本发明涉及药物加工技术，尤其涉及一种消毒剂及制备方法。
背景技术：
世界范围内，2019年底爆发的新型冠状病毒肺炎疫情，给世界范围内的经济发展、人民健康造成了不可估量的损失。2020年1月12日被世界卫生组织命名为2019新型冠状病毒(2019-ncov)。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(mers)和严重急性呼吸综合征(sars)等较严重疾病，本新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。2019新型冠状病毒(2019-ncov)是目前已知的第7种可以感染人的冠状病毒，其余6种分别是hcov-229e、hcov-oc43、hcov-nl63、hcov-hku1、sars-cov和mers-cov。
疫情发生后，迫切需要一种安全无毒又能广谱杀菌的杀菌剂用于医院医疗、居民生活环境等消毒的消毒剂，而次氯酸钠类消毒剂即为安全无毒无残留的消毒剂首选。次氯酸钠类消毒剂是一种广泛应用于杀灭细菌和病毒、预防疾病并抑制传播的产品，它具有广谱、高效、安全的杀菌特点。主要用于各种物体表面和环境等的消毒。被广泛用于宾馆、旅游、医院、食品加工行业、家庭等的卫生消毒。有研究表明，次氯酸钠类消毒剂对嗜肺军团菌、结核杆菌等也有杀灭功能。
次氯酸钠极不稳定，极易分解，在光、热、酸、重金属的诱发下均易分解而失效导致有效期变短，杀菌效力变低。目前国内生产次氯酸钠类消毒剂的稳定性都较差，大多数稳定期达不到3个月。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种消毒剂，解决现有的消毒剂氯酸钠极不稳定，极易分解，在光、热、酸、重金属的诱发下均易分解而失效导致有效期变短，杀菌效力变低的问题。
本发明提供了一种消毒剂，以质量份数计，包括以下组分，次氯酸钠40-60份、溴化钾1-3份、十二烷基甜菜碱0.2-1.0份、氢氧化钠0.2-0.4份、水40-60份。
进一步，以质量份数计，包括以下组分，次氯酸钠40份、溴化钾1份、十二烷基甜菜碱0.2份、氢氧化钠0.2份、水40。
进一步，以质量份数计，包括以下组分，次氯酸钠55份、溴化钾2份、十二烷基甜菜碱0.6份、氢氧化钠0.35份、水55份。
进一步，以质量份数计，包括以下组分，次氯酸钠60份、溴化钾3份、十二烷基甜菜碱1.0份、氢氧化钠0.4份、水60份。
一种消毒剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，测定次氯酸钠有效氯含量，计算出次氯酸钠和纯化水加入量(有效氯含量按照4％～7％投料)；
步骤二，按上述配方称取十二烷基甜菜碱和溴化钾，投入到搅拌灌中，加入30％-50％的纯化水搅拌使溶解；
步骤三，将计算量的次氯酸钠和余量纯化水投入到搅拌罐中，搅拌混匀；
步骤四，搅拌罐中加入氢氧化钠搅拌溶解，调节ph值；
步骤五，将步骤四配制的消毒剂进行半成品检验；
步骤六，将步骤四检验合格的半成品进行灌装。
进一步，步骤一中，所述次氯酸钠应符合gb19106-2013中a型要求，且有效氯含量应≥10％，计算次氯酸钠和水的用量为次氯酸钠和水的体积比之和为100。
进一步，步骤二中，所述十二烷基甜菜碱应符合qb/t2344-2012工业级的要求，且活性物含量为28％～32％；所述溴化钾应符合hg/t3808-2006工业级一等品的要求。
进一步，步骤三中所述的次氯酸钠用量为步骤一中计算的用量；余量纯化水为步骤一中纯化水计算量减去步骤二中纯化水的用量。
进一步，步骤四中所述的氢氧化钠应符合gb/t209-2018中工业级is-ⅰ的要求，调节ph范围为12～13(酸度计检测)。
进一步，步骤六中所述灌装规格为500ml或者5l或者25l。
本发明的优点在于：
(1)本发明的方法制得的含次氯酸钠消毒剂安全性好。
(2)本发明的方法制得的含次氯酸钠消毒剂稳定性好，54℃±2℃，加速试验14天，有效氯含量下降率≤15％。
