一种通过悬浮培养快速繁育铁兰种苗的方法

文档序号:10541527阅读:456来源:国知局
一种通过悬浮培养快速繁育铁兰种苗的方法
【专利摘要】本发明属植物栽培技术领域,涉及一种通过悬浮培养快速繁育铁兰种苗的方法,包括愈伤组织诱导及增殖、胚性愈伤组织液体悬浮、胚状体萌发不定芽、不定芽诱导生根、移栽和管理过程。本发明工艺流程简单,以铁兰叶片为材料进行组织培养,可以在短时间内获得大量可用于生产栽培的种苗,前期培养周期短,且所得种苗的生理年龄一致,生长整齐,占地面积小,成本低,适合工厂化育苗和规模化栽培,为铁兰人工种植产业的发展提供技术支持。
【专利说明】
一种通过悬浮培养快速繁育铁兰种苗的方法
技术领域
[0001 ]本发明属植物栽培技术领域,涉及一种铁兰种苗的繁殖方法,具体是一种利用铁 兰叶片诱导形成的愈伤组织,诱导胚性愈伤组织及胚状体,通过悬浮培养胚状体增殖,再经 胚状体萌发、不定芽生长、不定芽生根诱导、无菌苗移栽等过程,获得大量种苗的繁育方法。
【背景技术】
[0002] 铁兰(Tillandsia cyanea),又称扇凤梨,属于凤梨科(Bromeliaceae)铁兰属,是 多年生单子叶植物,原产美洲热带及亚洲热带地区,约有500多个原生种,园艺栽培观赏的 约60种。铁兰茎短,植株相对来说比较矮小,总苞片可观赏数月,属迷你型观赏性植物,具有 很强的净化空气的能力,可用于美化环境,适于盆栽装饰室内,摆放于阳台、窗台、书桌等, 也可悬挂在客厅、茶室、还可做插花陪衬材料。
[0003] 铁兰通常用分株法繁殖,即在花后萌发的吸芽发育到一定大小时,从母株分离栽 种,获得新的植株。这种方法繁育种苗非常缓慢,繁殖系数很低,不能作为铁兰种苗批量繁 育的方法。
[0004]利用组织培养技术繁育铁兰种苗是目前较为常用的方法,均通过不定芽增殖途径 获得批量种苗。该方法周期相对较长,从取材到批量出苗需要2-3年时间,繁育过程中需要 投入相对较多的人力和物力进行多次批量继代,才能获得批量种苗,效率低,成本高。

【发明内容】

[0005] 本发明的目的是提供一种通过悬浮培养快速繁育铁兰种苗的方法,以铁兰叶片为 材料进行组织培养,可以在短时间内获得大量可用于生产栽培的种苗,所得种苗的生理年 龄一致,生长整齐,前期培养周期短(每14d-代),占地面积小,成本低,适合工厂化育苗和 规模化栽培。
[0006] 本发明所采用的技术方案:
[0007] -种通过悬浮培养快速繁育铁兰种苗的方法,包括愈伤组织诱导及增殖、胚性愈 伤组织液体悬浮、胚状体萌发不定芽、不定芽诱导生根、移栽和管理过程,其步骤如下:
[0008] 1、愈伤组织诱导及增殖
[0009] 取铁兰无菌苗叶片,切段后接种于愈伤组织诱导培养基上,培养40~50d,叶片基 部分化出易碎的愈伤组织;将愈伤组织与叶片分离后,接种到新鲜的愈伤组织诱导培养基 上继续培养,愈伤组织增殖分化,形成淡黄色的大量疏松易碎的胚性愈伤组织。培养条件: 培养温度25~29°C,光照培养。光照时间10~12h/d,光照强度20~30μπιο1 · m-2 · s-、所述 愈伤组织诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,并添加6-BA 2.0~3.0mg/L、NAA 0 · 02mg/L、鹿糖30g/L、卡拉胶 6 · 5g/L,pH为5 · 8。
[0010] 2、胚性愈伤组织液体悬浮
[0011] 将疏松易碎的胚性愈伤组织块轻轻压碎,接种到继代培养基I中进行黑暗悬浮培 养,温度25°C,转数90rpm,每7d继代1次,3次后,形成胚状体;更换为继代培养基Π ,培养条 件不变,延长继代周期至每14d继代1次。所述继代培养基I是以MS培养基为基本培养基,并 添加2,4-D O.lmg/L;所述继代培养基Π 是以MS培养基为基本培养基,并添加2,4-D O.lmg/ L、KT 0.05mg/L。
[0012] 3、胚状体萌发不定芽
