一种设施桃无休眠栽培方法

一种设施桃无休眠栽培方法
【专利摘要】本发明公开了一种设施桃无休眠栽培方法，选择低需冷量桃品种进行栽培，然后在8月底、9月上旬?11月上旬进行人工补光，花芽萌动后可停止补光，每日补光时间依据外界日照情况，于日落前1小时开始补光，共补光3小时；开花坐果后初期，结合叶面追肥或者单独全树喷布2次20umol.L?1 GA3+20umol.L?16?BA效果较好，两次喷布间隔时间为7?10天。采用此方法可以实现桃子的促成栽培，实现春节吃上桃子的愿望。
【专利说明】
-种设施桃无休眠哉培方法
技术领域
[0001 ]本发明设及设施果树栽培技术领域，具体为一种设施桃无休眠栽培方法。
【背景技术】
[0002] 果树设施栽培作为区别于露地自然栽培的特殊栽培形式，主要是利用溫室、塑料 大棚或其他保护设施，改变或控制果树生长发育的环境条件，达到果品生产目标的人工调 节。上世纪90年代W来，由于果品淡季供应的超高效益，使得果树设施栽培迅速发展，已成 为高效果树产业的一个重要分支。
[0003] 目前，我国设施果树生产采用的栽培模式有:半促成栽培、简易设施栽培、抑制栽 培Ξ种。半促成栽培:桃在自然条件下进行花芽分化，并满足低溫需求，在自然休眠解除后， 再提供生长发育需要的环境条件，提前开花结果上市。采用钢架塑料大棚、竹木结构拱棚栽 培，桃果实上市时间较促成栽培晚，一般在3月底到4月中旬成熟。目前所采用的桃子设施半 促成栽培模式要在特殊地区如:新疆、内蒙古采用能把桃子的果实成熟期提前的极限是3月 初。简易设施栽培：一般指采用小拱棚或地膜覆盖栽培，较露地提早上市，可调节集中上市 的矛盾，是上市较晚的栽培形式。一般在4月底到5月中旬成熟。抑制栽培:桃花芽分化后，采 用冷藏秩苗的办法，使其停止生长，延长休眠期，使桃收获期相对延迟的栽培方式。原则上 所有桃品种均可进行抑制栽培，因抑制栽培的时间不同，品种对抑制栽培的适宜程度有差 异。一般在12月底到1月中下旬成熟。

【发明内容】

[0004] 本发明针对W上不足之处，提供了一种设施桃无休眠栽培方法，采用此方法可W 实现桃子的促成栽培，实现春节吃上桃子的愿望。
[0005] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种设施桃无休眠栽培方法，其特 征在于，选择低需冷量桃品种进行栽培，然后在8月底、9月上旬-11月上旬进行人工补光，花 芽萌动后可停止补光，每日补光时间依据外界日照情况，于日落前1小时开始补光，共补光3 小时;开花坐果后初期，结合叶面追肥或者单独全树喷布2次20umol丄-1 GA3+20umol丄-16- BA效果较好，两次喷布间隔时间为7-10天。
[0006] 所述低需冷量桃品种设置为需冷量在500C.HW下的短休眠期桃树品种。
[0007] 人工补光时人工灯源设置方式为：单栋日光溫室可设立东西方向两排人工光源， 靠近北侧内墙一排光源，设置于北侧第二株树体上方;靠近南侧屋面角一排光源，设置于南 侧第Ξ株树体上方;灯源距离树顶端约50cm左右，相邻两排灯源的距离4.0~5. Om。
[000引人工补光时光源可选择白识灯40-100W、普通日光灯40-80W或生物效能灯中的任 一种。
[0009]在人工补光过程中，要加强修剪防止树体郁闭，去除背上挡光直立枝和挡光大枝， 疏除过密枝条;应遵循"疏枝为主，长留长放"的原则，长放中长果枝，短截下垂细弱果枝，疏 除无花强营养枝、病虫枝、竞争枝。
[0010] 无休眠栽培的理论研究 1、自然休眠诱导因子试验 试验在山东农业大学果树实验站（山东泰安，东经117.13°，北缔36.18°，全年最长日照 时期在6月21~23日，最长日照时间为14 h 36 min)进行，海拔150m，年平均气溫12.8°C，年 降水量685.0 mm，年相对湿度65%，无霜期187天，极端最低溫度-22°C，极端最高溫度40°C。
[0011] 试验一：设施毛桃休眠诱导的自然因子。选取两种不同需冷量生态型且生长健壮 的两年生毛桃树(2006年试验时为两年生，2007年试验时为Ξ年生)为试验材料，分别是低 需冷量生态型毛桃品种春捷（Primus persicalX.) Batsch. Persica vulgaris Mill.)， 山东农业大学园艺学院于1995年引自美国新墨西哥州（属亚热带气候区），2002年通过山东 省品种审定，需冷量108~122CU;高需冷量生态型毛桃品种青州冬雪蜜桃(Primus persica 化.）Batsch. Persica vulgaris Mill.)，源产于山东青州地区（属溫带大陆性气候区）， 为地方良种，需冷量1050~1100CU。化木均为青州冬雪蜜桃，栽植在口径40cm，深30cm的无 纺布定植袋中。（1)人工补光处理:于2006年7月1日开始至11月1日结束。具体措施是春捷毛 桃和青州冬雪蜜桃各选择10株生长健壮且一致的植株利用白识灯进行人工补光保持长日 照条件(昼/夜，16 h/8 h);WlO株自然条件下生长的桃树为对照。（2)人工遮光短日处理： 于2007年6月1日开始直至9月1日结束。具体措施是春捷毛桃和青州冬雪蜜桃各选择10株生 长健壮且一致的植株用2.0 m高的小室进行遮光保持短日照条件(昼/夜，8 h/16 h);WlO 株自然条件下生长的桃树为对照。
