一种呋虫胺和烯啶虫胺复配水分散粒剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及稻飞風防治技术领域，具体是设及一种巧虫胺和締晚虫胺复配水分散 粒剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前，现有的用于稻飞風防治的杀虫组合物，例如中国专利乂N103444772A"公 开了一种"含巧虫胺的杀虫剂"，其中有效活性成分为巧虫胺和毒死婢，巧虫胺与毒死婢的 质量比为1:50~50:1。另有中国专利乂N104488949A"公开了一种"含巧虫胺的杀虫组合 物"，其中有效活性成分为氣虫双酷胺、杀虫单和巧虫胺，Ξ者的配比为1~18:20~75:1~ 16。
[0003] 发明人经过长期试验验证，该上述几种杀虫组合物主要存在如下缺陷：
[0004] 1)、通过对上述几种杀虫组合物公开的几种具体配比进行试验，发现对稻飞風无 法起到良好的防治效果。
[000引2)、针对上述几种杀虫组合物所公开的几种剂型，经过试验验证发现均存在不同 问题的缺陷。例如，制成的可湿性粉剂容易引起产品粘结，不易在水中分散悬浮，或堵塞喷 头，在喷雾器中道理沉淀等现象，造成喷洒不匀，易使作物局部产生药害，其主要原因在于 助剂和填料的选择均存在不同的缺陷。
[0006] 3)、复配问题，通过对上述几种杀虫组合物公开的几种具体配比进行毒力试验、热 胆稳定性试验W及共毒系数测定发现，均无法达到明显的增效作用。
【发明内容】
[0007] 本发明的目的之一在于提供一种巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，该水分散粒 剂设计合理，对稻飞風的防治效果佳，且可实现巧虫胺和締晚虫胺的明显增效作用。
[0008] 为实现上述目的，本发明采用了W下技术方案：
[0009] -种巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，由W下重量份的组分制成： 巧虫胺 56份； 締赌虫胺 14份; 脂肪醇硫酸醋盐 6化；
[0010] 硫酸镇 3份； 聚芭二醇 2份； 高岭上 19份。
[0011]巧虫胺为日本Ξ井公司研发的烟碱类杀虫剂。其与现有的烟碱类杀虫剂的化学结 构可谓大相径庭，它的四氨巧喃基取代了W前的氯代化晚基、氯代嚷挫基，并不含面族元 素。同时，在性能方面也与烟碱有所不同，故而，目前人们将其称为"巧喃烟碱"。该药剂具有 触杀、胃毒、和根部内吸性强、速效高、持效期长3-4周(理论持效性43天）、杀虫谱广等特点， 且对刺吸口器害虫有优异防效，并在很低的剂量即显示了很高的杀虫活性。主要用于防治 小麦、水稻、棉花、蔬菜、果树、烟叶等多种作物上的晒虫、叶赠、飞風、劑马、粉風及其抗性品 系，同时对銷翅目、双翅目、鱗翅目、甲虫目和总翅目害虫有高效，并对董赚、白蚁、家蛹等卫 生害虫有高效。
[0012] 締晚虫胺是一种高效、广谱、新型烟碱类杀虫剂，具有很好的内吸和渗透作用。属 于烟酷亚胺类杀虫剂，具有独特的化学和生物性质，对害虫的突触受体具有神经阻断作用， 对各种晒虫、粉風、水稻叶赠显示卓越的活性，并同时具有高效、低毒、内吸、无交互抗性、对 作物无药害等优点，广泛用于水稻、果树、蔬菜和茶防治多种害虫。
[0013] 本发明的巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，其有益效果表现在：
[0014] 1)、本发明制备的水分散粒剂在悬浮率、湿筛试验等W及热胆稳定性等方面均明 显优于其他配比所制备的产品。
[0015] 2)、通过实验验证，巧虫胺和締晚虫胺W4:l配比混用所复配的70%时的巧虫胺和 締晚虫胺复配水分散粒剂，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到 明显增效作用范围。同时，不同配比的实际毒性并未随着理论毒性的增强而提升，实际毒性 和理论毒性之间并无有规律性的变化。
