农药杀虫组合物、其农药制剂和应用

文档序号:8516834阅读:725来源:国知局
农药杀虫组合物、其农药制剂和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种农药杀虫组合物、其农药制剂和应用,属于二元复配农药技术领 域。
【背景技术】
[0002] 据申请人了解,随着高毒高残留农药退出市场以及对水生生物及环境危害性大的 氟虫腈农药的限用、禁用,寻找安全、高效、低毒的农药以满足农业生产的需求成为十分迫 切的问题。然而农药长期单一重复超量使用,导致害虫抗性日益严重,产生抗性的害虫种类 也在不断增加,且易造成农产品农药残留超标和环境的污染,农民用药成本增加。因此,研 宄开发安全、高效及作用机理不同且具有协同增效作用的新型复配农药品种,不仅有助于 扩大杀虫谱,延缓害虫的抗药性的产生,而且可以节约成本,降低对农产品和环境的污染。
[0003] 申请人在深入地实践研宄后筛选出丁虫腈与氯噻啉杀虫剂。
[0004] 丁虫腈属于苯基吡挫类杀虫剂。英文通用名称:Flufiprole,化学名称:3_氰 基-5-甲代烯丙基氨基-1-(2, 6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑。丁 虫腈杀虫机理新颖独特、活性高、具有胃毒、触杀及一定的内吸作用,对水稻主要害虫二化 螟、三化螟、大螟、稻飞虱、稻蓟马、稻纵卷叶螟和蔬菜主要小菜蛾、甜菜夜蛾、蓟马、白粉虱 等有很好的防治效果。作用机理主要是阻碍昆虫γ-氨基丁酸控制的氯化物代谢,对鳞翅 目、半翅目、缨翅目等多种害虫有很高的杀虫活性,对作物安全,对鱼和蚕低毒。
[0005] 氯噻啉是一种噻挫杂环类杀虫剂,英文名称为imidaclothiz,化学名称为 1- (5-氯-2-噻唑基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺。氯噻啉有触杀、胃毒和内吸作用,具 有广谱、高效、低毒、低残留、害虫不易产生抗药性、药效不受温度限制等特点。其作用机理 是选择性抑制昆虫神经系统中的烟酸乙酰胆碱酯酶受体,与其发生极强的竞争性结合,从 而破坏中枢神经的正常传导,对害虫的突触受体具有神经传导阻断作用。氯噻啉对鱼为低 毒,对鸟类为中等毒,对蜜蜂、家蚕为高毒。对作物无药害,可用于水稻、蔬菜上的花蓟马、稻 飞虱、稻蓟马、螟虫、蚜虫等众多作物害虫防治。

