一种含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于农药技术领域，尤其是除草剂领域，涉及氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的二 元复配剂。该除草剂组合物可应用于非耕地、果园、林地、牧场、草坪和玉米田苗后除草。
【背景技术】
[0002] 氯氨批陡酸（aminopyralid)，化学名称：4_氨基-3, 6-二氯批陡-2-羧酸，氯氨批 啶酸是一种吡啶类除草剂，广泛用于山地、草原、草坪、种植园和非耕地的杂草防治。可以防 治一年生或多年生阔叶杂草。
[0003] 啶嘧磺隆（flazasulfuron)，化学名称1- (4,6_二甲氧基嘧啶-2-基)-3_ (3-三 氟甲基-2-吡啶磺酰）脲，是由日本石原产业化学公司开发的磺酰脲类除草剂，乙酰乳酸合 成酶(ALS)抑制剂。主要抑制产生侧链氨基酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的前驱物乙酰乳 酸合成酶的反应。该药剂杀草谱广，不仅能极好的防除草坪中一年生阔叶和禾本科杂草，而 且还能防除多年生阔叶杂草和莎草科杂草，如马唐、稗草、牛筋草、早熟禾、看麦娘、狗尾草、 香附子、水蜈蚣、碎米莎草、异型莎草、空心莲子草、小飞蓬、白车轴草、天胡妥、簇生卷耳、酢 浆草、小巢菜、紫花目宿、鸡眼草、酸模叶寥、羊蹄、班地锦、大车前、艾蒿、黄花草、绿苋、荠 菜、繁缕等，对短叶水蜈蚣、马唐和香附子防效极佳。一般情况下，处理后杂草立即停止生 长，吸收4-5天后新发出的叶子褪绿，然后逐渐坏死并蔓延至整个植株20-30天杂草彻底枯 死。该药剂可通过杂草茎叶吸收，又能抑制土壤中杂草种子萌发，控制时间较长，持效期在 春夏季约为40天以上，秋冬季为120天以上。
[0004]目前氯氨吡啶酸残留问题严重，在很多国家和地区已经被严格限制使用量和使用 方法。为了在减少残留药害的同时，确保药剂的除草效果，本发明选择可杀草谱不同，优缺 点互补的氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆两种除草剂适当减量后配成合剂使用，这样既扩大了杀草 谱，明显提高了除草效果，也避免了对后茬作物产生残留毒害的可能性。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂。
[0006] 本发明的另一目的是提供该除草剂在非耕地、果园、林地、牧场和草坪除草中的应 用。
[0007] -种含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于该除草剂以氯氨吡啶酸 与啶嘧磺隆为主要有效成分，氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的质量比为〇. 1~80 :0. 1~80,优选 氯氨批陡酸与陡啼磺隆的质量比为1~60 :1~60,最优选氯氨批陡酸与陡啼磺隆的质量 比为6 :5~64。
[0008] 在混合除草剂中，氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆二者在除草剂中的质量百分含量为1~ 85%，优选质量百分含量为10~75%。
[0009] 本发明的混合除草剂，其中氯氨吡啶酸以水溶性盐的形式存在，所述的氯氨吡啶 酸的水溶性盐包括钠盐、钾盐、铵盐、异丙胺盐、甲胺盐、二甲胺盐、乙醇铵盐、三乙醇胺盐、 三异丙醇胺盐等水溶性盐类。
[0010] 本发明的氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的二元复配制剂中，除了氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆 有效成分外，还可以添加农药制剂上允许的常规表面活性剂、增稠剂、溶剂或固体填料等助 剂配制成农药上允许的任意一种剂型。优选加工成水悬浮剂、油悬浮剂、水分散粒剂、可湿 性粉剂。
[0011] 本发明所述的" ％"均为质量百分含量。
[0012] 本发明所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂在非耕地、果园、林地、牧 场、草坪和玉米田除草中的应用，在防除非耕地、果园、林地、牧场、草坪和玉米田中各种阔 叶杂草中的应用具有显著效果。
[0013] 和现有技术相比，本发明的有益效果：
[0014] 本发明的混合除草剂，具有见效快、杀草谱宽，持效期长、除草彻底、残留低、低毒、 安全环保等优点，是优质的非耕地、果园、林地、牧场、草坪和玉米田化学除草剂。 具体实施方案
[0015] 实施例1
[0016] 啶嘧磺隆20%，氯氨吡啶酸5%，壬基酚聚氧烯醚磷酸酯5%，烷基酚聚氧乙烯醚1%， 黄原胶0. 1%，乙二醇5%，水至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为25%的水悬 浮剂。其中氯氨吡啶酸以钠盐形式存在。
[0017] 实施例2
[0018] 啶嘧磺隆14%，氯氨吡啶酸1%，壬基酚聚氧烯醚磷酸酯5%，烷基酚聚氧乙烯醚1%， 黄原胶0. 1%，乙二醇5%，植物油至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为15%的 油悬浮剂。其中氯氨吡啶酸以铵盐形式存在。
[0019] 实施例3
[0020] 啶嘧磺隆15%，氯氨吡啶酸15%，木质素磺酸钠5%，烷基酚聚氧乙烯醚3%，白炭黑 2%，高岭土至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为40%的水悬浮剂。其中氯氨 吡啶酸以钠盐形式存在。
[0021] 实施例4
[0022] 啶嘧磺隆25%，氯氨吡啶酸30%，NN0 (亚甲基双荼磺酸钠）5%、十二烷基硫酸盐2%， 高岭土至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为55%的水分散粒剂。其中氯氨 吡啶酸以钾盐形式存在。
[0023] 实施例5
