本发明属于农药制剂领域，具体涉及一种含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂及其制备方法。
背景技术：
吡唑醚菌酯属于甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，为线粒体呼吸抑制剂，通过在细胞色素合成中阻止电子转移破坏能量转移，具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。吡唑醚菌酯为广谱杀菌剂，特别适合于多种病害混发的作物。在100多个作物上登记用于控制至少49种病害，涉及真菌分类中所有4大亚门主要的病原菌。同时吡唑醚菌酯具有显著抗逆和保健作用，具有广阔的应用前景。
吡唑醚菌酯有四种不同的晶型，四种晶型的熔点不同但生物活性完全一致，原药的不同晶型在一定条件下相互转变，晶型1的熔点为55℃～56℃，晶型2的熔点为57℃～58℃，晶型3的熔点为59℃～60℃，晶型4的熔点为65℃～67℃。吡唑醚菌的加工剂型有乳油、悬浮剂、水分散粒剂等，吡唑醚菌酯在有机溶剂中的溶解度较大，四种晶型的吡唑醚菌酯原药均适宜制备成乳油制剂，但是水悬浮剂和水分散粒剂对原药的熔点要求较高，晶型4吡唑醚菌酯原药较适宜制备成水悬浮剂和水分散粒剂。熔点较低的晶型1、晶型2和晶型3的吡唑醚菌酯原药在砂磨或气流粉碎时，一方面由于温度升高原药粒子的形态发生变化，由固态变成液态(熔融)；另一方面随着粒径的降低，比表面积的增大，颗粒变小的同时，熔化几率会增大，温度升高，导致物料粘连或膏化，严重影响水分散粒剂的分散性、悬浮率、储存稳定性等，进而影响吡唑醚菌酯的生物利用和药效发挥。
常规的水分散粒剂的制备工艺分为两种，一种方法是干法(气流)粉碎-流化床造粒或挤压造粒，第二种方法是湿法(砂磨)粉碎-喷雾造粒。中国发明专利cn106172385a公开了一种通过湿法砂磨粉碎-喷雾干燥造粒的含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的制备方法，cn10272637b公开了一种干法气流粉碎-旋化流化床造粒的吡唑醚菌酯水分散粒剂的加工方法。这两种加工方法在实际应用中对吡唑醚菌酯原药的晶型要求严格，熔点较低的晶型或者混合晶型的原药在粉碎和(或)造粒中因温度升高发生熔融影响正常生产或者产品的质量不合格。
技术实现要素：
本发明的目的在于，提供一种含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂及其制备方法。以克服现有技术中含有吡唑醚菌酯的物料在气流粉碎或砂磨过程中存在的易于熔化、粘连或膏化等现象，以及因物料熔化、粘连或膏化造成的含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的分散性差、悬浮率低和药效发挥不理想的技术问题。
为实现上述发明目的，本发明一方面，提供了一种含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂，所述水分散粒剂中的吡唑醚菌酯被包覆在微胶囊中，所述的含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂为单一农药活性成分的吡唑醚菌酯水分散粒剂，或者为吡唑醚菌酯与戊唑醇复配的水分散粒剂和吡唑醚菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂。
本发明另一方面，提供了一种含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的制备方法，包括单一农药活性成分的吡唑醚菌酯水分散粒剂、吡唑醚菌酯与戊唑醇复配的水分散粒剂和吡唑醚菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂的制备方法，本发明含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的制备包括三个步骤：步骤1为吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备，步骤2为水性砂磨浆料的制备，步骤3为含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的制备。具体步骤如下：
步骤1：吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
将吡唑醚菌酯加热熔融后与多亚甲基多苯基异氰酸酯混合均匀制备成油相；将乳化分散剂溶解于水中制备成水相；将所述水相和所述油相经混合剪切处理，形成平均粒径为0.5μm～2.0μm的o/w乳液；向所述o/w乳液中加入胺类化合物水溶液进行界面聚合反应，得到吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液。
步骤2：水性砂磨浆料的制备
将润湿分散助剂、ph值调节剂、消泡剂、惰性载体和水混合均匀，砂磨成固体物质的平均粒径为0.5μm～2.0μm的助剂的水性砂磨浆料，备用；或者将润湿分散助剂、ph值调节剂、消泡剂、惰性载体、水和戊唑醇原药或霜脲氰原药混合均匀，砂磨成固体物质的平均粒径为0.5μm～2.0μm的戊唑醇的水性砂磨浆料或霜脲氰的水性砂磨浆料，备用。
步骤3：含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的制备
将步骤1所得吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液与步骤2所得的助剂的水性砂磨浆料混合均匀；或者将步骤1所得吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液与步骤2所得的戊唑醇的水性砂磨浆料或霜脲氰的水性砂磨浆料混合均匀，经喷雾干燥脱去水分即得本发明含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂，包括单一农药活性成分的吡唑醚菌酯水分散粒剂、吡唑醚菌酯与戊唑醇复配水分散粒剂或吡唑醚菌酯与霜脲氰的复配水分散粒剂。