[0012] 试验二:设施油桃休眠诱导的自然因子。试验于2007 -2008年进行，为确定光周期 在休眠诱导期内对桃芽的诱导效应，设W下3个光周期处理，每处理选取15棵曙光油桃，单 株小区，随机取样，至8月17日起连续4周对树体进行W下处理：（1)短日照处理(SD):树体周 围设不透光小室遮光，维持化光照处理；（2)长日照处理化D):树体上方50cm左右安装日光 灯（因树体稍有差异），光照强度约40皿〇1 ·πΓ2 · s^i，使每日光照时间延长至16h;(3)对照 (CK): W自然光照条件下生长的桃树为对照。
[001引 2、激素(GA沸ΑΒΑ)与自然休眠诱导试验 试验于2006年6月1日开始直至9月1日结束。具体措施是选择40株生长健壮且一致的春 捷毛桃为试材，进行如下处理:其中10株植株进行短日处理(昼/夜，8 h/16 h，处理方法同 试验一）；10株植株短日处理的同时喷施GA3(浓度10化pm,用0.5%吐溫配制），每两天喷施 一次(预备试验表明GA3处理W每两天喷施一次为宜）；10株植株进行喷施ΑΒΑ处理(浓度为 75ymol/L，用0.5%吐溫配制），每两天喷施一次(预备试验表明ΑΒΑ处理W每两天喷施一次 为宜）;剩余10株在自然条件下生长的植株作为对照。
[0014] 3、试验结果 3.1自然休眠诱导的自然因子 在自然条件下生长的不同需冷量生态型桃树，当日照长度逐渐缩短，而大气溫度仍然 较暖和时，植株新梢的生长速度就随着日照长度变短而逐渐降低并最终完全停止生长，然 后开始进入休眠并同时发展植株的抗冻性（图1、图2、图3)。不同生态型桃树其新梢停止生 长、开始休眠和冷适应的时间因需冷量不同而异:高需冷量生态型的青州冬雪蜜桃新梢停 止生长、开始休眠和冷适应的时间早于低需冷量春捷桃，其新梢停止生长的时间为8月5日， 开始休眠的时间为8月12日，冷适应的时间为8月12日，而低需冷量生态型的春捷分别为8月 26日，9月2日和9月2日。
[0015] 人工补光（自然低溫)条件下生长的不同需冷量生态型的桃树虽然没有光周期日 照长度的变化，但是随着自然气溫的逐渐降低，植株新梢的生长速度也逐渐降低并最终停 止生长，然后发展抗冻性，最后进入休眠，其新梢停止生长、开始休眠和冷适应的时间显著 迟于自然条件下生长的各需冷量生态型的桃树，并且同一时期人工补光条件下生长的各需 冷量生态型桃树的抗冻能力和休眠深度显著低于自然条件下生长的各需冷量生态型的桃 树。与低需冷量春捷桃树相比，高需冷量青州冬雪蜜桃对自然溫度的降低更为敏感，其诱导 新梢停长、休眠和冷适应所要求的自然溫度比低需冷量春捷桃所要求的自然溫度高，因此 人工补光条件下，高需冷量青州冬雪蜜桃新梢停止生长、休眠诱导和冷适应的时间显著早 于低需冷量春捷桃，并且其抗冻能力和休眠深度强于低需冷量春捷桃。
[0016] 2007年遮光实验表明：单一的短日照光周期(昼/夜，她/16h)和低溫一样也可诱导 不同需冷量生态型的桃植株生长停止进入休眠并发展抗冻性，只是诱导休眠和冷适应的顺 序与低溫不同，短日照首先诱导植株进入休眠然后诱导植株冷适应。W低需冷量春捷桃树 为例，当短日照处理14天后桃植株新梢生长变缓，处理36天后新梢生长完全停止，短日照处 理50天后春捷桃进入休眠状态，此时清水插枝培养第一叶芽开放所需时间为12天，比未休 眠时的开放时间延迟4天，而此时抗冻能力与未进入休眠时一致;春捷桃进入休眠后7天发 展了抗冻性，短日照处理70天后春捷桃半致死溫度为-7.3°C，显著低于对照自然条件的- 4.2°C。不同需冷量生态型桃树的光周期反应常常存在差异，其对短日照的敏感性不同，其 中W高需冷量生态型青州冬雪蜜桃最为敏感，而低需冷量生态型春捷最为迟纯，因此，在遮 光短日照条件下，高需冷量青州冬雪蜜桃新梢停止生长、冷适应和休眠诱导的时间显著早 于低需冷量春捷桃，并且同一时期其抗冻能力和休眠深度强于低需冷量春捷桃。
[0017] 3.2桃芽自然休眠诱导进程的界定 表1油桃新梢生长量km)
表2第一芽萌发所需时间(d)
