种。用量为制剂总重量的1-8%，优选3-6%。
[0043]润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐、芳基磺酸盐甲醛缩合物、 烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物、异丙基萘磺酸钠、正丁基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯 基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、磺化琥珀酸盐、乙氧基醇、嵌段共 聚物、聚氧乙烯醇醚及脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-6%，优 选 2-4%。
[0044] 增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝及膨润土中的一种或多种。用量为制剂总重量的 0· 1-10%，优选 1-5%。
[0045] 防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠及BIT(1，2_苯并异噻唑啉-3-酮）中的一种或多 种。用量为制剂总重量的〇. 1-10%，优选0.2-2%。
[0046] 消泡剂为有机硅类消泡剂。用量为制剂总重量的0. 1-10%，优选0. 4-1. 0%。
[0047] 防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素及无机盐类如氯化钠中的一种或多种。用 量为制剂总重量的〇. 1-10%，优选1-5%。
[0048] 余量为水。
[0049] 当配制成可湿性粉剂时，助剂包括：分散剂、润湿剂和填充剂。其中，
[0050] 分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐及烷基萘磺酸盐甲醛缩合物 中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-10%，优选3-7%;
[0051] 润湿剂选自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐及萘磺酸盐中的一种或多种。用量为制剂总 重量的1-10%，优选3-7% ;
[0052] 其余为填充剂，选自硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土及陶土等中 的一种或多种。
[0053]当配制成水分散粒剂时，助剂包括分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂和填充剂。其 中，
[0054] 分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐及烷基萘磺酸盐甲醛缩合物 中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-10%，优选3-7%。
[0055] 润湿剂选自聚氧乙烯醇、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐及萘磺酸盐等中的一种或多种。 用量为制剂总重量的1-10%，优选2-7%。
[0056] 崩解剂选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、柠檬酸、丁二酸及碳酸氢钠中的一种或多 种。用量为制剂总重量的〇. 1-10%，优选1-5%。
[0057] 粘结剂选自硅藻土、玉米淀粉、PVA、羧甲基（乙基）纤维素类及微晶纤维素类中的 一种或多种。用量为制剂总重量的0. 1-10%，优选1-5%。
[0058] 其余为填充剂，选自硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、海泡石、滑石粉、凹凸棒土及陶 土等中的一种或多种。
[0059] 当配制成可分散油悬浮时，助剂包括分散剂、润湿剂、增稠剂、防腐剂、消泡剂、防 冻剂及油脂助剂。其中，
[0060] 分散剂选自聚羧酸盐分散剂、松香类分散剂、磷酸酯类分散剂、高分子乳化分散 剂、烷基萘磺酸缩聚物钠盐、烷基萘磺酸盐缩聚物、乙氧基三苯乙烯酚磷酸盐、有机磷酸酯 类、梳型高分子共聚物、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯芳基苯基醚磷酸胺盐及苯乙烯苯酚聚氧 乙烯类阴离子分散剂中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-8%，优选3-6%。
[0061] 润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐、芳基磺酸盐甲醛缩合物、 烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物、异丙基萘磺酸钠、正丁基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯 基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、磺化琥珀酸盐、乙氧基醇、嵌段共 聚物、聚氧乙烯醇醚及脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-6%，优 选 2-4%。
