一种卫生杀虫剂纳米乳液及其制备方法

文档序号:9795189阅读:394来源:国知局
一种卫生杀虫剂纳米乳液及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及卫生杀虫剂纳米乳液的制备技术,特别是涉及一种拟除虫菊酯类卫生 杀虫剂纳米乳液及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 拟除虫菊酯类杀虫剂具有趋避、击倒及毒杀作用,杀虫谱广,活性高,药效迅速等 特点,多以触杀和胃毒作用为主,可用于蚊子、苍蝇和蟑螂等卫生害虫的防治。然而,拟除虫 菊酯类卫生杀虫剂的现有加工剂型主要是乳油,微乳剂和水乳剂,在加工过程中使用大量 的有机溶剂和乳化剂,增加了生产成本,其中二甲苯等有机溶剂容易导致环境污染,烷基酚 聚氧乙烯醚等乳化剂易产生环境激素干扰物,对人畜造成危害,污染生态环境。
[0003]纳米乳液介于微乳液与普通乳液之间,其分散相液滴粒径为20~500nm。纳米乳液 克服了传统剂型的缺点,具有以下优势:1)与微乳液相比,乳化剂用量显著降低,一般不需 要助乳化剂;2)与普通乳液相比,液滴粒径小,且分布均匀,粘度低,具有一定的动力学稳定 性,长期贮存无明显的絮凝和分层;3)具有较低的油/水界面张力,良好的润湿性和渗透性, 比表面积大,传送能力强,生物利用度高。
[0004] 鉴于此,使用来源广泛,成本低廉和环境相容性好的溶剂制备纳米乳液,将有利于 延长拟除虫菊酯类杀虫剂的使用寿命,也符合未来绿色环保农药剂型的发展方向。