自然条件下的曙光油桃随着日照长度的变短和溫度的逐渐降低，新梢的生长速率逐渐 降低，并于9月6日停止生长;9月6日采样测得第一芽萌发所需时间为12 d，说明芽体开始进 入自然休眠诱导期。补光处理条件下的曙光油桃，即保持长光周期，没有日照长度的变化， 随着秋季自然溫度的降低，新梢生长速度也逐渐降低，并于9月13日最终停止生长;9月13日 采样测得第一芽萌发所需时间为11 d，说明芽体开始进入休眠诱导期，比自然条件晚一周 左右。遮光处理条件下的曙光油桃，即保持短光周期，新梢在8月30日最终停止生长;此时采 样测得第一芽萌发所需时间为13 d，说明芽体开始进入休眠诱导期，比自然条件早一周左 〇
[0018] 3.3赤霉素和脱落酸在自然休眠诱导中的作用机制 3.3.1不同处理春捷桃树的自然休眠发展进程 从图4可W看出短日照、短日照+GA3(喷施GA3)、自然条件+ABA(喷施ΑΒΑ)和自然条件 下生长的春捷桃植株其自然休眠发展进程各不相同。短日照条件下生长的春捷桃植株在短 日处理42天后开始进入自然休眠，并且休眠深度随短日处理时间的延长而加深，至短日处 理约70天后春捷桃植株达深度休眠状态。与短日照处理春捷桃植株相比，喷施ΑΒΑ处理的春 捷桃植株进入自然休眠的时间推迟，比短日照处理春捷桃植株大约延后14天进入自然休 目民，并且同一时期其休眠深度显著浅于短日处理春捷桃植株的休眠深度，例如处理70天后 喷施ΑΒΑ处理的春捷桃植株第一叶芽萌发所需时间为23天，显著短于短日处理的28天。与短 日处理和喷施ΑΒΑ处理春捷桃植株不同，短日照+GA3处理春捷桃植株一直保持旺盛生长未 进入自然休眠，其第一叶芽萌发所需时间一直为7~8天。自然条件下生长的春捷桃植株在 实验前期一直未进入自然休眠，但夏至(6月21日）之后，随着日照时间的缩短春捷桃植株开 始进入自然休眠，8月31日采样培养第一叶芽萌发所需时间为11天，表明此时春捷桃植株已 开始发展休眠。从图4还可看出，各处理春捷桃植株进入自然休眠后其休眠深度均W短日照 处理最深，喷施ΑΒΑ处理其次，自然条件最浅，而短日+GA厂直未进入休眠。例如8月31日采 样培养第一叶芽萌发所需时间分别为短日处理28天，喷施ΑΒΑ处理26天，自然条件11天，短 日+GA3处理7~8天。
[0019] 3.3.2不同处理春捷桃叶芽内赤霉素和脱落酸含量水平和变化趋势 图4是短日照、短日照+GA3、喷施ΑΒΑ和自然条件下生长的春捷桃植株叶芽赤霉素含量 水平的动态变化及差异比较图。短日处理春捷桃植株叶芽赤霉素含量水平随着短日处理时 间的推迟而不断下降，在短日处理前期下降平缓，至处理56天(7月27日）后急剧下降（统计 分析表明显著水平达Ρ<〇.01)，下降幅度达1.3化g · g-中W，而后保持相对稳定的较低水平。 短日+GA3处理春捷桃植株叶芽赤霉素含量水平由于外源GA3的喷施在实验前期急剧上升 (统计分析表明显著水平达？<〇.〇!)，至6月15日达最大值5.8化g，g斗W，然后开始缓慢下 降至7月27日后在一个较高的水平(4.98~4.8yg · g^FW)上保持稳定。喷施ΑΒΑ处理和自然 条件下生长的春捷桃植株叶芽赤霉素含量水平变化趋势相同，实验前期赤霉素含量呈上升 趋势，至6月29日达最大值4.25~4.2化g · g-中W，随后开始缓慢下降，然后保持相对稳定，至8 月24日出现一较大幅度的下降，下降幅度达0.45~0.4化g · g-中W(统计分析表明显著水平达 P<0.05)。实验期间各处理春捷桃植株叶芽赤霉素含量水平W短日照+ GA3处理最高，喷施 ΑΒΑ处理和自然条件春捷桃植株居中，两者相差不大，短日照处理春捷桃植株最低。将赤霉 素水平和变化趋势与自然休眠发展进程和自然休眠深度对比发现，春捷桃植株各处理叶芽 的赤霉素水平和变化趋势与各自的休眠进程和休眠深度不相吻合。
[0020] 短日照、短日照+GA3、自然条件+ΑΒΑ(喷施ΑΒΑ)和自然条件下生长的春捷桃植株 叶芽脱落酸水平和变化趋势如图5所示。各处理春捷桃植株叶芽脱落酸含量均随时间推移 而升高。从图5可W看出实验期间各处理春捷桃植株叶芽脱落酸水平W喷施ΑΒΑ处理最高， 短日处理和短日+GA3处理居中，自然条件最低。将脱落酸水平和变化趋势与自然休眠发展 进程和自然休眠深度进行比较发现，各处理春捷桃植株叶芽脱落酸水平和含量变化趋势， 和赤霉素相同，也与各自的自然休眠发展进程和自然休眠深度不相吻合。
