嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆微乳剂。
[0037] 嘧草醚10%、噁嗪草酮10%、丙嗪嘧磺隆20%、环己酮10%、碳酸二甲酯10%、蓖 麻油聚氧乙烯醚10%、环氧氯丙烷3%、有机硅1 %、氮酮2%、苯甲酸钠0. 1 %、甘油2%，去 离子水补足100%。将有效成分用溶剂完全溶解，然后再加入乳化剂、稳定剂、渗透剂、增效 剂、防腐剂、防冻剂混合均匀，最后加入去离子水，充分搅拌后，即可制得40%嘧草醚?噁嗪 草酮?丙嗪嘧磺隆微乳剂。
[0038] 实施例9 :30%嘧草醚?噁嗪草酮?嗪吡嘧磺隆泡腾片剂。
[0039] 嘧草醚7%、噁嗪草酮8%、嗪吡嘧磺隆15%、十二烷基硫酸钠5%、萘磺酸盐甲醛 缩合物10%、低取代羟丙基纤维素2%、柠檬酸15%、碳酸钠15%、滑石粉5%、糊精2%，高 岭土补足至100%。将上述有效成分、湿润剂、分散剂、崩解剂、固体酸、碳酸盐、流动调节剂、 粘结剂和固体载体充分混合均匀，然后用低温超微粉碎机粉碎到〇. 3~5 ym，接着加入用 水调成糊状的粘结剂，搅拌均匀后用压片机制片，最后经烘干、整粒、检测、密封包装后，即 可制得30 %嘧草醚?噁嗪草酮?嗪吡嘧磺隆泡腾片剂。
[0040] 实施例10 :45 %嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆泡腾片剂。
[0041] 嘧草醚15 %、噁嗪草酮5 %、丙嗪嘧磺隆25 %、十二烷基硫酸钠5 %、聚羧酸盐5 %、 低取代羟丙基纤维素2 %、酒石酸10 %、碳酸钙10 %、硬脂酸镁5 %、糊精2 %，高岭土补足至 100%。将上述有效成分、湿润剂、分散剂、崩解剂、固体酸、碳酸盐、流动调节剂、粘结剂和固 体载体充分混合均匀，然后用低温超微粉碎机粉碎到〇. 3~5 ym，接着加入用水调成糊状 的粘结剂，搅拌均匀后用压片机制片，最后经烘干、整粒、检测、密封包装后，即可制得45% 嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆泡腾片剂。
[0042] 实施例11 :45 %嘧草醚?噁嗪草酮?嗪吡嘧磺隆水乳剂。
[0043]嘧草醚5 %、噁嗪草酮15 %、嗪吡嘧磺隆25 %、壬基酚聚氧乙烯醚20 %、环己酮 10%、三甲苯5%、丙二醇2%、硅油0. 5%、黄原胶0. 3%，去离子水补足至100%。先将有效 成分、乳化剂、溶剂混合在一起，溶解成为均匀的油相。接着再将部分水及防冻剂、消泡剂、 增稠剂混合在一起，溶解成为均匀的水相。然后在反应釜中高速搅拌的同时将水相加入到 油相，缓慢加水至达到转相点，之后进行高速剪切，并加入剩余的水，剪切约30min，即可制 得45 %嘧草醚?噁嗪草酮?嗪吡嘧磺隆水乳剂。
[0044] 实施例12 :50%嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆水乳剂。
[0045]嘧草醚10 %、噁嗪草酮15 %、丙嗪嘧磺隆25 %、苯乙基酚聚氧乙烯醚20 %、环己酮 10%、三甲苯5%、丙二醇2%、硅油0. 5%、聚乙烯醇0. 3%，去离子水补足至100%。先将 有效成分、乳化剂、溶剂混合在一起，溶解成为均匀的油相。接着再将部分水及防冻剂、消泡 剂、增稠剂混合在一起，溶解成为均匀的水相。然后在反应釜中高速搅拌的同时将水相加入 到油相，缓慢加水至达到转相点，之后进行高速剪切，并加入剩余的水，剪切约30min，即可 制得50 %嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆水乳剂。
[0046] 实施例13 :20%嘧草醚?噁嗪草酮?嗪吡嘧磺隆悬浮剂。
[0047] 嘧草醚6%、噁嗪草酮4%、嗪吡嘧磺隆10%、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物10%、 正丁基萘磺酸盐10 %、黄原胶2 %、丙三醇2 %、硅油0. 1 %，去离子水补足100 %。将上述 有效成分、分散剂、湿润剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和去离子水混合，经高速剪切分散、砂磨 机中砂磨，在水系介质中形成的高分散、稳定的悬浮体系，即可制得20%嘧草醚?噁嗪草 酮?嗪吡嘧磺隆悬浮剂。
[0048] 实施例14 :25%嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆悬浮剂。
