一种改良Nitsch(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法

文档序号:8285577阅读:350来源:国知局
一种改良Nitsch(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法
【专利说明】—种改良Nitsch (含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法
技术领域
[0001]本发明公开了一种改良Nitsch(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,属于植物生物技术领域。更具体地说是一种包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤,以期获得不同批次和批次之间误差极小的培养基质、减少试验误差的方法。
【背景技术】
[0002]植物组织培养技术或无土栽培技术通常需要配制培养基母液,即配制扩大一定倍数、含有各种类型试剂的液体。然而,由于母液含有不同类型试剂,常常分为大量元素、微量元素、铁盐和有机元素四大类,而四大类所扩大的倍数不同,导致药品使用质量不一致,一则容易出现计算误差;二则药品的厂家、质量不一致,即使计算、称量一致,也会影响试验结果;三则由于母液为液体状态,在春夏之交季节,由于气温上升以及湿度增大,极其容易导致母液感染细菌、霉菌,导致母液中呈现不同颜色或出现沉淀的现象,浪费了原料;四则会因称量者对容器刻度的认知(尤其是微量元素)、仪器精密度的不同而出现较大误差。
[0003]鉴于母液配制的上述缺点,用常规的母液配制培养基,常常会出现因称量者、药品、季节等因素而导致的试验结果失败或无法重复的现象,极大的影响了运用植物组织培养或无土栽培技术开展试验的进程,打击了试验者的信心。