[0021] 3.3.3不同处理春捷桃叶芽内赤霉素与脱落酸比值的变化趋势 不同处理春捷桃植株叶芽之间的赤霉素与脱落酸比值变化趋势不同（图5)。短日照处 理春捷桃植株叶芽GA3/ABA比值随着时间的推移呈下降趋势，在进入休眠前夕的6月15日~ 6月29日，GA3/ABA比值急剧下降，下降幅度达1.51，统计分析表明显著水平达P<0.01;至刚 进入休眠的7月13日（此时第一芽萌发所需时间为12天）GA3/ABA比值降至1.15,随后随着 休眠的发展，GA3/ABA比值进一步降低；当植株进入深休眠阶段时，GA3/ABA比值维持在一个 稳定的低水平，其值在0.39~0.42之间。短日+GA3处理春捷桃植株叶芽GA3/ABA比值6月15 日由于外源GA3的喷施高于6月1日的GA3/ABA比值，但随后随着处理时间的推移GA3/ABA比值 呈下降趋势，至8月10日降至最低水平，其后一直稳定维持在1.55~1.57的较高水平。喷施 ΑΒΑ处理桃植株叶芽GA3/ABA比值随着时间的推移一直呈下降趋势，6月15日由于外源ΑΒΑ的 喷施使得GA3/ABA比值急剧下降（统计分析表明显著水平达Ρ<0.01)，随后在植株进入休目民 前夕的6月29日GA3/ABA比值下降幅度较大，达0.32(统计分析表明显著水平达Ρ<0.05)，然 后随着休眠的进一步发展GA3/ABA比值缓慢下降，至植株进入深休眠状态时，其GA3/ABA比值 维持在0.82~0.84之间，随后由于自然日照时间缩短的原因，GA3/ABA比值进一步下降至 0.67的低水平，同时休眠深度进一步加深。自然条件下生长的桃植株叶芽GA3/ABA比值前期 呈上升趋势，随后随着日照时间的缩短，比值呈下降趋势，至进入休眠前夕的8月10日比值 急剧下降，降至1.23,此时第一叶芽萌发所需时间为11天（图5)。从上述结果可W看出不同 处理的GA3/ABA比值变化趋势与自然休眠发展进程非常吻合，并且GA3/ABA比值急剧下降的 时间早于休眠开始和进入深休眠的时间，而且GA3/ABA比值变化存在一个临界阔值(大约在 1.15~1.32之间），此临界阔值决定春捷桃植株能否进入自然休眠。图11显示在各处理春捷 桃植株进入自然休眠的实验后期不同处理春捷桃植株叶芽GA3/ABA比值W短日照处理最 小，其值在0.39~0.42之间；自然条件+ΑΒΑ处理其次，其值在0.84~0.67;自然条件下生长 的桃植株叶芽GA3/ABA比值为1.23;短日照+GA3处理最大，其值在1.55~1.57之间，运与实 验后期春捷桃植株各处理的自然休眠深度相吻合。
[0022] 桃无休眠栽培关键技术的研究 1无休眠栽培品种的选择试验 桃树进行无休眠栽培，品种选择与组合是基础。试验中先后采用了 Ξ个不同需冷量的 桃树品种，根据自然休眠诱导的环境因子效应，经过进行人工补光处理，创造长日照生长环 境，防止进入自然休眠，探讨无休眠栽培的效果。
[0023] 表3不同需冷量桃品种无休眠栽培试验(2007)
试验发现，短休眠期品种更适合无休眠栽培，而需冷量较高的品种无休眠栽培的效果 不理想，达不到超早期尤其是春节前成熟上市的要求。在栽培过程中，低需冷量品种二次休 眠的现象较轻，且容易控制;而高需冷量品种容易出现二次休眠且往往恢复效果不良。超低 需冷量的品种春捷，经过人工补光处理，于11月5日进入盛花期，花期整齐，花器官发育良 好，在11月22日果实成熟，实现了春节前上市的效果。
[0024] 2无休眠栽培对树体生长发育的影响试验 2.1光周期处理对油桃枝条生长的影响 经过不同光周期处理后，曙光油桃枝条的生长动态，夏末秋初油桃新梢的生长速度逐 渐减小。短日照处理的桃树新梢生长速度较对照明显变缓，8月31日即出现停长，较对照提 前约7d，而长日照处理的桃树新梢仍具有较强生长能力，至处理之后28d。（即9月14日）后仍 可观察到新梢的缓慢延长，处理结束时(9月21日）短日照处理新梢长度增加了 12.71%，而对 照和长日照处理的新梢则分别延长了29.26%和45.78%。由此可见长日照对曙光油桃枝条延 长生长的停滞具有推迟作用，短日照处理则能明显的促进油桃枝条生长的提前到来。
[0025] 2.2光周期处理对桃芽生长量的影响 芽体的重量代表物质积累和细胞分裂和生长的结果，由图7可知在休眠诱导期间桃芽 的鲜重持续增加，光周期对桃芽的鲜重影响较为显著。8月17日至9月7日在进入休眠诱导期 前，油桃生长速度较小，而此时花芽和叶芽的鲜重变化较小，略有增加。9月中旬，桃芽进入 休眠诱导期后花芽和叶芽鲜重均迅速显著增加，说明此阶段桃芽处于细胞快速生长期；10 月26日至11月16日桃芽结束休眠诱导期后，花芽和叶芽的鲜重增加的速度明显降低。各处 理花芽鲜重均显著高于叶芽，其鲜重增加速度也明显高于叶芽。不同光周期处理对桃芽的 鲜重影响差异明显，长日照处理的桃芽鲜重则显著高于对照，短日照处理的桃芽鲜重则最 低，显著低于长日照及对照处理。长日照处理的花芽鲜重增加速率高于对照，而短日照处理 的桃芽鲜重增加速率则最低。可知9月中旬至10月下旬是桃芽细胞分裂和生长速度迅速增 加的时期，而至11月初起，桃芽细胞分裂和生长速度则开始降低。
