二元杀真菌混合物的制作方法
【专利说明】二元杀真菌混合物
[0001] 本发明涉及新的混合物、制备这些化合物的方法、包含这些混合物的组合物，且涉 及其作为生物活性化合物的用途，尤其用于在作物保护和材料保护中防治有害微生物，以 及用于增强植物健康。
[0002] 以下通式的甲酰胺
【主权项】
1.组合物，其包含 (1) 至少一种通式（I)的化合物 其中
-R1表示氢原子或甲基，和 -R2表示甲基、二氟甲基或三氟甲基；和 (2) 至少一种选自甲酰胺类杀真菌剂，该甲酰胺类由以下构成：（1. 1)联苯吡菌胺 (581809-46-3)，（1.2)啶酰菌胺（188425-85-6)，（1.3)萎锈灵（5234-68-4)，（1.4)二 氟林（130339-07-0)，（1.5)甲呋酰胺（24691-80-3)，（1.6)氟吡菌酰胺（658066-35-4)， (1. 7)氟酰胺（66332-96-5)，（1. 8)氟唑菌酰胺（907204-31-3)，（1. 9)呋吡菌胺 (123572-88-3)，（1.10)拌种胺（60568-05-0)，（1.11)吡唑萘菌胺（顺式差向外消旋化 合物1RS，4SR，9RS和反式差向外消旋化合物1RS，4SR，9SR的混合物）（881685-58-1)， (1. 12)吡唑萘菌胺（反式差向外消旋化合物1RS，4SR，9SR)，（1. 13)吡唑萘菌胺（反式 差向对映异构体1R，4S，9S) (683777-14-2)，（1. 14)吡唑萘菌胺（反式差向对映异构体 IS, 4R，9R) (1130207-91-8)，（1. 15)吡唑萘菌胺（顺式差向外消旋化合物1RS，4SR，9RS)， (1. 16)吡唑萘菌胺（顺式差向对映异构体1R，4S，9R) (1240879-17-7)，（1. 17)吡唑萘 菌胺（顺式差向对映异构体 1S，4R，9S) (1130207-94-1)，（1.18)灭锈胺（55814-41-0)， (1.19)氧化萎锈灵（5259-88-1)，（1.20)氟唑菌苯胺（494793-67-8)，（1.21)吡噻菌胺 (183675-82-3)，（1.22)氟唑环菌胺（874967-67-6)，（1.23)噻呋酰胺（130000-40-7)， (1. 24) 1-甲基-N-[2_(l, 1，2, 2-四氟乙氧基）苯基]_3_(二氟甲基）_1H_P比 唑-4-甲酰胺（923953-99-5)，（1. 25) 3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[2-(1，1，2, 2-四 氣乙氧基）苯基]_1H_P比挫_4_甲醜胺（923953-98-4)，（1.26) 3_(二氣甲 基）-N_[4-氟_2_(1，1，2, 3, 3, 3-六氟丙氧基）苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (1172611-40-3)，（1. 27)N-[1- (2, 4-二氯苯基）-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺（1092400-95-7)，（1. 28)5, 8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟 甲基）吡啶-2-基]氧基}苯基）乙基]喹唑啉-4-胺（1210070-84-0)，（1. 29)苯并烯 氟菌唑（1072957-71-1)，（1. 30)N-[(1S，4R)-9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-甲桥 萘-5-基]_3_(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，和（1. 31)N-[(lR，4S)-9-(二氯 亚甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-甲桥萘-5-基]_3_(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲 酰胺 或非甲酰胺杀真菌剂，其由以下构成：（2. 1) 2, 6-二甲基-1H，5H-[1，4]二硫杂环己二 烯[2, 3-c:5, 6-c' ]二吡咯-1，3, 5, 7(2H, 6H)-四酮（16114-35-5)， (2. 2)丙森锌（12071-83-9)， (2.3)根据式（II-3)的异非他米多（875915-78-9)
(2. 4)根据式（II-4)的3-(5-氟-3, 3, 4, 4-四甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹啉 (861647-32-7)
(2.5) 根据式（I1-5)的3-(4, 4, 5-三氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹啉 (861647-85-0)
， (2.6) 根据式（I1-6)的3-(4, 4-二氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹诺酮
7 (2. 7)2-{2-[(2, 5-二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2_甲氧基-N-甲基乙酰胺 (173662-97-0)， (2. 8)2-{2-[(2, 5-二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2_甲氧基-N-甲基乙酰胺 (394657-24-0)， (2. 9)多菌灵（1〇6〇5_21_7)。
