叶面喷施京尼平苷促进羽衣甘蓝生长的方法及其评价方法与流程

本发明属于植物培育技术领域，特别涉及一种叶面喷施京尼平苷促进羽衣甘蓝生长的方法及其评价方法。

背景技术：

京尼平苷，英文名称geniposide，化学式c17h24o10。易溶于水，溶于乙醇，不溶于石油醚，熔点161～162℃，无毒，通常状况下为白色结晶。它是一种由茜草科植物栀子的成熟果实中提取出来的环烯醚萜葡萄糖苷，在栀子类药材中京是主要的药效部分，其含量一般在3％～8％。

京尼平苷具有一定的抗炎症和治疗软组织损伤等人体外伤的治疗作用。现代医学研究表明，京尼平苷对心血管疾病和中枢神经系统疾病的治疗中也有着很良好的表现。另外在药理学方面的研究表明，京尼平苷在治疗肝胆类疾病中还具有保肝解毒、抗氧化等生物活性。主要原理是京尼平苷可提高生物体内谷胱甘肽转移酶(gst)的活性，进而增加肝内谷胱甘肽(gsh)的含量，而谷胱甘肽是生物体重要的解毒剂和抗氧化剂之一，是生物组织内的一种重要保护机制，因此京尼平苷实际上是间接达成了化学性肝损伤的治愈效果。

京尼平苷除了药用以外，在另外的领域也有一定的研究应用，如可用作合成食用色素、植物生长调节剂、生物检测剂等。尤其是对于植物生长调节方方面，京尼平苷是目前为止人们发现的含量最高的天然植物激素，具有很强的生理活性。京尼平苷对于植物扦插生根和增产具有很强的促进作用，能够显著提升扦插植物的存活率，并提高植物产量。同时京尼平苷本身是无毒易溶于水的物质，使用起来非常安全方便，且降解的产物没有毒副作用。因此京尼平苷作为植物生长调节剂的应用前景应该是非常良好的，然而近年来对于京尼平苷在植物学领域的应用报道和文献研究较少，很大程度上阻碍了京尼平苷在植物领域内的应用发展。

羽衣甘蓝，英文名称kale，学名brassicaoleraceavar.acephala。二年生的草本植物，是食用甘蓝(卷心菜)的园艺向变种。羽衣甘蓝的结构和形状均与普通的卷心菜相似，区别之处在于羽衣甘蓝的中心不会像普通的卷心菜一样卷成团。总状花序是顶生，花期为4～5月，传粉类型是虫媒花，花瓣为黄色；果实为扁圆形角果；种子是褐色圆球形。羽衣甘蓝用于园艺美化方面的种类可以分为很多种，按植株高度可分为高型株和矮型株；按叶片表现的形状和姿态可以分皱叶、不皱叶及深裂叶等品种；按颜色区分，边缘叶的颜色有翠绿色、深绿色、灰绿色、黄绿色等不同品种，中心叶的颜色则有纯白色、淡黄色、肉色、玫瑰红、紫红等不同品种。

羽衣甘蓝具备很强的耐寒性。其幼苗和成熟植株能在短期内经受严寒霜冻的危害而不枯萎凋零，但这些表现并不代表羽衣甘蓝可以在长期严寒的条件中进行种植。羽衣甘蓝种子发芽的最适温度为18℃～25℃，而植株生长最适温度为20℃～25℃。羽衣甘蓝一般采种用的植株需要在2℃～10℃下栽培30天以上的时间才能通过春化抽薹然后进入开花的阶段。羽衣甘蓝也可以在夏季高达35℃的高温中种植生长，但在高温季节较为缺水的情况下所收获的叶片叶质较坚硬，纤维很多。不过充足的阳光光照还是必须的，充足的光照可以使叶片生长更加快速，长成的植株品质更好。