[0026] 3无休眠栽培对桃芽营养物质含量的影响 3.1不同光周期处理对芽碳水化合物含量的影响 如图8所示，不同光周期处理对淀粉含量的影响有所不同。长日照处理可提高桃芽淀粉 的含量，而短日照则降低桃芽淀粉水平，各处理间差异随着休眠诱导进程的发展而增大。9 月下旬至10月下旬经长日照处理的花芽和叶芽淀粉含量分别较对照提高11.2mg/gDW和 10.1 mg/gDW，短日照处理后桃芽内淀粉含量变化增加速度小于对照，10月中旬桃芽淀粉含 量较休眠诱导期起点（8月31日）增加35.3mg/gDW和34mg/曲W。长日光周期处理后桃芽可溶 性糖含量高于对照，而短日照处理则使可溶性糖含量降低（图9)。处理间差异伴随休眠诱导 进程的发展而增大。由此可W看出，无休眠栽培影响到了芽内营养物质的积累，运也是此种 栽培模式其产量较低的原因。
[0027] 3.2不同光周期处理对桃芽蛋白质含量的影响 不同光周期处理对曙光油桃可溶性蛋白含量影响各不相同。由图10可知在桃芽未进入 休眠诱导期(8月底9月初)短日照处理后桃芽内可溶性蛋白含量较对照显著升高，而长日照 处理则显著降低了可溶性蛋白的含量，该阶段短日照处理的花芽和叶芽可溶性蛋白含量最 大值分别为22.6mg/gFW和25.5mg/gFW，分别较对照提高8.65%和10.59%，而长日照处理后花 芽和叶芽可溶性蛋白含量最大值仅为19.3mg/gFW21.5mg/gFW，低于对照。在桃芽转入休眠 诱导期后，伴随着休眠进程的发展和休眠状态的加深，经光周期处理的花芽和叶芽可溶性 蛋白含量差异进一步加大，至休眠诱导期转入自然休眠期后短日照处理的花芽和叶芽可溶 性蛋白含量分别为11.5mg/gFW和18.5mg/gFW，较对照分别提高43.75%和19.35%。而长日照 处理的花芽和叶芽可溶性蛋白含量分别为9.5mg/gFW和17.3mg/gFW，较对照分别降低 18.75%和11.61〇/〇。
[0028] 4无休眠栽培对桃树花果发育特性的影响 4.1春捷桃无休眠栽培的物候期 表4春捷桃品种无休眠栽培物候期(2008)
春节桃树经过无休眠栽培，果实成熟期在2月9日，果实发育期为87天;普通设施日光溫 室栽培，果实成熟期在4月11日，果实发育期为75天;可见无休眠栽培模式的桃果实发育期 延长。
[0029] 4.2无休眠栽培对春捷桃花器官发育的影响 表5春捷桃品种无休眠栽培的花器官(2008)

【附图说明】
[0030] 图1所示上图为人工补光和自然条件下不同需冷量生态型桃树新梢生长的差异比 较，下图为人工遮光短日照和自然条件下不同需冷量生长的差异比较； 图2所示上图为人工补光和自然条件下不同需冷量生态型桃树休眠状态的差异比较， 下图为人工遮光短日照和自然条件下不同需冷量生状态的差异比较； 图3所示上图为人工补光和自然条件下不同需冷量生态型桃树抗冻的差异比较，下图 为人工遮光短日照和自然条件下不同需冷量的差异比较； 图4所示上图为不同处理桃休眠进程，下图为不同处理春捷桃赤霉素含量； 图5所示上图为不同处理春捷桃叶芽的脱落酸含量，下图为不同处理春捷桃叶芽的赤 霉素与脱落酸比值； 图6所示为光周期处理对新梢生长的影响； 图7所示为光周期处理对桃芽生长量的影响； 图8所示为光周期处理对桃芽淀粉含量的影响； 图9所示为光周期处理对桃芽可溶性糖含量的影响； 图10所示为光周期处理对桃芽蛋白质含量的影响； 图11所示为设施桃无休眠栽培流程图。
【具体实施方式】
[0031] 低需冷量桃品种主要有W下几种： 春捷（120 C.H); 旭日（400C.H)。
[0032] 南方早红（470 C.H); 大早红(420 C.H); 佛罗里达王(409 C.H); 朝阳（390C.H); 一种设施桃无休眠栽培方法，包含有如下步骤： (1)低需冷量桃品种选择 无休眠栽培需要选择需冷量在500C.H(0-7.2°C估算模型）W下的短休眠期桃树品种， 如上所述的几种低需冷量的桃品种。
[0033] (2)设施选择 设施W塑料薄膜日光溫室为宜。
[0034] 日光溫室的基本构造：综合溫光效果，拱圆式节能型日光溫室最佳。溫室构造如 下：南北跨度10~12米，东西长度60~80米;前后坡投影比6:1;采光屋面角27度;脊高4.8 米;后墙高3米;后坡仰角50度，后坡长度2.4米;复合墙体厚度1.0米;竹木结构或钢架结构 或竹木钢架混合结构。此型溫室与第四代节能型日光溫室比较，采光面积和有效栽培面积 增加，后墙和后坡受光时间延长40~60分钟，后部光强平均提高30% W上。溫室中部和前部 光照强度与其相当，棚溫提高5°CW上。适合北缔33~38度地区进行冬季不加溫促成栽培。
[0035] 果园建立 5.3.1园地选择 宜选择在±质疏松，排水通杨的沙质壤±上栽植。粘重和过于肥沃的±壤容易树体徒 长，发生流胶病和颈腐病较重。同时要选择背风、阳光充足的地方，周围没有高大遮阴物，排 水灌概方便，交通便利的近郊地快。切忌在低法地和地下水位高及老桃园处建园。轻度盐碱 地、粘±地需经±壤改良后方可建园栽树。在丘陵。坡地建棚，应在背风向阳的南坡，梯田宽 度(棚室跨度)应在6米W上，日光溫室的后墙可借靠梯田后壁或坡地后沿。
