一种大型正圆无核珍珠培育技术的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于淡水珍珠养殖的技术领域，具体是涉及一种大型正圆无核珍珠培育技术。
【背景技术】
[0002]由于插片法育珠技术的广泛推广，淡水珍珠养殖规模发展十分迅速，结果导致市场价格越来越低廉，农户养殖风险越来越大;而另一方面大型正圆珍珠供不应求，市场缺口大，价格高昂。面对这种情况，培养大型正圆无核珍珠显然具有广阔的市场前景。但是单纯利用插片法很难得到较多的大型正圆珍珠，因为要培育大型珍珠，养殖时间必须够长，而随着龄期增加，育珠蚌老化，珍珠分泌能力降低、珍珠质地变差;而且插片法育珠技术培育的珍珠都位于外套膜，而外套膜空间有限，营养供给能力也有限。基于上述问题，本发明了研发了一种“接力式”育珠技术，即将插片法培育的珍珠再转入较低龄期的河蚌内脏团培育，使其长成大型珍珠。本发明由此产生。
【发明内容】
[0003]针对现有技术的上述技术问题，本发明的目的是提供一种大型正圆无核珍珠培育技术，该技术从较高龄期的采用插片法培育的育珠蚌中选取外形正圆的珍珠囊，用剪刀完整剪下，植入较低龄期受体蚌的内脏团，由于受体蚌龄期较低，可以健康饲养更长的时间，加之内脏团空间大，营养供给优于外套膜，则可培育出大型正圆无核珍珠。
[0004]为达到上述目的，本发明是通过以下技术方案实现的:
一种大型正圆无核珍珠培育技术，包括以下步骤:
(I)选取已经插片2-4年的育珠蚌，刨开后，根据珍珠囊外形选出正圆珠，沿珍珠囊周围完整剪下，并漂洗。
[0005](2)将选出的珍珠囊放入胰蛋白酶液中，并在一定温度下解离30-40分钟，间歇用吸管吹打几次，去除珍珠囊外层上皮组织；
(3)将酶解去除外层上皮组织的珍珠囊漂洗，除去蛋白酶，移入DMEM培养基中，室温条件下短期培养2-4小时；
(4)选取1-3龄期健康蚌苗作为受体蚌，在其斧足基部向内脏团开一小口，并探入内脏团的生殖腺部位扩孔，然后将短期培养后的珍珠囊导入受体蚌的内脏团中。
[0006]所述步骤(I)中用眼科剪沿珍珠囊周围完整剪下。
[0007]所述步骤(I)中采用Hank ‘ s液漂洗I次，所述步骤(3)中采用Hank ‘ s液漂洗2次。
[0008]所述步骤(2)中的胰蛋白酶液的浓度为0.25%，且所述胰蛋白酶液中含有0.02%的EDTA ο
[0009]所述步骤(2)中的温度为30°C。
[0010]所述步骤(2)中的DMEM培养基含有8%小牛血清、1000mL青霉素和1000mL链霉素。[0011 ]所述步骤(4)中用手术刀在其斧足基部向内脏团开一小口，用光滑玻棒并探入内脏团的生殖腺部位扩孔。
[0012]所述手术刀和光滑玻棒在使用前进行消毒处理，术后伤口滴加抗生素。
[0013]所述步骤(4)中根据受体蚌的龄期大小和拟植入珍珠囊的大小，每个受体蚌种植1-2 颗。
[0014]作为优选的，本发明还包括步骤(5)，所述步骤(5)为将手术后的受体蚌吊养于事先消毒过的池塘中，定期检查，取出死蚌。
[0015]本发明大型正圆无核珍珠培育技术具有如下有益效果:
1、本发明从较高龄期的育珠蚌中选取外形正圆的活体珍珠囊，用剪刀完整剪下，植入较低龄期受体蚌的内脏团，获取较大的育珠空间，而且低龄期蚌可以让珍珠生长更长的时间。
[0016]2、本发明植入前的珍珠囊经过蛋白酶处理，去除外表皮，并做短期体外培养，以便与内脏团组织融合，获取更多的营养，且很快将于内脏团组织形成新的细胞连接，防止受体蚌“吐珠”。
[0017]3、本发明在斧足基部向内脏团方向开口，利用光滑玻棒轻轻扩开珍珠囊植入路径，不会损伤消化道和其它重要器官，受体蚌成活率高。
【具体实施方式】
[0018]下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
[0019]本实施例一种大型正圆无核珍珠培育技术，包括以下步骤:
(1)选取已经插片2-4年的育珠蚌，刨开后，根据珍珠囊外形选出正圆珠，用眼科剪沿珍珠囊周围完整剪下，Hank‘s液漂洗I次，注意不要剪破珍珠囊；
(2)将选出的珍珠囊放入0.25%的胰蛋白酶液(含0.02%的EDTA)中，30°C解离30-40分钟，并间歇用吸管吹打几次，去除珍珠囊外层上皮组织；
(3)将酶解去除外层上皮组织的珍珠囊用Hank‘s液漂洗2次，除去蛋白酶。然后移入DMEM培养基(含8%小牛血清、10000ml青霉素和10000ml链霉素)中，室温条件下短期培养2-4小时；
(4)选取1-3龄期健康蚌苗作为受体蚌，用手术刀在其斧足基部向内脏团开一小口，用光滑玻棒探入内脏团的生殖腺部位扩孔，然后将短期培养后的珍珠囊导入受体蚌的内脏团中，根据受体蚌的龄期大小和拟植入珍珠囊的大小，每个受体蚌种植1-2颗。手术涉及的所有器具均应作消毒处理，术后伤口滴加硫酸庆大霉素或其它抗生素，防止感染。
