一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物的制作方法

文档序号:9933106
一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物的制作方法
【专利说明】
[0001] 本申请为分案申请,原申请为陕西韦尔奇作物保护有限公司的专利申请"一种含 氟唑菌酰胺的杀菌组合物",原申请的申请号为:2012101663991,原申请日为2012.05.25。
技术领域
[0002] 本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物在作物病害上的 应用。 技术背景
[0003] 氟挫菌酰胺(Fluxapyroxad)化学名称:3_(二氟)-1_甲基-N_(3',4',5 三氟[1, Γ-联苯]-2-基)-l_H-吡唑-4-酰胺,氟唑菌酰胺属吡唑酰胺类杀菌剂,琥珀酸脱氢酶抑制 剂。将优越的持效性与持续的传输特性集于一体。
[0004] 氰霜唑(Cyazof ami d)化学名称:4-氯-2-氰基-5-对甲基苯基-咪唑-1-N,N-二甲基 蟥酰胺,分子式:C13H 13C1N402S。其是磺胺咪唑类杀菌剂,超级保护性杀菌剂。作用机制是阻 断卵菌纲病菌体内线粒体细胞色素 bcl复合体的电子传递来干扰能量的供应,其结合部位 为酶的Q1中心,与其他杀菌剂无交叉抗性。其对病原菌的高选择活性可能是由于靶标酶对 药剂的敏感程度差异造成的。
[0005] 稀酰吗啉(Dimethomorph)化学名称:(E,Z)-4-[3-(4-氯苯基)3-(3,4-二甲氧基苯 基)丙烯酰]吗啉,分子式:C21H22ClN〇4。烯酰吗啉是专一杀卵菌纲真菌杀菌剂,其作用特点是 破坏细胞壁膜的形成,对卵菌生活史的各个阶段都有作用,在孢子囊梗和卵孢子的形成阶 段尤为敏感,在极低浓度下(〈0.25μg/ml)即受到抑制。与苯基酰胺类药剂无交互抗性。
[0006] 霜霉威(Propamocarb)化学名称:3_(二甲基氨基)丙基氨基甲酸丙酯,分子式: C9H21N2O2CI。霜霉威的盐可以为霜霉威盐酸盐(Propamocarb hydrochloride),化学名称:丙 基-3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸盐酸盐。霜霉威或其盐均具有局部内吸作用,亦可用作浸 渍处理和种子保护剂。
[0007] 霜脲氰(Cymoxanil)化学名称:2_氰基-N-[(乙胺基)羰基]-2-(甲氧基亚胺基)乙 酰胺,分子式:C7H1QN4O3,具有接触和局部内吸作用,可抑制孢子萌发,对葡萄霜霉病、疫病等 有效,与保护性杀菌剂混用以延长持效期。
[0008] 甲霜灵(Metalaxyl)化学名称:D,L-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(2'-甲氧基乙酰)丙 氨酸甲酯,分子式:C 15H21N〇4。甲霜灵的盐可以为精甲霜灵(Metalaxyl-M),化学名称:N_(2, 6-二甲苯基)-N-(甲氧基乙酰基)-D-丙胺酸甲酯。甲霜灵或其盐为具有保护和治疗作用,兼 具内吸作用,可被植物的根、茎、叶吸收,并随植物体内水份运转而转移到植物的各器官,可 以作茎叶处理,种子处理和土壤处理,对霜霉菌、疫霉菌、腐霉菌所引起的病害有效。
[0009] 缬霉威(Iprovalicarb)化学名称:[2-甲基-1-[l-(4-甲基苯基)-乙基氨基甲酰 基]-丙基]-氨基甲酰异丙酯,分子式:C 18H28N2〇3。缬霉威为氨基酸酯类衍生物,具有独特的 全新仿生结构使其作用机理区别于其他防治卵菌纲的杀菌剂。其作用机理为作用于真菌细 胞壁和蛋白质的合成,能抑制孢子的侵染和萌发,同时能抑制菌丝体的生长,导致其变形、 死亡。针对霜霉科和疫霉属真菌引起的病害具有很好的治疗和铲除作用。
[0010]在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不 同品种成分进行复配,是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效 果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加 和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更 少了。经过发明人研究,发现将氟唑菌酰胺与氰霜唑、烯酰吗啉、霜霉威或其盐、霜脲氰、甲 霜灵或其盐、缬霉威相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关氟唑菌酰胺与氰霜 唑、烯酰吗啉、霜霉威或其盐、霜脲氰、甲霜灵或其盐、缬霉威的相关复配,目前在国内外尚 未见相关报道。

【发明内容】

[0011] 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氟唑菌酰 胺的杀菌组合物。
[0012] 本发明是通过以下技术方案实现:
[0013] -种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性 成分A与活性成分B重量比为1:80~60:1,所述的活性成分A选自氟唑菌酰胺,活性成分B选 自氰霜唑、烯酰吗啉、霜霉威或其盐、霜脲氰、甲霜灵或其盐、缬霉威中之一种。活性成分A与 活性成分B的优选重量比为1: 50~40:1;更优选为氟唑菌酰胺与氰霜唑的重量比为1:20~ 20:1;氟唑菌酰胺与烯酰吗啉的重量比为1:25~10:1;氟唑菌酰胺与霜霉威或其盐的重量 比为1:40~5:1;氟唑菌酰胺与霜脲氰的重量比为1:30~15:1;氟唑菌酰胺与甲霜灵或其盐 的重量比为1:30~5:1;氟唑菌酰胺与缬霉威的重量比为1:30~20:1。
[0014] 所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物用于防治作物的病害,所述的作物包括果树、 蔬菜、粮食作物、观赏植物。
[0015] 所述的病害包括Z5:纹病、叶斑病、网斑病、锈病、晚疫病、霜霉病、霜疫霉病、疫病、 黑胫病、猝倒病、白腐病、炭疽病、白锈病、脚腐病。
[0016] 本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合 物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标病害有关。通常组合物中 活性成分的重量百分含量为总重量的1%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类 型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1 %~60%的活性物质,较佳 地为5 %~50 % ;固体制剂含有按重量计5 %~80 %的活性物质,较佳地为10 %~80 %。
[0017] 本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性成分在水中 的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
[0018] 本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自 分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含本领域 技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
[0019] 本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领 域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入 表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
[0020] 本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂 型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬 浮剂,也可制成水剂、可溶性液剂、可溶性粉剂。
[0021 ] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A 1 %~60 %、活性成分 B 1 %~80%、分散剂1 %~12%、湿润剂1 %~8%、填料余量。
[0022]组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A 1 %~60 %、活性成分 B 1 %~80 %、分散剂1 %~12 %、湿润剂1 %~8 %、崩解剂1 %~10 %、粘结剂0~8 %、填料 余量。
[0023] 组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A 1 %~50 %、活性成分B 1 %~50%、分散剂1 %~10 %、湿润剂
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