[0062] 增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝及有机膨润土中的一种或多种。用量为制剂总重量 的 0. 1-10%，优选 1-5%。
[0063] 防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠及BIT(1，2_苯并异噻唑啉-3-酮）中的一种或多 种。用量为制剂总重量的〇. 1-10%，优选0.2-2%。
[0064] 消泡剂为有机硅类消泡剂。用量为制剂总重量的0. 1-10%，优选0. 4-1. 0%。
[0065] 防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素及无机盐类如氯化钠中的一种或多种。用 量为制剂总重量的〇. 1-10%，优选1-5%。
[0066] 其余为油脂类助剂，选自油酸甲酯、植物油、动物油等中的一种或多种。
【具体实施方式】
[0067] 以下实施例仅仅是进一步阐明本发明，而没有将本发明局限于这些【具体实施方式】 的意图。本领域技术人员应该认识到，本发明涵盖了权利要求书范围内所可能包括的所有 备选方案、改进方案和等效方案。
[0068] 1、制剂实施例
[0069] 所有制剂配比中百分含量均为质量百分比。
[0070] 实施例1. 1 :32%烯肟菌胺?噻呋酰胺·咪鲜胺悬浮剂
[0071] 称取10g烯肟菌胺原药、2g噻呋酰胺原药、20g咪鲜胺原药，3g烷基萘磺酸缩聚物 阴离子磺酸盐、1. 5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐、lg白炭黑、0. 2g黄原胶、5g 乙二醇、0. 2g苯甲酸钠和0. 5g有机硅，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化 机中剪切l〇min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
[0072] 实施例1. 2 :26%烯肟菌胺?噻呋酰胺?咪鲜胺可湿性粉剂
[0073] 称取4g烯肟菌胺原药、2g噻呋酰胺原药、20g咪鲜胺原药，lg十二烷基苯磺酸钠、 l〇g白炭黑、l〇g木质素磺酸钠，轻质碳酸钙补足至l〇〇g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉 碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
[0074] 实施例1. 3 :35%烯肟菌胺?噻呋酰胺?咪鲜胺水分散粒剂
[0075] 称取5g烯肟菌胺原药、5g噻呋酰胺原药、25g咪鲜胺原药，4g烷基萘磺酸缩聚物 的钠盐、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物、0. 2g苯甲酸钠、19g硫酸铵及15g玉米淀 粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
[0076] 实施例1. 4 :19%烯肟菌胺?噻呋酰胺?咪鲜胺乳油
[0077] 称取lg烯肟菌胺原药、3g噻呋酰胺原药、15g咪鲜胺原药，10g农乳507、3g农乳 0X-653、10g甲醇，二甲苯补足至100g。分别加入溶剂、原药、乳化剂，混合均匀，必要时用热 水浴加热溶解，及得到透明状乳油。
[0078] 实施例1. 5 :38%烯肟菌胺?噻呋酰胺?咪鲜胺可分散油悬浮剂
[0079] 称取2g烯肟菌胺原药、6g噻呋酰胺原药、30g咪鲜胺原药，6g羟基聚环氧乙烷嵌段 共聚物、4g烷基化聚氧乙烯山梨糖醇酐、7g聚氧乙烯烷基醚、3g脂肪醇聚氧乙烯醚、2g琥珀 酸盐、2g白炭黑，油酸丁酯加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切lOmin，再用 砂磨机砂磨后，得到油悬浮剂。
[0080] 实施例1.6:21%烯肟菌胺?噻呋酰胺·咪鲜胺水乳剂
[0081] 称取lg烯肟菌胺原药、5g噻呋酰胺原药、15g咪鲜胺原药，8. 5g烷基芳基聚氧乙 烯聚氧丙烯醚、15g农乳2201、12g二甲基甲酰胺、5g乙二醇，加水补足至100g。将原药、溶 剂、乳化剂和共乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相。将水、抗冻剂等混合一起，成为均一水 相。高速搅拌下，将水相加入到油相或将油相加入到水相，形成分散性良好的水乳剂。
[0082] 实施例1. 7 :42%烯肟菌胺?噻呋酰胺·咪鲜胺微乳剂
[0083] 称取2g烯肟菌胺原药、10g噻呋酰胺原药、30g咪鲜胺原药，10gN-甲基吡咯烷酮、 15g异丙醇、5g农乳600#、5g农乳1601#，加水补足至100g。将原药、溶剂、乳化剂加在一起， 使溶解成均匀油相；将水溶性组分和水混合制得水相；在高速搅拌下，将油相与水相混合， 制得物化性能较好的微乳剂。
[0084] 2、田间药效试验测定实施例
[0085] 实施例2. 1 :防治水稻穗颈瘟病的田间药效试验
[0086] 试验作物：水稻；
[0087] 防治对象：穗颈瘟；
[0088] 试验方法：试验设10个处理，每处理重复3次。采用随机区组排列，每小区面积 100m2。于破口前7天和一次药后14天共2次施药。亩用水量30公斤，采用手动喷雾器均 匀喷雾。
[0089] 调查方法：水稻稻瘟病在2次施药后14天调查水稻穗颈瘟的发病情况，每小区采 用平行跳跃式取样，每小区5点，每点调查50株，记载发病株和严重度（计算病情指数和防 病效果）。防病效果评价参照《田间药效试验准则（一）》。
[0090] 穗颈瘟（以穗为单位）调查，分级标准如下：
[0091]0级：无病