技术领域
本发明涉及某些化合物[化合物(A)]用于优选在不存在特殊环境条件下处理作物植物而用于诱导植物上、它们由其生长的种子上或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应的用途。
背景技术：
术语“植物生长调节方法”或术语“生长调节过程”或使用文字“植物生长调节”或使用本说明书中所使用的文字“调节”的其它术语涉及改进植物某些性能的多种植物响应。“植物生长调节剂”是在一种或多种植物生长调节过程中具有活性的化合物。植物生长调节这里不同于有时也定义为植物生长调节但其意图在于破坏或阻碍植物生长的杀虫作用或生长降低。出于该原因，本发明的实施中所使用的化合物是以对于待处理的植物无植物毒性但刺激植物或其某些部分生长的量来使用。因此，这样的化合物也可以称为“植物刺激剂”，其作用可以命名为“植物生长刺激”。
植物生长调节是一种改进植物及其收成从而获得与未处理植物相比改进的植物生长和在农业实践中更好的条件的所需方法。这类分子可以抑制或促进细胞活性。这意味着在植物中所鉴定的植物生长调节剂以它们最通常在植物中具有的多重作用的方式，最通常调节植物细胞的分裂、延长和分化。触发事件可以被视为与从动物已知的事件相比在植物中是不同的。
在分子水平上，植物生长调节剂可以通过影响膜性能、控制基因表达或影响酶活性或以至少两种前述相互作用类型相组合具有活性而起作用。植物生长调节剂是天然来源的化学品，也称作植物激素(如非肽激素，例如植物生长素、赤霉素(giberrellins)、细胞分裂素、乙烯、油菜甾醇类(brassinosteroids)或脱落酸，以及水杨酸(salicilic acid))、 脂低聚糖类(例如Nod因子)、肽类(例如系统素)、脂肪酸衍生物类(例如茉莉酮酸酯)，和寡聚糖素类(综述参见：Biochemistry & Molecular Biology of the Plant(2000)；eds.Buchanan，Gruissem， Jones，pp.558-562；和850-929)，或它们可以是合成产生的化合物 (如天然存在的植物生长激素的衍生物、乙烯利)。在许多细胞和组织中可以发现以非常小的浓度起作用的植物生长调节剂，但它们似乎集中在分生组织和芽中。
现有植物生长调节剂的作用方式通常是未知的。对不同目标进行了讨论，其中大多受影响的分子参与细胞分裂调节，如分别在G1或G2期抑制细胞周期，其它用于信号传递干旱胁迫应答 (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant(2000)；eds.Buchanan，Gruissem，Jones，pp. 558-560)。在任何情形下，激素控制可以被鉴定为上调和下调的极复杂的级联，其例如可以导致植物的一个器官或胞型的生长刺激，但也可以在相同植物的其它器官或胞型中导致抑制。
在许多情形下，激酶直接或间接地参与植物激素控制，并且在激酶中，就细胞周期控制而言，蛋白质激酶是关键的并且是高度特异性的控制分子。将这样的激酶作为多种植物激素的目标（正如对于植物生长素和脱落酸就是如此）进行了讨论(Biochemistry & Molecular Biology of the Plant(2000)；eds. Buchanan, Gruissem, Jones, pp. 542-565 和 pp. 980-985；Morgan (1997), Annu. Rev. Cell. Dev. Biol., 13, 261-291；Amon等人(1993)，Cell, 74, pp. 993-1007；Dynlacht等人(1997)，Nature, 389, pp. 149-152；Hunt和Nasmyth (1997), Curr. Opin. Cell. Biol., 9, pp. 765-767；Thomas和Hall (1997), Curr. Opin. Cell Biol., 9, pp. 782-787)。2-氨基-6-氧嘌呤衍生物的制备和其作为植物生长调节剂的用途描述于WO20051117。
然而，由于对于现代作物处理组合物的生态需求和经济需求不断增长（例如就毒性、选择性、施用比率、残留物形成和有利的制造而言），所以持续需要开发新的作物处理组合物，其至少在一些方面优于已知组合物。因此，本发明的一个目的是提供其它化合物，所述化合物优选在不存在非生物胁迫条件下施用于植物上、它们由其生长的种子上或在它们的正常产地它们生长的地点上而用于生长调节响应。在这方面，应该提到的是，术语“不存在非生物胁迫条件”在本发明的背景下应当理解为是指植物或种子没有暴露于特殊环境条件，如极端干旱，冷和热条件，渗透胁迫，水涝，高土壤盐分，高矿物质暴露，臭氧条件，强光条件，有限的氮营养素利用或有限的磷营养素利用，特别是超过正常植物生长条件下可能存在的正常环境波动的特殊环境条件。因此在不存在非生物胁迫条件下生长包括在其中生长条件，包括营养素供给、温度、水供给和其它条件被认为对于特定作物物种是平均到最佳的田间条件下使植物生长。在不存在非生物胁迫条件下生长也包括在被认为对于作物物种是平均到最佳的温室条件下使植物生长。
通常，优异的生长可以导致生长的改进，例如在以下方面的改进：
-发芽，
-根生长
-枝条发育，
-萌发，
-花发育，
-植物的光合作用性能，
-叶生长，优选叶面积的生长，
-单位面积的植物(改进的种植密度)。
或者，优异的生长可以导致就各个参数(如以下)而言作物产量的提高：
-生物量，
-定量的果实产量，
-果实大小，
-定量的籽粒产量，
-定性产量，如所需组分含量(例如糖用甜菜的糖含量或谷粒中的蛋白含量，用于产生胶的籽粒的谷蛋白含量)的增加。
尽管上述生长特征中的一些的改进可以一起受影响，但是一些可以非常具体地实现，同时对其它参数没有影响或甚至没有不利影响。
因此，期望提供对作物植物特别有用的植物生长调节作用，其导致这些经处理的植物、这些植物的某些部分的优异生长或优异的单位作物产量(specific crop yield)。
苯基吡唑啉-3-甲酸类化合物的更广组群描述于WO-A-91/07874和其中引用的参考文献；该化合物以下称为“化合物(A)”。从所述出版物已知“化合物(A)”具有安全剂特性。安全剂与农药如除草剂、杀昆虫剂或杀真菌剂，优选除草剂一起用于有用植物的作物中，以减少农药对作物植物的植物毒性作用。好的安全剂不应当降低农药对目标生物体的所需作用，例如在除草剂作为农药的情况下针对杂草植物的作用。选自化合物(A)的市售安全剂是吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl，通用名)，以下也称为“化合物(A1)”。
从WO 2006/007981还已知这样的苯基吡唑啉-3-甲酸酯安全剂可以用于诱导或增强植物抵抗植物病原生物体损伤的防御能力。
从WO 2007/062737还已知这样的苯基吡唑啉-3-甲酸酯安全剂可以用于减少作物植物抵抗某些非生物胁迫如特别干旱、热或冷的植物损伤。
此外，描述了通过添加这样的苯基吡唑啉-3-甲酸酯安全剂而增强一些农药的作用的效果。根据WO 2004/034788，这样的苯基吡唑啉-3-甲酸酯安全剂已经显示增强(杂)芳基氧基苯氧基链烷羧酸盐(酯)除草剂对杂草植物的除草作用的效果。WO 2006/040016描述了通过添加吡唑解草酯增强某些杀真菌剂的杀微生物作用。
技术实现要素：
现在已经发现，令人惊讶地，可以或单独或与一种或多种其它选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，优选化合物(A1)而用于增加有用植物或作物植物就它们被收获的植物器官而言的产量。
本发明的另一个目的是用于增加有用植物或作物植物就它们被收获的植物器官而言的产量的方法，其中优选在不存在特殊环境条件下将化合物(A)、优选化合物(A1)或单独或与一种或多种其它选择的农用化学化合物组合以有效量、优选非植物毒性量施用于作物植物、它们由其生长的种子或在它们的正常产地它们生长的地点。
如本文所用的术语“有用植物”是指其被用作用于获得食物、动物饲料或用于工业目的的植物的作物植物以及园艺植物。
在本发明的背景下，术语“增加产量”优选是指与未处理的对照植物相比，收获的植物器官的单位产量增加2％或以上，更优选5％或以上，更优选8％或以上，更优选10％或以上，该效果可自身单独显现或以任何效果的组合来显现。
在本发明的背景下，术语“就它们被收获的植物器官而言”定义了通常根据被考虑的特定植物而收获的植物器官和在收获后由其衍生的产物。如果一起收获几种植物器官，这包括这几种植物器官的整个生物量，那么可能表示对植物生长的相当非特异性的总体效果。然而，优选地，在产种植物的情况下其定义了收获的种子，例如谷类植物包括玉米植物的种子，油料植物如油菜或加拿大油菜(canola)的种子，豆科植物例如菜豆、扁豆、豌豆和大豆的种子器官。优选地，收获的植物器官也包括纤维植物如棉花植物的收获的种子器官，优选从用于产生纤维的种子囊采集的棉花植物的棉绒。
优选地，收获的植物器官也包括甜菜植物如例如糖用甜菜和饲料甜菜的收获的器官。
术语“就它们被收获的植物器官而言”也包括关于收获的植物器官的特定参数的提高，如种子粒的淀粉含量、种子粒的谷蛋白含量、糖用甜菜的糖含量、种子粒的蛋白含量的提高。
优选地，植物器官在它们生长的成熟阶段或接近它们的成熟阶段收获，因为这对于收获是常见的。
本发明更优选的目的是或单独(即作为唯一的农用化学化合物)或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加选自谷类、加拿大油菜、大豆和棉花作物的作物植物的籽粒产量的用途或方法。
术语“农用化学化合物”应理解为意指选自除草剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀螨剂、植物生长调节剂和安全剂的任何化合物。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加选自谷类、加拿大油菜和大豆作物的作物植物的种子粒的蛋白含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加选自谷类、加拿大油菜和大豆作物的作物植物的种子粒的谷蛋白含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加选自谷类作物的作物植物的种子粒的谷蛋白含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加甜菜植物的以甜菜重量计的量的产量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加在不存在特殊环境条件下生长的玉米植物的生物量产量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加糖用植物的糖含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加糖用甜菜的糖含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加糖用植物的生物量产量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加在不存在特殊环境条件下生长的糖用甜菜或糖用植物的生物量产量的用途或方法。
本发明的一个更优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加谷类作物，优选小麦、大麦、黑麦、黑小麦、水稻、高粱、甘蔗或玉米作物的籽粒产量的用途或方法。
本发明的一个更优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加小麦、大麦、黑麦或黑小麦植物的籽粒产量的用途或方法。
本发明的一个更优选目的也是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加谷类植物的发芽和出苗的用途或方法。
本发明的一个更优选目的也是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加水稻植物的发芽和出苗的用途或方法。
本发明的一个更优选目的也是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加油料作物如加拿大油菜作物的籽粒产量的用途或方法。
本发明的一个更优选目的也是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加豆科作物如大豆作物的豆产量的用途或方法。
本发明的一个更优选目的也是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加纤维作物如棉花作物的籽粒产量的用途或方法。
本发明的一个更优选目的也是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加纤维作物如棉花作物的棉绒产量的用途或方法。
本发明的一个更优选目的也是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加甜菜作物如糖用甜菜作物的甜菜产量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是或单独或与一种或多种选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)用于增加糖用甜菜或甘蔗植物的生物量产量的用途或方法。
根据本发明的化合物(A)应理解为选自下式(I)的化合物或其盐，
其中
(R1)n是n个基团R1，其中R1是相同或不同的，并且各自是卤素或(C1-C4)-卤代烷基，
n是1至3的整数，
R2是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基、三-(C1-C4)-烷基-甲硅烷基或三-(C1-C4)-烷基-甲硅烷基甲基，
R3是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基或(C3-C6)-环烷基，且
R4是氢或(C1-C12)-烷基。
更优选的化合物(A)是式(I)的化合物或其盐，其中
(R1)n是n个基团R1，其中R1是相同或不同的，并且各自是F、Cl、Br 或CF3。
优选地，n是2或3。
优选地，R2是氢或(C1-C4)-烷基。
优选地，R3是氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基或(C2-C4)-炔基。
优选地，R4是氢或(C1-C8)-烷基。
更优选地，(R1)n选自2,4-Cl2、2,4-Br2、2-CF3-4-Cl和2-Cl-4-CF3。
更优选地，R2是氢或(C1-C4)-烷基。
更优选地，R3是氢或(C1-C4)-烷基。
更优选地，R4是氢或(C1-C4)-烷基。
更优选的化合物(A)选自式(I)的化合物，其中
(R1)n是n个基团R1，其中R1是相同或不同的，并且各自是F、Cl、Br 或CF3，
n是2或3，
R2是氢或(C1-C4)-烷基，
R3是氢、(C1-C4)-烷基, (C2-C4)-烯基或(C2-C4)-炔基，且
R4是氢或(C1-C8)-烷基。
更优选的化合物(A)选自式(I)，其中
(R1)n选自2,4-Cl2、2,4-Br2、2-CF3-4-Cl 和2-Cl-4-CF3，
R2是氢或(C1-C4)-烷基，
R3是氢或(C1-C4)-烷基，且
R4是氢或(C1-C4)-烷基。
特别优选的是如下表A显示的式(I)的化合物(A)：
。
更优选地，化合物(A)是1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸乙酯(A1)(“吡唑解草酯”，(化合物(A1)))；参见“The Pesticide Manual”，第15版，2009，第723-724页)，如描述于WO 91/07874。制备吡唑解草酯和式(I)的其它化合物的方法也记载于其中。
通过添加合适的无机碱或有机碱，可以通过替换合适的取代基如羧基基团的氢而形成盐。这些盐是，例如，金属盐，特别是碱金属盐或碱土金属盐，特别是钠盐和钾盐，或其它铵盐，与有机胺的盐或季铵盐。
根据本发明使用的式(I)的化合物和其农业可接受的盐在下文中也称为“式(I)的化合物”，或也简称为“化合物(A)”。
具体实施方式
在式的描述中，包括所附的权利要求书中，上述的取代基具有如下含义：
卤素指氟、氯、溴或碘。
在基团名称前的术语“卤”指该基团部分或完全被卤代，即，以任何组合被F、Cl、Br或I取代。
表述“(C1-C6)烷基”应理解为指具有1、2、3、4、5或6个碳原子(在括号中用C原子范围表示)的直链或分支的非环状饱和烃基，如例如甲基、乙基、丙基、异丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或叔丁基。这同样适用于复合基团如“烷氧基烷基”中的烷基。
除非另有说明，烷基以及在复合基团中优选具有1至4个碳原子。
“(C1-C6)卤代烷基”指以表述“(C1-C6)烷基”提及的烷基，其中一个或多个氢原子被相同数量的相同或不同的卤素原子替换， 如单卤代烷基、全卤代烷基、CF3、CHF2、CH2F、CHFCH3、CF3CH2、CF3CF2、CHF2CF2、CH2FCHCl、CH2Cl、CCl3、CHCl2 或 CH2CH2Cl。
“[(C1-C4)烷氧基](C1-C6)烷基”是指被一个或多个(C1-C4)烷氧基、优选被一个(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C6)烷基。
“(C1-C6)烷氧基”指其碳链具有以表述“(C1-C6)烷基”给出的含义的烷氧基。“卤代烷氧基”为例如OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、OCH2CF3 或 OCH2CH2Cl。
“(C2-C6)烯基”指具有相应于该所示范围的碳原子数的直链或分支的无环碳链，并且其包含至少一个可位于各不饱和基团中任何位置的双键。“(C2-C6)烯基”相应地是指例如乙烯基、烯丙基、2-甲基-2- 丙烯基、2-丁烯基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基。
“(C2-C6)炔基”指具有相应于该所示范围的碳原子数的直链或分支的无环碳链，并且其包含至少一个可位于各不饱和基团中任何位置的三键。“(C2-C6)炔基”相应地是指例如炔丙基、1-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基或3-丁炔基。
“(C3-C6)环烷基”指单环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
“(C4-C6)环烯基”表示具有4至6个碳原子的碳环、非芳族、部分不饱和的环，例如1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、3-环戊烯基或1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1,3-环己二烯基或1,4-环己二烯基。
定义中的表述“一个或多个选自...的基团”应理解为意指在每种情况下选自定义的基团类型的一个或多个相同或不同的基团，除非明确定义具体限制。
根据取代基的类型和连接，式(I)的化合物可以以立体异构体形式存在。由其具体三维形式定义的可能的立体异构体，如对映异构体，非对映异构体，Z-和E-异构体，都包括在式(I)中。当，例如，存在一个或多个烯基时，可以存在非对映异构体(Z和E异构体)。当，例如，存在一个或多个不对称碳原子时，可以存在对映异构体和非对映异构体。可以通过常规分离方法从制备中获得的混合物获得立体异构体。可以在分析规模上实行层析分离以发现对映体过量或非对映异构体过量，或者另外在制备规模上实行层析分离以产生用于生物测试的测试样品。同样可以通过使用利用光学活性的起始原料和/或助剂的立体选择性反应来选择性制备立体异构体。因此，本发明还涉及式(I)包括但没有用它们的特定立体异构形式显示的所有立体异构体及其混合物。
上述在通用术语内或在优选范围内列出的基团定义适用于式(I)的终产物并相应地适用于每种情况下制备所需的原料和中间体。这些基团定义可以彼此交换，即包括在所述优选范围之间组合。
如本文所用的术语“有用植物”是指其被用作用于获得食物、动物饲料或用于工业目的的植物的作物植物以及园艺植物。
本发明还提供了用于处理植物，优选在不存在特殊环境条件下生长的植物的方法。应理解术语“不存在任何类型的特殊环境条件”在本发明的背景下意指植物或种子没有暴露于特殊环境条件，如极端干旱，冷和热条件，渗透胁迫，水涝，高土壤盐分，高矿物质暴露，臭氧条件，强光条件，有限的氮营养素利用或有限的磷营养素利用，特别是超过正常植物生长条件下可能存在的正常环境波动的特殊环境条件。
可以通过种子处理或通过出苗前或出苗后施用，例如在本领域已知的条件下，或单独或与一种或多种农用化学化合物组合施用化合物(A)，特别是化合物(A1)。
出苗前或出苗后施用可以使用喷雾技术施用单独的或与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)，特别是化合物(A1)的喷雾溶液。这样的喷雾溶液可以包含其它常规组分，如溶剂、制剂助剂，尤其是水。进一步的组分可以包括下面描述的活性农用化学成分。
本发明进一步提供相应的喷雾溶液用于增加有用植物或作物植物就它们被收获的植物器官而言的产量的用途。下面的评论同时适用于本发明的式(I)化合物本身的用途和相应的喷雾溶液。
当或单独或与一种或多种农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)作为植物生长调节剂而就它们被收获的植物器官而言增加有用植物的产量，例如用于增加作物植物如上面提到的那些，优选谷类植物如小麦、大麦、黑麦、黑小麦、粟、水稻或玉米(玉蜀黍)的籽粒产量时，化合物(A)、特别是化合物(A1)的施用比率为，例如，0.005 (5 mg)至5000 g活性物质/每公顷土壤表面，优选0.01 (10 mg)至2000 g/ha，特别是0.05 (50 mg)至1000 g/ha活性物质，非常特别是10至1000 g/ha活性物质，更优选20至500 g/ha活性物质，最优选25至100 g/ha活性物质。
可以通过将含有化合物(A)、特别是化合物(A1)的喷雾溶液喷雾，通过将含有化合物(A)、特别是化合物(A1)的颗粒分布在栽培面积的土壤上，通过将含有化合物(A)、特别是化合物(A1)的溶液或分散体或颗粒倾入田间水(例如水稻)中而将或单独或与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)、特别是化合物(A1)施用于植物。
可以通过出苗前方法(预播种或与播种同时，例如种植前并入或在沟中处理，或播种后)或早期出苗后方法或以后在出苗后期间，一般长达有用植物的整个花期(full bloom)而或单独或与一种或多种农用化学化合物组合施用化合物(A)、特别是化合物(A1)。
作为备选，在作为植物生长调节剂施用时也可以通过处理种子，这包括用于拌种和包衣种子的各种技术。在此，施用比率取决于特定的技术且可以在初步试验中测定。通常，在种子处理的情况下化合物(A)、特别是化合物(A1)作为活性物质的施用比率为0.001 (1 mg)至10克活性物质(a. i.)/每千克种子，优选0.01 (10 mg)至5 g a. i./ kg种子，特别是0.1 (100 mg)至2 g a. i./每千克种子。
如果在其中种子浸泡在活性物质的溶液中的种子处理方法中使用或单独或与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)、特别是化合物(A1)的溶液，溶液中的活性物质(a. i.)的浓度为例如基于重量1至15000 ppm，优选10至10000 ppm，更优选100至5000 ppm。
通常以调节植物生长的非植物毒性有效量施用植物生长调节剂。“非植物毒性”意指就收获产物的产量而言对所需作物物种引起最轻微伤害或无伤害的植物生长调节剂的量。
当或单独或与其它农用化学化合物组合施用化合物(A)，特别是化合物(A1)时，可以一次施用或通过在两种或更多种情况下分期施用，同时单次施用可以通过种子处理、出苗前或出苗后处理。因此，可以具有组合施用，如通过种子处理，随后为一次或多次出苗前和/或出苗后处理。
优选的施用是通过种子处理。
还优选的是单次出苗前处理。
还优选的是单次出苗后处理。
还优选的是出苗前处理，随后1、2或3次出苗后处理。
还优选的是种子处理，随后1、2或3次出苗后处理。
还优选的是在早抽穗(early-earing)和8叶期之间的阶段的出苗后处理。
还优选的是在植被晚期直至生殖期(出枝条结束和早期开花之间)中产生种子的植物的出苗后处理。
化合物(A)可以用作独立产品或与一种或多种其它农用化学化合物组合使用，所述其它农用化学化合物优选农药或植物生长调节剂，更优选其中植物生长调节剂也可以有效用作安全剂的农药。特别感兴趣的是化合物(A)、优选化合物(A1)与除草剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、或植物生长调节剂的组合，特别优选的是与一种或多种、优选一种或两种属于杀真菌剂类型的农用化学活性化合物的组合。
农药/农用化学化合物的施用比率在单独的农药/农用化学化合物的所用范围内，因此本身是已知的。
本发明的其它优选的目的是组合使用化合物(A)，特别是化合物(A1)与一种或多种杀真菌剂、一种或多种杀昆虫剂和/或一种或多种植物生长调节剂的组合。
更具体地，待根据本发明与化合物(A)或化合物(A1)组合，优选与化合物(A1)组合的杀真菌剂选自：