2.根据权利要求1的组合物，其中通式（I)的化合物通过化合物（1-1)至（1-5)之一表不：
3.根据权利要求1或2的组合物，其中所述化合物选自甲酰胺类，所述甲酰胺 类由以下构成：（1. 1)联苯吡菌胺（581809-46-3)，（1. 2)啶酰菌胺（188425-85-6)， (1. 3)萎锈灵（5234-68-4)，（1. 6)氟吡菌酰胺（658066-35-4)，（1. 8)氟唑菌酰胺 (907204-31-3)，（1.9)呋吡菌胺（123572-88-3)，（1.11)吡唑萘菌胺（顺式差向外消旋 化合物1RS，4SR，9RS和反式差向外消旋化合物1RS，4SR，9SR的混合物）（881685-58-1)， (1. 12)吡唑萘菌胺（反式差向外消旋化合物1RS，4SR，9SR)，（1. 13)吡唑萘菌胺（反式 差向对映异构体1R，4S，9S) (683777-14-2)，（1. 14)吡唑萘菌胺（反式差向对映异构体 IS, 4R，9R) (1130207-91-8)，（1. 15)吡唑萘菌胺（顺式差向外消旋化合物1RS，4SR，9RS)， (1. 16)吡唑萘菌胺（顺式差向对映异构体1R，4S，9R) (1240879-17-7)，（1. 17)吡唑萘 菌胺（顺式差向对映异构体 1S，4R，9S) (1130207-94-1)，（1.18)灭锈胺（55814-41-0)， (1.19)氧化萎锈灵（5259-88-1)，（1.20)氟唑菌苯胺（494793-67-8)，（1.21)吡噻菌胺 (183675-82-3)，（1.22)氟唑环菌胺（874967-67-6)，（1.23)噻呋酰胺（130000-40-7)， (1. 24) 1-甲基-N-[2_(l, 1，2, 2-四氟乙氧基）苯基]_3_(二氟甲基）_1H_P比 唑-4-甲酰胺（923953-99-5)，（1. 25) 3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[2-(1，1，2, 2-四 氣乙氧基）苯基]_1H_P比挫_4_甲醜胺（923953-98-4)，（1.26) 3_(二氣甲 基）-N_[4-氟_2_(1，1，2, 3, 3, 3-六氟丙氧基）苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (1172611-40-3)，（1. 27)N-[1- (2, 4-二氯苯基）-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺（1092400-95-7)，（1. 28)5, 8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟 甲基）吡啶-2-基]氧基}苯基）乙基]喹唑啉-4-胺（1210070-84-0)，（1. 29)苯并烯 氟菌唑（1072957-71-1)，（1. 30)N-[(1S，4R)-9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-甲桥 萘-5-基]_3_(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，（1.31)N-[(lR，4S)-9-(二氯亚 甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-甲桥萘-5-基]_3_(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲酰 胺 或非甲酰胺杀真菌剂类，所述非甲酰胺杀真菌剂类由以下构成：（2. 1)2, 6-二 甲基-1H，5H-[1，4]二硫杂环己二烯[2, 3-c:5,6-c' ]二吡咯-1，3, 5, 7(2H，6H)_ 四 酮（16114-35-5)，（2. 2)丙森锌（12071-83-9)，（2. 3)根据式（II-3)的异非他米多 (875915-78-9)
(2. 4)根据式（II-4)的3-(5-氟-3, 3, 4, 4-四甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹啉 (861647-32-7)
(2.5) 根据式（I1-5)的3-(4, 4, 5-三氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹啉 (861647-85-0)
(2.6) 根据式（I1-6)的3-(4, 4-二氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹诺酮
， (2. 7)2-{2-[(2, 5-二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2_甲氧基-N-甲基乙酰胺 (173662-97-0)，（2. 8) 2-{2-[ (2, 5-二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰 胺（394657_24_0)，（ 2.9)多菌灵（1〇6〇5_21_ 7)。