所述单一农药活性成分的吡唑醚菌酯水分散粒剂中吡唑醚菌酯的质量百分含量为5％～50％；和/或所述吡唑醚菌酯与戊唑醇复配的水分散粒剂中总有效成分的质量百分含量为10％～60％，吡唑醚菌酯与戊唑醇的质量比为1︰1～1︰3；和/或所述吡唑醚菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂中总有效成分的质量百分含量为10％～60％，吡唑醚菌酯与霜脲氰的质量比为1︰1～1︰6。
步骤1中所述的乳化分散剂为木质素磺酸钠、聚羧酸盐、蓖麻油聚氧乙烯醚和聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯中的一种或两种以上的混合物；所述的胺类化合物为乙二胺、丙二胺、己二胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺中的一种或两种以上的混合物。
步骤2中所述的润湿分散助剂为木质素磺酸钠、聚羧酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐和烷基苯基磺酸盐中的一种或两种以上的混合物；所述的惰性载体为高岭土、白炭黑和硅藻土中的一种或两种以上的混合物；所述的ph值调节剂为柠檬酸；所述的消泡剂为有机硅消泡剂。
本发明所述一种含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂及其制备方法，其中的吡唑醚菌酯的晶型可以为晶型1、晶型2、晶型3和晶型4中的任意一种，或是2-4种晶型的任意比例的混合物，其中的戊唑醇或霜脲氰可以被己唑醇、三唑醇、烯唑醇、环唑醇、氟环唑、氰霜唑、咯菌腈、三环唑、代森锌、丙森锌、醚菌酯、嘧菌酯等杀菌剂所选取代，也可以被氯虫苯甲酰胺、氟啶虫酰胺、噻虫嗪、吡虫啉、阿维菌素、螺螨酯、乙螨唑、四螨嗪等杀虫杀螨剂所选取代；所述的步骤1吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备中的多亚甲基多苯基异氰酸酯也可以被聚合二苯基甲烷二异氰酸酯、聚合异佛尔酮二异氰酸酯、聚合4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯等所取代；所述步骤1中的乳化分散剂也可以被萘磺酸盐类阴离子表面活性剂、硫酸盐类阴离子表面活性剂、磷酸酯类阴离子表面活性剂、松香酸聚氧乙烯酯、失水山梨醇酯、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚等所取代。
与现有技术相比，本发明含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂，其中的吡唑醚菌酯作为微胶囊的囊芯物质被包覆在具有一定孔隙度的囊壳内，微胶囊的囊壳一方面阻隔了不良环境对囊芯物质的影响，降低了囊芯中吡唑醚菌酯的降解速率，另一方面可以控制囊芯中吡唑醚菌酯按一定的速度通过囊壳上孔隙释放至周围环境中，有效延长了吡唑醚菌酯的作用时期，提高了生物利用率，充分发挥其抗逆和保健作用，提高对植物病害的防治效果。本发明吡唑醚菌酯与戊唑醇复配的水分散粒剂、吡唑醚菌酯与氰霜唑复配的水分散粒剂，其中的吡唑醚菌酯是被包覆在微胶囊内的，有效控制了复配的水分散粒剂中的不同组分之间的不良影响，充分发挥吡唑醚菌酯与戊唑醇或霜脲氰的协同增效作用，同时本发明含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂具有一定的缓释型，可减少施药频次，持效控制多种植物病害。
本发明含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的制备方法，通过将吡唑醚菌酯制备成平均粒径为0.5μm～2.0μm的近球形的微胶囊农药的水悬浮液，从根本上解决了吡唑醚菌酯在气流粉碎或砂磨过程中易于熔化、粘连或膏化的技术问题，提升了含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的分散性、悬浮率和储存稳定性等。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，本发明所列举的实施例仅仅用以解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。实施例所用到的试验方法，若无特殊说明，均为常规方法。以下通过多个实施例来举例说明本发明制剂的制备方法及其应用范围和使用方式。
实施例15％吡唑醚菌酯水分散粒剂的制备
步骤120％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
将41.0g吡唑醚菌酯原药(98％)加热至70℃±5℃搅拌熔融，再加入0.8gmr-200(多亚甲基多苯基异氰酸酯)混合均匀制备成油相，将12.0gultrazinena(木质素磺酸盐)和2.0gby-125(蓖麻油聚氧乙烯醚)溶于130g水中搅拌溶解制备成水相，将油相加入至水相中剪切制备成平均粒径0.5μm～2.0μm的o/w乳液，然后在搅拌下向乳液中缓慢加入10％二乙烯三胺水溶液2.0g，70℃±5℃保温反应1.0h，降温至室温后用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，用水补足200.0g，制得20％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液，其中固含量约27％。
步骤2水性砂磨浆料的制备
将200.0g的20％sp-df2222(聚羧酸盐)、250.0gpolyfonh,o(木质素磺酸盐)和10.0gk12(烷基硫酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入300.0g煅烧高岭土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm-2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为60％。