苯霜灵(benalaxyl)[=F-1]、苯霜灵-M(benalaxyl-M)[=F-2]、磺酸丁嘧啶(bupirimate)[=F-3]、chiralaxyl [=F-4]、clozylacon [=F-5]、甲菌定(dimethirimol)[=F-6]、乙菌定(ethirimol)[=F-7]、呋霜灵(furalaxyl)[=F-8]、噁霉灵(hymexazole) [=F-9]、甲霜灵(metalaxyl)[=F-10]、甲霜灵-M(metalaxyl-M)[=F-11]、甲呋酰胺(ofurace)[=F-12]、噁霜灵(oxadixyl)[=F-13]、噁喹酸(oxolinic acid) [=F-14]、苯菌灵(benomyl)[=F-15]、多菌灵(carbendazim)[=F-16]、乙霉威(diethofencarb) [=F-17]、呋喃基苯并咪唑(fuberidazole)[=F-18]、氟吡菌胺(fluopicolide) [=F-19]、戊菌隆(pencycuron)[=F-20]、噻菌灵(thiabendazole) [F-21]、甲基托布津(thiophanate-methyl)[=F-22]、苯酰菌胺(zoxamide)[F-23]、氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)¬[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶 [=F-24]、二氟林(diflumetorim) [=F-25]、联苯吡菌胺(bixafen) [=F-26]、啶酰菌胺(boscalid) [=F-27]、萎锈灵(carboxin) [=F-28]、diflumethorim [=F-29]、甲呋酰胺(fenfuram) [=F-30]、氟吡菌酰胺(fluopyram) [=F-31]、氟酰胺(flutolanil) [=F-32]、呋吡菌胺(furametpyr) [=F-33]、担菌宁(mepronil) [=F-34]、氧化萎锈灵(oxycarboxin)[=F-35]、戊苯吡菌胺(penflufen) [=F-36]、吡噻菌胺(penthiopyrad) [F-37]、噻呋酰胺(thifluzamid)[=F-38] 、N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 [=F-39]、isopyrazam [=F-40]、sedaxane [=F-41]、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 [=F-42]、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺 [=F-43]、3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 [F-44]、N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 [=F-45]和对应的盐、吲唑磺菌胺(amisulbrom) [=F-46]、嘧菌酯(azoxystrobin) [=F-47]、氰唑磺菌胺(cyazofamid)[=F-48]、醚菌胺(dimoxystrobin)[=F-49]、烯肟菌酯(enestrobin)[=F-50]、噁唑酮菌(famoxadon)[=F-51]、咪唑菌酮 (fenamidone)[=F-52]、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)[=F-53]、醚菌酯(kresoxim-methyl)[=F-54]、苯氧菌胺(metominostrobin)[=F-55]、肟醚菌胺 (orysastrobin)[=F-56]、唑菌胺酯(pyraclostrobin) [=F-57]、吡菌苯威(pyribencarb) [=F-58]、啶氧菌酯(picoxystrobin) [=F-59]、肟菌酯(trifloxystrobin)[=F-60] 、(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺 [=F-61]、(2E)-2-(乙氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)-苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺 [=F-62]和对应的盐、(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)¬苯基]-乙氧基}¬亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺 [=F-63]、(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]-氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基¬乙酰胺 [=F-64]、(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)亚丁-3-烯-2-基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺 [F-65]、5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)¬苯基]-亚乙基}¬氨基)¬氧基]¬甲基}¬苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 [=F-66]、{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)¬亚氨基]甲基}硫基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸2-甲酯 [=F-67]、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺 [=F-68]和对应的盐、敌螨普(dinocap) [=F-69]、氟啶胺(fluazinam) [=F-70]、薯瘟锡(fentin acetate)[=F-71]、三苯锡氯(fentin chloride) [=F-72]、毒菌锡(fentin hydroxide) [=F-73]、硅噻菌胺(silthiofam) [=F-74]、 胺扑灭(andoprim) [=F-75]、杀稻瘟菌素-S(blasticidin-S) [=F-76]、嘧菌环胺(cyprodinil) [=F-77]、春雷霉素(kasugamycin) [=F-78]、盐酸春雷霉素水合物(kasugamycin hydrochloride hydrate) [=F-79]、嘧菌胺(mepanipyrim) [=F-80]、嘧霉胺(pyrimethanil)[=F-81]、拌种咯(fenpiclonil) [=F-82]、咯菌腈(fludioxonil) [=F-83]、喹氧灵(quinoxyfen) [=F-84]、乙菌利(chlozolinate)[=F-85]、异菌脲(iprodione)[=F-86]、腐霉利(procymidone) [=F-87]、乙烯菌核利(vinclozolin) [=F-88]、氨丙膦酸(ampropylfos) [=F-89]、氨丙膦酸钾(potassium-ampropylfos) [=F-90]、克瘟散(edifenphos) [=F-91]、异稻瘟净(iprobenfos) (IBP) [=F-92]、稻瘟灵(isoprothiolane) [=F-93]、定菌磷(pyrazophos) [=F-94]、甲基立枯磷(tolclofos-methyl) [=F-95]、联苯(biphenyl)[=F-96]、iodocarb [=F-97]、霜霉威(propamocarb) [F-98]、霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride) [=F-99]、环酰菌胺(fenhexamid) [=F-100]、氧环唑(azaconazole) [=F-101]、双苯三唑醇(bitertanol) [=F-102]、糠菌唑(bromuconazole)[=F-103]、苄氯三唑醇(diclobutrazole) [=F-104]、苯醚甲环唑(difenoconazole) [=F-105]、烯唑醇(diniconazole) [=F-106]、烯唑醇-M(diniconazole-M) [=F-107]、氧唑菌(epoxiconazole) [=F-108]、乙环唑(etaconazole) [=F-109]、腈苯唑(fenbuconazole) [=F-110]、喹唑菌酮(fluquinconazole) [=F-111]、氟硅唑(flusilazole) [=F-112]、粉唑醇(flutriafol) [=F-113]、呋菌唑(furconazole) [=F-114]、呋醚唑(furconazole-cis) [=F-115]、己唑醇(hexaconazole) [=F-116]、酰胺唑(imibenconazole) [=F-117]、环戊唑醇(ipconazole) [=F-118]、叶菌唑(metconazole) [=F-119]、腈菌唑(myclobutanil)[=F-120]、多效唑(paclobutrazole) [=F-121]、戊菌唑(penconazole)[=F-122]、丙环唑(propiconazole) [=F-123]、丙硫菌唑(prothioconazole) [=F-124]、硅氟唑(simeconazole) [=F-125]、螺环菌胺(spiroxamine) [=F-126]、戊唑醇(tebuconazole) [=F-127]、三唑酮(triadimefon) [=F-128]、三唑醇(triadimenol) [=F-129]、灭菌唑(triticonazole) [=F-130]、烯效唑(uniconazole) [=F-131]、伏立康唑(voriconazole) [=F-132]、抑霉唑(imazalil) [=F-133]、硫酸抑霉唑(imazalil sulphate) [=F-134]、噁咪唑(oxpoconazole) [=F-135]、氯苯嘧啶醇(fenarimol) [=F-136]、呋嘧醇(flurprimidol) [=F-137]、氟嘧醇(nuarimol) [=F-138]、啶斑肟(pyrifenox) [=F-139]、嗪氨灵(triforin) [=F-140]、稻瘟酯(pefurazoat) [=F-141]、咪鲜胺(prochloraz) [=F-142]、氟菌唑(triflumizole) [=F-143]、烯霜苄唑(viniconazole) [=F-144]、aldimorph [=F-145]、吗菌灵(dodemorph) [=F-146]、吗菌灵醋酸盐(dodemorph acetate) [=F-147]、粉锈啉(fenpropimorph) [=F-148]、十三吗啉(tridemorph)[=F-149]、苯锈啶(fenpropidin) [=F-150]、naftifin [=F-151]、稗草畏(pyributicarb) [=F-152]、特比萘芬(terbinafin) [=F-153]、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇 [=F-154]、1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯 [=F-155]、N'-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基-甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺 [=F-156]、N-乙基-N-甲基-N'-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺 [=F-157]、O-{1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基}-1H-咪唑-1-硫代甲酸酯 [=F-158]、苯噻菌胺(benthiavalicarb) [=F-159]、双丙氨磷(bialaphos) [=F-160]、烯酰吗啉(dimethomorph) [=F-161]、氟吗啉(flumorph) [=F-162]、丙森锌(iprovalicarb) [=F-163]、多氧霉素(polyoxins) [=F-164]、保粒霉素(polyoxorim) [=F-165]、有效霉素A(validamycin A) [=F-166]、加普胺(capropamide) [=F-167]、双氯氰菌胺(diclocymet) [=F-168]、氰菌胺(fenoxanil)[=F-169]、四氯苯酞(phthalide) [=F-170]、咯喹酮(pyroquilon) [=F-171]、三环唑(tricyclazole)[=F-172]、苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl) [=F-173]、烯丙苯噻唑(probenazole) [=F-174]、噻酰菌胺(tiadinil) [=F-175]、异噻菌胺(isotianil) [=F-176]、敌菌丹(captafol) [=F-177]、卡普坦(captan) [=F-178]、百菌清(chlorothalonil) [=F-179]、铜盐如：氢氧化铜(copper hydroxide) [=F-180]、环烷酸铜(copper naphthenate) [F-181]、氧氯化铜(copper oxychloride)[=F-182]、硫酸铜(copper sulphate) [=F-183]、氧化铜(copper oxide) [=F-184]、喹啉铜(oxine-copper) [=F-185]、波尔多液(bordeaux mixture) [=F-186]、抑菌灵(dichlofluanid) [=F-187]、二噻农(dithianon) [=F-188]、多果定(dodine) [=F-189]、多果定游离碱(dodine free base) [=F-190]、福美铁(ferbam) [=F-191]、灭菌丹(folpet)[=F-192]、氟灭菌丹(fluorofolpet) [=F-193]、双胍盐(guazatine) [=F-194]、双胍乙酸盐(guazatine acetate) [=F-195]、双胍辛胺(iminoctadine) [=F-196]、双胍辛胺苯基磺酸盐(iminoctadine albesilate) [=F-197]、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine triacetate) [=F-198]、代森锰铜(mancopper) [=F-199]、代森锰锌(mancozeb) [=F-200]、代森锰(maneb)[=F-201]、代森联(metiram) [=F-202]、代森联锌(metiram zinc) [=F-203]、丙森锌(propineb) [=F-204]、硫和包含多硫化钙的硫制剂 [=F-205]、福美双(thiram) [=F-206]、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)[=F-207]、代森锌(zineb) [=F-208]、福美锌 (ziram) [=F-209]、amibromdol [=F-210]、苯噻硫氰(benthiazole) [=F-211]、bethoxazin [=F-212]、卡巴西霉素(capsimycin) [=F-213]、香芹酮(carvone) [=F-214]、灭螨猛(chinomethionat)[=F-215]、氯化苦(chloropicrin) [=F-216]、硫杂灵(cufraneb) [=F-217]、环氟菌胺(cyflufenamid) [=F-218]、霜脲氰(cymoxanil) [=F-219]、棉隆(dazomet) [=F-220]、咪菌威(debacarb) [=F-221]、哒菌清(diclomezine) [=F-222]、双氯酚(dichlorophen) [=F-223]、氯硝胺(dicloran) [=F-224]、双苯唑快(difenzoquat) [=F-225]、双苯唑快甲基硫酸酯(difenzoquat methyl sulphate)[=F-226]、二苯胺(diphenylamine)[=F-227]、噻唑菌胺(ethaboxam) [=F-228]、嘧菌腙(ferimzone) [=F-229]、氟联苯菌(flumetover) [=F-230]、磺菌胺(flusulfamide) [=F-231]、氟啶酰菌胺(fluopicolid) [=F-232]、氟酰亚胺(fluoroimid) [=F-233]、三乙膦酸铝(fosatyl-Al) [=F-234]、六氯苯(hexachlorobenzene) [=F-235]、8-羟基喹啉硫酸酯(8-hydroxy¬quinoline sulphate) [=F-236]、异菌脲(iprodione) [=F-237]、人间霉素(irumamycin)[=F-238]、异噻菌胺(isotianil) [=F-239]、磺菌威(methasulfocarb) [=F-240]、苯菌酮(metrafenone) [=F-250]、异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate) [=F-251]、灭粉霉素(mildiomycin) [=F-252]、纳塔尔芦荟素(natamycin) [=F-253]、二甲基二硫氨基甲酸镍 [=F-254]、酞菌酯(nitrothal-isopropyl) [=F-255]、辛噻酮(octhilinone) [=F-256]、oxamocarb [=F-257]、oxyfenthiin [=F-258]、五氯苯酚(pentachlorophenol) [=F-259] 和盐、2-苯基苯酚(2-phenylphenol) [=F-260]和盐、 粉病灵(piperalin) [=F-261]、丙醇菌素钠(propanosine-sodium) [=F-262]、丙氧喹啉(proquinazid) [=F-263]、硝吡咯菌素(pyrrolnitrin) [=F-264]、五氯硝基苯(quintozene) [=F-265]、克枯烂(tecloftalam)[=F-266]、四氯硝基苯(tecnazene) [=F-267]、咪唑嗪(triazoxide) [=F-268]、水杨菌胺(trichlamide) [=F-269]、氰菌胺(zarilamid) [=F-270]、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶 [=F-271]、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲苯磺酰胺[=F-272]、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺 [=F-273]、2-氯-N-(2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺 [=F-274]、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶 [=F-275]、顺式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇 [=F-276]、2,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]苯基]-3H-1,2,3-三唑-3-酮(185336-79-2) [=F-277]、1-(2,3-二氢-2,2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯、3,4,5-三氯-2,6-吡啶二甲腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫代]甲基]-α-(甲氧基亚甲基)苯乙酸甲酯[=F-278]、4-氯-α-丙炔基氧基-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔基氧基)苯基]乙基]苯乙酰胺[=F-279]、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺[=F-280]、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶[=F-281]、5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-N-[(1R)-1,2,2-三甲基丙基]¬[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-1,2-二甲基丙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺[=F-282]、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺[=F-283]、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺[=F-284]、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮[=F-285]、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-甲酰基氨基-2-羟基苯甲酰胺、2-[[[[1-[3(1-氟-2-苯乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-αE-苯乙酰胺[=F-286]、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3',4'-二氯-5-氟¬联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[=F-287]、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-甲酸[=F-288]、O-[1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基]-1H-咪唑-1-甲硫羟酸[=F-289]、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺[=F-290、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯乙酰胺[=F-291]。
本发明的一个甚至更优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
或
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上和/或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
本发明的一个甚至更优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用化合物(A)，优选化合物(A1)和选自以下的一种或多种、优选一种或两种杀真菌剂：
联苯吡菌胺(bixafen) [=F-26]、氟吡菌酰胺(fluopyram) [=F-31]、戊苯吡菌胺(penflufen) [F-36]、isopyrazam [F-40]、sedaxane [=F41]、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 [=F-42]、嘧菌酯(azoxystrobin) [F-47]、氟嘧菌酯(fluoxastrobin) [=F-53]、唑菌胺酯(pyraclostrobin) [F-57]、肟菌酯(trifloxystrobin) [=F-60]、氧唑菌(epoxiconazole) [=F-108]、叶菌唑(metconazole) [=F-119]、丙环唑(propiconazole) [=F-123]、丙硫菌唑(prothioconazole) [=F-124]、戊唑醇(tebuconazole) [=F-127]，
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上和/或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
本发明的一个甚至更优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上和/或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
本发明的一个甚至更优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上和/或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