[0016]本发明的另一目的在于提供一种巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂的制备方法， 将除聚乙二醇之外的原料混合，经超微气流粉碎机粉碎成可湿性粉剂，加入流化床干燥造 粒机中，用聚乙二醇的水溶液，在50-70°C的流化床中造粒，在干燥机中进行干燥，筛分后得 到产品，然后取样分析，合格后，计量、包装、入库。
[0017]本发明的巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂的制备方法，制备工艺较为简便，易 于工业化生产。
【具体实施方式】
[0018]W下将结合实施例，对本发明进行较为详细的说明。但是，实施例内容仅是对本发 明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修 改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的 范围，均应属于本发明的保护范围。
[0019] -、巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂的制备，W及各实施例所制备的水分散粒 剂的各项技术指标的检测结果、热胆稳定性试验结果。
[0020] 实施例1
[0021] 70 %巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，各组分及其重量份如下：
[0022]
[0023] ~制备方法:将除聚乙二醇之外的原料混合，经超微气流粉碎机粉碎成可湿性粉剂， 加入流化床干燥造粒机中，用聚乙二醇的水溶液，在50-70°C的流化床中造粒，在干燥机中 进行干燥，筛分后得到产品，然后取样分析，合格后，计量、包装、入库。
[0024] 实施例2
[0025] 70.5 %巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，各组分及其重量份如下：
[0026]
[0027]制备方法同实施例1。
[002引 实施例3
[0029] 69.5%巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，各组分及其重量份如下：
[0030]
[0032]制备方法同实施例1。
[0033] 实施例4
[0034] 71%巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，各组分及其重量份如下：
[0035]
[0036] 制备方法同实施例1。
[0037] 实施例5
[0038] 69%巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，各组分及其重量份如下：
[0039]
[0040] 制备方法同实施例1。
[0041]实施例1~5所制备的巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂，产品各项技术指标的检 测结果如表1所示，产品热胆稳定性试验结果如表2所示。
[0042] 表1 5个实施例制备产品各项技术指标的检测结果
[0043]
[004引表2 5个实施例制备产品热胆稳定性试验结果 [0046]
[0047]通过表1和2可W看出，实施例1制备的产品在悬浮率、湿筛试验等W及热胆稳定性 等方面均明显优于其他实施例所制备的产品。
[004引二、毒理学资料
[0049] 巧虫胺:雄性大鼠急性经口LDso为1324mg/kg，雌性大鼠为934mg/kg;雄性小鼠急性 经口LD日日为123Img/kg，雌性小鼠为11OOmg/kg;大鼠急性吸入LC日0(4小时）>30.5mg/L空气。 兔急性经口LD5〇>519mg/kg，对兔皮肤施药4小时后有轻微刺激，对兔眼睛有极其轻微的刺 激，对豚鼠皮肤无过敏性。无致突变、致崎作用。
[0050] 締晚虫胺：大鼠急性经LD加> 5000mg/kg，大鼠急性经皮LD日日> 5000mg/kg，大鼠急 性经皮LD日日> 5000mg/kg，大鼠急性吸入LC日日> 1.33mg/L，对兔皮肤无刺激、对眼睛有轻微刺 激，对豚鼠皮肤致敏试验为阴性，无致癌、突变作用。
[0051] Ξ、巧虫胺和締晚虫胺复配水分散粒剂的室内生物活性(毒力)测定。
[0052] 1引言
