一种消毒剂的制作方法

文档序号:22881524发布日期:2020-11-10 17:44阅读:174来源:国知局
本发明属于医用消毒剂
技术领域
,具体涉及一种消毒剂。
背景技术
:超声探头频繁地应用于临床工作中,直接与病人接触,带菌量较多,种类繁杂,超声探头微生物污染是导致医院内感染的一个潜在的严重危险因素。由于对超声探头缺乏有效消毒处理,虽然病人可能不会直接感染疾病,但为病原体提供了一个很好的生存场所,为院内交叉感染提供有利的传播途径。《医院感染管理办法》第三章第十二条规定:凡接触皮肤和粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。而现有对超声探头的消毒装置价格比较昂贵,消毒成本高,而且消毒操作复杂,不利于每次使用都能做到及时消毒,从而降低医护人员的工作效率,而使用的消毒剂消毒则对皮肤具有刺激性,长期使用会腐蚀探头,影响探头的成像。综上所述,研究一种操作简单,且对皮肤无刺激,对探头无腐蚀的探头消毒剂成为业内亟待解决的问题。技术实现要素:本发明所要解决的技术问题:针对消毒装置效率低,消毒剂对皮肤具有刺激性,长期使用会腐蚀探头,影响探头的成像的问题,提供了一种使用方便,对皮肤温和无刺激的消毒剂。为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种消毒剂,其特征在于包括5~10份纳米抗菌脂质体冻干粉、1~3份大豆多糖、0.3~0.5份维生素c、0.1~0.3份稳定剂、3~5份透明质酸和100~120份纯化水;所述的纳米抗菌脂质体冻干粉的具体制备步骤为:(1)按质量比1:8~10,取大豆磷脂和动物油,加入无水乙醇中,搅拌混合得混合液;(2)按质量比1:15~25,称取褐藻胶寡糖加入磷酸盐缓冲液中,混合后按质量比3~5:1与步骤(1)得到的混合液混合,以1000~1200r/min转速下搅拌30~40min,搅拌后超声分散8~10min,得乳液;(3)向乳液中加入抗菌成分,加入量为乳液质量的0.5~0.7%,得抗菌乳液;(4)将步骤(3)的抗菌乳液加入到旋转蒸发瓶中,旋转蒸发至无水乙醇挥发完全,收集得凝胶物;(5)将凝胶物和磷酸盐缓冲液按质量比1:5混合后加入乳化剂,混合后旋转蒸发至脱膜,脱模超声分散10~15min,即可得纳米抗菌脂质体,冷冻干燥后得纳米抗菌脂质体冻干粉。所述的稳定剂为玉米淀粉、魔芋粉、三聚磷酸钠、乳酸钙中的一种或多种。所述的动物油为猪油、牛油、马油、羊油中一种或多种。所述的抗菌成分b-苯基丙烯醛、水杨醛、新鱼腥草素钠、癸酰乙醛、5-甲基-2-异丙基酚、盐酸小檗碱中的一种或多种。所述的乳化剂为单硬脂酸甘油酯、吐温60、硬脂酸聚氧乙烯酯中的一种或多种。所述的乳化剂质量为凝胶物质量的3~5%。本发明的应用方法:将本发明制备得到的医用超声探头消毒剂装入喷雾罐中,每次超声探头使用完后,去除探头表面耦合剂后在探头表面喷洒本发明值得的超声探头消毒剂,喷洒3~5秒后擦掉即可,该消毒剂可同样对其他医用器具进行消毒,具有优异的杀菌抗菌效果,使用2年对探头没有腐蚀现象,探头灵敏度没有任何影响。本发明与其他方法相比,有益技术效果是:(1)本发明的医用超声探头消毒剂可有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等多种病原微生物,对探头和患者皮肤有较强的消毒作用;(2)本发明的医用超声探头消毒剂对皮肤无刺激、无致敏,易于清洁,可有效预防因超声探头带来的医院内感染,对探头无腐蚀,稳定性好,成像清晰;(3)本发明的医用超声探头消毒剂主要成分是纳米抗菌脂质体冻干粉,该纳米抗菌脂质体冻干粉的本发明自主研发制得,是用褐藻胶寡糖、大豆磷脂和动物油制备得脂质体作为载体,并将抗菌成分的物质包裹在脂质体中,提高抗菌药物的靶向性,从而可以达到增强其杀菌抗菌的功能,并且褐藻胶寡糖本身就具有抗氧化、抗菌性。具体实施方式按重量份数计,分别选取5~10份纳米抗菌脂质体冻干粉、1~3份大豆多糖、0.3~0.5份维生素c、0.1~0.3份稳定剂、3~5份透明质酸和100~120份纯化水;其中纳米抗菌脂质体冻干粉的具体制备步骤为:步骤一:按质量比1:8~10,取大豆磷脂和动物油,加入无水乙醇中,搅拌混合得混合液;步骤二:按质量比1:15~25,称取褐藻胶寡糖加入磷酸盐缓冲液中,混合后按质量比3~5:1与混合液混合,以1000~1200r/min转速下搅拌30~40min,搅拌后超声分散8~10min,得乳液;步骤三:向乳液中加入抗菌成分,加入量为乳液质量的0.5~0.7%,得抗菌乳液;步骤四:将抗菌乳液加入到旋转蒸发瓶中,旋转蒸发至无水乙醇挥发完全,收集得凝胶物;步骤五:将凝胶物和磷酸盐缓冲液按质量比1:5混合后加入乳化剂,混合后旋转蒸发至脱膜,脱模超声分散10~15min,即可得纳米抗菌脂质体,冷冻干燥后得纳米抗菌脂质体冻干粉。