[0020](5)将手术后的受体蚌吊养于事先消毒过的池塘中，定期检查，取出死蚌。
[0021]本实施例中，将插片一年后的珍珠囊用剪刀完整剪下，经过酶解和短期培养处理后，移入一龄期三角帆蚌内脏团，养殖一年后得到的无核珍珠。蚌龄2年，珠龄2年。
[0022]本发明从较高龄期的育珠蚌中选取外形正圆的珍珠囊，用剪刀剪下，然后通过蛋白酶解，去除外表皮细胞，使珍珠囊外部能够与内脏团组织广泛接触，获得较多的营养，同时由于去除了外层上皮组织，珍珠囊外层残余细胞很容易短期内与内脏团组织之间通过钙粘素形成细胞连接。
[0023]本发明防止了受体蚌“吐珠”的现象，而珍珠囊内层的分泌组织完全不受影响，并且因为受体蚌龄期较低，可以健康饲养更长的时间，加之内脏团空间大，营养供给优于外套膜，则可培育出大型正圆无核珍珠。
[0024]上述实施例仅用于解释说明本发明的发明构思，而非对本发明权利保护的限定，凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动，均应落入本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于包括以下步骤: (1)选取已经插片2-4年的育珠蚌，刨开后，根据珍珠囊外形选出正圆珠，沿珍珠囊周围完整剪下，并漂洗； (2)将选出的珍珠囊放入胰蛋白酶液中，并在一定温度下解离30-40分钟，间歇用吸管吹打几次，去除珍珠囊外层上皮组织； (3)将酶解去除外层上皮组织的珍珠囊漂洗，除去蛋白酶，移入DMEM培养基中，室温条件下短期培养2-4小时； (4)选取1-3龄期健康蚌苗作为受体蚌，在其斧足基部向内脏团开一小口，并探入内脏团的生殖腺部位扩孔，然后将短期培养后的珍珠囊导入受体蚌的内脏团中。2.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述步骤(I)中用眼科剪沿珍珠囊周围完整剪下。3.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述步骤(I)中采用Hank ‘ s液漂洗I次，所述步骤(3)中采用Hank ‘ s液漂洗2次。4.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述步骤(2)中的胰蛋白酶液的浓度为0.25%，且所述胰蛋白酶液中含有0.02%的EDTA。5.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述步骤(2)中的温度为30°C。6.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述步骤(2)中的DMEM培养基含有8%小牛血清、I OOOOmL青霉素和I OOOOmL链霉素。7.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述步骤(4)中用手术刀在其斧足基部向内脏团开一小口，用光滑玻棒并探入内脏团的生殖腺部位扩孔。8.如权利要求7所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述手术刀和光滑玻棒在使用前进行消毒处理，术后伤口滴加抗生素。9.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:所述步骤(4)中根据受体蚌的龄期大小和拟植入珍珠囊的大小，每个受体蚌种植1-2颗。10.如权利要求1所述的大型正圆无核珍珠培育技术，其特征在于:还包括步骤(5)，所述步骤(5)为将手术后的受体蚌吊养于事先消毒过的池塘中，定期检查，取出死蚌。
【专利摘要】本发明涉及一种大型正圆无核珍珠培育技术，从较高龄期的育珠蚌中选取外形正圆的珍珠囊，用剪刀剪下，然后通过蛋白酶解，去除外表皮细胞，使珍珠囊外部能够与内脏团组织广泛接触，获得较多的营养，同时由于去除了外层上皮组织，珍珠囊外层残余细胞很容易短期内与内脏团组织之间通过钙粘素形成细胞连接。本发明防止了受体蚌“吐珠”的现象，而珍珠囊内层的分泌组织完全不受影响，并且因为受体蚌龄期较低，可以健康饲养更长的时间，加之内脏团空间大，营养供给优于外套膜，则可培育出大型正圆无核珍珠。
【IPC分类】A01K61/00
【公开号】CN105660489
【申请号】CN201610166900
【发明人】田润刚
【申请人】绍兴文理学院
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年3月23日