【发明内容】

[0004]一种改良Nitsch (含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。
[0005]根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的五个步骤具体操作如下:
①准确计算:将改良Nitsch(含固定介质)固体培养基所含的16种元素扩大1000倍,即二水钥酸钠和五水硫酸铜各0.025g,七水硫酸锌0.05g,盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素和泛酸钙各0.25g,硼酸0.5g,烟酸1.25g,四水硫酸锰3g,甘氨酸7.5g,柠檬酸铁10g,七水硫酸镁125g,磷酸二氢钾125g,硝酸钾125g,四水硝酸钙500g,琼脂粉5000g ;
②精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.025g的二水钥酸钠和五水硫酸铜;
③先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照二水钥酸钠和五水硫酸铜,七水硫酸锌,盐酸吡哆醇,盐酸硫胺素,泛酸钙,硼酸,烟酸,四水硫酸锰,甘氨酸,柠檬酸铁,七水硫酸镁,磷酸二氢钾,硝酸钾,四水硝酸钙,琼脂粉的顺序混合均匀,共计5898.1g ;
④密封:将混合后的固体培养基质按照10g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;
⑤启封使用:根据需要,每IL蒸馏水中加入准确称量的上述基质5.9g,加热待其完全溶解后,加入其它所需试剂即可。
[0006]本发明的有益效果:不同批次的基质之间无计算误差;由于所有试剂都扩大了1000倍,不同批次的基质之间的称量误差极小;理论上,由于每次为1000倍的使用量(以每次IL计算),即可以配制1000L的上述配方,批次内部不会出现因为使用不同厂家、不同时期的试剂而导致的人为误差;扩大后的基质为每10g密封于一个塑料容器中,可避免因天气、温度、水分等外界因素影响导致出现液体母液常见的沉淀、发霉等现象;上述的诸多优点都为以该培养基为基质开展的后续试验,获得准确的试验结果奠定基础。
[0007]【具体实施方式】:
下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述。
[0008]本实施例中一种改良Nitsch(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。
[0009]上述五个步骤具体操作如下:
①准确计算:将改良Nitsch(含固定介质)固体培养基所含的16种元素扩大1000倍,即二水钥酸钠和五水硫酸铜各0.025g,七水硫酸锌0.05g,盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素和泛酸钙各0.25g,硼酸0.5g,烟酸1.25g,四水硫酸锰3g,甘氨酸7.5g,柠檬酸铁10g,七水硫酸镁125g,磷酸二氢钾125g,硝酸钾125g,四水硝酸钙500g,琼脂粉5000g ;
②精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.025g的二水钥酸钠和五水硫酸铜;
③先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照二水钥酸钠和五水硫酸铜,七水硫酸锌,盐酸吡哆醇,盐酸硫胺素,泛酸钙,硼酸,烟酸,四水硫酸锰,甘氨酸,柠檬酸铁,七水硫酸镁,磷酸二氢钾,硝酸钾,四水硝酸钙,琼脂粉的顺序混合均匀,共计5898.1g ;
④密封:将混合后的固体培养基质按照10g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;
⑤启封使用:根据需要,每IL蒸馏水中加入准确称量的上述基质5.9g,加热待其完全溶解后,加入其它所需试剂即可。
[0010]将上述基质配制后的IL溶液加入30g的蔗糖,进而加入Iml的IN的Κ0Η,溶解完全后分装于30个200ml的玻璃瓶中,121°C灭菌20min后。于超净工作台上接种雏菊茎段,25°C光照12h条件下培养15d后,生根良好。
【主权项】
1.一种改良Nitsch(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的五个步骤具体操作如下: ①准确计算:将改良Nitsch(含固定介质)固体培养基所含的16种元素扩大1000倍,即二水钥酸钠和五水硫酸铜各0.025g,七水硫酸锌0.05g,盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素和泛酸钙各0.25g,硼酸0.5g,烟酸1.25g,四水硫酸锰3g,甘氨酸7.5g,柠檬酸铁10g,七水硫酸镁125g,磷酸二氢钾125g,硝酸钾125g,四水硝酸钙500g,琼脂粉5000g ; ②精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.025g的二水钥酸钠和五水硫酸铜; ③先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照二水钥酸钠和五水硫酸铜,七水硫酸锌,盐酸吡哆醇,盐酸硫胺素,泛酸钙,硼酸,烟酸,四水硫酸锰,甘氨酸,柠檬酸铁,七水硫酸镁,磷酸二氢钾,硝酸钾,四水硝酸钙,琼脂粉的顺序混合均匀,共计5898.1g ; ④密封:将混合后的固体培养基质按照10g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封; ⑤启封使用:根据需要,每IL蒸馏水中加入准确称量的上述基质5.9g,加热待其完全溶解后,加入其它所需试剂即可。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,该培养基质的规模化制作方法具有以下特点,即不同批次的基质之间无计算误差;由于所有试剂都扩大了 1000倍,不同批次的基质之间的称量误差极小;理论上,由于每次为1000倍的使用量(以每次IL计算),即可以配制1000L的上述配方,批次内部不会出现因为使用不同厂家、不同时期的试剂而导致的人为误差;扩大后的基质为每10g密封于一个塑料容器中,可避免因天气、温度、水分等外界因素影响导致出现液体母液常见的沉淀、发霉等现象;上述的诸多优点都为以该培养基为基质开展的后续试验,获得准确的试验结果奠定基础。
【专利摘要】本发明公开了一种改良Nitsch(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,属于植物生物技术领域。首先计算基质所含的16种元素扩大1000倍后的需求量;准确称取扩大后的药品量,其中的CuSO4·5H2O和Na2MoO4·2H2O需要用万分之一天平准确称量;将上述16种元素按照需求量的少多进行先后混合、密封;根据需要分别进行启封使用。通过该方法可制备的基质具有操作方便、快速、应用简单、不同批次以及批次内误差小的特点,且避免了Nitsch液体培养基制取时由于计算、称量等人为操作以及天气、温度、水分等外界因素影响导致出现误差大、沉淀、发霉等现象,可运用于植物组织培养等生物技术用途。
【IPC分类】A01H4-00, A01G31-00
【公开号】CN104604717
【申请号】CN201510082450
【发明人】钱家静
【申请人】钱家静
【公开日】2015年5月13日
【申请日】2015年2月16日
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