4. 根据权利要求1至3任一项的组合物，其中所述杀真菌剂选自（1.1)联苯吡菌胺 (581809-46-3)，（1.2)啶酰菌胺（188425-85-6)，（1.6)氟吡菌酰胺（658066-35-4)，（1.8) 氟唑菌酰胺（907204-31-3)，（1.21)吡噻菌胺（183675-82-3)，（1.27)N-[l-(2, 4-二氯苯 基）_1_甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（1092400-95-7)， (1. 29)苯并烯氟菌唑（1072957-71-1)，（1. 30)N-[(1S，4R)-9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四 氢-1，4-甲桥萘-5-基]_3_(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和（L31) N-[ (1R，4S) -9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-甲桥萘-5-基]-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1化吡唑-4-甲酰胺，（2.1)2,6-二甲基-111，511-[1，4]二硫杂环己二烯[2,3-(3 :5,6-(3'] 二吡咯-1，3,5,7(2H，6H)_ 四酮（16114-35-5)，（2.2)丙森锌（12071-83-9)，（2.3)异 非他米多（875915-78-9)，（2.4) 3-(5_ 氟-3, 3, 4, 4-四甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基） 喹啉（861647-32-7)，（2. 5) 3-(4, 4, 5-三氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基） 喹啉（861647-85-0)，（2. 6) 3-(4, 4-二氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹 诺酮，（2.7)2-{2-[(2,5_二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2_甲氧基-N-甲基乙酰胺 (173662-97-0)，（2. 8) 2-{2-[ (2, 5-二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰 胺（394657_24_0)，（ 2.9)多菌灵（1〇6〇5_21_ 7)。
5. 根据权利要求1至4任一项的组合物，其中所述杀真菌剂选自（1.1)联苯吡菌胺 (581809-46-3)，（1.2)啶酰菌胺（188425-85-6)，（1.6)氟吡菌酰胺（658066-35-4)，（1.8) 氟唑菌酰胺（907204-31-3)，（1.21)吡噻菌胺（183675-82-3)，（1.27)N-[l-(2, 4-二氯苯 基）_1_甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（1092400-95-7)， (1. 29)苯并烯氟菌唑（1072957-71-1)，（1. 30)N-[(1S，4R)-9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四 氢-1，4-甲桥萘-5-基]_3_(二氟甲基）-1_甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和（L31) N-[ (1R，4S) -9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-甲桥萘-5-基]-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺。
6. 根据权利要求1至5任一项的组合物，其中所述式（1-1)的化合物通过式（I-(R)) 表示
其中 -R1表示氢原子或甲基，和 -R2表示甲基、二氟甲基或三氟甲基。
7. 根据权利要求1至6任一项的组合物，其中所述式（1-1)的化合物通过式（I-(S)) 表示
其中 -R1表示氢原子或甲基，和 -R2表示甲基、二氟甲基或三氟甲基。
8. -种防治有害微生物的方法，包括将所述害虫或它们的栖息地与权利要求1至7任 一项的组合物接触。
9. 一种处理种子的方法，其包括将所述种子与权利要求1至7任一项的组合物接触。
10. -种制备组合物的方法，其包括将权利要求1至7任一项的协同有效的混合物与增 量剂、表面活性剂或其组合混合。
11. 种子，其用权利要求1至7任一项的组合物处理。
【专利摘要】本发明涉及新的混合物、制备这些混合物的方法、包含这些混合物的组合物，且涉及其作为生物活性化合物的用途，尤其用于在作物保护和材料保护中防治有害微生物，以及用于增强植物健康。
【IPC分类】A01N43-56, A01P3-00
【公开号】CN104812247
【申请号】CN201380061845
【发明人】U.瓦切恩多夫-纽曼, H.里克, C.杜博斯特
【申请人】拜耳作物科学股份公司
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2013年11月28日
【公告号】CA2892693A1, EP2925136A2, WO2014083088A2, WO2014083088A3