【发明内容】

[0006] 本发明所要实现的发明目的是:克服现有技术存在的问题,提供一种农药杀虫组 合物,增效显著,杀虫谱广,防虫效果好。同时还提供含有该组合物的农药制剂,该农药制剂 的制备方法和应用。
[0007] 本发明技术构思如下:经系统性试验研宄,申请人从众多的杀虫剂中筛选出丁虫 腈与氯噻啉进行复配,先于室内对该二元复配组合物进行了大量的配比筛选试验,发现丁 虫腈与氯噻啉经科学复配,在一定的复配比例范围内对二化螟、褐稻虱、小菜蛾、蔬菜蚜虫 等具有明显的协同增效作用;再将其农药制剂在田间使用,对农业多种害虫如水稻二化螟、 纵卷叶螟、稻飞虱和甘蓝小菜蛾等具有很好的防治效果,可降低用药用工成本,且对作物安 全。
[0008] 为实现上述目的,本发明的技术方案如下:
[0009] 农药杀虫组合物,其特征是,由丁虫腈和氯噻啉按重量比I :80-30 :1组成。
[0010] 优选地,丁虫腈和氯噻啉的重量比为1:40-5:1。
[0011] 更优选地,丁虫腈和氯噻啉的重量比为1:5-30。
[0012] 本发明还提供:
[0013] 杀虫农药制剂,其特征是,由以下组分按重量百分比组成:
[0014] 10-50%的前述农药杀虫组合物,余量为辅助成分。
[0015] 优选地,当农药制剂为悬浮剂时,辅助成分包括乳化剂、防沉淀剂、防冻剂、增稠 剂、防腐剂、溶剂;当农药制剂为泡腾片剂时,辅助成分包括分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结 剂、填料;当农药制剂为可湿性粉剂时,辅助成分包括分散剂、填料;当农药制剂为水分散 粒剂时,辅助成分包括分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、填料。
[0016] 更优选地,当农药制剂为悬浮剂时,辅助成分各组分在农药制剂中的重量百 分比为:乳化剂6-8 %、防沉淀剂1-2 %、防冻剂3-5 %、增稠剂0. 05-0. 2 %、防腐剂 0. 15-0. 25%、余量为溶剂;
[0017] 当农药制剂为泡腾片剂时,辅助成分各组分在农药制剂中的重量百分比为:分散 剂8-10%、润湿剂2-4%、崩解剂3-5%、粘结剂1-2%、柠檬酸3-5%、碳酸氢钠6-10%、余 量为填料;
[0018] 当农药制剂为可湿性粉剂时,辅助成分各组分在农药制剂中的重量百分比为:分 散剂10-15%、余量为填料;
[0019] 当农药制剂为水分散粒剂时,辅助成分各组分在农药制剂中的重量百分比为:分 散剂3-15%、润湿剂2-6%、崩解剂2-5%、粘结剂0. 5-2%、余量为填料。
[0020] 更优选地,乳化剂为SF-133 ;防沉淀剂为硅酸镁铝;防冻剂为丙二醇;增稠剂为黄 原胶;防腐剂为卡松;溶剂为去离子水;分散剂为DT51、DT882、D450之一;润湿剂为DT53、 EFW之一;崩解剂为氯化错、无水硫酸钠之一;粘结剂为葡萄糖;填料为白色高岭土、轻质碳 酸隹?、高岭土、玉米淀粉之一。
[0021] 本发明还提供:
[0022] 前述杀虫农药制剂用于杀灭农作物害虫的用途。其中,农作物害虫为水稻二化螟、 纵卷叶螟、稻飞虱、稻蓟马、蔬菜小菜蛾、菜青虫或甜菜夜蛾。
[0023] 与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
[0024] 丁虫腈和氯噻啉对害虫的作用机理不同,按本发明配比复配后具有明显的协同增 效作用,并且对靶标害虫的防治效果明显优于丁虫腈和氯噻啉单剂,同时可延缓害虫抗药 性的产生;本发明的二元复配组合物,能降低有效成分用量,减少用药次数,节本省工,同时 也减轻对环境的污染;本发明的农药制剂可用于防治水稻二化螟、纵卷叶螟、稻飞虱、稻蓟 马、蔬菜小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾等害虫,杀虫谱较广。
【具体实施方式】
[0025] 1、原料
[0026] 本发明各实施例均采用96% (重量百分比)丁虫腈原药和95% (重量百分比) 氯噻啉原药作为有效成分。
[0027] 以下出现的百分含量,如无特别说明,均指重量百分比。
[0028] 2、室内实施效果一一丁虫腈和氯噻啉杀虫组合物共毒系数的测定
[0029] 采用农业行业标准的方法测定丁虫腈和氯噻啉复配对水稻二化螟、褐飞虱和小菜 蛾的联合作用。
[0030] 基本方法:
[0031] 药剂处理72小时后检查试验结果。对照处理以不含药剂(含丙酮溶剂和吐温-80 乳化剂)的处理做空白对照。用DPS数据处理系统求出毒力回归方程,计算LC 5tl值和95% 置信限。用孙云沛法计算共毒系数(CTC),共毒系数明显大于120为增效作用,明显小于80 为拮抗作用,80-120为相加作用。 「00321 i+笪方法,
【主权项】
1. 农药杀虫组合物,其特征是,由丁虫腈和氯噻啉按重量比I:80-30 :1组成。
2. 根据权利要求1所述农药杀虫组合物,其特征是,丁虫腈和氯噻啉的重量比为 1:40-5:1〇
3. 根据权利要求2所述农药杀虫组合物,其特征是,丁虫腈和氯噻啉的重量比为 1:5-30〇
4. 杀虫农药制剂,其特征是,由以下组分按重量百分比组成: 10-50%的权利要求1或2或3所述农药杀虫组合物,余量为辅助成分。
5. 根据权利要求4所述杀虫农药制剂,其特征是,当农药制剂为悬浮剂时,辅助成分 包括乳化剂、防沉淀剂、防冻剂、增稠剂、防腐剂、溶剂;当农药制剂为泡腾片剂时,辅助成分 包括分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、填料;当农药制剂为可湿性粉剂时,辅助成分包括分 散剂、填料;当农药制剂为水分散粒剂时,辅助成分包括分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、填 料。
6. 根据权利要求5所述杀虫农药制剂,其特征是,当农药制剂为悬浮剂时,辅助成分各 组分在农药制剂中的重量百分比为:乳化剂6-8%、防沉淀剂1-2%、防冻剂3-5%、增稠剂 0? 05-0. 2%、防腐剂0? 15-0. 25%、余量为溶剂; 当农药制剂为泡腾片剂时,辅助成分各组分在农药制剂中的重量百分比为:分散剂 8-10%、润湿剂2-4%、崩解剂3-5%、粘结剂1-2%、柠檬酸3-5%、碳酸氢钠6-10%、余量为 填料; 当农药制剂为可湿性粉剂时,辅助成分各组分在农药制剂中的重量百分比为:分散剂 10-15%、余量为填料; 当农药制剂为水分散粒剂时,辅助成分各组分在农药制剂中的重量百分比为:分散剂 3-15%、润湿剂2-6%、崩解剂2-5%、粘结剂0. 5-2%、余量为填料。
7. 根据权利要求6所述杀虫农药制剂,其特征是,乳化剂为SF-133 ;防沉淀剂为硅酸镁 铝;防冻剂为丙二醇;增稠剂为黄原胶;防腐剂为卡松;溶剂为去离子水;分散剂为DT51、 DT882、D450之一;润湿剂为DT53、EFW之一;崩解剂为氯化铝、无水硫酸钠之一;粘结剂为 葡萄糖;填料为白色高岭土、轻质碳酸妈、高岭土、玉米淀粉之一。
8. 权利要求4至7任一项所述杀虫农药制剂用于杀灭农作物害虫的用途。
9. 根据权利要求8所述的用途,其特征是,农作物害虫为水稻二化螟、纵卷叶螟、稻飞 虱、稻蓟马、蔬菜小菜蛾、菜青虫或甜菜夜蛾。
【专利摘要】本发明涉及农药杀虫组合物、其农药制剂和应用。该组合物由丁虫腈和氯噻啉按重量比1:80-30:1组成。该农药制剂含有10-50%的前述农药杀虫组合物,余量为辅助成分。本发明的组分间协同增效作用明显,可扩大杀虫谱,能降低有效成分用量,减少用药次数,节本省工,同时也减轻对环境的污染。
【IPC分类】A01N47-02, A01P7-04, A01N51-00
【公开号】CN104839193
【申请号】CN201510150539
【发明人】许小龙, 顾中言, 徐德进, 徐广春
【申请人】江苏省农业科学院
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年3月31日
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