一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于农药领域，设及一种甲基横草酬和莽去津水悬浮剂的制备方法。
【背景技术】
[0002] 甲基横草酬?莽去津水悬浮剂（SC)是一种常用的除草剂。目前甲基横草酬和莽 去津复配的水悬浮剂存在含量低，且甲基横草酬在水性体系中出现严重分解的现象，很难 达到农药2年分解率小于5%的要求，而市面上很多厂家将其加工成油悬浮剂，但是含量较 低，且成本较高。
【发明内容】
[0003] 本发明所要解决的技术问题是提供一种复配含量较高，且可W抗水解的甲基横草 酬和莽去津水悬浮剂的制备方法。
[0004] 本发明所要解决的技术问题通过W下技术方案予W实现： 一种高稳定性甲基横草酬和莽去津水悬浮剂的制备方法，制备步骤为： (1) 将甲基横草酬与有机溶剂及分散剂混合均质，砂磨机研磨粒径D98《4化，得到体 系A; (2) 制备莽去津悬浮剂，使物料粒径D98《4化，得到体系B; (3) 将体系B快速的揽拌分散，并将体系A按比例缓慢的加入到体系B中，使得体系A 和体系B混合均匀，所述体系A和体系B的质量百分比为1:7~10。
[0005] 进一步的，所述体系A中甲基横草酬的质量百分比浓度为45-50%。
[0006] 更进一步的，所述体系A由如下质量百分比的组分组成：甲基横草酬50%，有机溶 剂40-45 %，乳化分散剂5-10 %。
[0007] 进一步的，所述体系B中莽去津的质量百分比浓度为50-58%。
[0008] 更进一步的，所述体系B由如下质量百分比的组分组成：莽去津55. 5%，润湿分散 剂1 - 5 %，增稠剂0. 05-1%，防冻剂1-4%，消泡剂0. 1-0. 2%，防腐剂0. 2-0. 6%，水补足至 100%O
[0009] 上述物料中，乳化分散剂起到乳化有机溶剂和分散甲基横草酬固体颗粒的作用， 具体可选用sp-0F：M63 (擎宇）、sp-0F：M72B(擎宇）、GY-0D01 (广源益农)、YUS-EC2200(竹 本油脂）、YUS-EP60P(竹本油脂）。有机溶剂是包裹甲基横草酬固体原药的介质可W使用 油酸甲醋、大豆油、藍麻油、矿物油。润湿分散剂可使用sp-2700，sp-sc3等常用水悬浮剂分 散润湿剂。增稠剂可使用黄原胶、娃酸儀侣、凹凸棒±。防腐剂：苯甲酸钢、卡松。防冻剂可 使用乙二醇、甘油。消泡剂使用有机娃消泡剂。
[0010] 本发明通过事先将甲基横草酬通过有机溶剂及精选出的分散剂，将其研磨加工成 50%浓度的油相体系，在将该油相体系加入到研磨好的55. 5%莽去津悬浮剂的水性体系中 进行分散，从而制成最高含量为55%甲基横草酬莽去津水悬浮剂制剂，使得甲基横草酬在 莽去津水性体系中，被一层油膜间隔开，由于甲基横草酬表面具有油膜保护，从而减缓了甲 基横草酬在水相体系中的分解，解决了甲基横草酬在水中分解严重的缺点，同时也减少了 有机溶剂的用量，并且剂型仍然为水悬浮剂，具有水悬浮剂具有的诸多优点。
【具体实施方式】
[0011] 下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式， 不是对本发明的限定。
[001引实施例1 55%甲基横草酬莽去津水悬浮剂 总投料量：100kg 步骤一、制作体系A 总量：10kg 物料组成：甲基横草酬（含量96%) 5.化g，SP-0F3463 1.化g，SP-0F3472B0.化g，油酸 甲醋3.化邑。
[0013] 制作方法： 1.投入3.Ikg油酸甲醋在揽拌蓋中，分别抽入SP-0F3463 1. 5kg和SP-0F3472B0.化g，进行揽拌20min，使得分散剂与油酸甲醋充分混合。
[0014] 2.将甲基横草酬冷量96%) 5.化g的原药投入到步骤1中混和好的物料中，边揽 拌边投入，持续揽拌30min，然后均质机均质30min。
[0015] 3.将均质好的上述物料累入砂磨机进行研磨，反复研磨粒径检测指标达到 098《4化。等待下一步利用。
[0016] 步骤二、制作体系B 总量：90kg 物料组成：莽去津(质量分数96%) 52.Ag，sp-2700 3.化g，sp-sc3 0. 9kg，乙二醇 3.化g，1500 0. 18kg，黄原胶 0. 09kg，娃酸儀侣 0. 18kg，卡松 0. 18kg，水 29. 1化邑 制作方法： 1.投入20. 17kg水在揽拌蓋中，分别抽入sp-2700 3.化g、sp-sc3 0. 9kg和乙二醇 3.化g，进行揽拌20min，使得物料与水充分混合。
[0017] 2.将莽去津(质量分数96%)52.Ikg投入上步的混合液中，进行揽拌并均质30min。
[0018] 3.将分散好的物料，进行砂磨机研磨，研磨粒径D98《4化。
[0019] 4.将9kg水抽入配胶罐中，并投入黄原胶0. 09kg，娃酸儀侣0. 18kg，卡松0. 18kg， 进行高速分散。
[0020] 5.将第4步的物料缓慢的加入到第3步所得的物料中，并加入1500 0. 18kg用剪 切机剪切，得到体系B。