本发明的一个甚至更优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上和/或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
包含以下成分的增加植物产量的组合物在本领域中是尚未知的：
和
。
因此，本发明的一个进一步目的还是上述定义的增加植物产量的组合物，优选包含作为化合物(A1)的混合物伴侣的组合的那些，所述组合选自：(i) 唑菌胺酯(pyraclostrobin) (F-57)和叶菌唑(metconazole)(F-119)，(ii) 肟菌酯(trifloxystrobin)(F-60)和丙环唑(propiconazole)(F-123)，(iii) 丙硫菌唑(prothioconazole)(F-124) 和戊唑醇(tebuconazole)(F-127)，(iv) 氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(F-53)和丙硫菌唑(prothioconazole)(F-124)，以及(v) 肟菌酯(trifloxystrobin)(F-60) 和丙硫菌唑(prothioconazole)(F-124)，(vi) 联苯吡菌胺(bixafen) (F-26)和丙硫菌唑(prothioconazole)(F-124)，(vii) 联苯吡菌胺(bixafen) (F-26) 和戊唑醇(tebuconazole)(F127)，(viii) 联苯吡菌胺(bixafen) (F-26) 和肟菌酯(trifloxystrobin)(F-60)，更优选包含作为化合物(A1)的混合物伴侣的组合的那些，所述组合选自：(i) 唑菌胺酯(pyraclostrobin)(F-57)和叶菌唑(metconazole)(F-119)，(ii) 肟菌酯(trifloxystrobin)(F-60)和丙环唑(propiconazole)(F-123)，(iii) 联苯吡菌胺(bixafen (F-26) 和丙硫菌唑(prothioconazole)(F-124)。
还更具体地，待根据本发明与化合物(A)或化合物(A1)组合，优选与化合物(A1)组合的杀昆虫剂选自：
阿维菌素(abamectin) [= I-1]、毒死蜱(chlorpyrifos) [= I-2]、噻虫胺(clothianidin) [= I-3]、氰虫酰胺(cyazypyr) [= I-4]、溴氰菊酯(deltamethrin) [= I-5]、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate) [= I-6]、乙虫腈(ethiprole) [= I-7]、氟虫腈(fipronil) [= I-8]、氟虫酰胺(flubendiamide) [= I-9]、flupyradifurone [= I-10]、 吡虫啉(imidacloprid) [= I-11]、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin) [= I-12]、氯芬奴隆(lufenuron) [= I-13]、氯虫酰胺(rynaxypyr) [= I-14]、多杀菌素(spinosad) [= I-15]、spinoteram [= I-16]、螺虫乙酯(spirotetramate) [= I-17]、砜虫啶(sulfoxaflor) [= I-18]、噻虫嗪(thiamethoxam) [= I-19]、硫双威(thiodicarb) [= I-20]、杀铃脲(triflumuron) [= I-21]、votivo [= I-22]。
本发明的一个甚至更优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
甚至更具体地，关于杀昆虫剂种类的组合伴侣选自：
阿维菌素(abamectin) [= I-1]、毒死蜱(chlorpyrifos) [= I-2]、噻虫胺(clothianidin) [= I-3]、氟虫腈(fipronil) [= I-8]、flupyradifurone [= I-10]、 吡虫啉(imidacloprid) [= I-11]、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin) [= I-12]、氯芬奴隆(lufenuron) [= I-13]、氯虫酰胺(rynaxypyr) [= I-14]、spinoteram [= I-16]、螺虫乙酯(spirotetramate) [= I-17]、砜虫啶(sulfoxaflor) [= I-18]、噻虫嗪(thiamethoxam) [= I-19]、硫双威(thiodicarb) [= I-20]、votivo [= I-22]，
用于优选在不存在特殊环境条件下诱导植物上、它们由其生长的种子上和/或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量…
本发明的一个甚至更优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
或
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上和/或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
包含以下的增加植物产量的组合物在本领域中是尚未知的：
或
。
因此，上述定义的组合物也是本发明的其它目的。
还更具体地，待根据本发明与化合物(A)或化合物(A1)组合，优选与化合物(A1)组合的植物生长调节剂选自：
矮壮素-氯化物(chlormequat-chloride) (CCC) [= PGR-1]、乙烯利(ethephon) [= PGR-2]、助壮素(mepiquat) [= PGR-3]、抗倒酯(trinexapac-ethyl) [= PGR-4]、2,4-D (= PGR-5)、MCPA (= PGR-6)和2,4-D胆碱(2,4-D choline) (=PGR-7)。
本发明的进一步优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
或
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
本发明的进一步优选的目的是优选在不存在特殊环境条件下组合使用
(A1) + (PGR-5) + (PGR-6),
用于诱导植物上、它们由其生长的种子上或在它们的正常产地它们生长的地点上的特定生长调节响应，并且由此增加这样的经处理的植物中的产量。
包含以下的增加植物产量的组合物在本领域中是尚未知的：
。
因此，这样的上述定义的组合也是本发明的其它目的。
应当指出，即使要求保护化合物(A)、优选化合物与一种或多种选自农用化学化合物的化合物在不存在特殊环境胁迫条件下的优选用途，在这种特殊环境胁迫条件的确存在某段时间的情况下，或者优选在中间阶段，即其中不存在特殊环境胁迫条件的阶段被其中存在相同或不同类型的特殊环境条件的阶段中断的情况下，组合施用可能也是有用的。
更具体地，化合物(A)、优选化合物(A1)与一种或多种农用化学化合物，优选与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的农用化学化合物组合的使用，不仅在不存在特殊环境胁迫下关于产量增加对植物显示非预期效果，同时对特殊环境胁迫条件(优选热和/或干旱胁迫)下暴露较长时间、优选数周、更优选数天的植物显示非预期效果。
根据本发明，此外已经发现，可以将单独的或与其它农用化学化合物 (特别是与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的上述定义为优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)与至少一种下述定义的肥料组合来施用至植物或它们的环境。
可以根据本发明与或单独或与其它农用化学化合物组合、特别与上述定义为选自上面详细阐述的杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些组合的化合物(A)、优选化合物(A1)一起使用的肥料通常是有机和无机的含氮化合物，例如尿素、尿素/甲醛缩合产物、氨基酸、铵盐和硝酸铵、钾盐(优选氯化钾、硫酸钾、硝酸钾)、磷酸盐和/或亚磷酸盐(优选钾盐和铵盐)。在这个方面，应该特别提及NPK肥料，即，含有氮、磷和钾、硝酸铵钙的肥料，即，还含有钙、或硝酸硫酸铵(式(NH4)2SO4 NH4NO3)、磷酸铵和硫酸铵的肥料。这些肥料通常是本领域技术人员已知的，也可以参见，例如，Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，第五版，卷A 10，323-431页，Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987。
所述肥料中也可以含有微量营养素(优选钙、硫、硼、锰、镁、铁、硼、铜、锌、钼和钴)的盐以及植物生长素(例如维生素B1和吲哚-3-乙酸)或其混合物。根据本发明使用的肥料中还可以含有其它盐类，如磷酸一铵(MAP)、磷酸二铵(DAP)、硫酸钾、氯化钾、硫酸镁。基于全部肥料，次要营养素或痕量元素的合适用量为0.5至5重量％的量。其它可能的成分为作物保护组合物、杀虫剂或杀真菌剂、生长调节剂或其混合物。这会在下文中更详细地解释。
肥料可以例如粉末、颗粒、小球(prill)或压缩剂(compactates)的形式使用。然而，肥料也可以溶解在含水介质中的液体形式使用。在这种情况下，也可以使用稀释的氨水作为氮肥。肥料中可能的其它成分描述于，例如，Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，第五版，1987，卷A 10，363至401页，DE-A 41 28 828、DE-A 19 05 834 和DE-A 196 31 764。在本发明的背景下，肥料的一般组合物可以采取单质肥料和/或复合肥料的形式，例如由氮、钾或磷组成，其可以在较宽范围内变化。通常，有利的是1至30重量％(优选5至20重量％)的氮含量、1至20重量％(优选3至15重量％)的钾含量和1至20重量％(优选3至10重量％)的磷含量。微量元素的含量通常在ppm范围内，优选在1至1000ppm的范围内。
在本发明的背景下，肥料和单独或与其它农用化学化合物组合(特别是与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的上述定义为优选化合物的那些组合)的化合物(A)、优选化合物(A1)可以同时、即同步施用。然而，也可以首先施用肥料，然后施用单独或与其它农用化学化合物组合(特别是与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的上述定义为优选化合物的那些组合)的化合物(A)、优选化合物(A1)，或者首先施用式(I)的化合物，然后施用肥料。然而，在非同步施用式(I)的化合物和肥料的情况下，在本发明的背景下的施用以功能关系实现，特别在通常24小时，优选18小时，更优选12小时，特别是6小时，更特别是4小时，甚至更特别地2小时的期间内实现。在本发明的非常特定的实施方案中，或单独或与其它农用化学化合物组合(特别是与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的上述定义为优选化合物的那些组合)的化合物(A)、优选化合物(A1)与肥料在少于1小时，优选少于30分钟，更优选少于15分钟的时间段内施用。
根据本发明使用的活性成分可以在例如以下植物中使用，以下列举是非限制性的。
如本文所用的术语“有用植物”是指被用作用于获得食物、动物饲料、燃料或用于工业目的的植物的作物植物，也包括观赏植物、草皮、在公共和家庭部门中用作观赏植物的常用树木、，和林木。林木包括用于生产木材、纤维素、纸，以及从树木的一部分制造的产品的树木。
有用植物包括，例如，下述类型的植物：谷类，例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦、硬粒小麦(durum)、燕麦、啤酒花(hop)、水稻、玉米、粟/高粱和玉米；甜菜，例如糖用甜菜和饲用甜菜；水果，例如仁果、核果和无核小果(soft fruit)，例如苹果、梨、李子、桃子、扁桃、樱桃和浆果，例如草莓、树莓、黑莓；豆类，例如菜豆、扁豆、豌豆和大豆；油料作物，例如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆和花生；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜和甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻和黄麻；柑橘类水果，例如，橙子、柠檬、葡萄柚和柑桔；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝种类、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯和铃状椒(bell peppers)；樟科(Lauraceae)，例如鳄梨、樟树(Cinnamonum)、樟脑，或是如烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶树、胡椒、藤本植物(vine)、葡萄树、啤酒花、香蕉的植物、胶乳植物、观赏植物，例如花、灌木、落叶树和针叶树以及草皮和草坪植物。上述列举并不构成限制。
下列植物被认为是特别适合的本发明用途或方法的目标作物：燕麦、黑麦、黑小麦、硬粒小麦、棉花、茄子、草皮、仁果、核果、无核小果、玉米、小麦、大麦、黄瓜、烟草、藤本植物、水稻、谷物、梨、胡椒、菜豆、大豆、油菜、番茄、铃状椒、甜瓜、甘蓝、马铃薯和苹果。
可以根据本发明方法改良的树木的实例包括：冷杉属(Abies sp.)、桉属(Eucalyptus sp.)、云杉属(Picea sp.)、松属(Pinus sp.)、七叶树属(Aesculus sp.)、悬铃木属(Platanus sp.)、椴树属(Tilia sp.)、槭属(Acer sp.)、铁杉属(Tsuga sp.)、梣属(Fraxinus sp.)、花楸属(Sorbus sp.)、桦木属(Betula sp.)、山楂属(Crataegus sp.)、榆属(Ulmus sp.)、栎属(Quercus sp.)、山毛榉属(Fagus sp.)、柳属(Salix sp.)、杨属(Populus sp.)。
可以根据本发明方法改良的优选树木包括：在七叶树属(Aesculus)中：欧洲七叶树(A.hippocastanum)、小花七叶树(A.pariflora)、红花七叶树(A.carnea)；在悬铃木属(Platanus)中：英国梧桐(P.aceriflora)、美国梧桐(P.occidentalis)、加州悬铃木(P.racemosa)；在云杉属(Picea)中：挪威云杉(P.abies)；在松属(Pinus)中：辐射松(P.radiate)、西黄松(P.ponderosa)、扭叶松(P.contorta)、欧洲赤松(P.sylvestre)、湿地松(P.elliottii)、加州山松(P.montecola)、美国白皮松(P.albicaulis)、多脂松(P.resinosa)、长叶松(P.palustris)、火炬松(P.taeda)、柔松(P.flexilis)、黑材松(P.jeffregi)、北美短叶松(P.baksiana)、北美乔松(P.strobes)；在桉属(Eucalyptus)中：大桉(E.grandis)、蓝桉(E.globulus)、E.camadentis、亮果桉(E.nitens)、斜叶桉(E.obliqua)、王桉(E.regnans)、E.pilularus。
可以根据本发明方法改良的特别优选的树木包括：在松属中：辐射松(P. radiate)、西黄松(P. ponderosa)、扭叶松(P. contorta)、欧洲赤松(P. sylvestre)、北美乔松(P. strobes)；在桉属中：大桉(E. grandis)、蓝桉(E. globulus )、和E.camadentis。
可以根据本发明方法改良的特别优选的树木包括：七叶树(horse chestnut)、悬铃木科(Platanaceae)、菩提树(linden tree)、枫树(maple tree)。
本发明也可以施用于所有的草皮草，包括冷季草皮草和暖季草皮草。冷季草皮草的例子为早熟禾属(Poa spp.)，如草地早熟禾(Poa pratensis L.)、普通早熟禾(Poa trivialis L.)、加拿大早熟禾(Poa compressa L.)、早熟禾(Poa annua L.)、高地早熟禾(Poa glaucantha Gaudin)、林地早熟禾(Poa nemoralis L.)和鳞茎早熟禾(Poa bulbosa L.)；剪股颖属(Agrostis spp.)，如匍匐剪股颖(Agrostis palustris Huds.)、细弱剪股颖(Agrostis tenuis Sibth.)、普通剪股颖(Agrostis canina L.)、德国南部混合剪股颖(剪股颖属(Agrostis spp.)，包括细弱剪股颖(Agrostis tenuis Sibth.)、普通剪股颖(Agrostis canina L.)和匍匐剪股颖)和小糠草(Agrostis alba L)；
羊茅属(Festuca spp.)，如紫羊茅(Festuca rubra L.spp.rubra)、匍匐紫羊茅(Festuca rubra L.)、丘氏紫羊茅(Festuca rubra commutata Gaud)、羊茅(Festuca ovina L.)、硬羊茅(Festuca longifolia Thuill.)、细叶羊茅(Festuca capillata Lam.)、苇状羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)和草原羊茅(Festuca elanor L.)；
黑麦草属(Lolium spp.)，如一年生黑麦草(Lolium multiflorum Lam.)、多年生黑麦草(Lolium perenne L.)和意大利黑麦草(Lolium multiflorum Lam.)；
以及冰草属(Agropyron spp.)，如冰草(Agropyron cristatum(L.)Gaertn)、沙生冰草(Agropyron desertorum(Fisch.)Schult)和蓝茎冰草(Agropyron smithii Rydb.)。
进一步的冷季草皮草的实例为海滨草(Ammophila breviligulata Fern)、无芒燕麦(Bromus inermis Leyss)、香蒲属如梯牧草(Phleum pratense L.)、意大利梯牧草(Phleum subulatum L.)、鸭茅(Dactylis glomerata L.)、碱茅(Puccinellia distans(L.)Parl.)，以及洋狗尾草(Cynosurus cristatus L.)。
暖季草皮草的例子为狗牙根属(Cynodon spp.L.C.Rich)、结缕草属(Zoysia spp.Willd.)、圣奥古斯丁草(Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze)、假俭草(Eremochloa ophiuroides Munro Hack.)、近缘地毯草(Axonopus affinis Chase)、百喜草(Paspalum notatum Flugge)、铺地狼尾草(Pennisetum clandestinum Hochst.ex Chiov.)、野牛草(Buchloe dactyloids(Nutt.)Engelm.)、格兰马草(Bouteloua gracilis(H.B.K.)Lag..ex Griffiths)、海滨雀稗(Paspalum vaginatum Swarts)和垂穗草(Bouteloua curtipendula(Michx.Torr.))。冷季草皮草通常根据本发明优选使用。尤其优选的是早熟禾属、剪股颖属和小糠草、羊茅属和黑麦草属。特别优选的是剪股颖属。
根据本发明特别优选对在各种情况下市售可得的或正在使用的植物栽培品种的植物进行处理。植物栽培品种被理解为是指具有新性质(“特性”)且通过常规育种、通过诱变或在重组DNA技术的帮助下已经获得的植物。因此，作物植物可以是可通过常规育种和优选法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合而得到的植物，包括转基因植物且包括可以受或不受植物育种者权利(plant breeders'rights)保护的植物品种。
本发明处理方法因此也可以用于处理遗传修饰生物(GMOs)，例如，植物或种子。遗传修饰植物(或转基因植物)是其中异源基因已经被稳定整合进基因组的植物。表述“异源基因”基本上是指这样一种基因，其在植物以外提供或装配，并在引入核基因组、叶绿体基因组或线粒体基因组中时通过表达目的蛋白或多肽或者通过下调或沉默植物中存在的一种或多种其它基因(使用例如反义技术、共抑制技术或RNAi技术[RNA干扰])给予所转化的植物新的或改进的农学或其它特性。位于基因组中的异源基因也被称为转基因。由其在植物基因组中特定位置定义的转基因称为转化或转基因事件。
本发明处理方法还可以用于处理遗传修饰生物(GMOs)，例如，其中例如使用病毒载体已经瞬时转入异源基因的植物或种子。
优选根据本发明处理的植物和植物品种包括所有具有遗传物质的植物，所述遗传物质赋予这些植物特别有利的、有用的特征(无论是通过育种和/或生物技术方式获得)。
同样可以根据本发明处理的植物和植物品种是特征在于提高的产量特性的那些植物。在所述植物中，提高的产量可以归因于，例如，改进的植物生理、生长和发育如水分利用效率、保水效率、改进的氮利用、提高的碳素同化作用、改进的光合作用、提高的发芽率以及加速成熟。产量也会受改进的植物结构(在胁迫-及非胁迫条件下)的影响，包括提早开花、对生产杂交种子的开花控制、秧苗势、植物大小、节间数和距离、根系生长、种子大小、果实大小、荚果大小、荚果数或穗数、每个荚果或穗的种子数、种子质量、提高的种子饱满度、降低的种子传播、降低的荚果开裂和抗倒伏性。其它产量特征包括种子组成，如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量和组成、营养价值、对营养不利的化合物的减少、改进的可加工性和更好的存储稳定性。
同样可根据本发明处理的植物为已经表现出杂种优势或杂交优势特征的杂交植物，所述杂交植物通常导致更高的产量、更高的活力、更好的健康度和更好的对生物及非生物胁迫因素的抗性。这样的植物通常由一种自交雄性不育株亲系(母本)与另一种自交雄性能育亲系(父本)杂交得到。杂种种子通常从雄性不育植物上采收并售给栽培者。雄性不育植物有时(例如，在玉米中)可以通过去雄花穗(即机械去除雄性生殖器官或雄花)产生；但是，更通常地，雄性不育性由植物基因组中的遗传决定子获得。这种情况下，尤其是当希望从杂交植物采收的产品是种子时，确保杂种植物(其含有负责雄性不育性的遗传决定子)的雄性能育性完全恢复通常是有用的。这可以通过确保父本具有合适的能够恢复杂种植物中雄性能育性的育性恢复基因而实现，所述杂种植物包含造成雄性不育性的遗传决定子。雄性不育性的遗传决定子可位于细胞质中。细胞质雄性不育性(CMS)的实例在例如芸苔属中描述(WO 1992/005251、WO 1995/009910、WO 1998/27806、WO 2005/002324、WO 2006/021972 和US 6,229,072)。然而，雄性不育性遗传决定子也可以位于核基因组中。雄性不育植物也可以通过植物生物技术法例如遗传工程来得到。WO 89/10396描述了一种得到雄性不育植物的特别有用的方法，其中例如核糖核酸酶如芽孢杆菌RNA酶在雄蕊中的绒毡层细胞中选择性地表达。然后能育性可以通过绒毡层细胞中核糖核酸酶抑制剂例如芽孢杆菌RNA酶抑制剂的表达来恢复(例如WO 1991/002069)。
也可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法例如遗传工程得到)为除草剂耐受植物，即耐受一种或多种给定的除草剂的植物。这样的植物可以通过遗传转化，或通过选择包含赋予这样的除草剂耐受性的突变的植物来得到。
