本发明涉及医药
技术领域：
，且特别涉及腔体引流生物抑菌液及其制备方法和应用。
背景技术：
：随着现代社会和科学文明的不断发展，现代人的物质生活不断丰富，可是人们的健康状况却不容乐观。据权威部门报告，70％以上的职业人群有不同程度的亚健康状态，全国高血压患者有1.6亿，糖尿病人4000万以上，每年新增癌症病人200万；知识分子的平均寿命比10年前下降了5岁，仅为53岁，比全国平均寿命低17岁。引流术是外科的一种治疗手段，是将人体组织间或体腔内积聚的脓、血或其它液体导流于体外或脏腔内的技术。外科引流不单纯包括把组织内或体腔内积聚的液体引至体外即外引流，如脓肿切开、肠造口、腹腔引流、胸腔引流等等，而且还包括内引流，即通过改道或分流使液体流经另外的空腔脏器以达到引流的目的。现有技术在引流时使用的各种引流瓶、引流袋只有暂时储存作用，没有起到消毒抑菌效果，引流过程会造成逆行感染，加重交叉感染的发生，引发其他症状，对治疗效果具有一定影响。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种腔体引流生物抑菌液，该抑菌液对人体引流中的各种细菌微生物具有明显的抑制作用，对人体无害。本发明的另一目的在于提供一种腔体引流生物抑菌液的制备方法，该制备方法操作方便。本发明的又一目的在于提供腔体引流生物抑菌液在呼吸道痰液引流方面的应用。本发明的又一目的在于提供腔体引流生物抑菌液在胸腔、腹腔引流方面的应用。本发明的又一目的在于提供腔体引流生物抑菌液在脑室引流方面的应用。本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的：一种腔体引流生物抑菌液，主要成分包括：ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素，ε-聚赖氨酸的浓度为100～500mg/L，乳酸链球菌素的浓度为5～80mg/L，纳他霉素的浓度为10～100mg/L。上述腔体引流生物抑菌液的制备方法，包括：将ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素与医用水混合。本发明实施例的有益效果是：本发明采用ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素复合使用，制备了一种腔体引流生物抑菌液，具有协同增效的作用。ε-聚赖氨酸的浓度为100～500mg/L、乳酸链球菌素的浓度为5～80mg/L以及纳他霉素的浓度为10～100mg/L时，肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、支原体、衣原体、军团菌、结核杆菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等具有较好的抑制作用，进而对痰液、胸腔引流出的脓液和血性液体、腹腔引流出的脓液和血性液体、脑室引流出的脓液和血性液体均具有较好的抑菌作用，避免交叉感染。提高治疗效果，减轻患者痛苦。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本发明实施例的腔体引流生物抑菌液及其制备方法和应用进行具体说明。本发明实施例提供的一种腔体引流生物抑菌液，主要成分包括：ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素。ε-聚赖氨酸是一种具有抑菌功效的多肽，这种生物防腐剂在80年代就首次应用于食品防腐。ε-聚赖氨酸能在人体内分解为赖氨酸，而赖氨酸是人体必需的8种氨基酸之一，也是世界各国允许在食品中强化的氨基酸。ε-聚赖氨酸的作用机理主要表现在如下三个方面：1.作用于细胞壁和细胞膜系统；2.作用于一串物质或遗传微粒结构；3.作用于酶或功能蛋白。ε-聚赖氨酸抑菌谱广，对于酵母属的尖锐假丝酵母菌、法红酵母菌、产膜毕氏酵母、玫瑰掷孢酵母；革兰氏阳性菌中的耐热脂肪芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌；革兰氏阴性菌中的产气节杆菌、大肠杆菌等都有明显的抑制和杀灭作用。聚赖氨酸对革兰氏阳性的微球菌，保加利亚乳杆菌，热链球菌，革兰氏阴性的大肠杆菌，沙门氏菌以及酵母菌的生长有明显抑制效果。单独使用ε-聚赖氨酸对枯草芽孢杆菌、黑曲霉抑制不明显，采用ε-聚赖氨酸与醋酸复合处理，对枯草芽孢杆菌抑制作用增强，经高温处理后的ε-聚赖氨酸对微球菌仍有抑菌活性。ε-聚赖氨酸在人体内可分解成赖氨酸，而赖氨酸是人体必须氨基酸之一，对人体没有任何伤害。乳酸链球菌素是一种天然生物活性抗菌肽，是利用生物技术提取的一种纯天然、高效、安全的多肽活性物质。