[0049]嘧草醚6 %、噁嗪草酮7 %、丙嗪嘧磺隆12 %、乙氧基三苯乙烯酚磷酸盐10 %、异丙 基萘磺酸钠10%、硅酸镁铝2%、丙三醇2%、硅油0. 1%，去离子水补足100%。将上述有效 成分、分散剂、湿润剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和去离子水混合，经高速剪切分散、砂磨机中 砂磨，在水系介质中形成的高分散、稳定的悬浮体系，即可制得25%嘧草醚?噁嗪草酮?丙 嗪啼磺隆悬浮剂。
[0050] 实施例15 :2%嘧草醚?噁嗪草酮?嗪吡嘧磺隆颗粒剂。
[0051]嘧草醚0.3%、噁嗪草酮0.7%、嗪吡嘧磺隆1 %、丁基萘磺酸钠12%、乙氧基三苯 乙烯酚磷酸盐15 %、聚乙烯甲基醚2 %、聚丙烯酸钠20 %，硅藻土补足至100 %。将上述有 效成分、湿润剂、分散剂、缓释剂、粘结剂和固体载体经混合加水进行捏合，使用捏出造粒机 捏出并成形，之后将颗粒用流化床干燥、筛分，即可制得2%嘧草醚?噁嗪草酮?嗪吡嘧磺隆 颗粒剂。
[0052] 实施例16 :5%嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆颗粒剂。
[0053] 嘧草醚1.5%、噁嗪草酮1 %、丙嗪嘧磺隆2. 5%、磺化琥珀酸盐12%、聚氧乙烯芳 基醚15 %、聚乙烯甲基醚2 %、羟丙基纤维素20 %，硅藻土补足至100 %。将上述有效成分、 湿润剂、分散剂、缓释剂、粘结剂和固体载体经混合加水进行捏合，使用捏出造粒机捏出并 成形，之后将颗粒用流化床干燥、筛分，即可制得5%嘧草醚?噁嗪草酮?丙嗪嘧磺隆颗粒 剂。
[0054](二）室内生物活性测定实施例
[0055] 实施例17 :嘧草醚、噁嗪草酮和嗪吡嘧磺隆三元复配对水稻田杂草的室内毒力测 定。
[0056] 供试药剂：97%嘧草醚原药、96. 5%噁嗪草酮原药和91 %嗪吡嘧磺隆原药。
[0057]供试革E标：鸭舌草（Monochoria vaginalis)、稗草（Echinochloa crusgalli)、异 型莎草（Cyperus difformis L.) 〇
[0058] 药剂配置设计：啼草醚单剂配置成5、10、15g a. i. /ha溶液备用；嚼嗪草酮单剂配 置成7、15、25g a. i. /ha溶液备用；嗪吡嘧磺隆单剂配置成10、25、40g a. i. /ha溶液备用； 嘧草醚、噁嗪草酮和嗪吡嘧磺隆混剂配置成5+7+10、5+7+25、5+7+40、5+15+10、5+15+25、 5+15+40、5+25+10、5+25+25、5+25+40、10+7+10、10+7+25、10+7+40、10+15+10、10+15+25、 10+15+40、10+25+10、10+25+25、10+25+40、15+7+10、15+7+25、15+7+40、15+15+10、 15+15+25、15+15+40、15+25+10、15+25+25、15+25+40g a. i./ha 溶液备用。
[0059] 试验方法：采用土壤浇灌法（NY/T 1155. 5-2006):在面积为0. 01m2的盆钵内装定 量土至盆钵的3/4处，然后从盆钵的顶部浇灌，使土壤完全湿润至饱和状态。将供试靶标杂 草种子15~20粒均匀播种在盆钵土壤表面，根据种子大小盖0. 5~2cm的细土后放在温 室内培养。24h后，每盆钵定量浇灌药液10ml，每处理4次重复，并设不含药剂的处理为对 照，处理后试材置于温室内培养，定期观察靶标杂草的生长情况，试验期间各处理盆钵始终 保持1~2cm水层。20d后目测靶标受害症状及生长抑制情况，并称地上部分鲜重，以靶标 鲜重抑制率评价药剂对靶标杂草的毒力作用。
[0060] 调查方法：试验处理20d后目测靶标受害症状及生长抑制情况，并称地上部分鲜 重，计算鲜重抑制率（％ )。
[0061]
[0062]联合作用评价方法：根据Colby法评价除草剂联合作用方式（NY/T1155. 7-2006)， 其公式为：￡。= XXYXZ/100 2,式中，X为嘧草醚以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制 率为对照的百分数；Y为噁嗪草酮以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率为对照的百分 数；Z为嗪吡嘧磺隆以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率为对照的百分数；E。为嘧草 醚、噁嗪草酮和嗪吡嘧磺隆三种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率为对照的百分数的理论 值；E为嘧草醚、噁嗪草酮和嗪吡嘧磺隆三种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率为对照的 百分数的实测值。
[0063] 评价标准：当E^EMO %时表示为增效作用，当-10%兰E^E兰10 %时表示为相加