一种植物生长调节剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及农药技术领域，尤其是一种植物生长调节剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]植物生长调节剂是一类与植物内源激素具有相似生理和生物学效应的物质。已发现具有调控植物生长和发育功能物质有生长素、赤霉素、乙烯、细胞分裂素、脱落酸、油菜素内酯、水杨酸、茉莉酸和多胺等，被应用在农业生产中主要是前6类。
[0003]以下以其中的两类来进行说明:
赤霉素(GA)其它名称:九二 0，GA，奇宝。
[0004]制剂:85%赤霉素结晶粉，4%赤霉素乳油，40%水溶性片剂，40%水溶性粉剂。其作用特点:赤霉素是一个广谱性植物生长调节剂。植物体内普遍存在着内源赤霉素，是促进植物生长发育的重要激素之一，是多效唑、矮壮素等抑制剂的拮抗剂。赤霉素可促进细胞伸长，茎伸长，叶片扩大，并促进单性结实和果实生长，打破种子休眠，改变雌、雄花比率，影响开花时间，减少花、果脱落。外源赤霉素进入植物体内，具有内源赤霉素同样的生理作用。急性经口毒性LD5。大于15000mg/bw.Kg，赤霉素主要经叶片、嫩枝、花、种子或果实进入到植物体内，然后传导到生长活跃的部位起作用。赤霉素在农、林、园艺上使用极为广泛。
[0005]它存在的问题是:①使用不方便:不溶于水，配制时须加少量乙醇，再配成水溶液，其水溶液易分解，对光和温度敏感，保存要用黑纸或牛皮纸遮光，50°C以上容易失效，应现配现用；②有严格的使用要求:呈酸性，不能与碱性农药混用。
[0006]矮壮素(学名为:氯化氯代胆碱；俗名为:壮铃宝，稻麦立，西西西)，纯品小白鼠急性经口毒性LD5。为670mg/bw.Kg,工业品340.9mg/bw.Kg,主要用于棉花、小麦、玉米、水稻、烟草及块根作物上。
[0007]缺点是①有副作用:它会影响大田的通风透光，易发生病害；②有严格的使用要求:不能与碱性农药混合使用。③使用有其局限性:如不能用于果树。
【发明内容】
[0008]本发明要提供一种植物生长调节剂及其制备方法，以克服现有技术存在的毒性较高、不能与碱性农药配合使用、适用范围有明显的局限性的问题。
[0009]为克服现有技术存在的缺陷，本发明的技术方案是:研发出一种植物生长调节剂，其组成是，RC00H和RC00R其中:R为C2H5_C6H13
其性状特征如下:
1.形态:形态为液态，颜色呈棕色；
2.酸碱度:pH值在6.5?8.2 ;
3.水溶性:易溶于水；
4.比重:比重为1.30?1.40 ;
5.气味:没有任何不适的气味，无腐蚀性和刺激性。
[0010]上述植物生长调节剂的制备方法依次包括下述步骤:
(1)备料:选用含量在95%以上的乙酰丙酸和氢氧化钾，然后将固体碱配制成浓度为30%?45%的溶液，待其冷却后备用；
(2)反应:将乙酰丙酸投入反应釜中，然后加入碱液，控制反应温度在70°C?110°C，继续反应3.5?4.5小时；
(3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在75?100°C。
[0011]上述植物生长调节剂的制备方法的优选方案依次包括下述步骤:
(1)备料:选用含量在95%以上的乙酰丙酸和氢氧化钾，然后将固体碱配制成浓度为35%?45%的溶液，待其冷却后备用；
(2)反应:将乙酰丙酸投入反应釜中，然后加入碱液，控制反应温度在70°C?100°C，反应3.5?4.5小时；
(3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在75?90°C。
[0012]我们选用乙酰丙酸作为主要原料，在碱性环境下反应，生成新的小分子直链有机化合物，其中不含苯环，也不含氮杂环和氧杂环化合物。其本身虽不具备生理活性，但拥有很强的促进糖类化合物在植株体内的运输的作用，能激活多种与代谢有关的酶的活性，从而达到全面促进同化作用过程，提高光合作用效率，加速物质运输，增强作物对不良环境的抗性，最终获得优质、高产、增收。
[0013]与现有技术相比，本发明的优点是:
一、综合效果理想:①该植物生长调节剂在光合作用过程中，抑制了 ATP的形成，节约的光能可以用于合成更多的不含高能磷酸键的有机化合物，促进物质运输，减少潴留，主要表现在叶色浓绿，叶脉增多增粗，叶片肥厚，茎杆粗壮；②在柠檬酸循环中，该植物生长调节剂能加速磷酸烯醇式丙酮酸经丙酮酸激酶催化形成烯醇式丙酮酸的过程，后者经分子内重排形成丙酮酸；丙酮酸在一定条件下，可生成糖、草酰乙酸、苹果酸等，主要表现在对作物生根、生长、开花、坐果、结实都有促进作用该植物生长调节剂在柠檬酸循环和四碳二羧酸循环中，具有调节作用，主要表现在对玉米、棉花、马铃薯等作物及某些叶类蔬菜的增产和改善品质的效果相当显著加速了糖类的合成与运输，使得新陈代谢旺盛，根系发达，茎杆粗壮，因而根系吸收能力及光合作用效率大幅度提高，增强了作物抗旱、抗寒、抗倒伏及抗病虫害能力等。
[0014]二、使用方便，具有广谱性:本产品与水相兑即可使用，非常方便；同时可与其它农药混合使用，而且从幼苗起开始，一直到收获前期均可使用，没有作物生长时期的限制。
[0015]三、适用范围广:适用于粮食作物、纤维作物、糖料作物和蔬菜、果树等。
[0016]四、制备工艺简单:本发明制备工艺简单。
[0017]【具体实施方式】:
下面将通过具体实施例对本发明做详细描述。