除草剂耐受植物例如为耐受草甘膦的植物，即耐受除草剂草甘膦或其盐的植物。例如，耐受草甘膦的植物可以通过用编码酶5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(5-Enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase)(EPSPS)的基因转化植物而获得。这样的EPSPS基因的实例为细菌鼠伤寒沙门菌(Salmonella typhimurium)的AroA基因(突变体CT7)(Comai等人, Science (1983), 221, 370-371)、细菌农杆菌(Agrobacterium sp.)的CP4基因(Barry等人, Curr.Topics Plant Physiol.(1992), 7, 139-145)、编码矮牵牛的EPSPS(Shah等人, Science (1986), 233, 478-481)、番茄EPSPS(Gasser等人, J.Biol.Chem.(1988), 263, 4280-4289)或牛筋草(Eleusine)EPSPS(WO 2001/66704)的基因。也可以是突变的EPSPS，如描述于例如EP-A 0837944、WO 2000/066746、WO 2000/066747 或WO 2002/026995。草甘膦耐受植物也可以通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因来获得，如描述于US 5,776,760和US 5,463,175。草甘膦耐受植物也可以通过表达编码草甘膦乙酰基转移酶的基因来得到，如描述于例如WO 2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515 和WO 2007/024782。草甘膦耐受植物也可以通过选择包含上述基因的天然发生突变的植物来得到，如描述于例如WO 2001/024615或WO 2003/013226。表达赋予草甘膦耐受性的EPSPS基因的植物描述于例如美国专利申请号11/517,991、10/739,610、12/139,408、12/352,532、11/312,866、11/315,678、12/421,292、11/400,598、11/651,752、11/681,285、11/605,824、12/468,205、11/760,570、11/762,526、11/769,327、11/769,255、11/943801 或12/362,774。包含其它赋予草甘膦耐受性的基因如脱羧酶基因的植物描述于例如美国专利申请11/588,811、11/185,342、12/364,724、11/185,560 或12/423,926。
其它除草剂抗性植物是例如那些已经耐受抑制酶谷氨酰胺合成酶的除草剂如双丙氨膦、草胺膦(phosphinothricin)或草铵膦的植物。这样的植物可以通过表达解毒除草剂的酶或者耐受抑制作用的突变谷氨酰胺合成酶而获得，例如描述于美国专利申请号11/760,602。一种这样有效的解毒酶是例如编码草胺膦乙酰转移酶的酶(例如链霉菌属的bar或pat蛋白)。表达外源草胺膦乙酰转移酶的植物已经描述于例如US 5,561,236; US 5,648,477; US 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810 和US 7,112,665。
其它除草剂耐受植物也可为已经耐受抑制酶羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂的植物。羟基苯丙酮酸双加氧酶是催化对羟基苯丙酮酸(HPP)转变为尿黑酸的反应的酶。耐受HPPD抑制剂的植物可以用编码天然存在的抗性HPPD酶(如来自非植物生物的HPPD酶，如描述于WO 2011/076877、WO 2011/076882、WO2011/076892、WO 2011/076885、WO2011/076889，或来自单子叶植物如燕麦(Avena sativa)或玉蜀黍(Zea mays)或者与燕麦或玉蜀黍的酶具有至少98 %序列同一性的HPPD酶，或描述于WO/2011/076885、WO2011/076892、WO/2011/076877、WO/2011/076882、WO/2011/076889的HPPD酶)的基因或者编码突变或嵌合的HPPD酶(根据WO 1996/038567、WO 1999/024585 和WO 1999/024586 WO 2009/144079、WO 2002/046387、WO/2011/068567、WO/2010/085705、或US 6,768,044)的基因进行转化。通过用编码某些能形成尿黑酸的酶的基因转化植物，也可以得到对HPPD抑制剂的耐受性，尽管HPPD抑制剂抑制天然的HPPD酶。这样的植物和基因描述于WO 1999/034008和WO 2002/36787。除了使用编码HPPD耐受酶的基因以外，通过用编码预苯酸脱氢酶的基因转化植物，也可以提高植物对HPPD抑制剂的耐受性，如描述于WO 2004/024928。
其它除草剂抗性植物是已经耐受乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂的植物。已知的ALS抑制剂包括，例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶类、嘧啶基氧基(硫代)苯甲酸酯类和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶(也被称为乙酰羟酸合酶，AHAS)中不同突变赋予对不同除草剂和除草剂组的抗性，如描述于例如Tranel和Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712和还有US 5,605,011、US 5,378,824、US 5,141,870 和US 5,013,659。磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物的产生已经描述于US 5,605,011; US 5,013,659; US 5,141,870; US 5,767,361; US 5,731,180; US 5,304,732; US 4,761,373; US 5,331,107; US 5,928,937; 和US 5,378,824; 和还有国际公开WO 1996/033270。其它咪唑啉酮耐受植物也已经描述于例如WO 2004/040012、WO 2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351 和WO 2006/060634。其它磺酰脲-和咪唑啉酮-耐受植物也已经描述于例如WO 2007/024782和美国专利申请号61/288958。
通过诱导的诱变、通过在除草剂存在下的细胞培养物中的选择或者通过诱变育种，可以得到其它耐受咪唑啉酮和/或磺酰脲的植物，如描述于例如大豆(US 5,084,082)、水稻(WO 1997/41218)、甜菜(US 5,773,702和WO 1999/057965)、莴苣(US 5,198,599)、或向日葵(WO 2001/065922)。
也可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)是具有昆虫抗性的转基因植物，即对某些目标昆虫的侵害具有抗性的植物。这样的植物可以通过遗传转化得到，或者通过选择包含赋予这样的昆虫抗性的突变的植物而得到。
在本背景下，术语“昆虫抗性的转基因植物”包括包含至少一个转基因的任意植物，所述转基因包括编码下列蛋白的编码序列：
1)苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，如在Crickmore等人, Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, Crickmore等人更新(2005)在苏云金芽孢杆菌毒素命名法(在线在：http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)编辑的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，例如Cry蛋白类别Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Ae 或Cry3Bb的蛋白或其杀虫部分(例如EP 1999141和WO2007/107302)，或由合成基因编码的这样的蛋白，如描述于例如美国专利申请号12/249,016，或者
2)苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，所述蛋白或部分在除苏云金芽孢杆菌以外的第二种晶体蛋白或其部分存在下起杀虫作用，如由Cy34和Cy35晶体蛋白构成的二元毒素(Moellenbeck等人, Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf等人, Applied Environm. Microb. (2006), 71, 1765-1774)；或者
3)包含苏云金芽孢杆菌的两个不同的杀虫晶体蛋白的部分的杂种杀虫蛋白，如上述1)蛋白的杂合体或上述2)蛋白的杂合体，例如，由玉米事件MON98034生产的Cry1A.105蛋白质(WO 2007/027777)；或者
4)上述点1) 至3)的任一种蛋白质，其中一些，特别是1-10个氨基酸已经被另一种氨基酸替代以得到更高的对目标昆虫物种的杀虫活性，和/或来扩大受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中编码DNA中诱导的变化，如玉米事件MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白、或玉米事件MIR604中的Cry3A蛋白；或者
5)苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌的杀虫性分泌蛋白或其杀虫部分，如列于以下链接下的营养期杀虫蛋白(VIP)，例如来自VIP3Aa蛋白类别的蛋白：http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html，或者
6)苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌的分泌性蛋白，其在苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌的第二分泌性蛋白的存在下起杀虫作用，如由VIP1A和VIP2A蛋白构成的二元毒素(WO 1994/21795)；或者
7)包含来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌的不同的分泌性蛋白的部分的杂种杀虫蛋白，如上述1)中的蛋白杂合体或上述2)中的蛋白杂合体；或者
8)上述点1) 至3)的任一种蛋白质，其中有些，特别是1-10个氨基酸已经被另一种氨基酸替代以得到对目标昆虫物种的更高的杀虫活性，和/或来扩大受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中编码DNA中诱导的变化(同时仍然编码杀虫蛋白质)，如棉花事件COT 102中的VIP3Aa蛋白。
当然，如本文中所使用的，昆虫抗性转基因植物也包括含有编码上述1-8类中任一项的蛋白质的基因的组合的任何植物。在一个实施方案中，昆虫抗性植物含有多于一种编码上述1-8类的任一项的蛋白质的转基因，通过使用具有对同样的目标昆虫物种起杀虫作用但是具有不同的作用模式(如结合于昆虫中不同的受体结合位点)的不同蛋白质，以扩大受影响的目标昆虫物种的范围或延迟昆虫对植物形成抗性。
如本文中所使用的，“昆虫抗性转基因植物”还包括含有至少一种转基因的任何植物，所述转基因包含表达双链RNA之后产生的序列，其在被植物昆虫害虫摄取后抑制昆虫害虫的生长，如描述于例如WO 2007/080126、WO 2006/129204、WO 2007/074405、WO 2007/080127 和WO 2007/035650。
线虫抗性植物的实例描述于例如美国专利申请号11/765,491、11/765,494、10/926,819、10/782,020、12/032,479、10/783,417、10/782,096、11/657,964、12/192,904、11/396,808、12/166,253、12/166,239、12/166,124、12/166,209、11/762,886、12/364,335、11/763,947、12/252,453、12/209,354、12/491,396 或12/497,221。
也可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)耐受非生物胁迫因子。这样的植物可以通过遗传转化，或者通过选择含有赋予这样的胁迫抗性的突变的植物而得到。特别有用的胁迫耐受植物包括以下：
a. 含有能降低植物细胞或植物中聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性的转基因的植物，如描述于WO 2000/004173或EP 04077984.5或EP 06009836.5；
b. 含有能降低植物或植物细胞中PARG编码基因的表达和/或活性的促进胁迫耐受性的转基因的植物，如描述于例如WO 2004/090140；
c. 含有促进胁迫耐受性的转基因的植物，所述转基因编码植物中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救生物合成途径的功能酶，包括烟酰胺酶、烟酸磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺嘌呤转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如描述于例如EP 04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433。
同样可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)表现出改变的收获产物的量、品质和/或储存稳定性和/或收获产物的特定成分的改变的性质，如，例如：
1)合成改性淀粉的转基因植物，所述改性淀粉的物理化学性质，特别是直链淀粉的含量或直链淀粉/支链淀粉的比例、支化度、平均链长、侧链的分布、粘性、凝胶阻力、淀粉的颗粒粒径和/或颗粒形态与在野生型植物细胞或植物中合成的淀粉相比有所改变，使得改性淀粉更好地适合某些用途。这些合成改性淀粉的转基因植物描述于例如EP 0571427、WO 1995/004826、EP 0719338、WO 1996/15248、WO 1996/19581、WO 1996/27674、WO 1997/11188、WO 1997/26362、WO 1997/32985、WO 1997/42328、WO 1997/44472、WO 1997/45545、WO 1998/27212、WO 1998/40503、WO 99/58688、WO 1999/58690、WO 1999/58654、WO 2000/008184、WO 2000/008185、WO 2000/28052、WO 2000/77229、WO 2001/12782、WO 2001/12826、WO 2002/101059、WO 2003/071860、WO 2004/056999、WO 2005/030942、WO 2005/030941、WO 2005/095632、WO 2005/095617、WO 2005/095619、WO 2005/095618、WO 2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO 2006/108702、WO 2007/009823、WO 2000/22140、WO 2006/063862、WO 2006/072603、WO 2002/034923、EP 06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP 07090007.1、EP 07090009.7、WO 2001/14569、WO 2002/79410、WO 2003/33540、WO 2004/078983、WO 2001/19975、WO 1995/26407、WO 1996/34968、WO 1998/20145、WO 1999/12950、WO 1999/66050、WO 1999/53072、US 6,734,341、WO 2000/11192、WO 1998/22604、WO 1998/32326、WO 2001/98509、WO 2001/98509、WO 2005/002359、US 5,824,790、US 6,013,861、WO 1994/004693、WO 1994/009144、WO 1994/11520、WO 1995/35026 和WO 1997/20936。
2)合成非淀粉碳水化合物聚合物或合成与未遗传改性的野生型植物相比性质改变的非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。实例是产生多聚果糖尤其是菊糖和果聚糖类型的植物，如描述于EP 0663956、WO 1996/001904、WO 1996/021023、WO 1998/039460 和WO 1999/024593，产生α-1,4-葡聚糖的植物，如描述于WO 1995/031553、US 2002/031826、US 6,284,479、US 5,712,107、WO 1997/047806、WO 1997/047807、WO 1997/047808 和WO 2000/14249，产生α-1,6-支化的α-1,4-葡聚糖的植物，如描述于WO 2000/73422，和产生交替糖(Alternan)的植物，如描述于WO 2000/047727、EP 06077301.7、US 5,908,975 和EP 0728213。
3)产生透明质酸的转基因植物，如描述于例如WO 2006/032538、WO 2007/039314、WO 2007/039315、WO 2007/039316、JP 2006/304779 和WO 2005/012529。
4)转基因植物或杂种植物，如具有特征如‘高可溶性固体含量’、‘低刺激性’(LP)和/或‘长期储存性’(LS)的洋葱，如描述于美国专利申请号12/020,360和61/054,026。
同样可根据本发明处理的植物或植物品种(可以通过植物生物技术方法例如遗传工程得到)是具有改变的纤维特性的植物，如棉花植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择含有赋予这种改变的纤维特性的突变的植物而得到，包括以下植物：
a)植物如棉花植物，其含有纤维素合成酶基因的变型(altered form)，如描述于WO 1998/000549；
b)植物如棉花植物，其含有rsw2-或rsw3-同源核酸的变型，如描述于WO 2004/053219；
c)植物如棉花植物，其具有增加的蔗糖磷酸合酶表达，如描述于WO 2001/017333；
d)植物如棉花植物，其具有增加的蔗糖合酶表达，如描述于WO 02/45485；
e)植物如棉花植物，其中纤维细胞基底处胞间连丝开启的时间安排例如通过纤维选择性的β-1,3-葡聚糖酶的下调而被改变，如描述于WO 2005/017157；
f)植物如棉花植物，其具有例如通过表达包括nodC的N-乙酰基葡糖胺转移酶基因和甲壳素合成酶基因而具有改变的反应性的纤维，如描述于WO 2006/136351。
同样可根据本发明处理的植物或植物栽培品种(通过植物生物技术方法例如遗传工程得到)是具有改变的油特性的植物，如油菜或相关芸苔属植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择含有赋予这种改变的油特性的突变的植物而得到，并且包括：
a)植物如油菜植物，其产生具有高油酸含量的油，如描述于例如US 5,969,169、US 5,840,946 或US 6,323,392 或US 6,063,947；
b)植物如油菜植物，其产生具有低亚麻酸含量的油，如描述于US 6,270,828、US 6,169,190或US 5,965,755；
c)植物如油菜植物，其产生具有低饱和脂肪酸含量的油，如描述于例如US 5,434,283或美国专利申请号12/668303。
同样可根据本发明处理的植物或植物栽培品种(可以通过植物生物技术方法例如遗传工程得到)是具有改变的落粒性特性的植物，如油菜或相关芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的落粒性特性的突变的植物而得到，包括植物如具有延迟或减少的落粒性的油菜植物，如描述于美国专利申请号61/135,230、WO09/068313和WO10/006732。
可根据本发明处理的特别有用的转基因植物是包含编码一种或多种毒素的一种或多种基因的植物，并且是以下列商品名出售的转基因植物： YIELD GARD® (例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut® (例如玉米)、BiteGard® (例如玉米)、BT-Xtra® (例如玉米)、Bollgard® (棉花)、Nucotn® (棉花)、Nucotn 33B® (棉花)、NatureGard® (例如玉米)、Protecta®、Agrisure® (玉米)、Herculex® (玉米)、MaizeGard ® (玉米)、MaxGard™(玉米)、TwinLink® (棉花)、VIPCot® (棉花)、Widestrike™ (棉花) 和NewLeaf® (土豆)。可提及的除草剂耐受植物的实例是以下列商品名出售的玉米品种、棉花品种和大豆品种： Roundup Ready®(耐受草甘膦，例如玉米、棉花、大豆)、Glytol ®(耐受草甘膦，棉花)、Liberty Link®(耐受草铵膦，例如油菜、棉花、大豆)、IMI®(耐受咪唑啉酮)、Optimum™ Gat™ (耐受磺酰脲和草甘膦)和SCS®(耐受磺酰脲，例如玉米)和Enlist™ (耐受2,4-D和草甘膦)。可提及的除草剂抗性植物(以除草剂耐受的常规方式育种的植物)包括以Clearfield®名称出售的品种(例如玉米)。其它具有改进特性的转基因植物品种以商品名包括InVigor® (加拿大油菜)、Amflora® (土豆)、Mavera® (玉米)出售。组合不同事件的品种可以以商品名包括SmartStax®出售。
可以根据本发明处理的特别有用的转基因植物是含有转化事件或转化事件组合且例如列于各种国家或地区管理机构的数据库的植物，包括事件1143-14A(棉花，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2006/128569)；事件1143-51B (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2006/128570)；事件1445 (棉花，除草剂耐受性，未保藏，描述于US2002120964或WO2002/034946)；事件17053 (水稻，除草剂耐受性，保藏为PTA-9843，描述于WO 2010/117737)；事件17314 (水稻，除草剂耐受性，保藏为PTA-9844，描述于WO 2010/117735)；事件281-24-236 (棉花，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为PTA-6233，描述于WO 2005/103266或US2005216969)；事件3006-210-23 (棉花，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为PTA-6233，描述于US2007143876 或WO2005/103266)；事件3272 (玉米，品质性状，保藏为PTA-9972，描述于WO2006098952 或US2006230473)；事件40416 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-11508，描述于WO2011/075593)；事件43A47 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-11509，描述于WO 2011/075595)；事件5307 (玉米，昆虫控制，保藏为ATCC PTA-9561，描述于WO2010/077816)；事件ASR-368 (小糠草，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-4816，描述于US2006162007 或 WO2004053062)；事件B16 (玉米，除草剂耐受性，未保藏，描述于US2003126634)；事件BPS-CV127-9 (大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB No. 41603，描述于WO 2010/080829)；事件CE43-67B (棉花，昆虫控制，保藏为DSM ACC2724，描述于US2009217423 或 WO2006/128573)；事件CE44-69D (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于US20100024077)；事件CE44-69D (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2006/128571)；事件CE46-02A (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2006/128572)；事件COT102 (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于US2006130175 或 WO2004039986)；事件COT202 (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于US2007067868 或 WO2005054479)；事件COT203 (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2005/054480)；事件DAS40278 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-10244，描述于WO 2011/022469)；事件DAS-59122-7 