员。在组(2)的实施方案中,R3和R4与它们所连接的碳原子一起更具体形成选自如下的结构部分:C3-C6环烷基、C3-C6环烷-1,1-二基或含有1或2个选自O、S和N的杂原子的3-6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基,本位-杂环二基,其中碳环和杂环未被取代或者被1-4个选自卤素和C1-C6烷基的取代基取代并且其中杂环基优选具有1或2个氧或硫原子作为环成员。进一步在组(2)的实施方案中,R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-4个选自卤素和C1-C6烷基的取代基取代,并且其中杂环基优选具有1或2个氧或硫原子作为环成员。优选如下式(I)化合物,其中R2选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和苯基;尤其选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基;更具体选自H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自H、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基;特别优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选为H、F、Cl、CH3或CF3或OCH3。特定组的实施方案涉及如下式(I)化合物,其中R3和R4相互独立地优选为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;或者与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和3-6员杂环基的结构部分,或者R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代。特别优选为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;或者与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基和C3-C6环烯基的结构部分,其中C3-C6环烷基或C3-C6环烯基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代;尤其优选为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;或者与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基的结构部分,其中C3-C6环烷基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代;更优选为H、卤素或C1-C6烷基。优选如下式(I)化合物,其中R2如上所定义且尤其具有优选含义之一,尤其选自氟,C1-C4烷基,如甲基,C1-C4卤代烷基,如三氟甲基,C1-C4烷氧基,如甲氧基,以及C1-C6卤代烷氧基,如三氟甲氧基;尤其选自H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自H、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基;特别优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选为H、F、Cl、CH3或CF3或OCH3;R3选自氢,氟,C1-C4烷基,如甲基,C1-C4卤代烷基,如三氟甲基,C1-C4烷氧基,如甲氧基,以及C1-C6卤代烷氧基,如三氟甲氧基;R4选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基或5员杂芳基的结构部分,其中C3-C6环烷基和5员杂芳基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代,或者R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代,或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基或5员饱和或部分饱和杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基和5员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代。特别优选如下式(I)化合物,其中R2选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自H、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基;特别优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选为H、F、Cl、CH3或CF3或OCH3;R3选自氢,氟,C1-C4烷基,如甲基,C1-C4卤代烷基,如三氟甲基,C1-C4烷氧基,如甲氧基,以及C1-C6卤代烷氧基,如三氟甲氧基;R4选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基或5员杂芳基的结构部分,其中C3-C6环烷基或5员杂芳基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代,或者R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代,或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基或5员饱和或部分不饱和杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基或5员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代。还优选如下式(I)化合物,其中R2如上所定义且尤其具有优选含义之一,尤其选自H,氟,C1-C4烷基,如甲基,C1-C4卤代烷基,如三氟甲基,C1-C4烷氧基,如甲氧基,以及C1-C6卤代烷氧基,如三氟甲氧基;尤其选自H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自H、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基;特别优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选为H、F、Cl、CH3或CF3或OCH3;R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烷-1,1-二基、C3-C6环烯基、本位-C3-C6环烯二基的本位碳环基团,其中本位碳环基团未被取代或者被1-4个选自卤素、CN和C1-C6烷基的取代基取代。还优选如下式(I)化合物,其中R2如上所定义且尤其具有优选含义之一,尤其选自H,氟,C1-C4烷基,如甲基,C1-C4卤代烷基,如三氟甲基,C1-C4烷氧基,如甲氧基,以及C1-C6卤代烷氧基,如三氟甲氧基;尤其选自H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自H、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基;特别优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选为H、F、Cl、CH3或CF3或OCH3;R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成3-6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基或本位-杂环二基,其中杂环基或本位-杂环二基未被取代或者被1-4个选自卤素、CN和C1-C6烷基的取代基取代并且其中该杂环基、本位-杂环二基优选具有1或2个氧或硫原子作为环成员;R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-4个选自卤素、CN和C1-C6烷基的取代基取代并且其中该杂环基优选具有1或2个氧或硫原子作为环成员。特别优选如下式(I)化合物,其中R2选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自H、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基;特别优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选为H、F、Cl、CH3或CF3或OCH3;R3选自氢,氟,C1-C4烷基,如甲基,C1-C4卤代烷基,如三氟甲基,C1-C4烷氧基,如甲氧基,以及C1-C6卤代烷氧基,如三氟甲氧基;R4选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。还特别优选如下式(I)化合物,其中R2选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自H、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基;特别优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基或选自卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选为H、F、Cl、CH3或CF3或OCH3;R3和R4与它们所连接的碳原子一起更具体形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烷-1,1-二基或3-6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基或本位-杂环二基的结构部分,其中碳环和杂环未被取代或者被1-4个选自卤素、CN和C1-C6烷基的取代基取代并且其中杂环基优选具有1或2个氧或硫原子作为环成员;R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被1-4个选自卤素、CN和C1-C6烷基的取代基取代并且其中该杂环基优选具有1或2个氧或硫原子作为环成员。还优选如下式(I)的嗪类,其中R2为H、卤素、C1-C6烷基;以及R3和R4相互独立地位H、卤素、C1-C6烷基,或者与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基;特别优选R2为H、卤素或C1-C6烷基;R3为C1-C6烷基;R4为H、卤素或C1-C6烷基;R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基;R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自含有1或2个选自O、S或N的杂原子的5员芳族杂环基的结构部分,其未被取代或者被一个选自卤素、甲基或乙基的取代基取代;尤其优选R2为卤素或C1-C6烷基;R3为C1-C6烷基;R4为H或C1-C6烷基;更优选R2为卤素;以及R3和R4为C1-C6烷基。还优选如下式(I)的嗪类,其中R2为H、卤素、C1-C6烷基;以及R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成饱和、部分不饱和或芳族3、4、5或6员杂环基,或者R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基,尤其是包含1或2个氧或硫原子作为环成员的杂环基的结构部分,其中杂环未被取代或者被一个选自卤素或甲基的取代基取代,尤其是环氧乙烷-2,2-二基、环氧乙烷基、环氧丙烷-2,2-二基、环氧丙烷-2-基、环氧丙烷-3,3-二基、环氧丙烷-3-基、氧杂戊环-2,2-二基、氧杂戊环-2-基、氧杂戊环-3-基、氧杂己环-2,2-二基、氧杂己环-2-基、氧杂己环-3,3-二基、氧杂己环-3-基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基和3-噻吩基、2-唑基、4-唑基、5-唑基,更尤其是氧杂戊环-2-基、氧杂戊环-3-基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基和3-噻吩基、2-唑基、4-唑基、5-唑基,其中最后提到的基团未被取代或者被一个选自卤素或甲基的取代基取代;特别优选R2为H、氟或C1-C4烷基;R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成饱和、部分不饱和或芳族3、4、5或6员杂环基,或者R2、R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成选自5或6员芳族杂环基,尤其是包含1或2个氧或硫原子作为环成员的杂环基的结构部分,其中该杂环未被取代或者被一个选自卤素或甲基的取代基取代,尤其是环氧乙烷-2,2-二基、环氧乙烷基、环氧丙烷-2,2-二基、环氧丙烷-2-基、氧杂戊环-2,2-二基、氧杂己环-2-基、氧杂己环-2,2-二基、氧杂己环-3-基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基或3-噻吩基、2-唑基、4-唑基、5-唑基,更尤其是氧杂戊环-2-基、氧杂戊环-3-基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基和3-噻吩基、2-唑基、4-唑基、5-唑基,其中最后提到的基团未被取代或者被一个选自卤素或甲基的取代基取代。还优选如下式(I)的嗪类,其中R2为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;以及R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷-1,1-二基。还优选如下式(I)的嗪类,其中R2为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;以及R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基,尤其是环丙基、环丁基、环戊基、环己基。R2、R3和R4的合适组合的实例在下表1中给出:表1在表A中使用下列缩写:c-C3H5:环丙基特别优选如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中X为CRA4,其中RA4具有如上所定义的含义。尤其是X为CRA4;Rb为F;n为0、1、2或3,尤其是1、2或3,更具体为2或3;RA具有如上所定义的含义之一,特别是选自卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6炔基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6链烯氧基或C1-C6卤代烷氧基;更具体选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C6链烯氧基、C2-C4链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基或C1-C4卤代烷氧基;甚至更具体选自F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环丙基甲氧基或2-丁氧基;甚至更具体选自F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基;尤其选自F、Cl、Br和CN;以及RA4为H或者具有选自RA的含义之一,特别是选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6炔基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6链烯氧基或C1-C6卤代烷氧基;更具体选自H、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C6链烯氧基、C2-C4链烯氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基或C1-C4卤代烷氧基;甚至更具体选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环丙基甲氧基或2-丁氧基;甚至更具体选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、甲基、乙烯基、乙炔基和环丙基;尤其选自H、F、Cl、Br和CN;尤其选自H、F、Cl和CN。尤其优选的A是2,6-二氟苯基、2-氯-6-氟苯基、2-溴-6-氟苯基、2-氟-6-甲基苯基、2-氟-6-氰基苯基、2,3,6-三氟苯基、2,4,6-三氟苯基、2-氯-4,6-二氟苯基、2-氯-5,6-二氟苯基、3-氯-2,6-二氟苯基、2-氯-3,6-二氟苯基、2,3-二氟-6-氰基苯基、2,6-二氟-3-氰基苯基、2,5-二氟-6-氰基苯基、2,4-二氟-6-氰基苯基、2,3,4,6-四氟苯基、2,3,4,5-四氟苯基、2,3,5,6-四氟苯基、2-氯-3,4,6-三氟苯基、2-氯-3,5,6-三氟苯基、3-氯-2,4,6-三氟苯基、3-氯-2,5,6-三氟苯基、6-氰基-2,4,5-三氟苯基、3-氰基-2,4,6-三氟苯基、6-氰基-2,3,4-三氟苯基、6-氰基-2,3,5-三氟苯基、3-氰基-2,5,6-三氟苯基、五氟苯基、2-氯-3,4,5,6-四氟苯基、3-氯-2,4,5,6-四氟苯基、6-氰基-2,3,4,5-四氟苯基、5-氰基-2,3,4,6-四氟苯基、4-溴-2,3,5,6-四氟苯基、4-碘-2,3,5,6-四氟苯基、4-乙炔基-2,3,5,6-四氟苯基和3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苯基。R1为H、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基;特别优选H、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基;尤其优选H、CN、CH3、CH2OCH3、OCH3、COCH3或SO2CH3;更优选氢;R2为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;特别优选卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选H、F、CH3或CF3;R3和R4相互独立地为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;或者与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和3-6员杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代;相互独立地特别优选H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;或者与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或含有1或2个选自O、S和N的杂原子的3-6员杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代;相互独立地尤其优选H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;相互独立地更优选H、卤素或C1-C6烷基。