粉 碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
[0039]表1实施例1~21各组分及含量
[0042] 实施例22~41水分散粒剂
[0043] 将醚菌胺、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂(可加可不加）、填料一起经 气流粉碎得到需要的粒径，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒 及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
[0044] 表2实施例22~41各组分及含量
[0048]将分散剂、湿润剂、增稠剂(可加可不加）、消泡剂、抗冻剂(可加可不加)经过高速 剪切混合均匀，加入醚菌胺、活性成分B，用去离子水补足余量，在球磨机中球磨2~3小时， 使微粒粒径全部在5μπι以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
[0049] 表3实施例42~61各组分及含量
[0052]将表1至表3中霜霉威或其盐、霜脲氰、氰霜唑、烯酰吗啉、缬霉威、甲霜灵或其盐、 恶霜灵、三乙膦酸铝互换，可制得新制剂。
[0053] 实施例62~67悬乳剂
[0054]将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加）、抗冻剂(可加可不加）、去离子水经过高 速剪切混合均匀，加入醚菌胺，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μπι以下，制得 醚菌胺悬浮剂，然后将活性成分Β、溶剂(可加可不加）、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直 接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。
[0055] 表4实施例62~67各组分及含量
[0058] 将表4中霜脲氰、氰霜唑、烯酰吗啉、缬霉威、甲霜灵或其盐、恶霜灵、三乙膦酸铝互 换，可制得新制剂。
[0059] 实施例68~83水乳剂
[0060] 将醚菌胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相;将去离子水、抗 冻剂(可加可不加）、增稠剂(可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下， 将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表5。
[0061 ] 表5实例68~83各组分及含量
[0064]将表5中霜霉威或其盐、霜脲氰、氰霜唑、烯酰吗啉、缬霉威、甲霜灵或其盐、恶霜 灵、三乙膦酸铝互换，可制得新制剂。
[0065]实施例84、85微囊悬浮剂
[0066]将醚菌胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条 件下，将油相加入到含有乳化剂、PH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中，用去离子水补足 余量，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊 悬浮剂产品。具体见表7。
[0067] 表7实施例84、85各组分及含量
[0070] 实施例86、87微囊悬浮-悬浮剂
[0071] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件 下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿 润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入醚菌胺，在球磨机中球磨2 ~3小时，使微粒粒径全部在5μπι以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水 相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体 见表8。
[0072] 表8实施例86、87各组分及含量
L〇〇75」本友明买施例是米用室内毐力测定和田间试验相结合的万法。先通过室内毐力测 定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR<0.5为拮抗作用，0.5 < SR < 1.5 为相加作用，SR> 1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
[0076]试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5 个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速 率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长 量、菌丝生长抑制率。
[0077] 净生长量(mm)=测量菌落直径一 5 对照组净生长量一处理组净生长量
[0078] 菌丝生长抑制率（％) =-XlOO 对照组净生长量
[0079] 将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(yg/mL)转换成对数值(X)，以最小 二乘法求得毒力回归方程(y = a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC5Q值。同时根据Wadley法 计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR<0.5为拮抗作用，0.5 SSRS 1.5为相加作用， SR> 1.5为增效作用。计算公式如下：
[0080]
[0081] 共τ :a、D〇r別乃泊T土战ΟΓΛ勺泊T土战ΟΓ?仕姐甘Τ/7Γ?的卬1列4乃醚困妝；11逃芏 霜霉威或其盐、霜脲氰、氰霜唑、烯酰吗啉、缬霉威、甲霜灵或其盐、恶霜灵、三乙膦酸铝中之 一种。
[0082] 应用实施例二：
[0083] 供试病害:黄瓜霜霉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经 过预备试验确定醚菌胺与霜霉威或其盐原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。 [00 84]毒力测定结果
[0085]表9醚菌胺与霜霉威或其盐复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表
L〇〇87」由表9可知，醚菌胺与霜霉威或其盐复配防治黄瓜霜霉病的配比在1:80~60:1时， 增效比值SR均大于1.5，说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用，当醚菌胺与 霜霉威或其盐的配比在1:40~10:1时，增效作用更为突出，增效比值均大于2.25。经试验发 现醚菌胺与霜霉威或其盐的优选配比为1〇:1、9 :1、8:1、7:1、6:1、5:1、1 :1、1:2、1:3、1:4、1: 5、1 :6、1:7、1:8、1:9、1:10、1 :11、1:12、1:13、1:14、1:15、1 :20、1:25、1:30、1:35、1:40,尤其 是当醚菌胺与霜霉威或其盐重量比为1:8时增效比值最大，增效作用最为明显。
[0088] 应用实施例三：
[0089] 供试病害:番茄疫病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过 预备试验确定醚菌胺与霜脲氰原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
[0090] 毒力测定结果
[0091] 表10醚菌胺与霜脲氰复配对番茄疫病的毒力测定结果分析表
[0093]由表10可知，醚菌胺与霜脲氰复配防治番茄疫病的配比在1:80~60:1时，增效比 值SR均大于1.5，说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用，当醚菌胺与霜脲氰 的配比在1: 20~10:1时，增效作用更为突出，增效比值均大于2.25。经试验发现醚菌胺与霜 脲氰的优选配比为10:1、9 :1、8:1、7:1、6:1、5:1、4 :1、3:1、2:1、1:1、1:2、1 :3、1:4、1:5、1:6、 1:7、1:8、1 :9、1:10、1:15、1:20,尤其是当醚菌胺与霜脲氰重量比为1:2时增效比值最大，增 效作用最为明显。
[0094] 应用实施例四：
[0095]供试病害:荔枝霜疫霉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计： 经过预备试验确定醚菌胺与氰