[0053]巧虫胺和締晚虫胺复合成的是通过脊柱神经传递和触杀胃毒作用的系统性杀虫 剂，可W快速被植物吸收广泛散布，对烟碱乙酷胆碱受体有兴奋作用，杀虫击倒速度较快， 持效期较长，防治稻飞風效果较好。现就巧虫胺与締晚虫胺两种药剂混用后对稻飞風的联 合作用及最佳配比进行测试。
[0054] 2材料与方法
[00巧]2.1供试药剂及混用配方设计：
[0056]1.巧虫胺96%TC安徽美兰农业发展股份有限公司提供
[0057] 2.締晚虫胺98%TC安徽美兰农业发展股份有限公司提供 [005引 2.2混用配方设计
[0059] W实施例1-5共5实施例所给出的配比进行设计。
[0060] 2.3供试昆虫
[0061]稻飞風从合肥市肥西县小庙镇拐岗村水稻田中随机采集稻飞風若虫，挑选生长发 育正常，虫体活跃大小相对一致，生活力强的个体若虫作毒力测定试虫。
[0062] 2.4测定方法
[0063]定量称取原药稀释后按比列配置混剂。先将药剂W丙酬为溶剂制成母液，胆藏于 冰箱中备用。W母液用丙酬稀释，将药剂设计成5-6个系列浓度。将稻飞風放入培养皿（1头/ 培养皿）中，用微量点滴仪将药液点滴于稻飞風胸部背面。在正式测定之前，先进行计量范 围测定的预备试验。测定时，每个浓度处理20头幼虫，并用丙酬作空白对照。在26°C恒溫箱 中培养24小时后检查结果。根据总虫数死亡虫数计算死亡率，用对照死亡率进行校正。W死 亡率值和剂量对数进行直线回归，计算LDso值，计算共毒系数(C.T.C)
[0064] 3 结果
[0065] 3.1巧虫胺与締晚虫胺混用对稻飞風幼虫的毒力
[0066]巧虫胺与締晚虫胺W5种不同比列混用对稻飞風幼虫的毒力测定，数据显示，在被 测定的各个不同配比中，W巧虫胺:締晚虫胺为4:1的毒力最高，U)5〇为3.20405/头;其他配 比的毒力均不太理想（实施例2-5所示的配比的LDsq依次为4.83225/头、5.67521/头、 5.56452/头、5.27576/头）。
[0067] 3.2巧虫胺与締晚虫胺混用的联合作用反应
[0068]两种或两种W上药剂混用的联合作用反应用共毒系数(C.T.C)表示，联合作用反 应分为Ξ种类型，即括抗作用(C.T.C<70)，相加作用(C.T.C70~150)和增效作用(C.T.C> 150)。在被测定的5个混用制剂中，W巧虫胺与締晚虫胺W4:l配比混用的共毒系数分别达 到185.2,属于增效作用范围，其它配比混用的制剂，均为相加作用（实施例2-5所示的配比 的共毒系数依次为79.3、85.3、76.9、78.8)。
【主权项】
1. 一种呋虫胺和烯啶虫胺复配水分散粒剂，其特征在于：由以下重量份的组分制成： 呋虫胺 56份； 烯啶虫胺 14份； 脂肪醇硫酸酯盐 6份； 硫酸铵 3份； 聚乙二醇 2份； 高岭土 19份。2. -种制备如权利要求1所述呋虫胺和烯啶虫胺复配水分散粒剂的方法，其特征在于： 将除聚乙二醇之外的原料混合，经超微气流粉碎机粉碎成可湿性粉剂，加入流化床干燥造 粒机中，用聚乙二醇的水溶液，在50-70°C的流化床中造粒，在干燥机中进行干燥，筛分后得 到产品，然后取样分析，合格后，计量、包装、入库。
【专利摘要】一种呋虫胺和烯啶虫胺复配水分散粒剂及其制备方法，涉及稻飞虱防治技术领域。由56份呋虫胺、14份烯啶虫胺、6份脂肪醇硫酸酯盐、3份硫酸铵、2份聚乙二醇以及19份高岭土制成。将除聚乙二醇之外的原料混合，经超微气流粉碎机粉碎成可湿性粉剂，加入流化床干燥造粒机中，用聚乙二醇的水溶液，在流化床中造粒，在干燥机中进行干燥，筛分后得到产品，然后取样分析，合格后，计量、包装、入库。本发明以4：1配比混用所复配的70％时的呋虫胺和烯啶虫胺复配水分散粒剂，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。
【IPC分类】A01P7/04, A01N43/40, A01N25/14, A01N51/00
【公开号】CN105410006
【申请号】CN201510998166
【发明人】毛堂富, 徐长才
【申请人】安徽美兰农业发展股份有限公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年12月24日