一种花魔芋组培快速繁殖的方法
【专利摘要】本发明公开了一种花魔芋组培快速繁殖的方法，以本地花魔芋为材料，花魔芋外植体运用10％次氯酸钠作为外植体灭菌剂，以MS为基本培养基培养，添加不同浓度的6?BA、NAA、IBA诱导分化；最后花魔芋试管苗在松针土:营养土＝2:1的基质中移栽驯化；外植体为花魔芋的茎尖、球茎、茎段。本发明外植体运用10％次氯酸钠作为外植体灭菌剂时，外植体污染率随着时间延长而降低，但褐化率升高；花魔芋生根培养过程中，以切取带基部的试管苗置于MS培养基中进行培养时，试管苗根系生长最好，根数最多；贵州本地花魔芋试管苗在松针土:营养土＝2:1的基质中移栽驯化成活率最高为75％，单株球茎最大27.77g，植株长势强。
【专利说明】
一种花魔芋组培快速繁殖的方法
技术领域
[0001]本发明属于魔芋种植技术领域，尤其涉及一种花魔芋组培快速繁殖的方法。【背景技术】
[0002]贵州本地花魔芋的茎尖、球茎、茎段均可作为外植体进行愈伤组织和不定芽的诱导分化，运用10%次氯酸钠作为外植体灭菌剂时，外植体污染率随着时间延长而降低，但褐化率升高。综合考虑污染率和褐化率的影响，球茎的灭菌消毒时间以15min为宜、茎段灭菌时间以12min为宜、茎尖和叶片灭菌时间以lOmin最好;但茎段和球茎的诱导分化率和不定芽增殖倍数明显优于茎尖。其中茎段愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+ 1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA;球茎愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+ 1.0mg/16-BA+0.02mg/l NAA;茎尖愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+ 0.5mg/16-BA+0.05mg/l NAA。选择组培苗作为继代扩繁材料时，由于其中上部茎段幼嫩程度较高，不易诱导分化愈伤组织，宜选用中基部茎段进行扩繁为好;贵州本地花魔芋生根培养过程中，以切取带基部的试管苗置于MS培养基中进行培养时，试管苗根系生长最好，根数最多；贵州本地花魔芋试管苗在松针土:营养土 = 2:1的基质中移栽驯化成活率最高为 75%，单株球茎最大27.77g，植株长势强。无土栽培专用基质移栽驯化成活率为17 %，试管苗长势差，单株球茎最小，不适宜作魔芋试管苗移栽驯化栽培基质。
[0003]现有的魔芋组培存在种性退化、污染率高、成本高、组培苗炼苗难、移栽成活率较低。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种花魔芋组培快速繁殖的方法，旨在解决现有的魔芋组培存在种性退化、污染率高、成本高、组培苗炼苗难、移栽成活率较低的问题。
[0005]本发明是这样实现的，一种花魔芋组培快速繁殖的方法，所述花魔芋组培快速繁殖的方法以本地花魔芋为材料，花魔芋外植体运用10 %次氯酸钠作为外植体灭菌剂，以MS 为基本培养基培养，添加不同浓度的6-BA、NAA、IBA诱导分化;最后花魔芋试管苗在松针土: 营养土 = 2:1的基质中移栽驯化;所述花魔芋外植体为花魔芋的茎尖、球茎、茎段。MS为基本培养基营养土(全氮(N)彡0.6g/L，磷(P205)彡0.27g/L，氧化钾(K20)彡0.36g/L)。
[0006]进一步，所述花魔芋外植体的球茎的灭菌消毒时间为10_15min，茎段灭菌时间为 8-12min，茎尖和叶片灭菌时间为10-15min。[〇〇〇7]进一步，所述茎段愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+1.0mg/16-BA +0.05mg/l NAA;球茎愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+1.0mg/16-BA+ 0.02mg/l NAA;茎尖愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+0.5mg/16-BA+ 0.05mg/l NAA〇
[0008]本发明提供的花魔芋组培快速繁殖的方法具有繁殖系数高、污染率低、壮苗指数高等优点。具体操作位:外植体运用10 %次氯酸钠作为外植体灭菌剂时，外植体污染率随着时间延长而降低，但褐化率升高10%-20%;花魔芋生根培养过程中，以切取带基部的试管苗置于MS培养基中进行培养时，试管苗根系生长情况好，生根数量提高10%;贵州本地花魔芋试管苗在松针土:营养土 = 2:1的基质中移栽驯化成活率最高为75%，单株球茎最大 27.77g，植株长势强。【附图说明】