[0013] 将经过继代培养得到的胚状体,接种到不定芽诱导培养基上培养,25~30°C下暗 培养,胚状体开始逐渐变绿,发生毛状体,培养90d后,萌发形成无根不定芽丛。所述不定芽 诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,并添加6-BA 1.0mg/L、NAA 0.01mg/L、蔗糖30g/L、 卡拉胶6.5g/L,pH 5.8。
[0014] 4、不定芽诱导生根
[0015] 待不定芽伸长到2~3cm时,将不定芽丛进行单株分离,接种到生根培养基上,25~ 30°C下暗培养,培养40d后,在不定芽的基部形成棕色的根,根上有根毛,部分分叉。所述生 根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基,并添加 NAA 1.0mg/L、IBA 0.5mg/L、蔗糖20g/L、 卡拉胶6.5g/L,pH 5.8。
[0016] 5、移栽和管理过程
[0017] A.出瓶方法:将生根苗连瓶放置在控温大棚中炼苗,一周后将苗移出培养瓶外,洗 净小苗根部的培养基,进行移栽;
[0018] B.基质制作:分别取草炭土、椰糠和河沙,按体积比计:草炭土 :椰糠:河沙=3~5: 2~4:1的比例配成基质,提前浇透水,并覆盖薄膜保湿;
[0019] C.移栽方法:将已经湿透的基质进行浅翻,然后耙平,并用竹棒打孔,孔深0.5cm, 将小苗根部轻轻放到孔中,并用周围的基质填充,稍压实,并用喷雾的方法淋定根水;
[0020] D.管理方法:移栽后7~10d,覆盖薄膜保湿,基质湿度保持80%~90%,然后逐渐 降低到70%;空气湿度保持90%以上,遮阴度60%~70%,然后逐渐减少到30% ;15~20d后 幼苗生新根,30d后可见新叶抽出,以后平均每20~25d抽生1片新叶,2年时株高20cm,叶片 数40~50片时,自然开花;
[0021] E.施肥方法:15~20d后,晴天上午采用0.2 %~0.3 %尿素溶液喷雾后,并用清水 淋洗,每7d施肥1次,半年后改为花多多9号,按说明施用;
[0022] F.病虫害防治方法:利用500倍多菌灵、500倍百菌清、800倍甲霜灵复合防病,利用 菊酯类杀虫剂除虫。
[0023] 本发明工艺流程简单,以铁兰叶片为材料进行组织培养,可以在短时间内获得大 量可用于生产栽培的种苗,前期培养周期短,且所得种苗的生理年龄一致,生长整齐,占地 面积小,成本低,适合工厂化育苗和规模化栽培,为铁兰人工种植产业的发展提供技术支 持。
【具体实施方式】
[0024]下面结合实施例,对本发明的【具体实施方式】作进一步详细描述。以下实施例用于 说明本发明,但不用来限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常 按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
[0025] 一、铁兰种苗繁殖 [0026] 实施例一
[0027] 1、愈伤组织诱导及增殖
[0028]取铁兰无菌苗叶片,切成0.5-lcm的小段50段,接种于愈伤组织诱导培养基(1^+6_ BA 2.0mg/L+NAA 0.02mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6.5g/L,pH 5.8),培养30d后,接种外植体基 部出现小突起,培养40~50d后,逐渐形成易碎的愈伤组织;将愈伤组织与叶片分离后,接种 到新鲜的愈伤组织诱导培养基上继续培养,每40d继代一次,愈伤组织增殖分化,形成淡黄 色的大量疏松易碎的胚性愈伤组织。培养条件:培养温度25°C,光照培养。光照时间10h/d, 光照强度23ymol · m-2 · s-、
[0029] 2、胚性愈伤组织液体悬浮
[0030] 将疏松易碎的胚性愈伤组织块轻轻压碎为约2mm X 2mm的小块40块,接种到继代培 养基I (MS+2,4-D 0 · lmg/L,pH 5 · 8)中进行黑暗悬浮培养,温度25 °C,转数90rpm,每7d继代1 次,3次后,形成胚状体;更换为继代培养基11(15+2,4-0 0.11^/1+1(1'0.051^/1,?!15.8)中 继续培养,培养条件不变,延长继代周期至每14d继代1次。
