含有被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的除草结合物的制作方法
【专利说明】含有被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的除草结合 物
[0001] 本申请是2009年8月8日提交的名称为"含有被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺 酰苯胺的除草结合物"的200980140901. 8发明专利申请的分案申请。
技术领域
[0002] 本发明涉及可用于防治有害植物的作物保护组合物的技术领域，例如通过播前 法（掺入或不掺入）、通过芽前法或通过芽后法防治已种植或播种的作物植物例如小麦 (硬粒小麦和普通小麦）、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻（在旱地或水田条件下使用籼稻 (indica)或粳稻（japonica)变种和杂交种/突变种/GMO而种植或播种的）、菜豆（例如 矮菜豆和蚕豆）、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、粟（高粱）、牧草、草坪/草 地以及果树种植园（种植园作物）或在非耕作区（例如，住宅区或工厂的广场、铁路）中的 有害植物。除了一次施用外，也可以连续施用。
[0003] 本发明涉及含有至少两种除草剂的除草剂结合物，并涉及其用于防治有害植物的 用途，特别是含有N- {2-[4,6-二甲氧基-(1，3, 5)三嗪-2 (-羰基-或-羟甲基）]-6-卤代 苯基}二氟甲磺酰胺或其N-甲基衍生物和/或其盐（下文中也称为"被二甲氧基三嗪基取 代的二氟甲磺酰苯胺"）和选自苯基醚类的除草活性化合物的除草剂结合物。
【背景技术】
[0004] 已知经环状取代的磺酰胺类具有除草性质（例如WO93/09099A2、WO96/41799 Al)。这些物质还包括苯基二氟甲磺酰胺，其也称为二氟甲磺酰苯胺。最后提及的化合物例 如为单或多取代的苯基衍生物，尤其是被二甲氧基嘧啶基（例如WO00/006553A1)或二甲 氧基三嗪基取代，且还另外被卤素取代（例如WO2005/096818AUWO2007/031208A2)。
[0005] 然而，选自N-{2-[4,6-二甲氧基_(1，3,5)三嗪-2(-羰基-或-羟甲基）]-6_卤 代苯基}二氟甲磺酰胺（记载于WO2005/096818Al)和其N-甲基衍生物（首次与杀菌 剂相关地记载于WO2006/008159Al以及作为除草剂记载于WO2007/031208A2和JP 2007-213330(未公布））的具体化合物，其除草性质并非在所有方面都完全令人满意。
[0006] 被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺针对有害植物（阔叶杂草，禾本科杂 草，莎草科植物；下文统称为"杂草"）的除草活性已经是高活性，但是其一般取决于施用 率、所述剂型、每一种情况下待防治的有害植物或有害植物的种类范围、气候和土壤条件等 等。与此相关的其它标准是除草剂的作用持续时间或分解速率、与一般作物植物的相容性 和作用速率（起效更快）、对后作物的活性范围和作用（补植问题）或施用的一般适应性 (各种生长阶段的杂草防治）。如果合适，还必须考虑有害植物的感病性变化，其可在除草 剂的长期使用时或在有限的地理区域（耐受性或抗性杂草物种的防治）中发生。在个别植 物的情况下通过提高除草剂的施用率只可能在一定程度上补偿作用损失，例如因为该方法 降低了除草剂的选择性，或者因为即使在更高施用率时作用仍未改善。
[0007]因此，常需要针对特定杂草物种的目标协同活性、具有更好的整体选择性的杂草 防治、用于获得相同良好防治结果的普遍更低含量的活性化合物以及减少活性化合物进入 环境以避免例如淋溶和残效。还需要开发只要一次施用以避免劳动力密集的多次施用，还 需要开发用于控制作用速率的系统，其中除了一开始快速防治杂草之外，也需要较慢的残 留防治。
[0008] 上述问题的一种可能解决方法可是提供这样一种除草剂结合物，即多种除草剂和 /或提供需要的另外性质的选自不同类型农化活性化合物及作物保护中常用的制剂助剂和 添加剂的其它组分的混合物。然而，在多种活性化合物的结合使用中，常有化学、物理或生 物不相容性的现象，例如联合制剂缺乏稳定性、活性化合物分解或活性化合物生物活性的 拮抗作用。针对这些理由，潜在合适的结合物必须以指定方式予以选择并针对其适合性予 以进行实验测试，不可能确定地预期先前实验的负面或正面的结果。
[0009] 上述化合物的非-N-甲基衍生物的混合物原则上是已知的（例如W02007/079965 A2);然而，其与其它除草剂的混合物的效力只在被二甲氧基嘧啶基取代的苯基衍生物的个 别情况下被确认。另外，还有选自上述化合物中经选择的N-甲基衍生物与一些结合组分的 混合物（PCT/EP2008/000870,未公布的）。
【发明内容】
[0010] 本发明的目的是提供作物保护组合物以作为现有技术的另一选择或其改良。