【发明内容】

[0005] 拟除虫菊酯类杀虫剂作为防治蚊子、苍蝇和蟑螂等卫生害虫的重要杀虫剂之一, 生物活性优异,市场占有率高。然而,乳油,微乳剂和水乳剂等高效氯氟氰菊酯的现有剂型, 在加工过程中使用二甲苯等易造成环境污染的有机溶剂,有时也使用烷基酚聚氧乙烯醚等 易产生环境激素干扰物的乳化剂,这违背了现代农药剂型绿色环保的发展理念,也在一定 程度上限制了水不溶性杀虫剂的推广使用。本发明通过制备的纳米乳液,不仅使用绿色环 保的溶剂和乳化剂,同时具有加工简单,生产成本低,制剂稳定性高,生物活性优异,对人畜 安全,环境污染少等特点。
[0006] 本发明通过使用绿色环保溶剂和乳化剂制备了安全、高效的卫生杀虫剂纳米乳 液。
[0007] -种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液,按照质量百分比计,由下列原料组成: 卫生杀虫剂 0,5-5 溶剂 5 30
[0008] 乳化剂 5-10 水 55-90.5.。:
[0009]其中的卫生杀虫剂为高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、胺菊酯和联苯菊 酯等卫生杀虫剂中的至少一种。
[0010]溶剂和乳化剂,具有来源广,成本低,环境相容性好的优点,其中,溶剂优先选自溶 剂油、矿物油、植物油和酯化植物油(油酸甲酯、脂肪酸甲酯)之中的至少一种。
[0011]乳化剂优先选自苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯 醚、三苯乙烯基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、苯乙烯苯酚甲醛 树脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基糖苷、醇醚糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、失 水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一种。
[0012] 一种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液的制备方法,包括如下步骤:
[0013] (1)将卫生杀虫剂原药完全溶解在溶剂后形成透明溶液;
[0014] (2)在步骤(1)的溶液中添加乳化剂混合物,充分搅拌形成均一油相;
[0015] ⑶将水在磁力搅拌的条件下逐滴加入到步骤⑵得到的油相;
[0016] (4)待水加入完毕后,继续进行磁力搅拌,即制成均匀稳定的纳米乳液。
[0017]在上述步骤(4)的制造方法中,用磁力搅拌器以500-2000rpm的速度继续搅拌10-30min,获得卫生杀虫剂纳米乳液。
[0018]本发明采用绿色环保的溶剂和乳化剂制备卫生杀虫剂纳米乳液。
[0019]根据本发明制造的卫生杀虫剂纳米乳液,具有环境相容性好,对人畜安全,而且加 工简单,生产成本低等突出优点。
【附图说明】
[0020]图1未经稀释的纳米乳液的光学显微镜照片 [0021 ]图2纳米乳液液滴粒径的激光粒度仪测定结果 [0022]图3纳米乳液的制备流程
【具体实施方式】
[0023]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对 本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例子仅仅用以解释本发明, 并不用于限定本发明。
[0024] 实施例1
[0025] 1)将0.5g高效氯氰菊酯原药完全溶解在3.0g脂肪酸甲酯后形成透明溶液;
[0026] 2)在步骤1)的溶液中添加1.6g乳化剂混合物,充分搅拌形成均一油相;
[0027] 3)将14.9g水在磁力搅拌的条件下逐滴加入到步骤2)得到的油相;
[0028] 4)待水加入完毕后,继续磁力搅拌20min,即制得高效氯氰菊酯纳米乳液20g。
[0029] 实施例2
[0030] 1)将1.0g高效氯氰菊酯原药完全溶解在6.0g油酸甲酯后形成透明溶液;
[0031 ] 2)在步骤1)的溶液中添加3.2g乳化剂混合物,充分搅拌形成均一油相;
[0032] 3)将29.8g水在磁力搅拌的条件下逐滴加入到步骤2)得到的油相;
[0033] 4)待水加入完毕后,继续磁力搅拌20min,即制得高效氯氰菊酯纳米乳液40g。
[0034] 实施例3
[0035] 1)将0.5g高效氯氟氰菊酯原药完全溶解在2.0g脂肪酸甲酯后形成透明溶液;
[0036] 2)在步骤1)的溶液中添加1.6g乳化剂混合物,充分搅拌形成均一油相;
[0037] 3)将15.9g水在磁力搅拌的条件下逐滴加入到步骤2)得到的油相;
[0038] 4)待水加入完毕后,继续磁力搅拌15min,即制得高效氯氟氰菊酯纳米乳液20g。
[0039] 实施例4
[0040] 1)将1. 〇g高效氯氟氰菊酯原药完全溶解在4.0g油酸甲酯后形成透明溶液;
[0041 ] 2)在步骤1)的溶液中添加3.2g乳化剂混合物,充分搅拌形成均一油相;
[0042] 3)将29.8g水在磁力搅拌的条件下逐滴加入到步骤2)得到的油相;
[0043] 4)待水加入完毕后,继续磁力搅拌20min,即制得高效氯氟氰菊酯纳米乳液40g。
[0044] 对上述4个实施例得到的产品进行平均粒径和稳定性测试,结果见表1:
[0045] 表1卫生杀虫剂纳米乳液的平均粒径及其粒径测试结果
[0046]
[0047]注:稳定性测试方法具体如下:
[0048]①乳液稳定性
[0049] 将样品用342mg/L标准硬水稀释200倍后,在(30±2)°C水浴中静置lh后观察乳液 的稳定性。如量筒中无浮油(膏)、沉淀和沉油析出,视为乳液稳定性合格。
[0050] ②低温稳定性
[0051] 将样品密封后置于(0±2)°C冰箱中,贮存7d后取出,待恢复室温后,观察记录外观 情况,不分层、无结晶或沉淀则为合格。
[0052]③热贮稳定性
[0053]将样品密封后置于(54±2)°C恒温干燥箱中,贮存14d后取出,待恢复室温后,观察 记录外观情况,不分层、无结晶或沉淀则为合格。
[0054]由此可知,该卫生杀虫剂纳米乳液液滴大小均一,贮存稳定性高等特点。
[0055]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精 神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液,其特征在于,按照质量百分比计,由下列原料 组成: 卫生杀虫剂 0 5-5 溶剂 5-30 乳化剂 5-10 水 55-90.5。2. 根据权利要求1所述的一种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液,其特征在于,所述的卫 生杀虫剂为高效氯氯菊醋、高效氯氣氯菊醋、漠氯菊醋、胺菊醋和联苯菊醋中的至少一种。3. 根据权利要求1所述的一种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液,其特征在于,所述的溶 剂为溶剂油、矿物油、植物油、醋化植物油之中的至少一种。4. 根据权利要求1所述的一种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液,其特征在于,所述的乳 化剂为苯乙締基苯酪聚氧乙締酸、Ξ苯乙締基苯酪聚氧乙締聚氧丙締酸、Ξ苯乙締基苯酪 聚氧丙締聚氧乙締酸、烷基芳基聚氧丙締聚氧乙締酸、苯乙締苯酪甲醒树脂聚氧乙締聚氧 丙締酸、藍麻油聚氧乙締酸、烷基糖巧、醇酸糖巧、脂肪醇聚氧乙締酸、失水山梨醇脂肪酸 醋、聚氧乙締失水山梨醇脂肪酸醋中的至少一种。5. 根据权利要求1-4任一项所述的一种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液的制备方法, 其特征在于,包括如下步骤: (1) 将卫生杀虫剂原药完全溶解在溶剂后形成透明溶液; (2) 在步骤(1)的溶液中添加乳化剂混合物,充分揽拌形成均一油相; (3) 将水在磁力揽拌的条件下逐滴加入到步骤(2)得到的油相; (4) 待水加入完毕后,继续进行磁力揽拌,即制成均匀稳定的纳米乳液。6. 根据权利要求5所述的一种环境友好型卫生杀虫剂纳米乳液的制备方法,其特征在 于,所述的磁力揽拌速度为500~2000r/min,揽拌时间为10~30min。
【专利摘要】本发明公开了一种卫生杀虫剂纳米乳液的制备方法。所述卫生杀虫剂纳米乳液的配方组成如下:卫生杀虫剂0.5-5%,溶剂5-30%;乳化剂5-10%,水55-90.5%。本发明制造的纳米乳液具有贮存稳定性高,乳化剂用量低,加工简单,防治效果明显等特点,同时该发明制造的纳米乳液使用绿色环保有机溶剂,对人畜安全,环境相容性好。
【IPC分类】A01N53/08, A01N53/04, A01N53/06, A01N25/04, A01P7/00
【公开号】CN105557742
【申请号】CN201610124859
【发明人】冯建国, 史雅丽, 郁倩瑶, 钱坤, 孙陈铖
【申请人】扬州大学
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2016年3月4日
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