特别优选如下式(Ia)的氨基三嗪化合物,其对应于其中R1为氢并且其中R2、R3和R4如下表A的各行所定义以及其中A如下表A-1至A-35所定义的式(I)的氨基三嗪类:表A-1:其中A为2,6-二氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-2:其中A为2-氯-6-氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-3:其中A为2-溴-6-氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-4:其中A为2-氟-6-甲基苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-5:其中A为2-氟-6-氰基苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-6:其中A为2,3,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-7:其中A为2,4,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-8:其中A为2-氯-4,6-二氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-9:其中A为2-氯-5,6-二氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-10:其中A为3-氯-2,6-二氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-11:其中A为2-氯-3,6-二氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-12:其中A为2,3-二氟-6-氰基苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-13:其中A为2,6-二氟-3-氰基苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-14:其中A为2,5-二氟-6-氰基苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-15:其中A为2,3,4,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-16:其中A为2,3,4,5-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-17:其中A为2,3,5,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-18:其中A为2-氯-3,4,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-19:其中A为2-氯-3,5,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-20:其中A为3-氯-2,4,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-21:其中A为3-氯-2,5,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-22:其中A为6-氰基-2,4,5-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-23:其中A为3-氰基-2,4,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-24:其中A为6-氰基-2,3,4-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-25:其中A为6-氰基-2,3,5-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-26:其中A为3-氰基-2,5,6-三氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-27:其中A为五氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-28:其中A为2-氯-3,4,5,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-29:其中A为3-氯-2,4,5,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-30:其中A为6-氰基-2,3,4,5-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-31:其中A为5-氰基-2,3,4,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-32:其中A为4-溴-2,3,5,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-33:其中A为4-碘-2,3,5,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-34:其中A为4-乙炔基-2,3,5,6-四氟苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A-35:其中A为3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苯基且R2、R3和R4如下表A的各行所定义的式I.a化合物。表A:还优选如下式(I)的嗪类,其中X为N、RA和Rb具有如上所定义的含义之一;尤其是其中X为N;Rb选自卤素,尤其是F;n为0、1、2或3,尤其是1、2或3;RA具有如上所定义的含义之一,尤其选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基;特别优选选自卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基甲氧基、C2-C6炔基、C2-C6链烯基、C2-C6炔氧基、C2-C6链烯氧基或C1-C6卤代烷氧基;更特别优选选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基;尤其优选选自卤素和CN;还尤其优选选自F、Cl、CN和CH3;更优选选自F、Cl和CN。R1为H、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基;特别优选H、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基;尤其优选H、CN、CH3、CH2OCH3、OCH3、COCH3或SO2CH3;更优选氢;R2为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;特别优选卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;还特别优选H、F、CH3或CF3;R3和R4相互独立地为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;或者与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和含有1或2个选自O、S和N的杂原子的3-6员杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代;相互独立地特别优选H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;或者与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基的结构部分,其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-3个选自的取代基取代卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基;相互独立地尤其优选H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;相互独立地更优选H、卤素或C1-C6烷基。特别优选如下式(I.b)的嗪类,其对应于其中A为(A.3)—其中RA2为H且R1为H的式(I)的嗪类:其中变量RA1、RA3、R2、R3和R4具有如上所定义的含义,尤其是优选含义;特别优选表1的式(I.a.1)-(I.a.546)的嗪类,其中变量RA1、RA3、R2、R3和R4的定义对于本发明化合物不仅相互组合地而且在每种情况下也独立地非常重要:表1还优选式(I.c)的嗪类,特别优选式(I.c.1)-(I.c.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1为Cl:还优选式(I.d)的嗪类,特别优选式(I.d.1)-(I.d.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1为Br:还优选式(I.e)的嗪类,特别优选式(I.e.1)-(I.e.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1和RA2为F:还优选式(I.f)的嗪类,特别优选式(I.f.1)-(I.f.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1为F且RA2为Cl:还优选式(I.g)的嗪类,特别优选式(I.g.1)-(I.g.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1为F且RA2为Br:还优选式(I.h)的嗪类,特别优选式(I.h.1)-(I.h.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1为Cl且RA2为F:还优选式(I.i)的嗪类,特别优选式(I.i.1)-(I.i.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1为Br且RA2为F:还优选式(I.j)的嗪类,特别优选式(I.j.1)-(I.j.741)的嗪类,其与式(I.b.1)-(I.b.741)的相应嗪类的不同仅在于RA1和RA2为Cl:特殊组的实施方案涉及式(I')化合物及其可农用盐:其中X'对应于基团CR2R3R4,Rb和RA4如本文所定义且RA1、RA2、RA3为氢或具有对RA所给含义之一。这些组的实施方案的特定实例是选自化合物E.1-E.45的式(I')化合物及其可农用盐,其中RA1、RA2、RA3、RA4、Rb和X'如下表所定义:本发明式(I)的氨基三嗪化合物可以通过标准有机化学方法制备,例如通过下列方法制备:方法A)其中R1如上所定义且尤其为H、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基的式(I)的氨基三嗪化合物可以如下列方案1所示制备通过使式(II)的卤代三嗪类与醇类在碱或式(III)的相应醇盐存在下,任选在催化剂存在下:方案1:在方案1中,变量R1、R2、R3、R4和A具有如上面在式(I)中提到的上述含义,尤其是优选含义;而Hal为卤素,特别是溴或氯,尤其是氯,R1尤其为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基;更具体为H,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,如CH2OCH3;尤其是氢;Rx特别为H、Na、K、Li、NH4或带正电的离子等价物;尤其是氢。式(II)的卤代三嗪类与醇类在碱或式(III)的相应醇盐存在下的反应通常在15℃至反应混合物的沸点,优选20-150℃,特别优选20-80℃的温度下在惰性有机溶剂中进行(例如R.J.Goetz等,Chem.Comm.2008,3384-3386)。该反应可以在大气压力下或者在升高的压力下,合适的话在惰性气体下连续或分批进行。在本发明方法的一个实施方案中,式(II)的卤代三嗪类和醇类在碱或式(III)的相应醇盐存在下以等摩尔量使用。在本发明方法的另一实施方案中,在碱或式(III)的相应醇盐存在下的醇类相对于式(II)的卤代三嗪类过量使用。优选在碱或式(III)的相应醇盐存在下醇类与式(II)的卤代三嗪类的摩尔比为2:1-1:1,优选1.5:1-1:1,尤其优选1.2:1。式(II)的卤代三嗪类与醇类在碱或式(III)的相应醇盐存在下的反应通常在有机溶剂中进行。原则上合适的是所有在反应条件下能够在碱或式(III)的相应醇盐存在下至少部分并且优选完全溶解式(II)的卤代三嗪类和醇的溶剂。合适溶剂的实例是脂族烃类如戊烷、己烷、环己烷、硝基甲烷和C5-C8链烷烃的混合物,芳族烃类如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,卤代烃类如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯,醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF),酯类如乙酸乙酯和乙酸丁酯;腈类如乙腈和丙腈,以及偶极非质子溶剂如环丁砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。优选的溶剂是如上所定义的醚类。本文所用术语溶剂还包括上述化合物中两种或更多种的混合物。式(II)的卤代三嗪类与醇类在碱或式(III)的相应醇盐存在下的反应通常在碱存在下进行。合适碱的实例包括含金属碱和含氮碱。合适含金属碱的实例是无机化合物如碱金属和碱土金属氢氧化物,以及其他金属氢氧化物,如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化铝;碱金属和碱土金属氧化物,以及其他金属氧化物,如氧化锂、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙和氧化镁、氧化铁、氧化银;碱金属和碱土金属氢化物,如氢化锂、氢化钠、氢化钾、氢化镁和氢化钙,碱金属和碱土金属甲酸盐、乙酸盐和羧酸的其他金属盐,如甲酸钠、苯甲酸钠、乙酸锂、乙酸钠、乙酸钾、乙酸镁和乙酸钙;碱金属和碱土金属碳酸盐,如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙,以及碱金属碳酸氢盐,如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾;碱金属和碱土金属磷酸盐,如磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙;碱金属和碱土金属醇盐,如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾、叔戊醇钾和二甲氧基镁;此外还有有机碱,如叔胺如三-C1-C6烷基胺,例如三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙基胺,以及N-甲基哌啶,吡啶,取代吡啶如可力丁、卢剔啶、N-甲基吗啉以及还有双环胺类,如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。优选的碱是如上所定义的碱金属和碱土金属醇盐。本文所用术语碱还包括两种或更多种,优选两种上述化合物的混合物。特别优选使用一种碱。基于式(II)的卤代三嗪类,碱通常过量,优选以1-10碱当量,尤其优选2-4碱当量使用,并且它们还可以用作溶剂。式(II)的卤代三嗪类与醇类在碱或式(III)的相应醇盐存在下的反应可以在催化剂存在下进行。合适催化剂的实例包括例如钯基催化剂,例如乙酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)、二(三苯基膦)氯化钯(II)或(1,1-二(二苯基膦基)二茂铁)二氯钯(II),以及任选地,合适的添加剂,如膦类,例如P(邻甲苯基)3、三苯基膦或BINAP(2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘)。催化剂的量基于式(II)的卤代三嗪类通常为10-20mol%(0.1-0.2当量)。该反应的结束可以通过熟练技术人员借助常规方法容易地确定。反应混合物以常规方式后处理,例如通过与水混合,分离各相并且合适的话层析提纯粗产物。用于制备式(I)的氨基三嗪化合物的在碱或式(III)的相应醇盐存在下的醇类可以市购和/或可以通过类似于已知文献制备,其中R1为H,C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。用于制备式(I)的氨基三嗪化合物所要求的式(II)的卤代三嗪类可以类似地(例如J.K.Chakrabarti等,Tetrahedron1975,31,1879-1882)通过使式(IV)的硫代三嗪类与卤素如方案2所示反应制备,其中R1为H,C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6烷氧基:方案2:变量R1、R2、R3、R4in式(II)和IV)具有上面就式(I)所定义的含义,尤其是优选含义;Hal为卤素;优选Cl或Br;特别优选Cl;R*为C1-C6烷基、C2-C6卤代烷基或苯基;特别是C1-C4烷基或C2-C4卤代烷基;更特别是C1-C4烷基;尤其是CH3。式(IV)的硫代三嗪类与卤素的反应通常在0℃至反应混合物的沸点,优选15℃至反应混合物的沸点,特别优选15-40℃下在惰性有机溶剂中进行(例如J.K.Chakrabarti等,Tetrahedron1975,31,1879-1882)。该反应可以在大气压力下或者在升高的压力下,合适的话在惰性气体下连续或分批进行。在式(IV)的硫代三嗪类与卤素的反应中,卤素通常相对于式(IV)的硫代三嗪类过量使用。式(IV)的硫代三嗪类与卤素的反应通常在有机溶剂中进行。原则上合适的是所有能够在反应条件下至少部分并且优选完全溶解式(IV)的硫代三嗪类和卤素的溶剂。合适溶剂的实例是脂族烃类,如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物,卤代烃类如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿和四氯化碳;醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF),醇类,如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇,以及有机酸如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、柠檬酸、三氟乙酸。优选的溶剂是如上所定义的卤代烃类和有机酸。本文所用术语溶剂还包括上述化合物中两种或更多种的混合物。该反应的结束可以通过熟练技术人员借助常规方法容易地确定。反应混合物以常规方式后处理,例如通过与水混合、分离各相并且合适的话层析提纯粗产物。制备其中R1为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基的式(I)的氨基三嗪化合物所要求的式(II)的卤代三嗪类还可以通过如方案3所示使式(VII)的2,4-二氯三嗪与胺H2N-R1,尤其是与氨反应而制备:方案3:式(II)和(V)中的变量R2、R3和R4具有如上面就定义的含义,尤其是优选含义。Hal和Hal'各自独立地为卤素,特别是溴或氯,尤其是氯。方案3所示反应可以通过简单混合所要求量的式(V)化合物与胺H2N-R1或者通过类似于步骤1中所示反应而进行。优选该胺与式(II)的卤代三嗪类的摩尔比为10:1-1:1,优选5:1-1:1。方案3中所示反应优选在惰性溶剂中进行。合适溶剂的实例是硝基甲烷,芳族烃类如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,卤代烃类如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯,醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF),酯类如乙酸乙酯和乙酸丁酯;腈类如乙腈和丙腈,以及偶极非质子溶剂如环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)及其与水的混合物或者与脂族烃类如戊烷、己烷、环己烷或C5-C8链烷烃的混合物的混合物。优选的溶剂是如上所定义的醚类及其与水的混合物。本文所用术语溶剂还包括上述化合物中两种或更多种的混合物。方案1中所示反应可以在辅助碱存在下进行。合适的碱是就方案1中所示反应提到的那些。然而,胺H2N-R1本身可以用作辅助碱。此时通常使用过量的胺H2N-R1。制备式(II)的卤代三嗪类所要求的式(IV)的硫代三嗪类可以如方案2a所示通过使式(VIII)的胍盐与式(IX)的羰基化合物在碱存在下反应而制备:方案2a:在方案2a中,变量R1、R2、R3、R4具有如在上面提到的式(I)中的上述含义,尤其是优选含义;同时R*为C1-C6烷基、C2-C6卤代烷基或苯基;优选C1-C6烷基或C2-C6卤代烷基;特别优选C1-C6烷基;尤其优选CH3;L1为可亲核置换的离去基团,如卤素、CN、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基羰氧基或C1-C6烷氧羰氧基;优选卤素或C1-C6烷氧基;特别优选Cl或C1-C6烷氧基,还特别优选卤素;尤其优选Cl;以及L2可亲核置换的离去基团,如卤素、C1-C6烷基磺酰氧基、C1-C6卤代烷基磺酰氧基、C1-C6烷氧基磺酰氧基或苯基磺酰氧基;优选卤素或C1-C6卤代烷基磺酰氧基;特别优选卤素;尤其优选I;以及式(VIII)的胍盐与式(IX)的羰基化合物的反应通常在50℃至反应混合物的沸点,优选50-100℃的温度下进行。该反应可以在大气压力下或者在升高的压力下,合适的话在惰性气体下连续或分批进行。在本发明方法的一个实施方案中,式(VIII)的胍盐和式(IX)的羰基化合物以等摩尔量使用。在本发明方法的另一实施方案中,式(IX)的羰基化合物相对于式(VIII)的胍盐过量使用。优选式(IX)的羰基化合物与式(VIII)的胍盐的摩尔比为1.5:1-1:1,优选1.2:1-1:1,尤其优选1.2:1,also尤其优选1:1.式(VIII)的胍盐与式(IX)的羰基化合物的反应通常在有机溶剂中进行。原则上合适的是所有能够在反应条件下至少部分并且优选完全溶解式(VIII)的胍盐和式(IX)的羰基化合物的溶剂。合适溶剂的实例是卤代烃类、醚类、腈类、偶极非质子溶剂及其混合物。卤代烃类例如为二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、氯苯及其混合物。醚类例如为乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚、四氢呋喃(THF)及其混合物。腈类例如为乙腈、丙腈及其混合物。偶极非质子溶剂例如为环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO),1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)及其混合物。优选的溶剂为如上所定义的醚类和偶极非质子溶剂。更优选的溶剂为如上所定义的醚类。式(VIII)的胍盐与式(IX)的羰基化合物的反应在键的反应在碱存在下进行。合适碱的实例包括含金属碱和含氮碱。合适含金属碱的实例是无机化合物,碱金属氢化物,碱土金属氢化物,碱金属碳酸盐,碱土金属碳酸盐,碱金属碳酸氢盐,碱金属磷酸盐,碱土金属磷酸盐,有机碱及其混合物。无机化合物的实例是碱金属和碱土金属氧化物,以及其他金属氧化物,如氧化锂、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙和氧化镁、氧化铁、氧化银及其混合物。碱金属和碱土金属氢化物的实例是氢化锂、氢化钠、氢化钾、氢化镁和氢化钙。碱金属和碱土金属碳酸盐的实例是碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙及其混合物。碱金属碳酸氢盐的实例是碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾及其混合物。碱金属和碱土金属磷酸盐的实例是磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙及其混合物。有机碱的实例是叔胺如三-C1-C6烷基胺,例如三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙基胺及其混合物,以及N-甲基哌啶,吡啶,取代吡啶如可力丁、卢剔啶、N-甲基吗啉,还有双环胺类,如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)及其混合物。