[0021] 步骤S、体系A和B混合 1.将物料B进行低速揽拌，在揽拌的同时，缓慢的将物料A加入到其中，控制加入速度 为化g/min。加入后，将体系A和体系B的混合物揽拌30min。
[0022] 2.将第1步所得的物料经行过滤后，得到最终55%甲基横草酬莽去津水悬浮剂 IOOkgo
[002引结果分析 W市售常规甲基横草酬和莽去津水悬浮剂作为对照样品。所用测试方法均为业内通用 方法，在此不再详细说明。
[0024] 检测指标如下表：
由上表可见，本发明热胆稳定性指标优良。测得分解率为0. 3%，明显小于指标要求，而 对照样品的分解率为8. 9%，热胆稳定性不合格。
[00巧]实施例2 本实施例甲基横草酬和莽去津水悬浮剂由油相体系A和水相体系B组成，两体系的质 量比是1:8。
[002引其中，油相体系A按质量百分比由甲基横草酬冷量96%)47 %，大豆油45 %，乳化 分散剂GY-ODOl8%组成。
[0027] 水相体系B为莽去津(质量分数96%) 55. 5 %，润湿分散剂sp-sc3 1 - 5 %，增稠 剂0. 05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0. 1-0. 2%，防腐剂0. 2-0. 6%，水补足至100〇/〇。
[0028] 体系A、体系B及整个甲基横草酬和莽去津水悬浮剂的制备方法和实施例1相同， 在此不再重复说明。
[0029] 本实施例所得产品的热胆稳定性测试结果如下：
实施例3 本实施例甲基横草酬和莽去津水悬浮剂由油相体系A和水相体系B组成，两体系的质 量比是1:10。
[0030] 其中，油相体系A按质量百分比由甲基横草酬(含量96%) 50%，藍麻油45%，乳化 分散剂YUS-EC2200 5%组成。
[0031] 水相体系B为莽去津(质量分数96%) 58 %，润湿分散剂sp-sc3 1 - 5 %，增稠剂 0. 05-1%，防冻剂1-4%，消泡剂0. 1-0. 2%，防腐剂0. 2-0. 6%，水补足至100〇/〇。
[0032] 体系A、体系B及整个甲基横草酬和莽去津水悬浮剂的制备方法和实施例1相同， 在此不再重复说明。
[0033] 本实施例所得产品的热胆稳定性测试结果如下：
热胆稳定性合格。
【主权项】
1. 一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征在于制备步骤为： (1) 将甲基磺草酮与有机溶剂及分散剂混合均质，砂磨机研磨粒径D98 < 得到体 系A; (2) 制备莠去津悬浮剂，使物料粒径D98 < 4Mm，得到体系B; (3) 将体系B快速的搅拌分散，并将体系A按比例缓慢的加入到体系B中，使得体系A 和体系B混合均勾，所述体系A和体系B的质量百分比为1:8~10。2. 根据权利要求1所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征 在于：所述体系A中甲基磺草酮的质量百分比浓度为45-50%。3. 根据权利要求2所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征 在于：所述体系A由如下质量百分比的组分组成：甲基磺草酮50 %，有机溶剂40-45 %，乳 化分散剂5-10%。4. 根据权利要求1所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征 在于：所述体系B中莠去津的质量百分比浓度为50-58%。5. 根据权利要求4所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征 在于，所述体系B由如下质量百分比的组分组成：莠去津55. 5%，润湿分散剂1 一 5 %，增 稠剂0. 05-1%，防冻剂1-4%，消泡剂0. 1-0. 2%，防腐剂0. 2-0. 6%，水补足至100%。
【专利摘要】本发明属于农药领域，涉及一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法。一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，制备步骤为：（1）将甲基磺草酮与有机溶剂及分散剂混合均质，砂磨机研磨粒径D98≤4μm，得到体系A；（2）制备莠去津悬浮剂，使物料粒径D98≤4μm，得到体系B；（3）将体系B快速的搅拌分散，并将体系A按比例缓慢的加入到体系B中，使得体系A和体系B混合均匀，所述体系A和体系B的质量百分比为1:8~10。本发明制成的甲基磺草酮莠去津水悬浮剂制剂，使甲基磺草酮在莠去津水相体系中被一层油膜间隔开，从而减缓了甲基磺草酮在水相体系中的分解，解决了甲基磺草酮在水中分解严重的缺点。
【IPC分类】A01N43/70, A01P13/00, A01N41/10, A01N25/04
【公开号】CN105340905
【申请号】CN201510732482
【发明人】张英芹
【申请人】张英芹
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年11月2日