[0036] 5.3.2± 壤改良 苗木定植前，±壤经改良后方可栽植。结合±壤深翻，每个溫室（一般333.3-500m2)施 人充分腐熟的鸡粪3000千克或±杂肥4000千克，氮、憐、钟复合肥100千克，±肥混匀。
[0037] 5.3.3苗木定植 苗木选择:选择芽体饱满、枝条粗壮、根系完整且发达的成苗。苗木选好后，在定植前将 根系浸水24小时使树体充分吸水，并用3波美度石硫合剂喷布全株，消毒后待栽。
[0038] 栽植时期:栽植时期W春季地溫上升后的3月中下旬最好，亦可秋季栽植。
[0039] 栽植密度:密度因树形而定。如采用传统的自然开屯、树形，一般株行距为1.0米X 2.5~3.0米;如采用主干型整枝，栽植密度可适当加大，一般为0.8米X 1.5~2.0米;亦可实行 "丛植"建园。
[0040] 起垄栽培：即用表层±与有机肥混匀后起垄，垄向与行向相同，垄高30~40厘米， 垄宽60~80厘米。起垄后将苗木直接定植于高垄上，覆盖地膜。
[0041] 授粉树的配置:在所采用的品种中，均是自花结实品种，可W不必配置授粉品种。 但是，配置授粉品种可W显著提高坐果率。一般授粉树数量要占20%左右。授粉树的配置原 则是授粉品种花期和主栽品种一致且两者花粉亲和力高，并且授粉树品种经济效益较高。
[0042] 促长整形 5.4.1肥水管理 新梢长至15~20厘米时，开始追施速效肥料，地下追肥和叶面喷肥交替进行，地下追肥 通常每株施40~50克尿素;叶面喷肥为0.3%尿素和0.4~0.5%憐酸二氨钟，每5~7天喷 布一次，直至7月中旬，此外视±壤水分状况诱水。
[0043] 5.4.2摘屯、整形 树形W主干形和自然开屯、形为主。
[0044] 桃树主干形的树体结构:树高1.5~2.5米，主干高度50~60厘米，中屯、干着生12~ 20个主枝（实际上是中大型结果枝组），均匀分布，主枝着生角度自下而上由70度逐渐过渡 到90度，主枝长度由80厘米逐渐过渡到40-50厘米。萌芽后及时抹除化木萌葉。当新梢长至 20~25厘米时，及时摘屯、促发分枝，此时选留一上端健壮新梢设立支架绑缚培养为中屯、干； 当新梢长至50厘米左右时，选留生长健壮、方向适宜的新梢作为骨干枝，进行拉枝开角，其 余新梢作为辅养枝持平或拉平。此期还要及时疏除外围竞争枝、内膛过密梢、无空间背上旺 长梢。
[0045] 5月中旬掲除地膜，麦收后垄上覆草(可起到保水保肥的作用，并使垄上±壤溫度 和水分保持相对稳定），结合喷肥进行病虫害防治，按无公害果品生产要求选择农药。一般 用化虫嘟、苦参碱等防治晒虫，用阿维菌素、扫蛾灵等防治红蜘蛛，用农用链霉素等防治细 菌性穿孔病，用多霉清等防治褐腐病。
[0046] 控长促花 控水控氮，增施憐钟肥。7月中旬始每半月叶面喷施一次0.3%棚砂和0.3%憐酸二氨钟和 光合叶面微肥，直至10月上旬为止;每月结合诱水施一次果树专用肥，亩用量50千克，连施 Ξ次;9月上中旬将果树专用肥适当渗施棚砂、过憐酸巧等施入，施肥后立即诱透水。此期应 适当控水，若±壤墙情好，一般不诱水;雨季注意排溃。
[0047] 拉枝是控旺促花的有效措施，此期应继续拉枝开角，使枝条协调分布，角度适宜， 并适当控制二、Ξ次梢的生长，摘屯、促花。
[004引人工补光 为防止桃树进入自然休眠诱导，需要进行人工补光，为桃树创造长日照环境条件。
[0049] 人工补光起止时间：8月底、9月上旬~11月上旬(花芽萌动后可停止补光）。
[0050] 单日补光时间：一般依据外界日照情况，于日落前1小时开始补光，共计3小时。
[0化1 ] 人工光源选择:可用白识灯(40-100W)和普通日光灯(40-80W);如有条件，可采用 生物效能灯进行补光，效果更好。
[0052]人工灯源设置:单栋日光溫室可设立东西方向两排人工光源。靠近北侧内墙一排 光源，设置于北侧第二株树体上方；靠近南侧屋面角一排光源，设置于南侧第Ξ株树体上 方;灯源距离树顶端约50cm左右，相邻两排灯源的距离4.0~5. Om。
[0化3] 5.7覆盖棚膜 于9月20日左右覆盖棚膜，塑料薄膜采用消雾无滴聚乙締薄膜。覆盖后，白天加大风口 放风降溫，使得白天溫室内气溫不超过25°C;夜间依据自然溫度决定是否下放保溫层，一般 外界夜间溫度低于15°C时便可覆盖保溫层。
[0054] 修剪防郁闭 在人工补光过程中，要加强修剪防止树体郁闭。去除背上挡光直立枝和挡光大枝，疏除 过密枝条;应遵循"疏枝为主，长留长放"的原则，长放中长果枝，短截下垂细弱果枝，疏除无 花强营养枝、病虫枝、竞争枝。
[0055] 升溫促成生产 于10月中旬开始促成生产，晚上加盖保溫层，白天注意防止溫度过高。