优选的碱为三-C1-C6烷基胺,尤其优选三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙基胺、N-甲基哌啶及其混合物。碱通常过量使用;然而,它们还可以以等摩尔量使用或者合适的话可以用作溶剂。优选基于式(VIII)的胍盐使用1-5当量的碱,特别优选3当量的碱。该反应的结束可以通过熟练技术人员借助常规方法容易地确定。反应混合物以常规方式后处理,例如通过与水混合,分离各相并且合适的话层析提纯粗产物。制备式(IV)的嗪类所要求的式(IX)的羰基化合物由文献已知。它们可以按照文献制备和/或可以市购。制备式(IV)的硫代三嗪类所要求的其中L2为碘的式(VIII)的胍盐由文献(例如M.Freund等,Chem.Ber.1901,34,3110-3122;H.Eilingsfeld等,Chem.Ber.1967,100,1874-1891)已知。式(VIII)的胍盐可以市购和/或可以按照所引用的文献制备。方法B)可以如方案4所示通过使其中R1为氢的式(I)的嗪类与式(VI)化合物反应而制备如下式(I)的氨基三嗪化合物,其中R1不为氢,例如C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、CN、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、苯基磺酰基、苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基羰基或苯氧羰基,其中苯基未被取代或者如上面对式(I)中的相应基团所定义那样被取代。方案4:变量A、R2、R3和R4具有如在上面提到的式(I)中的上述含义,尤其是优选含义,R1不为氢,例如C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、CN、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、苯基磺酰基、苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基羰基或苯氧羰基,其中苯基未被取代或者如上面对式(I)中的相应基团所定义那样被取代;特别是C1-C4烷基、CN、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基或C1-C6烷基磺酰基;尤其是CN、COCH3、COOCH3或SO2CH3;以及Y为卤素或氧羰基-C1-C6烷基;特别是卤素;尤其是Cl或Br。方法B通常在0℃至反应混合物的沸点,优选23-130℃,特别优选23-100℃下进行(例如Y.Yuki等,Polym.J.1992,24,791-799)。方法B可以在大气压力下或者在升高的压力下,合适的话在惰性气体下连续或分批进行。在本发明方法B的一个实施方案中,其中R1为氢的式(I)的氨基三嗪化合物相对于式(VI)化合物过量使用。在本发明方法B的另一实施方案中,其中R1为氢的式(I)的氨基三嗪化合物和式(VI)化合物以等摩尔量使用。优选其中R1为氢的式(I)的氨基三嗪化合物与式(VI)化合物的摩尔比为1:1.5-1:1,优选1:1.2-1:1,尤其优选1:1。方法B通常在有机溶剂中进行。原则上合适的是所有在反应条件下能够至少部分并且优选完全溶解其中R1为氢的式(I)的氨基三嗪化合物和式(VI)化合物的溶剂。合适溶剂的实例是卤代烃类如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯;醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF);腈类如乙腈和丙腈;醇类,如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇;有机酸,如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、甲基苯磺酸、苯磺酸、樟脑磺酸、柠檬酸、三氟乙酸以及偶极非质子溶剂如环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。优选的溶剂是如上所述的卤代烃类、醚类和偶极非质子溶剂。更优选的溶剂是二氯甲烷或二烷。还可以使用所述溶剂的混合物。本文所用术语溶剂还包括上述化合物中两种或更多种的混合物。方法B任选在碱存在下进行。合适碱的实例包括含金属碱和含氮碱。合适含金属碱的实例是无机化合物如碱金属和碱土金属氢化物,如氢化锂、氢化钠、氢化钾、氢化镁和氢化钙,碱金属和碱土金属碳酸盐,如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙,以及碱金属碳酸氢盐,如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾;碱金属和碱土金属磷酸盐,如磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙;此外还有有机碱,如叔胺如三-C1-C6烷基胺,例如三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙基胺,以及N-甲基哌啶,吡啶,取代吡啶如可力丁、卢剔啶、N-甲基吗啉和4-二甲氨基吡啶(DMAP),还有双环胺类,如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。优选的碱是如上所述的有机碱和碱金属碳酸盐。尤其优选的碱是如上所述的有机碱。本文所用术语碱还包括两种或更多种,优选两种上述化合物的混合物。碱通常过量使用;然而,它们还可以以等摩尔量使用或者合适的话可以用作溶剂。优选基于式(I)的氨基三嗪化合物使用1-5碱当量,特别优选3碱当量的碱。反应混合物的后处理通过标准程序进行。式(VI)化合物为已知化合物。它们可市购或者可以类似于已知方法制备。式(I)化合物具有除草活性。因此,它们可以用于控制不想要的或不希望的植物或植物生长。它们还可以用于控制不想要的或不希望的植物或植物生长的方法中,该方法包括使至少一种式(I)化合物或其盐作用于植物、其环境或种子上。为了使式(I)化合物或其盐作用于植物、其环境或种子上,将本发明化合物施用于所述植物、其环境或所述植物种子。为了拓宽作用谱并实现协同增效效果,可以将式(I)的氨基三嗪化合物与大量其他除草或生长调节活性成分组的代表混合并随后同时施用。适合混合物的组分例如为选自如下类别的除草剂:乙酰胺类、酰胺类、芳氧基苯氧基丙酸酯类、苯甲酰胺类、苯并呋喃、苯甲酸类、苯并噻二嗪酮类、联吡啶氨基甲酸酯类、氯代乙酰胺类、氯代羧酸、环己烷二酮类、二硝基苯胺类、二硝基苯酚、二苯基醚、甘氨酸类、咪唑啉酮类、异唑类、异唑烷酮类、腈类、N-苯基苯邻二甲酰亚胺类、二唑类、唑烷二酮类、羟乙酰胺类、苯氧基羧酸类、苯基氨基甲酸酯类、苯基吡唑类、苯基吡唑啉类、苯基哒嗪类、次膦酸类、氨基磷酸酯类、二硫代磷酸酯类、邻氨甲酰苯甲酸酯类、吡唑类、哒嗪酮类、吡啶类、吡啶羧酸类、吡啶羧酰胺类、嘧啶二酮类、嘧啶基(硫代)苯甲酸酯类、喹啉羧酸类、缩氨基脲类、磺酰氨基羰基三唑啉酮类、磺酰脲类、四唑啉酮类、噻二唑类、硫代氨基甲酸酯类、三嗪类、三嗪酮类、三唑类、三唑啉酮类、三唑并羧酰胺类、三唑并嘧啶类、三酮类、尿嘧啶类、脲类。此外,可能有益的是单独或与其他除草剂组合或者以与其他作物保护剂的混合物形式,例如与防治害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂一起施用式(I)的氨基三嗪化合物。还令人感兴趣的是与用于处理营养和痕量元素缺乏的无机盐溶液的溶混性。还可以加入其他添加剂如非植物毒性油和油浓缩物。本发明还涉及包含至少一种助剂和至少一种本发明式(I)的氨基三嗪化合物的农业化学组合物。本发明还涉及式(I)的二氨基三嗪化合物与至少一种其他除草剂B和/或至少一种安全剂C)的组合。该其他除草化合物B(组分B)尤其选自b1)-b15)类除草剂:b1)类脂生物合成抑制剂;b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂);b3)光合成抑制剂;b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂,b5)漂白剂除草剂;b6)烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSP抑制剂);b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂;b8)7,8-二氢蝶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂);b9)有丝分裂抑制剂;b10)非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂);b11)纤维素生物合成抑制剂;b12)去偶剂除草剂;b13)植物生长素除草剂;b14)植物生长素输送抑制剂;以及b15)选自如下的其他除草剂:溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin(CAS403640-27-7)、叠氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyliodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleicacid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonicacid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)、灭草环(tridiphane)和6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)-4-哒嗪醇(CAS499223-49-3)及其盐和酯;包括其可农用盐或衍生物如醚类、酯类或酰胺类。在本发明的一个实施方案中,本发明组合物包含至少一种式(I)的二氨基三嗪化合物和至少一种其他活性化合物B(除草剂B)。根据本发明的另一个实施方案,该组合物含有至少一种类脂生物合成抑制剂(除草剂b1)。这些为抑制类脂生物合成的化合物。可以通过抑制乙酰CoA羧化酶(下文称为ACC除草剂)或通过不同作用模式(下文称为非ACC除草剂)而进行类脂生物合成的抑制。ACC除草剂属于HRAC分类体系的A类,而非ACC除草剂属于HRAC分类的N类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种ALS抑制剂(除草剂b2)。这些化合物的除草活性基于乙酰乳酸合成酶的抑制并因此基于支链氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的B类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种光合成抑制剂(除草剂b3)。这些化合物的除草活性基于植物中光合系统II的抑制(所谓的PSII抑制剂,HRAC分类的C1、C2和C3类)或基于使植物中光合系统I中的电子转移转向(所谓的PSI抑制剂,HRAC分类的D类)并因此基于光合成的抑制。其中优选PSII抑制剂。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种原卟啉原-IX氧化酶抑制剂(除草剂b4)。这些化合物的除草活性基于原卟啉原-IX氧化酶的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的E类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种漂白剂除草剂(除草剂b5)。这些化合物的除草活性基于类胡萝卜素生物合成的抑制。这些包括通过抑制八氢番茄红素去饱和酶而抑制类胡萝卜素生物合成的化合物(所谓的PDS抑制剂,HRAC分类的F1类),抑制4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶的化合物(HPPD抑制剂,HRAC分类的F2类),抑制DOX合成酶的化合物(HRAC分类的F4类)和通过未知作用方式抑制类胡萝卜素生物合成的化合物(漂白剂—未知目标,HRAC分类的F3类)。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种EPSP合成酶抑制剂(除草剂b6)。这些化合物的除草活性基于烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶的抑制并且因此基于植物中氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的G类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种谷氨酰胺合成酶抑制剂(除草剂b7)。这些化合物的除草活性基于谷氨酰胺合成酶的抑制并且因此基于植物中氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的H类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种DHP合成酶抑制剂(除草剂b8)。这些化合物的除草活性基于7,8-二氢蝶酸合成酶的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的I类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种有丝分裂抑制剂(除草剂b9)。这些化合物的除草活性基于微管形成或组织化的扰乱或抑制并且因此基于有丝分裂的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的K1和K2类。其中优选K1类化合物,尤其是二硝基苯胺类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种VLCFA抑制剂(除草剂b10)。这些化合物的除草活性基于非常长链脂肪酸合成的抑制并且因此基于植物中细胞分裂的扰乱或抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的K3类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种纤维素生物合成抑制剂(除草剂b11)。这些化合物的除草活性基于纤维素生物合成的抑制并且因此基于植物中细胞壁合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的L类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种去偶剂除草剂(除草剂b12)。这些化合物的除草活性基于细胞膜的干扰。这些抑制剂属于HRAC分类体系的M类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种植物生长素除草剂(除草剂b13)。这些包括模拟植物生长素,即植物激素并影响植物生长的化合物。这些化合物属于HRAC分类体系的O类。根据本发明的另一实施方案,该组合物含有至少一种植物生长素输送抑制剂(除草剂b14)。这些化合物的除草活性基于植物中植物生长素输送的抑制。这些化合物属于HRAC分类体系的P类。对于活性物质的给定作用机理和分类,例如参见“HRAC,根据作用模式的除草剂分类”,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)。优选包含至少一种选自b1、b6、b9、b10和b11类除草剂的除草剂B的那些本发明组合物。还优选包含至少一种选自b2、b3、b4、b5、b6、b9和b10类除草剂的除草剂B的那些本发明组合物。特别优选包含至少一种选自b4、b6、b9和b10类除草剂的除草剂B的那些本发明组合物。尤其优选包含至少一种选自b4、b6和b10类除草剂的除草剂B的那些本发明组合物。可以与本发明式(I)的二氨基三嗪化合物组合使用的除草剂B的实例为:b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂:ACC除草剂如枯杀达(alloxydim)、枯杀达(alloxydim-sodium)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-tefuryl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1033760-58-5);以及非ACC除草剂如呋草黄(benfuresate)、苏达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、茅草枯(dalapon)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、四氟丙酸(flupropanate)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、TCA、杀草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麦畏(triallate)和灭草猛(vernolate);b2)选自如下的ALS抑制剂:磺酰脲类,如磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黄隆(metsulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron),咪唑啉酮类如咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr),三唑并嘧啶类除草剂和磺酰苯胺类如唑嘧磺胺酸(cloransulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、双氟磺草胺(florasulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、pyrimisulfan和啶磺草胺(pyroxsulam),嘧啶基苯甲酸酯类如双嘧苯甲酸(bispyribac)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸1-甲基乙基酯(CAS420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸丙基酯(CAS420138-40-5)、N-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺(CAS420138-01-8),磺酰氨基羰基三唑啉酮类除草剂如氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)、thiencarbazone和thiencarbazone-methyl,以及氟酮磺草胺(triafamone);其中本发明的一个优选实施方案涉及包含至少一种咪唑啉酮类除草剂的那些组合物;b3)选自如下的光合成抑制剂:胺唑草酮(amicarbazone),光合系统II抑制剂,例如三嗪类除草剂,包括氯代三嗪类、三嗪酮类、三嗪二酮类、甲硫基三嗪类和哒嗪酮类,如莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、杀草敏(chloridazone)、草净津(cyanazine)、敌草净(desmetryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、去草净(terbutryn)和草达津(trietazin);芳基脲类如氯溴隆(chlorobromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、色满隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、丁唑隆(tebuthiuron)和赛二唑素(thidiazuron),苯基氨基甲酸酯类如异苯敌草(desmedipham)、卡草灵(karbutilat)、苯敌草(phenmedipham)、乙苯敌草(phenmedipham-ethyl),腈类除草剂如杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯,尿嘧啶类如除草定(bromacil)、环草定(lenacil)和特草定(terbacil),以及噻草平(bentazon)和噻草平(bentazon-sodium),达草止(pyridate)、pyridafol、蔬草灭(pentanochlor)和敌稗(propanil)以及光合系统I抑制剂如敌草快阳离子(diquat)、敌草快(diquat-dibromide)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)和对草快(paraquat-dimetilsulfate)。其中本发明的一个优选实施方案涉及包含至少一种芳基脲类除草剂的那些组合物。其中本发明的一个优选实施方案同样涉及包含至少一种三嗪类除草剂的那些组合物。