步骤35％吡唑醚菌酯水分散粒剂的制备
将步骤1所得20％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液50.0g和步骤2所得的水性砂磨浆料310.8g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得5％吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实施例220％吡唑醚菌酯水分散粒剂的制备
步骤130％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
将61.3g吡唑醚菌酯原药(98％)加热至70℃±5℃搅拌熔融，再加入3.0gmondurmrs(多亚甲基多苯基异氰酸酯)混合均匀制备成油相，将10.0gborrespersena(木质素磺酸盐)和1.0g吐温-80(聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯)溶于110g水中搅拌溶解制备成水相，将油相加入至水相中剪切制备成平均粒径0.5μm-2.0μm的o/w乳液，然后在搅拌下向乳液中缓慢加入20％三乙烯四胺水溶液7.7g，70℃±5℃保温反应1.0h，降温至室温后用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，用水补足200.0g，制得30％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液，其中固含量约38.5％。
步骤2水性砂磨浆料的制备
将40.0g的morwetip(烷基萘磺酸盐)、60.0gagrilan700(聚羧酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入450.0g硅藻土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm～2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为55％。
步骤320％吡唑醚菌酯水分散粒剂的制备
将步骤1所得30％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液133.3g和步骤2所得的水性砂磨浆料270.3g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得20％吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实施例350％吡唑醚菌酯水分散粒剂的制备
步骤150％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
将102.0g吡唑醚菌酯原药(98％)加热至70℃±5℃搅拌熔融，再加入1.5gpm-200(多亚甲基多苯基异氰酸酯)混合均匀制备成油相，将5.0g2700(聚羧酸盐)和5.0gel-80(蓖麻油聚氧乙烯醚)溶于100g水中搅拌溶解制备成水相，将油相加入至水相中剪切制备成平均粒径0.5μm～2.0μm的o/w乳液，然后在搅拌下向乳液中缓慢加入50％己二胺水溶液1.3g，70℃±5℃保温反应1.0h，降温至室温后用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，用水补足200.0g，制得50％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液，其中固含量约57.4％。
步骤2水性砂磨浆料的制备
将60.0g的reaxag(木质素磺酸盐)、20.0gtersperse2700(聚羧酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5～7，再加入300.0g硅藻土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm～2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为38％。
步骤350％吡唑醚菌酯水分散粒剂的制备
将步骤1所得50％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液200.0g和步骤2所得的水性砂磨浆料224.2g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得50％吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实施例410％吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂的制备
步骤110％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
将20.4g吡唑醚菌酯原药(98％)加热至70℃±5℃搅拌熔融，再加入3.0gmondurmrs(多亚甲基多苯基异氰酸酯)混合均匀制备成油相，将30.0gsma520(聚羧酸盐)溶于100g水中搅拌溶解制备成水相，将油相加入至水相中剪切制备成平均粒径0.5μm-2.0μm的o/w乳液，然后在搅拌下向乳液中缓慢加入30％丙二胺水溶液2.7g，70℃±5℃保温反应1.0h，降温至室温后用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，用水补足200.0g，制得10％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液，其中固含量为27.1％。
步骤23％戊唑醇水性砂磨浆料的制备
将20.0greax88b(木质素磺酸盐)、50.0gagrilan700(聚羧酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入31.3g戊唑醇原药(96％)和416.7.0g硅藻土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm～2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为51.8％。