[0018]本发明的组成是，RC00H和RC00R其中:R为C2H5_C6H13 其性状特征如下:
1.形态:形态为液态，颜色呈棕色；
2.酸碱度:pH值在6.5?8.2 ;
3.水溶性:易溶于水； 4.比重:比重为1.30?1.40 ;
5.气味:没有任何不适的气味，无腐蚀性和刺激性。
[0019]上述产品的制备方法是:
实施例1:
(1)备料:选用含量为95%的液体乙酰丙酸；配制浓度为30%氢氧化钾的溶液，待其冷却后备用。
[0020](2)反应:将液体乙酰丙酸投入反应爸，然后缓慢地加入碱液至pH值为6.5?8.2，控制反应温度在80?90°C ;反应3.5小时。
[0021](3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在75?90°C。
[0022]实施例2:
(1)备料:选用含量在95%的乙酰丙酸和氢氧化钾，然后将固体碱配制成浓度为45%的溶液，待其冷却后备用；
(2)反应:将乙酰丙酸投入反应釜中，然后加入碱液，控制反应温度在70°C?75°C，继续反应3.5小时；
(3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在90?100°C。
[0023]上述植物生长促进剂的制备方法依次包括下述步骤:
(1)备料:选用含量在98%的乙酰丙酸和氢氧化钾，然后将固体碱配制成浓度为30%的溶液，待其冷却后备用；
(2)反应:将乙酰丙酸投入反应釜中，然后加入碱液，控制反应温度在95°C?110°C，继续反应4.5小时；
(3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在75?85°C。
[0024]上述制备方法生产的产品的质量技术指标达到pH6.5?8.2，密度值达到1.30?1.40，易溶于水，对人畜无毒。
[0025]该产品适用于粮食作物、纤维作物、糖料作物和蔬菜、果树等，例如:水稻、小麦、玉米、棉花、油菜、大豆、蔬菜、果树等。对多种作物，从幼苗起开始，一直到收获前期均可使用，没有作物生长时期的限制。
[0026]注意事项:
(1)上表的配比中，上表中兑水倍数为重量比,本品的比重为1.27左右。如1: 500，则1克本品兑水500克。在作物生长初期(幼叶、幼果期)兑水倍数应大，作物生长旺盛的中后期，兑水倍数应小，如水稻兑水倍数1: 450?550，即分蘖初期按1: 550兑水，孕穗期则按1: 450兑水。
[0027](2)严格按照施用量表使用，喷施时叶片上布满雾状液滴即可。
[0028]蘸根:茄科作物在移栽时，按1: 300?400兑水后，蘸根；也可淋洒在窝穴里。
[0029]浸种:小麦、玉米、油菜等按1: 300?400兑水后，浸种2?4小时。
[0030]主要功能:
在作物生长的各个时期通过叶面随时喷施。促进新陈代谢，提高其它肥料和农药的吸收利用率。增强抗旱、抗寒、抗倒伏、抗病害等抗逆能力；提高产量，改善农产品的品质和提闻向品率。
【主权项】
1.一种植物生长调节剂及其制备方法，其组成是，RCOOH和RCOOR，其中:R为C2H5_C6H13其性状特征如下:1.形态:形态为液态，颜色呈棕色；2.酸碱度:pH值在6.5?8.2;3.水溶性:易溶于水；4.比重:比重为1.30?1.40 ; 5.气味:没有任何不适的气味，无腐蚀性和刺激性；其中该植物生长调节剂的制备依次包括下述步骤:(1)备料:选用含量在95%以上的乙酰丙酸和氢氧化钾，然后将固体碱配制成浓度为30%?45%的溶液，待其冷却后备用；(2)反应:将乙酰丙酸投入反应釜中，然后加入碱液，控制反应温度在70V?110°C，继续反应3.5?4.5小时；(3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在 75 ?100。。。2.根据权利要求1所述的一种植物生长调节剂，其特征在于:该调节剂的制备依次包括下述步骤(1)备料:选用含量在95%以上的乙酰丙酸和氢氧化钾，然后将固体碱配制成浓度为35%?45%的溶液，待其冷却后备用；(2)反应:将乙酰丙酸投入反应釜中，然后加入碱液，控制反应温度在70 V?100°C，反应3.5?4.5小时；(3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在75?90°C。
【专利摘要】一种植物生长调节剂及其制备方法。组成是，RCOOH和RCOOR，其中：R为C2H5-C6H13其性状特征如下：1.形态：形态为液态，颜色呈棕色；2.酸碱度：pH值在6.5～8.2；3.水溶性：易溶于水；4.比重：比重为1.30～1.40；5.气味：没有任何不适的气味，无腐蚀性和刺激性；其中该植物生长调节剂的制备依次包括下述步骤：(1)备料：选用含量在95％以上的乙酰丙酸和氢氧化钾，然后将固体碱配制成浓度为30％～45％的溶液，待其冷却后备用；(2)反应：将乙酰丙酸投入反应釜中，然后加入碱液，控制反应温度在70℃～110℃，继续反应3.5～4.5小时；(3)减压蒸馏出水分和副反应产物，蒸馏温度控制在75～100℃。
【IPC分类】A01N37/02, A01P21/00
【公开号】CN105309431
【申请号】CN201410230158
【发明人】吴光平
【申请人】吴光平
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2014年5月28日