[0009]图1是本发明实施例提供的花魔芋组培快速繁殖的方法流程图。【具体实施方式】
[0010]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0011]下面结合附图对本发明的应用原理作详细的描述。
[0012]如图1所示，本发明实施例的花魔芋组培快速繁殖的方法包括以下步骤:
[0013]S101:材料选择:花魔芋的茎尖、球茎、茎段均可作为外植体进行愈伤组织和不定芽的诱导分化；
[0014]S102:外植体处理:运用10 %次氯酸钠作为外植体灭菌剂时，外植体污染率随着时间延长而降低，但褐化率升高。综合考虑污染率和褐化率的影响，球茎的灭菌消毒时间以 15min为宜、茎段灭菌时间以12min为宜、茎尖和叶片灭菌时间为以lOmin;
[0015]S103:诱导分化:茎段和球茎的诱导分化率和不定芽增殖倍数明显优于茎尖。其中茎段愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA;球茎愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+1.0mg/16-BA+0.02mg/l NAA;茎尖愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+0.5mg/16-BA+0.05mg/l NAA。选择组培苗作为继代扩繁材料时，由于其中上部茎段幼嫩程度较高，不易诱导分化愈伤组织，宜选用中基部茎段进行扩繁；
[0016]S104:培养基选择:贵州本地花魔芋生根培养过程中，以切取带基部的试管苗置于 MS培养基中进行培养时，试管苗根系生长最好，根数最多；
[0017]S105:移栽:贵州本地花魔芋试管苗在松针土:营养土 = 2:1的基质中移栽驯化成活率最高为75%，单株球茎最大27.77g，植株长势强。无土栽培专用基质移栽驯化成活率为 17%，试管苗长势差，单株球茎最小，不适宜作魔芋试管苗移栽驯化栽培基质。[〇〇18]所述花魔芋外植体的球茎的灭菌消毒时间为10-15min，茎段灭菌时间为8-12min， 茎尖和叶片灭菌时间为l〇_15min。
[0019]下面结合具体实施例对本发明的应用效果作详细的描述。
[0020]以贵州本地花魔芋为材料，运用10%次氯酸钠作为外植体灭菌剂，以MS为基本培养基，茎段愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA; 球茎愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+1.0mg/16-BA+0.02mg/l NAA;茎尖愈伤诱导分化和不定芽增殖适宜培养基组合为MS+0.5mg/16-BA+0.05mg/l NAA。贵州本地花魔芋试管苗在松针土:营养土 = 2:1的基质中移栽驯化成活率最高为75 %，单株球茎最大 27.77g，植株长势强。
[0021]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种花魔芋组培快速繁殖的方法，其特征在于，所述花魔芋组培快速繁殖的方法以 本地花魔芋为材料，花魔芋外植体运用10 %次氯酸钠作为外植体灭菌剂，以MS为基本培养 基培养，添加不同浓度的6_BA、NAA、IBA诱导分化;最后花魔芋试管苗在松针土:营养土 = 2: 1的基质中移栽驯化;所述花魔芋外植体为花魔芋的茎尖、球茎、茎段。2.如权利要求1所述的花魔芋组培快速繁殖的方法，其特征在于，所述花魔芋外植体的 球茎的灭菌消毒时间为l〇_15min，茎段灭菌时间为8-12min，茎尖和叶片灭菌时间为10-15min〇3.如权利要求1所述的花魔芋组培快速繁殖的方法，其特征在于，所述茎段愈伤诱导分 化和不定芽增殖培养基组合为MS+1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA;球茎愈伤诱导分化和不定 芽增殖培养基组合为MS+1.0mg/16-BA+0.02mg/lNAA;茎尖愈伤诱导分化和不定芽增殖培养 基组合为 MS+0 ? 5mg/16-BA+0 ? 05mg/lNAA。
【文档编号】A01H4/00GK105961203SQ201610420530
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年6月15日
【发明人】张万萍, 吴家丽, 杨雪莲, 裴芸
【申请人】张万萍, 吴家丽