(3)本发明的方法制得的含次氯酸钠消毒剂，杀灭微生物能力强。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细的说明：
实施例一，本发明提供了一种消毒剂，以质量份数计，包括以下组分，次氯酸钠40份、溴化钾1份、十二烷基甜菜碱0.2份、氢氧化钠0.2份、水40份。
本发明提供了一种消毒剂的制备方法，具体步骤为：
步骤一，测定次氯酸钠有效氯含量，计算出次氯酸钠和纯化水加入量(有效氯含量按照4％～7％投料)，次氯酸钠应符合gb19106-2013中a型要求，且有效氯含量应≥10％，计算次氯酸钠和水的用量为次氯酸钠和水的体积比之和为100；
步骤二，按上述配方称取十二烷基甜菜碱和溴化钾，投入到搅拌灌中，加入30％-50％的纯化水搅拌使溶解，十二烷基甜菜碱应符合qb/t2344-2012工业级的要求，且活性物含量为28％～32％；所述溴化钾应符合hg/t3808-2006工业级一等品的要求；
步骤三，将计算量的次氯酸钠和余量纯化水投入到搅拌罐中，搅拌混匀，次氯酸钠用量为步骤一中计算的用量；余量纯化水为步骤一中纯化水计算量减去步骤二中纯化水的用量；
步骤四，搅拌罐中加入氢氧化钠搅拌溶解，调节ph值，氢氧化钠应符合gb/t209-2018中工业级is-ⅰ的要求，调节ph范围为12～13(酸度计检测)；
步骤五，将步骤四配制的消毒剂进行半成品检验；
步骤六，将步骤四检验合格的半成品进行灌装，灌装规格为500ml或者5l或者25l。
实施例二与实施例一的区别仅在于：
以质量份数计，包括以下组分，次氯酸钠55份、溴化钾2份、十二烷基甜菜碱0.6份、氢氧化钠0.35份、水55份。
实施例三与实施例一的区别仅在于：
以质量份数计，包括以下组分，次氯酸钠60份、溴化钾3份、十二烷基甜菜碱1.0份、氢氧化钠0.4份、水60份。
稳定性试验：
对实施例一至三制得的消毒剂，放置在54℃±2℃恒温试验箱中，放置14天，放置前后取样检测原液有效氯含量。加速试验结果如下表所示。
加速试验结果如下：
由上表可知，实施例一至三制得的消毒剂有效氯含量下降率≤15％，且下降后的原液有效氯含量≥4％，符合消毒剂稳定性评价方法gb/t38499-2020、次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范以及消毒技术规范的要求，本品稳定性好，根据相关技术要求，本品的有效期可定为12个月。
微生物杀灭试验
试验微生物以金黄色葡萄球菌(staphylococcusaureus)atcc6538作为细菌繁殖体中化脓性球菌的代表；大肠杆菌(escherichiacoli)8099作为细菌繁殖体中肠道菌的代表；铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)atcc15442作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表；枯草杆菌黑色变种芽孢(bacillussubtilisvar.niger)atcc9372作为细菌芽孢的代表；白色念珠菌(candidaalbicans)atcc10231作为致病性真菌的代表；脊髓灰质炎病毒-ⅰ型疫苗株(poliovirus-ⅰ)作为病毒的代表。微生物杀灭试验结果如下表所示。
下表为微生物杀灭试验结果
*杀菌试验用有机干扰物质浓度为0.3％。
由上表可知，实施例一至三制得的消毒剂，杀灭微生物能力强。
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述，所属领域普通技术人员知晓申请日或者优先权日之前发明所属技术领域所有的普通技术知识，能够获知该领域中所有的现有技术，并且具有应用该日期之前常规实验手段的能力，所属领域普通技术人员可以在本申请给出的启示下，结合自身能力完善并实施本方案，一些典型的公知结构或者公知方法不应当成为所属领域普通技术人员实施本申请的障碍。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。