一种含s-诱抗素的植物生长调节组合物的制作方法

文档序号:9477134阅读:780来源:国知局
一种含s-诱抗素的植物生长调节组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于农药技术领域,涉及一种含s-诱抗素的植物生长调节组合物在农作 物的应用。 技术背景
[0002] S-诱抗素 ((+)-abSciSic acid) :S-诱抗素水剂是一种植物生长调节剂,对植物 生长发育具有调节作用,对水稻增产有促进效应,浸种对水稻秧田苗有促进效应。
[0003] 十三烧醇(triacontanol)分子式:C3QH620,十三烧醇具有多种生理功能,可影响植 物的生长、分化和发育。主要表现为:能增强酶的活性,促使种子发芽,提高发芽率;增强光 合强度,提高叶绿素含量,增加干物质的积累;促进作物吸收矿物质元素,提高蛋白质和糖 分含量,改善产品品质等。还有促进农作物长根、生叶、花芽分化,增加分蘖,和促进早熟,保 花保果,提高结实率和促进农作物吸水,减少蒸发,增加作物抗旱能力的作用。
[0004] 二甲基戊二酸属于常用的植物生长调节剂,广泛应用于调节植物的生长。
[0005] 对目标植物而言,植物生长调节剂是外源的非营养性化学物质,通常可在植物体 内传导至作用部位,以很低的浓度就能促进或抑制其生命过程的某些环节,使之向符合人 类的需要。每种植物生长调节剂都有特定的用途,而且应用技术要求相当严格,只有在特定 的施用条件(包括外界因素)下才能对目标植物产生特定的功效。往往改变浓度就会得到 相反的结果,例如在低浓度下有促进作用,而在高浓度下则变成抑制作用。单一的植物生长 调节剂对作物的促进生长作用也较为单一,不同作用机理的植物生长调节剂复配可有效解 决这个问题。本申请活性成分A与活性成分B作用机理不同,相互复配在一定范围内有很 好的增效作用,且有关S-诱抗素与三十烷醇、二甲基戊二酸的二元复配,目前在国内外尚 未见相关报道。

【发明内容】

[0006] 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、效果好的含有S-诱抗 素的植物生长调节组合物。
[0007] 本发明是通过以下技术方案实现:
[0008] -种含S-诱抗素的植物生长调节组合物,有效活性成分为活性成分A与活性成分 B,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为100 : 1~1 : 100,所述的活性成分 A选自S-诱抗素,活性成分B选自三十烷醇、二甲基戊二酸中之一种,活性成分A与活性成 分B优选的重量比为60:1~1:60,更优选为S-诱抗素与三十烷醇的重量比为1 : 30~ 30 : 1,S-诱抗素与二甲基戊二酸的重量比为1 : 30~30 : 1。
[0009] 所述的植物生长调节剂组合物,其中有效活性成分含量占总重量的0.001 %~ 5%,优选为0· 01%~2%。
[0010] 本发明的植物生长调节组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的: 可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中 还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
[0011] 本发明的植物生长调节组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其 中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊 悬浮-悬浮剂、水剂、可溶性液剂,还可以制成可溶性粉剂、泡腾剂。
[0012] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A0. 001%~5%、活性成 分B0. 001 %~5 %、分散剂2 %~10 %、湿润剂2 %~10 %、填料余量。
[0013] 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A0. 001%~5%、活性成 分B0. 001%~5%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~ 8%、填料余量。
[0014] 组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0. 001 %~5%、活性成分 B0. 001 %~5%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0· 01 %~2%、增稠剂0~ 2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0015] 组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A0. 001 %~5%、活性成分 B0. 001 %~5%、溶剂1 %~30%、乳化剂1 %~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消 泡剂0. 01 %~2%、去离子水加至100%。
[0016] 组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分0.001 %~5%、活性成分 B0. 001 %~5%、溶剂1 %~20%、乳化剂3%~25%、抗冻剂0~8%、消泡剂(λ 01 %~ 2%、去离子水加至100%。
[0017] 组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分Α0. 001 %~5%、活性成分 Β0. 001 %~5%、分散剂2%~10%、消泡剂0· 01 %~2%、溶剂1 %~15%、增稠剂0~ 2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0018] 组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分Α0. 001 %~5%、活性成 分Β(λ 001 %~5%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1 %~10%、溶剂1 %~10%、乳化 剂1 %~7%、消泡剂(λ 01 %~2%、pH调节剂(λ 01 %~5%、去离子水加至100%。
[0019] 组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分Α0. 001 %~5%、 活性成分Β0. 001 %~5%、高分子囊壁材料2%~12%、分散剂1 %~12%、湿润剂1 %~ 8%、溶剂1 %~15%、乳化剂1 %~6%、消泡剂(λ 01 %~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂 0· 01%~5%、去离子水加至100%。
[0020] 组合物制成水剂时包括如下组分含量:活性成分A0. 001 %~5%、活性成分 B0. 001 %~5%、助溶剂2%~6%、湿润剂1 %-10%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0021] 组合物制成可溶性液剂时包括如下组分含量:活性成分A0. 001 %~5%、活性成 分Β(λ 001 %~5%、乳化剂1 %~10%、助溶剂2%~6%、溶剂加至100%。
[0022] 本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
[0023]
[0024] 本发明的水分散粒剂主要技术指标:
[0026] 本发明的悬浮剂主要技术指标:
[0028] 本发明的水乳剂主要技术指标:
[0030] 本发明的微乳剂主要技术指标:
[0031]
[0032] 本发明的悬乳剂主要技术指标:
[0035] 本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
[0037] 本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
[0039] 本发明的水剂主要技术指标:
[0040]
[0041] 本发明的可溶性液剂主要技术指标:

【具体实施方式】
[0043] 下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但 本发明并不局限于此。
[0044] 应用实施例一
[0045] 实施例1~8可湿性粉剂
[0046] 将S-诱抗素、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎 机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1。
[0047] 表1实施例1~8各组分及重量份
[0049] 实施例9~16水分散粒剂
[0050] 将S-诱抗素、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需 要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化 床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表2。
[0051] 表2实施例9~16各组分及重量份
[0054] 实施例17~20悬浮剂
[0055] 将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高 速剪切混合均匀,加入S-诱抗素、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部 在5 μ m以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表3。
[0056] 表3实施例17~20各组分及重量份
[0057]
[0058] 实施例21~26水乳剂
[0059] 将S-诱抗素、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子 水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高 速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具 体见表4。
[0060] 表4实施例21~26各组分及重量份
[0062] 实施例27~30微乳剂
[0063] 将S-诱抗素、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可 不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀 化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表5。
[0064] 表5实施例27~30组分及含量
[0066] 将表1~5中三十烷醇、二甲基戊二酸互换,可制得新制剂。
[0067] 实施例31~33悬乳剂
[0068] 将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切 混合均匀,加入S-诱抗素,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5 μ m以下,制得 S-诱抗素悬浮剂,然后将活性成分B、乳化剂、溶剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬 浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表6。
[0069] 表6实施例31~33组分及含量

[0072] 实施例34、35微囊悬浮剂
[0073] 将S-诱抗素、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切 条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子 水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微 囊悬浮剂产品,具体见表7。
[0074] 表7实施例34、35组分及含量
[0076] 实施例36、37微囊悬浮-悬浮剂
[0077] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件 下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成
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