一种高效杀虫组合物的制作方法

文档序号:9384169阅读:466来源:国知局
一种高效杀虫组合物的制作方法
【专利说明】
[0001] 本申请为分案申请,原申请为陕西韦尔奇作物保护有限公司的专利申请"一种高 效杀虫组合物",原申请的申请号为:2012100617549,原申请日为2012. 03. 10。
技术领域
[0002] 本发明属于农药技术领域,涉及一种高效杀虫组合物在防治作物虫害上的应用。
【背景技术】
[0003]氟螨嗪(diflovidazin),分子式:C14H7CLF2N4,氟螨嗪接触灭卵和经皮活性,吸引螨 成虫来取食,也防治蛹阶段的螨虫。该化合物作用机理独特,不仅对卵及成螨有优异的活 性,而且使雌螨产生不健全的卵,导致螨的灭迹,对天敌及环境安全。
[0004] 唑螨酯(fenpyroximate),化学名称:(E)_4[l, 3-二甲基- (5-苯氧基-1H-吡挫 基)甲叉氨氧甲基]苯甲酸-1,1二甲基乙酯,分子式:C24H27N304,唑螨酯是苯氧吡唑类杀螨 剂。高剂量时可直接杀死螨类,低剂量时可抑制螨类脱皮或产卵。具有击倒和抑制脱皮作 用,无内吸作用。
[0005] 噻螨酮(hexythiazox),分子式:C17H21C1N20 2S,噻螨酮是噻唑烷酮类新型杀螨剂, 对植物表皮层具有较好的穿透性,但无内吸传导作用。对多种植物害螨具有强烈的杀卵、杀 幼若螨的特性,对成螨无效,但对接触到药液的雌成虫所产的卵具有抑制孵化的作用。该药 属非感温型杀螨剂,在高温或低温时使用的效果无显著差异,残效期长,可保持在50天左 右。
[0006] 喹螨醚(fenazaquin),分子式:C2QH22N20,化学式:4_特-丁基苯乙基喹唑啉-4-基 醚,该药为喹啉类杀螨剂,通过触杀作用于昆虫细胞的线粒体和染色体组I,占据了辅酶Q 的接合点,对柑桔树,苹果树红蜘蛛有较好的防治效果,持效期长,对天敌安全。
[0007] 然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产 生。
[0008] 不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据 实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配 效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高 的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟螨嗪和唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚复配后能产生 很好的增效作用,并且关于氟螨嗪和唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚复配的相关报道尚未公开。

【发明内容】

[0009] 氟螨嗪单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫 组合物含有A、B两种活性组分,以及适量的表面活性剂和载体。
[0010] -种高效杀虫组合物,包含有效活性成分A与活性成分B,其特征在于:活性成分 A、B重量比为1 : 60~60 : 1,所述的活性成分A选自氟螨嗪,活性成分B选自唑螨酯、噻 螨酮、喹螨醚中之一种。
[0011] 所述的杀虫组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量比为1 : 40~40 : 1。
[0012] 所述的杀虫组合物,其特征在于:氟螨嗪与唑螨酯的重量比为1 : 10~20 : 1。
[0013] 所述的杀虫组合物,其特征在于:氟螨嗪与噻螨酮的重量比为1 : 10~20 : 1。
[0014] 所述的杀虫组合物,其特征在于:氟螨嗪与喹螨醚的重量比为1 : 10~20 : 1。
[0015] A、B两种活性组分的重量份数比为1 : 60~60 : 1。通常组合物中活性组分的 重量百分含量为总重量的〇. 5~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组 分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1~70%的活性物质,较佳地为5~ 50% ;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。
[0016] 本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中 的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~30%,余量为固体或液体稀释剂。
[0017] 本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自 分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领 域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
[0018] 本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本 领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加 入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
[0019] 本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中优较选 剂型为:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬 浮-悬浮剂。
[0020] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1~80%、活性成分B 1~80%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、填料余量。
[0021 ] 将活性成分A、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气 流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。
[0022] 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1~80 %、活性成分B 1~80%、分散剂3~12%、湿润剂1~8%、崩解剂1~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
[0023] 将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到 需要的粒径,再加入粘结剂等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机 内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。
[0024] 组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1~50 %、活性成分B1~ 50%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、消泡剂0. 1~2%、增稠剂0. 05~2%、抗冻剂 0~8%、去离子水加至100%。
[0025] 将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀, 加入活性成分A、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5ym以下,制 得本发明所述的悬浮剂产品。
[0026]组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A1~50 %、活性成分B1~ 50%、乳化剂2~12%,分散剂2~10%、消泡剂0. 1~2%、增稠剂0. 05~2%、抗冻剂 0. 1~8%、稳定剂0~3%、水加至100%。
[0027] 将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀, 加入活性成分A,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5ym以下,制得活性成分 A悬浮剂,然后将活性成分B、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得 本发明所述的悬乳剂产品。
[0028] 组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1~50 %、活性成分B1~ 50%、溶剂0~30%、乳化剂1~15%、抗冻剂0~10%、增稠剂0~2%、消泡剂0. 01~ 2%、去离子水补足余量。
[0029] 将上述配方料混合,将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起,使溶解成均匀 油相;将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油 相,制得本发明所述的水乳剂产品。
[0030] 组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1~50%、活性成分B1~ 50%、溶剂0~30%、乳化剂3~20%、抗冻剂0~10%、消泡剂0. 01~2%、稳定剂0~ 4%,去离子水补足余量。
[0031] 将活性成分A与活性成分B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中;将乳化剂、 稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化,最后得到 外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。
[0032] 组合物制成微胶囊悬浮剂包括如下组分含量:活性成分A0. 1 %~50%、有效成 分B0. 1 %~50%、高分子囊壁材料1 %~12%、表面活性剂2%~10%、有机溶剂1 %~ 15%、乳化剂1 %~8%,pH调节剂0. 1 %~5%,去离子水加至100%。
[0033] 将高分子囊壁材料加入PH调节剂加热到一定温度,得到粘稠液体,然后加水稀 释,形成稳定的预聚体溶液,将有效成分B、活性成分A溶解到有机溶剂中,再加到预聚体溶 液中,加入乳化剂、表面活性剂,并充分剪切搅拌分散成极细的微粒状,再加入PH调节剂, 并升温,催化缩聚形成坚固不易渗透的微胶囊,制得本发明所述的微胶囊悬浮剂。
[0034] 组合物的剂型为微胶囊悬浮-悬浮剂时,添加的助剂为表面活性剂、乳化剂、溶 剂、PH调节剂、高分子囊壁材料、消泡剂、增稠剂、水加至100%。
[0035] 组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0. 1%~50%、 有效成分B0. 1 %~50%、高分子囊壁材料2%~12%、表面活性剂3%~15%、有机溶剂 1 %~5 %、乳化剂1 %~6 %、消泡剂0? 2 %~5 %、增稠剂0? 01 %~5 %、pH调节剂0? 1 %~ 5%、水加至100%。
[0036] 采用界面聚合法,将上述配方中有有效成分B、高分子囊壁材料、有机溶剂混合,使 溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,两种材 料在油水界面发生反应,围绕含有化学物质的液滴形成高分子囊壁,制成有效成分B微胶 囊悬浮剂。将表面活性剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分A 原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5ym以下,制得活性成分A悬浮剂,然 后将溶解在水中稳定的活性成分A悬浮剂加入到有效成分B微胶囊悬浮剂的水相溶液中, 制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。
[0037] 所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩 合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、
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