[0031] 3、胚状体萌发不定芽
[0032]将经过继代增殖培养得到的胚状体,接种到不定芽诱导培养基(MS+6-BA 1 .Omg/L +NAA 0 · 0 lmg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6 · 5g/L,pH 5 · 8)上培养,25 °C下暗培养,胚状体开始逐 渐变绿,发生毛状体,培养90d后,萌发形成无根不定芽丛。
[0033] 4、不定芽诱导生根
[0034]待不定芽伸长到2~3cm时,将不定芽丛进行单株分离,取300株接种到生根培养基 (1/2MS+NAA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+蔗糖20g/L+卡拉胶6.5g/L,pH 5.8)上,25°C下暗培养, 培养40d后,在不定芽的基部形成棕色的根,根上有根毛,部分分叉。
[0035] 5、移栽和管理过程
[0036] A.出瓶方法:将200株生根苗连瓶放置在控温大棚中炼苗,一周后将苗移出培养瓶 外,洗净小苗根部的培养基,进行移栽;
[0037] B.基质制作:分别取草炭土、椰糠和河沙,按体积比计:草炭土 :椰糠:河沙=3:2:1 的比例配成基质,提前浇透水,并覆盖薄膜保湿;
[0038] C.移栽方法:将已经湿透的基质进行浅翻,约2~3cm深,然后耙平,并用竹棒打孔, 孔深0.5cm,将小苗根部轻轻放到孔中,并用周围的基质填充,稍压实,并用喷雾的方法淋定 根水;
[0039] D.管理方法:移栽后8d,覆盖薄膜保湿,基质湿度保持80 %~90%,然后逐渐降低 到70%;空气湿度保持90%以上,遮阴度60%~70%,然后逐渐减少到30%; 15~20d后幼苗 生新根,30d后可见新叶抽出,以后平均每20~25d抽生1片新叶,2年时株高20cm,叶片数40 ~50片时,自然开花;
[0040] E.施肥方法:15~20d后幼苗生新根,晴天上午采用0.2 %~0.3 %尿素溶液喷雾 后,并用清水淋洗,每7d施肥1次,半年后改为花多多9号,按说明施用;
[0041 ] F.病虫害防治方法:利用500倍多菌灵、500倍百菌清、800倍甲霜灵复合防病,利用 菊酯类杀虫剂除虫。
[0042] 实施例二
[0043] 1、愈伤组织诱导及增殖
[0044]取铁兰无菌苗叶片,切成0.5-lcm的小段50段,接种于愈伤组织诱导培养基(MS+6- BA 2.5mg/L+NAA 0.02mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6.5g/L,pH 5.8),培养30d后,接种外植体基 部出现小突起,培养40~50d后,逐渐形成易碎的愈伤组织;将愈伤组织与叶片分离后,接种 到新鲜的愈伤组织诱导培养基上继续培养,每40d继代一次,愈伤组织增殖分化,形成淡黄 色的大量疏松易碎的胚性愈伤组织。培养条件:培养温度27°C,光照培养。光照时间12h/d, 光照强度27ymol · m-2 · s-、
[0045] 2、胚性愈伤组织液体悬浮
[0046] 将疏松易碎的胚性愈伤组织块轻轻压碎为约2mm X 2_的小块40块,接种到继代培 养基I (MS+2,4-D 0 · lmg/L,pH 5 · 8)中进行黑暗悬浮培养,温度27°C,转数lOOrpm,每7d继代 1次,3次后,形成胚状体;更换为继代培养基n(MS+2,4-D 0.1mg/L+KT 0.05mg/L,pH 5.8) 中继续培养,培养条件不变,延长继代周期至每14d继代1次。
[0047] 3、胚状体萌发不定芽
[0048]将经过继代增殖培养得到的胚状体,接种到不定芽诱导培养基(MS+6-BA 1 .Omg/L +NAA 0 · 0 lmg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6 · 5g/L,pH 5 · 8)上培养,28 °C下暗培养,胚状体开始逐 渐变绿,发生毛状体,培养90d后,萌发形成无根不定芽丛。