乳酸链球菌菌素对细菌孢子作用是杀死孢子而不是静止孢子活性，所以乳酸链球菌素与其它防腐剂不同，它是在孢子出现膨胀前就抑制了发芽过程，并且经加热杀伤的孢子对乳酸链球菌素更敏感。乳酸链球菌素对营养细胞的作用点是细胞质膜，对其进行破坏，造成最重要的细胞质的渗出。更重要的导致细胞溶解，使细胞质中的基质失去活性。乳酸链球菌素能有效地杀死或抑制革兰氏阳性菌，如乳酸杆菌、肉毒杆菌、葡萄球菌、李斯特菌、耐热腐败菌、棒杆菌、小球菌、明串球菌、分枝杆菌等。特别是对产生孢子的细菌，如芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌、嗜热芽孢杆菌、致死肉毒芽孢杆菌、细菌孢子等有很强的抑制作用。通常，产芽孢的细菌耐热性很强，如采用135℃、2秒钟超高温瞬时灭菌，非芽孢细菌的死亡率为100％，芽孢细菌的死亡率为90％，还有10％的芽孢细菌不能杀灭。乳酸链球菌素就可完全抑制芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌孢子的发芽和繁殖。食用后在消化道中很快被蛋白水解酶消化成氨基酸。它不会改变肠道内的正常菌群，不会引起抗药性问题，亦不会与其它抗生素出现交叉抗性，各国毒理学试验证明乳酸链球菌素是安全、无毒副作用的。纳他霉素是由纳他链霉菌受控发酵制得一种白色至乳白色的无臭无味的结晶粉末，通常以烯醇式结构存在。它的作用机理是与真菌的麦角甾醇以及其他甾醇基团结合，阻遏麦角甾醇生物合成，从而使细胞膜畸变，最终导致渗漏，引起细胞死亡。纳他霉素是一种由链霉菌发酵产生的天然抗真菌化合物，既可以广泛有效的抑制各种霉菌、酵母菌的生长，抑制肺炎支原体衣原体的感染多，抑制真菌毒素的产生。纳他霉素依靠其内酯环结构与真菌细胞膜上的甾醇化合物作用，形成抗生素—甾醇化合物，从而破坏真菌的细胞质膜的结构。大环内脂的亲水部分(多醇部分)在膜上形成水孔，损伤细胞膜通透性，进而引起菌内氨基酸，电解质等物质渗出，菌体死亡。当某些微生物细胞膜上不存在甾醇化合物时，纳他霉素就对其无作用，因此纳他霉素只对真菌产生抑制，对细菌和病毒不产生抗菌活性。纳他霉素可以作为食品防腐剂，在适用范围和用量下，对人体没有伤害。ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素同时使用，相互起到协同作用，可对人体引流液及引流中各种细菌微生物有明显的抑制作用。并且，复合液进入人体，对人体无害，使用安全。在实际使用时，ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素一般与医用水共同使用。在本发明实施例中，医用水为医用灭菌注射用水。进一步地，在本发明较优实施例中，ε-聚赖氨酸的浓度为100～500mg/L，乳酸链球菌素的浓度为5～80mg/L，纳他霉素的浓度为10～100mg/L。在实际的使用中，可以根据实际的需要，在该范围内调整ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素的浓度。可以将上述三种物质的浓度分为低、中、高。即ε-聚赖氨酸的低浓度为100～200mg/L，中浓度为300～400mg/L，高浓度为400～500mg/L；乳酸链球菌素的低浓度为5～30mg/L，中浓度为30～50mg/L，高浓度为50～80mg/L；纳他霉素的低浓度为10～30mg/L，中浓度为30～50mg/L，高浓度为50～100mg/L。进一步地，在本发明较优实施例中，腔体引流生物抑菌液的pH值为5～7。在该pH值范围内，腔体引流生物抑菌液的有效性不受影响。较优的，腔体引流生物抑菌液的pH值为5.5～6时，抑菌效果较好。上述腔体引流生物抑菌液的制备方法，包括：根据需要称取原料，将ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素与部分量的医用水混合，搅拌至完全溶解后，加入剩余的医用水。该方法相比一次性混合操作简便，对混合容器要求不高。混合均匀后，采用醋酸、甘氨酸调节混合液的pH值，使其达到适宜pH值。制备好的腔体引流生物抑菌液可以置于引流袋等装置中进行引流。本发明提供的腔体引流生物抑菌液对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、支原体、衣原体、军团菌等具有较好的抑制作用，针对性地抑制杀灭革兰阳性杆菌、革兰阴性性杆菌以及支原体、衣原体，可以用于呼吸道痰液引流方面。用于吸痰冲洗瓶(吸痰术中冲洗润滑、消毒处理)中消毒液的配置。吸痰操作过程中，吸痰前润滑、吸引气道口鼻腔分泌物及吸痰后吸引引流管中痰液的消毒及集痰袋中的痰液消毒；避免吸痰过程交叉感染，降低呼吸道院内感染率。