羽衣甘蓝的生长过程对水分需求量较大，干旱缺水时叶片生长非常缓慢，所以在种植羽衣甘蓝时要注意勤浇水。羽衣甘蓝对土壤适应性较强，种植的时候以腐殖质丰富肥沃沙壤土或粘质壤土进行种植最为合适。在钙质丰富且土壤的ph值在5.5～6.8之间时生长最为茂盛。栽培羽衣甘蓝的过程中要经常注意追施薄肥，特别是氮肥，并配施少量的钙质，有利于羽衣甘蓝植株生长和提高生产品质。

京尼平苷作为一种天然物质成分在医药领域具有广泛的研究和应用，尤其是在心脑血管以及肝胆疾病方面有着很大的实用性。虽然京尼平苷在植物生理方面的研究也有一些研究，但展现的研究成果与医药领域相比太少，而且很大一部分文献的年限相对久远，最近几年的研究文献和报道也是寥寥无几。并且近年来这一部分文献和报道的研究对象基本都是玉米幼苗、小麦、青菜等很常见的农作物，或是对京尼平苷从栀子或者杜仲这些植物中提取的提取工艺研究，对于京尼平苷在其他植物体内的各种影响研究几乎是一片空白。

而对于羽衣甘蓝，目前学术上羽衣甘蓝的研究多是研究胁迫作用以及羽衣甘蓝的杂交遗传研究，对其植物体内的生理指标的研究也是少之又少。

技术实现要素：

针对现有技术的不足，本发明选择了可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、抗坏血酸含量、硝态氮含量、还原型谷胱甘肽含量、过氧化氢酶(cat)活性这七种植物生理指标，主要探究的就是京尼平苷在不同于常见作物的植物体内的生理影响作用。选择这七种指标的原因是近年来的文献研究和报道中多数研究的对象都包括了这七个指标，通过这七个指标的影响可以将羽衣甘蓝与其他植物作物进行对比来探究与京尼平苷对不同植物的影响有何差别。因此本发明借由本次实验，一是继续发掘京尼平苷对于其他植物常见的生理指标的影响，研究其常规作用；二是希望可以对目前仍为空白的其他植物领域的研究提供一份有力的实验证据和理论基础，让京尼平苷的应用范围更加广泛完善。

本发明提供一种叶面喷施京尼平苷促进羽衣甘蓝生长的方法，所述方法包括如下步骤，(1)种植：将实验田划分为等份的六份，并将所有幼苗平均分成六份种植在对应的区域，所有的植株都进行同等条件的施肥浇水处理；(2)喷施京尼平苷溶液：于种植15日开始每隔5天对植株进行叶面均匀喷施一次京尼平苷溶液，每株每次喷施20ml。

进一步的，所述的(2)喷施京尼平苷溶液是指分别配制浓度0、10、20、30、40、50mg/l的京尼平苷水溶液，之后按照划分顺序进行喷洒，每株每次喷施20ml，其中0mg/l浓度的为对照组，即使用清水喷施，并于半年后进行实验检测。

进一步的，喷施京尼平苷溶液的浓度为20mg/l时京尼平苷对羽衣甘蓝叶片的可溶性糖含量的促进作用最大，喷施京尼平苷溶液的浓度为20mg/l时京尼平苷对羽衣甘蓝叶片的可溶性蛋白含量的促进作用最大。