[0049] 4、不定芽诱导生根
[0050] 待不定芽伸长到2~3cm时,将不定芽丛进行单株分离,取300株接种到生根培养基 (1/2MS+NAA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+蔗糖20g/L+卡拉胶6.5g/L,pH 5.8)上,28°C下暗培养, 培养40d后,在不定芽的基部形成棕色的根,根上有根毛,部分分叉。
[0051 ] 5、移栽和管理过程
[0052] A.出瓶方法:将200株生根苗连瓶放置在控温大棚中炼苗,一周后将苗移出培养瓶 外,洗净小苗根部的培养基,进行移栽;
[0053] B.基质制作:分别取草炭土、椰糠和河沙,按体积比计:草炭土 :椰糠:河沙=4:3:1 的比例配成基质,提前浇透水,并覆盖薄膜保湿;
[0054] C.移栽方法:将已经湿透的基质进行浅翻,约2~3cm深,然后耙平,并用竹棒打孔, 孔深0.5cm,将小苗根部轻轻放到孔中,并用周围的基质填充,稍压实,并用喷雾的方法淋定 根水;
[0055] D.管理方法:移栽后10d,覆盖薄膜保湿,基质湿度保持80%~90%,然后逐渐降低 到70%;空气湿度保持90%以上,遮阴度60%~70%,然后逐渐减少到30%; 15~20d后幼苗 生新根,30d后可见新叶抽出,以后平均每20~25d抽生1片新叶,2年时株高20cm,叶片数40 ~50片时,自然开花;
[0056] E.施肥方法:15~20d后幼苗生新根,晴天上午采用0.2 %~0.3 %尿素溶液喷雾 后,并用清水淋洗,每7d施肥1次,半年后改为花多多9号,按说明施用;
[0057] F.病虫害防治方法:利用500倍多菌灵、500倍百菌清、800倍甲霜灵复合防病,利用 菊酯类杀虫剂除虫。
[0058] 实施例三
[0059] 1、愈伤组织诱导及增殖
[0060]取铁兰无菌苗叶片,切成0.5-lcm的小段50段,接种于愈伤组织诱导培养基(1^+6_ BA 3.0mg/L+NAA 0.02mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6.5g/L,pH 5.8),培养30d后,接种外植体基 部出现小突起,培养40~50d后,逐渐形成易碎的愈伤组织;将愈伤组织与叶片分离后,接种 到新鲜的愈伤组织诱导培养基上继续培养,每40d继代一次,愈伤组织增殖分化,形成淡黄 色的大量疏松易碎的胚性愈伤组织。培养条件:培养温度29°C,光照培养。光照时间10h/d, 光照强度30ymol · m-2 · s-1。
[0061 ] 2、胚性愈伤组织液体悬浮
[0062] 将疏松易碎的胚性愈伤组织块轻轻压碎为约2mm X 2mm的小块40块,接种到继代培 养基I (MS+2,4-D 0 · lmg/L,pH 5 · 8)中进行黑暗悬浮培养,温度25°C,转数lOOrpm,每7d继代 1次,3次后,形成胚状体;更换为继代培养基n(MS+2,4-D 0.1mg/L+KT 0.05mg/L,pH 5.8) 中继续培养,培养条件不变,延长继代周期至每14d继代1次。
[0063] 3、胚状体萌发不定芽
[0064]将经过继代增殖培养得到的胚状体,接种到不定芽诱导培养基(MS+6-BA 1 .Omg/L +NAA 0 · 0lmg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6 · 5g/L,pH 5 · 8)上培养,25~30°C下暗培养,胚状体开 始逐渐变绿,发生毛状体,培养90d后,萌发形成无根不定芽丛。
[0065] 4、不定芽诱导生根
[0066]待不定芽伸长到2~3cm时,将不定芽丛进行单株分离,取300株接种到生根培养基 (1/2MS+NAA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+蔗糖20g/L+卡拉胶6.5g/L,pH 5.8)上,30°C下暗培养, 培养40d后,在不定芽的基部形成棕色的根,根上有根毛,部分分叉。