其中本发明的一个优选实施方案同样涉及包含至少一种腈类除草剂的那些除草剂;b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂:氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、唑啶炔草(azafenidin)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、治草醚(bifenox)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、达草氟(fluthiacet)、达草氟(fluthiacet-methyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、噻二唑胺(thidiazimin)、tiafenacil、trifludimoxazin(BAS850H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS353292-31-6;S-3100;Sumitomo;LS5296489)、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS915396-43-9)、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS452099-05-7)、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮(CAS451484-50-7)(LS4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS1300118-96-0)(LS5670033=F2-氟嗪酮)、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS1304113-05-0)(LS5681323=尿嘧啶-F2-PPO)、(E)-4-[2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1H-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基]-3-甲氧基丁-2-烯酸甲酯(CAS948893-00-3)(Isagro,IR6396)和3-[7-氯-5-氟-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS212754-02-4)(FMC三氟甲基尿嘧啶);b5)选自如下的漂白剂除草剂:PDS抑制剂:氟丁酰草胺(beflubutamid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、达草灭(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(CAS180608-33-7),HPPD抑制剂:苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、fenquintrione、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、topramezone,漂白剂,未知目标:苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrole)和flumeturon;b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂:草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate);b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂:双丙氨酰膦(bilanaphos(bialaphos))、双丙氨酰膦(bilanaphos-sodium)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium);b8)选自如下的DHP合成酶抑制剂:黄草灵(asulam);b9)选自如下的有丝分裂抑制剂:K1组化合物:二硝基苯胺类如氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)和氟乐灵(trifluralin),氨基磷酸酯类如胺草磷(amiprophos)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)和草胺磷(butamiphos),苯甲酸类除草剂如敌草索(chlorthal)、敌草索(chlorthal-dimethyl),吡啶类如氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr),苯甲酰胺类如拿草特(propyzamide)和丙戊草胺(tebutam),K2组化合物:长杀草(carbetamide)、氯苯胺灵(chlorpropham)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)和苯胺灵(propham);其中优选K1组化合物,尤其优选二硝基苯胺类;b10)选自如下的VLCFA抑制剂:氯乙酰胺类如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(metolachlor-S)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor),羟基乙酰苯胺类(oxyacetanilide)如氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet),乙酰苯胺类如草乃敌(diphenamid)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)和精草萘胺(napropamide-M),四唑啉酮类如四唑酰草胺(fentrazamide)以及其他除草剂如莎稗磷(anilofos)、唑草胺(cafenstrole)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、哌草磷(piperophos)、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)及II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物:式(II)的异唑啉化合物在本领域中是已知的,例如由WO2006/024820、WO2006/037945、WO2007/071900和WO2007/096576已知;在VLCFA抑制剂中,优选氯代乙酰胺类和羟基乙酰胺类;b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂:草克乐(chlorthiamid)、敌草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、indaziflam、异恶草胺(isoxaben)、苯氧丙胺津(triaziflam)和1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺(CAS175899-01-1);b12)选自如下的去偶剂除草剂:地乐酚(dinoseb)、地乐消酚(dinoterb)以及二硝甲酚(DNOC)及其盐;b13)选自如下的植物生长素除草剂:2,4-D及其盐和酯,如氯酰草膦(clacyfos),2,4-DB及其盐和酯,环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯,氨草啶(aminopyralid)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxy-propyl)ammonium)及其酯,草除灵(benazolin),草除灵(benazolin-ethyl),草灭平(chloramben)及其盐和酯,稗草胺(clomeprop),二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯,麦草畏(dicamba)及其盐和酯,2,4-滴丙酸(dichlorprop)及其盐和酯,高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)及其盐和酯,氟草烟(fluroxypyr),氟草烟(fluroxypyr-butometyl),氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl),氟氯吡啶酯(halauxifen)及其盐和酯(CAS943832-60-8DOW,LS566509),MCPA及其盐和酯,2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl),MCPB及其盐和酯,2甲4氯丙酸(mecoprop)及其盐和酯,高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)及其盐和酯,毒莠定(picloram)及其盐和酯,二氯喹啉酸(quinclorac),喹草酸(quinmerac),TBA(2,3,6)及其盐和酯、绿草定(triclopyr)及其盐和酯、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW,“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯(CAS1390661-72-9)(DOW,“Rinskor”);b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂:二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、抑草生(naptalam)和抑草生(naptalam-sodium);b15)选自如下的其他除草剂:溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(CAS499223-49-3Mitsui;SW-065;H-965)及其盐和酯、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin(CAS403640-27-7)、叠氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyliodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleicacid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonicacid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)和灭草环(tridiphane)。可以与本发明式(I)的二氨基三嗪化合物组合使用的优选除草剂B为:b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂:烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1033760-58-5)、呋草黄(benfuresate)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate);b2)选自如下的ALS抑制剂:磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、唑草磺胺(metosulam)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、pyrimisulfan、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazone-methyl、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone);b3)选自如下的光合成抑制剂:莠灭净(ametryn)、胺唑草酮(amicarbazone)、莠去津(atrazine)、噻草平(bentazone)、噻草平(bentazone-sodium)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、杀草敏(chloridazone)、绿麦隆(chlorotoluron)、草净津(cyanazine)、异苯敌草(desmedipham)、敌草快(diquat-dibromide)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯、异丙隆(isoproturon)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、赛克津(metribuzin)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)、苯敌草(phenmedipham)、敌稗(propanil)、达草止(pyridate)、西玛津(simazine)、去草净(terbutryn)、特丁津(terbuthylazine)和赛二唑素(thidiazuron);b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂:氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、tiafenacil、trifludimoxazin(BAS850H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS353292-31-6;S-3100;Sumitomo;LS5296489)、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS915396-43-9)、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS452099-05-7)、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS451484-50-7)(LS4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS1300118-96-0)(LS5670033=F2-氟嗪酮)、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS1304113-05-0)(LS5681323=尿嘧啶-F2-PPO)和3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS212754-02-4)(FMC三氟甲基尿嘧啶);b5)选自如下的漂白剂除草剂:苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrole)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、苯并双环酮(benzobicyclon)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、fenquintrione、flumeturon、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、达草灭(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、topramezone和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(CAS180608-33-7);b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂:草甘膦、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate);b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂:草铵膦、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium);b8)选自如下的DHP合成酶抑制剂:黄草灵(asulam);b9)选自如下的有丝分裂抑制剂:氟草胺(benfluralin)、氟硫草定(dithiopyr)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、噻氟啶草(thiazopyr)和氟乐灵(trifluralin);b10)选自如下的VLCFA抑制剂:乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、莎稗磷(anilofos)、丁草胺(butachlor)、唑草胺(cafenstrole)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)、精草萘胺(napropamide-M)、丙草胺(pretilachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)、噻醚草胺(thenylchlor)以及如上所述式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物;b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂:敌草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、indaziflam、异恶草胺(isoxaben)、苯氧丙胺津(triaziflam)和1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺(CAS175899-01-1);b13)选自如下的植物生长素除草剂:2,4-D及其盐和酯、环丙嘧啶酸及其盐和酯、氨草啶(aminopyralid)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)和其酯、二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯、麦草畏(dicamba)及其盐和酯、高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)及其盐和酯、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氟氯吡啶酯(halauxifen)及其盐和酯(CAS943832-60-8DOW,LS566509)、MCPA及其盐和酯、MCPB及其盐和酯、高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)及其盐和酯、毒莠定(picloram)及其盐和酯、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、绿草定(triclopyr)及其盐和酯、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW,“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯(CAS1390661-72-9)(DOW,“Rinskor”);b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂:二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium);b15)选自如下的其他除草剂:溴丁酰草胺(bromobutide)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(CAS499223-49-3Mitsui;SW-065;H-965)及其盐和酯、茅草枯(dalapon)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)(=daimuron)、茚草酮(indanofan)、威百亩(metam)、溴甲烷(methylbromide)、甲胂一钠(MSMA)、氯嗪草(oxaziclomefone)、稗草畏(pyributicarb)和灭草环(tridiphane)。可以与本发明式(I)的二氨基三嗪化合物组合使用的特别优选除草剂B为:b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂:炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1033760-58-5)、禾草畏(esprocarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate);b2)选自如下的ALS抑制剂:苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazon-methyl、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone);b3)选自如下的光合成抑制剂:莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、赛克津(metribuzin)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)、敌稗(propanil)、去草净(terbutryn)和特丁津(terbuthylazine);b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂:氟嗪酮(flumioxazin)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、trifludimoxazin(BAS850H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS353292-31-6;S-3100;Sumitomo;LS5296489)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS451484-50-7)(LS4061013),2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS1300118-96-0)(LS5670033=F2-氟嗪酮)和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS1304113-05-0)(LS5681323=尿嘧啶-F2-PPO);b5)选自如下的漂白剂除草剂:杀草强(amitrole)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、fenquintrione、flumeturon、氟咯草酮(flurochloridone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、氟吡酰草胺(picolinafen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate和topramezone;b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂:草甘膦、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate);b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂:草铵膦、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium);b9)选自如下的有丝分裂抑制剂:胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluralin);b10)选自如下的VLCFA抑制剂:乙草胺(acetochlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone和派罗克杀草砜(pyroxasulfone);同样优选如上所述式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物;b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂:indaziflam,异恶草胺(isoxaben)和苯氧丙胺津(triaziflam);b13)选自如下的植物生长素除草剂:2,4-D及其盐和酯如氯酰草膦(clacyfos)、环丙嘧啶酸及其盐和酯、氨草啶(aminopyralid)及其盐和其酯、二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯、麦草畏(dicamba)及其盐和酯、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氟氯吡啶酯(halauxifen)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW,“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯(CAS1390661-72-9)(DOW,“Rinskor”);b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂:二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium);b15)选自如下的其他除草剂:香草隆(dymron)(=daimuron)、茚草酮(indanofan)、氯嗪草(oxaziclomefone)。