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA 11384，描述于US2006070139)；事件DAS-59132 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，未保藏，描述于WO 2009/100188)；事件DAS68416 (大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-10442，描述于WO 2011/066384或WO 2011/066360)；事件DP-098140-6 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8296，描述于US2009137395 或 WO2008/112019)；事件DP-305423-1 (大豆，品质性状，未保藏，描述于US2008312082 或 WO2008/054747)；事件DP-32138-1 (玉米，杂交系统，保藏为ATCC PTA-9158，描述于US20090210970 或 WO2009/103049)；事件DP-356043-5 (大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8287，描述于US20100184079 或 WO2008/002872)；事件EE-1 (茄子，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2007/091277)；事件FI117 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209031，描述于US2006059581 或 WO1998/044140)；事件GA21 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209033，描述于US2005086719 或 WO1998/044140)；事件GG25 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209032，描述于US2005188434 或 WO1998/044140)；事件GHB119 (棉花，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8398，描述于WO 2008/151780)；事件GHB614 (棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-6878，描述于US2010050282 或 WO2007/017186)；事件GJ11 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209030，描述于US2005188434 或 WO1998/044140)；事件GM RZ13 (甜菜，病毒抗性，保藏为NCIMB-41601，描述于WO 2010/076212)；事件H7-1 (甜菜，除草剂耐受性，保藏为NCIMB 41158或 NCIMB 41159，描述于US2004172669 或 WO2004/074492)；事件JOPLIN1 (小麦，疾病耐受性，未保藏，描述于US2008064032)；事件LL27 (大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB41658，描述于WO 2006/108674或US2008320616)；事件LL55 (大豆，除草剂抗耐受性，保藏为NCIMB 41660，描述于WO 2006/108675或US2008196127)；事件LLcotton25 (棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-3343，描述于WO2003013224 或 US2003097687)；事件LLRICE06 (水稻，除草剂耐受性，保藏为ATCC-23352，描述于US6468747 或 WO2000/026345)；事件LLRICE601 (水稻，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-2600，描述于US20082289060 或 WO2000/026356)；事件LY038 (玉米，品质性状，保藏为ATCC PTA-5623，描述于US2007028322 或 WO2005061720)；事件MIR162 (玉米，昆虫控制，保藏为PTA-8166，描述于US2009300784 或 WO2007/142840)；事件MIR604 (玉米，昆虫控制，未保藏，描述于US2008167456 或 WO2005103301)；事件MON15985 (棉花，昆虫控制，保藏为ATCC PTA-2516，描述于US2004-250317 或 WO2002/100163)；事件MON810 (玉米，昆虫控制，未保藏，描述于US2002102582)；事件MON863 (玉米，昆虫控制，保藏为ATCC PTA-2605，描述于WO 2004/011601或US2006095986)；事件MON87427 (玉米，授粉控制，保藏为ATCC PTA-7899，描述于WO 2011/062904)；事件MON87460 (玉米，胁迫耐受性，保藏为ATCC PTA-8910，描述于WO2009/111263或US20110138504)；事件MON87701 (大豆，昆虫控制，保藏为ATCC PTA-8194，描述于US2009130071 或 WO2009/064652)；事件MON87705 (大豆，品质性状- 除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-9241，描述于US20100080887 或 WO2010/037016)；事件MON87708 (大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA9670，描述于WO 2011/034704)；事件MON87754 (大豆，品质性状，保藏为ATCC PTA-9385，描述于WO 2010/024976)；事件MON87769 (大豆，品质性状，保藏为ATCC PTA-8911，描述于US20110067141 或WO2009/102873)；事件MON88017 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-5582，描述于US2008028482 或 WO2005/059103)；事件MON88913 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-4854，描述于WO 2004/072235或US2006059590)；事件MON89034 (玉米，昆虫控制，保藏为ATCC PTA-7455，描述于WO 2007/140256或US2008260932)；事件MON89788 (大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-6708，描述于US2006282915 或 WO2006/130436)；事件MS11 (油菜，授粉控制 - 除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-850或PTA-2485，描述于WO2001/031042)；事件MS8 (油菜，授粉控制 - 除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-730，描述于WO2001/041558 或 US2003188347)；事件NK603 (玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-2478，描述于US2007-292854)；事件PE-7 (水稻，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2008/114282)；事件RF3 (油菜，授粉控制 - 除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-730，描述于WO2001/041558 或 US2003188347)；事件RT73 (油菜，除草剂耐受性，未保藏，描述于WO2002/036831 或 US2008070260)；事件T227-1 (甜菜，除草剂耐受性，未保藏，描述于WO2002/44407 或 US2009265817)；事件T25 (玉米，除草剂耐受性，未保藏，描述于US2001029014 或 WO2001/051654)；事件T304-40 (棉花，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8171，描述于US2010077501 或 WO2008/122406)；事件T342-142 (棉花，昆虫控制，未保藏，描述于WO 2006/128568)；事件TC1507 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，未保藏，描述于US2005039226 或 WO2004/099447)；事件VIP1034 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-3925，描述于WO2003/052073)，事件32316 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为PTA-11507，描述于WO2011/084632)，事件4114 (玉米，昆虫控制-除草剂耐受性，保藏为PTA-11506，描述于WO 2011/084621)。
待根据本发明单独或与其它农用化学化合物组合(特别是与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的上述定义为优选化合物的那些组合)使用的化合物(A)，优选化合物(A1)可转化为常规制剂，如溶液、乳液、可湿性粉剂、水基-或油基悬浮剂、粉剂(powders)、粉末剂(dusts)、膏剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、撒播用颗粒剂、悬乳浓缩剂、用活性物质浸渍的天然化合物、用活性物质浸渍的合成物质、肥料以及聚合物质中的微胶囊剂。 在本发明的背景下，特别优选当根据本发明单独或与其它农用化学化合物组合(特别是与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的上述定义为优选化合物的那些组合)使用化合物(A)、优选化合物(A1)时，以喷雾制剂形式使用。
因此，本发明还涉及就它们被收获的植物器官而言增加有用植物或作物植物的产量的喷雾制剂。
以下详细地描述了喷雾制剂：
用于喷雾施用的制剂以已知方式生产，例如通过将待根据本发明单独或与其它农用化学化合物组合(特别是与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的上述定义为优选化合物的那些组合)使用的化合物(A)、优选化合物(A1)与填充剂(即，液体溶剂和/或固体载体)混合，任选使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂)。也可以任选使用其它常规添加剂，例如常规填充剂和溶剂或稀释剂、染料、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、辅助增稠剂、粘着剂、赤霉素以及水。该制剂或在合适的设备中制备，或者在施用之前或期间制备。
使用的助剂可以是适于赋予组合物本身和/或由其得到的制剂(例如喷雾液剂)特定特性，如特定技术特性和/或其它特别生物学特性)的那些物质。通常有用的助剂包括：填充剂、溶剂及载体。
合适的填充剂(extenders)是，例如，水，极性和非极性的有机化学液体，例如来自如下类别：芳族和非芳族烃(如石蜡，烷基苯，烷基萘，氯苯)，醇和多元醇(其还可以任选地被取代，醚化和/或酯化)，酮(如丙酮，环己酮)，酯(包括脂肪和油)和(聚)醚，未取代的和取代的胺，酰胺，内酰胺(如N-烷基吡咯烷酮)和内酯，砜和亚砜(如二甲亚砜)。
如果使用的填充剂为水，也可使用例如有机溶剂作为助溶剂。有用的液体溶剂主要为：芳族化合物，如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯化的芳族化合物和氯化的脂族烃，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷，脂族烃，如环己烷或石蜡，例如石油馏分、矿物油和植物油，醇类，如丁醇或乙二醇以及它们的醚和酯，酮类，如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，如二甲亚砜，以及水。
可以使用染料，如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及痕量营养物质，如铁、锰、硼、铜、钴、钼以及锌的盐。
可以存在于根据本发明使用的制剂中的有用的润湿剂是促进润湿并通常用于活性农用化学成分的制剂的所有物质。优选使用萘磺酸烷酯，如萘磺酸二异丙酯或萘磺酸二异丁酯。
可存在于根据本发明使用的制剂中的可用的分散剂和/或乳化剂为所有的常规用于活性农用化学成分的制剂的非离子的、阴离子和阳离子的分散剂。优选使用非离子或阴离子分散剂或是非离子或阴离子分散剂的混合物。合适的非离子分散剂特别是环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、烷基苯酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚，以及其磷酸化或硫酸化衍生物。合适的阴离子分散剂特别是木素磺酸盐、聚丙烯酸的盐和芳基磺酸酯(盐)/甲醛缩合物。
可存在于根据本发明使用的制剂中的消泡剂为所有的常规用于活性农用化学成分的制剂的泡沫抑制物质。优选可使用的是硅酮消泡剂和硬脂酸镁。
可存在于根据本发明使用的制剂中的防腐剂为所有可为此目的用于农用化学组合物的物质。实例包括二氯芬(dichlorophene)和甲醛半缩苄醇(benzyl alcohol hemiformal)。
可存在于根据本发明使用的制剂中的辅助增稠剂为所有可为此目的用于农用化学组合物的物质。优选的是纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土和细分散的二氧化硅。
可存在于根据本发明使用的制剂中的粘着剂包括所有可用于拌种产品的常规粘合剂。优选的实例包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤维素(tylose)。可存在于根据本发明使用的制剂中的赤霉素可以优选赤霉素A1、A3(=赤霉酸)、A4和A7；特别优选的是使用赤霉酸。这些赤霉素是已知的(参见R.Wegler"Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel" [Chemistry of Crop Protection Compositions and Pesticides],第2卷，Springer Verlag, 1970, 401-412页)。
其它添加剂可为香料、矿物油或植物油、任选改性的油、蜡及营养素(包括痕量营养素)，如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。此外可存在稳定剂，如低温稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂或其它改进化学和/或物理稳定性的试剂。
所述制剂通常含有0.01-98重量％，优选0.5-90重量％的式(I)的化合物。
在可湿性粉剂中，活性成分浓度为，例如约10-90重量%；补足100重量%的剩余物由常规的制剂组分组成。在乳油的情况下，活性成分浓度可以为约1-90重量%，优选5-80重量%。粉末型制剂含有1 至30 重量％的活性成分，通常优选5 至20 重量％的活性成分；可喷雾溶液中含有约0.05 至80重量％，优选2 至50 重量％的活性成分。在水可分散性颗粒剂中，活性物质含量部分取决于所述活性化合物以固体形式还是液体形式存在，和使用何种制粒助剂，填充剂等。在水中可分散的颗粒剂中，活性成分含量为例如1至95 重量％，优选10 至80 重量％。
当根据本发明使用时，活性成分可存在于其市售制剂中以及存在于由这些制剂与其它活性成分的混合物制备的使用形式中，所述其它活性成分如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。
用于施用式(I)化合物而用于调节植物生长的优选时间为以批准的施用比率处理土壤、茎和/或叶。
根据本发明或单独或与一种或多种上述优选的农用化学化合物组合使用的化合物(A)、优选化合物(A1)通常可以额外地存在于它们/它的商业制剂中，以及存在于由这些制剂与其它活性成分的混合物制备的使用形式中，所述其它活性成分如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、影响植物成熟的物质、安全剂或与上述指定为优选物质结构不同的除草剂。如上述定义的化合物(A)、优选化合物(A1)或其组合物的特别合适的进一步混合伴侣是，例如，以下以组指定的不同类别的活性成分，其顺序不导致任何优先性：
杀细菌剂：
拌棉醇(bronopol)、双氯酚(dichlorophen)、四氯草定(nitrapyrin)、二甲基二硫氨基甲酸镍(nickel-dimethyldithiocarbamate)、春雷霉素(kasugamycin)、辛噻酮(octhilinone)、糠酸(furancarboxylic acid)、土霉素(oxytetracycline)、烯丙苯噻唑(probenazole)、链霉素(streptomycin)、克枯烂(tecloftalam)、硫酸铜和其它铜制剂。
杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂：
I1) 乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，a) 选自氨基甲酸酯类的物质：，例如棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、氧涕灭威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、混戊威(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、地虫威(cloethocarb)、敌蝇威(dimetilan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、苯氧威(fenoxycarb)、 杀螨脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、灭赐克(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、己酮肟威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)、唑蚜威(triazamate)，b)选自有机磷酸盐，例如乙酰甲胺磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(-甲基，-乙基)(azinphos(-methyl、-ethyl))、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(-甲基)(bromfenvinfos (-methyl))、特嘧硫磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、蝇毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、磺吸磷(demeton-S-methylsulfone)、氯亚胺硫磷(dialifos)、二嗪农(diazinon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、乙氧嘧啶磷(etrimfos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、丰索磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地虫磷(fonofos)、安果(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、氯唑磷(isazofos)、异丙胺磷(isofenphos)、O-水杨酸异丙酯(isopropyl O-salicylate)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、多灭磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、亚砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对硫磷(-甲基/-乙基)(parathion (-methyl/-ethyl))、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、磷虫威(phosphocarb)、辛硫磷(phoxim)、嘧啶磷(-甲基/-乙基)(pirimiphos (-methyl/-ethyl))、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、巴胺磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、发硫磷(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、哒硫磷(pyridathion)、喹噁磷(quinalphos)、硫线磷(sebufos)、治螟磷(sulfotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁甲拌磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、二甲硫吸磷(thiometon)、三唑硫磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)、蚜灭多(vamidothion)，
I2) 钠通道调节剂/压敏钠通道阻滞剂，a) 选自拟除虫菊酯类，例如氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯菊酯(d-顺式-反式，d-反式)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物丙烯菊酯(bioallethrin)、生物丙烯菊酯-S-环戊基异构体(bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer)、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、右旋反灭虫菊酯(bioresmethrin)、二氯炔戊菊酯(Chlovaporthrin)、顺式氯氰菊酯(Cis-Cypermethrin)、顺式灭虫菊(Cis-Resmethrin)、顺式苄氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、稻虫菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(α-，β-，θ-，ζ-)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、eflusilanate、烯炔菊酯(empenthrin) (1R-异构体)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氯氰吡菊酯(fenpyrithrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯苯氰菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、扫螨宝(fubfenprox)、γ-三氟氯氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、炔咪菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、百灭宁(permethrin (顺式-,反式-))、苯醚菊酯( 1R-反式异构体)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、protrifenbute、pyresmethrin、除虫菊酯(pyrethrin)、灭虫菊(resmethrin)、RU 15525、氟硅菊酯(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯 (1R异构体)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、ZXI 8901、除虫菊酯(除虫菊)(pyrethrins (pyrethrum))，b) DDT，c) 噁二嗪类(oxadiazines)，例如茚虫威(indoxacarb)，d)缩氨基脲类(semicarbazone)，例如氰氟虫腙(metaflumizone ( BAS3201))