[0化6] 溫湿度管理 溫湿度管理最为关键的时期花期。花期，应保持"适溫低湿"的环境，即气溫白天22-25 °C，夜间12-15°C为宜，空气湿度W45%左右为宜。此期要防止昼夜溫差过大(昼夜溫差不能 超过15°C)现象的发生。
[0057]果实膨大着色期，要求"适溫适湿"的环境，即白天气溫25-28°C，夜间13-14°C ;空 气湿度W60-70%为宜。此期要防止高溫伤害现象的发生，白天气溫不能超过30°C，并适宜加 大昼夜溫差，W有利于提高果实品质。其它生育期对溫湿度要求如下：坐果期，气溫白天22- 24°C，夜间12°C W上，空气湿度W50%-60%为宜；硬核期，气溫白天23-25°C，夜间10-12°C W 上，空气湿度W60-70%为宜；果实成熟期，气溫白天25-28°C，夜间12°C W上，空气湿度W60- 70〇/〇为宜。
[0化引防止二次休眠 开花坐果后初期，由于外界溫度降低和补光的结束，新梢容易产生二次休眠的发生。此 时，新梢停长或者生长缓慢，严重影响果实的发育。结合叶面追肥或者单独全树喷布2次 20皿01丄-1 GAs+SOumoLL-ie-BA效果较好，两次喷布间隔时间为7-10天。
[0化9] 花果管理 花果管理的主要任务是加强授粉与疏花疏果和提高果实品质。
[0060]棚室内空气湿度大，并且缺乏传粉媒介，不利于授粉受精。因此要通过花期放蜂、 人工活体授粉、喷施大棚坐果灵"LXL"等技术措施提高坐果率。
[0061 ]疏花疏果能够调节负荷，增大果个，改善果实品质。花期疏除崎形花、病虫花、晚开 花、过密花，并于花后Ξ周及时疏除崎形果、小果、病虫果、过密果、双果去一，一般长果枝留 果3-4个，中果枝留果2~3个，短果枝留果1个或不留果。果实着色期将下垂果枝吊起，并摘 除遮光叶片，并于此期在墙上挂或地上铺反光膜，W改善光照条件，促进果实着色。
[0062] 整形修剪 于铃链花期始抹除背上、背下芽、过密及位置不合理芽。当果台梢长至7~10cm时，摘屯、 控旺，然后连续摘屯、，使之形成盲梢，使果台梢具有10~12片大叶。其它旺长新梢的处理，无 空间背上旺长梢可直接疏除，密生新梢可适当间除，其余梢当长至10~15cm时连续摘屯、控 旺。花后及时疏除无果枝及无叶果枝，采前四周回缩过旺结果枝，果台梢前只留一个新梢， 并可适当短截部分新梢。于果实膨大初期对树体进行绞鎌，W利于增大果个，促进成熟。
[0063] 肥水管理 花前10天±施尿素一次，每666.7平方米施10kg。果实第一次膨大初期和硬核末期进行 追肥，株施0.15kg果树专用肥，并诱小水。花后两周开始叶面喷肥，每10-15天一次喷施0.3% 尿素和0.3%憐酸二氨钟和光合微肥等，直至果实着色期，果实着色期叶面喷肥改为每半月 一次喷施0.3%憐酸二氨钟和光合微肥等;叶幕形成后(大约花后2周左右)进行二氧化碳施 月己，一直到果实采收为止。
[0064] 2 施肥 采用酸碱反应法(稀硫酸+碳酸氨氨），关键时期是新梢速长期，果实膨大期，果实着色 期和果实成熟期;不提倡全天施肥和单独下午施肥，每天总的施肥时间不能少于化;提倡连 续施肥，阴雨天停止施肥；C〇2施肥的适宜浓度为600~800 umoLl/i。
[0065] 病虫害防治 晒虫:设施果树芽萌动到开花期，W若虫危害嫩芽、花蕾、子房等。新梢展叶后，群集于 叶片背面危害。常造成叶片失绿、滞育、卷曲等。防治方法:芽萌动期喷施化虫嘟类的晒風净 或扑風晒及晚虫脉类药剂进行防治。
[0066] 食屯、虫：防治方法①刮树皮，杀死越冬幼虫。②越冬前在枝权处绑草把诱集幼虫， 诱使幼虫在内越冬，春季取下，集中烧死。③用糖醋液诱杀成虫。④树上喷菊脂乳油或灭幼 脈Ξ号进行防治。
[0067] 蛾类:危害叶片，造成叶片失绿、干枯。防治方法:①叶芽萌动时喷波美3-5度石硫 合剂。②落花后喷蛾死净、扫蛾净乳油及阿维菌素类的海正灭虫灵等药剂进行防治。
[0068] 潜叶蛾类防治方法:①秋季落叶后，彻底清除落叶，集中烧毁，消灭越冬蛹和幼 虫。②喷洒农药:成虫发生期和幼虫解化时，喷洒灭幼脈3号或杀铃脈或灭扫利乳油或氯氨 菊醋乳油。
[0069] 桑白介壳虫:①人工刮治。在介壳虫尚未大量危害之前，在春季芽萌前把蜡壳和虫 体刮掉、烧毁。②药剂防治。5月上中旬树上喷菊马乳油。③6月份结合防治晒虫喷相应的杀 虫剂。
[0070] 桃红颈天牛：①成虫出现期，捕捉成虫；②幼虫解化后，经常检查枝干，发现虫粪 时，即将皮下的小幼虫用铁丝钩杀;③成虫发生前，在枝干上涂白涂剂(生石灰10份，硫横1 份，食盐0.2份，油脂0.2份，水40份），防止成虫产卵;娘虫孔施药:幼虫蛙入木质部新鲜虫粪 排出蛙孔外时，清除一下虫粪，将1粒憐化侣(0.6克剂的1/8~1/4)塞入虫孔内，然后取粘泥 团压紧压实虫孔。