特别优选的除草剂B是如上所定义的除草剂B;尤其是下表B所列除草剂B.1-B.196:表B:在本发明的另一实施方案中,本发明组合物包含至少一种式(I)的二氨基三嗪化合物和至少一种安全剂C。安全剂是防止或降低对有用植物的损害但不对本发明组合物的除草活性组分对不想要的植物的除草作用具有显著影响的化合物。它们可以在播种之前施用(例如在种子处理时、在嫩枝或秧苗上)或以有用植物的出苗前施用或出苗后施用方式施用。安全剂和式(I)的二氨基三嗪化合物和/或除草剂B可以同时或依次施用。合适的安全剂例如是(喹啉-8-氧基)乙酸类、1-苯基-5-卤代烷基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸、1-苯基-4,5-二氢-5-烷基-1H-吡唑-3,5-二羧酸、4,5-二氢-5,5-二芳基-3-异唑羧酸、二氯乙酰胺类、α-肟基苯基乙腈、苯乙酮肟类、4,6-二卤代-2-苯基嘧啶类、N-[[4-(氨基羰基)苯基]磺酰基]-2-苯甲酰胺类、1,8-萘二甲酸酐、2-卤代-4-卤代烷基-5-噻唑羧酸、硫代磷酸酯类和N-烷基-O-苯基氨基甲酸酯类及其可农用盐和其可农用衍生物如酰胺、酯和硫酯,条件是它们具有酸基。优选安全剂C的实例是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660,CAS71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148,CAS52836-31-4)和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(CAS129531-12-0)。尤其优选的安全剂C是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660,CAS71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148,CAS52836-31-4)和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(CAS129531-12-0)。特别优选的安全剂C是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660,CAS71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148,CAS52836-31-4)和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(CAS129531-12-0)。作为组分C构成本发明组合物的成分的特别优选安全剂C是如上所定义的安全剂C,尤其是下表C所列安全剂C.1-C.17:表Cb1)-b15)类活性化合物B和活性化合物C是已知的除草剂和安全剂,例如参见TheCompendiumofPesticideCommonNames(http://www.alanwood.net/pesticides/);FarmChemicalsHandbook2000,第86卷,MeisterPublishingCompany,2000;B.Hock,C.Fedtke,R.R.Schmidt,Herbizide[除草剂],GeorgThiemeVerlag,Stuttgart,1995;W.H.Ahrens,HerbicideHandbook,第7版,WeedScienceSocietyofAmerica,1994以及K.K.Hatzios,HerbicideHandbook,第7版增补,WeedScienceSocietyofAmerica,1998。2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷[CAS52836-31-4]也称为R-29148。4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CAS71526-07-3]也称为AD-67和MON4660。活性化合物的相应作用机理的归属基于现有知识。若几种作用机理适用于一种活性化合物,则该物质仅归属于一种作用机理。具有羧基的活性化合物B和C在本发明组合物中可以如上所述以酸的形式、可农用盐形式或可农用衍生物的形式使用。在麦草畏的情况下,合适的盐包括其中抗衡离子为可农用阳离子的那些。例如,麦草畏的合适盐是麦草畏钠(dicamba-sodium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)、麦草畏甲基铵(dicamba-methylammonium)、麦草畏二甲基铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏乙醇胺(dicamba-olamine)、麦草畏二乙醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏三乙醇胺(dicamba-trolamine)、麦草畏-N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺和麦草畏-二亚乙基三胺。合适酯的实例是麦草畏甲酯(dicamba-methyl)和麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butoyl)。2,4-D的合适盐是2,4-D铵、2,4-D二甲基铵、2,4-D二乙基铵、2,4-D二乙醇铵(2,4-D二醇胺)、2,4-D三乙醇铵、2,4-D异丙基铵、2,4-D三异丙醇铵、2,4-D庚基铵、2,4-D十二烷基铵、2,4-D十四烷基铵、2,4-D三乙基铵、2,4-D三(2-羟基丙基)铵、2,4-D三异丙基铵、2,4-D三乙醇胺、2,4-D锂、2,4-D钠。2,4-D的合适酯的实例是2,4-D丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-D-2-丁氧基丙酯、2,4-D-3-丁氧基丙酯、2,4-D丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-D乙酯(2,4-D-ethyl)、2,4-D乙基己基酯(2,4-D-ethylhexyl)、2,4-D异丁酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-D异辛酯(2,4-D-isooctyl)、2,4-D异丙酯(2,4-D-isopropyl)、2,4-D甲基庚基酯(2,4-D-meptyl)、2,4-D甲酯(2,4-D-methyl)、2,4-D辛酯(2,4-D-octyl)、2,4-D戊酯(2,4-D-pentyl)、2,4-D丙酯(2,4-D-propyl)、2,4-D四氢呋喃酯(2,4-D-tefuryl)和氯酰草膦(clacyfos)。2,4-DB的合适盐例如为2,4-DB钠、2,4-DB钾和2,4-DB二甲基铵。2,4-DB的合适酯例如为2,4-DB丁酯(2,4-DB-butyl)和2,4-DB异辛酯(2,4-DB-isoctyl)。2,4-滴丙酸的合适盐例如为2,4-滴丙酸钠(dichlorprop-sodium)、2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-potassium)和2,4-滴丙酸二甲基铵(dichlorprop-dimethylammonium)。2,4-滴丙酸的合适酯的实例是2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)和2,4-滴丙酸异辛酯(dichlorprop-isoctyl)。MCPA的合适盐和酯包括MCPA丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、MCPA丁酯(MCPA-butyl)、MCPA二甲基铵、MCPA二乙醇胺(MCPA-diolamine)、MCPA乙酯(MCPA-ethyl)、MCPA硫代乙酯(MCPA-thioethyl)、MCPA-2-乙基己基酯(MCPA-2-ethylhexyl)、MCPA异丁酯(MCPA-isobutyl)、MCPA异辛酯(MCPA-isoctyl)、MCPA异丙酯(MCPA-isopropyl)、MCPA异丙基铵、MCPA甲酯(MCPA-methyl)、MCPA乙醇胺(MCPA-olamine)、MCPA钾(MCPA-potassium)、MCPA钠(MCPA-sodium)和MCPA三乙醇胺(MCPA三乙醇胺)。MCPB的合适盐是MCPB钠。MCPB的合适酯是MCPB乙酯(MCPB-ethyl)。二氯皮考啉酸的合适盐是二氯皮考啉酸钾(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸乙醇铵和二氯皮考啉酸三异丙醇铵(clopyralid-tri-(2-hydroxypropyl)ammonium)。二氯皮考啉酸的合适酯的实例是二氯皮考啉酸甲酯。氟草烟的合适酯的实例是是氟氯胺啶和氟草烟2-丁氧基-1-甲基乙基酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl),其中优选氟氯胺啶。毒莠定的合适盐是毒莠定二甲基铵(picloram-dimethylammonium)、毒莠定钾(picloram-potassium)、毒莠定三异丙醇铵(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三异丙基铵(picloram-triisopropylammonium)和毒莠定三乙醇胺(picloram-trolamine)。毒莠定的合适酯是毒莠定异辛酯(picloram-isoctyl)。绿草定的合适盐是绿草定三基铵(triclopyr-triethylammonium)。绿草定的合适酯例如是绿草定乙酯(triclopyr-ethyl)和绿草定丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)。草灭平的合适盐和酯包括草灭平铵(chloramben-ammonium)、草灭平二乙醇胺(chloramben-diolamine)、草灭平甲酯(chloramben-methyl)、草灭平甲基铵(chloramben-methylammonium)和草灭平钠(chloramben-sodium)。2,3,6-TBA的合适盐和酯包括2,3,6-TBA二甲基铵、2,3,6-TBA锂、2,3,6-TBA钾和2,3,6-TBA钠。氨草啶的合适盐和酯包括氨草啶钾(aminopyralid-potassium)、氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)和氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)。草甘膦的合适盐例如为草甘膦铵盐、草甘膦二铵盐(glyphosate-diammonium)、草甘膦二甲铵(glyphoste-dimethylammonium)、草甘膦异丙胺盐、草甘膦钾、草甘膦钠(glyphosate-sodium)、草硫膦以及乙醇胺和二乙醇胺盐,优选草甘膦二铵盐、草甘膦异丙胺盐和草硫膦(sulfosate)。草铵膦的合适盐例如为草铵膦铵盐。草铵膦(glufosinate-P)的合适盐例如为草铵膦铵盐(glufosinate-P-ammonium)。溴苯腈的合适盐和酯例如为溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)和溴苯腈钠(bromoxynil-sodium)。碘苯腈的合适盐和酯例如为碘苯腈辛酸酯(ioxonil-octanoate)、碘苯腈钾(ioxonil-potassium)和碘苯腈钠(ioxonil-sodium)。2甲4氯丙酸的合适盐和酯包括2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸二甲铵(mecoprop-dimethylammonium)、2甲4氯丙酸二乙醇胺(mecoprop-diolamine)、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-2-ethylhexyl)、2甲4氯丙酸异辛酯(mecoprop-isoctyl)、2甲4氯丙酸甲酯(mecoprop-methyl)、2甲4氯丙酸钾(mecoprop-potassium)、2甲4氯丙酸钠(mecoprop-sodium)和2甲4氯丙酸三乙醇胺(mecoprop-trolamine)。高2甲4氯丙酸的合适盐例如为高2甲4氯丙酸丁氧基酯(mecoprop-P-butotyl)、高2甲4氯丙酸二甲基铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙酸异丁酯(mecoprop-P-isobutyl)、高2甲4氯丙酸钾和高2甲4氯丙酸钠。二氟吡隆的合适盐例如为二氟吡隆钠。抑草生的合适盐例如为抑草生钠(naptalam-sodium)。环丙嘧啶酸的合适盐和酯例如为环丙嘧啶酸二甲基铵、环丙嘧啶酸甲酯、环丙嘧啶酸三异丙醇铵、环丙嘧啶酸钠和环丙嘧啶酸钾。二氯喹啉酸的合适盐例如为二氯喹啉酸二甲基铵。喹草酸的合适盐例如为喹草酸二甲基铵。咪草啶酸的合适盐例如为咪草啶酸铵。甲基咪草烟的合适盐例如为甲基咪草烟铵和甲基咪草烟异丙基铵。灭草烟的合适盐例如为灭草烟铵和灭草烟异丙基铵。灭草喹的合适盐例如为灭草喹铵。咪草烟的合适盐例如为咪草烟铵和咪草烟异丙基铵。托普拉威(topramezone)的合适盐例如为托普拉威钠。根据本发明的一个优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种除草剂B作为除草活性化合物B或组分B。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少两种,优选正好两种相互不同的除草剂B作为除草活性化合物B或组分B。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少三种,优选正好三种相互不同的除草剂B作为除草活性化合物B或组分B。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种安全剂C作为安全组分C或组分C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含作为组分B的至少一种,优选正好一种除草剂B以及作为组分C的至少一种,优选正好一种安全剂C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少两种,优选正好两种相互不同的除草剂B以及作为组分C的至少一种,优选正好一种安全剂C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少三种,优选正好三种相互不同的除草剂B以及作为组分C的至少一种,优选正好一种安全剂C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种式(I)化合物和作为组分B的至少一种,优选正好一种除草剂B。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种式(I)化合物和至少两种,优选正好两种相互不同的除草剂B。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种式(I)化合物和至少三种,优选正好三种相互不同的除草剂B。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种式(I)化合物以及作为组分C的至少一种,优选正好一种安全剂C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种式(I)化合物,作为组分B的至少一种,优选正好一种除草剂B以及作为组分C的至少一种,优选正好一种安全剂C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种式(I)化合物,至少两种,优选正好两种相互不同的除草剂B以及作为组分C的至少一种,优选正好一种安全剂C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物包含至少一种,优选正好一种式(I)化合物,至少三种,优选正好三种相互不同的除草剂B以及作为组分C的至少一种,优选正好一种安全剂C。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b1)类,尤其是选自炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、禾草畏(esprocarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b2)类,尤其是选自苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazone-methyl和三氟甲磺隆(tritosulfuron)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b3)类,尤其是选自莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、赛克津(metribuzin)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)、敌稗(propanil)、去草净(terbutryn)和特丁津(terbuthylazine)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b4)类,尤其是选自氟嗪酮(flumioxazin)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、trifludimoxazin(BAS850H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS353292-31-6;S-3100;Sumitomo;LS5296489)和3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS451484-50-7)LS4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS1300118-96-0)(LS5670033=F2-氟嗪酮)和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS1304113-05-0)(LS5681323=尿嘧啶-F2-PPO)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b5)类,尤其是选自杀草强(amitrole)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、flumeturon、氟咯草酮(flurochloridone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、氟吡酰草胺(picolinafen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate和topramezone的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b6)类,尤其是选自草甘膦、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b7)类,尤其是选自草铵膦、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦(glufosinate-ammonium)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b9)类,尤其是选自胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluralin)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b10)类,尤其是选自乙草胺(acetochlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、fenoxasulfone和派罗克杀草砜(pyroxasulfone)的除草活性化合物。