进一步的，喷施京尼平苷溶液的浓度为30mg/l时京尼平苷对羽衣甘蓝叶片的叶绿素含量的促进作用最大。

进一步的，喷施京尼平苷溶液的浓度为30mg/l时京尼平苷对羽衣甘蓝叶片的抗坏血酸含量的促进作用最大。

进一步的，喷施京尼平苷溶液的浓度为30mg/l时京尼平苷对羽衣甘蓝叶片的硝态氮含量的促进作用最大。

进一步的，喷施京尼平苷溶液的浓度为20mg/l时京尼平苷对羽衣甘蓝叶片的还原性谷胱甘肽含量的促进作用最大。

进一步的，喷施京尼平苷溶液的浓度为20mg/l时京尼平苷对羽衣甘蓝叶片的过氧化氢酶活性抑制作用最大。

本发明还提供一种对上述方法培植的羽衣甘蓝进行生长指标评价的方法，以白色叶片品种的羽衣甘蓝为实验材料，用六种不同浓度的京尼平苷水溶液即0、10、20、30、40、50mg/l喷施羽衣甘蓝成熟植株的叶片，并对可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、抗坏血酸含量、硝态氮含量、还原型谷胱甘肽含量、过氧化氢酶(cat)活性生理指标进行测定。结果表明：不同浓度京尼平苷对可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、抗坏血酸含量、硝态氮含量、还原型谷胱甘肽含量均表现出促进作用，对于过氧化氢酶活性则表现出了抑制作用。

本发明还提供按照上述方法在促进羽衣甘蓝生长中的应用，喷施京尼平苷溶液为10mg/l的浓度下，京尼平苷对叶绿素、抗坏血酸以及硝态氮有最小促进作用，对过氧化氢酶活性有最小抑制作用；20mg/l浓度下，京尼平苷对可溶性糖、可溶性蛋白和还原型谷胱甘肽有最大促进作用；30mg/l浓度下，京尼平苷对叶绿素、抗坏血酸和硝态氮含量有最大促进作用，对于过氧化氢活性则有最大抑制作用；50mg/l的浓度下，京尼平苷对可溶性糖、可溶性蛋白和还原型谷胱甘肽含量有最小促进作用

本发明取得了有益的技术效果，本发明选择这七种指标的原因是近年来的文献研究和报道中多数研究的对象都包括了这七个指标，通过这七个指标的影响可以将羽衣甘蓝与其他植物作物进行对比来探究与京尼平苷对不同植物的影响有何差别。因此借由本次实验，一是继续发掘京尼平苷对于其他植物常见的生理指标的影响，研究其常规作用；二是希望可以对目前仍为空白的其他植物领域的研究提供一份有力的实验证据和理论基础，让京尼平苷的应用范围更加广泛完善。本发明的不同浓度京尼平苷对可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、抗坏血酸含量、硝态氮含量、还原型谷胱甘肽含量均表现出促进作用，对于过氧化氢酶活性则表现出了抑制作用。

附图说明

图1不同浓度京尼平苷对羽衣甘蓝可溶性糖含量的影响；

图2不同浓度京尼平苷对羽衣甘蓝叶片可溶性蛋白含量的影响；

图3不同浓度京尼平苷对羽衣甘蓝叶片叶绿素相对含量的影响；

图4不同浓度京尼平苷对羽衣甘蓝叶片抗坏血酸含量的影响；

图5不同浓度京尼平苷对羽衣甘蓝叶片硝态氮含量的影响；

图6不同浓度京尼平苷对羽衣甘蓝叶片还原性谷胱甘肽含量影响；

图7不同浓度京尼平苷对羽衣甘蓝叶片过氧化氢酶活性的影响。

具体实施方式

实验方法：将实验田划分为等份的六份，并将所有幼苗平均分成六份种植在对应的区域。所有的植株都进行同等条件的施肥浇水处理。于种植15日开始每隔5天对植株进行叶面均匀喷施一次。分别配制浓度0、10、20、30、40、50mg/l的京尼平苷水溶液，之后按照划分顺序进行喷洒，每株每次喷施20ml，其中0mg/l浓度的为对照组，即使用清水喷施，并于2017年3月11日开始实验检测。