步骤35％吡唑醚菌酯+5％戊唑醇的水分散粒剂的制备
将步骤1所得10％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液100.0g和步骤2所得的水性砂磨浆料333.3g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得10％吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂。
实施例540％吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂的制备
步骤125％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
将51.0g吡唑醚菌酯原药(98％)加热至70℃±5℃搅拌熔融，再加入5.1gmr-200(多亚甲基多苯基异氰酸酯)混合均匀制备成油相，将0.5g吐温80(聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯)和10.0gsp-3936(25％聚羧酸盐水溶液)、4.0greax825e(木质素磺酸盐)溶于100g水中搅拌溶解制备成水相，将油相加入至水相中剪切制备成平均粒径0.5μm～2.0μm的o/w乳液，然后在搅拌下向乳液中缓慢加入10％二乙烯三胺水溶液19.0g，70℃±5℃保温反应1.0h，降温至室温后用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，用水补足200.0g，制得25％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液，其中固含量为32.5％。
步骤218％戊唑醇水性砂磨浆料的制备
将50.0gagrilan700(聚羧酸盐)、100.0greaxag(木质素磺酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入187.5g戊唑醇原药(96.0％)和184.5g高岭土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm～2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为52.2％。
步骤310％吡唑醚菌酯+30％戊唑醇水分散粒剂的制备
将步骤1所得25％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液80.0g和步骤2所得的水性砂磨浆料333.3g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得40％吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂。
实施例660％吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂的制备
步骤140％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
将81.6g吡唑醚菌酯原药(98％)加热至70℃±5℃搅拌熔融，再加入3.3gpm-200(多亚甲基多苯基异氰酸酯)混合均匀制备成油相，将3.2greax100m(木质素磺酸盐)溶于100g水中搅拌溶解制备成水相，将油相加入至水相中剪切制备成平均粒径0.5μm～2.0μm的o/w乳液，然后在搅拌下向乳液中缓慢加入10％乙二胺水溶液7.0g，70℃±5℃保温反应1.0h，降温至室温后用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，用水补足200.0g，制得15％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液，其中固含量为44.4％％。
步骤228％戊唑醇水性砂磨浆料的制备
将50.0gtersperse2700(聚羧酸盐)、100.0greax910(木质素磺酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入291.7g戊唑醇原药(96％)和103.0g白炭黑分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm～2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为54.5％。
步骤320％吡唑醚菌酯+40％戊唑醇水分散粒剂的制备
将步骤1所得40％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液100.0g和步骤2所得的28％戊唑醇水性砂磨浆料285.7g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得60％吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂。
实施例710％吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂的制备
步骤110％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
10％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备同实施例4中步骤1，所得10％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液中固含量为27.1％。
步骤23.5％霜脲氰水性砂磨浆料的制备
