专利名称:一种通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法
技术领域：
本发明涉及一种通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法。
背景技术：
蝴蝶兰(Phalaenopsis)被誉为“兰花王后”，有极高的观赏价值和商业价值。目前在确定一个优良品种后，一般是通过花梗建立无菌体系后，直接用花梗诱导的营养芽进行增殖，繁殖系数每两个月一般只有2.0左右，尤其是在初代培养过程中，需要很漫长的增殖过程，严重影响优良品种在较短时间内形成规模产量，从而失去市场先机。
发明内容本发明提供了一种通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，它解决了名贵蝴蝶兰品种在较短时间内难以形成规模产量的问题。
本发明采用了以下技术方案一种通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，它采用如下步骤步骤一，将需要快速繁殖蝴蝶兰培育至抽出花梗，若已抽花梗，直接用解剖刀切取；步骤二，将切取的花梗消毒后，切成带一个节芽的小段，并剥去节芽外的苞衣，按形态学的原理正向斜插于适宜的培养基上；步骤三，调整培养条件，直接诱导节芽分化为新的花梗；步骤四，在培养瓶内继续培养花梗；步骤五，将新抽出的花梗，直接分别切成带一个节芽的小段，按形态学的正向斜插于适宜的培养基上，重复上述步骤四、步骤五；步骤六，重复步骤五，直至产生带节芽花梗；步骤七，将获得的花梗切成带一个节芽的小段，斜插于适宜培养基上，调节培养条件，使节芽诱导分化成营养芽；步骤八，以营养芽为外植体，按常规方法进行增殖或分化培养；步骤九，将得到的营养芽在适宜的培养基上分化培养成蝴蝶兰小植株。
所述的快速繁殖的蝴蝶兰品种需要用数码相机拍照，存档保存亲本图像资料。步骤二中所述的消毒的过程为用棉花沾75％的酒精消毒后，用锐利的解剖刀沿着花梗的外围切一圆周伤口，然后用镊子折断。再将折后的花梗节段置入消毒后的玻璃瓶内，倒入1.0％次氯酸钠溶液消毒，用解剖刀剥开苞叶，再倒入0.75％的次氯酸钠溶液中消毒5分钟，然后取出用无菌水冲洗干净。步骤三中所述的培养条件为温度条件在18℃-23℃。步骤四中花梗需要长到6cm。步骤五中切成带一个节芽的小段的数量视节芽数多少来决定，可以切成5到6个切段。步骤七中的培养条件为25℃，光照为14001x。
采用如上技术方案，本发明利用植物生理学原理，使蝴蝶兰快繁直接以花梗方式进行，蝴蝶兰的优良品种在初代培养阶段时繁殖系数提高到5.0-6.0左右，初代培养周期也从两个月缩短到20天左右，相当于效率提高10倍，生产成本至少可降低50％，解决了名贵蝴蝶兰品种在较短时间内难以形成规模产量的问题。
具体实施方式本发明为一种通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，首先选择将需要快速繁殖的蝴蝶兰品种，用数码相机拍照，存档保存亲本图像资料，然后进行如下操作步骤一，将需要快速繁殖蝴蝶兰培育至抽出花梗，若已抽花梗，直接用解剖刀切取；步骤二，将切取的花梗用棉花沾75％的酒精消毒后，用锐利的解剖刀沿着花梗的外围切一圆周伤口，然后用镊子折断，再将折后的花梗节段置入消毒后的玻璃瓶内，倒入1.0％次氯酸钠溶液消毒，用解剖刀剥开苞叶，再倒入0.75％的次氯酸钠溶液中消毒5分钟，然后用无菌水冲洗干净，在距节芽两端约1-1.5cm处切成带一个节芽的小段，并剥去节芽外的苞衣，按形态学原理的正向斜插于适宜的培养基上；步骤三，调整培养条件，培养条件为温度条件在18℃-23℃，直接诱导节芽分化为新的花梗；步骤四，在培养瓶内继续培养花梗，新抽出的花梗需要长到6cm，步骤五，将新抽出的花梗，直接分别切成带一个节芽的小段，带一个节芽的小段的数量视节芽数多少来决定，一般可以切成5到6个切段，也按形态学的正向斜插于适宜的培养基上，重复上述步骤四、步骤五；步骤六，重复步骤五，直至产生足够数量的带节芽花梗；步骤七，将获得的花梗切成带一个节芽的小段，斜插于适宜培养基上，调节培养条件，培养条件为25℃，光照为14001x，使节芽诱导分化成营养芽；步骤八，以营养芽为外植体，按常规方法进行增殖或分化培养；步骤九，将得到的足够数量的营养芽在适宜的培养基上分化培养成蝴蝶兰小植株，最后将蝴蝶兰小苗进行正常管理，培育至成品花。
