一种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂及其制备方法

文档序号:10488225阅读:783来源:国知局
一种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂及其制备方法
【专利摘要】一种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂及其制备方法,涉及水稻直播田一年生杂草防治技术领域。至少由噁嗪草酮6份、双草醚6份、脂肪醇聚氧乙烯醚3份、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3份、黄原胶0.3份、苯甲酸钠0.4份、消泡剂0.3份和补足至100份的去离子水制成。将所有原料抽入配制釜混合搅拌后经胶体磨初研磨,再经砂磨机细磨,取样分析,合格后过滤、计量、包装、入库。本发明以1:1配比混用所复配的12%时的噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,可起到明显增效作用范围,而其它配比混用的制剂,均无法达到明显增效作用范围。
【专利说明】
一种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及水稻直播田一年生杂草防治技术领域,具体是涉及一种噁嗪草酮和双 草醚复配悬浮剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前,现有的用于防治水稻直播田一年生杂草的杀虫剂,例如中国专利"CN 102461521A"公开了一种"含双草醚和噁嗪草酮的混合除草组合物",以双草醚与噁嗪草酮 为主要有效成分,双草醚与噁嗪草酮的质量比为1~99: 1~99。另有中国专利"CN 102228035 A"公开了一种"含双草醚与噁嗪草酮的除草组合物",含有双草醚1~60%、噁嗪 草酬1~60 %。
[0003] 发明人经过长期试验验证,该上述几种除草组合物主要存在如下缺陷:
[0004] 1)、通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行试验,发现对水稻直播 田一年生杂草的防治无法起到良好的防治效果。
[0005] 2)、针对上述几种除草组合物所公开的几种剂型,经过试验验证发现均存在不同 问题的缺陷。例如,可湿性粉剂容易引起产品粘结,不易在水中分散悬浮,或堵塞喷头,在喷 雾器中道理沉淀等现象,造成喷洒不匀。
[0006] 3)、复配问题,通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行毒力试验、热 贮稳定性试验以及混配共毒系数测定发现,均无法达到明显的增效作用。

【发明内容】

[0007] 本发明的目的之一在于提供一种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,该悬浮剂设计合 理,对水稻直播田一年生杂草的防治效果佳,且可实现噁嗪草酮和双草醚的明显增效作用。
[0008] 为实现上述目的,本发明采用了以下技术方案:
[0009] -种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,按照重量份由以下组分制成: 噁嗪草酮 6份; 双草醚 6份; 脂肪醇聚氧乙烯醚 3份; 苯乙燦基苯酷聚氧乙烯醚 3份;
[0010] 黄原胶 0.3份; 苯甲酸钠 0.4份; 消泡剂 0.3份; 去离子水 88份。
[0011]噁嗪草酮属于有机杂环类,是内吸传导型水稻田除草剂,主要由杂草的根部和茎 叶基部吸收。杂草接触药剂后茎叶部失绿、停止生长,直至枯死。对移栽水稻安全性高,对水 稻一年生杂草,特别对稗草高效、残效长。它对日本草坪很安全,对芽前的一年生禾本科杂 草高效且残效长。
[0012]双草醚属于啼啶水杨酸类除草剂,是高活性的乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,本品 施药后能很快被杂草的茎叶吸收,并传导至整个植株,抑制植物分生组织生长,从而杀死杂 草。高效、广谱、用量极低。
[0013] 本发明的噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,其有益效果表现在:
[0014] 1 )、本发明制备的悬浮剂在悬浮率、持久起泡性、湿筛试验等以及热贮稳定性等方 面均明显优于其他配比所制备的产品。
[0015] 2)、通过实验验证,噁嗪草酮和双草醚以1:1配比混用所复配的12%时的噁嗪草酮 和双草醚复配悬浮剂,可起到明显增效作用范围,而其它配比混用的制剂,均无法达到明显 增效作用范围。同时,不同配比的实际毒性并未随着理论毒性的增强而提升,实际毒性和理 论毒性之间并无有规律性的变化。
[0016] 本发明的另一目的在于提供一种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂的制备方法,将原 料抽入配制釜混合搅拌后经胶体磨初研磨,再经砂磨机细磨,取样分析,合格后过滤、计量、 包装、入库。
[0017] 本发明的噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂的制备方法,制备工艺较为简便,易于工 业化生产。
【具体实施方式】
[0018] 以下将结合实施例,对本发明进行较为详细的说明。但是,实施例内容仅是对本发 明所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修 改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的 范围,均应属于本发明的保护范围。
[0019] -、噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂的制备,以及各实施例所制备的悬浮剂的各项 技术指标的检测结果、热贮稳定性试验结果。
[0020] 实施例1
[0021 ] 12 %噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,各组分及其重量配比如下:
[0022]
[0023]
[0024] 制备方法:将原料抽入配制釜混合搅拌后经胶体磨初研磨,再经砂磨机细磨,取样 分析,合格后过滤、计量、包装、入库。
[0025] 实施例2
[0026] 11.5 %噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,各组分及其重量配比如下:
[0027]
[0028]制备方法同实施例1。
[0029] 实施例3
[0030] 11 %噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,各组分及其重量配比如下:
[0031]
[0032]
[0033]制备方法同实施例1。
[0034] 实施例4
[0035] 12.5%噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,各组分及其重量配比如下:
[0036]
[0037]制备方法同实施例1。
[0038] 实施例5
[0039] 13%噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,各组分及其重量配比如下:
[0040]
[0041 ]制备方法同实施例1。
[0042] 实施例6
[0043] 12%噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,各组分及其重量配比如下:
[0044]
[0045] 制备方法同实施^
[0046] 实施例1~6所制备的噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,产品各项技术指标的检测结 果如表1所示,产品热贮稳定性试验结果如表2所示。
[0047] 表1 6个实施例制备产品各项技术指标的检测结果
[0049]表2 6个实施例制备产品热贮稳定性试验结果
[0050]
[0051 ] 通过表1和2可以看出,实施例1和6制备的产品在悬浮率、持久起泡性、湿筛试验等 以及热贮稳定性等方面均明显优于其他实施例所制备的产品。
[0052] 二、毒理学资料
[0053] 唑啉草酯:急性经口 LD5q雄大鼠为1202mg/kg、雌大鼠为2758mg/kg,急性经皮LD50 雌/雄性均大于2000mg/kg,每日允许摄入量为0 ? lmg/kg ? b ? w/day。
[0054] 炔草酯:急性经口 LD5Q雄/雌均大于2000mg/kg,急性经皮LD5Q雄/雌均大于2000mg/ kg,每日允许摄入量为0 ? 004mg/kgb ? w ? /day。
[0055]三、噁嗪草酮和双草醚复配联合作用室内测定 [0056] 1试验目的
[0057]采用盆栽试验法方法测定了噁嗪草酮和双草醚对千金子、马齿苋、马唐的生物活 性,为两者的合理混用及生产中的配比选择提供科学依据。
[0058] 2试验条件
[0059] 2.1供试材料
[0060] 千金子:创新美兰(合肥)股份有限公司实验室田间收集种子保存。
[0061] 马齿苋:创新美兰(合肥)股份有限公司实验室田间收集种子保存。
[0062]马唐:创新美兰(合肥)股份有限公司实验室田间收集种子保存。
[0063] 2.2试验药剂
[0064] 98 %噁嗪草酮(oxaz i c lomef one)原药,创新美兰(合肥)股份有限公司提供;
[0065] 98%双草醚(1318口71'让3〇-8〇(1;[111]1)原药,创新美兰(合肥)股份有限公司提供 。
[0066] 2.3试验配比处理
[0067]按照实施例1-6配比进行设计。
[0068] 2.4处理方式
[0069] 2.4.1药剂对千金子的活性试验
[0070]千金子种子浸种催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内,每盆播100粒,温 室内培养至千金子1叶1心期进行处理。用POTTER精密实验室喷雾塔喷施药液,喷液量为每 处理50ml,药后保持土壤湿润,并设清水空白对照。每处理重复4次,药后20天称取各处理千 金子地上部分鲜重,计算各处理地上部分生长的抑制百分率和残存千金子为对照的百分 数,用Gowing法评价二者混用对千金子的联合作用类型。混用除草剂的实际防效按以下公 式计算:
[0071] Eo = X+Y(10〇-X)/100
[0072] 式中:X为双草醚用量为P时对千金子的鲜重防效;
[0073] Y为噁嗪草酮用量为Q是对千金子的鲜重防效;
[0074] Eo为双草醚用量为P时对千金子的鲜重防效+噁嗪草酮用量为Q是对千金子的鲜重 防效;
[0075] E为混用除草剂的实际防效。
[0076] E-Eo > 10 %为增效作用;E-Eo<-10 %为拮抗作用;E-Eo值介于理论值± 10 %为加 成作用。
[0077] 2.4.2药剂对马齿苋的活性试验
[0078]马齿苋种子浸种后催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内,其余同2.4.1。
[0079] 2.4.3药剂对马唐的活性试验
[0080] 马唐种子浸种后催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内,其余同2.4.1。
[0081 ] 3结果分析与讨论
[0082] 实施例1-6共6个不同复配比例的混剂对千金子的E-E〇值依次为23.15%,1.65%, 3.55%,2.50%,2.85%,23.30%;对马齿苋的£1〇值分别为22.85%,2.55%,3.05%, 2.75%,2.55%,23. 15% ;对马唐的E-E〇值分别为21.50%,2.55%,3.55%,2.65%, 2.75%,21.80 %。从而说明了实施例1相对于实施例2-5的复配比例的联合作用属于明显加 成增效作用,而实施例2-5的联合作用基本属于加成作用。同时,通过实施例6的实验可以看 出,在复配悬浮剂中添加了少量的3-乙酰氨基-5-甲基异噁唑后,可使噁嗪草酮和双草醚的 复配联合作用进一步提升。
【主权项】
1. 一种噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂,其特征在于:至少由以下重量份的组分制成: 噁嗪草酮 6份; 双草醚 6份; 脂肪醇聚氧乙烯醚 3:份; 苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 3份; 黄原胶 0.3份; 苯甲酸钠 0.4份; 消泡剂 0.3汾; 去离子水 补足至1.00.份62. -种制备如权利要求1所述噁嗪草酮和双草醚复配悬浮剂的方法,其特征在于:将原 料抽入配制釜混合搅拌后经胶体磨初研磨,再经砂磨机细磨,取样分析,合格后过滤、计量、 包装、入库。
【文档编号】A01P13/00GK105851018SQ201610383635
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年5月27日
【发明人】毛堂富, 徐长才
【申请人】创新美兰(合肥)股份有限公司
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