可溶性蛋白含量测定：用考马斯亮蓝染色法进行测定。具体操作如下：取2g羽衣甘蓝叶片，加入水3ml研磨成浆，转入10ml离心管，再用4ml水冲洗研钵两次，一并转入离心管中，用3000r/min离心10分钟，将上清液转入25ml容量瓶中定容，取0.5ml样品液于试管中，加入考马斯亮蓝(g-250)染色液5ml充分摇匀，放置5分钟，测量od值，记录结果。可溶性蛋白含量是衡量植物代谢反应强弱和对外界逆境抵抗能力的一个重要指标，叶片中的可溶性蛋白大多是参与各种各样代谢反应的酶类，也是植物进行渗透调节的重要物质之一。京尼平苷对可溶性蛋白含量影响呈先上升后下降的促进作用，参见附图2。且0～20mg/l时呈现上升趋势，在20mg/l处达到促进作用的最高峰，之后持续下降，最后于50mg/l浓度处达到促进作用的最低值。经过数据统计后，由于10～40mg/l与对照显著性差异均表现出差异性显著(0.01＜p＜0.05)，而50mg/l处表现为不显著(p＞0.05)。因此可以认为京尼平苷对羽衣甘蓝的可溶性蛋白含量有一定促进作用，且最适浓度为20mg/l。

可溶性糖含量测定：用蒽酮比色法进行测定，具体操作如下：取1g羽衣甘蓝叶片加水3～5ml水研磨3两次，转入试管中，80℃水浴加热30min，不时摇动，取出冷却至室温，3000r/min离心10min，取上清液定容至25ml。取四支干净试管编号1、2、3、4，在1中加入蒸馏水1ml，在2、3、4中分别加入1ml样品液，并向四支试管中均加入10ml蒽酮试剂，摇匀后使用分光光度计测出各管的od值。将2～4管的od值求出平均值，再根据标准曲线算出含糖量。可溶性糖是植物光合作用所产生的主要产物向外部运输和在茎秆细胞中储存的主要形式，可溶性糖含量多少是体现叶片光合能力的一个重要指标。本次实验测定的是可溶性糖的总糖含量。京尼平苷对可溶性糖含量影响呈先上升后下降的促进作用，参见附图1，且0～20mg/l时呈现上升趋势，在20mg/l处达到促进作用的最高峰，之后持续下降，并于50mg/l浓度处达到促进作用的最低值。经过数据统计，10～40mg/l浓度区间与对照差异均表现出显著性差异(0.01＜p＜0.05)，而50mg/l处表现为不显著(p＞0.05)。所以可以由此得出结论，京尼平苷对羽衣甘的蓝可溶性糖含量有一定促进作用，且最适浓度为20mg/l。

抗坏血酸含量测定：具体操作方法如下，称取羽衣甘蓝叶片10g，放在研碎中加入2％草酸溶液约5ml研碎。通过漏斗将研碎的样品倒入100ml容量瓶中，研碎及杵用2％草酸溶液冲洗，并将洗夜一并倒入容量瓶中，最后用2％草酸溶液定容，过滤，滤液备用。取滤液10ml于蒸发皿中，用已标定过的2，6-二氯酚靛酚溶液滴定呈粉红色，并且在30s内不退色为终点，记下染料的用量(重复3次，取平均值)。抗坏血酸是人类营养所需的维生素中重要的维生素之一，严重缺乏抗坏血酸时会导致人体患上坏血病。抗坏血酸的含量多少也是衡量蔬菜、水果品质的重要指标之一。京尼平苷对于抗坏血酸含量整体呈现促进作用，参见附图4，且0～30mg/l时呈现上升的趋势，并在30mg/l浓度处达到最大值。之后开始进入下降趋势，由图中数据位置可得出此时最低促进浓度是10mg/l。经数据统计，10～50mg/l与对照显著性差异均表现为显著(0.01＜p＜0.05)，因此可以认为京尼平苷对羽衣甘蓝抗坏血酸含量有着显著的促进作用，且最适促进浓度为30mg/l。