同样优选除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b10)类,尤其是选自如上所定义的式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物的除草活性化合物的组合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b11)类,尤其是indaziflam、异恶草胺(isoxaben)和苯氧丙胺津(triaziflam)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b13)类,尤其是选自2,4-D及其盐和酯、aminocyclopyrachlor及其盐和酯、氨草啶(aminopyralid)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)和其酯、二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯、麦草畏(dicamba)及其盐和酯、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氟氯吡啶酯(halauxifen)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW,“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯(CAS1390661-72-9)(DOW,“Rinskor”)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b14)类,尤其是选自二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种选自b15)类,尤其是选自香草隆(dymron)(=daimuron)、茚草酮(indanofan)和氯嗪草(oxaziclomefone)的除草活性化合物。根据本发明的另一优选实施方案,该组合物除了式(I)化合物外还包含至少一种,尤其是正好一种安全剂C,尤其是选自解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660,CAS71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148,CAS52836-31-4)。进一步优选的实施方案涉及对应于上述二元组合物且额外包含尤其选自解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660,CAS71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148,CAS52836-31-4)的安全剂C的三元组合物。在这里和下文中,术语“二元组合物”包括包含一种或多种,例如1、2或3种式(I)的活性化合物和一种或多种,例如1、2或3种除草剂B或一种或多种安全剂C的组合物。相应地,术语“三元组合物”包括包含一种或多种,例如1、2或3种式(I)的活性化合物,一种或多种,例如1、2或3种除草剂B和一种或多种,例如1、2或3种安全剂C的组合物。在包含作为组分A的至少一种式(I)化合物和至少一种除草剂B的二元组合物中,活性化合物A:B的重量比通常为1:1000-1000:1,优选1:500-500:1,尤其是1:250-250:1,特别优选1:75-75:1。在包含作为组分A的至少一种式(I)化合物和至少一种安全剂C的二元组合物中,活性化合物A:C的重量比通常为1:1000-1000:1,优选1:500-500:1,尤其是1:250-250:1,特别优选1:75-75:1。在包含作为组分A的至少一种式(I)化合物、至少一种除草剂B和至少一种安全剂C的三元组合物中,组分A:B的相对重量比例通常为1:1000-1000:1,优选1:500-500:1,尤其是1:250-250:1,特别优选1:75-75:1,组分A:C的重量比通常为1:1000-1000:1,优选1:500-500:1,尤其是1:250-250:1,特别优选1:75-75:1,以及组分B:C的重量比通常为1:1000-1000:1,优选1:500-500:1,尤其是1:250-250:1,特别优选1:75-75:1。优选组分A+B与组分C的重量比为1:500-500:1,尤其是1:250-250:1,特别优选1:75-75:1。下述优选混合物中各组分的重量比在上面所给限度内,尤其在优选限度内。特别优选下述组合物,其包含如所定义的式(I)化合物和如表1相应行所定义的物质;尤其优选包含作为仅有除草活性化合物的如所定义的式(I)化合物和如表1相应行所定义的物质;最优选包含作为仅有活性化合物的如所定义的式(I)化合物和表1相应行所定义的物质。特别优选包含式(I)化合物和如表1相应行所定义的物质的组合物1.1-1.3545。由A-X.Y.Z编码所示的下列组合为本发明的特定实施方案:在以上编码中,A-X是指表A-1至A-35的编号。整数Y是指表A的行数,而整数Z是指下表1的行数。因此,编码A-1.1.1是指表A-1的式I.a化合物(其中R2、R3、R4如表A的第1行所定义)的组合,其中除草剂B和安全剂C的组合如表1的组合编号1.1所定义。编码A-12.2.35是指表A-12的式I.a化合物(其中R2、R3、R4如表A的第2行所定义)的组合,其中除草剂B和安全剂C的组合如表1的组合编号1.35所定义。编码A-35.102.3545是指表A-35的式I.a化合物(其中R2、R3、R4如表A的第102行所定义)的组合,其中除草剂B和安全剂C的组合如表1的组合编号1.3545所定义。表1(组合物1.1-1.3545):各单一组合物的具体编号按如下推导:组合物1.200例如包含式(I)化合物、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)(B.4)和解草酮(benoxacor)(C.1)。组合物2.200例如包含式(I)化合物、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)(B.4)和解草酮(benoxacor)(C.1)。组合物7.200例如包含式(I)化合物、灭草烟(imazapyr)(B.35)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)(B.4)和解草酮(benoxacor)(C.1)。还尤其优选组合物2.1.至2.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们包含作为活性化合物A的式(Ia)化合物。还尤其优选组合物3.1.至3.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.2炔草酯作为其他除草剂B。还尤其优选组合物4.1.至4.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.8唑啉草酯作为其他除草剂B。还尤其优选组合物5.1.至5.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.30咪草啶酸作为其他除草剂B。还尤其优选组合物6.1.至6.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.32甲基咪草烟作为其他除草剂B。还尤其优选组合物7.1.至7.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.35灭草烟作为其他除草剂B。还尤其优选组合物8.1.至8.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.38灭草喹作为其他除草剂B。还尤其优选组合物9.1.至9.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.40咪草烟作为其他除草剂B。还尤其优选组合物10.1.至10.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.51烟嘧黄隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物11.1.至11.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.55嘧啶肟草醚作为其他除草剂B。还尤其优选组合物12.1.至12.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.56环酯草醚作为其他除草剂B。还尤其优选组合物13.1.至13.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.64三氟甲磺隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物14.1.至14.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.66莠灭净作为其他除草剂B。还尤其优选组合物15.1.至15.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.67莠去津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物16.1.至16.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.68噻草平作为其他除草剂B。还尤其优选组合物17.1.至17.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.69溴苯腈作为其他除草剂B。还尤其优选组合物18.1.至18.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.73敌草隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物19.1.至19.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.76异丙隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物20.1.至20.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.81西玛津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物21.1.至21.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.82特丁津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物22.1.至22.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.85氟锁草醚作为其他除草剂B。还尤其优选组合物23.1.至23.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.88氟嗪酮作为其他除草剂B。还尤其优选组合物24.1.至24.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.89氟黄胺草醚作为其他除草剂B。还尤其优选组合物25.1.至25.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物26.1.至26.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.95磺胺草唑作为其他除草剂B。还尤其优选组合物27.1.至27.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.98苯并双环酮作为其他除草剂B。还尤其优选组合物28.1.至28.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.100异恶草酮作为其他除草剂B。还尤其优选组合物29.1.至29.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草作为其他除草剂B。还尤其优选组合物30.1.至30.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.67莠去津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物31.1.至31.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.76异丙隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物32.1.至32.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.82特丁津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物33.1.至33.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B。还尤其优选组合物34.1.至34.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物35.1.至35.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物36.1.至36.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物37.1.至37.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.106氟吡酰草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物38.1.至38.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮作为其他除草剂B。还尤其优选组合物39.1.至39.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物40.1.至40.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物41.1.至41.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物42.1.至42.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.109tembotrione作为其他除草剂B。还尤其优选组合物43.1.至43.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone作为其他除草剂B。还尤其优选组合物44.1.至44.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.67莠去津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物45.1.至45.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.76异丙隆作为其他除草剂B。还尤其优选组合物46.1.至46.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.82特丁津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物47.1.至47.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦作为其他除草剂B。还尤其优选组合物48.1.至48.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.67莠去津作为其他除草剂B。还尤其优选组合物49.1.至49.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物50.1.至50.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.103异氟草作为其他除草剂B。还尤其优选组合物51.1.至51.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.128乙草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物52.1.至52.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B。还尤其优选组合物53.1.至53.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.107磺草酮作为其他除草剂B。还尤其优选组合物54.1.至54.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.111topramezone作为其他除草剂B。还尤其优选组合物55.1.至55.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.122草铵膦作为其他除草剂B。还尤其优选组合物56.1.至56.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.126胺硝草作为其他除草剂B。还尤其优选组合物57.1.至57.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.128乙草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物58.1.至58.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.131精噻吩草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物59.1.至59.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.132四唑酰草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物60.1.至60.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.133氟噻草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物61.1.至61.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.135吡草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物62.1.至62.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.137S-异丙甲草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物63.1.至63.3545,其与相应组合物11.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.138丙草胺作为其他除草剂B。还尤其优选组合物64.1.至64.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.140indaziflam作为其他除草剂B。还尤其优选组合物65.1.至65.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.1452,4-D作为其他除草剂B。还尤其优选组合物66.1.至66.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.153二氯皮考啉酸作为其他除草剂B。还尤其优选组合物67.1.至67.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.156麦草畏作为其他除草剂B。还尤其优选组合物68.1.至68.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.171MCPA作为其他除草剂B。还尤其优选组合物69.1.至69.3545,其与相应组合物1.1至1.3545的不同仅在于它们额外包含B.174二氯喹啉酸作为其他除草剂B。本发明还涉及包含助剂和至少一种式(I)的二氨基三嗪化合物或本发明组合物的农业化学组合物。因此,本发明的第一实施方案涉及配制成单组分组合物的农业化学组合物形式的组合物,该单组分组合物包含至少一种式(I)的活性化合物或至少一种式(I)的活性化合物(活性化合物A)和至少一种选自除草剂B和安全剂C的其它活性化合物以及还有固体或液体载体以及合适的话一种或多种表面活性剂。因此,本发明的第二实施方案涉及配制成双组分组合物的农业化学组合物形式的组合物,该双组分组合物包含第一组合物(组分)—包含至少一种为式(I)化合物的活性化合物A、固体或液体载体以及合适的话一种或多种表面活性剂—以及第二组分—包含至少一种选自除草剂B和安全剂C的其它活性化合物、固体或液体载体以及合适的话一种或多种表面活性剂。为式(I)化合物的活性化合物A和至少一种其他活性化合物B和/或C可以在植物出苗之前、之中或之后联合或分开、同时或依次配制和施用。