[0067] 5、移栽和管理过程
[0068] A.出瓶方法:将200株生根苗连瓶放置在控温大棚中炼苗,一周后将苗移出培养瓶 外,洗净小苗根部的培养基,进行移栽;
[0069] B.基质制作:分别取草炭土、椰糠和河沙,按体积比计:草炭土 :椰糠:河沙=5:3:1 的比例配成基质,提前浇透水,并覆盖薄膜保湿;
[0070] C.移栽方法:将已经湿透的基质进行浅翻,约2~3cm深,然后耙平,并用竹棒打孔, 孔深0.5cm,将小苗根部轻轻放到孔中,并用周围的基质填充,稍压实,并用喷雾的方法淋定 根水;
[0071] D.管理方法:移栽后7d,覆盖薄膜保湿,基质湿度保持80 %~90%,然后逐渐降低 到70%;空气湿度保持90%以上,遮阴度60%~70%,然后逐渐减少到30%; 15~20d后幼苗 生新根,30d后可见新叶抽出,以后平均每20~25d抽生1片新叶,2年时株高20cm,叶片数40 ~50片时,自然开花;
[0072] E.施肥方法:15~20d后幼苗生新根,晴天上午采用0.2 %~0.3 %尿素溶液喷雾 后,并用清水淋洗,每7d施肥1次,半年后改为花多多9号,按说明施用;
[0073] F.病虫害防治方法:利用500倍多菌灵、500倍百菌清、800倍甲霜灵复合防病,利用 菊酯类杀虫剂除虫。
[0074]二、种苗繁殖效果鉴定
[0075] 1.铁兰无菌苗叶片愈伤组织诱导效果鉴定
[0076]为鉴定铁兰叶片愈伤组织诱导效果,对上述实施例的愈伤组织诱导情况进行观 察,统计愈伤组织诱导数,计算诱导率,结果见表1。
[0077]表1铁兰无菌苗叶片愈伤组织诱导情况
[0079] 上述铁兰叶片愈伤组织诱导效果表明,本发明以改良的MS培养基进行诱导分化愈 伤组织,分化率达90 %以上,具有较好的分化效果。
[0080] 2.铁兰胚性愈伤组织增殖效果鉴定
[0081] 为鉴定铁兰胚性愈伤组织增殖效果,对上述实施例的铁兰胚性愈伤组织增殖情况 进行观察,统计增殖数,计算增值系数,结果见表2。
[0082] 表2铁兰胚性愈伤组织悬浮培养增殖情况
[0083]
[0084]上述胚性愈伤组织增殖效果表明,本发明以改良的MS培养基对愈伤组织进行悬浮 增殖培养,获得的悬浮培养物均为胚性愈伤组织,具有较好的增殖效果和较高的增殖系数。 [0085] 3.铁兰胚状体分化效果鉴定
[0086]为鉴定铁兰胚状体分化效果,对上述实施例的分化情况进行观察,统计铁兰胚状 体分化数,计算分化率,结果见表3。
[0087]表3铁兰胚状体分化情况
[0089]上述胚状体分化效果表明,本发明以改良的MS培养基(MS+6-BA+NAA+蔗糖+卡拉 胶)进行诱导分化不定芽,分化率可达90%以上,且分化的不定芽健壮,具有较好的分化率。
[0090] 4.铁兰不定芽生根效果鉴定
[0091] 为鉴定铁兰不定芽的生根效果,对上述实施例的不定芽生根情况进行观察,统计 生根数,计算生根率,结果见表4。
[0092]表4铁兰不定芽的生根情况
[0093]
[0094]上述不定芽生根效果表明,本发明以改良的1/2MS培养基(1/2MS+NAA+IBA+蔗糖+ 卡拉胶)对铁兰不定芽进行诱导生根,在短时间内诱导出完整根系,生根率达90%以上。 [0095] 5.生根苗苗圃移栽效果鉴定
[0096]为鉴定生根苗的移栽成活效果,对上述实施例的生根苗苗圃移栽生长情况进行观 察,统计成活数,计算生根率,结果见表5。
[0097]表5铁兰生根苗的移栽生长情况
[0099] 上述移栽效果表明,本发明以诱导出良好根系的生根苗进行苗圃移栽,以草炭土、 椰糠和河沙的混合物为栽培基质,具有较高的生根苗移栽成活率,达到95%以上,可以满足 批量种苗繁殖,为铁兰人工种植提供支持。