[0071 ]炭痘病①从树萌芽到发病期剪除病枝，并于落叶前将呈现卷叶症状的病枝剪掉， 集中烧毁，W减少病原;②在萌芽前喷波美3~5度石硫合剂，可伊除病原。发病重的地区，在 开花前、落叶后和幼果期各喷一次50%多菌灵800~1000倍液，或70%甲基托布津1000倍 液。
[0072] 细菌性穿孔病:①清洁果园，及时清除病枝、病叶和杂草。②做好桃园排水，降低园 内湿度。③发芽前喷波美3~5度石硫合剂，展叶后可喷硫酸锋石灰液(硫酸锋0.5千克、消石 灰2千克、水120干克或硫酸锋0.5千克、消石灰0.5千克、水50千克比例配置）。也可在生长期 喷代森锋500倍液，或落花后15天到8月间每隔15天喷1次0.3~0.4波美度石硫合剂，或65% 代森锋可湿性粉剂500倍液，均有良好效果。
[0073] 疮痴病:①休眠期修剪时，彻底剪除病枝，消灭病原。②萌芽前喷波美3~5度石硫 合剂，伊除病原，可W减轻初侵染的程度。③生长期喷布保护剂。于落花后1周至采前半月， 每隔15天喷布一次0.3~0.4波美度石硫合剂，或25 %多菌灵可湿性粉剂300倍液，65 %代森 锋可湿性粉剂400~500倍液。④改善通风透光条件。栽植密度合理，减少枝叶量，防止树冠 交接，改善树冠内的通风透光条件，降低湿度，造成不利于病菌侵染的环境条件。
[0074] 褐腐病:①及时清除园内病残体，减少病源。②通风透光，降低棚室湿度。③在开花 70 %左右及果实近成熟时喷大生M-45或世高或甲托防治。
[0075] 流胶病①加强肥水管理，促使树势健壮，提高树体抗病力。②结合修剪，剪除病死 枝干烧毁，并及时做好枝干害虫的防治，减少伤口。③刮除病斑，扣棚升溫时刮除病斑，并用 内吸性的杀菌剂如多霉清等涂抹伤口，再外涂波尔多浆保护。④发病较重的棚室，发芽前， 全面喷洒多霉清，生长期可结合果实病害的防治，喷布世高或多菌灵等防治，在喷杀菌剂 时，应注意全面喷湿主干和大枝，W保护枝干，防止病菌侵入。
[0076] 越夏更新 5.16.1采后选择性回缩 果实采收后，及时进行选择性回缩更新，疏除所有辅养枝;主枝在距基部1/2-1/^3处缩 剪至方位适当分枝处;枝组缩剪至基部分枝处，留1-2个分枝或全部疏除;对所留枝梢疏除 过密、背上无空间梢及背下梢，保留部分平斜中庸中短枝不截(约占总枝量的20%左右），当 新梢长成后可将运部分枝条的过密者疏除，其余新梢留2-4个芽短截。
[0077] 5.16.2断根处理 回缩更新后立即断根，施肥每666.7平方米施腐熟优质有机肥Ξ方并混加200kg新型多 功能生物有机肥和40kg尿素，W调节地上地下平衡并及时补充树体损耗的营养，减轻或防 止黄化现象的发生;施肥后立即诱透水。
[007引 5.16.3排水防溃 雨季注意排水防溃。
[0079]当然，上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不仅限于上述举例，本技术领 域的技术人员在本发明的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的 保护犯i围。
【主权项】
1. 一种设施桃无休眠栽培方法，其特征在于，选择低需冷量桃品种进行栽培，然后在8 月底、9月上旬-11月上旬进行人工补光，花芽萌动后可停止补光，每日补光时间依据外界日 照情况，于日落前1小时开始补光，共补光3小时；开花坐果后初期，结合叶面追肥或者单独 全树喷布2次20umol .L-1 GA3+20umol .L-k-BA效果较好，两次喷布间隔时间为7-10天。2. 根据权利要求1所述的一种设施桃无休眠栽培方法，其特征在于，所述低需冷量桃品 种设置为需冷量在500C.H以下的短休眠期桃树品种。3. 根据权利要求1所述的一种设施桃无休眠栽培方法，其特征在于，人工补光时人工灯 源设置方式为:单栋日光温室可设立东西方向两排人工光源，靠近北侧内墙一排光源，设置 于北侧第二株树体上方;靠近南侧屋面角一排光源，设置于南侧第三株树体上方;灯源距离 树顶端约50 cm左右，相邻两排灯源的距离4.0~5. Om。4. 根据权利要求1所述的一种设施桃无休眠栽培方法，其特征在于，人工补光时光源可 选择白炽灯40-100W、普通日光灯40-80W或生物效能灯中的任一种。5. 根据权利要求1所述的一种设施桃无休眠栽培方法，其特征在于，在人工补光过程 中，要加强修剪防止树体郁闭，去除背上挡光直立枝和挡光大枝，疏除过密枝条;应遵循"疏 枝为主，长留长放"的原则，长放中长果枝，短截下垂细弱果枝，疏除无花强营养枝、病虫枝、 竞争枝。
【文档编号】A01G7/06GK105875315SQ201410809985
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2014年12月24日
【发明人】高东升, 肖伟, 李玲, 陈修德, 李冬梅
【申请人】山东农业大学