在分开施用的情况下,活性化合物A、B和/或C的施用顺序不太重要。唯一重要的事情是至少一种活性化合物A和至少一种其他活性化合物B和/或C同时存在于作用位置,即同时与待控制或安全化的植物接触或被其吸收。农业化学组合物包含农药有效量的式(I)的氨基三嗪化合物。术语“有效量”表示足以防治不想要的植物,尤其是在栽培植物中防治不想要的植物且不会对被处理植物产生显著损害的组合物或化合物I的量。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待控制的植物、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用式(I)的具体氨基三嗪化合物。式(I)的氨基三嗪化合物、其N-氧化物或盐可以转化成农业化学组合物常用的类型,例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。农业化学组合物类型的实例是悬浮液(例如SC、OD、FS),可乳化浓缩物(例如EC),乳液(例如EW、EO、ES、ME),胶囊(例如CS、ZC),糊,锭剂,可湿性粉末或粉剂(例如WP、SP、WS、DP、DS),模压品(例如BR、TB、DT),颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG),杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他农业化学组合物类型在“Catalogueofpesticideformulationtypesandinternationalcodingsystem”,TechnicalMonograph,第2期,2008年5月第6版,CropLifeInternational中有定义。农业化学组合物如Mollet和Grubemann,Formulationtechnology,WileyVCH,Weinheim,2001;或Knowles,Newdevelopmentsincropprotectionproductformulation,AgrowReportsDS243,T&FInforma,London,2005所述以已知方式制备。合适的助剂是溶剂,液体载体,固体载体或填料,表面活性剂,分散剂,乳化剂,润湿剂,辅助剂,加溶剂,渗透促进剂,保护性胶体,粘附剂,增稠剂,保湿剂,驱除剂,引诱剂,进食刺激剂,相容剂,杀菌剂,防冻剂,消泡剂,着色剂,增粘剂和粘合剂。合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂,如中到高沸点的矿物油馏分,例如煤油、柴油;植物或动物来源的油;脂族、环状和芳族烃类,例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘;醇类,如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇;二醇类;DMSO;酮类,例如环己酮;酯类,例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯;脂肪酸;膦酸酯;胺类;酰胺类,例如N-甲基吡咯烷酮,脂肪酸二甲基酰胺;以及它们的混合物。合适的固体载体或填料是矿土,例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;多糖,例如纤维素、淀粉;肥料,例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类;植物来源的产品,例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,以及它们的混合物。合适的表面活性剂是表面活性化合物,如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂,嵌段聚合物,聚电解质,以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s,第1卷:Emulsifiers&Detergents,McCutcheon’sDirectories,GlenRock,USA,2008(InternationalEd.或NorthAmericanEd.)中。合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物,N-取代的脂肪酸酰胺,胺氧化物,酯类,糖基表面活性剂,聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化,优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯,甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂,例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物,或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物,或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂,矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles,Adjuvantsandadditives,AgrowReportsDS256,T&FInformaUK,2006,第5章列出。合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。农业化学组合物类型及其制备的实例为:i)水溶性浓缩物(SL,LS)将10-60重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物和5-15重量%润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量%的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。ii)分散性浓缩物(DC)将5-25重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物和1-10重量%分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量%的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。iii)可乳化浓缩物(EC)将15-70重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物和5-10重量%乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量%的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。iv)乳液(EW,EO,ES)将5-40重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物和1-10重量%乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量%水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量%的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。v)悬浮液(SC,OD,FS)在搅拌的球磨机中将20-60重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物在加入2-10重量%分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量%增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量%的水下粉碎,得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物加入至多40重量%粘合剂(例如聚乙烯醇)。vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG,SG)在加入加至100重量%的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP,SP,WS)将50-80重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物在加入1-5重量%分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量%润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量%的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。viii)凝胶(GW,GF)在搅拌的球磨机中在加入3-10重量%分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量%增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量%的水下粉碎5-25重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物,得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。iv)微乳液(ME)将5-20重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物加入5-30重量%有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量%表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量%的水中。将该混合物搅拌1小时,以自发产生热力学稳定的微乳液。iv)微胶囊(CS)将包含5-50重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物、0-40重量%水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量%丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引发剂引发的自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物、0-40重量%水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量%。重量%涉及整个CS组合物。ix)可撒粉粉末(DP,DS)将1-10重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物细碎研磨并与加至100重量%的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。x)颗粒(GR,FG)将0.5-30重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物细碎研磨并结合加至100重量%的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。xi)超低容量液体(UL)将1-50重量%本发明式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物溶于加至100重量%的有机溶剂(例如芳族烃)中。农业化学组合物类型i)-xi)可以任选包含其他助剂,如0.1-1重量%杀菌剂,5-15重量%防冻剂,0.1-1重量%消泡剂和0.1-1重量%着色剂。农业化学组合物通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量%,尤其是0.5-75重量%式(I)的氨基三嗪化合物。式(I)的氨基三嗪化合物或本发明的除草组合物以90-100%,优选95-100%的纯度(根据NMR光谱)使用。为了处理植物繁殖材料,尤其是种子,通常使用种子处理用溶液(LS),悬浮乳液(SE),可流动浓缩物(FS),干处理用粉末(DS),淤浆处理用水分散性粉末(WS),水溶性粉末(SS),乳液(ES),可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述农业化学组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量%,优选0.1-40重量%的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。式(I)的氨基三嗪化合物或其农业化学组合物在植物繁殖材料,尤其是种子上的施用方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法,例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物I或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。可以向式(I)的氨基三嗪化合物或包含它们的农业化学组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)。这些试剂可以以1:100-100:1,优选1:10-10:1的重量比与本发明的农业化学组合物混合。用户通常将本发明的式(I)的氨基三嗪化合物或包含它们的农药化学组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。通常将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度,从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升,优选50-400升即用喷雾液。根据一个实施方案,用户可以在喷雾罐中混合本发明农业化学组合物的各组分或部分预混的组分,例如包含式(I)的嗪类的组分并且合适的话可以加入其他助剂和添加剂。在另一实施方案中,用户可以自己在喷雾罐中混合本发明农业化学组合物的各组分,例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。在另一实施方案中,可以联合(例如在桶混合之后)或依次施用本发明农业化学组合物的各组分或部分预混的组分,例如包含式(I)的氨基三嗪化合物的组分。式(I)的氨基三嗪化合物适合作为除草剂。它们适合直接或作为适当配制的组合物(农业化学组合物)。式(I)的氨基三嗪化合物或者包含式(I)的嗪类的农业化学组合物非常有效地防治非作物区域的植物生长,尤其是在高施用率下。它们在作物如小麦、稻、玉米、大豆和棉花中作用于阔叶杂草和禾本科杂草而不对农作物引起任何显著的损害。该效果主要在低施用率下观察到。式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物主要通过喷雾叶子而施用于植物上或者施用于已经播种了植物种子的土壤。这里可以使用例如水作为载体通过常规喷雾技术使用约100-1000l/ha(例如300-400l/ha)的喷雾液量进行施用。式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物还可以通过低体积或超低体积方法或以微颗粒形式施用。式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物的施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后进行。式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物可以在出苗前、出苗后或者在种植前施用,或者与农作物的种子一起施用。还可以通过施用用式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物预处理的农作物的种子而施用式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物。若活性成分不能被某些农作物良好地耐受,则可以使用其中借助喷雾设备喷雾除草组合物以使它们尽可能不接触敏感农作物的叶子,而使活性化合物到达生长在下面的不希望的植物的叶子或裸露的土壤表面的施用技术(后引导,最后耕作程序)。在另一实施方案中,可以通过处理种子而施用式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物。种子的处理基本包括所有本领域技术人员熟知的基于本发明式(I)的氨基三嗪化合物或者由其制备的农业化学组合物的程序(拌种、种子包衣、种子撒粉、种子浸泡、种子包膜、种子多层包衣、种子包壳、种子浸滴和种子造粒)。此时可以加以稀释或不加稀释地施用除草组合物。术语“种子”包括所有类型的种子,如玉米、种子、果实、块茎、秧苗和类似形式。这里优选术语种子描述的是玉米和种子。所用种子可以是上述有用植物的种子,但还可以是转基因植物或通过常规育种方法得到的植物的种子。当用于植物保护中时,不含配制助剂的活性物质,即式(I)的氨基三嗪化合物的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha,优选0.005-2kg/ha,更优选0.005-0.9kg/ha,尤其是0.05-0.5kg/ha。在本发明的另一实施方案中,式(I)的氨基三嗪化合物的施用率为0.001-3kg/ha,优选0.005-2.5kg/ha活性物质(a.s.)。在本发明的另一优选实施方案中,本发明式(I)的氨基三嗪化合物(式(I)的氨基三嗪化合物的总量)取决于防治目标、季节、目标植物和生长阶段为0.1-3000g/ha,优选10-1000g/ha。在本发明的另一优选实施方案中,式(I)的氨基三嗪化合物的施用率为0.1-5000g/ha,优选1-2500g/ha或5-2000g/ha。在本发明的另一优选实施方案中,式(I)的氨基三嗪化合物的施用率为0.1-1000g/ha,优选1-750g/ha,更优选5-500g/ha。在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸润种子的处理中,通常要求的活性物质量为0.1-1000g,优选1-1000g,更优选1-100g,最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。在本发明的另一实施方案中,为了处理种子,活性物质,即式(I)的氨基三嗪化合物的施用量通常为0.001-10kg/100kg种子。当用于保护材料或储存产品时,活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中通常施用的量为0.001g-2kg,优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。取决于所述施用方法,式(I)的氨基三嗪化合物或者包含它们的农业化学组合物可以额外用于许多其他农作物以消除不希望的植物。合适的作物实例如下:洋葱(Alliumcepa)、凤梨(Ananascomosus)、落花生(Arachishypogaea)、石刁柏(Asparagusofficinalis)、燕麦(Avenasativa)、甜菜(Betavulgarisspec.altissima)、甜菜(Betavulgarisspec.rapa)、欧洲油菜(Brassicanapusvar.napus)、芜青甘蓝(Brassicanapusvar.napobrassica)、芜青(Brassicarapavar.silvestris)、羽衣甘蓝(Brassicaoleracea)、黑芥(Brassicanigra)、大叶茶(Camelliasinensis)、红花(Carthamustinctorius)、美国山核桃(Caryaillinoinensis)、柠檬(Citruslimon)、甜橙(Citrussinensis)、小果咖啡(Coffeaarabica)(中果咖啡(Coffeacanephora)、大果咖啡(Coffealiberica))、黄瓜(Cucumissativus)、狗牙根(Cynodondactylon)、胡萝卜(Daucuscarota)、油棕(Elaeisguineensis)、欧洲草莓(Fragariavesca)、大豆(Glycinemax)、陆地棉(Gossypiumhirsutum)(树棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypiumherbaceum)、Gossypiumvitifolium)、向日葵(Helianthusannuus)、Heveabrasiliensis、大麦(Hordeumvulgare)、啤酒花(Humuluslupulus)、甘薯(Ipomoeabatatas)、核桃(Juglansregia)、兵豆(Lensculinaris)、亚麻(Linumusitatissimum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum)、苹果属(Malusspec.)、木薯(Manihotesculenta)、紫苜蓿(Medicagosativa)、芭蕉属(Musaspec.)、烟草(Nicotianatabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Oleaeuropaea)、稻(Oryzasativa)、金甲豆(Phaseoluslunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、欧洲云杉(Piceaabies)、松属(Pinusspec.)、开心果(Pistaciavera)、Pisumsativum、欧洲甜樱桃(Prunusavium)、Prunuspersica、西洋梨(Pyruscommunis)、杏(Prunusarmeniaca)、欧洲酸樱桃(Prunuscerasus)、扁桃(Prunusdulcis)和欧洲李(Prunusdomestica)、Ribessylvestre、蓖麻(Ricinuscommunis)、甘蔗(Saccharumofficinarum)、黑麦(Secalecereale)、白芥(Sinapisalba)、马铃薯(Solanumtuberosum)、两色蜀黍(Sorghumbicolor)(高粱(S.vulgare))、可可树(Theobromacacao)、红车轴草(Trifoliumpratense)、普通小麦(Triticumaestivum)、小黑麦(Triticale)、硬粒小麦(Triticumdurum)、蚕豆(Viciafaba)、葡萄(Vitisvinifera)和玉蜀黍(Zeamays)。