[0011] 出人意外地，现已发现此目的可以通过以下除草剂结合物实现：由被二甲氧基三 嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺与选自苯基醚类的结构上不同的除草剂结合组成的除草剂结 合物，其以特别有利的方式一起作用，例如当其用于防治已播种和/或种植的作物植物例 如小麦（硬粒小麦和普通小麦）、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻（在旱地或水田条件下使 用籼稻或粳稻变种和杂交种/突变种/GMO而种植或播种）、菜豆（例如矮菜豆和蚕豆）、亚 麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、粟（高粱）、牧草、草坪/草地，以及果树种植园 (种植园作物）或在非耕作区（例如，住宅区或工厂的广场、铁路）中的有害植物；特别是 稻作物（在旱地或水田条件下使用籼稻或粳稻变种和杂交种/突变种/GMO而种植或播种） 中的有害植物。
[0012] 选自苯基醚类的化合物作为用于防治有害植物的除草活性化合物是已知的，参见 例如DE2311638、US4394159、EP20052、EP3416、US3798276、GB1232368、DE394015、 US4465507、US2957790、GB820180、US3708278、CA570065、GB758980、US4713109、US 4894085、DE2136828、GB2042503、GB1599121、GB2055802、TO200005956、EP52798、GB 2042539、EP133034和上述公布文本中引用的文献。
[0013] 因此，本发明提供含有组分（A)和（B)的除草剂结合物，其中（A)表示一种或多种 选自通式（I)所示的化合物或其盐：
[0014]
[0015]其中
【主权项】
1. 一种含有组分（A)和（B)的除草剂结合物，其中 (A) 表不一种由式（Al)所不的化合物或其盐： 并且
(B) 表示一种或多种选自下列苯基醚类的除草剂： (B5-2)2, 4-D ； (B7-2)赛扶草； 其中组分㈧和（B5-2)的重量比（A) :(B5-2)在1:800 - 7:1范围内， 组分㈧和（B7-2)的重量比（A) : (B7-2)在1:100 - 70:1范围内。
2. 权利要求1的除草剂结合物，包括有效量的组分（A)和（B)，并且另外还包括一种或 多种选自不同类型的农化活性化合物、作物保护中常用的制剂助剂和添加剂的其它组分。
3. -种防治有害植物的方法，其中将权利要求1所定义的除草剂结合物中的组分（A) 和（B)联合或分别施用于有害植物、其种子或无性繁殖器官、或这些植物生长的区域。
4. 权利要求3所要求保护的方法，用于防治作物植物、或牧草、草坪/草地、果树种植园 或非耕作区中的有害植物。
5. 权利要求4所要求保护的方法，所述作物植物选自小麦、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉 花、稻、菜豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、粟。
6. 权利要求4所要求保护的方法，所述作物植物是稻作物。
7. 权利要求5所要求保护的方法，所述小麦选自硬粒小麦和普通小麦。
8. 权利要求1所定义的除草剂结合物用于防治有害植物的用途。
【专利摘要】本发明涉及一种含有组分(A)和(B)的除草结合物，其中(A)表示一种或多种通式(I)所示的化合物或其盐：其中R1表示卤素，优选氟或氯，R2表示氢，且R3表示羟基，或R2和R3与其所结合的碳原子一起表示羰基C＝O，且R4表示氢或甲基；并且(B)表示一种或多种选自下列苯基醚类的除草剂：(B1-1)三氟羧草醚；(B1-2)苯草醚；(B1-3)乙羧氟草醚；(B1-4)氟磺胺草醚；(B1-5)乳氟禾草灵；(B1-6)乙氧氟草醚；(B2-1)甲羧除草醚；(B2-2)氟乳醚；(B3-1)氯甲酰草胺；(B4-1)调果酸；(B4-2)2，4-滴丙酸；(B4-3)精2，4-滴丙酸；(B4-4)2甲4氯丙酸；(B4-5)精2甲4氯丙酸；(B5-1)4-氯苯氧乙酸；(B5-2)2,4-D；(B5-3)2甲4氯；(B5-4)酚硫杀；(B6-1)2,4-滴丁酸；(B6-2)2甲4氯丁酸；(B7-1)炔草酸；(B7-2)赛扶草；(B7-3)氯甲草；(B7-4)精恶唑禾草灵；(B7-5)吡氟禾草灵；(B7-6)精吡氟禾草灵；(B7-7)氟吡禾灵；(B7-8)吡氟氯禾灵；(B7-9)恶唑酰草胺；(B7-10)恶草酸；(B7-11)喹禾灵；(B7-12)精喹禾灵。
【IPC分类】A01P13-00, A01N39-04, A01N43-66, A01G13-00
【公开号】CN104872144
【申请号】CN201510104521
【发明人】E·哈克, C·沃尔德拉夫, C·H·罗辛格, 上野知惠子, G·邦菲戈-皮卡德, S·施奈特尔, 白仓伸一
【申请人】拜尔农作物科学股份公司
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2009年8月8日
【公告号】CN102186345A, CN102186345B, DE102008037622A1, EP2317854A1, US20100075854, WO2010017929A1