I3) 乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂，a) 选自氯代烟碱基类(chloronicotinyls)，例如啶虫脒(acetamiprid)、AKD 1022、呋虫胺(dinotefuran)、氯噻啉(imidaclothiz)、烯啶虫胺(nitenpyram)、硝乙脲噻唑(nithiazine)、噻虫啉(thiacloprid)、b) 烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap)；
I4) 乙酰胆碱受体调节剂，选自多杀霉素(spinosyns)，
I5) GABA控制的氯离子通道拮抗剂，a) 选自有机氯类，例如毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlorodane)、硫丹(endosulfan)、γ－HCH、HCH、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)，b) fiproles类，例如乙酰虫腈(acetoprole)、pyrafluprole、pyriprole、vaniliprole；
I6) 氯离子通道激活剂，例如埃玛菌素(emamectin)、伊维菌素(ivermectin)、雷皮菌素(lepimectin)、美倍霉素(milbemycin)；
I7) 保幼激素拟态物，例如苯虫醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、苯氧威(fenoxycarb)、烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、烯虫酯(methoprene)、吡丙醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯(triprene)；
I8) 蜕皮激素激动剂/干扰剂，例如环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide)；
I9) 壳多糖生物合成抑制剂，例如双三氟虫脲(bistrifluron)、氟啶脲(chlofluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、啶蜱脲(fluazuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、敌草胺(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、稻虱净(buprofezin)、灭蝇胺(cyromazine)；
I10) 氧化磷酸化抑制剂，a) ATP干扰剂，例如丁醚脲(diafenthiuron)，b) 有机锡化合物，例如三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、苯丁锡(fenbutatin-oxide)；
I11) 通过中断H-质子梯度作用的氧化磷酸化去偶剂，a) 选自吡咯类，例如溴虫腈(chlorofenapyr)，b) 二硝基酚类(dinitrophenols)，例如binapacyrl、敌螨通(dinobuton)、消螨普(dinocap)、二硝甲酚(DNOC)、消螨多(meptyldinocap)；
I12) 位点I电子传递抑制剂，例如METIs，特别是例如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)或者氟蚁腙(hydramethylnon)、三氯杀螨醇(dicofol)；
I13) 位点II电子传递抑制剂，例如鱼藤酮(rotenone)；
I14) 位点III电子传递抑制剂，例如灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)；
I15) 昆虫肠膜的微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensis subspecies israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subspecies aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)、苏云金芽孢杆菌粉虫亚种(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)，和BT植物蛋白，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34/35Ab1；
I16) 脂质合成抑制剂，a) 选自季酮酸类，例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)，b) 选自特特拉姆酸类(tetramic acids)，例如螺虫乙酯(spirotetramat)、顺-3-(2,5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂(螺)[4.5]癸-3-烯-2-酮；
I17) 章鱼胺能激动剂，例如双甲脒(amitraz)；
I18) 镁激发的腺苷三磷酸酶的抑制剂，例如克螨特(propargite)；
I19) 沙蚕毒素(nereistoxin)类似物，例如杀虫环(thiocyclam hydrogen oxalate)、杀虫双(thiosultap-sodium)；
I20) 兰尼碱受体激动剂，a) 选自苯二甲酰胺类，b) 选自邻氨基苯甲酰胺、3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(从WO2005/077934获知)或2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯(从WO2007/043677获知)；
I21) 生物制剂、激素或信息素，例如印楝素(azadirachtin)、芽胞杆菌属(Bacillus spec.)、白僵菌属(Beauveria spec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、绿僵菌属(Metarrhizium spec.)、拟青霉属(Paecilomyces spec.)、苏芸金杆菌外毒素(thuringiensin)、轮枝孢菌属(Verticillium spec.)；
I22) 作用机理未知或不明确的活性成分，a) 熏蒸剂，例如磷化铝(aluminum phosphide)、溴甲烷(methyl bromide)、磺酰氟(sulfuryl fluoride), b) 拒食剂，例如冰晶石(cryolite)、氟啶虫酰胺(flonicamide)、吡蚜酮(pymetrozine)，c) 螨生长抑制剂，例如，四螨嗪(clofentezine)、乙螨唑(etoxazole)、噻螨酮(hexythiazox)， d) 磺胺螨酯(amidoflumet)、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、灭螨锰(chinomethionat)、杀虫脒(chlorodimeform)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloropicrin)、clothiazoben、cycloprene、丁氟螨酯(cyflumetofen)、环虫腈(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、氟螨噻(flubenzimine)、嘧虫胺(flufenerim)、氟螨嗪(flutenzin)、棉红铃虫性诱剂(gossyplure)、伏蚁腙(hydramethylnone)、japonilure、恶虫酮(metoxadiazone)、石油、增效醚(piperonyl butoxide)、油酸钾(potassium oleate)、啶虫丙醚(pyridalyl)、氟虫胺(sulfluramid)、四氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨硫醚(tetrasul)、苯螨噻(triarathene)、增效炔醚(verbutin)和以下已知的活性化合物：4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115644获知)、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115644获知)、4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115644获知)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115644获知)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115644获知)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115643获知)、4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115646获知)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从WO 2007/115643获知)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从EP0539588获知)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(从EP0539588获知)、[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧化-λ4-硫酮氰胺(从WO 2007/149134获知)和其非对映异构体{[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧化-λ6-硫酮}氰胺和{[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧化-λ6-硫酮}氰胺 (同样从WO 2007/149134获知)和1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(从WO 2006/043635获知)、环丙烷甲酸 [(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6,12-二羟基-4,12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-2H,11H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]色烯-4-基]甲酯(从WO 2006/129714获知)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(从WO2006/056433获知)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基苯磺酰胺(从WO2006/100288获知)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺(从WO2005/035486获知)、4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1,2-苯并噻唑-3-胺-1,1-二氧化物(从WO2007/057407获知)、N-[1-(2,3-二甲苯基)-2-(3,5-二甲苯基)乙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺(从WO2008/104503获知)，{1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(从WO2003106457获知)、3-(2,5-二甲苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(从WO2009049851获知)、碳酸 3-(2,5-二甲苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯 乙酯(从WO2009049851获知)、4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶(从WO2004099160获知)、(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,3-三氟丙基)丙二腈(从WO2005063094获知)、(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,4,4,4-五氟丁基)丙二腈(从WO2005063094获知)、8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(从WO2007040280 / 282获知)、碳酸 2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)氧基]喹啉-4-基酯 甲酯(从JP2008110953获知)、乙酸 2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)氧基]喹啉-4-基酯(从JP2008110953获知)、PF1364 (化学文摘号1204776-60-2，从JP2010018586获知)、5-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈 (从WO2007075459获知)、5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈 (从WO2007075459获知)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺 (从WO2005085216获知)。
安全剂优选选自：
S1) 式(S1)的化合物，条件是它们不同于根据本发明的用途或使用方法施用的化合物(A)，
其中符号和指数各自如下定义：
nA 是 0 – 5、优选 0 – 3的自然数；
RA1 是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基；
WA 是未被取代的或取代的二价杂环基团，选自部分不饱和或芳族五元杂环，其具有 1 - 3 个选自N和O的杂环原子，其中在环中存在至少一个氮原子和最多一个氧原子，优选选自(WA1) - (WA4)的基团，
mA 是0或1；
RA2 是ORA3、SRA3或NRA3RA4或饱和或不饱和的具有至少一个氮原子和最多3个优选选自O和S的杂原子的 3 - 7 元杂环，该杂环经由氮原子与(S1)中的羰基相连，且未被取代或被选自以下的基团取代：(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和任选取代的苯基，优选式ORA3, NHRA4或N(CH3)2，特别是 式ORA3的基团；
RA3 是氢或者未被取代的或取代的脂族烃基团，优选具有总共 1 - 18 个碳原子；
RA4 是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或者取代的或未被取代的苯基；
RA5 是H、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、氰基或COORA9，其中RA9 是氢、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-羟基烷基、(C3-C12)-环烷基或三-(C1-C4)-烷基-甲硅烷基；
RA6、RA7、RA8 是相同的或不同的，各自是氢、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C3-C12)-环烷基或者取代的或未被取代的苯基；
优选：
a) 二氯苯基吡唑啉-3-甲酸类型的化合物 (S1a)，优选化合物如 1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸和相关的化合物，如描述于WO-A-91/07874；
b) 二氯苯基吡唑甲酸的衍生物 (S1b)，优选化合物如1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-甲酸乙酯 (S1-2)、1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯 (S1-3)、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)吡唑-3-甲酸乙酯 (S1-4)和相关的化合物，如描述于EP-A-333 131和EP-A-269 806；
c) 1,5-二苯基吡唑-3-甲酸的衍生物(S1c)，优选化合物如1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸乙酯 (S1-5)、1-(2-氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸甲酯 (S1-6)和相关的化合物，如描述于例如EP-A-268554；
d) 三唑甲酸类型的化合物 (S1d)，优选化合物如解草唑，即1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1,2,4-三唑-3-甲酸乙酯 (S1-7)，和相关的化合物如描述于EP-A-174 562和EP-A-346 620；
e) 5-苄基-或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸类型的化合物 (S1e)，优选化合物如5-(2,4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯 (S1-8)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯 (S1-9)和相关的化合物，如描述于WO-A-91/08202，或5,5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸 (S1-10)或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯 (S1-11) ("双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)")或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸正丙酯 (S1-12)或 5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯 (S1-13)，如描述于专利申请WO-A-95/07897。
S2) 式 (S2)的喹啉衍生物
其中符号和指数各自如下定义：
RB1 是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基；
nB 是 0 – 5、优选 0 – 3的自然数；
RB2 是ORB3、SRB3或NRB3RB4或饱和或不饱和的具有至少一个氮原子和最多3个优选选自O和S的杂原子的 3 - 7 元杂环，该杂环经由氮原子与(S2)中的羰基相连，且未被取代或被选自以下的基团取代：(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和任选取代的苯基，优选式ORB3、NHRB4或N(CH3)2，特别是式 ORB3的基团；
RB3 是氢或者未被取代的或取代的脂族烃基团，优选具有总共 1 - 18 个碳原子；
RB4 是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或者取代的或未被取代的苯基；
TB 是(C1或C2)-烷二基链，其未被取代或被一个或两个 (C1-C4)-烷基基团或被[(C1-C3)-烷氧基]-羰基取代；
优选：
a) 8-喹啉氧基乙酸类型的化合物(S2a)，优选 (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸 1-甲基己酯 ("解毒喹(cloquintocet-mexyl)") (S2-1)， (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸 (1,3-二甲基丁-1-基)酯 (S2-2)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸 4-烯丙氧基丁酯 (S2-3)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸 1-烯丙氧基丙-2-基酯 (S2-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯 (S2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯 (S2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙基酯 (S2-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸 2-(2-亚丙基亚胺氧基)-1-乙酯 (S2-8)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸 2-氧代丙-1-基酯 (S2-9)和相关的化合物，如描述于EP-A-86 750、EP-A-94 349和EP-A-191 736或EP-A-0 492 366，以及(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(S2-10)，其水合物和盐，例如其锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、铵盐、季铵盐、锍盐或鏻盐，如描述于 WO-A-2002/34048；
b) (5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类型的化合物(S2b)，优选化合物如 (5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲酯乙酯和相关的化合物，如描述于EP-A-0 582 198。
S3) 式(S3)的化合物
其中符号和指数各自如下定义：
RC1 是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-卤代烯基、(C3-C7)-环烷基，优选二氯甲基；
RC2, RC3 是相同的或不同的，各自是氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C4)-卤代烯基、(C1-C4)-烷基氨基甲酰基-(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基氨基甲酰基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、二氧杂环戊基-(C1-C4)-烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、取代的或未被取代的苯基，或者RC2和RC3 共同形成取代的或未被取代的杂环环，优选噁唑烷-、噻唑烷-、哌啶-、吗啉-、六氢嘧啶-或苯并噁嗪环；优选：二氯乙酰胺类型的活性成分，经常将其用作芽前安全剂(作用于土壤的安全剂)，例如 "二氯丙烯胺(dichlormid)" (N,N-二烯丙基-2,2-二氯乙酰胺) (S3-1)，Stauffer公司的 "R-29148" (3-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷) (S3-2)，Stauffer公司的"R-28725" (3-二氯乙酰基-2,2-二甲基-1,3-噁唑烷) (S3-3), "解草酮(benoxacor)" (4-二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪) (S3-4), PPG Industries 的"PPG-1292" (N-烯丙基-N-[(1,3-二氧杂环戊-2-基)甲基]二氯乙酰胺) (S3-5)，Sagro-Chem 的"DKA-24" (N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺) (S3-6), Nitrokemia或Monsanto 的"AD-67"或"MON 4660" (3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂螺[4,5]癸烷) (S3-7)，TRI-Chemical RT 的"TI-35" (1-二氯乙酰基氮杂环庚烷) (S3-8)，BASF 的"diclonon" (dicyclonone)或"BAS145138"或"LAB145138" (S3-9) ((RS)-1-二氯乙酰基-3,3,8a-三甲基全氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-6-酮)，"呋喃解草唑(furilazole)"或"MON 13900" ((RS)-3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基噁唑烷) (S3-10)；及其 (R)-异构体 (S3-11)。