硝态氮含量测定：具体操作如下：称新鲜羽衣甘蓝叶片1～2g研成匀浆，(或称经70℃烘干磨碎过60目，即孔径0.25mm筛的干样100mg)装入20ml具塞刻度试管，加无离子水10～20ml，盖紧塞子，置于45℃恒温水浴浸提1h，其间不断摇动，然后过滤或离心(如含色素需脱色)，滤液备用。吸取样品液0.1ml放入的试管中，再分别加入0.4ml的5％水杨酸-硫酸溶液，摇匀，在室温下放置20min后，再加入8％naoh溶液9.5ml，摇匀冷却至室温，以空白作参比，在410nm波长下测定吸光度。样品中硝态氮含量(μg/g)＝mx×v/v1×w，mx：标准曲线查出测定液中硝态氮含量(μg)，v：样品提取液总体积(ml)，v1：用于测定的样品液(ml)，w：样品鲜重或干重(g)。硝态氮含量是评价叶菜类蔬菜品质的一个重要指标。硝态氮含量过多会转化为对生物体有毒性的亚硝酸盐，从而引发机体的部分病变；硝态氮含量过少植物则无法进行相应的生理代谢作用，阻碍了植物的健康生长。因此，测定植物中硝态氮含量，除了能反映植物体内的氮素营养状况，还可以鉴定蔬菜及其加工品质的好坏。京尼平苷对于硝态氮含量整体呈现促进作用，参见附图5，且0～30mg/l时呈现上升的趋势，并在30mg/l浓度处得到最大值。之后开始进入下降趋势，由图中数据位置可得出此时最低促进浓度是10mg/l。经数据统计分析，各个浓度与对照差异均表现出显著性差异(0.01＜p＜0.05)。因此可以认为京尼平苷对羽衣甘蓝的硝态氮含量有显著的促进作用，且最适促进浓度为20mg/l。

还原型谷胱甘肽含量测定：具体操作如下：取材后，称取2.5g羽衣甘蓝叶片置于研钵中，加入5ml经4℃预冷的50g/l三氯乙酸溶液(含5mmol/lna2-edta)，在冰浴条件下研磨成匀浆后，于4℃、12000g离心20min。收集上清液来测定谷胱甘肽含量，测量提取液体积。取1支试管，依次加入1ml蒸馏水、1ml0.1mol/l磷酸缓冲液(ph7.7)和0.5ml4mmol/ldtnb溶液，混匀，即为绘制标准曲线的0号管液。以此溶液作为参比，在波长412nm处对分光光度计进行调零。另取2支试管，分别加入1ml上清液、1ml0.1mol/l磷酸缓冲液(ph7.7)。向一支试管加入0.5ml4mmol/ldtnb溶液，另一支试管中加入0.5ml0.1mol/l磷酸缓冲液(ph6.8)，将两支试管置于25℃保温10min。根据制作标准曲线的方法，迅速测定显色液在波长412nm处的吸光度，分别记作ods和odc。重复3次显色反应后，分别记录样品管混合液的吸光度(ods)和空白对照管反应混合液的吸光度(odc)。根据吸光度差值，从标准曲线上查出相应的还原型谷胱甘肽量，计算还原型谷胱甘肽含量(μmol/g)。还原型谷胱甘肽含量(μmol/g)式中，n为由标准曲线查的的溶液中还原型谷胱甘肽物质的量(μmol)；v为样品提取液总体积(ml)；vs为吸取样品液体积(ml)；m为样品质量(g)。还原型谷胱甘肽是一种含巯基的低分子肽，在植物中的含量非常丰富，是植物机体内的重要活性物质。它能帮助清除生物体内的自由基，是植物体内受到氧化胁迫时所产生的过氧化物的最有效的清除剂之一。植物机体内的氧化型谷胱甘肽可以转化为还原型谷胱甘肽，还原型谷胱甘肽含量则是反映植物体内谷胱甘肽活性的重要指标。京尼平苷对于谷胱甘肽含量整体呈现促进作用，参见附图6，且0～20mg/l时呈现上升趋势，在20mg/l处得到促进作用的最高峰，之后持续下降，最后于50mg/l浓度处得到促进作用的最低值。经数据统计分析。10～40mg/l浓度区间与对照显著性差异均表现出差异性显著(0.01＜p＜0.05)，而50mg/l处表现为不显著(p＞0.05)。因此可以认为京尼平苷对羽衣甘蓝谷胱甘肽含量便显出一定的促进作用，且最适促进浓度为20mg/l。