[0024] 啶嘧磺隆10%，氯氨吡啶酸10%，十二烷基苯磺酸钠5%，烷基酚聚氧乙烯醚3%，黄原 胶0. 1%，乙二醇5%，植物油至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为20%的油悬 浮剂。其中氯氨吡啶酸以三乙醇胺盐形式存在。
[0025] 实施例6
[0026] 啶嘧磺隆15%，氯氨吡啶酸60%，NN0 (亚甲基双荼磺酸钠)润湿剂5%、硫酸铵3%，聚 乙烯醇2%，高岭土至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为75%的水分散粒剂。 其中氯氨吡啶酸以钠盐形式存在。
[0027] 实施例7
[0028] 啶嘧磺隆60%，氯氨吡啶酸10%，NN0 (亚甲基双荼磺酸钠）6%，木质素磺酸钠5%，高 岭土至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为70%的可湿性粉剂。其中氯氨吡 啶酸以钠盐形式存在。
[0029] 实施例8
[0030] 啶嘧磺隆9%，氯氨吡啶酸1%，木质素磺酸钠5%，十二烷基硫酸盐1%，高岭土至 100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为10%的可湿性粉剂。其中氯氨吡啶酸以 二甲胺盐形式存在。
[0031] 实施例9
[0032] 啶嘧磺隆1%，氯氨吡啶酸49%，NN0 (亚甲基双荼磺酸钠）6%，木质素磺酸钠5%，高 岭土至100%，按照常规的制剂方法配制成质量百分含量为50%的水分散粒剂。其中氯氨吡 啶酸以钠盐形式存在。
[0033] 实施例10
[0034] 1、室内活性测定试验
[0035] 利用实施例1~4中的制剂，测定其对铁苋菜的共毒系数。
[0036] 试验方法：将定量的铁苋菜的种子分别播种于9cm的一次性纸杯中，每杯中播种 10~15粒种子，在光照培养箱中培养，待铁苋菜3~6叶期时，在履带式作物喷雾剂上进行 喷雾处理。处理后温室内继续培养，定期观察各处理对杂草的防除效果，30d后称量各处理 后的杂草鲜重，按孙云沛等I960年提出的方法，计算其毒力回归曲线和共毒系数。共毒系 数大于100,表明两种有效物质具有增效作用，共毒系数小于100,表明两种有效物质具有 拮抗作用。测定结果如表1所示。
[0037] 表1室内活性测定结果
【主权项】
1. 一种含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于该除草剂以氯氨吡啶酸与 啶嘧磺隆为主要有效成分，氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的质量比为0. 1~80 :0. 1~80。
2. 根据权利要求1所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于该除草 剂中氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的质量比为1~60 :1~60。
3. 根据权利要求2所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于该除草 剂中氨吡啶酸与啶嘧磺隆的质量比为6 :5~64。
4. 根据权利要求1所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于氯氨吡 啶酸与啶嘧磺隆二者在除草剂中的质量百分含量为1~85%。
5. 根据权利要求4所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于氯氨吡 啶酸与啶嘧磺隆二者在除草剂中的质量百分含量为10~75%。
6. 根据权利要求1-5任一一项所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征 在于氯氨吡啶酸以水溶性盐的形式存在，所述的氯氨吡啶酸的水溶性盐包括钠盐、钾盐、铵 盐、异丙胺盐、甲胺盐、二甲胺盐、乙醇铵盐、三乙醇胺盐、三异丙醇胺盐。
7. 根据权利要求1所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于它以氯 氨吡啶酸与啶嘧磺隆为主要有效成分和农药上允许的助剂配制成任意一种剂型。
8. 根据权利要求7所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，其特征在于所述的 剂型为水悬浮剂、油悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂。
9. 权利要求1所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂在非耕地、果园、林地、牧 场、草坪和玉米田除草中的应用。
10. 权利要求1所述的含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂在防除非耕地、果园、林 地、牧场、草坪和玉米田中各种阔叶杂草中的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种含氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的混合除草剂，属于农药技术领域。该除草剂以氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆为主要有效成分，氯氨吡啶酸与啶嘧磺隆的质量比为0.1～80：0.1～80。本发明混合除草剂在非耕地、果园、林地、牧场、草坪和玉米田苗后除草中的应用，具有见效快、杀草谱宽，持效期长、除草彻底、残留低、低毒、安全环保等优点，是优质的非耕地、果园、林地、牧场、草坪和玉米田化学除草剂。
【IPC分类】A01N43-40, A01P13-00, A01N47-36
【公开号】CN104621167
【申请号】CN201310572560
【发明人】韦琛鸿, 彭永强, 郭崇友, 张宝俊, 高瑞花
【申请人】南京华洲药业有限公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2013年11月15日