苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法与流程

文档序号:15606319发布日期:2018-10-09 19:42阅读:1732来源:国知局

本发明涉及植物组织培养技术领域,尤其是涉及一种植物组织培养基配置方法。



背景技术:

目前,苹果矮化砧木m9t337的繁殖方式有组培快繁和压条繁殖为主。压条繁殖的苗木的机体得不到彻底更新,长势不旺,产苗量也比较少,受季节和母体数量限制,在大量生产苗木时不宜采用,相比之下组培快繁就比较合适苹果矮化砧木m9t337的繁殖。可是有些组培室由于增殖培养基和生根培养基配方不合适,分化倍数不高,也就在2倍左右,因此繁殖速度就慢;也易产生玻璃化情况;而且生根苗生的根的质量不好,有的是从苗切口处先长出愈伤,再从愈伤上生根,这样造成苗上下部输导营养成分时不畅通;有的是生出的根是一种膨化根,这种根不能充分发挥根的吸收能力,这两种情况大大降低了组培苗驯化的成活率,从而造成苹果矮化砧木m9t337组培苗成本增加,无论从质量、价格上都不能满足种植者的需求。



技术实现要素:

本发明的目的就是为了解决上述问题,提供一种植物组织培养基配置方法,以解决现有培养基配方不合理,瓶苗分化倍数不高,繁殖速度慢;生根质量不好,组培苗驯化成活率低,苗木生产成本增加等问题;同时解决一些寒冷地区需要苹果砧木问题。

为解决上述技术问题,本发明提供了一种苹果矮化砧木m9t337植物组织培养基配置方法,植物组织培养基包括:增殖培养基和生根培养基;所述增殖培养基配方和配比为:基本培养基ms、6-苄氨基腺嘌呤0.5-0.8mg/l、吲哚-3-丁酸0.8-1.5mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖20-40g/l、琼脂粉3.5-4.5g/l;生根培养基配方配比:基本培养基1/2ms、吲哚-3-丁酸1.5-2.0mg/l、1-萘乙酸0.5-1.0mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖20-40g/l、琼脂粉3.5-4.5g/l。

与现有技术相比,本发明提供的苹果矮化砧木m9t337植物组织培养基配置方法中,增殖培养基配方能使培养周期大大缩短,一代只有30天左右,化倍数在5-7之间,一个芽一年可以繁殖上千万株苗,而且几乎没有变异,生产出的苗子整齐度高;不易产生玻璃化现象;生根培养基配方生根率高,接种15天后生根率在85-95%之间,每颗苗生根条数在5-8之间,尤其是根直接从苗基部生出,在根和苗之间没有愈伤,而且生出的正常根,而不是膨化根,这两个特点能大大提高了驯化成活率,从而降低组培苗成本。

进一步,所述增殖培养基配方和配比为:基本培养基ms、6-苄氨基腺嘌呤0.6-0.8mg/l、吲哚-3-丁酸1.0-1.5mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖25-35g/l、琼脂粉3.5-4.0g/l。更进一步的是,所述增殖培养基配方和配比为:基本培养基ms、6-苄氨基腺嘌呤0.7-0.8mg/l、吲哚-3-丁酸1.3-1.5mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖30g/l、琼脂粉3.75g/l。

进一步,所述生根培养基配方和配比为:基本培养基1/2ms、吲哚-3-丁酸1.5-1.8mg/l、1-萘乙酸0.8-1.0mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖20-30g/l、琼脂粉3.5-4.0g/l,更进一步的是,所述生根培养基配方和配比为:基本培养基1/2ms、吲哚-3-丁酸1.5-1.6mg/l、1-萘乙酸0.9-1.0mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖25g/l、琼脂粉3.8g/l。

苹果矮化砧木m9t337植物组织培养基配置方法中,所述增殖培养基的ph值为5.8-6.2,优选5.8。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。

一种苹果矮化砧木m9t337植物组织培养基配置方法,植物组织培养基包括:增殖培养基和生根培养基;所述增殖培养基配方和配比为:基本培养基ms、6-苄氨基腺嘌呤0.5-0.8mg/l、吲哚-3-丁酸0.8-1.5mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖20-40g/l、琼脂粉3.5-4.5g/l;生根培养基配方配比:基本培养基1/2ms、吲哚-3-丁酸1.5-2.0mg/l、1-萘乙酸0.5-1.0mg/l、抗坏血酸0.05g/l、蔗糖20-40g/l、琼脂粉3.5-4.5g/l。

以苹果矮化砧木m9t337植物组织培养,配置20l增殖培养基,20l生根培养基为例:

增殖培养基配方:基本培养基20倍ms、6-苄氨基腺嘌呤16毫克、吲哚-3-丁酸30毫克、抗坏血酸1克、蔗糖1000克、琼脂粉75克。

其中,增殖培养基的制备方法为:

s1、按上述原料配比称量琼脂粉和蔗糖在装18升水的锅里煮沸后加入,融化且搅拌均匀。

s2、取1升20倍的ms母液与6-苄氨基腺嘌呤、吲哚-3-丁酸、抗坏血酸溶解后加入锅中。

s3、定容到20升。

s4、调整ph值为5.8。

s5、分装600瓶进行高温121-126℃,高压0.1-0.14mpa灭菌20-30分钟。

其中,生根培养基配方:基本培养基20倍1/2ms、吲哚-3-丁酸30毫克、1-萘乙酸20毫克、抗坏血酸0.1克、蔗糖800克、琼脂粉76克。

其中,生根培养基的制备方法为:

s1、按上述原料配比称量琼脂粉和蔗糖在装18升水的锅里煮沸后加入,融化且搅拌均匀。

s2、取0.5升20倍的ms母液与吲哚-3-丁酸、1-萘乙酸、抗坏血酸溶解后加入锅中。

s3、定容到20升。

s4、调整ph值为5.8。

s5、分装600瓶进行高温121-126℃,高压0.1-0.14mpa灭菌20-30分钟。

植物组织培养基包括增殖培养基和生根培养基,两种培养基分别配制,配套应用。即:根据需求进行增殖或者生根,增殖培养基培育后会增加数量,生根培养基培育后直接出瓶炼苗入大田。

本领域的普通技术人员可以理解,上述各实施方式是实现本发明的具体实施例,而在实际应用中,可以在形式上和细节上对其作各种改变,而不偏离本发明的精神和范围。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法中,增殖培养基配方和配比为:基本培养基MS、6‑苄氨基腺嘌呤0.5‑0.8mg/L、吲哚‑3‑丁酸0.8‑1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20‑40g/L、琼脂粉3.5‑4.5g/L;生根培养基配方配比:基本培养基1/2MS、吲哚‑3‑丁酸1.5‑2.0mg/L、1‑萘乙酸0.5‑1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20‑40g/L、琼脂粉3.5‑4.5g/L。该增殖培养基配方能使培养周期大大缩短,而且几乎没有变异,生产出的苗子整齐度高;不易产生玻璃化现象;生根培养基配方生根率高。

技术研发人员:董佳欢;王春;王吉稳;张兆法
受保护的技术使用者:农法自然(上海)农业科技有限公司
技术研发日:2018.03.12
技术公布日:2018.10.09
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