将50.0gtersperse2700(聚羧酸盐)、100.0greaxag(木质素磺酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入72.2g霜脲氰原药(97％)和382.8g高岭土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm-2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为60.5％。
步骤35％吡唑醚菌酯+5％霜脲氰的水分散粒剂的制备
将步骤1所得10％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液100.0g和步骤2所得的3.5％霜脲氰水性砂磨浆料285.7g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得10％吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂。
实施例860％吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂的制备
步骤140％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
40％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备同实施例6中步骤1，所得40％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液中固含量为44.4％。
步骤225％霜脲氰水性砂磨浆料的制备
将120.0gborrespersena(木质素磺酸盐)、20.0gagrilan700(聚羧酸盐)，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入255.1g霜脲氰原药(97％)和91.0g硅藻土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm-2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为48.6％。
步骤320％吡唑醚菌酯+40％霜脲氰水分散粒剂的制备
将步骤1所得40％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液100.0g步骤2所得的25％霜脲氰水性砂磨浆料320.0g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得60％吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂。
实施例942％吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂的制备
步骤125％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备
25％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液的制备同实施例5中步骤1，所得25％吡唑醚菌酯微胶囊水悬浮液中固含量为32.5％。
步骤220％霜脲氰水性砂磨浆料的制备
将300.0g的20％sp-df2222(聚羧酸盐)、150.0gpolyfont,f(木质素磺酸盐)溶于水中，用适量柠檬酸调ph值5.0～7.0，再加入206.2g霜脲氰原药(97％)和95.0g高岭土分散均匀，用水补足1000g，混合均匀后砂磨制备成平均粒径为0.5μm-2.0μm的水性砂磨浆料，其中的固含量为51.1％。
步骤36％吡唑醚菌酯+36％霜脲氰水分散粒剂的制备
将步骤1所得25％吡唑醚菌酯微胶囊悬浮液48.0g和步骤2所得的20％霜脲氰水性砂磨浆料360.0g混合均匀，经喷雾干燥脱去水分，过筛除去小于150目的粒子，即得42％吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂。
与常规水分散粒剂制备方法相比，本发明含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂可显著提高制剂分散性和农药有效成分的悬浮率和贮藏稳定性。为说明本发明水分散粒剂及其制备方法的不同，表1为本发明实施例制备的水分散粒剂与市售的或采用常规的湿法粉碎-喷雾造粒方法制备的农药活性成分及含量相同的水分散粒剂的主要质量控制项目的测试结果。
表1含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的主要质量控制项目测试结果
表1中分散性测试方法是将一定量的水分散性粒剂加入规定体积的水中，搅拌混合，制成悬浮液，静置一段时间后，去除顶部9/10悬浮液，将底部1/10悬浮液和沉淀烘干，用重量法进行测定；悬浮率和热贮分解率分别依照gb/t14825-2006或gb/t19136－2003测定。
以下通过田间药效试验说明，与现有技术相比，本发明含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂可显著提高生物利用率，充分发挥抗逆和保健作用，延长吡唑醚菌酯的作用时期，提高对植物病害的防治效果。试验所用药剂为本发明实施例提供，对照药剂为市售的同类制剂，应用作物及其栽培方式，药剂的施药剂量、施药方式和防治对象与市售的同类制剂一致，详见表2。
表2含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂田间试验方案
参照中华人民共和国《农药田间药效试验准则》有关方法，分别选取作物品种相同，作物长势、肥水管理和病害发生情况基本一致的温室草莓、温室黄瓜和大田苹果园，划分出不同的处理小区。按表2试验方案于发病初期统计发病基数后施药，药后7天、15天和30天分别调查统计各处理区病害发生情况，本发明实施例所得制剂的防治效果显著优于市售同类产品的防治效果，各处理区防治效果见表3。
表3含有吡唑醚菌酯的水分散粒剂的防治效果