叶绿素含量测定：采集成熟、长势好的无病害虫羽衣甘蓝叶片，用干净的纱布擦净叶片表面污物避开主脉部分进行取样。称取约0.1000g碎片(长、宽均为0.2-0.3cm)置于20ml比色管中，加入15ml的萃取液(丙酮∶酒精＝1∶1混合液)，避光浸泡24h，直至看到叶片材料完全失去绿色为止，中间颠倒混合几次，使得萃取液的颜色均匀。用紫外-可见分光光度计在445nm、470nm、474nm、485nm、642.5nm、649nm和665nm波长下比色测定胡萝卜素、叶黄素提取液的吸光值。并按照以下公式，计算单位面积胡萝卜素、叶黄素和总类胡萝卜素的含量：

叶绿素a浓度(mg.l^-1)＝9.99a665-0.0867a642.5

叶绿素b浓度(mg.l^-1)＝17.7a642.5-3.04a665

总类胡萝卜素浓度(mg.l^-1)＝4.92a474-0.0255[a]-0.225[b]

类胡萝卜素总含量(mg/g.fw)＝类胡萝卜素(mg.l^-1)*提取液总体积(l)/样品鲜重(g)。

其中公式中[a]为叶绿素a的浓度(mg.l^-1)，[b]为叶绿素b的浓度(mg.l^-1)。

叶绿素在光合作用的光能吸收和转化中起关键作用，植物体内叶绿素含量水平的高低以及光合速率的快慢与植物的生长过程有密切关系。京尼平苷对羽衣甘蓝叶绿素含量影响趋势较为平缓参见附图3，推测是由于所用的白叶羽衣甘蓝本身叶片含量不多所导致的。而0～30mg/l时呈现上升的趋势，并在30mg/l浓度处达到最大值。之后略微下降并趋于平缓，由图中数据点的位置可看到此时最低促进浓度是10mg/l。经数据统计分析，各组的显著性差异均呈现出极大差异(p＜0.01)，借此可以推断京尼平苷对羽衣甘蓝叶绿素含量有着极显著的促进作用，且最适促进浓度为30mg/l。

过氧化氢酶活性测定：具体操作如下：称取剪碎混匀的羽衣甘蓝叶片1.00g置与预冷的研钵中，加入适量预冷的ph7.0磷酸缓冲液和少量石英砂冰浴研磨成匀浆后，转入10ml容量瓶中，并用缓冲液冲洗研钵数次，合并冲洗液，并定容到10ml。取提取液5ml于离心管中，在4℃、15000g下离心15min，上清液即为过氧化氢酶粗提液，4℃下保存备用。取10ml具塞试管，加2ml酶提取液于沸水浴中加热煮死，冷却备用。取10ml具塞试管，3支为测定管(3个重复)，1支为对照，按下表加入试剂：

将上述4支试管于25℃水浴中预热3min后，逐管加入0.2ml0.2mol/l的h2o2溶液，每加完一管立即在紫外分光光度计上测定a240(蒸馏水调零)，每隔30s读数一次，共测3min，记录4支试管的测定值。(需用石英比色杯)。以1min内a240降低0.1(三支测定管的平均值)的酶量为1个酶活单位(u)，先求出3支测定管各自1min内a240降低值，按下式计算cat活性。

过氧化氢酶活性(u/gfw/min)＝δa240×vt/(0.1×v1×t×fw)

