一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法，本发明的咪鲜胺·氟环唑微乳剂制备方法是主要针对难以制得微乳剂的氟环唑微乳剂进行的改良，经改善其溶剂以及溶剂的复配达到了这种效果，并热贮稳定性极好，在冷贮情况不结晶等优良性质，制得的咪鲜胺·氟环唑微乳剂各项指标均达到国家标准指标。
【专利说明】
-种咪鲜胺?氣环畦微乳剂的制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于农药制剂生产技术领域，涉及到一种咪鲜胺?氣环哇微乳剂的制备方 法。
【背景技术】
[0002] 农药微乳剂技术是指是由基质水和农药有效成分油，在表面活性剂/助表面活性 剂存在下，自发形成的各向同性，光学透明或者半透明的热力学稳定分散体系。微观上由表 面活性剂界面所稳定的一种或两种液体的微滴所构成。通常油在水中，分散相油珠粒子的 大小分为一般乳状液、微乳状液和微小乳状液。
[0003] 咪鲜胺?氣环哇微乳剂技术难点在于；（1)氣环哇的溶剂选择W及复配溶剂的选 择；氣环哇很难溶于一般的有机溶剂中，如果溶剂选择不好的话，最终产品稳定性不佳，结 晶等问题出现；如果单用一种溶剂化很有可能不能完全溶解其中，导致最终产品出现结晶、 析油、析水等问题，稳定性不佳。（2)微乳剂浊点的控制调节；非离子型表面活性剂是借助 于其中的氧原子与水分子之间形成氨键而被溶解的，当温度低于浊点时，氨键形成，非离子 型表面活性剂溶解；当温度高于浊点时，氨键断裂，非离子型表面活性剂从水中游离出来。 因此严格控制其浊点。
[0004] 因其制备技术较难，我国只有少数几家单位掌握了咪鲜胺·氣环哇微乳剂研制技 术。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题是提供一种咪鲜胺?氣环哇微乳剂的制备方法
[0006] 本发明的技术方案是：
[0007] -种咪鲜胺·氣环哇微乳剂的制备方法，W质量百分比计含有：
[0008] 咪多羊胺原药 1%--30% 氣环吨原药 1%--10% 有机溶剂A 1%-10% 有机溶剂B 1%-10% 助表面活性剂 表面活性剂 1%-10% 防冻剂 1%-5% 水 补足100%
[0009] 本发明的目的是制备一种难制备的咪鲜胺?氣环哇微乳剂的配方的方法，本发明 是选择了特别溶剂W及溶剂比例，在特定的环境下制备而得的，在制备咪鲜胺?氣环哇微乳 剂的时候有很大的用处。
【具体实施方式】
[0010] 本发明旨在保护一种咪鲜胺?氣环哇微乳剂的制备方法。
[0011] 本发明通过特定溶剂、特定的溶剂比例W及特定条件下制备而成的咪鲜胺?氣环 哇微乳剂配方制备技术。
[0012] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用W下具体实施例 进行说明，但本发明绝非限于送些例子。W下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用于解释 本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神 和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。因 此，本发明专利的保护范围应W所附权利要求书为准。
[001引 实施例1
[0014] 30%咪鲜胺?氣环哇微乳剂的制备方法
[0015] 咪鲜胺 20% 氣环吨 10% 有机溶剂A 10% 有机溶剂B 4% 表面活性剂 12% 水 补足100%
[001引制备方法如下：
[0017] (1)将氣环哇原药在45°c的条件溶解于有机溶剂A中，等完全溶解了之后，将咪鲜 胺原药W及有机溶剂B和表面活性饥饿加入其中。
[0018] (2)然后再机械揽拌lOOOr/min转速条件下揽拌15min。
[0019] (3)最后将剩余的水量W 5血/min的速率加入其中，并继续揽拌25min，制备成功。
[0020] 经检测，本实施例所制的30%咪鲜胺?氣环哇微乳剂能够达到如下的技术指标要 求；乳化分散性达到国家一级标准，含量检测合格，热胆稳定性和冷胆稳定性均达到标准。 [00川 实施例2
[0022] 26%咪鲜胺?氣环哇微乳剂
[0023] 咪鲜胺 18% 氣环哇 8% 有机溶剂A 9% 有机溶剂B 3% 表面活性剂 10% 水 补足100%
[0024] 制备方法如下：
[00巧](1)将氣环哇原药在45°c的条件溶解于有机溶剂A中，等完全溶解了之后，将咪鲜 胺原药W及有机溶剂B和表面活性饥饿加入其中。
[0026] (2)然后再机械揽拌lOOOr/min转速条件下揽拌15min。
[0027] 做最后将剩余的水量W 5血/min的速率加入其中，并继续揽拌25min，巧[J备成功。
[0028] 经检测，本实施例所制的30%咪鲜胺?氣环哇微乳剂能够达到如下的技术指标要 求：乳化分散性达到国家一级标准，含量检测合格，热胆稳定性和冷胆稳定性均达到标准。
【主权项】
1. 一种咪鲜胺?氟环唑微乳剂的制备方法，其特征在于咪鲜胺原药和氟环唑原药以一 定比例复配，并与表面活性剂以一定比例混合而成。2. 根据权利要求1所述的咪鲜胺原药，其特征是咪鲜胺原药为N-丙基-N-[2-(2,4， 6-三氯苯氧基）乙基]-咪唑-1-甲酰胺，其特征是（2RS，3RS)-1-[3-(2-氯苯基）-2,3_环 氧-2-(4-氟苯基）丙基]-1氢-1，2,4-三唑。3. 根据权利要求1所述的一种咪鲜胺?氟环唑微乳剂的制备方法，其特征是相转移法 研制而成。4. 根据权利要求1所述的相转移法，其特征是将两种原药在一定温度下溶解于有机溶 剂中，再加入表面活性剂，等油相完全透明时，在搅拌的条件下，加入适量的水，刚开始的时 候是油包水的相，随着水量增加最后称为水包油的相。5. 根据权利要求1，3所述一种咪鲜胺?氟环唑微乳剂的制备方法，将氟环唑原药在 45°C条件下溶解于有机溶剂中，再加入咪鲜胺原药以及其他助溶剂、表面活性剂使其在 1000-1500r/min下搅拌15-25min，最后将剩余的水量在上述搅拌条件下5mL-10mL/min速 率加入其中，补足100%，继续搅拌25-30min。
【文档编号】A01N25/04GK105875627SQ201410549511
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2014年10月17日
【发明人】陈昶, 张刚应, 徐军, 冯平章, 李峰, 李一峰, 顺布尔, 陈翠洁
【申请人】中国农科院植保所廊坊农药中试厂