优选的作物是落花生(Arachishypogaea)、甜菜(Betavulgarisspec.altissima)、欧洲油菜(Brassicanapusvar.napus)、羽衣甘蓝(Brassicaoleracea)、柠檬(Citruslimon)、甜橙(Citrussinensis)、小果咖啡(Coffeaarabica)(中果咖啡(Coffeacanephora)、大果咖啡(Coffealiberica))、狗牙根(Cynodondactylon)、大豆(Glycinemax)、陆地棉(Gossypiumhirsutum)(树棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypiumherbaceum)、Gossypiumvitifolium)、向日葵(Helianthusannuus)、大麦(Hordeumvulgare)、核桃(Juglansregia)、兵豆(Lensculinaris)、亚麻(Linumusitatissimum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum)、苹果属(Malusspec.)、紫苜蓿(Medicagosativa)、烟草(Nicotianatabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Oleaeuropaea)、稻(Oryzasativa)、金甲豆(Phaseoluslunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、开心果(Pistaciavera)、Pisumsativum、扁桃(Prunusdulcis)、甘蔗(Saccharumofficinarum)、黑麦(Secalecereale)、马铃薯(Solanumtuberosum)、两色蜀黍(Sorghumbicolor)(高粱(S.vulgare))、小黑麦(Triticale)、普通小麦(Triticumaestivum)、硬粒小麦(Triticumdurum)、蚕豆(Viciafaba)、葡萄(Vitisvinifera)和玉蜀黍(Zeamays)。尤其优选的作物是禾谷类作物、玉米、大豆、稻、油籽油菜、棉花、土豆、花生或多年生作物。本发明式(I)的氨基三嗪化合物,或者包含它们的农业化学组合物还可以用于基因修饰植物中。术语“基因修饰植物”应理解为如下植物,其基因材料通过使用重组DNA技术修饰而包括对所述植物品种的基因组而言非天生的DNA的插入序列或呈现对所述品种的基因组而言天生的DNA的删减,其中修饰不易单独通过杂交、突变或自然重组得到。特殊的基因修饰植物通常是通过自然育种或繁殖方法由其基因组为通过利用重组DNA技术直接处理的基因组的传代植物遗传获得其基因修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰,例如通过在其中引入允许、降低或促进糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化或PEG结构部分连接的氨基酸突变。通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用,这些除草剂如为植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D;漂白剂除草剂如4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂;乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,例如磺酰脲类或咪唑啉酮类;烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂,例如草甘膦(glyphosate);谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂,例如草铵膦(glufosinate);原卟啉原-IX氧化酶抑制剂;类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂;或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂;此外,植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂,如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于PestManagementScience61,2005,246;61,2005,258;61,2005,277;61,2005,269;61,2005,286;64,2008,326;64,2008,332;WeedScience57,2009,108;AustralianJournalofAgriculturalResearch58,2007,708;Science316,2007,1185;以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过基因突变和常规育种方法耐受除草剂,例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola,德国BASFSE)或耐受磺酰脲类,例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(DuPont,USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦、咪唑啉酮类和草铵膦的耐受性,它们中的一些正在开发或者可以以牌号或商标名(耐受草甘膦,Monsanto,U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮,德国BASFSE)和(耐受草铵膦,德国BayerCropScience)市购。此外,还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白,尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌,特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)已知的那些的植物,所述杀虫蛋白如为δ-内毒素,例如CryIA(b),CryIA(c),CryIF,CryIF(a2),CryIIA(b),CryIIIA,CryIIIB(b1)或Cry9c;无性杀虫蛋白(VIP),例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;线虫定居细菌的杀虫蛋白,例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus);动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素;真菌产生的毒素,例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素;植物凝集素,例如豌豆或大麦凝集素;凝集素;蛋白酶抑制剂,例如胰蛋白酶抑制剂,丝氨酸蛋白酶抑制剂,patatin,半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂;核糖体失活蛋白(RIP),例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin);类固醇代谢酶,例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶;离子通道阻断剂,例如钠通道或钙通道阻断剂;保幼激素酯酶;利尿激素受体(helicokinin受体);茋合成酶,联苄合成酶,壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中,这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为包括前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO02/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A374753、WO93/007278、WO95/34656、EP-A427529、EP-A451878、WO03/18810和WO03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫,尤其是甲虫(鞘翅目(Coeloptera))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中,它们中的一些可市购,例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种),Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种),(产生毒素Cry9c的玉米品种),RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种);33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种),I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种),II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种);(产生VIP毒素的棉花品种);(产生毒素Cry3A的土豆品种);Bt11(例如CB)和法国SyngentaSeedsSAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种),法国SyngentaSeedsSAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种,参见WO03/018810),比利时MonsantoEuropeS.A.的MON863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种),比利时MonsantoEuropeS.A.的IPC531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时PioneerOverseasCorporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。此外,还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白,例如参见EP-A392225),植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanumbulbocastanum的致病疫霉(Phytophthorainfestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwiniaamylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。此外,还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量),对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。此外,还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的成分含量或新成分含量以尤其改善人类或动物营养的植物,例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜,加拿大DOWAgroSciences)。此外,还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的成分含量或新成分含量以尤其改善原料生产的植物,例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆,德国BASFSE)。此外,已经发现本发明组合物还适于植物部分的脱叶和/或干燥,对此合适的是农作物如棉花、土豆、油菜籽油菜、向日葵、大豆或蚕豆,尤其是棉花。就此而言,已经发现用于植物干燥和/或脱叶的组合物、制备这些组合物的方法以及使用本发明组合物使植物干燥和/或脱叶的方法。作为干燥剂,本发明组合物特别适于干燥农作物如土豆、油菜籽油菜、向日葵和大豆以及禾谷类的地上部分。这使得这些重要农作物的完全机械化收获成为可能。还具有经济意义的是促进柑橘类水果、橄榄和其他物种和品种的仁果、核果和坚果的收获,这通过在一定时间期限内集中裂开或降低对树的粘附而成为可能。相同的机理,即促进果实部分或叶部分与植物的枝部分之间产生脱离组织对于有用植物,尤其是棉花的受控脱叶也是必要的。此外,各棉花植株成熟的时间间隔缩短导致收获后的纤维质量提高。本发明的另一方面为包含除草活性量的至少一种如上所定义的式(I)化合物和至少一种惰性液体和/或固体载体和合适的话,至少一种表面活性物质的农药化学组合物。本发明的另一方面是一种控制不希望的植物生长的方法,包括使除草活性量的至少一种如上所定义的式(I)化合物作用于植物、其环境或种子上。式(I)的氨基三嗪化合物的制备通过实施例说明;然而,本发明的主题不限于所给实施例。下面所示产物通过由HPLC-MS光谱法测定的质量([m/z])或保留时间(RT;[min.])表征。HPLC-MS=高效液相色谱联用质谱法;HPLC柱:RP-18柱(ChromolithSpeedROD,获自德国MerckKgaA),50*4.6mm;移动相:乙腈+0.1%三氟乙酸(TFA)/水+0.1%TFA,在40℃下在5分钟内使用5:95-100:0的梯度,流速为1.8ml/min。MS:四极电喷射电离,80V(正模式)。A制备实施例实施例1(E.1):4-(1-氟乙基)-6-(2,3,5,6-四氟苯氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺;4-(1-氟乙基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪-2-胺经由两个滴液漏斗将2-氟丙酰氯(24.5g,0.22mol)和三乙胺(112g,1.11mol)加入1-甲脒基(carbamimidoyl)-2-甲基异硫脲氢碘酸盐(57.7g,0.22mol)在THF中的溶液中。在最初的弱放热反应完成之后,将该混合物在50℃下搅拌3小时。将反应混合物冷却至室温,用水和乙酸乙酯稀释并分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥,过滤并减压浓缩,以无色固体得到标题化合物(13.6g,41.7%产率)。MS(ESI)m/z189.1[M+H+]1HNMR(400MHz,CDCl3):δ=6.18(brs,1H),5.52(brs,1H),5.42-5.29(m,1H),2.50(s,3H),1.69-1.62(m,3H)ppm。4-氯-6-(1-氟乙基)-1,3,5-三嗪-2-胺将4-(1-氟乙基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪-2-胺(13.2g,70.2mmol)溶于乙酸中并使Cl2气体鼓泡通过该溶液30分钟。将反应混合物在环境温度下再搅拌1小时,然后小心加入NaOH(70g)在水(1L)中的冷溶液中。加入乙酸乙酯并分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥,过滤并减压浓缩,以无色固体得到标题化合物(5.32g,43.0%产率)。MS(ESI)m/z177.0[M+H+]1HNMR(400MHz,CDCI3):δ=6.77(brs,1H),6.23(brs,1H),5.42(dq,J=48.3Hz,J=6.7Hz,1H),1.68(dd,J=24.2Hz,J=6.7Hz,3H)ppm。将4-氯-6-(1-氟乙基)-1,3,5-三嗪-2-胺(5.00g,28.32mmol,1.00eq.)加入2,3,5,6-四氟苯酚(4.70g,28.32mmol,1.00eq.)和K2CO3(7.83g,56.63mmol,2.00eq.)在丙酮中的混合物中。将反应混合物加热至50℃,搅拌14小时,然后冷却至室温。加入水和EtOAc,分离各相并将有机相在Na2SO4上干燥。过滤固体并在减压下除去挥发分之后经由柱层析(ISCO-CombiFlashRf,环己烷/乙酸乙酯)将粗产物提纯,以无色固体得到所需化合物(6.20g,71.5%)。MS(ESI)m/z307.1[M+H+]1HNMR(400MHz,CDCI3):δ=7.08-7.00(m,1H),6.36(brs,1H),5.58(brs,1H),5.39(dq,J=48.4Hz,J=6.7Hz,1H),1.66(dd,J=24.1Hz,J=6.7Hz,3H)ppm。下面列于表C中的化合物E.2-E.45通过类似于上面所述实施例E.1制备。表C:1)质谱M+[m/z]B应用实施例式(I)的嗪类的除草活性由下列温室试验证实:所用培养容器为含有含约3.0%腐殖土的壤质砂作为底物的塑料花盆。对每一品种单独播种测试植物的种子。对于出苗前处理,直接在播种之后借助细分布喷嘴施用悬浮或乳化于水中的活性成分。温和灌溉容器以促进发芽和生长,然后用透明塑料罩覆盖,直到植物生根。该覆盖导致测试植物均匀发芽,除非这被活性成分损坏。对于出苗后处理,首先使测试植物生长到3-15cm的高度,这取决于植物习性,并仅在此时用悬浮或乳化于水中的活性成分处理。为此,将测试植物直接播种并在相同容器中生长,或者首先使它们作为秧苗单独生长并在处理之前几天移植到测试容器中。取决于品种,将植物分别保持在10-25℃或20-35℃下。测试期为2-4周。在此期间照料植物并评价它们对各处理的响应。使用0-100的评分进行评价。100表示没有植物出苗,或者至少地面上部分完全受损,而0表示没有损害,或者生长过程正常。对中等除草活性给予至少60的分值,对良好的除草活性给予至少70的分值,而对非常好的除草活性给予至少85的分值。用于温室试验中的植物具有下列品种:Bayer代码学名ABUTH苘麻(Abutilontheophrasti)ALOMY看麦娘(Alopecurusagrestis)AMARE反枝苋(Amaranthusretroflexus)APESV反枝苋(Amaranthusretroflexus)ECHCG稗草(Echinocloacrus-galli)POLCO野荞麦(Polygonumconvolvulus)SETFA大狗尾草(Setariafaberi)SETVI狗尾草(Setariaviridis)STEME繁缕(Stellariamedia)VIOAR野生堇菜(Violaarvensis)通过出苗后方法以3000g/ha的施用率施用的实施例1对ABUTH显示出良好的除草活性且对ECHCG和SETFA显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以3000g/ha的施用率施用的实施例2对ECHCG和SETFA显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以1000g/ha的施用率施用的实施例5对AMARE显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以1000g/ha的施用率施用的实施例7对ECHCG和SETFA显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以1000g/ha的施用率施用的实施例8对AMARE、SEFTA和VIOR显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以1000g/ha的施用率施用的实施例9对AMARE、SEFTA和VIOR显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以1000g/ha的施用率施用的实施例11对SETFA显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以500g/ha的施用率施用的实施例19对AMARE显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以500g/ha的施用率施用的实施例22对ALOMY显示出良好的除草活性。通过出苗前方法以1000g/ha的施用率施用的实施例23对AMARE、ECHCG和SETFA显示出非常好的除草活性。通过出苗前方法以1000g/ha的施用率施用的实施例24对ABUTH、ECHCG和SETFA显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以500g/ha的施用率施用的实施例25对ECHCG显示出良好的除草活性。通过出苗后方法以500g/ha的施用率施用的实施例27对AMARE显示出除草活性。通过出苗后方法以1000g/ha的施用率施用的实施例32对ABUTH显示出非常好的除草活性。通过出苗后方法以125g/ha的施用率施用的实施例33对POLCO显示出非常好的除草活性。通过出苗前方法以500g/ha的施用率施用的实施例34对AMARE和SETFA显示出良好的除草活性。通过出苗后方法以500g/ha的施用率施用的实施例35对AMARE显示出良好的除草活性。通过出苗后方法以1000g/ha的施用率施用的实施例38对ECHCG显示出良好的除草活性。通过出苗后方法以500g/ha的施用率施用的实施例39对ECHCG显示出良好的除草活性且对SETFA显示出非常好的除草活性。通过出苗前方法以500g/ha的施用率施用的实施例42对AMARE和ECHCG显示出良好的除草活性且对SETFA显示出非常好的除草活性。...
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