S4) 式(S4)的N-酰基磺胺类化合物及其盐，
其中符号和指数各自如下定义：
XD 是CH或N；
RD1 是CO-NRD5RD6或NHCO-RD7；
RD2 是卤素、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基或(C1-C4)-烷基羰基；
RD3 是氢、(C1-C4)-烷基, (C2-C4)-烯基或(C2-C4)-炔基；
RD4 是卤素、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C3-C6)-环烷基、苯基、(C1-C4)-烷氧基、氰基、(C1-C4)-烷基硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基或(C1-C4)-烷基羰基；
RD5 是氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C5-C6)-环烯基、苯基或含 vD个选自氮、氧和硫的杂原子的3 - 6元杂环基，其中最后提及的7种基团被vD个选自下述的取代基取代：卤素、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C2)-烷基亚磺酰基、(C1-C2)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C4)-烷氧基羰基, (C1-C4)-烷基羰基和苯基，且在环状基团的情况中也被(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基取代；
RD6 是氢、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基，其中最后提及的3种基团被vD个选自下述的取代基取代：卤素、羟基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基，或
RD5和RD6 与带有它们的氮原子一起形成吡咯烷基或哌啶基基团；
RD7 是氢、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基，其中最后提及的2种基团被vD个选自下述的取代基取代：卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基，且在环状基团的情况中也被(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基取代；
nD 是0、1 或2；
mD 是1 或2；
vD 是0、1、2 或3；
其中，优选的是N-酰基磺胺类型的化合物，例如下式 (S4a) 的化合物，其例如从WO-A-97/45016获知
其中
RD7 是(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基，其中最后提及的2种基团被vD个选自下述的取代基取代：卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基，且在环状基团的情况中也被(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基取代；
RD4 是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3；
mD 是1 或2；
vD 是0、1、2 或3；
以及还优选酰基氨磺酰基苯甲酰胺，例如下式(S4b)的化合物，其例如从WO-A-99/16744获知，
例如在那些中RD5 =环丙基和(RD4) = 2-OMe("环丙磺酰胺", S4-1)，
RD5 =环丙基和(RD4) = 5-Cl-2-OMe (S4-2)，
RD5 =乙基和(RD4) = 2-OMe(S4-3)，
RD5 =异丙基和(RD4) = 5-Cl-2-OMe (S4-4) 和
RD5 =异丙基和(RD4) = 2-OMe(S4-5)；
以及式(S4c)的N-酰基氨磺酰基苯基脲类型的化合物，其例如从EP-A-365484获知，
其中
RD8和RD9 各自独立地是氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基，
RD4 是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3，
mD 是1或2；
例如
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3,3-二甲基脲，1-[4-(N-4,5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲。
S5) 羟基芳族化合物和芳族-脂族羧酸衍生物类的活性成分(S5)，例如3,4,5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、2-羟基肉桂酸、2,4-二氯肉桂酸，如描述于 WO-A-2004/084631、WO-A-2005/015994、WO-A-2005/016001。
S6) 1,2-二氢喹喔啉-2-酮类的活性成分(S6)，例如 1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1-(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮盐酸盐、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮，如描述于WO-A-2005/112630。
S7) 式(S7)的化合物，如描述于WO-A-1998/38856，
其中符号和指数各自如下定义：
RE1、RE2 各自独立地是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、硝基；
AE 是COORE3或COSRE4
RE3、RE4 各自独立地是氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C4)-炔基、氰基烷基、(C1-C4)-卤代烷基、苯基、硝基苯基、苄基、卤代苄基、吡啶基烷基和烷基铵，
nE1 是 0或1；
nE2、nE3 各自独立地是0、1或2，
优选二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸乙酯、二苯基甲氧基乙酸甲酯 (CAS 登记号 41858-19-9) (S7-1)。
S8) 式(S8)的化合物或其盐，如描述于WO-A-98/27049，
其中
XF 是CH或N，
nF 如果XF=N，则是0 - 4 的整数，和
如果XF=CH，则是0 - 5 的整数，
RF1 是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)-烷基硫基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基，
RF2 是氢或(C1-C4)-烷基，
RF3 是氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、或芳基，其中每个上述含碳基团未被取代或被一个或多个、优选最多三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代；
优选下述的化合物或其盐，其中
XF 是CH，
nF 是0 - 2 的整数，
RF1 是卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基，
RF2 是氢或(C1-C4)-烷基，
RF3 是氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、或芳基，其中每个上述含碳基团未被取代或被一个或多个、优选最多三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代。
S9) 3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮类的活性成分(S9)，例如1,2-二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮 (CAS 登记号 219479-18-2)、1,2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮 (CAS 登记号 95855-00-8)，如描述于WO-A-1999/000020。
S10) 式 (S10a)或(S10b)的化合物
如描述于WO-A-2007/023719和WO-A-2007/023764
其中
RG1 是卤素、(C1-C4)-烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3，
YG, ZG 各自独立地表示O或S，
nG 是0 - 4的整数，
RG2 是(C1-C16)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C3-C6)-环烷基、芳基；苄基、卤代苄基，
RG3 是氢或(C1-C6)-烷基。
S11) 氧基亚氨基-化合物类型的活性成分 (S11)，其作为拌种组合物已知，例如"解草腈(oxabetrinil)" ((Z)-1,3-二氧杂环戊-2-基-甲氧基亚氨基(苯基)乙腈) (S11-1)，其已知为用于粟免受异丙甲草胺伤害的拌种安全剂，"氟草肟(fluxofenim)" (1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟-1-乙酮-O-(1,3-二氧杂环戊-2-基甲基)肟) (S11-2)，其已知为用于粟免受异丙甲草胺伤害的拌种安全剂，和"解草胺腈(cyometrinil) "或"CGA-43089" ((Z)-氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈) (S11-3) ，其已知为用于粟免受异丙甲草胺伤害的拌种安全剂。
S12) 异硫代苯并二氢吡喃酮类型的活性成分 (S12)，例如 [(3-氧代-1H-2-苯并噻喃-4(3H)-亚基)甲氧基]乙酸甲酯 (CAS 登记号 205121-04-6) (S12-1)和WO-A-1998/13361的相关化合物。
S13) 组 (S13)的一种或多种化合物： "萘二甲酸酐" (1,8-萘二甲酸酐) (S13-1)，其已知为用于玉米免受硫代氨基甲酸酯除草剂伤害的拌种安全剂，"解草啶(fenclorim)" (4,6-二氯-2-苯基嘧啶) (S13-2)，其已知在已播种的水稻中作为丙草胺(pretilachlor)的安全剂，"解草胺(flurazole)" (2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲酸苄酯) (S13-3)，其已知为用于粟免受甲草胺和异丙甲草胺伤害的拌种安全剂，American Cyanamid的"CL 304415" (CAS 登记号 31541-57-8) (4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸) (S13-4)，其已知为用于玉米免受咪唑啉酮类伤害的安全剂，Nitrokemia 公司的"MG 191" (CAS 登记号 96420-72-3) (2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧杂环戊烷) (S13-5)，其已知为玉米的安全剂，Nitrokemia 公司的"MG-838" (CAS 登记号 133993-74-5) (1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸 2-丙烯酯) (S13-6)，"乙拌磷(disulfoton) " (二硫代磷酸 O,O-二乙酯S-2-乙基硫基乙酯酯)(S13-7)，"增效磷(dietholate)" (O-苯基硫代磷酸 O,O-二乙酯) (S13-8)，"mephenate" (甲基氨基甲酸 4-氯苯酯) (S13-9)。
S14) 除了针对有害植物的除草作用以外还对作物植物(如水稻)具有安全剂作用的活性成分，例如，“哌草丹(dimepiperate)”或“MY-93”(S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1- 硫代羟酸酯)，其已知作为安全剂用于水稻来抵抗禾草敌(molinate)除草剂的损害，“杀草隆(daimuron)”或“SK 23”(1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲)，其已知作为安全剂用于水稻来抵抗除草剂唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)的损害，“苄草隆(cumyluron)”=“JC-940”(3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，参见JP-A-60087254)，其已知作为安全剂用于水稻来抵抗一些除草剂的损害，“苯草酮(methoxyphenon)”或“NK 049”(3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮)，其已知作为安全剂用于水稻来抵抗一些除草剂的损害，Kumiai 的“CSB”(1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)，(CAS 登记号54091-06-4)，其已知作为安全剂用于抵抗水稻中一些除草剂的损害。
S15) 式(S15)的化合物或其互变异构体
如描述于WO-A-2008/131861和WO-A-2008/131860
其中
RH1 是(C1-C6)-卤代烷基基团且
RH2 是氢或卤素，且
RH3, RH4各自独立地是氢、(C1-C16)-烷基、(C2-C16)-烯基或(C2-C16)-炔基，其中最后提及的3种基团的每一种是未被取代的或被一个或多个选自下述的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷基硫基、(C1-C4)-烷基氨基、二[(C1-C4)-烷基]氨基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤代烷氧基]羰基、未取代的或取代的(C3-C6)-环烷基、未取代的或取代的苯基、和未取代的或取代的杂环基，或是(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、在环的一侧与4-6元饱和或不饱和碳环稠合的(C3-C6)-环烷基或在环的一侧与4-6元饱和或不饱和碳环稠合的(C4-C6)-环烯基，其中最后提及的4种基团的每一种是未被取代的或被一个或多个选自下述的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷基硫基、(C1-C4)-烷基氨基、二[(C1-C4)-烷基]氨基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤代烷氧基]羰基、未取代的或取代的(C3-C6)-环烷基、未取代的或取代的苯基、和未取代的或取代的杂环基，
或
RH3 是(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基或(C2-C4)-卤代烷氧基且
RH4 是氢或(C1-C4)-烷基或
RH3和RH4与直连的N-原子一起表示一个4-8元杂环环，其除了该氮原子以外也可包含另外的环杂原子，优选最多2个选自N、O和S的另外的环杂原子，且该杂环是未取代的或被一个或多个下述基团取代：卤素、氰基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基。
S16) 主要用作除草剂，但对作物植物也具有安全剂作用的活性物质，例如(2,4-二氯苯氧基)乙酸(2,4-D)，(4-氯苯氧基)乙酸，(R,S)-2-(4-氯-邻甲苯基氧基)丙酸(2-甲-4-氯丙酸(mecoprop))，4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸(2,4-DB)，(4-氯-邻甲苯基氧基)乙酸(MCPA)，4-(4-氯-邻甲苯基氧基)丁酸，4-(4-氯苯氧基)丁酸，3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))，3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸 1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor-ethyl)。
影响植物成熟的物质：
用于在混合制剂或罐混物中根据本发明使用的式(I)化合物的可用组合伴侣是例如基于例如以下物质的抑制的已知活性成分：1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶、1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶和乙烯受体，例如ETR1、ETR2、ERS1、ERS2 或EIN4，如描述于例如Biotechn. Adv. 2006, 24, 357-367; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1-7或Plant Growth Reg.1993, 13, 41-46及其中引用的文献。
影响植物成熟且可以与本发明化合物组合的已知物质的实例包括下面的活性成分(该化合物根据国际标准化组织(International Organization for Standardization，ISO)由“通用名”命名或者由化学名称命名，或者由代号命名)并始终包含所有使用形式如酸、盐、酯和异构体如立体异构体和旋光异构体。例如，提到一种使用形式和在一些情况下多种使用形式：
根瘤菌毒素(rhizobitoxine)、2-氨基乙氧基乙烯甘氨酸(AVG)、甲氧基乙烯甘氨酸(MVG)、乙烯甘氨酸、氨基氧基乙酸、西奈芬净(sinefungin), S-腺苷高半胱氨酸, 硫代丁酸2-酮-4-甲酯、(异亚丙基)氨基氧基乙酸2-(甲氧基)-2-氧代乙酯、(异亚丙基)氨基氧基乙酸2-(己基氧基)-2-氧代乙酯、(亚环己基)氨基氧基乙酸2-(异丙基氧基)-2-氧代乙酯、腐胺、亚精胺、精胺、1,8-二氨基-4-氨基乙基辛烷、L-副刀豆氨酸、丁酰肼、1-氨基环丙基-1-甲酸甲酯、N-甲基-1-氨基环丙基-1-甲酸、1-氨基环丙基-1-甲酰胺、如DE3335514、EP30287、DE2906507 或US5123951中描述的取代的1-氨基环丙基-1-羧酸衍生物、1-氨基环丙基-1-异羟肟酸、1-甲基环丙烯、3-甲基环丙烯、1-乙基环丙烯、1-正丙基环丙烯、1-环丙烯基甲醇、香芹酮、丁子香酚、环丙-1-烯-1-基乙酸钠、环丙-2-烯-1-基乙酸钠、3-(环丙-2-烯-1-基)丙酸钠、3-(环丙-1-烯-1-基)丙酸钠、茉莉酸、茉莉酸甲酯、茉莉酸乙酯。
影响植物健康和发芽的物质：
用于混合制剂或罐混物中本发明化合物的可用混合伴侣是，例如，影响植物健康或发芽的已知活性成分。影响植物健康和发芽且可以与本发明化合物组合的已知物质的实例包括下面的活性成分(该化合物根据国际标准化组织(International Organization for Standardization，ISO)由“通用名”命名或者由化学名称命名，或者由代号命名)并始终包含所有使用形式如酸、盐、酯和异构体如立体异构体和旋光异构体。例如，提到一种使用形式和在一些情况下多种使用形式)：肌氨酸、苯基丙氨酸、色氨酸、N'-甲基-1-苯基-1-N,N-二乙基氨基甲烷磺酰胺、如WO2010017956中描述的Apio-聚半乳糖醛酸(Apio-galacturonane)、4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸、4-{[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基}-4-氧代丁酸、4-[(3-甲基吡啶-2-基)氨基]-4-氧代丁酸、尿囊素(allantoine)、5-氨基乙酰丙酸、(2S,3R)-2-(3,4-二羟基苯基)-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-3,5,7-三醇和如WO2010122956中描述的结构相关的儿茶素类、2-羟基-4-(甲基硫烷基)丁酸、(3E,3αR,8βS)-3-({[(2R)-4-甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基]氧基}亚甲基)-3,3α,4,8β-四氢-2H-茚并[1,2-b]呋喃-2-酮和如EP2248421中描述的内酯类、脱落酸、(2Z,4E)-5-[6-乙炔基-1-羟基-2,6-二甲基-4-氧代环己-2-烯-1-基]-3-甲基戊-2,4-二烯酸、(2Z,4E)-5-[6-乙炔基-1-羟基-2,6-二甲基-4-氧代环己-2-烯-1-基]-3-甲基戊-2,4-二烯酸甲酯。
除草剂或植物生长调节剂：
用于在混合制剂或罐混物中发明性使用式(I)化合物的可用的组合伴侣是例如基于例如以下物质的抑制的已知活性成分：乙酰乳酸合成酶、乙酰基-CoA羧化酶、纤维素合成酶、烯醇丙酮酰莽草酸(enolpyruvylshikimate)-3-磷酸合成酶、谷氨酰胺合成酶、对羟基苯基丙酮酸酯双加氧酶、八氢番茄红素去饱和酶、光系统(photosystem)I、光系统II、原卟啉原氧化酶、赤霉素生物合成，如描述于例如Weed Research 26 (1986) 441-445或“The Pesticide Manual”，第15版，The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2009及其中引用的文献。
可以与本发明的化合物组合的已知除草剂或植物生长调节剂的实例包括下面的活性成分(该化合物根据国际标准化组织(International Organization for Standardization，ISO)由“通用名”命名或者由化学名称命名，或者由代号命名)并始终包含所有使用形式如酸、盐、酯和异构体如立体异构体和旋光异构体。例如，提到一种使用形式和在一些情况下多种使用形式：
来自除草剂组的可能混合伴侣为：
乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚-钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、二丙烯草胺(allidochlor)、禾草灭(alloxydim)、禾草灭钠(alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、草毒死(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸-钾(aminocyclopyrachlor-potassium)、环丙嘧啶酸-甲基(aminocyclopyrachlor-methyl)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、黄草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、草除灵-乙酯(benazolin-ethyl)、氟草胺(benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、苄嘧磺隆-甲酯(bensulfuron-methyl)、 地散磷(bensulide)、灭草松(bentazone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、bicyclopyrone、治草醚(bifenox)、双丙氨酰磷(bilanafos)、双丙氨酰磷钠(bilanafos-sodium)、双草醚(bispyribac)、双草醚(bispyribac-sodium)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈钾盐(bromoxynil-potassium)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butralin)、丁氧环酮(butroxydim)、丁草特(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、唑草酮(carfentrazone)、唑草酮(carfentrazone-ethyl)、草灭畏(chloramben)、氯溴隆(chlorbromuron)、伐草克(chlorfenac)、伐草克钠(chlorfenac-sodium)、燕麦酯(chlorfenprop)、整形醇(chlorflurenol)、整形素(chlorflurenol-methyl)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆 (chlorimuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯酞酰亚胺(chlorophthalim)、绿麦隆(chlorotoluron)、敌草索(chlorthal-dimethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、cinidon、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、烯草酮(clethodim)、游离炔草酸(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、广灭灵(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、氯草啶(clopyralid)、cloransulam、 氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氨腈(cyanamide)、草净津(cyanazine)、环草敌(cycloate)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、cyhalofop、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、环草津(cyprazine)、2,4-D、2,4-D-丁氧乙酯、2,4-D-丁酯、2,4-D-二甲基铵、2,4-D-二醇胺(diolamin)、2,4-D-乙酯、2,4-D-2-乙基己酯、2,4-D-异丁酯、2,4-D-异辛酯、2,4-D-异丙基铵、2,4-D-钾、2,4-D-三异丙醇铵和2,4-D-三醇胺(trolamine)、2,4-DB、2,4-DB-丁酯、2,4-DB-二甲基铵、2,4-DB-异辛酯、2,4-DB-钾和2,4-DB-钠、杀草隆(daimuron (dymron))、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、正癸醇、甜菜安(desmedipham)、detosyl-pyrazolate (DTP)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、高-2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、二氯苯氧基丙酸(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、精禾草灵(diclofop-P-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、二氟吡隆(diflufenzopyr-sodium)、丁噁隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、戊草津(dimethametryn)、二甲吩草胺 (dimethenamid)、高效噻吩草胺(dimethenamid-P)、醚黄隆(dimetrasulfuron)、氨氟灵(dinitramine)、特乐酚(dinoterb)、双苯酰草胺(diphenamid)、敌草快(diquat)、二溴敌草快(diquat-dibromid)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、DNOC、茵多酸(endothal)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、甲基胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)、乙氧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、F-5331，即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]-苯基]乙磺酰胺、F-7967，即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)、噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-ethyl)、精噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、麦草氟(flamprop)、高效麦草氟异丙酯(flamprop-M-isopropyl)、高效麦草氟甲酯(flamprop-M-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟消草(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet (thiafluamide, fluthiamide))、flufenpyr、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟胺草酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、伏草隆(fluometuron)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚乙酯(fluoroglycofen-ethyl)、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆甲酯钠(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、抑草丁(flurenol)、芴丁酯(flurenol-butyl)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙酸酯(fluroxypyr-meptyl)、呋草酮(flurtamone)、嗪草酸(fluthiacet)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟唑草胺(fluthiamide)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟磺胺草醚-钠(fomesafen-sodium)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、杀木膦(fosamine)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)、 精草铵膦(glufosinate-P)、精草铵膦铵(glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦钠(glufosinate-P-sodium)、草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙基铵盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦铵盐、草甘膦二铵盐、草甘膦二甲基铵盐、草甘膦钾盐、草甘膦钠盐和草甘膦三甲基硫盐、H-9201，即O-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)-O-乙基-异丙基硫代磷酰胺酯、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、氯吡嘧磺隆甲酯(halosulfuron-methyl)、氟吡甲禾灵(haloxyfop)、高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-P)、氟吡甲禾灵乙氧基乙酯(haloxyfop-ethoxyethyl)、高效氟吡甲禾灵乙氧基乙酯(haloxyfop-P-ethoxyethyl)、氟吡甲禾灵甲酯(haloxyfop-methyl)、高效氟吡甲禾灵甲酯(haloxyfop-P-methyl)、环嗪酮(hexazinone)、HW-02，即1-(二甲氧基磷酰基)-乙基-(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯、咪草酸(imazamethabenz)、咪草酸甲酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、咪草啶酸铵盐(imazamox-ammonium)、甲咪唑烟酸(imazapic)、 甲咪唑烟酸铵盐(imazapic-ammonium)、灭草烟(imazapyr)、灭草烟异丙基铵盐(imazapyr-isopropylammonium)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑喹啉酸铵盐(imazaquin-ammonium)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑乙烟酸铵盐(imazethapyr-ammonium)、咪唑磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、 indaziflam、碘甲磺隆(iodosulfuron)、甲基碘磺隆钠盐 (iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、碘苯腈钠盐(ioxynil-sodium)、碘苯腈钾盐(ioxynil-potassium)、碘苯腈辛酸酯(ioxynil-octanoate)、ipfencarbazone、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、卡灵草(karbutilate)、KUH-043，即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-噁唑、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草啶(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA(盐和酯)、MCPB(盐和酯)、MCPB甲酯、MCPB乙酯和MCPB钠盐、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)、2-甲-4-氯丙酸钠、和2-甲-4-氯丙酸丁氧乙酯、高2-甲-4-氯丙酸(mecoprop-P)、高2-甲-4-氯丙酸丁氧乙酯(mecoprop-P-butotyl)、高2-甲-4-氯丙酸二甲铵、高2-甲-4-氯丙酸-2-乙基己酯和高2-甲-4-氯丙酸钾盐、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、mesosulfuron、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、威百亩(metam)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡草胺(metazachlor)、metazosulfuron、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、甲硫嘧磺隆(methiopyrisulfuron)、methiozolin、异硫氰酸甲酯、溴谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、精-异丙甲草胺(S-metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、甲磺隆-甲酯(metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinate)、绿谷隆(monolinuron)、单嘧磺隆(monosulfuron)、单嘧磺酯(monosulfuron-ester)，MT-128，即6-氯-N-[(2E)-3-氯丙-2-烯-1-基]-5-甲基-N-苯基哒嗪-3-胺、MT-5950，即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺、NGGC-011、敌草胺(napropamide)、NC-310，即4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑，草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、壬酸、氟草敏(norflurazon)、油酸(脂肪酸)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、稻思达(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、去稗安(oxaziclomefon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、二氯百草枯(paraquat dichloride)、克草猛(pebulate)、壬酸(nonansäure)、二甲戊乐灵(pendimethalin)、五氟磺草胺(penoxsulam)、五氯苯酚(pentachlorphenol)、环戊恶草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、石油(petroleum oils)、甜菜宁(phenmedipham)、甜菜宁-乙酯(phenmedipham-ethyl)、胺氯吡啶酸(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、氟嘧磺隆-甲酯(primisulfuron-methyl)、氨基丙氟灵(prodiamine)、环丙氟灵(prifluraline)、环苯草酮(profoxydim)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、噁草酸(propaquizafop)、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆-钠(propoxycarbazone-sodium)、propyrisulfuron、戊炔草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、双唑草腈(pyraclonil)、pyraflufen、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、苄草唑(pyrazolynate) (吡唑特(pyrazolate))、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆-乙酯(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、pyribambenz、异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、pyridafol、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、pyriminobac、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、吡丙醚(pyrimisulfan)、嘧硫草醚(pyrithiobac)、嘧硫草醚钠(pyrithiobac-sodium)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、烯禾啶(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲基磺酰甲胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲嘧磺隆甲酯(sulfometuron-methyl)、草硫膦(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、SW-065、SYN-523、SYP-249，即1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁-3-烯-2-基-5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸酯、SYP-300，即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-三氧代咪唑烷-4,5-二酮、TCA (三氯乙酸)、TCA-钠盐、丁噻隆(tebuthiuron)、特呋三酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、得杀草(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、噻草定(thiazopyr)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻酮磺隆甲酯(thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、甲基噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、杀草丹(thiobencarb)、苯吡唑草酮(topramezone)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、triafamone、野麦畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron)、甲基苯磺隆(tribenuron-methyl)、绿草定(triclopyr)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆钠盐(trifloxysulfuron-sodium)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆-甲酯(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、硫酸脲、灭草猛(vernolate)、ZJ-0862，即3,4-二氯-N-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苄基}苯胺，以及下列化合物：
。
来自植物生长调节剂组的可能混合伴侣为，例如：
脱落酸、阿拉酸式苯(acibenzolar)、阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、5-氨基酮戊酸、环丙嘧啶醇、6-苄氨基嘌呤、芸苔素内酯、儿茶素、调果酸(cloprop)、环丙酰草胺(cyclanilide)、3-(环丙-1-烯基)丙酸、3-(环丙-1-烯基)丙酸、钠盐、丁酰肼、棉隆、正癸醇、调呋酸(dikegulac)、调呋酸-钠、茵多酸(endothal)、氟节胺(flumetralin)、抑草丁(flurenol)、芴丁酯(flurenol-butyl)、呋嘧醇(flurprimidol)、氯吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸(IAA)、4-吲哚-3-基丁酸、稻瘟灵(isoprothiolane)、茉莉酸、茉莉酸甲酯、激动素、马来酰肼、缩节胺(mepiquat chloride)、1-甲基环丙烯、2-(1-萘基)乙酰胺、1-萘乙酸、2-萘氧基乙酸、硝酚混合物、4-氧代-4[(2-苯基乙基)氨基]丁酸、多效唑(paclobutrazol)、N-苯酞氨酸、噻菌灵(probenazol)、调环酸(prohexadione)、调环酸钙、茉莉酮(prohydrojasmone)、苯胺灵(propham)、水杨酸、独脚金萌发素内酯(strigolacton)、四氯硝基苯(tecnazene)、噻苯隆(thidiazuron)、三十烷醇、抗倒酯(trinexapac)、tsitodef、烯效唑、烯效唑-P。
本发明将由以下生物学实施例来说明，但其不限制于此。
生物学实施例
A)测试条件
A1)温室试验中的测试条件
对于植物，已经利用直径8 cm盆的盆栽试验，在正常良好的生长条件下在温室中实施该试验。每盆含有6-8株植物。结果是两次重复的平均值。
该施用已经通过种子处理、出苗前处理或出苗后处理完成。出苗前或出苗后施用通过使用100-300 l/水/每公顷喷雾施用而进行。作物植物物种和作物植物在施用时的生长阶段报道在结果表中。在结果表中还提到单独或组合施用的除草活性成分的剂量比率。
已经经由视觉评级进行该评价(0-100％比例，如结果表中指示的施用后数天，比较经处理与未处理的检查盆)。结果(作为每盆相对于所有植物的平均值和作为经2次重复的平均值)显示在以下结果表中。
A2)田间试验中的测试条件
已经在自然田间条件下(地块试验，10平方米地块，2-4次重复)实施该试验。
该施用已经通过种子处理、出苗前或出苗后处理直接(单独，1次施用)或依次处理(例如种子处理和随后的出苗前和/或出苗后喷雾施用)而进行。出苗前或出苗后施用通过使用100-300 l/水/每公顷喷雾施用而进行。作物物种在施用时的生长阶段报道在结果表中。结果表中还描述了单独或依次施用的除草活性成分的剂量比率。
已经经由视觉评级(0-100％比例)或计数进行该评价。已经在作物达到完全成熟之后收获该试验。收获后，测量每个地块的粒/种子/甜菜的总重量。结果报道为经2-4次重复的平均值。施用和评价或计数/收获之间的时间也描述在结果表中。
A3)种子处理条件
已经将活性成分与载体一起施用于未处理的干种子。在经过一段短时间让种子干燥之后，它们准备使用标准设备播种在盆或田间。
B)结果表中的缩写
ai=活性成分(基于100％活性成分)
剂量[g /ai]=每公顷克活性成分的剂量率
EPC=氟环唑(本发明的F-108)
fb=随后(依次施用)
mg ai/种子=毫克活性成分/种子(每粒)
g ai/kg种子=克活性成分/kg种子
MPR=吡唑解草酯(通用名)(本发明的A1)
出苗前=种植种子之后(出苗前)施用(喷雾)
出苗后=作物植物出苗之后施用(喷雾)
PTC=丙硫菌唑(本发明的F-124)
ST=作为种子处理施用(种植之前)
TBC=戊唑醇(本发明的F-127)
UTC=未处理的对照
产量[t/ha]=每公顷以公吨(1000 kg)计的收获的籽粒产量(成熟粒)。
C)田间试验中的结果
表1：对冬小麦的籽粒产量影响 – 用吡唑解草酯的出苗后处理
1) 施用:出苗后春天 - 开始茎伸长
2) 产量:在施用之后84天收获时的籽粒产量。
表2：对春小麦的籽粒产量影响 – 用吡唑解草酯的出苗后处理
1) 施用:出苗后春天 - 旗叶/开始抽穗
2) 产量:在施用之后72天收获时的籽粒产量。
表3：对硬粒小麦的籽粒产量影响 – 用吡唑解草酯的种子处理
1) 施用:种子处理 (种植之前)
2) 产量:在施用之后158天收获时的籽粒产量。
表4：对冬小麦的产量影响(出苗增加) – 吡唑解草酯的出苗前施用
1) 施用:出苗前处理
2) 产量:施用之后11天的植物数。
表5：对冬大麦的籽粒产量影响 – MPR的依次施用
1) 施用:1.种植之前种子处理，fb
2.出苗后在4–6叶时，fb
3.出苗后在茎伸长时， fb
4.出苗后在旗叶时
5.穗出现
2) 产量:在最后施用之后74天收获时的籽粒产量。
表6：对冬油菜(加拿大油菜)的籽粒产量影响 – 吡唑解草酯的依次施用
1) 施用:1.种植之前种子处理，fb
2.出苗后在4–6叶时，fb
3.出苗后在茎伸长时，fb
4.出苗后在开花开始时
2) 产量:在最后施用之后102天收获时的籽粒产量。
表7：对甜菜的产量影响 – 吡唑解草酯的依次施用
1) 施用:1.种植之前种子处理，fb
2.出苗后在2–4叶时，fb
3.出苗后在6-8叶时，fb
4.出苗后在10-12叶时
2) 产量:在最后施用之后162天收获时以重量计的甜菜产量。
表8：甜菜的出苗 – 用MPR处理种子
1) 施用:种子处理 (种植之前)
2) 评估(计数):种植之后28天。
表9：甜菜的糖产量– 吡唑解草酯的依次施用
1) 施用:1.种植之前种子处理，fb
2.出苗后在2–4叶时，fb
3.出苗后在6-8叶时，fb
4.出苗后在10-12叶时
2)产量:在最后施用之后162天收获时以重量计的甜菜产量。
表10：对春小麦的籽粒产量影响 – 用吡唑解草酯(MPR) + 氟环唑(EPC)的出苗后处理
1) 施用:出苗后春天 - 旗叶鞘打开
2) 产量:在施用之后55天收获时的籽粒产量。
表11：对春小麦的籽粒产量影响 – 用吡唑解草酯(MPR) + (丙硫菌唑+戊唑醇) (PTC +TBC)的出苗后处理
1) 施用:出苗后春天 - 开始开花
2) 产量:在施用之后35天收获时的籽粒产量。
表12：对春油菜(加拿大油菜)的籽粒产量影响 – 用吡唑解草酯(MPR) + (戊唑醇) (TBC)的出苗后处理
1) 施用:出苗后春天 - 开始开花
2) 产量:在施用之后92天收获时的籽粒产量。
表13：对春小麦的籽粒产量影响 – 用吡唑解草酯(MPR) + (2,4-D + MCPA)的出苗后处理
1) 施用:出苗后春天 - 开始开花
2) 产量:在施用之后55天收获时的籽粒产量。