式中δa240＝as0-(as1+as2+as3)/3

as0-加入煮死酶液的对照管吸光值；

as1，as2，as3-样品测定管吸光值；

vt-酶提取液总体积(ml)；

v1-测定时用酶液体积(ml)；

fw-样品鲜重(g)；

0.1-a240每下降0.1为1个酶活单位(u)；

t一加过氧化氢到最后一次读数时间(min)。

植物组织在逆境情况下或衰老时，由于体内活性氧代谢加强而使h2o2等氧化性物质产生累积。h2o2能够直接或间接地将细胞内核酸，蛋白质等生物大分子进行氧化，并使细胞膜蛋白受到很严重的损害，从而加速细胞的衰老和解体。过氧化氢酶可以分解和清除h2o2，是组成植物体内重要的酶促防御系统的酶类之一。京尼平苷对于过氧化氢酶活性整体表现为抑制作用，参见附图7，且0～30mg/l浓度区间呈现出下降趋势，在30mg/l时得到最低值，即京尼平苷对过氧化氢酶的最大抑制浓度。之后开始上升，并10mg/l浓度处有最小抑制作用。由数据统计，各浓度的差异均表现出显著差异性(0.01＜p＜0.05)，由此可以得出结论，京尼平苷对羽衣甘蓝体内的过氧化氢活性表现出显著的抑制作用，且最大抑制作用浓度为30mg/l。

京尼平苷对羽衣甘蓝的可溶性糖、可溶性蛋白、硝态氮、还原性谷胱甘肽、叶绿素、抗坏血酸的含量均有促进作用，而对于过氧化氢酶活性则相反，是存在抑制作用。究其原因可能是京尼平苷本身有利于植物光合效率的提高，间接促进了可溶性糖、可溶性蛋白等的积累，而可溶性糖、可溶性蛋白也能够参加植物体内的渗透调节作用，从而提高植物对逆境的适应能力，减少植物体内自由基、活性氧的产生，因而导致了酶的活性下降。另外，对于羽衣甘蓝的叶绿素含量，京尼平苷虽然表面上呈现平缓的促进趋势，然而白叶羽衣甘蓝本身叶片中叶绿素含量也较少，并且根据最后的数据分析，显著性差异反而体现出了极大的显著性(p＜0.01)。因此，京尼平苷对于羽衣甘蓝的叶绿素含量有极其显著的促进作用。

而在另外五个指标中，京尼平苷均表现出了良好的促进作用。钱善勤等学者的研究也表明，京尼平苷对多种作物型，植物的生长及生理指标都有很好的促进作用。本次实验的结果中可以看出，主要的促进浓度体现在20mg/l和30mg/l两个浓度中，10、40、50mg/l三个浓度也有促进但普遍体现的影响较为薄弱。京尼平苷本身是从植物中提取的，使用上安全、无毒副作用，对于植物和土地没有污染，因此可以认为京尼平苷是很好的植物生理调节剂。但由于本次实验是毕业论文性质的实验而非严格意义上的生物学研究实验，而且由于实条件和时间的限制，许多重要的生理指标实验诸如sod活性等的测定工作无法展开，所以本次的实验只能在较为基本且普遍的程度上体现出京尼平苷对植物的生长及生理指标的促进作用。如需进行大量且精确的验证则应该在专业的大型生物实验田以及实验条件设备齐全的大型实验室中进行。因此由本次实验的结论来看，京尼平苷作为生物调节剂对日本进口白叶羽衣甘蓝的各项生理指标具有很好的调节作用，然而对其他植物上的使用进行大量推广的构想还需进行对其他植物更进一步的实验验证。

上述内容仅为本发明的较佳实施例。本领域技术人员会理解，本发明不限于这里所述的特定实施例，对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此，虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明，但是本发明不仅仅限于以上实施例，在不脱离本发明构思的情况下，还可以包括更多其它等效实施例，而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。