[0100] 以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人 员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰 也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种通过悬浮培养快速繁育铁兰种苗的方法,其特征在于,包括愈伤组织诱导及增 殖、胚性愈伤组织液体悬浮、胚状体萌发不定芽、不定芽诱导生根、移栽和管理过程,其步骤 如下: 1) 、愈伤组织诱导及增殖 取铁兰无菌苗叶片,切段后接种于愈伤组织诱导培养基上,培养40~50d,叶片基部分 化出易碎的愈伤组织;将愈伤组织与叶片分离后,接种到新鲜的愈伤组织诱导培养基上继 续培养,愈伤组织增殖分化,形成淡黄色的大量疏松易碎的胚性愈伤组织;培养条件:培养 温度25~29°C,光照培养,光照时间10~12h/d,光照强度20~30μπι 〇1 · m-2 · s-S所述愈伤 组织诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,并添加6-BA 2.0~3.0mg/L、NAA 0.02mg/L、 鹿糖30g/L、卡拉胶 6 · 5g/L,pH为5 · 8; 2) 、胚性愈伤组织液体悬浮 将疏松易碎的胚性愈伤组织块轻轻压碎,接种到继代培养基I中进行黑暗悬浮培养,温 度25°C,转数90rpm,每7d继代1次,3次后,形成胚状体;更换为继代培养基Π ,培养条件不 变,延长继代周期至每Hd继代1次;所述继代培养基I是以MS培养基为基本培养基,并添加 2,4-D 0.1mg/L;所述继代培养基Π 是以MS培养基为基本培养基,并添加2,4-D 0.1mg/L、KT 0.05mg/L; 3) 、胚状体萌发不定芽 将经过继代培养得到的胚状体,接种到不定芽诱导培养基上培养,25~30°C下暗培养, 胚状体开始逐渐变绿,发生毛状体,培养90d后,萌发形成无根不定芽丛;所述不定芽诱导培 养基是以MS培养基为基本培养基,并添加6-BA 1.0mg/L、NAA 0.01mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶 6.5g/L,pH 5.8; 4) 、不定芽诱导生根 待不定芽伸长到2~3cm时,将不定芽丛进行单株分离,接种到生根培养基上,25~30°C 下暗培养,培养40d后,在不定芽的基部形成棕色的根,根上有根毛,部分分叉;所述生根培 养基是以1/2MS培养基为基本培养基,并添加 NAA 1.0mg/L、IBA 0.5mg/L、蔗糖20g/L、卡拉 胶6.5g/L,pH 5.8; 5) 、移栽和管理过程 A. 出瓶方法:将生根苗连瓶放置在控温大棚中炼苗,一周后将苗移出培养瓶外,洗净小 苗根部的培养基,进行移栽; B. 基质制作:分别取草炭土、椰糠和河沙,按体积比计:草炭土 :椰糠:河沙=3~5: 2~ 4:1的比例配成基质,提前浇透水,并覆盖薄膜保湿; C. 移栽方法:将已经湿透的基质进行浅翻,然后耙平,并用竹棒打孔,孔深0.5cm,将小 苗根部轻轻放到孔中,并用周围的基质填充,稍压实,并用喷雾的方法淋定根水; D. 管理方法:移栽后7~IOcU覆盖薄膜保湿,基质湿度保持80%~90%,然后逐渐降低 到70%;空气湿度保持90%以上,遮阴度60%~70%,然后逐渐减少到30%; 15~20d后幼苗 生新根,30d后可见新叶抽出,以后平均每20~25d抽生1片新叶,2年时株高20cm,叶片数40 ~50片时,自然开花; E. 施肥方法:15~20d后,晴天上午采用0.2 %~0.3 %尿素溶液喷雾后,并用清水淋洗, 每7d施肥1次,半年后改为花多多9号,按说明施用; F.病虫害防治方法:利用500倍多菌灵、500倍百菌清、800倍甲霜灵复合防病,利用菊酯 类杀虫剂除虫。
【文档编号】A01H4/00GK105900837SQ201610254751
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2016年4月22日
【发明人】李志英, 徐立, 符运柳, 李克烈, 黄碧兰
【申请人】中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
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