本发明提供的腔体引流生物抑菌液对结核杆菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、肺炎球菌等具有较好的抑制作用，针对性的抑制杀灭革兰阳性杆菌、革兰阴性杆菌以及结核分枝杆菌，可以用于胸腔、腹腔引流方面。用于胸腔闭式引流瓶中引流管瓶中代替原有灭菌用水，用于消毒抑制引流出的脓液、血性液体，预防上行加重感染胸腔、腹腔，避免交叉感染。本发明提供的腔体引流生物抑菌液对流感杆菌、肺炎球菌、大肠杆菌及其他革兰阳性杆菌、葡萄球菌、李司忒菌、厌氧菌等具有较好的抑制作用，针对性的抑制杀灭革兰阳性杆菌、革兰阴性杆菌以及结核分枝杆菌，可以用于脑室引流方面。用于加入脑室引流袋，用于消毒抑制引流出的脓液、血性液体，预防上行加重感染脑室，避免交叉感染。以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。实施例1本实施例提供了一种腔体引流生物抑菌液，包括：将1gε-聚赖氨酸、0.05g乳酸链球菌素和0.1g纳他霉素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的腔体引流生物抑菌液分装置瓶中备用。实施例2本实施例提供了一种腔体引流生物抑菌液，包括：将5gε-聚赖氨酸、0.8g乳酸链球菌素和1g纳他霉素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的腔体引流生物抑菌液分装置瓶中备用。实施例3本实施例提供了一种腔体引流生物抑菌液，包括：将3gε-聚赖氨酸、0.5g乳酸链球菌素和0.3g纳他霉素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的腔体引流生物抑菌液分装置瓶中备用。实施例4本实施例提供了一种腔体引流生物抑菌液，包括：将4.2gε-聚赖氨酸、0.8g乳酸链球菌素和0.8g纳他霉素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的腔体引流生物抑菌液分装置瓶中备用。实施例5本实施例提供了一种腔体引流生物抑菌液，包括：将3.6gε-聚赖氨酸、0.65g乳酸链球菌素和0.55g纳他霉素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的腔体引流生物抑菌液分装置瓶中备用。对比例1本对比例提供了一种抑菌液，包括：将4gε-聚赖氨酸、0.5g乳酸链球菌素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的抑菌液分装置瓶中备用。对比例2本对比例提供了一种抑菌液，包括：将4gε-聚赖氨酸和0.5g纳他霉素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的抑菌液分装置瓶中备用。对比例3本对比例提供了一种抑菌液，包括：将0.5g乳酸链球菌素和0.5g纳他霉素溶解到1L灭菌注射用水中，搅拌完全溶解后，再加入9L灭菌注射用水。加入醋酸和2％的甘氨酸调节pH值至5～6。将配制好的抑菌液分装置瓶中备用。试验例1选取实施例1～5、对比例1～3配制的抑菌液，分别对痰液、胸腔引流出的脓液和血性液体、腹腔引流出的脓液和血性液体、脑室引流出的脓液和血性液体进行抑菌检测。结果如下表：表1抑菌检测结果痰液胸腔引流液腹腔引流液脑室引流液实施例1有效有效有效有效实施例2有效有效有效有效实施例3有效有效有效有效实施例4有效有效有效有效实施例5效果好效果好效果好效果好对比例1效果较差有效有效有效对比例2有效效果较差效果较差效果较差对比例3效果较差效果较差效果较差效果较差由表1可知，ε-聚赖氨酸、乳酸链球菌素以及纳他霉素复合使用，具有协同增效的作用，对痰液、胸腔引流出的脓液和血性液体、腹腔引流出的脓液和血性液体、脑室引流出的脓液和血性液体均具有较好的抑菌作用。实施例5制备的腔体引流生物抑菌液抑菌效果较佳，说明该配方以及pH值较为科学合理，具有较好的抑菌效果。试验例2取一定量的实施例5制备的腔体引流生物抑菌液，等量分为三份，分别置于45℃、65℃、95℃的条件下1h，检测抑菌效果变化。试验结果发现，三组抑菌液经过热处理后，抑菌性能几乎没有变化，具有较好的稳定性。试验例3取一定量的实施例5制备的腔体引流生物抑菌液，等量分为五份，分别用氢氧化钠溶液和烟酸溶液调节其pH值，分别调制2、4、6、8、10，检测抑菌效果的变化。试验结果发现，pH值为6的组抑菌效果不变，pH值为4和6的组抑菌效果下降，而pH值为2和10的组抑菌效果明显下降。以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。当前第1页1 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