所述的稳定剂为玉米淀粉、魔芋粉、三聚磷酸钠、乳酸钙中的一种或多种。所述的动物油为猪油、牛油、马油、羊油中一种或多种。所述的抗菌成分b-苯基丙烯醛、水杨醛、新鱼腥草素钠、癸酰乙醛、5-甲基-2-异丙基酚、盐酸小檗碱中的一种或多种。所述的乳化剂为单硬脂酸甘油酯、吐温60、硬脂酸聚氧乙烯酯中的一种或多种。实例1一种消毒剂,按下述重量进行称取:纳米抗菌脂质体冻干粉5g、大豆多糖1g、份维生素c0.3g、三聚磷酸钠0.1g、透明质酸3g和纯化水100g;其中纳米抗菌脂质体冻干粉的具体制备步骤为:步骤一:取1g大豆磷脂和8g牛油,加入50g无水乙醇中,搅拌混合得混合液;步骤二:按质量比1:15,称取褐藻胶寡糖加入磷酸盐缓冲液中,混合后按质量比3:1与混合液混合,以1000r/min转速下搅拌30min,搅拌后超声分散8min,得乳液;步骤三:向乳液中加入b-苯基丙烯醛和水杨醛,加入量为乳液质量的0.5%,得抗菌乳液;步骤四:将抗菌乳液加入到旋转蒸发瓶中,旋转蒸发至无水乙醇挥发完全,收集得凝胶物;步骤五:将凝胶物和磷酸盐缓冲液按质量比1:5混合后加入单硬脂酸甘油酯,混合后旋转蒸发至脱膜,脱模超声分散10min,即可得纳米抗菌脂质体,冷冻干燥后得纳米抗菌脂质体冻干粉。实例2一种消毒剂,按下述重量进行称取:分别选取纳米抗菌脂质体冻干粉8g、大豆多糖2g、维生素c0.4g、魔芋粉0.2g、透明质酸4g和纯化水110g;其中纳米抗菌脂质体冻干粉的具体制备步骤为:步骤一:分别取1g大豆磷脂和9g猪油,加入50无水乙醇中,搅拌混合得混合液;步骤二:按质量比1:20,称取褐藻胶寡糖加入磷酸盐缓冲液中,混合后按质量比4:1与混合液混合,以1100r/min转速下搅拌35min,搅拌后超声分散9min,得乳液;步骤三:向乳液中加入新鱼腥草素钠和癸酰乙醛,加入量为乳液质量的0.6%,得抗菌乳液;步骤四:将抗菌乳液加入到旋转蒸发瓶中,旋转蒸发至无水乙醇挥发完全,收集得凝胶物;步骤五:将凝胶物和磷酸盐缓冲液按质量比1:5混合后加入吐温60,混合后旋转蒸发至脱膜,脱模超声分散12min,即可得纳米抗菌脂质体,冷冻干燥后得纳米抗菌脂质体冻干粉。实例3一种消毒剂,按下述重量进行称取:纳米抗菌脂质体冻干粉10g、大豆多糖3g、维生素c0.5g、乳酸钙0.3g、透明质酸5g和纯化水120g;其中纳米抗菌脂质体冻干粉的具体制备步骤为:步骤一:分别称取1g大豆磷脂和10g马油,加入50g无水乙醇中,搅拌混合得混合液;步骤二:按质量比1:25,称取褐藻胶寡糖加入磷酸盐缓冲液中,混合后按质量比5:1与混合液混合,以1200r/min转速下搅拌40min,搅拌后超声分散10min,得乳液;步骤三:向乳液中加入5-甲基-2-异丙基酚和盐酸小檗碱,加入量为乳液质量的0.7%,得抗菌乳液;步骤四:将抗菌乳液加入到旋转蒸发瓶中,旋转蒸发至无水乙醇挥发完全,收集得凝胶物;步骤五:将凝胶物和磷酸盐缓冲液按质量比1:5混合后加入硬脂酸聚氧乙烯酯,混合后旋转蒸发至脱膜,脱模超声分散15min,即可得纳米抗菌脂质体,冷冻干燥后得纳米抗菌脂质体冻干粉。对照例:b超探头消毒剂,其由如下原料制备而得:乙醇、邻苯基苯酚、甘油、二氯苯氧氯酚、对羟基苯甲酸甲酯、氨基多糖、十二烷基硫酸钠、维生素e、去离子水、碘化钾、羟基氯化铝、金银花、黑胡椒。实验室抗菌效果检测:将大肠杆菌,沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,柠檬色葡萄球菌,白色念珠菌的标准菌株分别加入肉汤中,制成菌液,混合后得混合菌液并分装在4个试管中,并设置第5试管,不加菌作为消毒剂的对照,第6试管不加消毒剂作为菌液的对照,将试管置于37℃的恒温培养箱中培养20h。将实例1、实例2、实例3和对照例制备得到的消毒剂加水稀释成相同浓度后高压灭菌,灭菌后放入4℃的冰箱中保存后滴加在菌液的试管中,检测其抗菌性。抗菌结果详见表1。表1:编号大肠杆菌沙门氏菌金黄色葡萄球菌柠檬色葡萄球菌白色念珠菌实例1—————实例2—————实例3—————对照例—+——+试管5—————试管6+++++由表1所知本发明的医用超声探头消毒剂对大肠杆菌,沙门氏菌,金黄色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌,白色念珠菌都具有优异的杀菌作用。当前第1页12
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