权利要求
1.一种通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，它采用如下步骤步骤一，将需要快速繁殖蝴蝶兰培育至抽出花梗，若已抽花梗，直接用解剖刀切取；步骤二，将切取的花梗消毒后，切成带一个节芽的小段，并剥去节芽外的苞衣，按形态学的原理正向斜插于适宜的培养基上；步骤三，调整培养条件，直接诱导节芽分化为新的花梗；步骤四，在培养瓶内继续培养花梗；步骤五，将新抽出的花梗，直接分别切成带一个节芽的小段，按形态学的正向斜插于适宜的培养基上，重复上述步骤四、步骤五；步骤六，重复步骤五，直至产生带节芽花梗；步骤七，将获得的花梗切成带一个节芽的小段，斜插于适宜培养基上，调节培养条件，使节芽诱导分化成营养芽；步骤八，以营养芽为外植体，按常规方法进行增殖或分化培养；步骤九，将得到的营养芽在适宜的培养基上分化培养成蝴蝶兰小植株。
2.根据权利要求
1所述的通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，其特征是所述的快速繁殖的蝴蝶兰品种需要用数码相机拍照，存档保存亲本图像资料。
3.根据权利要求
1所述的通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，其特征是步骤二中所述的消毒的过程为用棉花沾75％的酒精消毒后，用锐利的解剖刀沿着花梗的外围切一圆周伤口，然后用镊子折断。再将折后的花梗节段置入消毒后的玻璃瓶内，倒入1.0％次氯酸钠溶液消毒，用解剖刀剥开苞叶，再倒入0.75％的次氯酸钠溶液中消毒5分钟，然后取出用无菌水冲洗干净。
4.根据权利要求
1所述的通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，其特征是步骤三中所述的培养条件为温度条件在18℃-23℃。
5.根据权利要求
1所述的通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，其特征是步骤四中花梗需要长到6cm。
6.根据权利要求
1所述的通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，其特征是步骤五中切成带一个节芽的小段的数量视节芽数多少来决定，可以切成5到6个切段。
7.根据权利要求
1所述的通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，其特征是步骤七中的培养条件为25℃，光照为14001x。
专利摘要
本发明公开了一种通过花梗节芽诱导花梗快速繁殖蝴蝶兰的方法，它包括一、将需要快速繁殖蝴蝶兰培育至抽出花梗；二、将切取的花梗消毒后，切成带一个节芽的小段，并剥去节芽外的苞衣，按形态学的正向斜插于适宜的培养基上；三、调整培养条件，四、在培养瓶内继续培养花梗；五、将新抽出的花梗，直接分别切成带一个节芽的小段，按形态学的正向斜插于适宜的培养基上，重复上述四、五；六、重复五，直至产生带节芽花梗；七、将获得的花梗切成带一个节芽的小段，斜插于适宜培养基上，调节培养条件，使节芽诱导分化成营养芽；八、以营养芽为外植体，按常规方法进行增殖或分化培养；九、将得到的营养芽在适宜的培养基上分化培养成蝴蝶兰小植株。
文档编号A01G7/00GK1994068SQ200610161523
公开日2007年7月11日 申请日期2006年12月27日
发明者李 杰 申请人:李 杰导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan